종양 용해성 바이러스 치료 시장 분석

종양 용해 바이러스 치료 시장

종양 용해성 바이러스 치료 시장의 가치는 2025년에 1,780만 달러로 추산되며 2032년에는 8,730만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2025년부터 2025년까지 연평균 성장률(CAGR)25.5% 을 보일 것으로 예상됩니다. 2032.

주요 사항

• 제품 유형을 기준으로 보면 단순 헤르페스 바이러스 부문이 암 치료에 특히 적합한 독특한 생물학적 및 치료적 특성으로 인해 2025년에 38.0%의 점유율을 차지하며 시장을 선도하고 있습니다.
• 응용 분야를 기준으로 보면 흑색종 부문은 2025년 시장 점유율 1위로 시장을 선도하고 있습니다. 이러한 유형의 암은 면역 기반 치료법에 대한 반응성이 매우 높기 때문입니다.
• 개발 단계를 기준으로 파이프라인 단계, 특히 1단계 부문은 많은 후보자, 규제 검증의 필요성 및 전략적 투자에 힘입어 2025년에 가장 높은 점유율을 차지하며 시장을 선도합니다.
• 유통 채널을 기준으로 병원 약국 부문은 전문적인 취급 및 보관으로 인해 2025년에 가장 큰 점유율을 차지하며 시장을 선도하고 있습니다.
• 지역 기준으로 북미는 2025년에 33.50%의 점유율로 시장을 선도할 것으로 예상됩니다. 반면, 2025년에 16.8%의 점유율을 차지하는 아시아 태평양 지역은 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.

시장 개요

종양 용해 바이러스 치료 시장은 유전자 조작 바이러스를 활용하여 건강한 조직을 보존하면서 암 세포를 선택적으로 감염시키고 복제하고 파괴하는 차세대 암 치료법으로 탄력을 받고 있습니다. 이 접근법은 이중 메커니즘, 직접적인 종양 세포 용해 및 면역 체계 활성화를 제공하여 흑색종, 폐암, 유방암 및 췌장암과 같은 치료가 어려운 암에 특히 효과적입니다. 증가하는 종양 용해성 바이러스 치료 시장 수요는 바이러스 벡터 공학의 급속한 발전, 종양 미세 환경에 대한 더 깊은 통찰력, 점점 더 긍정적인 임상 시험 결과로 인해 촉진되고 있습니다.

현재 이벤트와 그 영향 Oncolytic 바이러스 치료 시장

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End-User 피드백 및 Oncolytic Virus 치료 시장에서 Unmet Needs

End-User 피드백

• 임상 증거 및 효능: 더 강력한 임상 데이터에 대한 일관성 있는 수요가 있습니다. 사용자는 현재 임상 시험이 종종 범위, 샘플 크기 또는 종양 특성에 제한되어 있음을 지적했습니다.
• 안전과 신뢰성: 일반적으로 잘 견딜 수 있지만, 일부 환자는 증상, 염증, 또는 현지화 된 주사 사이트 반응을 경험합니다. 최종 사용자는 손상된 면역 체계를 가진 환자를 위한 개량한 안전 단면도를 가진 치료, 특히 추구합니다.
• 관리의 용이성: Intratumoral Delivery, OV 관리의 일반적인 방법, 특히 심폐 또는 접근 가능한 종양에 대 한 임상 연습에 logistical 도전. 종양 선택성을 유지하는 체계적으로 전달 가능한 OVs에 대한 강력한 환경이 있습니다.
• 조합 Regimens: 많은 practitioners는 면역성 검사점 억제물 또는 표준 chemotherapy와 조화하여 OV 치료법을 탐구하고 있습니다. 그러나, 최적의 투약 및 sequencing에 대한 제한된 규제 지침 및 데이터는 상당한 장벽을 남깁니다.

