유전성 테스트 시장 크기 및 점유율 분석 - 성장 추세 및 예측 (2025-2032) 분석

세계 유전 검사 시장 규모 및 예측 – 2025년부터 2032년까지

세계 유전 검사 시장은 2025년에 78억 1천만 달러 규모로 추산되며, 2032년에는 138억 4천만 달러에 도달하여 2025년부터 2032년까지 연평균 복합 성장률(CAGR) 8.5%을 보일 것으로 예상됩니다. 시장의 성장은 주로 유전 질환의 유병률 증가, 유전자 검사 기술의 발전, 유전 질환의 조기 진단 및 예방의 중요성에 대한 인식 제고에 의해 주도됩니다.   

세계 유전 검사 시장의 주요 시사점

• 예측 테스트는 2025년 예상 점유율이 35.6 %로 압도적입니다.
• 차세대 시퀀싱(NGS)은 2025년 22.2 % 점유율로 선두를 차지할 것으로 예상됩니다.
• 종양학은 2025년에 25.2 %로 가장 높은 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
• 북미는 2025년에 38.3 %의 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양은 2025년에 25.2%의 시장 점유율로 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.

시장 개요

유전 검사 시장의 추세는 보다 포괄적이고 비용 효율적인 유전자 검사 솔루션을 개발하는 것입니다. 차세대 염기서열분석(NGS)과 마이크로어레이 기술의 융합으로 여러 유전자를 동시에 분석할 수 있어 보다 빠르고 정확한 진단이 가능해졌습니다. 또한, 맞춤형 의학에 대한 수요 증가와 소비자 직접 유전자 테스트 채택 증가로 인해 향후 시장 성장이 가속화될 것으로 예상됩니다.

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Hereditary Testing Market Insights, By Test Type - Predictive Testing Genetic Science의 발전과 건강 인식으로 인해 시장을 지배합니다.

테스트 유형의 관점에서 예측 테스트는 시장의 가장 높은 점유율에 기여할 것으로 예상된다 35.6% 에서 2025 몇 가지 주요 요인에 owing. 예측 테스트는 최근 몇 년 동안 유전 과학 기술의 급속한 발전으로 인해 상당한 견인을 얻었다. 인간 genome과 다양한 질병과 관련된 유전자 마커의 식별에 대한 증가로 예측 테스트는 더 정확하고 신뢰할 수 있습니다. 이것은 특정 유전 장애 또는 질병을 개발의 위험을 평가하려는 개인 중 이러한 테스트에 대한 수요가 증가했다.

또한, 일반 인구의 상승 건강 인식은 예측 테스트의 성장에 중요한 역할을 수행하고있다. 사람들은 건강에 대한 더 많은 유능하고 잠재적 인 건강 위험을 조기에 식별하기 위해 유전 테스트를 수행 할 것입니다. 예를 들어, 4 월 2025, Illumina, DNA sequencing 및 배열 기반 기술의 글로벌 리더 인 Illumina는 Tempus와 파트너십을 맺고 AI 기반 정밀 의학 회사. 이 협업은 Tempus의 AI 혁신을 통해 Illumina의 게놈 통찰력을 결합하여 예측 가능한 유전자 테스트를 강화하고 소비자의 개인 의료 솔루션을 가속화합니다. 윤리경영 시장.

Hereditary Testing Market Insights, By Technology - Next-Generation Sequencing (NGS)는 Technological Advancements 및 Declining Costs Fuel Adoption에 대한 시장 빚을 주도합니다.

기술 측면에서 Next-Generation Sequencing (NGS)은 2025 년 22.2%의 시장에서 가장 높은 점유율에 기여하기 위해 계획되었습니다. NGS는 DNA의 다량의 급속하고 비용 효과적인 sequencing을 가능하게함으로써 유전 테스트의 분야를 혁명화했습니다. NGS 플랫폼의 기술 발전은 크게 유전자 검사의 정확도, 속도 및 처리량을 향상 시켰습니다.

