치료 저항하는 감압 시장은 우울증과 새로운 약 승인의 Prevalence를 상승하기 위하여 Witness 높은 성장 Owing에 예상됩니다
더 보기 처리 저항하는 감압 시장 USD 50.32에 값을 매기는 것으로 추정됩니다. 2024 년 Bn 및 예측 기간 5.28%의 CAGR 2024-2031. 시장은 전 세계 치료 저항하는 우울증의 상승에 고성장을 목격하고 있습니다. 또한, 새로운 약물 승인 및 조합 치료는 시장에서 견인을 얻는다.
시장 역학:
새로운 약물 승인 및 증가 R & D 투자는 시장 성장 연료입니다. 시장 성장은 치료 저항하는 우울증을 위한 새로운 약 승인의 일어나는 수와 같은 요인에 의해 몰고 새로운 치료 선택권을 개발하기 위하여 약제 회사에 의하여 연구 및 개발 투자를 증가합니다. neurokinin antagonists, glutamate modulators 및 orexin 수용체 길항근과 같은 항울제의 몇몇 새로운 종류는 새로운 처리 대안을 제공하기 위하여 예상되는 파이프라인에서 입니다. 또한, 심리 트로픽 약물의 다른 클래스와 함께 설립 된 항울제를 사용하여 치료는 임상 시험에서 유망한 결과를 보여줍니다. 제약 회사는 항염증제, ketamine 및 esketamine와 같은 우울증과 관련된 특정 생물 통로를 대상으로 치료에 초점을 맞추고 있습니다. 실질적인 R&D 투자는 어려운 치료 환자를 위한 강화한 처리 선택권을 개발하기 위하여 만들고, 예측 기간 도중 시장 성장을 가속합니다.
주요 운전사: 증가된 Awareness 처리 저항하는 우울증에 관하여
치료 저항 우울증 (TRD)은 환자와 클리닉에 대한 주요 도전이며 표준 항울제 치료는 종종 효과적입니다. 그러나 TRD에 대한 인식은 일반 우울증과 구별되는 심리적 조건은 최근 몇 년 동안 성장하고있다. 몇몇 advocacy 그룹과 비영리 단체는 TRD의 징후, 증상 및 증상에 대한 공공 및 의료 전문가를 교육하고 있습니다. 일반 우울증 치료가 실패하고 전문 치료 옵션을 추구 할 때 더 많은 사람들이 인식하는 데 도움이됩니다. 결과적으로 TRD 진단의 수는이 인구를 치료하기 위해 승인 된 새로운 치료를위한 더 높은 수요를 운전하는 상승했다. 제약 회사는 또한 TRD를 중요한 시장으로 인식하고 새로운 약을 개발하기 위해 더 많은 리소스를 파괴하고있다. 전체적으로 성장하는 인식은 긍정적으로 치료 저항 우울증 시장에 영향을줍니다.
우울증의 상승
WHO에 따르면 전세계 264 만 명이 우울증을 앓고 있습니다. 우울증의 비율은 스트레스가 좋은 라이프 스타일, 외로움, 사회 지원 등의 다양한 이유로 꾸준히 증가하고 있습니다. 더 많은 사람들이 우울증을 개발함에 따라, 그 중 일부는 치료가 될 것입니다. 우울증 환자의 10-30% 사이 연구는 2개의 약물 예심 후에 재출발을 경험하지 않습니다. 우울증 상승의 전임으로, 그래서 TRD의 전임. TRD 환자 풀을 확장하는 것은 이 개인이 표준 항우울약을 넘어 전문화한 처리 선택권으로 연료를 공급하는 시장 성장입니다. 약제 회사는 이 sizable unmet 필요를 표적으로 하는 새로운 약을 개발하는 keen입니다. 전반적으로 우울증의 상승 글로벌 부담은 치료 저항 우울증 치료 부문의 핵심 드라이버 역할을합니다.
주요 Restraint: Biomarkers Hampers 진단 및 모니터링의 부족
TRD 시장을 위한 1개의 중요한 도전은 진단과 처리 감시에서 원조할 수 있는 믿을 수 있는 생물학 감적 또는 biomarkers의 부족입니다. 현재 TRD는 한 번에 여러 항울제 시험에 응답의 부족에만 근거하여 진단됩니다. Biomarkers는 TRD 환자의 이전 및 더 많은 목표 식별을 허용합니다. 그것은 또한 clinicians 계기 처리 효과 더 정확하게 도울 것입니다. 그러나 우울증의 생물학적 손상은 아직 완전히 이해되지 않습니다. 유전 프로필, 뇌 검사 및 혈액 검사와 같은 여러 잠재적 인 바이오 마커는 여전히 연구되고 있습니다. 임상적으로 유용한 바이오마커가 검증되기까지, TRD의 진단 및 모니터링은 시장의 부정적인 영향을 미칩니다. 바이오마커 연구에 대한 제약 투자는 시간이 지남에 따라이를 극복 할 수 있습니다.
