アサヒカセイは、Sonanos™ポートフォリオに新たに2つの専門グレードを追加し、2027年にGMP（適正製造基準）に準拠した製品の販売を予定しています。Sonanos™は、注射用医薬品の製剤改善を目的とした次世代の賦形剤であり、急成長する医薬品市場における同社のプレゼンス強化を目指しています。
生物製剤、ペプチド、がん治療薬の世界的な需要が急速に増加しており、製剤、薬剤の持続性、投与の課題に対応する必要性が高まっています。Sonanos™は、持続放出と溶解性向上という主要な機能を提供し、長時間作用型注射薬の実現や、難水溶性化合物の製剤、製剤課題の克服を通じて治療の可能性を広げます。
2020年以降、アサヒカセイは世界の製薬企業と60件以上の実現可能性調査を実施し、これらの協力と業界課題への理解を基に、以下の2つの新しい専門グレードを導入しました：
Sonanos™ PG：生物製剤とペプチドの持続放出に最適化され、患者に優しい投与をサポート。
Sonanos™ DS：難水溶性の有効成分（API）の溶解性を向上。
Coherent Market Insightsによると、医薬品市場は2025年から2032年までの間に年平均成長率（CAGR）8.1％で成長し、2025年の1.81兆米ドルから2032年には約3.12兆米ドルに達すると予測されています。この顕著な成長軌道は、医療需要の増加、薬剤開発の進展、世界的なバイオ医薬品研究への投資の増加によって推進されており、市場の堅調な拡大が見込まれています。
両グレードのサンプルは現在、非臨床開発用に保証された分析値で利用可能であり、アサヒカセイはより広範な採用のための基盤を築いています。2027年には、国際的な医薬品賦形剤および不純物に関するガイドラインに準拠したGMP製造の製品を供給する予定です。
また、アサヒカセイはCeolus™やCelphere™などの微結晶セルロース（MCC）賦形剤も提供しています。Sonanos™はこれらのMCC製品とともに、2025年11月10日から12日に米国テキサス州サンアントニオで開催されるAAPS 2025 PharmSci 360に出展予定です。イベントの一環として、アサヒカセイの新製品開発オフィスの中川義之氏が、11月11日12:30（現地時間）に展示ホールCのステージで「ヒアルロン酸ナノゲル：注射用製剤の薬物放出延長とAPI溶解性向上のための次世代賦形剤」について発表します。
