제약 용수 시장 크기 및 점유율 분석 - 성장 추세 및 예측 (2023 - 2030) 분석

의약용수 시장 동향 & 성장 - 2025년부터 2032년까지

의약용수 시장의 가치는 2025년에 72억 8천만 달러로 추산되며 2032년에는 124억 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2025년부터 2025년까지 연평균 성장률(CAGR)7.9% 을 보일 것으로 예상됩니다. 2032.

주요 사항

• 제품 유형을 기준으로 볼 때, 고순도수 부문은 의약품 제조, 장비 세척에서 필수적인 역할과 다양한 의약품 응용 분야의 기본 구성 요소로 인해 2025년 세계 시장 점유율에서 가장 큰 비중을 차지할 것입니다.
• 응용 프로그램을 기준으로 세정 및 정제 부문은 글로벌 주식 시장에서 상당한 비중을 차지할 것으로 예상되며, 이는 운영상의 중요성에서 약물 제제를 능가합니다. 이러한 우위는 멸균 생산 환경에 대한 엄격한 규제 기대와 미생물 및 교차 오염 문제로 인한 제품 리콜 빈도 증가에 의해 주도됩니다.
• 최종 사용자 기준, 제약 및amp; 생명공학 기업은 의약품 개발 파이프라인의 확장과 생산 공정의 물 순도에 대한 엄격한 규제 의무에 힘입어 2025년 세계 시장 점유율에 상당한 기여를 할 것으로 예상됩니다.
• 지역을 기준으로 볼 때 북미는 2025년 시장 점유율의 36%를 차지하며 전 세계 제약 용수 시장을 지배하고 있습니다. 이는 이 지역의 강력한 제약 제조 기반, FDA와 같은 기관의 규제 집행, 정수 기술의 높은 채택에 기인합니다.

시장 개요

의약용수 시장은 제약 산업에서 약품 제조, 장비 세척 및 멸균, 정화 및 기타 공정에 사용되는 고도로 정제된 물 시장을 의미합니다. 의약품 등급의 물은 의약품 처리 및 제조에 사용하기에 적합하려면 약전 논문에 따라 엄격한 품질 기준을 충족해야 합니다. 고순도 물은 약물 안전성, 품질 및 효능에 매우 중요합니다. 제약 용수 시장은 제약 제조의 성장, 제네릭 및 생물학적 제제에 대한 수요 증가, 제약 용수에 대한 엄격한 규제 요건에 의해 주도됩니다.

제약 용수 시장의 주요 동인으로는 고품질 물에 대한 수요 증가, 생물의약품 및 바이오시밀러 생산 증가, 엄격한 규제, 의약품 제조 성장 등이 있습니다.

현재 이벤트와 그 영향

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제약 물에 최종 사용자 피드백

제약 물은 약 제조, 실험실 테스트 및 세척 공정에서 사용되는 중요한 원료입니다. 최종 사용자 (예 : 제약 제조업체, 품질 관리 실험실, 규제 기관)은 종종 다양한 측면에 대한 피드백을 공유합니다.

일반적인 의견 테마

• 물 품질 관련 제품
  • 사용자는 일관되게 회의 수질 기준 (예를들면, 순화한 물, 주입을 위한 물)의 중요성을 강조합니다.
  • 의견은 종종 미생물 함량, endotoxins, 또는 전도도의 변동으로 문제를 강조합니다.
• 시스템 신뢰성 및 유지 보수
  • 최종 사용자는 다운타임을 최소화하고 수질을 비교하지 않고 덜 빈번한 유지보수를 필요로 합니다.
  • 문제는 생물필름 형성, 막 fouling, 또는 산출 질에 영향을 미치는 부식을 포함합니다.
• 모니터링 및 제어
  • 실시간, 중요한 매개 변수를 위한 자동화된 모니터링은 높게 평가됩니다.
  • 사용자는 식물 넓은 품질 시스템 및 전자 기록과 물 시스템 모니터링의 더 나은 통합을 원합니다.
• 규정 준수
  • 의견은 수시로 물 체계를 지키고 시험은 USP, EP, JP 기준 및 FDA 기대에 따릅니다.
  • 사용자들은 검증 및 일상 감시 관행에 대한 명확한 지도를 원합니다.

