최소 잔류 질병 검사 시장 크기 및 점유율 분석 - 성장 추세 및 예측 (2025-2032) 분석

최소잔존질환검사 시장 규모 및 동향

최소잔존질병 검사 시장은 2025년에 25억8천만 달러 규모로 평가되며 2032년까지56억4천만 달러에 도달하여 연평균 성장률(CAGR)을 보일 것으로 예상됩니다.(CAGR) 2025년부터 2032년까지 11.8% 

주요 사항

• 기술을 바탕으로 유세포 분석 부문은 매우 낮은 농도에서 희귀 종양 세포를 검출하는 탁월한 감도로 인해 2025년 시장의 42. 4%를 차지할 것으로 예상됩니다.
• 응용 분야를 기준으로 보면 림프종 부문은 2025년 시장 점유율 51. 8%를 차지할 것으로 예상됩니다. 이는 주로 암의 치료 반응과 재발 위험을 면밀히 모니터링해야 하는 임상적 필요성에 의해 주도됩니다.
• 최종 사용자 기준으로 병원 부문은 기관 인프라 이점에 힘입어 2025년 시장의 37. 4%를 차지할 것으로 예상됩니다.
• 지역 기준으로 북미 지역은 미국 전역의 최고 제약 및 생명공학 기업의 존재에 힘입어 2025년에 약 35. 0%의 점유율로 최소잔존질병 검사 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 한편, 아시아 태평양 지역은 향상된 의료 인프라로 인해 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 지역으로 간주됩니다.

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시장 개요

최소잔존질병 검사 시장은 예측 기간 동안 상당한 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 이는 주로 전 세계적으로 암 유병률이 증가하고 정확한 예후 예측을 위해 의료 시설에서 최소 잔존 질환 테스트 채택이 증가했기 때문일 수 있습니다. MRD 기술을 사용하면 잔여 종양 세포를 검출할 수 있어 적절한 치료 방법과 재발 가능성을 결정하는 데 도움이 됩니다. 실시간 질병 모니터링 및 치료 최적화와 같은 이점을 통해 MRD 테스트에 대한 수요는 향후 몇 년 동안 크게 급증할 것으로 예상됩니다. 또한 매우 민감한 기술을 개발하려는 시장 참가자들의 지속적인 노력은 예측 기간 동안 시장 확장에 더욱 도움이 될 것입니다.

현재 이벤트와 Minimal Residue Disease Testing Market에 미치는 영향

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Minimal 주거 질병에 있는 침수 Scenario

Minimal 잔여 질병 (MRD) 테스트는 미국 Medicare에 의해 재조립 된 몇 가지 분석실험과 종양학에 중요한 견인을 얻었다. Medicare & Medicaid Services (CMS) 분자 진단 서비스 프로그램 (MolDX) 센터를 통해 주로 관리되고 진보된 진단 시험을 위한 적용을 결정합니다.

Adaptive Biotechnologies에 의한 clonoSEQ®

• 적용 범위: 다수 심혈구, 만성 림프종 백혈병, B 세포 심각한 림프종 백혈병, 맨틀 세포 림프종 및 확산 큰 B 세포 림프종을 포함하여 다수 심혈구에 있는 MRD 평가를 위해 찬성해.
• 재투자: 1월 1일부터 2025일까지, Medicare Clinical Laboratory Fee Schedule(CLFS)은 ClonoSEQ의 환율은 $2,007로 설정됩니다. 이 비율은 gapfill 프로세스를 통해 결정되었습니다. CMS는 필요한 리소스와 같은 요인에 따라 테스트의 가치를 평가하고 다른 급여자들에 의해 지불 된 비율과 테스트의 독특한 속성을 평가합니다.

