유전자및 중추신경계 질환 시장을 타깃으로 하는 세포 치료법 분석

CNS 장애를 겨냥한 유전자 및 세포 치료법 시장 규모 및 동향(2026~2033년)

CNS 장애를 표적으로 하는 전 세계 유전자 및 세포 치료법 시장은 2026년에 미화 79억 달러 규모로 평가되며, 2033년에는 미화 240억 달러에 도달하여 연평균 성장률(CAGR)로 성장할 것으로 예상됩니다 2026년부터 2033년까지 16.5% 

주요 사항

• 치료 유형을 기준으로 볼 때 유전자 치료 부문은 고급 임상 프로그램과 단기 승인을 통해 2026년에 55% 점유율로 시장을 선도할 것으로 예상됩니다.
• 징후에 따르면 파킨슨병 부문은 CNS 장애 중에서 가장 활발한 임상 시험과 강력한 연구 초점을 갖고 있기 때문에 2026년에 28% 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
• 지역을 기준으로 볼 때, 북미는 2026년에 45% 점유율로 CNS 장애를 표적으로 하는 유전자 및 세포 치료법 시장을 주도할 예정입니다. 반면 아시아 태평양 지역은 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.

시장 개요

파킨슨병, 알츠하이머병, 헌팅턴병과 같은 신경변성 및 신경 질환의 유병률 증가는 CNS 장애 시장을 겨냥한 유전자 및 세포 치료법의 성장을 이끄는 주요 요인입니다. 유전자 및 세포 치료법은 CNS 장애에 대해 기존 치료법이 제공할 수 없는 유망한 장기 또는 완치 치료법을 제공하므로 의료 서비스 제공자와 환자에게 매우 매력적입니다. 또한 유전자 편집 기술, 바이러스 벡터 전달 시스템 및 줄기 세포 연구의 발전이 증가하면서 시장 성장을 주도하고 있습니다. 강력한 정부 지원 및 우호적인 규제 계획과 함께 제약 및 생명공학 회사의 투자 증가는 CNS 장애에 대한 유전자 및 세포 치료 치료법의 시장 성장을 더욱 촉진합니다.

현재 이벤트와 그 영향 유전자 및 세포 치료 대상 CNS Disorders 시장

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유전자 및 세포 치료 시장 통찰력, By Therapy Type – 유전자 첨단 임상 프로그램 및 승인으로 인한 치료

치료 유형에 의해, 유전자 치료 세그먼트는 2026 년에 55%의 가장 높은 시장 점유율에 기여할 것으로 추정되며, 고급 임상 프로그램과 장기 승인. Gene therapies는 헌팅턴병과 같은 질병의 유전 원인을 대상으로 CNS 장애에서 점점 선호되며 잠재적 인 장기 또는 curative 효과를 제공합니다. viral 벡터 및 CRISPR 기반 접근법과 같은 소설 배달 기술의 가용성은 다른 modalities에 대한 유전자 치료의 채택을 더욱 강화합니다.

예를 들어, 11 월 2025에서 미국 FDA는 Itvisma® (onasemnogene abeparvovec-brve)를 승인했으며 SMA 환자 2 년 이상을위한 유전자 교체 요법과 유아를 넘어 유전자 치료 액세스를 확장했습니다.

Gene & Cell Therapies Market Insights, By Indication – Parkinson의 질병은 강한 연구 초점과 활성 임상 시험 때문에 리드

표시로, Parkinson의 질병 세그먼트는 2026 년에 28%와 가장 큰 공유를 차지하는 것으로 예측됩니다. CNS 질병에 대한 가장 높은 수준의 임상 시험, 유전자 치료 및 고급 단계의 세포 치료와 함께. Parkinson의 질병에 있는 연구의 목적은 시장에 수요를 위한 모는 힘을 만드는 질병 진전을 decelerating 질병 진전을 regain 잃는 neurological 기능에, 입니다. 예를 들어, Gene Therapy와 Stem Cell Transplant를 포함한 임상 연구는 Parkinson의 치료에 크게 영향을 줄 것입니다.

예를 들어, 9 월 2025에서 Bayer는 Parkinson의 질병에 대한 세포 요법 인 bemdaneprocel의 피벗 단계 III 재판을 시작했습니다. 평가판, 호출 exPDite-2의 장점, 잃어버린 dopamine-producing neurons를 대체하고 Parkinson의 첫 번째 늦은 단계 세포 치료 노력 중 하나를 나타냅니다.