약제 물에 있는 Unmet 필요

발전에도 불구하고, 여전히 갭과 제약 급수 시스템의 unmet 필요

• 고급 Contaminant 탐지
  • endotoxin, 유기 오염 물질 및 신흥 불순에 대한 더 민감한 검출 방법.
  • 현재 미생물 테스트는 민감하지 않고 느리고 민감합니다.
• Biofilm 통제를 개량했습니다
  • Biofilm 형성은 물 순수성과 체계 무결성에 영향을 미치는 지속적인 도전을 남아 있습니다.
  • 더 효과적인 더 적은 노동 집중적인 biofilm 예방 또는 제거 기술은 추구됩니다.

증권

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제약 물 시장 통찰력, 제품 유형별 - 높은 순화 물 세그먼트 앵커 시장 성장

높게 순화한 물 세그먼트는 약 제조, 장비 청소에 있는 그것의 근본적인 역할에 의해 몬 지배적인 세계적인 약제 물 시장 몫을 취득하고, 각종 약제 신청에 있는 기본적인 성분으로. 정화된 물은 non-parenteral 약제의 생산에 있는 긴요한 원료로, 정립에서 용매 그리고 diluent 행동합니다. 그것의 사용은 청소 과정에, 그 장비 및 콘테이너가 제품 품질을 손상할 수 있던 오염물질에서 자유롭다는 것을 보증합니다.

또한, 역삼투와 증류와 같은 물 정화 기술에 있는 발전은, 약제 제조 시설의 맞은편에 그들의 광대한 채택을 지원하는 순화한 물 체계의 접근성 그리고 신뢰성을 강화했습니다. 약제 신청에 있는 높 순수성 물을 위한 성장 수요로 선. 초순수 물 솔루션의 핵심 플레이어인 CN Water는 제약 분야를 넘어 반도체 제조를 지원합니다. 회사의 확장은 정밀 구동 산업을 통해 초순수 및 순화 물에 대한 증가 신뢰를 반영합니다. 제약 영역에서, CN 물은 약물 제조, 청소 프로토콜 및 품질 보증 프로세스에 필수적인 고급 정제 물 시스템을 제공에 기인하고있다. 이 교차 요법 수요는 순화 된 물의 중요한 역할을 강화하고 엄격한 오염 제어, 더 운전 혁신 및 물 정화 기술에 투자해야합니다.

제약 물 시장 통찰력, 응용 프로그램 - 청소 및 정화 세그먼트는 리드 Amid 높이 조절 및 오염 컨세스를 가지고

청소 및 정화 세그먼트는 점점 제약 물 시장을 지배하고 제품 무결성을 보호하고 글로벌 제약 제조 환경에서 규제 준수를 보장합니다. 다른 응용 프로그램과 달리, 청소 및 정화 underpin 멸균 처리 환경을 유지하기위한 중요한 장비를 살균에서 제약 생산의 모든 운영 층. 주입 (WFI)와 순화한 물 (PW)를 위한 물과 같은 약제 급료 물은, 이 microbial 성장과 미립자 오염을 위한 잠재적인 핫스팟이기 때문에 청소 배, 생산 파이프라인 및 제조 표면을 위해 근본적입니다. 추적 잔류물이 전체 배치를 손상시킬 수 있는 산업에서, 물 근거한 청소 체계에 강조는 exponentially 성장했습니다. 미국 FDA 및 EMA와 같은 규제 기관은 교차 오염의 주목할만한 사건 후 청소 검증에 대한 통합 검사를 가지고 있습니다. 인도에서 Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO)의 지침은 특히 멸균 제조 영역에서 세척 공정에서 엄격한 수질 프로토콜을 위임합니다. Violations는 생산 중단 또는 면허 중단과 함께, 그의 수산 오염이 중요한 요인인 히탈 Pradesh의 맞은편에 몇몇 계약 제조 단위의 2022의 폐쇄에서 본 것과 같이, 만났습니다.