NGS 채택의 주요 드라이버 중 하나는 sequencing의 결정 비용입니다. 수년 동안, 인간 genome을 sequencing의 비용은 극적으로 떨어졌다, 연구와 임상 신청 둘 다를 위해 더 접근가능하고 적당한 만들기. 이 비용 절감은 NGS 서비스 제공 업체 중 높은 투과 기술 및 증가 경쟁의 개발에 의해 구동되었습니다.

Hereditary Testing Market Insights, By Application - Oncology는 정밀 종양학의 Rising Cancer Burden 및 Advancements로 인해 응용 세그먼트를 지배합니다.

응용 프로그램의 관점에서, 종양학은 2025에서 25.2%를 가진 유전 테스트 시장의 가장 높은 점유율에 기여할 것으로 예상됩니다. 암은 전 세계적으로 사망률과 사망률의 주요 원인 중 하나이며 암의 상승 부담은 종양학의 유전 테스트의 성장을위한 주요 드라이버입니다.

Hereditary 테스트는 암 위험 평가, 조기 탐지 및 개인화 처리 계획의 중요한 역할을 합니다. BRCA1/2와 같은 수많은 암 관련 유전자의 식별으로, 유전 검사는 암 관리의 필수적인 부분이되었습니다. 특정 암 또는 특정 유전적 mutations의 가족 역사와 개인은 위험을 평가하기 위해 예측 테스트를 수행 할 수 있으며 증가 된 감시 또는 예방적 서약과 같은 비활성 조치를 취합니다.

Hereditary Testing Market의 인공지능(AI) 역할

• 인공 지능 (AI)는 더 빠르고 정확하고 개인화 된 유전 분석을 가능하게함으로써 글로벌 유전 테스트 시장을 혁신합니다. AI는 복잡한 유전자 치료 협회를 식별하여 예측 분석 기능을 향상시키고, 초기 진단 및 치료 조건에 대한 위험 평가를 가속화합니다. 표본 처리, 자료 해석 및 보고 발생에 있는 자동화를 몰고, 두드러지게 가동 비용 및 반환 시간을 감소시킵니다. 이전 알고리즘 및 기계 학습 모델과 같은 AI 전원 도구는 또한 데이터 중심의 의사결정을 지원하며 더 많은 정보를 알 수 있도록 clinicians를 가능하게합니다. AI는 개인화 된 위험 평가 및 맞춤형 건강 권장 사항을 통해 고객 경험을 향상시키고 환자 참여를 촉진합니다.
• Invitae Corporation은 미국 최고의 유전 회사인 Invitae Corporation입니다. Invitae는 유전 변종의 급속한 해석을 위한 MOON (genomic 분석 플랫폼)와 같은 AI 몬 공구를 이용합니다, 더 정확한 진단 및 더 나은 환자 결과를 가능하게 합니다. 회사의 AI 통합은 의료 제공 업체가 고급 분석 서비스를 사용할 수있는 방법을 보여 주며 정확성을 향상시키고 경쟁력을 유지합니다. AI는 이 분야에서 엄청난 혜택을 제공합니다. 윤리적 고려 사항, 데이터 개인 정보 보호 문제 및 최종 임상 의사 결정에 대한 인간 전문 지식이 필요합니다.

지역 통찰력

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북미 Hereditary Testing Market 분석 및 동향

북미에서는 2025 년 38.3%의 추정된 주식을 가진 세계 유전 테스트 시장에 있는 지배는 몇몇 요인에 기인될 수 있습니다. 이 지역은 잘 설립 된 의료 인프라, 유전 장애에 대한 높은 인식, 유리한 규제 환경을 자랑한다.

Myriad Genetics, Invitae Corporation 및 Ambry Genetics와 같은 주요 유전 테스트 회사의 존재는 시장 생태계를 강화했습니다. 이 회사는 연구 및 개발에 상당한 투자를 수행하고 테스트 포트폴리오를 확장하고 유전 테스트 서비스의 접근성을 향상시킵니다.