NeoGenomics의 RaDaR®

• 적용 범위: 호르몬 수용체 positive, HER2-negative 모유 암 환자에 대 한 적용, 높은-리스크 단계 II/III 질병의 개인 역사와 함께, 5 년 이상 진단에서, 현재 질병의 증거가 되지 않는.
• 재투자: 적용은 Palmetto GBA에 의해 부여되었다, Medicare 관리 계약자 MolDX 프로그램을 감독, 효과적인 월 24, 2023.

증권

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Minimal 잔여 질병 테스트 시장 통찰력, 기술로

Flow Cytometry의 지배적 인 공유

기술 측면에서, 유량계 세그먼트는 파악하기 위해 추정된다4.6% 할인2025년 시장 점유율은 매우 낮은 농도에서 희귀한 종양세포를 검출하는 탁월한 감도로 빚어냅니다. Flowmetry cyto는 fluorescent 염료 또는 항체 레테르를 붙이는 세포의 독특하게 수백만에 있는 것과 같이 빈도에 존재하는 악성 세포를 인식합니다. 이 극한 감도는 post-treatment가 있을지도 모르다 최소한도 잔여 질병의 탐지를 가능하게 하고 반복 위험의 이른 ID를 가능하게 합니다. 혈액에서 순환하는 희암 세포를 민감하게 검출하는 능력 또는 단일 세포 수준에 뼈 marrow aspirates는 치료 응답을 감시하고 더 많은 치료에 맞게 결정됩니다. 기술의 다 모수 분석 기능은 또한 다수 종양 관련 감적 감적의 ID를 동시에 강화하고, 정확도를 강화하. 이 다차원 분석은 여러 마커를 통해 검출되는 고유의 표현 프로파일을 기반으로 정상적인 세포에서 악성 세포를 차별화합니다. 혈액 및 조직 샘플의 이질은 PCR 및 NGS 방법에 대한 도전을 포화하지만, 흐름 세포 측정은 복잡한 샘플 매트릭스를 통해 강력한 종양 인구를 피할 수 있습니다. 계기에 있는 전진은 절묘한 분석 감도를 유지하고 있는 동안 처리량을 증가했습니다. 전반적으로, 교류 세포 측정은 희소한 종양 인구의 탐지를 위한 그것의 unparalleled 단세포 감도 및 특이성 때문에 최소한도 잔여 질병 테스트를 위한 금 기준 남아 있습니다.

5 월 2023에서 Sysmex Corporation은 북미, 유럽 및 아시아 태평양 전역의 이전 출시를 따르는 PS ‐10 샘플 준비 시스템 및 대응 항체 시약과 함께 XF ‐1600 임상 유량 측정 시스템을 공개했습니다. 분석에 표본 prep에서 전체 진단 워크플로우를 자동화해서, 이 혁신은 백혈병과 림프종과 같은 hematologic 상태를 위한 효율성을 강화하고 표준화하는 것을, 더 긍정적으로 최소 주거용 질병 테스트 시장 예측을 집중시키는 것을 돕습니다.

Minimal 잔여 질병 테스트 시장 통찰력, 신청

Lymphoma 모니터링 MRD 테스트에 의존

신청의 관점에서, 림프종 세그먼트는 파악하기 위하여 예상됩니다51.8% 할인2025년 시장 점유율은 이 암의 치료 응답과 재발 위험을 밀접하게 감시하기 위하여 필요로 합니다. Lymphoma는 Hodgkin의 및 비 Hodgkin의 하위 유형이 포함되며 일반적으로 줄기 세포 이식없이 화학 요법을 통해 치료됩니다. 초기 치료에 대한 완벽한 응답은 강한 prognostic 지표이지만 최소한의 잔여 질병은 일부 환자에서 지속 될 수 있으며 이후 재발을 유발합니다. MRD 테스트는 림프종을 위한 중요한 포스트 처리 감시를 제공합니다, 그것은 질병의 완전히 명확하지 않은 환자를 식별하고 더 높은 위험에 있습니다. 유지 보수 치료 또는 더 가까운 모니터링의 조정과 같은 면제 된 개입을 가능하게합니다.

