플라스미노겐 활성제 억제제 시장 분석

플라스미노겐 활성제 억제제는 세르핀 E1으로도 알려져 있으며 체내에 존재하는 단백질로, 수치가 높아지면 혈전증과 죽상 동맥 경화증을 유발하는 원인이 됩니다. (플라스미노겐 활성제 억제제 1형(PAI-1)은 주로 혈관 내피(혈관 내벽 세포)와 지방 조직에서 분비되는 반면 플라스미노겐 활성제 억제제 2형(PAI-2)은 태반에서 분비되며 임신 중에만 상당한 양이 존재합니다. PAI-1은 노화에 중요한 역할을 하며 노화 세포에서 분비됩니다. 완전 플라스미노겐 활성제 억제제 1 결핍(완전 PAI-1 결핍)은 비정상적인 출혈을 일으키는 질환입니다.

플라스미노겐 활성제 억제제 시장 - 동인

상처 및 혈전증 치료를 위한 파이프라인 약물의 수가 증가하면 플라스미노겐 활성제 억제제 시장의 성장을 촉진할 수 있습니다. 예를 들어, 덴버 보건 및 병원 당국은 아스피린과 로수바스타틴으로 혈전색전증과 상처를 치료하기 위한 임상 2상 연구를 진행 중입니다. 이 연구는 약물 치료 후 혈장 내 PAI-1 및 조직 플라스미노겐 활성제 억제제 수치를 측정하는 것을 목표로 합니다. 이 연구는 2017년 2월에 시작되었으며 2021년 12월에 완료될 예정입니다.

플라스미노겐 활성제 억제제 시장 - 제약 요인

PAI 키트의 변형으로 인한 제품 리콜 증가는 플라스미노겐 활성제 억제제 시장의 성장에 영향을 미치는 고르지 않은 결과의 원인이 되고 있습니다. 예를 들어, 2016년 7월 미국 식품의약국(USFDA)은 American Diagnostica, Inc.에서 제조한 IMUBIND 플라즈마 PAI-1 효소연계 면역흡착 분석(ELISA) 키트를 리콜했습니다. 이 리콜은 일반적으로 캘리브레이터에 사용되는 ELISA 플레이트 섹션에서 허용되지 않는 마이크로웰 간 변동으로 인해 시작되었습니다. 이 제품은 결과의 재현성에 영향을 미쳐 시장을 제한할 수 있습니다.

플라스 미노 겐 활성제 억제제 시장 - 지역 분석

지역을 기준으로 글로벌 플라스미노겐 활성제 억제제 시장은 북미, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카로 세분화됩니다.

북미 지역은이 희귀 질환에 대한 인식을 높이기위한 정부 이니셔티브의 참여가 증가함에 따라 플라스 미노 겐 활성제 억제제 시장에서 두드러진 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 미국에서는 미국 혈우병 연맹 (HFA)과 국립 혈우병 재단의 두 조직이이 유전 질환에 대한 인식을 높이기 위해 노력하고 있습니다. 또한 2017년 8월 미국 생명공학정보센터 (NCBI)에 따르면 미국 인디애나주 동부와 남부의 올드 오더 아미쉬 공동체에서 외상, 경미한 턱 외상 후 광범위한 골막하 출혈, 머리 부상 후 경막외 혈종(유아의 경우)이 발생한 것으로 나타났습니다.

아프리카 지역도 플라스미노겐 활성제 억제제에 대한 연구 활동의 증가로 인해 글로벌 플라스미노겐 활성제 억제제 시장에서 큰 폭의 성장을 보일 것으로 보입니다. 예를 들어, 2017 년 아리카의 세계 보건기구 (WHO)는 자간전증 임산부에서 질병 중증도에 대한 PAI의 관계에 대한 연구를 완료했습니다. 연구팀은 자간전증으로 인해 임신 초기에 혈장 내 PAI-1 수치가 증가한다는 결론을 내렸습니다.

플라스미노겐 활성제 억제제 시장에서 활동하는 주요 업체로는 바이엘 AG, 스테디메드 주식회사, 글락소스미스클라인 주식회사, 화이자 주식회사, 애브캠 주식회사, 아럽 래버러토리스 등이 있습니다.

플라스미노겐 활성제 억제제 시장 - 분류법

제품 유형별

• 플라스미노겐 활성제 억제제 1형(PAI-1)
• 플라스미노겐 활성화 인자 억제제 2형(PAI-2)

응용 분야별

• 섬유소 용해
• 심장 섬유증
• 수술 후 상처 혈종

지역별

• 북미
• 유럽
• 아시아 태평양
• 라틴 아메리카
• 중동
• 아프리카