또한 지역의 강력한 지적 재산 보호법은 혁신을 격려하고 경쟁적인 가장자리를 유지할 것을 도왔습니다. 예를 들어, 2 월 2025, Seonix Bio, 정밀 genomics 회사 인 SightScore, 미국, 호주 및 뉴질랜드에서 1 차 오픈 각도 glaucoma에 대한 polygenic 위험 점수 (PRS) 테스트를 도입했습니다. saliva-based test는 glaucoma 개발 또는 진행을 위한 높은 유전적 위험에서 개인을 식별하고, 이전 탐지 및 개인화 된 관리를 가능하게 합니다.

Asia Pacific Hereditary Testing Market 분석 및 동향

한편, 아시아 태평양 지역은 2025년에 25.2%의 점유율을 가진 글로벌 유전 테스트 시장에서 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 이 성장은 유전적 장애에 대한 인식을 포함하여 여러 가지 요인에 영향을 미칠 수 있으며, 의료 지출 증가 및 중급 인구 증가. 중국, 일본, 호주와 같은 국가들은 의료 인프라 개발 및 고급 투자에 중요한 역할을 수행했습니다. 유전 테스트 기술.

또한, 아시아 태평양 지역은 지역 및 국제 선수 간의 전략적 협력 및 파트너십에 큰 영향을 미쳤습니다. 지식 공유 및 시장 진출을 촉진합니다. 예를 들어, BGI Genomics, 최고의 중국 유전 테스트 회사인 BGI Genomics는 다양한 국제 기관과 협력하여 유전 연구 및 테스트 기능을 제공합니다. 지역의 다양한 유전적 풀과 대형 인구베이스는 시장 성장과 연구에 대한 immense 기회를 제공합니다.

주요 국가를 위한 세계적인 Hereditary 테스트 시장 전망

미국 Hereditary Testing Market 동향

미국 유전 테스트 시장은 높은 의료 지출, 고급 의료 인프라 및 지원 규제 환경을 포함하여 요인의 조합에 의해 구동됩니다. 국가는 Myriad Genetics와 Invitae Corporation과 같은 여러 주요 유전 테스트 회사로, 시장 확장에 중요한 역할을 수행했습니다. 이 회사는 연구 및 개발에 크게 투자, 혁신적인 테스트 솔루션을 도입하고 테스트 메뉴를 확장.

예를 들어, 3 월 2024, BillionToOne, 분자 진단 회사 인 BabyPeek가 미국 비 침습성 전염 검사를 시작했습니다. 음부 혈액에서 세포없는 DNA sequencing을 사용하여 BabyPeek는 아기의 가능성이 눈 색상, 헤어 질감, 식품 선호도 및 치아 eruption 타이밍과 같은 재미, 비 의학적 특성을 예측합니다.

중국 Hereditary 테스트 시장 연락처

중국 유전 테스트의 시장은 큰 인구 기초와 같은 요인에 의해 구동 급속한 성장을 경험하고, 의료 지출을 증가시키고, 유전 적 장애에 대한 인식을 상승. 중국 정부는 유전 테스트의 중요성을 인식하고 그 성장을 지원하기 위해 정책을 시행했습니다. 국가는 또한 BGI Genomics 및 Berry Genomics와 같은 현지 유전 테스트 회사의 출현을 목격했습니다. 이는 시장에 중요한 기여를 한 것입니다.

예를 들어, 2 월 2025에서 중국은 드문 질병 진단을위한 최초의 AI 모델을 출시, Peking Union Medical College Hospital (PUMCH) 및 자동화 연구소, 중국 과학 아카데미. AI 도구는 환자가 질병 경고, 잠재적 인 조건 및 몇 초 이내에 의료 권장 사항을 생성하는 증상을 분석하여 조기 탐지를 개선하고 misdiagnosis율을 줄일 수 있습니다.

미국 Hereditary Testing Market 동향

U.K. 유전 테스트 시장은 빠르게 진화, 유전 장애의 인식에 의해 구동, 차세대 침수 (NGS)의 기술 발전, Genomics England의 프로젝트와 같은 이니셔티브를 통해 강력한 정부 지원. NHS 서비스로 게놈 테스트의 통합은 접근 및 조기 진단을 개선하고 예측 테스트는 주요 성장 영역 남아있다.