제약 물 시장 통찰력, End User - 제약 및 생명 공학 기업은 Stringent 질 필요조건 때문에 지도합니다

제약 및 생명 공학 회사는 2025 년 글로벌 시장 점유율에 기여하기 위해 프로젝트, 생산 공정의 물 순도에 대한 약물 개발 파이프라인 및 엄격한 규제 위임의 확장에 의해 지원. 이 회사는 약물 정립, 장비 청소 및 품질 관리 테스트를 포함하여 다양한 응용 분야에 대한 높은 순수성 물에 의존합니다. Good Manufacturing Practices (GMP) 및 기타 규제 표준에 대한 준수는 일관된 수질을 보장하기 위해 고급 물 정화 시스템의 구현을 필요로합니다. Biologics 및 cell therapies와 같은 제약 제품의 증가 복잡성, 더 제조 공정에서 ultrapure 물을 필요로한다. 또한, 제약 공급망의 글로벌화와 신흥 시장의 제조 시설의 설립은 국제 품질 표준 및 규제 요구 사항을 충족하기 위해 강력한 급수정화 인프라에 투자하기 위해 회사가되었습니다.

Veolia Water Technologies는 Polaris 시스템, 고용량 증기 발생 및 물 증류 솔루션의 최신 버전을 공개하여 제약 제조업체의 엄격한 품질과 안전 요구 사항을 충족하도록 설계되었습니다. Polaris 시스템은 글로벌 제약 표준과 준수를 보장하기 위해 설계되었으며, 장비 위생 및 오염없는 환경 유지를 위해 필수적인 장비 위생 및 깨끗한 증기에 대한 일관성, 높은 품질의 물을 전달하는 동안. 이 혁신은 고급 물 정화 인프라에서 제약 회사에 의해 지속적인 투자를 반영하여 제품 무결성을 높일 수 있으며, 제약 물 시장 점유율을 더욱 추진합니다.

제약 물 시장 지역 통찰력

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북아메리카 약제 물 시장 연락처

북미는 예측 기간 동안 제약 물에 가장 큰 시장이 될 것으로 예상되며 시장 점유율의 38.6% 이상 차지 2025. 북미 시장에서 시장의 성장은 잘 설립 된 제약 산업, 성장 바이오 제약 분야 및 지역의 강력한 규제 환경에 영향을 미쳤습니다. 이 리더십은 미국 식품 의약품 관리 (FDA) 및 미국 약국 (USP)에 의해 부과 된 것과 같은 엄격한 규제 프레임 워크의 존재를 증가시키는 잘 설립 된 제약 제조 기지에 의해 구동됩니다. 이 기관은 약물 정립, 화합물 및 살균 과정에 대한 엄격한 수질 사양을 위임합니다. 또한, Thermo Fisher Scientific의 USD 650 백만 투자와 같은 바이오 매스 제조 시설의 확장은 노스 캐롤라이나에서 생물 공학 및 메마른 제조 능력을 성장하기 위해 지속적으로 수요를 설명합니다.

