Targeted 약 납품 시장 USD 9.22에 값을 가하는 것으로 추정됩니다. 2024 년 Bn, 예측 기간 동안 16.1%의 CAGR를 전시 할 것으로 예상 (2024-2031). 표적 약물 납품은 최소 체계적인 부작용과 같은 이점을 제안합니다, 약의 노출량에 있는 감소, 그리고 처리의 더 나은 efficacy. 또한, nanocarrier-mediated 대상 약물 전달 접근에 대한 발전은 시장 성장에 기여할 것으로 예상됩니다.
시장 역학:
글로벌 타겟 약물 전달 시장은 주로 표적 약물 전달 및 표적 약물 전달 시스템의 확장 치료 응용 분야 nanocarriers의 섭취에 의해 구동된다. Nanocarriers는 tunable 크기 및 표면 속성을 보유하고 있으며, 선택적으로 대상 질병 사이트에서 약물 분자 및 보조를 캡슐화 할 수 있습니다. 이 치료 효능을 향상시키고 부작용을 줄일 수 있습니다. 또한 표적 약물 납품은 암 진단과 치료에 있는 증가한 사용을 찾아냅니다. 다양한 nanocarrier 정립은 종양 조직에 특히 항암제의 납품을 위해 조사됩니다. 이러한 개발은 종양학 치료 개발에 중요한 역할을 할 것으로 예상됩니다.
Chronic 질병의 Prevalence 증가는 표적 약물 배달 시장에서 성장을 몰고 있습니다.
암, 심혈관 질환 및 신경 질환과 같은 만성 질환의 발병률은 더 효과적인 치료 옵션에 대한 수요를 높였습니다. 표적 약물 전달 기술은 원치 않는 체계적인 효력을 감소시키는 동안 질병의 위치에 국부적으로화하고 지속된 방출을 허용합니다. 암은 전 세계적으로 사망의 주요 원인 중 하나이며, 표적 약물 캐리어와 같은 고급 치료법에 대한 연구가 증가했습니다. 나노 입자 기반 캐리어는 종양에 직접 항암 약물을 운반 할 수 있으며 더 높은 인트라 셀룰러 약물 농도 및 낮은 독성을 달성합니다.
Nanotechnology 및 Biotechnology의 발전은 새로운 Targeted Delivery Approache를 구현합니다.
나노 기술 및 생명 공학 분야의 중요성은 새로운 타겟 약물 전달 시스템의 개발을 가능하게했습니다. 나노 입자, liposomes, dendrimers, 고분자 micelles 및 기타 나노 스케일 차량은 특정 세포 및 조직 유형에 따라 선택적으로 대상 약물을 설계 할 수 있습니다. Biotechnology 연구는 활성 타겟팅을 위해 악화 될 수있는 분자 바이오 매스로 인사이트를 산출했습니다. 항체, 펩티드, aptamers 및 다른 ligands는 질병된 세포로 수용체 약한 endocytosis를 촉진하기 위하여 약 운반대에 붙어 있을 수 있습니다. 제조 기술 및 분자 공학의 지속적인 진행은 점점 정교한 타겟 배달 플랫폼을 설계하기위한 툴킷을 확장하고 있습니다.
특수 및 비상 사태 관리 비용
수의 서비스 시장이 직면 한 주요 도전 중 하나는 애완 동물 서빙, 암 치료, 집중 치료 단위 병원화 및 응급 또는 후 치료와 같은 특정 서비스의 높은 비용입니다. 특수 절차 및 장비는 비용을 크게 밀어. 기본 상담 및 일상 서비스는 대부분의 애완 동물 소유자, 긴요한, 또는 광범위한 치료가 필요한 전문 치료가 하나의 포켓에 큰 구멍을 태울 수 있습니다. 이것은 고급 의료 치료를 위해 선택에서 애완 동물 부모를 파괴하고 그대로 작동합니다.