지역 통찰력

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북미 유전자 및 세포 치료 대상 CNS 장애 시장 분석 및 추세

북미는 2026 년 CNS 장애를 치료하는 데 사용되는 유전자 및 세포 치료를위한 시장에서 가장 높은 성장이 있다고 예측되었으며 대략적인 시장 점유율은 45%입니다. 이러한 요인은 주요 생명 공학 및 제약 회사, 잘 갖추어진 연구 시설 및 유전자 및 세포 치료의 개발을 가속화하는 유리한 규정의 설립 된 존재에 영향을 미칠 수 있습니다.
예를 들어, 9 월 2025에서 Bayer (BlueRock Therapeutics)는 Parkinson의 질병에 대한 bemdaneprocel의 피벗 단계 III 재판을 시작했습니다. 시험은 CNS 장애를 대상으로 한 지역의 첫 번째 늦은 단계 세포 치료 프로그램 중 하나입니다. 치료는 잃어버린 dopamine-producing neurons를 대체하기 위하여 디자인됩니다, neurodegenerative 질병을 위한 절단 가장자리 치료에 있는 북아메리카의 지도를 보여줍니다.

아시아 태평양 유전자 및 세포 치료 대상 CNS 장애 시장 분석 및 동향

아시아 태평양 시장은 의료 산업에 투자의 상승으로 인해 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되고, 신경 재생 장애의 인식, 중국, 일본 및 인도의 임상 연구 인프라의 발전. Biotech는 아시아 태평양 지역의 벤처 및 다국적 기업과 협력하여 유전자 및 세포 치료에 혁신을 촉진했습니다.

예를 들어, 5 월 2025에서, 벨리프 BioMed 중국에서는 BBM‐P002, Parkinson의 유전자 치료에 대한 IND 승인을 받았다. 이 개발은 CNS 장애를 위한 유전자 및 세포 치료의 아시아 태평양 시장의 급속한 채택과 글로벌 시장 성장에 크게 기여할 잠재력을 반영합니다.

CNS Disorders Market Outlook을 대상으로 유전자 및 세포 치료

CNS 장애를 위한 미국 유전자 및 세포 치료 시장은 연구 리더십 및 임상 진도에서 호황합니까?

미국 시장은 강력한 바이오 기술 존재, 고급 임상 시험 인프라 및 유전자 및 세포 치료 개발을 가속화하는 지원 규제 프레임 워크에 의해 연료를 공급하고 있습니다. 이 지역은 Parkinson, Alzheimer, ALS와 같은 neurodegenerative 질병을 대상으로 치료에 대한 혁신의 허브가되었습니다.

예를 들어, 9 월 2025에서, Gene Solutions는 Alzheimer와 Parkinson을 포함한 신경 질환을 대상으로하는 mitochondrial 치료 플랫폼에 대한 특허를 확보했다고 발표했습니다. CNS 장애를위한 차세대 치료법을 개발 할 수있는 도구를 확장했습니다. 특허는 mitochondrial dysfunction, neurodegeneration의 핵심 측면을 해결하기 위해 설계된 therapies의 미국 연구 및 개발 능력을 강화합니다.

중국 CNS Disorders Market Outlook을 대상으로 유전자 및 세포 치료

중국의 성장 의료 및 임상 시험 생태계는 CNS 유전자와 세포 치료 채택을 밀어?

중국 시장은 의료 지출, 호의적인 정부 규정 및 생명 공학의 지역 지식 및 전문성에 대한 증가로 빠른 성장을 전시하고 있습니다. 국제 임상 시험에 관한 규정 및 참여에 대한 개선은 CNS-targeted 유전자 및 세포 요법의 주요 선수를 만듭니다.

예를 들어, 8 월 2025에서 SineuGene Therapeutics는 NMPA가 SNUG01에 대한 IND 응용 프로그램을 정리했다고 발표했습니다. amyotrophic 측면 경화증 (ALS)에 대한 소설 유전자 치료는 중국과 미국 모두에서 Phase I / IIa 다중 방향 임상 시험을 가능하게합니다. SNUG01의 IND 마크 진행은 CNS-focused gene therapies 개발에서 주요 neurodegenerative 무질서.