예를 들어, 11 월 2024에서 Saint Mary 's Hospital (MFT)에서 개발 한 유전 테스트, 맨체스터 대학, Genedrive Plc는 미국 전역 14 국가 보건 서비스 단위에서 재판을받습니다. 시험은 gentamicin에 기인한 신생 보청기를 방지하는 것을 목표로, 잠재적으로 매년 USD 5.7 백만을 절약.

Japan Hereditary 테스트 마켓 연락처

일본의 유전 테스트 시장은 고도의 기술 발전, 잘 발달 된 의료 인프라, 유전적 장애에 대한 인식에 대한 인식이 특징입니다. 이 나라는 Sysmex 및 Miraca Holdings와 같은 선도적인 기업으로 연구 및 개발에 중점을두고 있습니다. 고급 유전 테스트 기술에 투자.

예를 들어, 1 월 2025에서, 일본 암 정밀 의학 (CPM)과 일본 GALEAS Bladder를 출시하기 위해 고급 Genomics Asia-Pacific (APAC)와 제휴. U.K.의 Nonacus Ltd.가 개발 한 비침습 시험은 블라더 암을 감지하기 위해 소변 샘플의 Next-Generation Sequencing (NGS)을 사용합니다.

시장 선수, 키 개발 및 경쟁 지능

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주요 개발

• 2025년 5월 27일, Hydreight Technologies Inc.는 모든 50개의 미국 주 전역의 모바일 및 원격 헬스 서비스를 제공하는 디지털 헬스 플랫폼인 Hydreight Technologies Inc.가 VSDHOne 플랫폼을 통해 새로운 직접 투-컨설팅 및 맞춤형 웰빙 솔루션을 출시했습니다.
• 5 월 20, 2025, Guardant 건강, Inc., 주요한 정밀도 종양학 회사, 발사된 Guardant Hereditary 암 시험, breast, colorectal 및 전립선 암을 포함하여 12의 암 유형의 증가된 위험과 관련된 상속한 유전 변종을 식별하는 혈액 근거한 germline 패널. 시험은 82개의 유전자를 포함하고, 의료 제공자 가이드 처리 결정을 돕고, 이차 암을 위한 위험을 평가하고, 개인화한 배려 계획을 개발합니다.
• 9월 2024일 Ambry 유전학, 임상 유전 및 게놈 테스트 리더, NSGC 연례 회의에서 업데이트 된 유전 암 테스트 포트폴리오를 발표했다. 새로운 시험 메뉴는 최신 과학적 증거와 국가 지침과 일치하여 Ambry의 12 년 레거시를 hereditary 암 테스트에 강화합니다.
• 4월 2024일, LetsGetChecked, 글로벌 의료 기술 리더, 종합 암 솔루션 출시. 이 새로운 제안에는 멀티진 패널, 사내 유전 상담 및 원활한 워크플로우 관리를위한 직관적 인 포털이 포함되어 있습니다. 그것은 여러 가지 암 유형에 걸쳐 위험과 질병 치료 변형의 탐지를 가능하게합니다. breast, ovarian, 위장 및 뇌 암을 포함한 환자 및 개인화 된 의료 통찰력을 가진 공급자.

Global Hereditary Testing Market Player가 선정한 최고 전략

• Global Hereditary Testing Market에서 플레이어를 설립하여 고성능 제품을 혁신하는 광범위한 연구 및 개발에 주력하고 있습니다. 이 회사는 R & D에 크게 투자하여 고급 테스트 기술을 개발하고 제품 포트폴리오를 확장합니다. 예를 들어, Myriad Genetics는 시장의 선두 플레이어 인 Myriad Genetics는 다양한 유전 질환에 대한 새로운 유전 테스트 개발에 크게 투자했습니다.
  • 예를 들어, 3 월 2024에서 Exact Sciences Corp., 암 심사 및 진단 회사 인 Exact Sciences Corp.는 미국에 있는 Riskguard hereditary 암 검사를 시작했습니다. 테스트는 심혈관, 모유 및 전립선을 포함한 10 가지 일반적인 암과 관련된 유전 변형을 감지하는 간단한 혈액 또는 침술 샘플을 사용합니다.