규제 Hurdles 및 높은 개발 비용 시장 성장에 대한 재량으로 법
표적 약물 전달의 과학적 잠재력이 immense이며, 클리닉의 번역은 규제 및 경제 문제를 직면합니다. 식품 및 의약품 관리 또는 유럽의 의약품 기관 승인 새로운 캐리어 시스템에 대 한 광대 한 preclinical 및 임상 테스트를 통해 안전, 효능 및 제조 품질을 입증 합니다. 새로운 타겟 배송 기술에 대한 연구 및 개발 비용은 매우 높습니다. 활동 근거한 방아쇠 또는 다기능 기능과 같은 각 추가 전진은, 크게 복잡성과 규제 위험을 증가합니다. 높은 개발 비용 세터 시장 입구 작은 시작. 이 플랫폼을 효과적으로 평가하는 것은 또한 복잡한 pharmacokinetic 때문에 전통적인 약품에 비교된 더 큰 환자 cohorts를 요구합니다. 전체 규제 위험 및 실질적 투자는 시장 채택을 제한하는 장벽으로 필요로했습니다.
유전자 치료 및 신경 장애 치료의 기회
유전자 치료는 표적 약물 납품의 가장 유망한 신청의 한으로 보입니다. 바이러스 및 비 바이러스 유전자 캐리어 효율적이고 선택적으로 특정 세포 및 조직에 핵산을 제공합니다. 면역성 및 일시적인 유전자 발현과 같은 문제를 극복할 수 있습니다. Advanced Targeted Delivery platform은 유전자 치료 분야에 걸친 현재의 도전에 대한 해결책을 제공할 수 있습니다. 또 다른 주요 기회는 Alzheimer의 Parkinson의 뇌암과 같은 신경 질환을 해결하는 것입니다. 혈액 뇌 장벽을 교차하는 것은 중요 한 장애물 남아, 중앙 신경 시스템 약물 납품에 개선에 대 한 매력적인 대상 nano-carriers. 연구 전진으로, 이러한 장애의 분자 손상에 대한 이해와 새로운 기회는 표적 치료 개입에 대해 나타납니다.
링크 : https://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/targeted-drug-delivery-market-5003
핵심 개발
- 에 5월 23, 2024, DelSiTech 임상 단계 약물 전달 및 개발 회사 인 회사는 폐기되지 않은 글로벌 제약 회사와 Licensing Agreement에 입력했다고 발표했습니다. DelSiTech Ltd는 DelSiTech의 실리카 매트릭스에 독점적인 글로벌 라이센스를 부여하여 장기간의 주사 가능한 약물 제품의 개발 및 상용화에 대한 제어 방출 기술.
- 3 월 14, 2024, Evonik, 특수 화학 회사, 대상 약물 배달을위한 EUDRAGIT를 출시했다고 발표했다
- Jie Feng 교수는 10 월 2023에서 National Science Foundation의 기금을 수여하여 대상 약물 전달을 개선하고 활성 지질 vesicles로 치료제의 제어 방출을 목표로하는 연구 노력이 추가되었습니다. Feng의 제안 된 프로젝트, "Therapeutic Payloads의 직접 배달 및 제어 된 출시를위한 Active Lipid Vesicles의 잠재적 인 잠금 해제"는 거의 USD 500에 의해 자금을 지원하며 Santa Clara University의 Shun Pak과 협력합니다.
- 3 월 2022, Eucure Biopharma, Biocytogen의 자회사, 생명 공학 회사, YH002 (anti-OX40 단일 클론 항체)의 단계 I 다 방향 임상 시험을 위한 첫 번째 환자 투약 발표 오스트리아 YH001와 조화
중요한 선수: AbbVie Inc., Sanofi, Arrowhead Pharmaceuticals, Inc., Baxter International Inc., AstraZeneca, Boston Scientific Corporation, Depomed, Inc., Fraunhofer Gesellschaft Munchen, Janssen Global Services, LLC, Luye Pharma Group, Pfizer Inc., Quark Pharmaceuticals Inc., Rexahn Pharmaceuticals Inc., Roche Holding AG, Sudache Limiteding Company, Ltd., Ltd., Ltd.