시장 보고서 Scope

시장 역학

CNS Disorders Market Driver 대상 유전자 및 세포 치료

neurodegenerative 질병의 전혈

Parkinson의 질병과 같은 CNS 무질서의 증가, Alzheimer의 질병ALS는 시장 성장에 기여하는 주요 요인 중 하나입니다. 많은 환자는 이러한 진보적 인 영향을받습니다. 현재 노화 된 인구로 인한 불안 장애. 이것은 증상을 관리하고, 유전자 및 세포 치료 솔루션에 투자 및 개발을 추진하는 것보다 질병 진행을 수정할 수있는 고급 치료를위한 강력한 수요를 만듭니다.

유전자 및 세포 치료 대상 CNS Disorders 시장 기회

혁신적인 유전자 및 세포 치료 플랫폼 개발

시장은 유전자 및 세포 치료의 영역에서 신흥 혁신의 발 뒤꿈치에 대한 거대한 잠재력을 보유하고 있으며, 바이러스 기반 유전자 치료, CRISPR 기반 유전자 편집 접근 및 줄기 세포에서 얻은 신경 프로게이터 세포의 사용. CNS-targeted 치료의 안전과 효능을 보장 할 수있는 혁신은 시장에서 unmet 의료 요구를 탭 할 수있는 기회를 제공하는 회사를 제시합니다.

분석 Opinion (전문 Opinion)

CNS 장애를 대상으로 한 유전자 및 세포 치료 시장은 빠르게 발전하고, 최첨단 과학과 질병을 위한 긴급한 필요로 구동됩니다. 몇몇 프로그램은 Parkinson의 Alzheimer의, 그리고 ALS를 위한 늦은 단계 예심에서 지금, CNS 무질서, 긴 고려된 untreatable, 치료 개입을 위한 마지막으로 viable 표적입니다. bemdaneprocel 및 AskBio의 AB 1005 underscore 성숙을 복원하거나 손상된 신경 기능을 교체하도록 설계된 치료법의 Bayer의 피벗 시험과 같은 프로그램.

대부분의 치료는 바이러스성 벡터 유전자 전달, 줄기 세포 파생 된 신경 양성자 및 유전자 편집 도구를 포함하여 정교한 기술을 사용하여 다양한 접근법의 복잡성과 정밀도를 반영합니다. 초기 임상 신호는 efficacy hurdles뿐만 아니라 안전 장애물도 충족되고 시장에 대한 신뢰성과 더 많은 투자를 격려하는 것을 나타냅니다.

북미는 연구 및 개발을위한 지배적 인 허브이며 강력한 바이오 기술 생태계, 경험있는 임상 인프라 및 규제 지원 혜택을 제공합니다. 동시에 중국은 규제 승인을 받기 위해 여러 회사가 규제 승인을 받기 위해 핵심 선수로 신흥됩니다. 아시아 태평양 지역의 혁신적인 파이프라인 및 진화 규제 프레임 워크의 조합은 CNS 치료 개발을위한 미래 중심 역할을합니다.

symptom-managing treatment는 incremental에서 멀리 이동한다. 희귀하거나 복잡한 CNS 장애를 대상으로 한 개입에 중점을 둔 CNS 장애는 광범위한 스펙트럼 접근 방식에 대한 정밀 의학을 우선 순위로 기업의 전략적 움직임을 보여줍니다. 이 시장은 더 이상 speculative가 아닙니다; 그것은 차세대 neurotherapeutics의 잠재력을 민주화하고 이전에 불가능한 방법에 있는 환자 배려를 옹호하는 긴요한 isna가 되고 있습니다.

유전자 및 세포 치료 대상 CNS Disorders 산업 뉴스

• 11 월 2025에서 Novartis는 미국 FDA 승인 Itvisma® (onasemnogene abeparvovec ‐brve), 척추 근육 경축 (SMA)에 대한 유전자 교체 요법, 노인 어린이, 청소년 및 성인에 치료 확장.
• 5월 2025일 채용정보 그것의 완전한 결과를 발표 운동 장애의 Parkinson의 질병을 위한 AB‐1005 유전자 치료의 단계 1b 시험은, 치료가 임상 동향을 격려하는 것을 보여주었습니다.
• 2025년 3월, Longeveron은 그 단계 2a laromestrocel (Lomecel‐BTM) 임상 시험의 결과가 자연 의학에서 출판되었다고 발표했습니다. 향상된인지 기능, 삶의 질 및 두뇌 볼륨, CNS 장애의 치료 잠재력을 강화하십시오.

