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Lysosomal 저장 질병 치료 시장은 미국 $ 17.36 Bn 2030로 향합니다.

Lysosomal 저장 질병 치료 시장은 미국 $ 17.36 Bn 2030로 향합니다. - Coherent Market Insights

Publish In: Jun 20, 2023

Lysosomal 저장 질병 치료 시장, 치료에 의하여 (성분 보충 치료 (Stem 세포 치료, 기질 감소 치료, 다른 사람)), 표시에 의하여 (Gaucher의 질병, Fabry 질병, Pompe의 증후군, Mucopolysaccharidosis, 다른 사람), End User (병원, 진료소), 및 지역별 (북미, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카) 가치있는 것으로 추정된다 US$ 9.87억 2023 년에 전시 될 것으로 예상된다 8.4 % 할인 예측 기간 동안 (2023-2030), 새 보고서에 강조 표시 Coherent Market Insights에 의해.

정부 조직의 이니셔티브는 더 새로운 약물을 승인하여 예측 기간 동안 글로벌 lysosomal 저장 질병 치료 시장의 성장을 구동 할 수 있습니다. 예를 들어, 5 월에 5, 2023 PRX-102, Protalix Biotherapeutics 제품의 제품, 이스라엘 기반 제약 회사의 pegunigalsidase alfa 효소 보충 치료, 유전 적, 진보적 인 장애, 유럽에서 마케팅 승인을 점수. 이 도전 Sanofi, 프랑스 기반 생명 공학 회사, 자사 제품 Fabrazyme, agalsidabase 베타 기반 약물 승인 20 년 전에 Fabry 질병.

Global Lysosomal Storage Diseases Therapeutics Market – 코로나바이러스 영향(COVID-19)

세계 보건기구 (WHO)는 Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2)에 기인 한 질병을 지정하여 2019 년 "coronavirus Disease 2019"또는 COVID-19로 지난 달에 우한 ( Hubei, China)에 처음 등장했습니다. 이 바이러스는 빠르게 확산하고 세계 각국의 경제, 사회적 행동 및 의료에 심각한 부정적인 영향을 미쳤습니다.

COVID-19는 3 가지 주요 방법으로 경제에 영향을 미칩니다 : 직접 생산 및 수요에 영향을 미치며 유통 채널의 붕괴를 만들고 회사의 금융 시장에 대한 재정적 영향을받습니다. 잠그기 때문에, 인도와 같은 몇몇 국가, 중국, 브라질 및 다른 사람은 1개의 장소에서 다른 사람에 약의 수송과 관련하여 문제 직면했습니다.

COVID-19는 글로벌 lysosomal 스토리지 질병 치료 시장에 부정적인 영향을 미쳤습니다. COVID 기간 동안의 치료 기준이 감소했기 때문입니다. 예를 들어, 8 월 4, 2021에 분자 유전학 및 물질 대사 보고서에 발표 된 기사에 따르면, 연구는 38 국가 및 252 활성 사이트에서 5 대륙을 걸쳐 수행되었습니다. 88% 응답자는 pandemic가 부정적인 영향을 미쳤습니다. telemedicine에 대한 증가 된 신뢰로, 응답자는 환자와 환자와 직접적이고 빈번한 의사 소통, 환자 및 배려의 더 큰 참여에 대한 개인적 접근 방식을 강조했습니다.

Global Lysosomal Storage Diseases 치료 시장 : 주요 개발

정부 조직은 유전 장애에 대한 기금을 증가시키는 것은 드문 질병과 관련된 더 나은 치료를 도울 수 있습니다. 예측 기간 동안 시장의 성장을 높일 것으로 예상됩니다.

