ペルツズマブ市場 分析

PertuzumabはHER2として知られている人間の上皮成長因子の受容器2の蛋白質を目標とするアントノプラスチック代理店として機能する組換えのmonoclonal抗体です。 薬物ブロックは、細胞の成長の防止とアポトーシス(細胞破壊)につながる経路を信号化し、ヒト腫瘍細胞の増殖を阻害する。 ペルツズマブは、HER2関連の母乳がんの治療を支援し、F.ホフマン・ラ・ロチェAGの子会社であるGenentech, Inc.によって開発されました。 2012年に米国食品医薬品局が初めて承認されました。

ペルツズマブ市場 - ドライバー

膀胱がんの治療のための他の薬と組み合わせてペルツズマブの使用のための臨床試験の数が増えています。 たとえば、ヘルシンキ大学セントラル病院は、早期HER2陽性胸がんの治療における補助トラスツズマブ、ペルツズマブ、およびドセタキセルのためのフェーズIII臨床研究を受けています。 2015年12月に開始し、2023年6月までに完了すると予想されます。

また、グローバルペルツズマブ市場における医薬品承認の増大が期待されます。 例えば、2017年12月に米国食品医薬品局(U.S FDA)は、Genentech, Inc.が製造するペルツズマブ(PerJETA)の承認を承認し、トラストズマブと化学療法を併用し、再発のリスクが高いHER2陽性早期膀胱がん患者の補助的治療として使用しました。

また、新規抗がん薬のデリバリー技術の開発は、市場の成長を後押しする見込みです。 例えば、2018年7月には、Halozyme Therapeutics, Inc.とのパートナーシップでGentech, Inc.は、Pertuzumab(PerJETA)とTrastuzumab(Herceptin)の固定線量の結合の皮下投与のためのHalozyme Therapeutics, Inc.の独自のEnHANZE医薬品由来技術を使用しました。 この研究は、臨床フェーズIII試験に基づく。 複数の注射の必要性を減らし、薬物管理に必要な時間を削減する技術の援助。

ペルツズマブ市場– 拘束

抗がん薬の費用の増加は、市場の成長を妨げる主要な要因であることが期待されます。 例えば、2017年6月、スコットランドの医薬品コンソーシアム(SMC)は、欧州のがん薬基金(CDF)で利用できるイギリスのペルツズマブへのアクセスを拒否しました。 薬は、HER2陽性母乳がんの治療としてSMCによって拒否されましたが、ペルツズマブがトラスツズマブとドセタキセルと組み合わせて使用されるとき、効果的ではありませんでした。

また、2015年9月、ジャーナルオノロジーで公開された研究によると、ドセタキセルとトラスツズマブとペルツズマブの併用は、HER2プラスの授乳がんの第一線治療が実質的な生存利益をもたらすことが示されているため、治療は米国では費用対効果が低い。 また、同じソースによると、ペルツズマブと他の薬とHER2陽性母乳がんを治療する費用はUS $ 509,845であり、唯一のドセタキセルとトラスツズマブはUS $ 135,092です。

ペルツズマブ市場-地域分析

地域に基づいて、グローバルペルツズマブ市場は北アメリカ、ラテンアメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東、アフリカにセグメント化されています。

北米は、米国の女性の間で母乳がんの蔓延を増加させるため、世界的なペルツズマブ市場で優勢な地位を保持することが期待されています。 例えば、米国癌協会2017によると、米国における女性と40,610人の女性が米国で母乳がんによる死亡を予想していた2017年に、侵襲的な母乳がんの新症例が新たに診断された。

また、アジアパシフィックは、世界的なペルツズマブ市場で大きな成長を目の当たりにし、母乳がんとその経営に対する意識を高めることを期待しています。 たとえば、インドは2016年11月、母乳がんの認識と早期発見を高めるために国立がん検診プログラムを開始しました。 このフレームワークは、一般的ながんの効果的なスクリーニングと管理のためのメカニズムを提供することを目指しています。

ペルツズマブ市場 - 競争力のある分析

世界的なペルツズマブ市場で動作する主要なプレーヤーには、Halozyme Therapeutics、Inc.、F.ホフマン・ラ・ロチェ株式会社が含まれます。

Pertuzumab の市場税法:

• インディケーション
  • 早期ブレーストがん
  • 転移性ブレースト癌
• 流通チャネル
  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局
• 地域別
  • 北アメリカ
  • ヨーロッパ
  • アジアパシフィック
  • ラテンアメリカ
  • 中東
  • アフリカ