글로벌 폐 동맥 고혈압 약 시장, 약 클래스에 의해 (Endothelin Receptor Antagonists (ERAs), Phosphodiesterase-5 (PDE-5) Inhibitors, Soluble Guanylate Cyclase (sGC) 자극자, Prostacyclin Analogue, 칼슘 채널 차단제, 기타), 관리 (Oral, Inhaled, Intravenous, Subcutaneous), 유통 채널 (Hospital Pharmacies, 라틴 아메리카, 유럽, 중동, 유럽, 중동, 유럽, 중동, 중동, 아프리카, 유럽, 중동, 중동, 유럽, 동남 아시아, 동남 아시아, 동남 아시아, 중동, 동남 아시아, 동남 아시아, 동남 아시아, 동남 아시아, 중동, 동남 아시아, 동남 아시아, 동남 아시아, 중동, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카, 아프리카,
주요 시장 선수는 세계 폐약 시장을 밀어줄 것으로 예상되는 Pulmonary Arterial Hypertension의 처리를 위한 신제품을 발사하는 것에 집중하고 있습니다. 예를 들어, 2021 년 2 월, United Therapeutics는 상업적으로 폐 동맥 고혈압의 치료를위한 Remodulin Remunity 펌프를 출시했습니다. 장치는 작고 컴팩트하며 약물과 사전로드되어 현재 잠수 펌프 솔루션보다 더 나은 결과를 제공합니다. 예측 기간 동안 전체 시장 성장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
Global Pulmonary Arterial Hypertension Drug Market – 코로나바이러스 영향(COVID-19)
COVID-19 전염병은 전 세계적으로 다양한 산업에 영향을 미쳤습니다. 전 세계 폐 동맥 고혈압 약물 시장에서 운영되는 플레이어는 COVID-19 전염병으로 인해 다양한 정면의 주요 과제에 직면하고 있습니다. COVID-19는 3 가지 주요 방법으로 경제에 영향을 미칠 수 있습니다. 직접 생산 및 수요에 영향을 미치며 유통 채널의 붕괴를 만들고 회사의 금융 시장의 재정적 영향에 의해.
폐 동맥 고혈압 환자는 COVID19의 증가 위험에 있습니다. 심장병의 미국 대학에서 데이터에 따르면, 2020 년 8 월, PAH 환자 중 COVID19 감염의 발생은 1,000 환자 당 2.1 사례였습니다. 이것은 COVID19 감염의 위험을 통제하기 위하여 치료에서 사용된 PAH 약을 위한 수요를 증가했습니다. 이 수요는 시장의 성장에 긍정적인 영향을 미쳤습니다.
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규제 당국의 증가 승인은 예측 기간 동안 글로벌 Pulmonary Arterial Hypertension 약 시장의 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA)는 Orenitram, 2019 년 10 월 treprostilin 정제를위한 미국 치료 승인을 수여했습니다. 정제는 잠재적으로 폐 동맥 고혈압의 진행을 느리게하는 것을 도울 것입니다.
Global Pulmonary Arterial Hypertension 약 시장의 중요한 테이크아웃:
- 글로벌 폐 동맥 고혈압 약물 시장은 예측 기간 동안 5.5%의 CAGR를 전시 할 것으로 예상되며, 폐 동맥 고혈압과 같은 폐 동맥 고혈압으로 이어지는 경우 상승하는 경우를 owing합니다. 예를 들어, 심장병 및 뇌졸중 통계에 따르면 2019 년 미국 심장병 재단 (American College of Cardiology Foundation)이 출판 한 기사에 따르면, 미국 심장 협회 (American Heart Association)의 보고서는 2013 년과 2016 년 약 6.2 만 명의 미국인 성인이 심장 마비 (HF) 및 2014 년에 Atrial fibrillation 및 폐 질환으로 고통받는 주요 진단은 약 454,000 및 178,000 명의 미국 환자를 대상으로합니다.
- 약 종류 사이에서, endothelin 수용체 길항근 (ERAs) 세그먼트는 폐 동맥 고혈압 시장에 있는 지배적인 위치를, 시장 성장을 추진할 것으로 예상되는 증가 FDA 승인에 owing 붙듭니다. 예를 들어, 9 월 2017에서 미국 식품 의약품 관리 (FDA)는 소아 외과 동맥 고혈압의 치료를 위해 Tracleer (bosentan)을 승인했습니다. 약은 소아과 환자에서 사용을 위해 승인됩니다 3 세 이상 idiopathic 또는 congenital PAH와 폐 혈관 저항 (PVR)을 개량하기 위하여.
- 글로벌 피임약국에서 운영되는 주요 플레이어는 United Therapeutics Corporation, GlaxoSmithKline plc를 포함합니다. Novartis AG, AstraZeneca, Bayer AG, Merck KGaA, Pfizer Inc., Gilead Sciences, Inc., Actelion Pharmaceuticals Ltd, Arena Pharmaceuticals, Daiichi Sankyo Company, Limited, Sandoz AG, Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., NV.
