유전자 편집 시장 크기 및 점유율 분석 - 성장 추세 및 예측 (2025-2032) 분석

유전자 편집 시장 규모 및 추세 – 2025년부터 2032년까지

세계 유전자 편집 시장은 2025년에 48억 달러 로 평가되며, 2032년까지 95억1천만 달러 에 도달하여 연평균 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 2025년부터 2032년까지 10.2% 

유전자 편집 시장의 주요 시사점

• 제품별로는 키트 부문이 2025년에 42.1% 로 시장에서 가장 높은 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
• 기술적으로는 CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) 부문이 2025년에 34.2% 로 시장에서 가장 높은 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
• 적용에 따라 세포주 엔지니어링 부문은 2025년에 41.2% 로 시장에서 가장 높은 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
• 북미는 2025년에 32.3% 점유율로 세계 시장 1위를 차지할 것으로 예상되며, 2025년에는 아시아 태평양 지역이 26.6% 점유율로 뒤를 이을 것으로 예상됩니다.

시장 개요

유전자 편집 시장은 민간과 공공 부문의 투자 증가로 높은 성장이 예상됩니다. 다양한 유전 질병에 대한 치료법을 개발하고 전 세계 생명공학 및 농업 산업에 상업적으로 적용하는 데 점점 더 중점을 두고 있습니다. CRISPR/Cas9와 같은 고급 기술은 높은 정밀도로 DNA를 조작할 수 있는 기회를 제공했습니다. 작물의 유전 공학과 같은 응용 분야의 성장은 유전자 편집의 사용을 지원하는 또 다른 요소입니다. 그러나 임상 사용에 대한 엄격한 규제로 인해 어느 정도 시장 성장에 어려움을 겪을 수 있습니다.

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Gene Editing Market Insights, 제품 별: 대상 Genome Manipulation, Kits Drive Adoption을 위한 Versatile 도구

제품의 관점에서 장비 세그먼트는 시장의 가장 높은 점유율에 기여할 것으로 예상됩니다.1.6% 할인2025 년에 사용과 다예 다제의 용이성에 빚어. 유전자 편집 키트는 필요한 모든 구성 요소와 최적화 된 프로토콜을 제공하여 세포 및 모델 생물 유형의 다양한 게놈 편집을 제공합니다. 장비의 모듈 식 자연은 Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic 반복 (CRISPR), Transcription Activator-Like Effector Nucleases TALENs 또는 아연 Finger Nucleases (ZFNs)와 같은 특정 편집 기법을 위해 꼬리 할 수 있습니다.

이것은 광범위한 프로토콜 최적화없이 genome 편집 기능을 도입하기 위해 실험실에 진입하는 장벽을 낮추는 데 도움이됩니다. 특정 "all-in-one" 키트는 Nuclease 표현 벡터, 수리 템플릿 및 선택 마커를 통합하여 프로세스를 더 간소화했습니다. 사전 설계 및 검증 된 CRISPR 가이드 RNA 라이브러리 대상 모델 유기체의 가용성은 키트 채택의 또 다른 드라이버입니다. 장비는 그들의 견실함 및 reproducibility를 위해 따로따로 모이는 성분에 매력적입니다.

예를 들어, 11 월 2025에서 인도는 농장 및 BIRSA 101의 작은 TnpB 기반 도구와 같은 자체 유전자 편집 도구와 함께 시작, 질병 세포 질병을위한 CRISPR 치료. 이러한 개선은 외국 특허, 낮은 비용에 의존하기 위해 덜 필요하며, Atmanirbhar Bharat는 생명 공학에 더 강하게 만듭니다. 이 보증 의료 및 작물 개선 솔루션은 저렴하고 독립적입니다.

유전자 편집 시장 통찰력, 기술: 정밀의 혁명, CRISPR Leads Technology Uptake

기술 측면에서 Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic 반복 (CRISPR) 세그먼트는 시장의 가장 높은 점유율에 기여할 것으로 예상됩니다.2.2% 할인2025 년 사용과 다예 다제의 용이함으로 사용. CRISPR 요소가 genome 편집을 위해 재사용 될 수 있음을 발견했기 때문에 편집 메커니즘의 단순성 때문에 현장을 혁명화했습니다. 연구자들은 CRISPR-associated Protein을 융합하여 맞춤형 핵소를 만들 수 있습니다. ZFNs와 TALENs와 같은 오래된 기술에 대한 이점이 있습니다. CRISPR은 또한 여러 가이드의 사용을 통해 더 유연한 멀티싱을 지원하며 전체 유전자 가족을 녹이는 응용 프로그램을 가능하게합니다.