Unmet 필요

• 확장된 표시 및 종양 유형: Malignancies, 특히 hematologic 암 및 희귀 종양 유형의 더 넓은 배열을 대상으로 효과적인 OV 치료를위한 중요한 필수 요소가 있습니다.
• 예측 Biomarkers: OV 치료에 대한 환자 응답을 예측하는 검증 된 바이오 마커의 부족은 개인화 된 치료 전략 및 시험 설계 최적화를 방해합니다.
• 규제 및 환급 통로 : OV 치료의 새로운 성격을 감안하고, Reimbursement uncertainty 및 복잡한 규제 요구 사항이 채택 및 시장 액세스에 대한 문제 해결.
• 인식과 교육: OV 기계장치, 임상 신청 및 전통적인 virotherapies 또는 immunotherapies에서 차별화하는 의학 전문가의 더 넓은 교육이 있습니다.

Oncolytic의 가격 분석 뚱 베어 ·

최신 사용 가능한 데이터로, 광범위한 시장 승인과 OV 치료는 Talimogene laherparepvec (T-VEC, Amgen에 의해 Imlygic로 시장에 내놓은), 주로 비정상적인 melanoma의 처리를 위해 나타납니다. 미국에 있는 Imlygic를 위한 명부 가격은 노출량과 내구에 따라서 처리 과정 당 대략 USD 65,000, 그러나 실제적인 가격 보험 적용, 협상된 할인 및 국가 별 건강 관리 체계에 따라 다를지도 모르다 그러나, 처리 과정 당 USD 80,000에 관하여 입니다.

증권

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Oncolytic Virus 치료 시장 통찰력, 제품 유형에 의하여

Herpes 심플렉스 뚱 베어 독특한 생물학 및 치료 특성의 계정에 Dominant 공유를 보유

제품 유형의 관점에서, Herpes simplex 바이러스 세그먼트는 암 치료를 위해 특히 적당한 그것의 유일한 생물학 및 치료 특성 때문에 2025년에 38.0% 몫의 추정된 공유를 붙드는 세계적인 oncolytic 바이러스 치료 시장을 지배합니다. Herpes simplex 바이러스에는 큰 두 배 자극된 DNA genome가 있고, 연구원이 종양 선택성 및 면역 반응을 강화하기 위하여 유전자를 삽입하거나 삭제할 수 있습니다. 그것의 genome는 큰 transgenes를 수용할 수 있고, 면역 자극성 단백질 (e.g., GM-CSF)와 같은 치료 payloads의 납품을 가능하게 합니다. HSV 기반 치료뿐만 아니라 암 세포를 직접 죽이지 않고, 또한 항 종양 면역 반응을 자극하는 종양 항원을 방출, 효과적으로 자기 백신으로 종양을 돌리. Amgen, Replimune 및 OncoVex와 같은 회사는 브로스트, 머리 및 목 및 췌장암을 포함하여 다양한 암에 대한 HSV 기반 치료에 투자합니다. Numerous HSV-derived 후보자는 oncolytic 바이러스 치료 시장에 있는 그들의 relevance를 확장하는 III 임상 시험에 단계 I에서 입니다.

6 월 2024에서 Leibniz Institute of Virology (LIV)의 연구자, 국제 협력자와 함께 Herpesviruses가 자신의 봉투를 손상시키지 않고 세포 핵을 종료하는 방법을 시각화했습니다. 바이러스 조립 및 전파를위한 중요한 단계입니다. 절단 가장자리 전자 cryo tomography를 사용하여 팀은 Herpes simplex 바이러스 1 및 모델 pseudorabies 바이러스의 유연한 핵 egress Complex (NEC)를 지도했습니다. 이것은 출판되었습니다. 자연 미생물학, 그리고 발견은 항 바이러스 약물 개발을 위한 소설 표적을 제안합니다. NEC 구조적 유연성을 파괴함으로써 미래 치료는 더 효과적으로 면역적검정 환자를 위해 outcomes, 특히 개선, 헤르페스 바이러스 복제를 방해 할 수 있습니다.