1월 2025일, Immuneel Therapeutics, 바이오 테크 리더 Kiran Mazumdar-Shaw에 의해 백업, 인도 최초의 글로벌 벤치 마크 CAR T‐cell 치료 대상 성인 B‐cell 비 Hodgkin 림프종 (B‐NHL). Qartemi는 환자의 자신의 유전적으로 설계한 T-cells를 사용하여 세균성 암 유형을 전투하고, Narayana Hospital, Apollo Cancer Hospital 및 PGIMER를 포함한 주요 센터의 전체 응답률 83.3%를 보여주고 있습니다.

Minimal 잔여 질병 테스트 시장 통찰력, End User

병원 지도 사이트맵 Infrastructure의 테스트

최종 사용자의 관점에서, 병원 subsegment가 있을 것으로 예상된다4.6% 할인2025 년 시장 점유율의 기관 인프라 장점에 owing. MRD 테스트는 전문 실험실 장비, 훈련 기술자 및 병리학, 심리학 및 종양학 전문가 간의 멀티-disciplinary 협력을 요구합니다. 대부분의 병원은 유량계, PCR 기계 및 복잡한 게놈 분석을 수행 할 수있는 용량과 중앙 집중식 병리 실험실이 있습니다. 분석기 및 전문성의 효율적인 농도는 높은 볼륨, 표준화 된 테스트를 가능하게합니다.

또한, 병원은 chemotherapy 또는 줄기 세포 이식을 받기 위한 암 환자의 대다수를 대우합니다. 이 샘플 컬렉션을 로컬로 통합하고 MRD 상태를 사용하여 임상 관리를 안내하고 동일한 조직 내에서 치료를 따르십시오. 병원은 또한 MRD 모니터링을 위해 환자를 올바르게 선택할 수있는 간과 및 종양 학자를 고용하고 환자 관리에 결과를 통합하고 더 많은 번역 연구를 수행합니다. 테스트 서비스의 상용화는 출현되었지만 핵심 인프라를 형성하는 병원 실험실에 보완 남아있다. Effort to decentralize testing to community clinics and doctor office are limited by complex assay requirements. 결과적으로, 병원은 최소한의 잔여 질병 감시를 위한 임상 필요를 성취하기에 있는 지도 역할을 합니다, 최소한 잔류물 질병 테스트 시장 수익을 proliferating.

지역 통찰력

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북아메리카 Minimal 잔여 질병 테스트 시장 분석 & 동향

북미는 세계 최소의 잔여 질병 테스트 시장에서 지배적 인 지역에 남아 있으며 보유 할 것으로 예상됩니다.35.0% 할인2025년 시장 점유율 북미는 세계 최소의 잔여 질병 테스트 시장에서 선도적 인 지역으로 설립되었습니다. 고급 의료 인프라 및 높은 의료 지출과 함께 최고의 제약 및 생명 공학 회사의 일부가 연료 시장 성장. 미국은 임상 시험 및 환자 모니터링 관행에서 MRD 테스트의 성장 채택으로 인해 가장 큰 점유율을 차지합니다. 국내 여러 병원 및 실험실은 현대 테스트 기술과 숙련 된 전문가가 일상적으로 수행 할 수 있습니다.

캐나다에서는, 최소 잔여 질병 (MRD) 테스트는 흐름 시세 측정을 사용하여 수행되며 브리티시 컬럼비아, Nova Scotia 및 Manitoba의 병원 또는 실험실 예산을 통해 자금을받습니다.

