주요사업 낮은 분자량 Heparin 시장, 약 (Enoxaparin, Dalteparin, Nadroparin, Bemiparin, Tinzaparin 및 기타)에 의해 포장 (멀티 바이알 및 Prefilled 주사), 응용 프로그램에 의해 (Deep Vein Thrombosis, Acute Coronary Syndrome (ACS), Pulmonary Embolism 및 Atrial Fibrillation), 최종 사용자 (Hospitals (개인 및 공공), 클리닉, 라틴 아메리카, 유럽, 중동, 아프리카, 중동, 아프리카, 중동, 아프리카, 중동, 아프리카, 중동, 아프리카, 아프리카, 중동, 아프리카, 중동, 아프리카, 아프리카, 중동, 아프리카, 중동, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 중동, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카 가치있는 것으로 추정된다 US$ 3,903.1 백만에서 2022 전시 예정 6.7%의 상승 예상 기간 중 (2022-2030), Coherent Market Insights가 발표한 새로운 보고서를 강조했습니다.
시장에 있는 주요 열쇠 선수는 그들의 제품 포트폴리오를 강화하기 위하여 병원과 협력하고 있습니다. 예를 들어, 2019 년 1 월, Bayer, Pharmaceutics 회사는 지원 Publique와 공동으로 독일에 본사를 둔 - Hopitaux de Paris는 rivaroxaban 및 neoplasm와 venous thromboembolism에 대한 낮은 분자량의 조합을 연구하고 있습니다. 3. 명세 이러한 파이프라인 약물 모두 예측 기간 동안 연구의 최종 단계를 완료할 것으로 예상되며, 이는 낮은 분자 무게 heparin 시장의 성장을 구동 할 것으로 예상됩니다.
세계 저분자 중량 Heparin 시장– 코로나 바이러스의 영향 (COVID-19)
세계 각국의 COVID-19 전염병 및 lockdowns는 민간 의료 분야를 포함한 모든 분야의 금융 부문에 영향을 미쳤습니다. COVID-19 전염병은 여러 지역에서 엄격한 lockdown으로 인해 의료 산업의 전체 공급 체인에 영향을 미쳤습니다. 민간 의료는 COVID-19 전염병에 의해 크게 영향을받은 이러한 분야 중 하나입니다.
그러나, COVID-19 전염병은 COVID-19와 관련된 치료에 사용되는 낮은 분자량 heparin 수요에 대한 수요 증가를 증가시키는 글로벌 저 분자량 heparin 시장에 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 예를 들어, 2020년 9월, National Center에 게재된 데이터에 따라 생명 공학 2020 년 3 월 11 일 정보, 세계 보건기구 (World Health Organization)는 코로나 바이러스 질병 2019 (COVID-19)의 평가를 전 세계 판독으로 선언했습니다. 임상 기록 및 실험실 지표는 낮은 분자 무게 Heparin과 치료 된 COVID-19 (21 환자의 전자 의료 기록에서 추출되었으며, 21 낮은 분자 무게 Heparin없이) 2 월 1 일부터 2020 년 3 월 15 일까지 (Huazhong University of Science and Technology)의 유엔 병원. 림프구의 비율에 있는 변화는 전에 그리고 낮은 분자 무게 Heparin 처리 후에 통제 그룹 (P = 0.011)에 있는 그들에서 현저하게 다릅니다. 마찬가지로, 낮은 분자 무게 Heparin 그룹의 D-dimer 및 fibrinogen degradation 제품의 수준에서 변화하고 처리가 통제 그룹 (P = 0.035)에서 두드러지게 다릅니다. 주목할만한, IL-6 수준은 낮은 분자 무게 Heparin 처리 (P = 0.006) 후에 현저하게 감소되었습니다, 다른 유리한 재산의 옆에, 낮은 분자 무게 Heparin는 바이러스에 의해 유도된 ‘cytokine 폭풍’에 있는 항염증제 효력 그리고 감쇠를 발휘할지도 모릅니다. Huazhong University of Science and Technology의 조합 병원은 낮은 분자 무게 Heparin의 사용을 지원하며 COVID-19의 치료를위한 잠재적 치료 약으로 후속 잘 제어 된 임상 연구를위한 방법을 포장합니다.
Evidence는 COVID-19 감염이 혈액 clots의 증가 위험으로 이어질 수 있음을 발견했습니다. 이 혈액 clots는 환자에게 병원, 또는, 불행하게도 심각한 경우에, 죽음을 인정할 수 있습니다. Enoxaparin은 몇 년 동안 병원에서 의사와 간호사에 의해 사용 된 피 인닌 약물입니다. 기존의 혈액 clots를 치료하는 것보다 형성에서 새로운 혈액 clots를 방지하기 위해 의사가 더 쉽습니다. 연구에 있는 환자 절반은 3 주 동안 혈액 신화 약 enoxaparin를 받을 것입니다, 그리고 절반은 아무 처리를 받을 것입니다. 이 그룹 중 하나에 무작위로 할당됩니다. 21 일 후, 병원에 입학 한 각 그룹의 환자 수, 또는 사망, 비교 될 것입니다. 각 그룹의 환자의 수는 혈액 clot (근육 thromboembolism)을 개발했습니다. 더 많은 비교는 연구 시작 후 50 및 90 일 모두에서 이루어집니다.