• 글로벌 유전 테스트 시장에서 Mid-level 플레이어는 가격 감지 소비자에게 비용 효율적인 솔루션을 제공합니다. 이 회사는 돈을 위해 가치를 제공하는 품질의 제품을 개발하고, 유전 테스트를 더 넓은 인구에 접근 할 수 있습니다. 또한 기술 공급자 및 생산 파트너와의 협업은 중급 선수가 역량과 시장 진출을 돕고 있습니다. 이 파트너십은 첨단 기술, 유선 생산 공정에 액세스하고 도달을 확장 할 수 있습니다.
  • 예를 들어, 2 월 2024, Foundation Medicine, Inc., genomics 회사 인 FoundationOne Germline 및 FoundationOne Germline의 출시를 2 월 28, 2025에서 미국에서 더 발표했습니다. Fulgent Genetics로 개발 된 테스트는 유전 암과 관련된 유전 변형을 감지하고 환자와 가족에 대한 위험을 평가하는 데 도움이됩니다.

• 세계 유전 테스트 시장에서 소규모 플레이어는 더 큰 경쟁 업체에서 자신을 차별화하는 틈새 전문 전략을 채택하고 있습니다. 그들은 독특한 기능 또는 혁신적인 제품으로 특정 시장 세그먼트를 대상으로합니다. 틈새 시장에 집중해서, 작은 가늠자 선수는 그들의 표적 고객의 특정한 필요에 효과적으로 cater 할 수 있습니다.
  • 예를 들어, 11월 2024일, ProPhase Labs, Inc., 차세대 바이오 테크, genomics 및 진단 회사는 DNA Complete를 출시했으며, 자회사 DNA Complete, Inc.를 통해 직접 종양 DNA 테스트를 시작했습니다. 시험은 고객의 genome의 거의 100 %, 상세한 건강, 웰빙 및 ancestry 통찰력을 제공합니다.

시장 보고서 Scope

Hereditary Testing Market 보고서 적용

Hereditary 테스트 마켓 역학

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Global Hereditary Testing Market Driver - 유전적 장애의 조기 발생

전 세계 유전 장애의 성장률은 글로벌 유전 테스트 시장의 중요한 드라이버입니다. 더 많은 사람들이 상속된 조건에 의해 영향을 받고, 정확하고 신뢰할 수있는 유전 테스트 솔루션에 대한 수요가 상승합니다. 낭종성 섬유질과 같은 유전 질환, 질병 세포 빈혈, 헌팅턴병, 개인의 건강과 삶의 질에 대한 확산적인 영향을 가질 수 있습니다. 유전 검사를 통해 이러한 조건의 조기 탐지 및 진단은 개인과 가족이 의료, 가족 계획 및 라이프 스타일 선택에 대한 결정을 알려줍니다.

또한 유전적 sequencing 기술의 발전과 유전적 테스트의 증가가 더 넓은 인구에 더 접근 할 수 있도록 유전적 테스트를 만들었습니다. 예를 들어, 8 월 2024에서 연구 Orphanet 희귀 질병 저널 인도의 희귀 유전 적 장애의 부담을 강조, tertiary 유전 테스트 센터에서 22 년의 데이터를 기반으로. 305개의 드문 질병을 가진 3,294명의 환자를 분석하고, 기관 체계에 의해 그룹화했습니다. Neuromuscular와 neurodevelopmental 무질서는 Duchenne 근육내 dystrophy, trinucleotide 반복 무질서 및 척추 근육내장 지도와 더불어 대중적이었습니다. 물질 대사, 특히 Gaucher 질병의 출생 오류는 동등했다.