Oncolytic Virus 치료 시장 통찰력, 신청에 의하여

Melanoma는 Immune 기반 치료에 대한 높은 책임으로 가장 큰 주식을 취득

애플리케이션의 관점에서 melanoma 세그먼트는 2025 년 시장에서 가장 큰 점유율을 명령 할 것으로 예상됩니다. Oncolytic 바이러스 치료는 melanoma에서 널리 이용됩니다, 암의 이 유형은 면역 근거한 처리에 높게 반응하고 이상적인 표적을 만드는 몇몇 생물학적 특성을 선물합니다. Melanoma 세포는 전형적으로 유전자 변이의 높은 수를 가지고 있으며 면역 시스템에 더 많은 인식을합니다. Oncolytic 바이러스는 이 세포를 감염시킬 수 있고, 또한 면역 체계가 더 강하게, 표적으로 한 응답을 거치하는 종양 항원을 폭발하는 동안.

또한, Numerous 학문은 melanoma에서 면역성 검지기, 특히 같이 다른 처리를 가진 oncolytic 바이러스 치료의 조합을 탐구합니다. MASTERKEY-265 (T-VEC + pembrolizumab)와 같은 시험은 이 분야에서 중앙 역할을 강화하는 비정상적인 melanoma를 대우하는 것을 약속합니다.

2024년 12월에서는, 새로운 자료는 RP1 (vusolimogene oderparepvec)가, 전적으로 반대로 PD‐1 치료 (NCT03767348)로 대우된 진보된 melanoma 환자에 있는 33% 응답 비율을 달성한 질소로 결합된 HSV‐1 oncolytic 바이러스를 설계했습니다. 특히, 간과 폐와 같은 깊은 병리 종양으로 주입은 피부 전용 주사와 29.8%와 비교된 42.9%에 안전하고 부풀린 응답을 증명했습니다. 이것은 더 oncolytic 바이러스 치료 시장 점유율을 proliferating.

Oncolytic 바이러스 치료 시장 통찰력, 개발 단계로

Pipeline 단계는 가장 Prominent 공유를 보유합니다.

개발 단계의 관점에서, 파이프라인 단계, 특히 단계 I 세그먼트는 2025 년에 시장에서 가장 높은 점유율을 기여할 것으로 예상된다, 후보자의 높은 볼륨, 규제 검증에 필요한, 전략 투자 초점은 단계 I 현재 oncolytic 바이러스 치료 조경에 있는 가장 활동적인과 in-demand 발달 단계. oncolytic virotherapy의 분야는 급속하게 진화, 헤르페스 심플렉스 바이러스 (HSV), 아데노 바이러스, reovirus 및 백신과 같은 새로운 바이러스성 플랫폼에 있는 큰 파도와 더불어. 이러한 치료의 대부분은 연구 실험실과 생명 공학 회사는 인간의 환자의 안전을 검증 한 최초의 단계 I를 입력하고 있습니다.

oncolytic 바이러스가 살아있는 생물학적 대리인이기 때문에, 규제 기관은 광대한 요구합니다 안전, 투약 및 면역 반응을 평가하는 단계. 이 초기 단계의 시험은 필수적이고 매우 우선 순위를 부여하기 전에.

또한, Biotech 스타트업, 대학, 암 연구 기관 간의 주요 파트너십은 초상화 평가판 출시로 증가합니다. 이 협업은 종종 틈새암 또는 드물게 종양을 대상으로합니다. 즉, 안전 매개 변수를 설정하기 위해 단계 I 평가판을 시작합니다.