Asia Pacific Minimal Residual Disease Testing Market 분석 및 동향

Asia Pacific은 MRD 테스트를 위한 가장 빠르게 성장하는 시장으로 전 세계적으로 인정받고 있습니다. 성장은 의료 인프라 개선에 영향을 미칠 수 있으며, 혈액암의 환자 풀을 확장하고, 인도, 중국 및 기타 국가 전역의 의료 관광 성장. 정부의 다양한 이니셔티브는 생산의 현지화를 촉진하기 위해 국제 기업이 기회를 탭 할 수도 있습니다. 일본은 분자 진단에서 38% 증가를 보았으며, 한국은 약 85,000 MRD 테스트를 기록했습니다. 이것은 최소한의 잔류 물병 테스트 시장 점유율을 가속화합니다.

Minimal 잔여 질병 테스트 시장 전망 국가-Wise

미국 Minimal 잔여 질병 테스트 시장 동향

미국 최소 잔류성 질환 테스트 시장은 미국의 심장 마비의 높은 비율에 의해 구동된다. Leukemia & 림프종 협회에 따르면, 그것은 추정된다, 187,740 사람들은 2024에서 심장 마비와 진단되었다. 또한, 1.6 백만 명이 넘는 개인은 myelodysplastic 증후군 (MDS) 및 myeloproliferative neoplasms (MPNs)을 포함하여이 암에서 방출하는 것으로 나뉩니다. 그와 함께, 미국은 보험 유형에 근거를 둔 튼튼한 reimbursement 구조가, 그러나 일반적으로, 화학 요법, 방사선 치료, 수술 및 관련 서비스를 포함하여 대부분의 포괄적인 건강 계획 덮개 암 치료를, 포함합니다.

중국 Minimal 잔여 질병 테스트 시장 연락처

중국의 최소 잔여 질병 테스트 시장은 높은 암 부담, 생명 공학의 발전, 의료 인프라에 투자 증가로 인해 주목할만한 성장을 보였습니다. MRD 테스트에 대한 국가의 초점은 leukemia, 림프종 및 여러 myeloma와 같은 질병을 관리하고 모니터링하는 더 효과적인 전략에 의해 구동됩니다. 중국 의학 저널에 따르면 2024 년, 중국에서 예상 된 새로운 암 사례와 1,699,066 암 사망이 있습니다. 가장 높은 추정 암 사례는 중국의 폐암입니다.

6 월 2025에서 중국 바이오 기술 회사는 전방 25 억 달러를 구성하고 있으며, 최첨단 암 치료에 액세스하기 위해, 특히 PD‐1/VEGF bispecific antibodies. 이 계약은 Pfizer와 Bristol Myers Squibb의 큰 투자, 중국의 성장 바이오 기술 혁신에 대한 신호 신뢰, 심지어 워싱턴 contemplates는 바이오 테크 수입에 관세를 포함.

독일 Minimal 잔여 질병 테스트 시장 연락처

독일은 강력한 학술 및 연구 기관, 잘 설립 된 임상 지침 및 MRD 상태에 기반한 치료 전략을 최적화하는 데 중점을 둔 최소한의 잔여 질병 테스트 시장에서 선두 주자 남아 있습니다. GMALL (German Multicenter Study Group for Adult ALL)은 MRD 및 MRD 기반 치료법에 대한 중요한 역할을합니다. 성인 급성 림프종 백혈병 (ALL)에 대한 MRD의 이해에 기여합니다. 예를 들어, 1 월 2025에서 Datar Cancer Genetics는 Target-MRD를 출시했으며 독일의 고체 기관 암에서 최소한의 잔여 질병 (MRD)을 모니터링하기위한 고급 혈액 검사를 시작했습니다.

