주요사업 Immune Checkpoint Inhibitors 시장암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 암, 가치있는 것으로 추정된다 US$ 1,444.7 백만에서 2022 전시 예정 13.2% 상승 예상 기간 중 (2022-2030), Coherent Market Insights가 발표한 새로운 보고서를 강조했습니다.
주요 제조업체들은 R&D에 투자하여 종양 기능 및 전투 방법을 이해함으로써 면역 검사관 치료법을 개발합니다. 제조자는 유효한 면역성 검문소 억제물 뿐 아니라 암 처리를 위한 새로운 면역성 검문소 억제제를 개발하기 위하여 집중됩니다. 예를 들어, AstraZeneca의 Durvalumab (Imfinzi)는 PD-1 및 CD80과 PD-L1의 상호 작용을 차단하는 면역 체크 포인트 억제제로 2017 년에 승인되었습니다. 2017 년 12 월 브리스톨 마이어스 Squibb는 melanoma의 중독 치료에 Nivolumab (Opdivo)의 승인을 받았습니다. 2017 년 3 월, Avelumab (Bavencio), EMD Serono 및 Pfizer, Inc.가 공동으로 개발 한 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)은 metastatic merkel 세포 발암 치료 승인. 2017년에, 미국 FDA는 면역 요법 제품 TECENTRIQ (atezolizumab)에 가속된 승인을 국부적으로 진보된 metastatic urothelial carcinoma (mUC)를 가진 환자의 처리를 위해 수여했습니다.
Global Immune Checkpoint Inhibitors Market – 코로나바이러스 영향(COVID-19)
세계 각국의 COVID-19 전염병 및 lockdowns는 민간 의료 분야를 포함한 모든 분야의 금융 부문에 영향을 미쳤습니다. COVID-19 전염병은 여러 지역에서 엄격한 lockdown으로 인해 의료 산업의 전체 공급 체인에 영향을 미쳤습니다. 민간 의료는 COVID-19 전염병에 의해 크게 영향을받은 이러한 분야 중 하나입니다.
그러나, COVID-19 전염병은 약물 및 의료 서비스 공급 사슬에서 혼란에 빠지는 세계적인 면역 검수원 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. 예를 들어, 2021 년 6 월, National Center for Biotechnology Information에 의해 출판 된 데이터에 따르면, COVID-19 전염병은 전 세계적으로 공급망에 상당한 어려움을 겪었습니다. 다수 국가 lockdowns는 느린 또는 일시적으로 원료의 교류를 멈추고 완제품, 결과로 제조를 혼란시키는 것을 계속합니다. COVID-19 전염병은 모든 국가, 사업 및 공급망에 영향을 미치는 특별한 행사입니다. 췌장염은 위기의 건강 관리 시스템을 떠난다: 그들의 수용량 과잉, 긴요한 품목 공급 사슬을 가진 붕괴의 verge에 병원은 중단되고, 연방 및 국가 기관은 palliative 및 예방적인 측정을 가지고 가기. 시간이 지남에 따라, 이것은 많은 필수 건강 관리 항목에 대 한 해외 제조에 의존 하는 미국에 주도. 예를 들어, 모든 얼굴 마스크의 80 %는 중국에서 제조됩니다. 이것은 pandemic 퍼짐으로 중요한 결과를 창조했습니다. 특히, 미국은 이러한 품목의 대량을 생산할 때 충분한 얼굴 방패와 마스크를 조달하기 위해 투쟁했다 제조 및 시행 수출 금지.
글로벌 Immune Checkpoint Inhibitors 시장: 키 개발
7 월 2022, Novartis, 제약 회사는 반대로 종양 처리에 있는 면역 체크 억제제로 이용된 새로운 약 정립 NIZ985에 연구 학문을 나르고 있습니다. 이 단계 I / Ib, 오픈 라벨, 글로벌, 다 중심의 연구 subcutaneously administered NIZ985 혼자 환자와 함께 고급 고체 종양과 림프종 환자의 PD-1 억제제와 함께 이전 응답을 얻기 후 진행되는 고급 고체 종양 및 림프종을 가진 환자의 PD-1 억제제와 함께. 이전 응답은 방사성 완전한 응답 (CR) 또는 부분 응답 (PR)로 정의됩니다. 안정된 질병 (SD)를 가진 환자는 ≥ 6 달 또한 CPI를 포함하는 경우에 포함될 것입니다. 연구는 2개 부품, 복용량 신장 및 복용량 확장으로 이루어져 있습니다. 두 개의 별도의 팔은 에스컬레이션 부분에서 검사됩니다. 1) 단일 대리인으로 NIZ985의 평가. Spartalizumab은 첫 번째 질병 재평가 및 2) NIZ985의 관리 및 C1D1에서 시작하는 조합으로 spartalizumab의 시간에 추가 될 수 있습니다. 복용량 팽창에서, NIZ985는 tislelizumab와 조화하여 관리될 것입니다.