2 월 2024에서, 암 유전자 치료 (ACGT)에 대한 동맹의 USD 500,000 보조금은 Brigham과 Women 's Hospital의 E. Antonio Chiocca 박사에게 수여되었습니다. Glioblastoma의 획기적인 종양성 바이러스 치료. 이 상은 뇌 종양 세포를 공격하고 항 종양 면역 반응을 활성화하는 수정 된 바이러스에 대한 사전 진료 노력을 지원합니다. Glioblastoma, 약 15,000 미국 성인에 영향을 미치는 흡입 뇌 암은 8 개월 동안 평균 생존으로 매년 평균 생존률을 기록했으며, Dr. Chiocca 박사가 주도 한 단계에 대한 유망한 결과를 보여주었습니다. 이 지원으로, 그는 미래의 임상 시험보다 바이러스성 납품과 면역성을 최적화 할 계획입니다.

Oncolytic 바이러스 치료 시장 통찰력, 유통 채널

병원 약국 전체 시장 지배

유통 채널의 관점에서, 병원 약국 세그먼트는 전문 취급 및 저장 때문에 2025 시장에서 가장 큰 점유율을 기여할 것으로 예상된다. Oncolytic 바이러스는 엄격한 메마른과 온도 통제한 상태의 밑에 저장되고, 준비되고, 관리되어야 하는 biologic 대리인입니다. 병원 약국은 인프라 및 훈련 된 인력을 갖추고있어 이러한 생물 공학을 안전하게 관리해야합니다.

또한, melanoma를 위한 Talimogene laherparepvec (T-VEC)와 같은 대부분의 oncolytic 바이러스 치료는 전형적으로 또는 정맥으로 투여됩니다, 병원에서 일반적으로 실행되는 절차 또는 소매 또는 온라인 조정 아닙니다 전문화한 종양학 센터.

또한, oncolytic 치료는 열 또는 염증을 포함하여 면역 반응을 일으킬 수 있습니다, 그들은 불리한 효력을 위한 가까운 감시를 요구합니다. 병원은 치료 중에 환자 안전에 필수적인 즉각적인 의료 지원 및 실험실 서비스를 제공합니다.

4월 2025일, 중국 종양학 센터는 새로운 종양을 위한 변화된 뉴캐슬 질병 바이러스를 사용하여 임상 시험에 있는 진전을 보고했습니다, 주의깊은 간접적인 감시를 가진 병원 조정에서 정맥으로 관리했습니다. 이 시험은 23명의 환자를, 가장 경험있는 measurable 종양 수축량과 병원에 의하여 전진된 처리 단계 도중 halted 진도를 관여시켰습니다.

지역 통찰력

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북아메리카 Oncolytic 바이러스 치료 시장 분석 & 동향

2025년에 33.50%의 공유를 붙드는 북아메리카는, 세계 oncolytic 바이러스 치료 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 이 지역은 고급 연구 인프라, 학술 산업 파트너십 및 진보적 인 규제 지원 시스템을 갖추고 있습니다. 연료 혁신 및 실제 구현.

예를 들어, 3 월 2024에서, 미국 식품 및 의약품 관리는 ImmVira의 HSV 기반 치료 MVR‐T3011에 빠른 트랙 설계를 부여, 재전류 또는 메타 정적 헤드 및 목 암 표준 치료에 따라 개발. 이 이 이정표는 북아메리카에 있는 oncolytic 바이러스 후보자를 대우하는 어느 규제 기관과 속도 및 심각성을 지킵니다.

또한, Genelux의 Olvi‐Vec, 백혈구 저항하는 난소 암을 표적하는 백신 바이러스 치료, 또한 2023년 말에 있는 빠른 궤도 상태를, 단계 III 예심과 더불어 다른 단단한 종양에 그것의 사용을 잠재적으로 확장했습니다. Moffitt Cancer Center는 MEM‐288의 임상시험을 시작으로 진행된 면역치료 Opdivo와 함께 시작하였습니다. 비 작은 세포 폐암 환자는 병원 연구 조정에 있는 oncolytic 플랫폼의 성장 통합을 보여줍니다.