시장 농축 및 경쟁력

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Minimal 잔여 질병 시험 기업 뉴스

• 6월 2025일 사이트맵 두 개의 전략적 파트너십을 통해 최소한의 잔여 질병 (MRD) 테스트 기능을 확장하여 종양 진단 포트폴리오를 강화하십시오. 첫째로, QIAGEN와 Tracer Biotechnologies는 QIAcuity 디지털 방식으로 PCR 플랫폼에 단단한 종양을 위한 발달 혈액 근거한 MRD 분석실험, 최소한 침략적인 견본을 사용하여 높 감도 암 감시를 가능하게 합니다. 두 번째로, Foresight Diagnostics와의 협력은 림프종의 "CLARITYTM NGS assay"의 키트 기반 버전을 상업화하는 것을 목표로, 중앙화 된 실험실에서 분산 된 설정으로 ctDNA 테스트를 전환.
• 1 월 2025에서 Datar Cancer Genetics (DCG)는 표적 ‐ MRD, 고체 기관 암에 걸쳐 분자 잔여 질병 (MRD)을 감지하고 모니터링하도록 설계된 최첨단 혈액 검사를 발표했습니다. 이 테스트는 독소형 ddPCR 및 종양성 NGS를 결합하여 매우 낮은 질병으로 인한 초감도 검출을 제공합니다. 의사가 기존의 게놈 또는 이미징 방법보다 잠재적으로 재발을 식별할 수 있습니다.
• 2025년 1월, Exact Sciences Corp.는 OncodetectTM molecular residual Disease (MRD)을 효과적으로 예측하는 새로운 결과를 입증했습니다. Alpha-CORRECT 연구에서 발견, 2025 ASCO GI 심포지엄에서 발표, 수술 후 78%의 민감도를 보여주고 91% 단계에 있는 감시 도중, 80%와 94%의 특성과 더불어, 각각.
• 6월 2024일, SOPHiA GENETICS는 클라우드 네이티브 의료 기술의 선두 주자로서 새로운 주거용 급성 Myeloid (RAM) 응용 프로그램의 출시를 발표했습니다. 최첨단 저해성 잔여 질병 (MRD) 기능을 갖춘 종양학 스위트를 확장했습니다. Acute Myeloid Leukemia (AML) 환자에서 포스트 방출 모니터링을 지원하도록 설계되어 3 년 이내에 50 %를 초과하는 얼굴 재발률, RAM 도구는 10,000 중 하나의 암 세포로 감지하는 차세대 sequencing을 활용하고 0.01 % 변종 allele 주파수로 감도가 감소합니다.

시장 보고서 Scope

Minimal 잔여 질병 테스트 시장 운전사

혈액암의 상승과 치료 결과 개선

전 세계 백혈병, 림프종 및 여러 혈장 질환을 포함한 다양한 유형의 유전성 및 전염병의 증가는 최소 잔여 질병 테스트를 위해 수요를 연료로하는 주요 요인입니다. 주요 의견 지도자에 따르면, 초기 치료 후 잔여 암 세포의 조기 및 정확한 검출은 치료 응답을 평가하기 위해 혈액 암에서 중요하며 필요한 경우 치료에 대한 조정을합니다. MRD 테스트는 의사가 환자를 밀접하게 모니터링하고 치료 접근 방식을 사용자 정의 할 수 있습니다. 예를 들어, 8 월 2022에서, 혈액 암 UK 연구에 의해 출판 된 데이터에 따르면, 그것은 혈액 암이 미국에서 다섯 번째 가장 일반적인 암이며, 매년 41,000 명이 진단 된 것으로 나타났습니다. 표적 치료, immunotherapy 및 줄기 세포 이식과 같은 처리 선택권에 있는 전진은, 환자 remission와 장기 생존을 달성하고 있습니다.

그러나, 잔여 암 세포가 1 차 치료 후에 낮은 수준에서 조차 출석하는 경우에 재발의 위험. MRD 테스트는 기존의 이미징에 의해 검출되지 않을 수 있는 그런 잔여 질병을 식별하고 환자는 추가 화학 주기 또는 줄기 세포 이식과 같은 적시 그리고 적합한 개입을 보장합니다. 이것은 장기적인 결과를 개량할 것으로 예상됩니다. MRD의 능력은 침략적인 biopsies를 위한 필요 없이 재발 및 가이드 처리 전략을 비침략적으로 예측하기 위하여. 초기 치료의 성공률을 증가시키고 MRD의 모니터링은 clinicians가 장기적으로 혈액 암 환자를 효과적으로 관리하는 데 도움이되는 중요한 도구가 될 것입니다. 최소 잔류 물병 테스트 시장 점유율을 제안합니다.