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또한 규제 기관의 승인 증가는 예측 기간 동안 시장 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2018 년 1 월, 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)는 고급 신장 암을위한 Lenvima-Keytruda combo에 대한 치료 상태를 부여했습니다. 또한 2018 년 2 월, Opdivo-Yervoy 조합 치료는 고급 비 작은 세포 폐암 환자의 질병 진행을 보여주었습니다. 또한 Genentech 조합 치료 Tecentriq 및 Avastin는 2017 년 12 월 임상 3 임상 시험에서 신장 암 진행을 지연했습니다. AstraZeneca Plc의 Imfinzi (Durvalumab)는 11 월 2017에서 Phase III 평가판에서 비 작은 세포 폐암 진행을 지연했습니다.
Global Immune Checkpoint Inhibitors Market의 주요 취항지:
- 글로벌 면역 검수원 시장은 면역 검수원 개발 시장의 주요 선수에 의해 협력과 같은 무기 전략의 증가로 인해 예측 기간 동안 13.2%의 CAGR를 전시 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2020 년 6 월, Targovax ASA, 임상 단계 immuno-oncology 기업은 oncolytic 바이러스를 개발하여 글로벌 건강 (ExGloH) 부문의 Explorations와 협력하여 ONCOS oncolytic adenoviruses를 사용하는 잠재력을 평가하기 위해 Leidos의 Global Health (ExGloH) 부문에서 Microtide checkpoint 억제제 펩티드를 인코딩하는 벡터로 협력했습니다. Targovax의 임상 프로그램은 체크포인트 억제제와 ONCOS 바이러스를 결합하는 데 중점을 둡니다. 이 조합은 투약 바이러스에 의해 생성 된 항 종양 면역 반응에 대한 종양의 주요 방어 메커니즘을 차단하여 투약 virotherapy를 보완하기 때문에 유망합니다.
- Biopharmaceutical 회사는 그들의 증가 수요 때문에 면역 체크포인트 억제제 조합 치료의 튼튼한 파이프라인을 개발합니다. 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)는 Yervoy (anti-CTLA-4), Opdivo 및 Keytruda (anti-PD1) 및 Tecentriq (anti-PD-L1)를 포함한 면역 검지기의 수를 승인했습니다. 또한, 2021 년 4 월, 쿠웨이트 암 제어 센터, 암 치료를 제공하는 회사, 약물에 연구 연구를 수행 : 면역 검사 포인트 억제제로 사용되는 Pembrolizumab. 연구는 Radiotherapy와 Chemotherapy 또는 Cetuximab를 가진 Concomitant Immune Check Point Inhibitor의 단계 2 Non-Randomised 통제된 예심 및 목 암에 있습니다. 연구의 기본 완료 날짜는 9 월 30, 2022로 추정됩니다.
- 유통 채널 중, 병원 약국 세그먼트는 예측 기간 동안 글로벌 면역 검수원 시장에서 지배적인 위치를 파악하기 위해 추정되고, 암의 증가한 우선권 및 새로운 혁신적인 신중한 치료 치료 치료의 소개에 빚지고. 예를 들어, 2021 년 5 월 임상 종양학 및 임상 종양학 단계 III 연구에 대한 임상 종양학 및 협회에 의해 출판 된 데이터에 따르면 면역 검수 억제제의 조합은 PD-1 및 CTLA-4 통로를 차단하여 임상 혜택을 입증했습니다. Nivolumab는 PD-1 단백질에 행동하고 melanoma와 몇몇 다른 암 유형을 가진 환자의 처리를 위해 FDA 승인됩니다. Relatlimab은 T 세포에서 LAG-3에 바인딩하는 첫 번째이며, 자신의 활동과 잠재적으로 강화 된 반대로 종양 응답을 재개합니다. 연구자들은 미디어 PFS가 nivolumab과 비교하여 nivolumab과 relatlimab과 크게 더 길었던 것을 발견했습니다. 10.1 versus 4.6 달, 각각. 1 년 동안 PFS 비율은 면역 요법 조합과 36.0%를받은 환자를 위해 47.7%였습니다. nivolumab와 relatlimab와 관련있는 TRAEs는 일반적으로 관리되고 면역성 검수원으로 보이는 전형적인 안전 단면도를 반영했습니다. 또한, 미국 보건부 및 인적 서비스 부서에 의해 출판 된 데이터에 따르면, 1 월 2022 년까지 미국에 18.1 백만 개의 암 생존자가 있다고 추정됩니다. 이것은 인구의 약 5.4%를 나타냅니다. 암 생존자의 수는 24.4%, 22.5 백만, 2032에 의해 증가하는 것으로 예상됩니다. 암 생존자의 수는 2040년까지 26.0 백만으로 성장할 것으로 예상됩니다. 향후 10 년 동안 암 진단이 약 30 %를 증가시키기 위해 계획 된 후 5 년 이상 살았던 사람들의 수. 16.3 백만.
- 글로벌 면역 검지기 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 Bristol-Myers Squibb Company, Merck & Co., Inc., F. Hoffmann-La Roche AG, AstraZeneca Plc를 포함합니다. Novartis International AG, ImmunOs Therapeutics AG, Immutep Ltd., NewLink Genetics Corporation, Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 및 Pfizer, Inc.를 포함합니다.