이러한 규제 승인 및 높은 프로파일 시험 출시는 종양성 바이러스 치료 시장 모두 반영 북미의 글로벌 혁신 허브로서, 임상 능력, 펀딩, 현장을 계속 구동하기 위한 포워딩 프레임워크에 의해 구동됩니다.

Asia Pacific Oncolytic 바이러스 치료 시장 분석 & 동향

아시아 태평양 지역, 2025 년에 16.8%의 점유율을 유지, 글로벌 oncolytic 바이러스 치료 시장에서 가장 빠른 성장을 전시 할 것으로 예상된다. 아시아 태평양은 특히 일본, 중국, 한국과 같은 국가에서 급속하게 발전하고 있으며, 성장하는 연구, 지원 규제 프레임 워크 및 성장 약물 승인. 중국에서는 60 임상 시험 이상은 종양 회귀의 초기 증거와 더불어 몇몇 예심에 있는 복용량 당 USD 140로, 값이 싼 암 배려를 위한 잠재적인 “다음 국경”로 heralded oncolytic 바이러스를 탐구하고 있습니다.

그 사이에, 일본은 규제 진행을 개척했습니다 : 초기 2025 년, 건강 ministry는 Teserpaturev (G47Δ)를 승인했으며, 전형적 인 글루마를 위해 유전적으로 설계 된 헤 르페스 바이러스 (Harpesvirus)는 92.3%의 1 년 생존율을 달성하고 병원 기반 바이러스 요법 통합을 보여줍니다. 이 랜드 마크 승인은 일본의 조건 및 빠른 트랙 규제 통로를 반영하여 새로운 생물 공학에 액세스 할 수 있습니다.

또한, 한국과 같은 국가는 면역 종양학 혁신을 위한 허브로 지역으로 가는 차세대 암 솔루션을 위한 바이오 기술 기업 및 학술 기관 간의 협력을 촉진하고 있습니다. 이것은 더 oncolytic 바이러스 치료 시장 수익을 proliferating.

Oncolytic 바이러스 치료 시장 전망 국가-Wise

미국 Oncolytic 바이러스 치료 시장 연락처

미국 강력한 Biotech 투자, 고급 임상 연구 및 규제 지원에 의해 뒷받침된 탁월한 oncolytic 바이러스 치료 시장 점유율을 얻었습니다. 그것은 Talimogene laherparepvec (T-VEC) 혁신을 위한 단계를 놓는 melanoma를 위한 oncolytic 바이러스 치료를 찬성하는 첫번째이었습니다. 미국은 초상적 인 종양, melanoma 및 췌장암을 대상으로 한 조기 임상 시험을 계속 운전하고 있으며 바이오 기술 회사 및 학술 센터의 적극적인 참여를 통해 국가가 잘 설립 된 규제 통로 및 활성 펀딩 환경은 이러한 고급 치료의 급속한 개발 및 상용화를 촉진하기 위해 U.S.의 중앙 허브를 oncolytic virotherapy의 진화 세계 풍경에 집중합니다.

공급 업체 뚱 베어 치료 시장 연락처

중국은 그것의 큰 환자 기초, 비용 효과적인 예심 및 강한 정부 지원 때문에 oncolytic 바이러스 치료에 있는 중요한 선수가 되고. 9 월 2024에서 Virogin Biotech의 VG161, HSV-1 기반 치료, 간 암을위한 중국의 CDE에서 Breakthrough Therapy Designation을 받았습니다. 국가 최초의 oncolytic 바이러스가 그렇게합니다. 5 월 2025, VRT106, 간염 바이러스에서 파생 된, 고체 종양에 대한 최초의 인간 재판을 시작했다. 60 개 이상의 활성 임상 연구와 함께 중국은 혁신과 규제 백업을 통해 oncolytic 바이러스 치료 시장에서 신속하게 발전하고 있습니다.