맞춤 의학 접근법

환자의 특정 질병 특성 및 위험 요인에 따라 더 개인화되고 정밀 의학을 향한 종양 분야에서 성장 추세가 있습니다. 고급 MRD 기술은 단일 암 세포로 종양 부담의 양적 평가를 허용합니다. 주요 의견 지도자는 MRD 상태가 몇몇 혈액 암 유형에 있는 포스트 방출 치료 결정을 개인화하기 위하여 이미 이용됩니다. 예를 들어 급성 myeloid leukemia에서 MRD 부정적인 상태는 MRD positivity가 줄기 세포 이식을 보장 할 수있는 더 많은 치료를 중지 할 수 있습니다. 연구자들은 또한 생존 결과를 예측하고 감시 일정에 대한 MRD 사용을 탐구하고 있습니다. 임상 연구는 MRD를 신뢰할 수있는 바이오 마커로 구축하여 개인화 된 위험 stratification 및 치료 요법의 후속 개인화에 사용됩니다. 이 드라이브는 민감하고 표준화 된 MRD 테스트 방법의 더 넓은 채택에 대한 필요.

Minimal 잔여 질병 테스트 기회

기업과 연구소 간의 전략적 협업

기업과 연구 기관 간의 전략적 협력은 최소한의 잔여 질병 테스트 시장에서 큰 기회가 될 수 있습니다. 학술 기관과 협력하고 연구 전문성을 활용할 때, 그것은 소설 및 향상된 테스트 기술의 개발을 가속화하는 데 도움이됩니다. 예를 들어, 6 월 2023, Myriad Genetics, Inc.,생명 공학회사, 텍사스 MD 앤더슨 암 센터의 대학과 협력 계약을 체결하여 metastatic 신장 세포 carcinoma 치료 선택 및 응답에 초점을 맞춘 연구를 지원합니다. 이 프로젝트는 Myriad Genetics, Inc.의 최소 잔여 질병 (MRD) 테스트 플랫폼, 종양 변형 된 높은 정의 분석 분석실험을 사용하여 순환 종양 DNA (ctDNA)를 감지합니다.

분석 Opinion (전문 Opinion)