Global Hereditary Testing Market Opportunity - 유전적 테스트 기술의 발전

세계 유전 테스트 시장은 유전 테스트 기술의 급속한 발전 때문에 중요한 성장을 위해 poised. 차세대 sequencing(NGS) 및 microarray 기술에 대한 혁신은 현장에 혁명을 일으키며 더 빠르고 정확하고 비용 효율적인 유전 테스트를 가능하게 합니다.

또한, 더 민감하고 특정한 테스트 방법의 발달은 더 나은 환자 결과에 지도하는 희토류 변종의 탐지를 강화했습니다. 이러한 기술이 진화함에 따라 유전 테스트의 비용을 낮추고 더 넓은 인구에 접근 할 수 있습니다. 또한, 유전 데이터 분석의 인공 지능 및 기계 학습 알고리즘의 통합은 복잡한 유전 정보 해석을 간소화 할 것으로 예상되며, 유전 테스트 시장의 성장을 더욱 추진합니다.

예를 들어, 5 월 27, 2025, Myriad Genetics, 분자 진단 테스트 및 정밀 의학의 선두 주자 인 Myriad Genetics는 임상 종양학 (ASCO) 연례 회의의 2025 미국 사회에서 7 개의 새로운 연구 연구 연구 연구 연구에서 데이터를 발표 할 것이라고 발표했습니다. MONSTAR-SCREEN-3 연구의 하이라이트, Myriad는 전체 게놈 sequencing (WGS) 기반 맞춤형 순환 종양 DNA (ctDNA) 패널을 사용하여 분자 잔여 질병 (MRD)의 매우 과민한 팬 수염 검출을 보여줍니다.

분석 Opinion (전문 Opinion)

• 글로벌 유전 테스트 시장은 차세대 침수 (NGS)의 발전에 의해 구동되는 강력한 성장에 대한 poised, 유전 장애의 인식을 증가, 개인화 된 의약품에 대한 규제 지원을 증가. 미국 Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) 및 EU의 Horizon Europe Program과 같은 이니셔티브와 결합 된 암 및 희귀 유전 조건의 상승 우선 순위는 시장 확장을위한 conducive 환경을 만들었습니다. AI 기반 데이터 분석을 통합하고 데이터 개인 정보 보호 문제, 높은 테스트 비용 및 유전 상담 지속 가능성과 같은 telehealth를 통해 액세스 확장 및 데이터 개인 정보 보호 문제, 높은 테스트 비용 및 낮은- 및 중간-income 지역의 더 넓은 채택을 방해하는 잠재력.
• 미국 인간 유전학 협회 (ASHG) 연례 회의와 같은 중요한 회의, 유럽 인간 유전학 회의 (EHGC) 및 글로벌 게놈 컨퍼런스는 협력을 촉진하는 피벗 역할을 수행하고, 과학 기술 돌파구를 보여주고, 분야의 정책 형성. Notable Industry 이니셔티브는 Exact Sciences의 Riskguard 발사, Myriad Genetics의 확장 동반자 진단 파트너십 및 일본 국내 게놈 의학 전략을 포함합니다. NHS England의 Genomic Medicine Service 및 U.S. All of Us Research Program과 같은 파일럿 프로젝트와 결합 된 이러한 개발은 채택, 접근성 및 개인화 관리 통합을 구동함으로써 유전 테스트 풍경을 재구성합니다.