아시아 태평양 제약 물 시장 연락처

아시아 태평양은 제약 물에 가장 빠르게 성장하는 시장이 될 것으로 예상되며, 예측 기간 동안 9.2% 이상의 CAGR. 아시아 태평양 시장의 성장은 성장하는 제약 제조, 증가 투자, 성장하는 의료 지출에 영향을 미칩니다. 인도와 중국과 같은 국가는 이 성장에 중앙입니다. 인도는 "세계의 약국"으로 인정되었으며 WHO와 USFDA 감사 기대에 부응하는 제약 물 인프라를 크게 업그레이드했습니다. 대량 약국 계획의 인도 정부 촉진, 전국의 약국의 약국 제조 인프라에 대한 헌신. Gujarat, Hisachal Pradesh 및 Andhra Pradesh의 대량 약 공원을 승인함으로써, 이니셔티브는 제약 분야 (APIs)의 수입에 의존도를 줄이고 제약 분야의 자체 의존도를 향상시킵니다. 이 공원은 진보된 물 처리 및 정화 체계를 포함하여 국가 예술 기능으로, 약제 생산에서 요구된 엄격한 품질 규격을 유지하기를 위해 근본적으로 장비될 것입니다. 이러한 개발은 아시아 태평양 지역의 제약 물 시장에 크게 영향을 미쳤습니다. 인도는 글로벌 제약 제조의 피벗 플레이어로 자리 잡고 있습니다.

대한민국 약제 물 시장 연락처

미국 제약 물 시장은 엄격한 규제 표준, 기술 혁신 및 지속 가능성에 중점을 둔 중요한 발전을 경험하고 있습니다. 또한, 일어나는 약 발사는 또한 중요한 성장 유도 요인의 한으로 행동합니다. Glenmark 제약 Inc, USA는 여러 가지 구성 강도에 혼합 아스팔트 amphetamine 제품의 Bioequivalent 버전의 출시를 발표했습니다. 이 개발은 미국 시장에서 ADHD 약물의 지속적인 부족을 해결하고 환자에 대한 접근성을 강화합니다. 그런 높 정밀도 구두 단단한 노출량의 생산은 과립과 정제 코팅 같이 과정을 위해 엄격한 수질 기준, 특히 necessitates를 형성합니다. 따라서, 이 underscores는 약제 제조에 있는 순화한 물 체계의 중요한 역할을, 규정한 기준을 가진 제품 품질 그리고 수락을 지키기에 있는 약제 물 시장 수요의 중요성 강조.

약제 물 시장 연락처

인도의 제약 물 시장은 중요한 성장, 제약 분야의 확장에 의해 구동, 만성 치료에 대한 수요 증가, 물 인프라에 실질적인 투자. IBEF 기사에 따르면, 인도의 제약 부문은 세계 백신 수요의 50 %, 미국 일반적인 의약품 수요의 40 %, 영국의 모든 의약품의 25 %를 충족합니다. 업계는 약 3,000개의 약사 및 약 10,500개의 제조 단위로 구성되어 있습니다. 이 성장은 심장, 항 당뇨병 및 중앙 신경계 치료와 같은 만성 치료 세그먼트에서 제조 공정에 필수적인 고품질의 제약 물에 대한 증가 필요성을 강조합니다. 고품질의 물의 가용성을 보장하는 것은 제약 산업의 확장 및 글로벌 품질 표준을 지속하기위한 피벗입니다.

약제 물 시장 운전사

Water Purification Technologies의 발전

제약 물 시장은 UV 산화, 역삼투, 전극, ultrafiltration 및 증류와 같은 물 정화 기술에서 지속적인 발전 혜택을 받고 있습니다. Pharma 회사는 엄격한 pharmacopeia 질 필요조건에 의하여 물을 믿을 수 있는 진보된 기술을 채택하고 있습니다. 온라인 TOC (Total Organic Carbon) 모니터링, 원격 시스템 액세스, 예측 유지 보수를위한 데이터 분석 및 자동화의 통합은 핵심 기능 향상 기술 채택입니다. 따라서 지속적인 발전은 새로운 세대 제약 급수 시스템에 전환을 지원한다. 7 월 2022, SUEZ - 물 기술 및 솔루션, 물 기술 회사, Sievers Total Organic Carbon (TOC) 분석을위한 DataShare Elite 소프트웨어를 출시했습니다. 새로 출시된 소프트웨어는 제약 산업에서 중앙화된 수질 데이터 관리를 가능하게 합니다.