• Minimal Residual Disease (MRD) 테스트 시장은 임상 및 기술 정렬의 cusp에 있지만 정밀, 타이밍 및 치료 결과에 의해 구동되지 않습니다. MRD 테스트의 파괴는 변형성 평가 및 후처리 이미징에 대한 전통적인 신뢰성을 결정하는 능력입니다. 우리는 더 이상 토론하지 않습니다. 이름 * MRD는 hematologic malignancy 배려에 중앙이 될 것입니다, 그러나 빠른 방법 레거시 modalities를 displace 합니다.
• 여러 개의 myeloma에서 연구는 MRD negativity가 기존 메트릭에 의해 완전한 응답 (CR)보다 진전없는 생존 (PFS)보다 더 강력하게 상관한다는 것을 보여주었습니다. 예를 들어, IFM 2009 평가판은 MRD-negative 환자가 MRD-positive counterparts에 대한 56.4 개월의 미디어 PFS가 동일한 임상 시험 기준을 충족 할 때조차도 29.7 개월을 발견했습니다. 그것은 paradigm 이동입니다.
• MRD는 이제 적극적인 결정 방아쇠입니다. 필라델피아 chromosome-positive 급성 림프류 백혈병 (Ph + ALL), MRD positivity post-induction 치료는 환자가 allogeneic 줄기 세포 이식을 향해 이동하거나 TKI 치료에 남아 있는지 예측합니다. 이 변환 MRD에서 복고풍 감적 인 로드맵.
• 규제 모멘텀은 또한 MRD 기관 중력을 빌려줍니다. clonoSEQ®의 FDA의 승인은 림프노이드의 MRD 평가에 대한 첫 번째이자 유일한 분석실험은 임상 승인이 아니라 표준화 된, 양적, 분자 진단을 통해 시장 전환을 신호했다. MRD는 이제 임상 시험 (예 : CLL, MM 및 ALL)의 surrogate endpoint로 받아 들여졌습니다. 약 개발이 MRD 상태를 재구성하는 방법을 강조합니다.
• 전장은 차세대 sequencing (NGS)과 흐르는 시토 측정 사이입니다. 흐름은 비용 효과적이며 널리 채택되어 천장은 분명합니다. NGS의 10^-6 감도와 일치 할 수 없습니다. Adaptive Biotechnologies의 NGS 기반 clonoSEQ 플랫폼은 수백만 개의 건강한 세포 중에서 하나의 암세포를 감지합니다. 10^-5에서 최적화된 멀티 파라미터 유량 시세 측정 캡도 있습니다. 즉, 한 로그 차이는 단지 학업이 아닙니다. 재발이 시간에 잡을지 여부를 결정합니다.
• 또한, 개인화한 세포 치료 (CAR-T와 같은) 이익 견인으로, MRD 테스트는 전처리 stratification 그러나 포스트 주입 감시를 위해 뿐만 아니라 근본적일 것입니다. 고밀도 MRD 없이, 정밀도 immunotherapies의 임상 efficacy는 까만 상자가 됩니다. 몇몇 차 T 예심은 이미 전통적인 완전한 응답 보다는 오히려 1 차적인 응답 미터로 MRD negativity를 이용합니다.

시장 Segmentation

• 기술 통찰력
  • 흐름 Cytometry
  • 폴리머 체인 반응 (PCR)
  • 다음 세대 sequencing
• 신청 Insights
  • 림프종
  • 단단한 Tumors
  • 이름 *
• 최종 사용자 Insights
  • 병원소개
  • 진료시간
  • 연구실험
  • 이름 *
• 지역 통찰력
  • 북아메리카
    • 미국
    • 한국어
  • 라틴 아메리카
    • 인기 카테고리
    • 아르헨티나
    • 주요 시장
    • 라틴 아메리카의 나머지
  • 유럽 연합 (EU)
    • 한국어
    • 미국
    • 이름 *
    • 한국어
    • 담당자: Mr. Li
    • 러시아
    • 유럽의 나머지
  • 아시아 태평양
    • 중국 중국
    • 주요 특징
    • 일본국
    • 담당자: Ms.
    • 대한민국
    • 사이트맵
    • 아시아 태평양
  • 중동
    • GCC 소개 국가 *
    • 한국어
    • 중동의 나머지
  • 주요 특징
    • 대한민국
    • 북한
    • 대한민국
• 키 플레이어 Insights
  • Bio-Rad 연구소, Inc.
  • F. Hoffmann-La Roche 주식회사
  • Guardant 건강, Inc.
  • 적응 Biotechnologies
  • 회사소개
  • ASURAGEN 소개
  • 회사 소개
  • 미국 홀딩스 연구소
  • (주)나테라
  • Sysmex Inostics, Inc의.
  • (주)아벤젠
  • 팝업레이어 알림
  • 한국어
  • Myriad 유전학, Inc.

이름 *

1차 연구 다음 주주 인터뷰

회사연혁

• 종양학, 종양학, 실험실 감독, 분자 진단 머리, 생물 정보학 전문가, 병리학 실험실 매니저 및 조달과의 인터뷰는 전 세계적으로 주요 암 치료 및 연구 센터를 통해 리드합니다.