예를 들어, 5 월 2025에서, 필라델피아의 어린이 병원은 환자에 개인화 된 CRISPR 유전자 편집 요법을 사용하는 세계 최초의 곳입니다. 이 돌파는 특정 유전적 mutations에 초점을 맞추고, 정밀 의학과 희귀 질병을 치료 할 수 있습니다. 연구 밖에 CRISPR을 사용하는 역사적인 단계입니다. 환자가 그들에 고유 한 방식으로 유전자를 수정하여 치료하는 방법을 변경할 수 있다는 것을 보여주었습니다.

Gene Editing Market Insights, By Application: Cell Line Engineering은 Target Discovery 및 Validation에 대한 Booming Field로 참여했습니다.

응용 분야의 관점에서 셀 라인 엔지니어링 세그먼트는 시장의 가장 높은 점유율에 기여할 것으로 예상됩니다.2.5% 할인맞춤형 셀룰러 플랫폼에 대한 수요에 의해 구동 2025. Biotech는 세포와 유전자 치료와 같은 modality 번역에 초점을 맞춘 시대를 입력하고, 세포 라인은 중앙 역할을 수행 약 발견 및 제조 플랫폼. Genome 편집은 표적 수정을 활성화하여 셀 라인 개발을 변형하여 기존의 임의의 mutagenesis를 통해만 달성할 수 있는 고생산 복제를 가속화합니다. 향상된 성장, 생산성, 단백질 접기 및 분비를 포함한 셀룰러 현상의 합리적인 수정을 지원합니다. 형광 또는 선택 가능한 기자의 Knock-in은 클론 심사를 간소화합니다. 특히 CRISPR은 유효성 분석실험을 위한 isogenic 세포 패널 모형의 발달을 가속했습니다.

예를 들어, 11 월 2025에서 최첨단 유전자 편집 기술을 사용하여 ReproCELL은 StemEdit Hypoimmune hiPSC 라인을 만들었습니다. 이 줄기 세포는 면역 체계를 거부하지 않도록 수정되었습니다. 이 식이 요법을 만들고 재생 약을 이동합니다. 혁신은 새로운 약물, 모델링 질병 및 치료 용도를 찾는 데 도움이됩니다. 그것은 유전자 편집이 CRISPR 이외의 방법으로 의료 및 생명 공학을 변경할 수 있음을 제안합니다.

지역 통찰력

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북미 유전자 편집 시장 동향

북미의 도미니스트는 추정된 주식을 가진 유전자 편집 시장에서32.3% 할인2025 년에 강력한 연구 인프라와 지역 주요 시장 플레이어의 존재에 영향을 미칠 수 있습니다. 미국과 같은 국가는 지속적으로 수년간 genomics 연구에 대한 기금을 증가, 고급 유전자 편집 기술을 개발하는 글로벌 리더로서 지역 설립.

아시아 태평양 Gene 편집 시장 동향

아시아 태평양 지역은 가장 빠른 성장을 전시 할 것으로 예상된다26.6% 할인2025년에, 중국, 일본 및 인도에 의해 지도해. R&D 역량 강화를 위한 정부 투자 및 대형 환자 인구는 유전자 편집 기술의 임상 응용 프로그램을 주도하고 있습니다. 중국과 같은 국가는 글로벌 혁신 허브로 출범했으며, 지역 시장에 대한 새로운 솔루션을 개발했습니다.

예를 들어, 11 월 2025에서,프로젝트 ToolGen은 genome 편집 치료의 개발을 가속화하는 전략적 교차 라이센스 계약을 만들었습니다. 파트너십의 주요 목표는 지식과 지적 재산을 결합하여 CRISPR 기반 혁신 및 기타 편집 플랫폼을 이전하는 것입니다. 그들의 목표는 Asia-Pacific 및 Beyond의 치료 용도를 향상시킬 수있는 유전 질병에 대한 안전하고 효과적인 치료를 만드는 것입니다.