품질 및 규정 준수에 초점을 증가

제약 산업은 품질 및 안전에 대한 엄격한 지침을 준수합니다. 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA) 및 유럽 의학기구 (EMA)와 같은 규제 기관은 pharmacopeias에서 설명 된 제약 학년 정제 물 회의 품질 표준의 사용을 위임합니다. 이것은 물 품질 규정 준수에 중점을두고 있습니다. 오염 된 물의 사용은 중요한 위험과 규제 행동으로 인한 하위 표준 약물 제품으로 이어질 수 있습니다. 이 위험을 완화하기 위해, pharma 회사는 약제 급료 물 정화 기술 및 테스트 규칙을 전적으로 채택하고 있습니다. 성장하는 규제 부담은 높은 품질의 물, 제약 물 시장의 성장을 구동하기 위해 compelling 회사입니다.

Biopharmaceuticals와 Biosimilars의 성장

Biopharmaceuticals를 포함하여단일 클론 항체, 재조합성 단백질, 백신 및 세포 & 유전자 치료는 제조의 각종 단계에 고품질 물 회의 끈적한 순수성 기준의 사용을 요구합니다. 또한, 승인 된 biologics의 biologic 동등물 인 승인 된 biosimilars의 상승 수는 시장 성장에 기여하고 있습니다. 제약 물은 biologics와 biosimilars의 발달 그리고 제조에서 이용된 근본적인 원료입니다. escalating biopharma 분야와 생산 능력에 있는 후속 증가는 따라서 약제 급료 물을 위한 수요를 연료를 공급합니다.

제약의 아웃소싱 회사연혁

제약 산업의 신흥 추세는 임상 및 상업 제조 계약 제조 조직 (CMO) 및 계약 개발 및 제조 조직 (CDMOs)에 대한 증가 된 아웃소싱입니다. 제약 회사는 핵심 지역에 초점을 맞추고, 약물 물질, 약물 제품 및 포장 서비스를 포함하여 제조 운영의 실질적인 아웃소싱이 있습니다. 통합 서비스를 제공하는 CMOs/CDMOs는 생산 공정 전반에 걸쳐 제약 등급의 물을 활용합니다. 제약 아웃소싱 부문의 성장은 제약 물 시장 확장을위한 중요한 방을 제공합니다.

제약 물 시장 기회

인수 증가

시장 선수는 회사 인수와 같은 전략에 초점을 맞추고 이것은 시장의 기회를 창출 할 것입니다 미래에 성장. 예를 들어, 4 월 2022, Evoqua Water Technologies, 제약, 음료 및 기타 산업을 제공하는 물 처리 회사 인 Evoqua Water Technologies는 STERIS Plc의 Renal 사업의 자산을 취득하기 위해 definitive 계약을 체결했습니다. 의료 기술 회사. 인수는 Evoqua Water Technologies의 서비스 발자국을 확장하고 의료용 수직 시장에 도달합니다.

Emerging Markets의 수요 상승

제약 물 시장은 중국, 인도, 브라질, 동남 아시아와 같은 신흥 국가에 있는 매력적인 성장 기회를 선물합니다. 이 국가는 대형 바이오 기술 분야, R&D 인프라 투자 및 의료 액세스 증가에 결합된 일반적인 약물 제조를 확장하여 빠르게 성장하는 제약 분야를 가지고 있습니다. 지역 및 다국적 제약 회사는 국내 및 수출 수요를 성장하기 위해 신흥 시장에서 새로운 시설을 설정하고 있습니다. 이것은 제약 물 처리 시스템의 채택을 spur, 제조 업체에 실질적인 성장 기회를 제공.