세계적인 낮은 분자량 Heparin 시장: 중요한 발달
2021 년 8 월, Bioiberica, 생명 과학 회사, 높은 치료 지수와 비교의 생산에 시작 했다. Heparin은 세계 보건기구 (WHO) 및 사실에 의해 필수 의약품을 deemed, 모두 unfractionated heparin (UFH) 및 그것의 낮은 분자량 유래물 (LMWH)는 전 세계 혈전증의 예방 및 치료에 대한 항 응고제의 가장 널리 사용되는 그룹입니다. 현재, 세계에서 heparin의 각 5개의 복용량 중 하나는 Bioibérica에 의해 생성됩니다.
5 월 2022에서, Biotechnology Information의 국립 센터에 의해 출판 된 데이터에 따르면, 국제 임상 실습 가이드라인은 저 분자량 헤파린 (LMWH)에 대안으로 직접적 경구 항암제 (DOACs)의 초기 및 장기 치료를위한 모노 요법 (LMWHs)의 대안으로 점차적으로 종료되었습니다. 몇몇 새로운 무작위 통제된 예심 (RCTs)는 최근에 이 조정에 있는 DOACs의 안전 그리고 efficacy에 결과를 보고했습니다. 연구는 RCTs에서 모든 대중적인 유효한 자료의 개정된 메타 분석에 암 관련성 혈전증의 처리를 위한 저 분자량 heparins (LMWHs)를 가진 직접적인 경구 항암제 (DOACs)를 비교해서 실행했습니다.
Browse 44 시장 데이터 테이블과 39 숫자는 218 페이지와 "Global Low Molecular Weight Heparin Market"에 대한 심층적 인 TOC를 통해 확산 - 2030에 대한 예측, 글로벌 낮은 분자 무게 Heparin Market, 약 (Enoxaparin, Dalteparin, Nadroparin, Bemiparin, Tinzaparin 및 기타), 포장 (Multi-vials 및 Prefilled Syringes)에 의해, 응용 프로그램 (Deep Vebolin, 미국 및 유럽 연합 (EU), 중동, 중동 및 아프리카 (유럽), 중동, 아프리카 (유럽), 중동, 아프리카 (유럽)
이 시장에서 최신 동향과 통찰력을 알고하려면 아래 링크를 클릭하십시오.
https://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/low-molecular-weight-heparin-market-1491
또한, 시장의 주요 선수에 의해 고용 된 유기 및 무기 성장 전략은 예측 기간 동안 낮은 분자 무게 Heparin의 채택을 구동 할 것으로 예상된다. 예를 들어, 2018 년 7 월, Pfizer Inc., 제약 및 생명 공학 공사는 미시간, 미국에 기술적으로 고급 메마른 주사 가능한 제약 생산 시설을 설립하기 위해 US $ 465 백만을 투자 할 계획 발표 이 진보적인 제조 시설의 설립은 회사의 메마른 주사 가능한 제조 능력을 강화할 것으로 예상됩니다.
글로벌 저분자 중량 Heparin 시장의 열쇠 테이크아웃:
- 세계 낮은 분자 무게 heparin 시장은 irritable bowel 증후군 약을 개발하기위한 시장에서 주요 선수에 의해 합의와 같은 무기 전략의 증가로 인해 예측 기간 동안 6.7%의 CAGR를 전시 할 것으로 예상된다. 예를 들어, 2018 년 4 월, Laboratorios Farmaceúticos Rovi SA, 제약 회사는 Hikma Pharmaceuticals PLC, Biopharmaceutical Company for ROVI의 enoxaparin biosimilar에 대한 라이센스 확장 계약을 체결했다고 발표했습니다. Hikma의 중동 및 북아프리카 (MENA) 지역의 강한 존재 때문에.
- 약 2022년 주요 시장 점유율을 차지한 enoxaparin 세그먼트 중. Enoxaparin (Lovenox)는 EU는 복부 수술, 엉덩이 교체 수술, 무릎 교체 수술, 또는 심각한 질병 동안 심한 제한적 이동성 동안 심각한 DVT (DVT)의 심각한 질병, 급성 손상 없이 심각한 DVT의 감염 없이 심각한 DVT의 심각한 치료, DVT의 외래 치료, 심각한 질병에 있는 비정상적인 치료에 사용된 각종 표시에서 사용된 낮은 분자 무게 heparin (LMWH)를 찬성했습니다.
- 최종 사용 중, 병원 부문은 2022년 주요 시장 점유율을 기록했습니다. 저분자 중량 Heparin (LMWH)은 응급 부서에서 점점 사용되고 병원에서 수술 절차가 비열한 Heparin (UFH)와 비교하여 수술 절차와 함께 의료 인프라를 늘리고 있습니다.
- 글로벌 저분자 무게 헤파린 시장에서 운영되는 주요 선수는 Pfizer, Inc., LEO를 포함합니다 Pharma A/S의 Sanofi S.A., Teva 약제 기업 주식 회사, Amphastar 약제 Inc., Abbott Laboratories, Aspen Pharmacare 보유, Laboratorios Farmaceuticos ROVI SA, Changzhou Qianhong Biopharma 및 Intrapharm 실험실.