New Therapies Restricts의 높은 비용
TRD를 위해 개발된 특수 약물은 일반적으로 일반적인 첫번째 선 항울약 보다는 더 높은 가격 점이 있습니다. 이 높은 비용은 시장 uptake, 특히 금융 제약 의료 시스템에 대한 구속을 포즈. 예를 들어, 더 새로운 항울제, neuromodulation 장치 및 TRD에 승인 된 추가 약물은 종종 US $ 5,000에서 US $ 30,000에 이르기까지 연간 약 비용이 있습니다. 이 비용은 많은 개인 보험사가 이러한 비용으로 치료에 대한 저항으로 환자에 무거운 경제 부담을 배치합니다. 병원 시스템 및 정부는 또한 다른 의료 우선 순위를 주어진 TRD 예산을 할당하기 위해 투쟁. 새로운 치료는 개량한 결과 및 감소된 전반적인 정신 건강 지출을 통해 높은 비용 효과, 높은 가격 스턴트 채택 비율 및 몇몇 시간 동안 시장 성장 잠재력을 보여줍니다.
주요 기회 : Non-Drug Therapies의 Emergence는 새로운 애비뉴을 엽니다
TRD 시장을 위한 1개의 기회는 neurostimulation 장치, ketamine 치료 및 psilocybin 치료 같이 신중한 비 드루그 치료에서 속합니다. 이 소설은 응답하지 않는 환자에 대한 대안을 제공하거나 항울제. 예를 들면, 반복적인 transcranial 자석 자극 (rTMS)는 뇌 부위를 자극하기 위하여 자석 맥박을 이용합니다, TRD를 위한 정면 선 처리 또는 augmentation 전략으로 합격을 얻는다. 유사하게, 정맥 ketamine 및 구두 정립은 급속하고 튼튼한 항울약 효력을 보여주고 있습니다. 규칙은 또한 치료 저항하는 조건을 위한 유망한 심혼 치료 모형을 평가하는 cautiously 입니다. non-drug modalities widens therapeutic 옵션의 도착과 장치 제작자, 클리닉 및 디지털 정신 건강 플랫폼을위한 새로운 수익 스트림을 만듭니다. 이것은 긴 실행에 중요한 시장 확장 운전사로 작동합니다.
맞춤 의학 접근은 Outcomes를 개량합니다
또 다른 기회는 TRD 관리에 개인화된 약 방법론을 고용하고 있습니다. 현재, 치료 선택은 다른 항우울제 또는 augmentations의 재판 및 오류를 포함합니다. 그러나 신흥 연구는 유전학, 바이오 마커, comorbidities, 라이프 스타일 및 사전 응답 역사 모든 영향 개별 치료 반응을 나타냅니다. 정밀 의학 전략 태핑 pharmacogenomic 테스트, 디지털 현상 및 기계 학습은 초기 약물 선택 최적화 및 유지 시간을 단축 할 수 있습니다. 이것은 실패 초기 치료 시도에서 부작용을 방지하면서 결과를 향상시킵니다. 연구는 더 많은 예측적인 바이오 매스 및 최적화 알고리즘을 발견하고, 개인화 된 개입은 땅을 얻을 것이다.
링크 - https://www.coherentmarketinsights.com/market-insight/treatment-resistant-depression-market-5196
핵심 개발
- 10 월 2023에서, 연구에 비해 SPRAVATO nasal 스프레이, 의 Janssen Pharmaceuticals, Inc, quetiapine XR 치료 방지 우울증 (TRD)의 제약 회사. SPRAVATO는 8 주 후에 더 나은 방출 비율을 보여주고 장기 재발행 자유로운 기간. Adverse 이벤트는 알려진 안전 프로파일과 일관성있었습니다. 연구의 제한은 치료 준수 및 관리 경로의 개방 라벨 디자인 및 차이를 포함합니다. 그러나, 그것은 TRD 관리 의사에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다, 환자 추가 치료 옵션을 제공합니다.
- 8월 2022일, Merck Sharp & Dohme LLC는 치료 저항하는 우울증 환자에서 MK-1942의 안전과 효능을 평가하기 위해 임상 시험, 단계 II A 임상 시험입니다.
- 7 월 2022, Novartis Pharmaceuticals, 스위스 다국적 제약 회사는 9 월 2022의 치료 방지 감압 장애의 치료를위한 MIJ821 (ketamine)의 임상 시험 2 임상 시험을 시작할 계획을 발표했다.
- 5 월 2022에서 COMPASS Pathways, 생명 공학 회사는 COMP360 psilocybin 치료의 단계 IIb 연구에서 긍정적 인 결과를 제시 미국의 정신과 협회 연례 회의에서 치료 방지 우울증의 치료를위한.
- 2 월 2022, Denova Biopharma 개인 샌디에고 기반 바이오 기술 회사는 치료에 대한 환자에서 DB104 (liafensine)의 효능 및 안전성을 조사하기 위해 Phase 2b 임상 시험을 시작으로 USFDA 승인을 획득했습니다.
- 2021 년 12 월, Reddy 박사, 다국적 제약 회사는 베네수엘라 파산 확장 릴리스와 같은 제품을 도입, 항울제 정제, 미국 식품 및 의약품 관리에서 승인.
중요한 선수: Eli Lilly와 회사, GlaxoSmithKline, Pfizer Inc., Janssen Pharmaceuticals, AbbVie Inc., AstraZeneca, H. Lundbeck A/S, Sandoz International GmbH, Par Pharmaceutical Companies Inc., Otsuka Holdings Co., Ltd., Wyeth, Scherinhg Plough CorporatioN, Vistagen 치료사, Inc, Forest Laboratories, Bristol-My Takes, 제약사, 제약사, 제약사, 제약사, 제약사, 제약사