Key 국가에 대한 시장 전망 편집

미국 유전자 편집 시장 동향

미국은 제약 및 생명 공학 분야에서 강력한 성장에 의해 구동 유전자 편집 시장을 리드. genome 편집의 기술 발전과 같은 주요 요인, 제품 승인 증가, 및 고도화 연구 및 개발 활동은 지역 시장 지배에 기여.

예를 들어, 11 월 2025에서, 인간의 첫 번째 CRISPR 유전자 편집 재판은 안전하게 ANGPTL3 유전자를 해제하여 콜레스테롤과 트리글리세라이드를 낮추었다. 치료는 미국에서 수행되었으며 주요 안전 문제없이 지질에 큰 방울을 보여주었습니다. 이 돌파구는 CRISPR이 심근 경로로 정확하고 영구적 인 유전 변화를 만들기 위해 심장 질환을 치료 할 수있는 능력을 변경할 수있는 방법을 보여줍니다.

캐나다 유전자 편집 시장 동향

캐나다는 고급 연구 인프라, 정부 지원 및 희귀 유전 장애를 해결하는 데 중점을 둔 글로벌 유전자 편집 시장을 주도하는 중요한 역할을합니다. 예를 들어, 4 월 2024에 따라 McGill University의 업데이트 된 데이터, 헌팅턴병과 같은 조건의 증가, 캐나다의 약 1에 영향을 미치는, 고급 치료 솔루션에 대한 필요성을 강조.

예를 들어, 9 월 2024에서, 건강 캐나다는 Casgevy에 대해 승인, 최초의 CRISPR-Cas9 유전자 편집 치료, 질병 치료 및 혈액 주입을 필요로하는 베타 thalassemia. Casgevy는 환자의 줄기 세포를 편집하여 유전 문제를 해결합니다. 이것은 1 회 치료 옵션입니다. 이것은 심각한 상속 혈액 질환으로 사람들에게 희망을 주는 CRISPR 기반 약으로 캐나다의 중요한 이정표입니다.

U.K. 시장 동향 편집

U.K.는 정부 및 기관 이니셔티브에 의해 지원하는 유전 연구 및 혁신에 강한 초점으로 인해 글로벌 유전자 편집 시장의 핵심 드라이버입니다. 예를 들어, 12 월 2025에서 UCL은 이전에 치료 할 수없는 혈액 암을 치료하기 위해 기초 편집 된 유전자 요법을 사용하는 세계 최초의이었다. 이 진보된 방법은 절단 물가 없이 DNA에 있는 단 하나 편지에 정확한 변화를 만들고, 또한 질병을 싸울 수 있는 면역 세포를 만듭니다. 그것은 영국에서 수행되고 사람들의 차세대 유전자 편집을 사용하여 중요한 발전입니다.

독일 Gene 편집 시장 동향

독일 유전자 편집 시장은 유럽에서 실질적으로 수익을 달성했으며, Merck KGaA 및 QIAGEN과 같은 주요 글로벌 기업에 의해 구동되며, 이는 게놈 편집 제품과 서비스를 제공합니다. 주요 선수 중 Collaborative 파트너십 및 전략적 제휴는 국가 및 국제적으로 시장 진출을 통해 국가 수익 성장에 기여했습니다.

예를 들어, 12 월 2025에서, Max Planck Institute의 연구자들은 일반적인 약물이 CRISPR 유전자 편집의 결과를 변경할 수 있음을 발견했습니다. 이 발견은 약물 상호 작용이 정밀 암 치료의 정확도와 안전성에 영향을 미칠 수 있음을 나타냅니다. CRISPR 기반 치료 작업과 그 환자가 예상 결과를 얻을 수 있는지 확인하려면이 효과를 이해하는 것이 중요합니다.