시장 보고서 Scope

약제 물 시장 보고 적용

최근 개발

• 5월 2025일, IIIT-Allahabad의 연구자는 혈액에서 플라스마를 분리할 수 있는 비용 효과적인 장치를 개발하고, 오염 물질을 2 nanometers로 거르는 2개의 nanometers로 거르는 오염물질을 거르기. 약 1,000 달러에 달하는 농촌 의료 설정에 대한 접근 가능한 솔루션을 제공합니다.
• 에서 3 월 2025, 채용 정보 실시간 수질 감시를 위한 AIMS (ANGEL Ionic Microsensor) 및 오래 견딘 역삼투 막 2.0, 강화 물 정화 효율성 및 장수를 unveiled.
• 7월 2023일Nexus 제약, 약제 회사는, 10mL에 있는 주입, USP를 위한 회사의 Sterile 물 및 20mL 단일 복용량 작은 유리병에 의하여 받는 미국 FDA 승인했다고 발표했습니다
• 에서 2월 2023,Evoqua 물 기술제약, 음료 및 기타 산업을 제공하는 물 처리 회사 인 , 전 Bob Johnson & Associates의 텍사스 기반 산업 물 처리 서비스 사업을 인수했습니다. Kemco Systems에서 텍사스 시장에서 회사의 존재를 확장했습니다.
• 11 월 2022에서 Merck KGaA는 글로벌 바이오 제약 회사 인 Milli-Q EQ 7008 / 16 초음파 및 순수한 물 정화 시스템의 출시를 발표했습니다. 새로운 Milli-Q EQ 7008/16 체계는 일관되게 ultrapure (유형 1) 수질을 꼭지 물 근원에서 직접 생성하고 역삼투 (RO, 유형 3) 질 물을 얻는 선택권을 포함합니다.
• 7 월 2022, Evoqua Water Technologies, 제약, 음료 및 기타 산업을 제공하는 물 처리 회사는 아시아 태평양 지역의 존재를 확장하기 위해 싱가포르의 새로운 제조 시설의 개장을 발표했다. 새로운 시설은 마이크로 전자 공학 및 제약 산업 분야에서 초순수 물 솔루션에 대한 지역 확장 요구를 충족하기 위해 현지 생산에 기여합니다.

제약 물 시장 - Analyst 전망

• 제약 물 시장은 규제 묶음 및 기술 혁신이 탁월한 변환을 구동하는 피벗 침술에 있습니다. 내 전망에서는, 분야의 진화 경첩은 물 정화 및 감시 체계에 있는 qualitative 증진에 양 성장 그리고 더 적은을 경첩을 답니다.
• IoT 및 AI 기반 센서에 의해 구동되는 실시간 수질 분석에 대한 중요한 추세입니다. 예를 들어, Pall Corporation 및 Evoqua Water Technologies와 같은 회사는 지속적인 검증을 제공함으로써 오염 위험을 감수하는 인라인 모니터링 시스템을 개척했습니다. 물 품질 편차가 비용으로 배치 거부 및 준수 실패로 주도하는 주요 산업 도전.
• 또한, 생물 공학의 증가 복잡성 및 고급 치료는 더 단단한 명세를 가진 ultrapure 물을 요구합니다. USP의 사출 (WFI) 표준에 대한 물에 대한 최근 업데이트는 이제 수증기 압축 증류 또는 이와 동등한 기술을 통해 미생물 제어를 강조하고 제조업체의 필요성을 강조하여 기존 시스템을 넘어 업그레이드합니다. 이 변화는 직접 도전 유산 인프라와 신속한 검증 가능한 모듈에서 적극적인 투자를 거느리고 회사의 이익.
• Geographically, 인도의 제약 물 시장은이 추세를 exemplifies. 10,000 개 이상의 제조 단위로 백신 및 글로벌 시장을 위한 일반적인 생성, 엄격한 물 기준에 고착은 더 이상 선택적이지만 중요한 차별화가 아닙니다. Biocon과 Serum Institute of India와 같은 기업은 품질 보증으로 구동되는 경쟁력 있는 가장자리를 강조하는 최첨단 물 처리 기술을 구현하기 위해 공개적으로 최선을 다하고 있습니다.