특정 이해 관계자

• 암 연구소에서 종양학의 임상 리드
• 국가 병리 사슬에 진단 실험실 매니저
• 분자 진단은 multispecialty 병원 및 개인 배려 네트워크에 머리
• MRD assay validation에 관련된 학술 연구
• IT 및 LIMS 관리자는 게놈 데이터 통합을 처리
• 진단 장비 및 소모품을 위한 조달 머리
• CRO 및 pharma-biotech 회사에서 임상 시험 매니저는 hematologic 암에 집중했습니다

데이터베이스

• 질병의 글로벌 도난 (GBD) 관련 기사
• National Cancer Registry Program (NCRP), 인도
• SEER 프로그램
• EU 임상 시험 등록
• 임상시험.gov
• 일본 암 정보 서비스 (JCIS)
• 세계 보건기구 (WHO)
• 암 연구 영국
• Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO), 인도
• 미국 식품의약품안전처 (FDA)

회사 소개

• 암 세계
• 종양학 시간
• 유전 공학 및 생명 공학 뉴스 (GEN)
• 임상 실험실 제품 매거진
• 진단 세계
• 실험실 관리자
• 병리학
• Medtech 통찰력
• 현대 의료 - 진단 섹션
• BioSpectrum 소개

학회소개

• 혈액 (Hematology의 미국 사회)
• Leukemia (자연 출판)
• 임상 종양학 저널 (ASCO)
• 임상 화학 (AACC)
• 분자 진단의 저널
• 암 약 (Wiley)
• Hematology의 Annals
• NPJ 정밀 종양학
• Oncology의 국경 - Hematological Malignancies
• Hematology & Oncology 저널

신문

• 경제 시간 – 의료 및 진단
• 금융 익스프레스 - Pharma 및 Biotech 섹션
• Stat News – 종양학 및 진단 적용
• 힌두교 – 과학 & 건강
• 비즈니스 표준 – 생명 과학 세그먼트
• 뉴욕 타임스 – 건강과 과학
• Reuters 건강
• 자연 뉴스 – 암 및 실험실 기술
• 워싱턴 포스트 – 정밀 의학 적용

회사연혁

• 미국 혈액학 협회 (ASH)
• 유럽 혈액학 협회 (EHA)
• 미국 병리학 대학 (CAP)
• 임상 화학 협회 (AACC)
• 분자 병리 협회 (AMP)
• 혈액학 및 혈액환의 인도 사회 (ISHBT)
• 국가 종합 암 네트워크 (NCCN)
• 상공 회의소 및 산업 (FICCI) - 생명 과학 부문
• 유럽 의학 종양학 협회 (ESMO)
• 임상 화학 및 실험실 의학의 국제 연맹 (IFCC)

공공 도메인 소스

• 인도 의학 연구위원회 (ICMR)
• 보건 및 가족 복지부 (MoHFW), 인도
• 국립 암 연구소 (NCI), 미국
• 유럽 의학기구 (EMA)
• Biotechnology 부서 (DBT), 인도
• 국립 보건 연구소 (NIH), 미국
• 생명 공학 산업 연구 지원위원회 (BIRAC)
• 미국 국립 보건 서비스 (NHS) – Genomics England
• 건강 캐나다 - 의료 기기 및 진단 회사연혁
• National Health Authority (NHA) - 디지털 건강 데이터 보고서

공급 업체

• 사이트맵 데이터 분석 도구 및 CMI 기존의 8 년 동안 정보의 저장소

* 정의: Minimal 잔여 질병 (MRD) 테스트는 myeloma, 림프종 및 백혈병과 같은 혈액암 환자에 있는 암세포를 검출하는 높게 과민한 방법입니다. MRD 테스트는 chemotherapy 또는 다른 암 치료에 의해 사망 한 경우 결정하는 데 사용됩니다. 환자가 재발의 위험, 또는 더 많은 치료가 필요하다면 전체 재발에 있는지 결정할 수 있습니다.