예를 들어, 6 월 2, 2023, 희귀 질환 (NORD)에 대한 국가기구는 희귀 질환 연구에 대한 기금을 보호하기 위해 정부를 촉구했다. 미국 메디카이드는 드문 질병 공동체를 지원하는 중요한 역할을 합니다. 미국 메디카이드(Medicaid)와 미국 메디카이드(Medicaid)가 1차 또는 보충제 건강 보험에 의존합니다. Medicaid 프로그램에 "작업 요구 사항"이 추가되면 수백만 명의 미국인을위한 의료 보험을 제시합니다. 취업 요건은 주당 최소 20시간 이상 근무하거나 취업 검색, 교육 및 훈련, 또는 커뮤니티 서비스를 포함하여 다른 허용 활동에 종사하는 것을 증명할 필요가있는 medicaid 확장을위한 미국 정부의 정책입니다. Hence, NORD는 정부가 승인 한 Medicaid 프로그램에 추가하지 못했습니다.

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Global Lysosomal Storage Diseases Therapeutics 시장의 주요 취항지 :

  • 글로벌 lysosomal 스토리지 질병 치료 시장은 CAGR를 전시 할 것으로 예상된다 2% 할인 예측 기간 중. 의사가 질병에 대한 인식을 높이는 세미나 및 워크샵. 이 궁극적으로 lysosomal 저장 질병 치료에 대한 수요를 증가시키고 글로벌 lysosomal 저장 질병 치료 시장에서 플레이어를위한 수익성 성장 기회를 제공합니다. 예를 들어, 2020 년 10 월 29 일, NORD는 krabbe 질병에 대한 외부 주도 환자 중심 약물 개발 가상 회의를 호스팅했습니다. Krabbe 질병에 영향을 미치는 환자와 배려가이 회의에 초대되었습니다. 이 회의는 환자를위한 기회를 제공합니다, 그들의 가족과 배려는 현재 사용 가능한 치료와 함께 그들의 질병의 영향에 대한 중요한 정보를 공유하기 위해. 환자의 경험은 연구자, 의료 제품 개발자 및 건강 관리 제공 업체를 포함한 미국 식품 의약품 관리 (FDA) 및 기타 주요 이해 관계자에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다.
  • 치료 중, 효소 보충 치료 세그먼트는 예측 기간에 세계적인 lysosomal 저장 질병 치료 시장에서 성장할 것으로 예상됩니다. 이것은 효소 보충 치료의 제품을 위한 승인 증가 때문에 입니다. 예를 들어, 2 월 17, 2023, 미국 FDA는 Chiesi Farmaceutici S.p.A에 의해 Lamzede를 승인, 미국 기반의 제약 회사 최초의 효소 대체 요법은 미국 알파 - 만소증의 비 향기로운 신경계 증상의 치료를 위해 승인 된 최초의 효소 보충 요법, 몸에 알파 - 만소 효소 효소의 부족으로 특징으로 희귀 한 유전 조건. Lamzede는 인체에 있는 알파 mannosidase 효소로 동일한 방법을 행동합니다 따라서 환자에 있는 정상적인 세포 활동.
  • 북미 지역 중 북미는 미국 FDA에 의해 증가 된 승인을 옹호 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021 년 8 월 6 일, 미국 FDA는 Genzyme, U.S. 기반의 생명 공학 회사 인 Genzyme에 의해 Nexviazyme라고 불리는 Avalglucosidase alfa의 새로운 효소 대체 요법을 승인했습니다. Pompe 질병의 늦은 onset과 함께 1 년 이상 환자를위한 생명 공학 회사. Pompe의 질병은 lysosomal 효소 산 알파 glucosidase (GAA)의 lysosomal 효소 산 (GAA)의 유전 적 결핍 또는 역기능에 의해 발생하며 골격 및 심장 근육 세포에서 glycogen의 구축에 이어 근육 약점과 호흡 장애 또는 심장 장애에서 조기 사망을 유발합니다.
  • 글로벌 lysosomal 스토리지 질병 치료 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 Shire plc, Pfizer, Inc., Sanofi, BioMarin Pharmaceutical Inc., Actelion Ltd., Raptor Pharmaceutical Corp., Protalix Biotherapeutics Inc., Quest Diagnostics 및 Amicus Therapeutics, Inc.를 포함합니다.

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