시장 Segmentation

• 제품 유형
  • 높은 순화 물
  • 주입을 위한 물
  • 흡입을위한 물
  • 이온 물
  • 증류수
  • 이름 *
• 회사연혁
  • 약 Formulation
  • 청소 및 정화
  • Cell Culture 생산
  • 장비 청소
  • 버퍼 및 솔루션
  • 이름 *
• 최종 사용자
  • 제약 및 생명 공학 회사 소개
  • 계약 연구 및 제조 회사연혁
  • 학술 및 연구 회사 소개
  • 병원 및 의료 시설안내
  • 진단 Laboratories
  • 이름 *
• 이름 *
  • 북아메리카
    • 미국
    • 한국어
  • 라틴 아메리카
    • 인기 카테고리
    • 아르헨티나
    • 주요 시장
    • 라틴 아메리카의 나머지
  • 유럽 연합 (EU)
    • 한국어
    • 미국
    • 이름 *
    • 한국어
    • 담당자: Mr. Li
    • 러시아
    • 유럽의 나머지
  • 아시아 태평양
    • 중국 중국
    • 주요 특징
    • 일본국
    • 담당자: Ms.
    • 대한민국
    • 사이트맵
    • 아시아 태평양
  • 중동
    • GCC 소개 국가 *
    • 한국어
    • 중동의 나머지
  • 주요 특징
    • 대한민국
    • 북한
    • 대한민국
• 제약 물 시장의 탑 기업
• • 인기 카테고리
  • 머스크 KGaA
  • 일반 전기
  • 회사 소개
  • SUEZ 물 기술 및 솔루션
  • Veolia Water Solutions 및 기술
  • Evoqua 물 기술 LLC
  • 아쿠아솔루션
  • Baxter 국제 주요 특징
  • Nexus 제약, LLC
  • Hikma 제약
  • 사이트맵
  • 레니텍 B.V.

이름 *

1차 연구 인터뷰

• 제약 제조 공장의 시설 관리자 및 검증 임원
• 글로벌 제약 유틸리티 팀의 물 시스템 엔지니어
• 품질 보증 전문가 및 GMP 준수 임원
• 생명 공학 연구소의 연구 및 생산 책임자

데이터베이스

• PubMed - 제약 응용 분야의 물 품질
• ScienceDirect – 제약 공정 공학
• ClinicalTrials.gov – 물 기반 살균 및 생물 처리 시험
• 미국 FDA 데이터베이스 – 의약품 제조 물 시스템 승인

잡지 및 뉴스 기사

• 제약 기술 잡지
• 힌두 비즈니스라인 – Pharma & Health Infrastructure Reports
• PharmTech.com – 장비 및 공정 물 혁신
• FiercePharma - 시설 및 제조 업데이트
• 화학 및 공학 뉴스 – Pharma의 물 기술

학회소개

• 제약 과학 저널
• 국제 약학 저널
• PDA 제약 과학 및 기술 저널
• 물 공정 공학 저널
• 검증 기술

신문 및 보고서

• 경제 시간 – 약국
• 인도의 시간 – 건강 및 제조 뉴스
• Wall Street Journal – 의료 혁신
• 금융 익스프레스 - 인도 제약 투자 및 정책 보고서

회사연혁

• 제약 공학 국제 협회 (ISPE)
• 육아약협회(PDA)
• 인도 제약 동맹 (IPA)
• 미국 약국 (USP)
• 세계 보건기구 (WHO) - GMP 및 물 표준

공공 도메인 소스

• 화학 및 비료의 사역 – 인도 정부
• 유럽 의학기구 (EMA)
• 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA) – 물 시스템 지침
• 중앙 오염 제어 보드 (CPCB) - 수질 Norms
• WHO - 제약을위한 물 품질 표준 제품 정보

공급 업체

• 사이트맵 데이터 분석 도구, Proprietary CMI 지난 8 년간의 정보의 이전 저장소