시장 보고서 Scope

Oncolytic 바이러스 치료 시장 드라이버

• Viral Engineering의 발전:바이러스 공학의 발전은 더 정확하고 표적으로 한 oncolytic 바이러스 치료, 이는 세계 oncolytic 바이러스 치료 시장의 성장에 크게 기여하고 있습니다. 과학자들은 건강한 조직을 피하면서 바이러스를 더 잘 감지하고 암세포를 파괴하기 위해 유전자를 수정하는 학습입니다. 이 바이러스는 종양 내에서 확산하고 암 세포 사망을 효과적으로 유도 할 수 있습니다. 예를 들어, 연구원들은 암 내부를 선택적으로 복제하기 위해 바이러스를 프로그래밍하는 유전적 시퀀스를 삽입하는 Herpes simplex 바이러스를 수정했습니다. 전임상 연구에서, 이 수정된 헤르페스 바이러스는 정상적인 세포에 있는 유독한 효력 없이 melanoma 같이 각종 암에 대하여 높게 표적으로 한 유독성을 보여주었습니다.
• 혁신적인 암 치료에 필요한:효과적인 표적 암 치료를 위한 중요한 unmet 필요가 있습니다. 화학 요법과 방사선과 같은 전통적인 치료에는 제한과 부작용이 있을 수 있습니다. Oncolytic 바이러스 치료는 암 치료에 새로운 잠재적으로 더 많은 표적 접근을, 혁신적인 개인화한 치료를 위한 필요를 해결합니다.

Oncolytic 바이러스 치료 시장 기회

• 조합 치료:Oncolytic 바이러스 치료는 chemotherapy, immunotherapy, 또는 표적 치료와 같은 다른 처리 modalities도 처리 결과를 강화하기 위하여 결합될 수 있습니다. 다른 치료와 oncolytic 바이러스를 결합하는 synergistic 효력은 preclinical와 임상 학문에 있는 약속을 보여주었습니다. 탐험과 최적화 조합 치료는 환자 응답과 더 나은 처리 결과를 개량하기 위하여 지도할 수 있습니다.
• 맞춤 의학:Oncolytic 바이러스 치료는 특정 암 특성에 근거를 둔 개인 환자에 tailored 잠재력을 가지고 있습니다. 종양에 있는 특정한 유전적인 변화 또는 biomarkers를 표적하는 oncolytic 바이러스를 주문을 받아서 만드는 기능은 처리 효능을 강화하고 떨어져 표적 효력을 극소화할 수 있습니다. 맞춤 의학 접근법은 더 정확하고 효과적인 암 치료를위한 기회를 제공합니다.