시장 Segmentation

• 치료 유형 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2026 - 2033)
  • 유전자 치료
  • 세포 치료
• 표시 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2026 - 2033)
  • Alzheimer의 질병 (AD)
  • 헌팅턴병 (HD)
  • 파킨슨 병 (PD)
  • Amyotrophic 옆 Sclerosis (ALS) & 모터 신경 질병
  • 다중 경화증 (MS)
  • Adrenoleukodystrophy 및 메타크롬 레크리에이션
  • 신경학
  • 배트병 (BD)
• 지역 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2026 - 2033)
  • 북아메리카
    • 미국
    • 한국어
  • 라틴 아메리카
    • 인기 카테고리
    • 아르헨티나
    • 주요 시장
    • 라틴 아메리카의 나머지
  • 유럽 연합 (EU)
    • 한국어
    • 미국
    • 이름 *
    • 한국어
    • 담당자: Mr. Li
    • 러시아
    • 유럽의 나머지
  • 아시아 태평양
    • 중국 중국
    • 주요 특징
    • 일본국
    • 담당자: Ms.
    • 대한민국
    • 사이트맵
    • 아시아 태평양
  • 중동
    • GCC 소개 국가 *
    • 한국어
    • 중동의 나머지
  • 주요 특징
    • 대한민국
    • 북한
    • 대한민국
• 키 플레이어 Insights
  • 인기 카테고리
  • BrainStorm 세포 치료
  • 핵심기능
  • Q 치료
  • 헤릭스미트
  • Rapa 치료
  • 신경성형
  • 사이트맵
  • Ferrer 중간
  • 사이트맵
  • Stemedica 셀 기술
  • Libella 유전자 치료
  • Sangamo 치료
  • 프로모션
  • LSio 유전자 치료
  • 엘리 릴리와 회사
  • 신경절제
  • 뇌 신경 치료 바이오 (AskBio)
  • UniQure 바이오 제약

이름 *

1차 연구 인터뷰

• Biotech & 제약 R & D 헤드
• 유전자 및 세포 치료 과학자
• 임상 시험 Investigators & Neurologists
• 규제 및 준수 책임자
• 병원 및 학술 연구센터
• Biotech 투자자 및 벤처 캐피탈 분석가
• 이름 *

데이터베이스

• 임상시험.gov
• 공유하기
• WHO 국제 임상 시험 레지스트리 플랫폼 (ICTRP)
• 미국 FDA 데이터베이스 (Drugs & Biologics)
• 유럽 의학기구 (EMA) Database
• 국가 의료 제품 관리 (NMPA, 중국)
• 이름 *

회사 소개

• 생명공학
• 유전 공학 및 생명 공학 (주)
• BioCentury 기술
• 약국
• Fierce 바이오 테크
• 이름 *

학회소개

• 분자 치료
• Stem Cell 보고서
• Neuroinflammation 저널
• 운동 장애
• 신경 과학의 국경
• 이름 *

신문

• 벽 거리 저널 (Health & Biotech Section)
• 금융 시간 (Pharma & Healthcare)
• Reuters 건강 및 과학
• 블룸버그 뉴스 (Biotechnology Coverage)
• 뉴욕 타임스 (Health Section)
• 이름 *

회사연혁

• 국제 줄기 세포 연구 협회 (ISSCR)
• 미국 유전자 치료 협회 (ASGCT)
• Parkinson의 재단
• Alzheimer의 협회
• 국제 세포 치료 협회 (ISCT)
• 이름 *

공공 도메인 소스

• 미국 국립 의학 출판사
• WHO는 Neurological Disorders에 대한 보고서
• FDA Biologics 면허 신청 & 승인
• 사이트맵 규제 업데이트 및 공개 평가 보고서
• CDC & NIH의 임상 가이드라인
• 이름 *

공급 업체

• 사이트맵 Data Analytics 도구
• 보조 CMI 지난 8 년간의 정보의 이전 저장소