시장 선수, 키 개발 및 경쟁 지능

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주요 개발

• ICAR는 12월 2025일, ICAR는 24개의 분야 작물의 genomes를 편집하고 17개의 경작물은 질병, 기후 변화 및 더 높은 수확량에 더 저항하기 위하여 그(것)들을 만듭니다. 프로그램의 목표는 CRISPR-Cas9 및 기타 도구를 사용하여 더 나은 작물 품종을 만드는 것입니다. 이것은 인도의 농업 생명 공학 및 전세계 유전자 편집을위한 큰 단계입니다.
• 12월 2024일Epias 의학, 유전자 편집 회사, vivo 유전자 편집에서 완전히 초점을 맞추는 전략적인 이동을 발표, 그것의 비용 구조를 최적화하고 그것의 현금 runway를 Q2 2027로 확장. 회사는 2 년 안에 개념의 비보 인간적인 증거에서 달성하는 것을 목표로 합니다.
• 1월 2024일회사 소개, 생명 과학 및 진단 분야에서 글로벌 리더, IGI의 학문적 전문성과 다나워의 기술 역량을 결합하여 희귀 유전 질환에 대한 CRISPR 기반 치료에 대한 혁신적인 게놈 연구소 (IGI)와 파트너.
• 11 월 2023, Cellectis, 유전자 편집 솔루션의 개척자, AstraZeneca, 글로벌 바이오 제약 회사, 종양학 및 면역학의 치료 발전을 가속화하기 위해 협력을 발표
• 7 월 2023에서 Sangamo Therapeutics는 게놈 의학의 선두 주자 인 Chroma Medicine과 합류하여 생명 공학 회사 인 Sangamo의 아연 손가락 단백질 (ZFPs)을 사용하여 전진 치료법을 개발합니다. Chroma는 잠재적 인 면허 기회와 중앙 신경 시스템을 넘어 대상을위한 ZFPs를 탐구합니다.

시장 보고서 Scope

시장 역학

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Gene 편집 시장 드라이버

유전 장애의 상승과 고급 치료의 필요

주요 시장 드라이버는 전 세계적으로 유전 질환의 증가 된 부담이되었습니다. 일반적인 유전 조건 중 일부는 cystic fibrosis, 병 세포 질병, Duchenne 근육 dystrophy 및 몇몇 유형의 암을 포함합니다. 그들의 선율은 변화하는 인구학 및 사람들 사이에서 인식 수준으로 꾸준히 증가하고있다. 치료의 전통적인 형태는 제한되어 있으며 그러한 상속 질병의 뿌리 원인을 효과적으로 해결하지 않습니다. 유전자 편집은 직접 불완전한 유전자를 수정하여 잠재적 치료를 개발할 것을 약속합니다.

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Gene 편집 시장 기회

어떻게 농업 및 식품 보안에서 편집 확장 할 것인가?

글로벌 유전자 편집 시장의 주요 기회 중 하나는 농업 및 식품 보안 부문에서 유전자 편집의 확장 응용 프로그램에 있습니다. 유전자 편집 기술은 전통적인 방법과 비교된 식물 genomes의 더 정확한 수정을 허용하고 작물 수확량과 관련된 많은 문제를 해결하는 데 도움이 될 수 있습니다, 기후 변화에 탄력, 질병 저항. 글로벌 인구의 식량에 대한 수요를 지속적으로 충족하는 핵심 역할을 할 수 있습니다. 더 영양이 풍부하기 위해 작물을 수정함으로써, 유익한 특성은 영양과 관련된 문제를 해결하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한, 유전자 편집은 생산성 향상과 질병 저항으로 가축의 더 효율적인 번식이 가능합니다. 더 상업화 된 응용 프로그램은 향후 몇 년 동안 등장하므로 농장 소득을 크게 향상시키고 글로벌 식품 보안을 강화하고, 유전자 편집 시장에서 플레이어를위한 광범위한 성장 기회를 창출 할 수 있습니다.

분석 Opinion (전문 Opinion)

• 글로벌 유전자 편집 시장은 Biotech 및 제약 회사에서 R & D 투자를 증가하여 향후 10 년 동안 상당한 성장 잠재력을 가지고 있습니다. 북미는 현재 주요 선수의 존재로 인해 시장을 지배하고 유전 장애 연구에 대한 자금 조달. 그러나 아시아 태평양은 중국과 인도와 같은 국가의 의료 인프라 및 지원 정부 정책을 개선하는 가장 빠른 성장 지역으로 이어질 것으로 예상됩니다. 시장에서 몇 가지 주요 기회는 다양한 유전 조건을 치료하기 위해 CRISPR과 같은 고급 유전자 편집 도구의 개발을 포함합니다. 성공적인 임상 시험 및 유전자 치료의 승인은 더 많은 spur 시장의 수익이 될 것입니다.
• 인체의 germline 수정에 대한 규제 장애물과 윤리적 인 우려는 유럽과 북미의 개발 시장에서 특히 중요한 과제에 남아있다. 높은 제품 개발 비용 및 긴 승인 타임 라인의 요구 사항은 고급 치료의 초기 상용화를 억제 할 수 있습니다. 전반적으로, 유전자 편집 기술은 질병 처리를 혁명시키고 상업적인 채택 도전이 체계적으로 해결되는 경우에 수명 변화 이익을 제안합니다.