Oncolytic 바이러스 치료 시장 연락처

• Virotherapy 플랫폼의 발전:virotherapy 플랫폼에 있는 전진은 세계적인 oncolytic 바이러스 치료 시장에 상당한 영향을 미칠 것입니다. 연구자들은 더 효과적으로 건강한 조직을 피하면서 종양 세포에 엔지니어 바이러스를 전달할 수 있는 새로운 플랫폼을 개발하고 있습니다. 특정 소설 플랫폼은 암 세포에서 과잉되는 수용체에 묶는 ligands와 결합하여 oncolytic 바이러스의 정확한 납품을 가능하게 합니다. 이 바이러스 치료의 특이성과 효능을 향상시킵니다. 다른 사람들은 강화 된 transduction 능력과 함께 바이러스 입자를 엔지니어링하고 종양 세포를 쉽게 입력 할 수 있습니다. 예를 들어, 특정 바이러스는 이제 면역 체계에 의해 evade 탐지를 돕는 mutations로 장착되어있어 신체 내에서 더 이상 복제 할 수 있습니다. 몇몇 그룹은 또한 강화한 반대로 종양 응답을 생성하기 위하여 면역 요법 또는 chemotherapeutics와 결합될 수 있는 다modal 플랫폼에 일하고 있습니다. 지방질 단백질을 생산할 수 있는 armed oncolytic 바이러스의 발달은 또 다른 지역 증강 혁신입니다.
• 목표된 납품 체계:Effort는 종양 특정 표적을 강화하고 oncolytic 바이러스 치료에 있는 off-target 효력을 감소시키기 위하여 oncolytic 바이러스 치료 시장 연구에 있는 뜻깊은 주의를 얻는다. 과학자들은 나노 캡슐과 같은 혁신적인 전달 시스템을 개발하여 생물학적 장벽을 교차하면서 정맥 관리 할 수 있습니다. 예를 들어, 2025 연구는 재조합형 EV-A71 바이러스 변형을 캡슐화하는 nanocapsule를 도입했으며, 혈액 - 뇌 장벽을 가로질러 마우스 모델에서 종양 타겟팅 및 생존을 극적으로 개선합니다. 또한, 연구원들은 C47-blocking nanobodies를 직접 표현하기 위해 Herpes simplex 바이러스-1을 설계하여 종양 관련 매크로에 의해 인식을 강화하고 체계적인 독성을 피합니다. 이 접근법은 바이러스 표면 또는 nanoparticle 코팅을 사용하여 ligands 또는 항체를 붙잡기 - 납품 정밀도와 안전을 강화하고, 진화 oncolytic 바이러스 치료 조경에 있는 표적 납품 기술을 위한 수요를 강화하.

분석 Opinion (전문 Opinion)

Oncolytic 바이러스 치료 시장 가치는 실험적인 adjunct로 뿐만 아니라 정밀도 종양학의 frontier에 서 있습니다, 그러나 표준 암 치료 의정서를 reshaping 가능한 변형성으로 점점. 내 직업적인 평가에서, oncolytic 바이러스의 약속은 혼자 그들의 profound immunomodulatory 잠재력에서 그들의 profound immunomodulatory 능력, 전통적인 chemotherapeutic 및 표적 대리인이 반복적으로 굴절시키는 것을 실패했습니다.

최근 시험에서 임상 데이터는 이 교대를 갖는다. Talimogene laherparepvec (T-VEC)의 단계 III 시험은 비정상적인 melanoma에서 16.3%의 튼튼한 응답 비율, 통제 팔에 있는 2.1%와 비교된 전성 개선을 설명했습니다. 더 중요하게, T-VEC는 “cold” 종양을 “hot”로 변환하기 위하여 관찰되었습니다 증가된 CD8+에 의해 표시된 면역성이 있는 microenvironment를 유도하는 T 세포 침투와 PD-L1 표식. 이 특성 혼자는 checkpoint 억제물과 조화하여 사용될 때 실질적 치료 가치, 특히 엽니다.

또한, 면역성 검지기 차단을 가진 synergistic 활동은 차세대 oncolytics가 definitive inroads를 만드는 곳에 입니다. 단계별 DNX-2401의 조합을 평가하는 Ib 학문은, recurrent glioblastoma에 있는 pembrolizumab와 더불어 oncolytic 아데노 바이러스, 52.7%의 12 달 전반적인 생존율, 이 공격적인 조정에 있는 역사적인 통제 보다는 실질적으로 더 높은 보여주었습니다. 이 자료는 oncolytic 바이러스가 단순히 종양 항 종양 대리인을 지시하지 않다는 것을 건의합니다 - 그들은 체계적인 항 종양 면제의 뇌관입니다.

아직도, 플랫폼은 두 가지 중요한 병목을 직면 : 배달 및 선택성. intratumoral 주입은 약속을 보았지만, 체계적인 납품은 antibodies와 hepatic sequestration를 중화하기 때문에 도전합니다. 그러나, viral cloaking 기술과 같은 혁신, 종양 특정 촉진자, 그리고 설계 된 시토킨 표현 (예 : GM-CSF, IL-12) 점차 이러한 장벽을 완화. 최근 췌장암과 난소암의 LOAd703 플랫폼을 출시 한 것은 면역 자극과 표적 유전자와 함께 개발 된 복제 competent adenovirus를 완화하는 시점의 경우입니다.