시장 Segmentation

• 테스트 유형 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
  • Predictive 테스트
  • 진단 테스트
  • 공급 업체
  • Prenatal 테스트
  • Newborn 검열
  • 간기능성 진단(PGD)
  • 약국 제품정보
• 기술 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
  • 차세대 Sequencing (NGS)
  • 폴리머 체인 반응 (PCR)
  • 채용정보
  • Situ Hybridization의 형광 (FISH)
  • 전체메뉴
  • 통합 Genomic Hybridization (aCGH)
• 애플리케이션 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
  • 종양학
  • 심장 혈관 질병
  • 신경학
  • 대사 장애
  • 희귀 질환
  • Reproductive 건강
  • 이름 *
• 환자 연령 그룹 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
  • 소아과
  • 한국어
  • 사이트맵
• 최종 사용자 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
  • 병원소개
  • 전문 클리닉
  • 진단 Laboratories
  • 연구기관
  • 홈 케어 설정
  • 이름 *
• 지역 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
  • 북아메리카
    • 미국
    • 한국어
  • 라틴 아메리카
    • 인기 카테고리
    • 아르헨티나
    • 주요 시장
    • 라틴 아메리카의 나머지
  • 유럽 연합 (EU)
    • 한국어
    • 미국
    • 이름 *
    • 한국어
    • 담당자: Mr. Li
    • 러시아
    • 유럽의 나머지
  • 아시아 태평양
    • 중국 중국
    • 주요 특징
    • 일본국
    • 담당자: Ms.
    • 대한민국
    • 사이트맵
    • 아시아 태평양
  • 중동
    • GCC 소개 국가 *
    • 한국어
    • 중동의 나머지
  • 주요 특징
    • 대한민국
    • 북한
    • 대한민국
• 키 플레이어 Insights
  • 주식회사 일루미나
  • 열 피셔 과학 Inc.
  • Myriad 유전학, Inc.
  • Agilent Technologies 주식회사
  • Fulgent 유전학, Inc.
  • Genomic 건강, Inc.
  • 회사소개
  • Roche 진단
  • 시멘스 Healthineers
  • BGI 게놈
  • Quest 진단
  • 주식회사 퍼킨엘머
  • Eurofins 과학
  • 사이트맵
  • 색상 게놈

이름 *

1차 연구 인터뷰

• 의료 제공자 및 유전 상담자 : 의사와 인터뷰, 유전 상담자, 그리고 유전 검사를 수행하거나 해석하는 실험실 감독.
• 산업 전문가 : 유전학, 의료 정책 및 분자 생물학의 전문가와 토론.
• 환자와 Advocacy 그룹: 유전적 검사를 겪은 환자의 통찰력뿐만 아니라 유전적 건강 인식에 대한 그룹 자문.

데이터베이스

• S. 노동 통계 국 (BLS)
• S. 국립 보건 연구소 (NIH)
• 글로벌 헬스 전망대 (GHO) 데이터 저장소 (WHO)
• 유전학 홈 참조 (GHR) - NIH
• 유럽 생물 정보학 연구소 (EBI)
• OECD (경제 협력 및 개발)

회사 소개

• 유전 공학 및 생명 공학 뉴스 (GEN)
• 유전 문학 프로젝트 (GLP)
• Genome웹
• 자연 유전학
• 과학자
• 과학 미국
• 분자 진단 & 치료
• 임상 실험실 뉴스

학회소개

• Lancet 종양학
• 의약품 유전자 (ACMG)
• 미국 사람의 유전학 저널
• 의학 유전학 저널
• 학회소개
• BMC 의료 Genomics

신문

• 뉴욕 타임스 – 건강 섹션
• Guardian – 과학 및 건강
• 워싱턴 포스트 – 과학과 건강
• 힌두교 – 과학과 기술
• BBC 뉴스 – 과학과 건강

회사연혁

• 미국 의학 유전학 및 게놈학 대학 (ACMG)
• 유럽 인간 유전학 협회 (ESHG)
• 국립 유전학 상담원 (NSGC)
• Genetic 얼라이언스
• 글로벌 유전자 – Rare Disease Community
• 분자 병리 협회 (AMP)
• 맞춤 의학 연합 (PMC)

공공 도메인 소스

• 임상시험.gov
• 유전 테스트 레지스트리 (GTR)
• 오픈 과학 프레임 워크 (OSF)
• 글로벌 건강 데이터 교환 (GHDx)
• World Bank Open Data – 건강 및 유전학

공급 업체

• 사이트맵 데이터 분석 도구 : 실시간 시장 동향, 소비자 행동 및 시장의 기술 채택 분석 도구
• Proprietary CMI는 지난 8 년간 정보의 저장소