시장 Segmentation

• 제품 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2025 - 2032)
• 사이트맵
• 시약
• 소프트웨어
• 기술 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2025 - 2032)
• 자주적으로 간 공간 짧은 Palindromic 반복 (CRISPR)
• Transcription 활성제-Like Effector Nuclease (TALEN)
• ZFN (Zinc 손가락 Nucleases)
• Meganucleases의 장점
• 주요 편집
• 기타 (PiggyBac 등)
• 애플리케이션 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2025 - 2032)
• 사업영역
• 유전 공학
• 약 발견
• 임상 진단
• Xeno전환
• 주요사업
• 최종 사용자 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2025 - 2032)
• 제약 및 생명 공학 회사
• 학술 및 연구소
• 계약 연구기구 (CRO)
• 진단 회사
• 이름 *
• 지역 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2025 - 2032)
• 북아메리카
• 미국
• 한국어
• 라틴 아메리카
• 인기 카테고리
• 아르헨티나
• 주요 시장
• 라틴 아메리카의 나머지
• 유럽 연합 (EU)
• 한국어
• 미국
• 이름 *
• 한국어
• 담당자: Mr. Li
• 러시아
• 유럽의 나머지
• 아시아 태평양
• 중국 중국
• 주요 특징
• 일본국
• 담당자: Ms.
• 대한민국
• 사이트맵
• 아시아 태평양
• 중동
• GCC 소개 국가 *
• 한국어
• 중동의 나머지
• 주요 특징
• 대한민국
• 북한
• 대한민국
• 키 플레이어 Insights
• 홍보센터 치료법
• Epias 의학
• Intellia 치료
• 머스크 KGaA
• 열 피셔 과학
• Agilent 기술
• Horizon 디스커버리
• Sangamo 치료
• 사업영역
• 프로젝트
• 통합 DNA 회사연혁
• 뉴 잉글랜드 Biolabs
• 다카라 바이오
• Bio-Rad 연구소
• Ginkgo 바이오스

이름 *

1차 연구 인터뷰

• 편집 기술 개발자 (CRISPR, TALEN, ZFN)
• 생명 공학 및 게놈 회사 소개
• 셀 & 유전자 치료 제조 업체
• 학술 연구 및 분자 생물학
• 임상연구기관 (CRO)
• 규정 및 바이오 윤리 회사 소개
• 이름 *

데이터베이스

• Bloomberg 터미널
• Thomson Reuters 에콘
• IHS 상표
• 회사소개
• 크런치베이스
• S&P 글로벌 마켓 인텔리전스
• 이름 *

회사 소개

• 생명공학
• 유전 공학 및 생명 공학 뉴스 (GEN)
• 바이오월드
• 과학자
• 제약 기술
• 이름 *

학회소개

• 이름 *
• 연구분야
• 자연 유전학
• 제품정보
• 홍보센터 주요연혁
• Biotechnology의 동향
• 이름 *

신문

• 금융 시간
• 벽 거리 저널
• 이름 *
• Bloomberg 뉴스
• 뉴욕 타임스
• 이름 *

회사연혁

• 미국 유전자 및 세포 치료 협회 (ASGCT)
• 국제 줄기 세포 연구 협회 (ISSCR)
• 생명 공학 혁신기구 (BIO)
• 유럽 유전자 및 세포 치료 협회 (ESGCT)
• 인간 게놈 조직 (HUGO)
• 이름 *

공공 도메인 소스

• 미국 식품의약품안전처 (FDA)
• 국립 보건 연구소 (NIH)
• 세계 보건기구 (WHO)
• 유럽 의학기구 (EMA)
• 생명 공학 정보 국립 센터 (NCBI)
• 한국어
• 이름 *

공급 업체

• 사이트맵 Data Analytics 도구
• 보조 CMI 지난 8 년간의 정보의 이전 저장소