최근 개발

• 2월 2025일 Biotech 회사 UroGen 제약 IconOVir Bio의 차세대 oncolytic 바이러스인 ICVB‐1042를 장기 성장 전략의 일부로 인수했습니다. 선택적으로 면역 반응을 자극하는 동안 암세포를 파괴하기 위해 설계된 ICVB‐1042는 현지 행정을 통해 UroGen의 방광 암 파이프라인을 향상시킵니다.
• 5 월 2024에서 듀크 암 연구소와 공동으로 Moffitt 암 센터는 면역 요법 후 진행되는 종양성 바이러스 MEM ‐288을 결합하는 최초의 인간 임상시험을 개시했습니다. MEM‐288는 IFNβ와 막 안정되어 있는 CD40 ligand (MEM40)를 표현하고, 안전, 종양 감소를 보여주고, 단계 1a에 있는 T 세포 활동을 강화했습니다.
• 11 월 2023에서 미국 식품 및 의약품 관리는 Olvi-Vec (olvimulogene nanivacirepvec), Genelux의 oncolytic 백신 바이러스 조사 치료, 백금 방지 또는 -refractory 난소 암을 대상으로 빠른 트랙 설계를 부여했습니다. 긍정 단계 2 VIRO‐15 자료에 의해 지원되는 디자인은, expedite 발달 및 검토를 목표로 합니다. Olvi‐Vec은 현재 3 OnPrime/GOG‐3076 평가판에서 화학 요법과 bevacizumab과 intraperitoneal 바이러스 주입을 결합합니다.

시장 Segmentation

• 제품 유형
  • Herpes 심플렉스 바이러스
  • Adeno 바이러스
  • Vaccinia 바이러스
  • 레오 바이러스
  • Measles 바이러스
  • 다른 사람 (뉴캐슬 질병 바이러스, Vesicular 염 바이러스)
• 회사연혁
  • 스낵 바
  • Breast 암
  • 머리와 목 암
  • 방광 암
  • 전립선 암
  • 폐암
  • 다른 사람 (암, 다른 사람)
• 개발 단계
  • 회사 소개
  • Pipeline 단계
    • 진료시간
    • 단계 I
    • 단계 II
    • 단계 III
• 유통 채널
  • 병원 약국
  • 소매 약국
  • 온라인 약국
• 지역별
  • 북아메리카
    • 미국
    • 한국어
  • 라틴 아메리카
    • 인기 카테고리
    • 아르헨티나
    • 주요 시장
    • 라틴 아메리카의 나머지
  • 유럽 연합 (EU)
    • 한국어
    • 미국
    • 이름 *
    • 한국어
    • 담당자: Mr. Li
    • 러시아
    • 유럽의 나머지
  • 아시아 태평양
    • 중국 중국
    • 주요 특징
    • 일본국
    • 담당자: Ms.
    • 대한민국
    • 사이트맵
    • 아시아 태평양
  • 중동
    • GCC 소개 국가 *
    • 한국어
    • 중동의 나머지
  • 주요 특징
    • 대한민국
    • 북한
    • 대한민국
• Oncolytic의 최고 회사 Virus 치료 시장
  • (주)아벤젠
  • 머스크 & 주식회사
  • Oncolytics 바이오 테크 Inc.
  • Circio 홀딩 ASA
  • Akamis 바이오
  • Vyriad, 주식 회사
  • 담당자: Silla Jen 바이오 치료
  • 콜드 Genesys Inc.
  • Sorrento 치료, Inc.
  • 다카라 바이오 Inc.
  • 회사 소개
  • Genelux 회사
  • 합성 Biologics, Inc.
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