더 보기 미국 비 종양학 Biopharmaceuticals 가격표· 제품 유형 (Biologics 및 Biosimilars), 약 종류 (Monoclonal Antibody, Enzyme 보충 치료, Erythropoietin, Interferon, Colony-stimulating Factor, Botulinum Toxin, Fusion Protein, Vaccines, 인간 Recombinant Insulin, 혈액 인자, 인간성장 호르몬 및 기타), 질병 표시 (Diabetes, Rheumidhrhrs, Biopathic, Biologics 및 Biosimilars) US$의 가치 116.0의 사이트맵 2018년에는 CAGR 전시회를 개최하고 있습니다. 10.2% 할인 예상 기간 동안 (2018–2026)·
새로운 생물약학의 발사 그리고 승인과 같은 요인 및 임상 시험의 늦은 단계에 있는 생물약학 제품의 튼튼한 파이프라인은 미국 비 종양학 biopharmaceuticals 시장 성장을 두드러질 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2018 년 10 월, Leadiant Biosciences, Inc.는 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA) 미국 Revcov (elapegademase-lvlr) 주사에 대한 승인을 받았습니다. Revcovi는 소아과 성인 환자의 심한 결합 면역 결핍 (ADA-SCID)의 치료를위한 새로운 효소 치료 (ERT)입니다. 또한, 주요 선수는 새로운 표시를 위한 새로운 biopharmaceuticals의 발달 그리고 발사에서 관여됩니다. 예를 들어, 2018 년 5 월, Novartis는 미국 FDA 승인 Aimovig (erenumab) 성인의 편두통의 예방 치료에 대해 발표했다. Aimovig는 첫번째 인간적인 monoclonal 항체가 편두통의 처리를 위해 찬성되었습니다. 2018 년 9 월 Eli Lilly 및 회사 및 Teva Pharmaceutical Industries Ltd.는 Emgality (galcanezumab-gnlm) 및 AJOVY (fremanezumab-vfrm)의 예방 치료를위한 미국 FDA 승인을 받았습니다. 새로운 징후를위한 소설 약의 시작은 예측 기간 동안 미국 비 종양학 biopharmaceuticals 시장 성장을 지원할 것으로 예상됩니다.
Browse 35 시장 데이터 테이블과 38 숫자는 미국 비 종양학 Biopharmaceuticals 시장에 224 페이지와 심층적인 TOC를 통해 퍼집니다, 제품 유형 (Biologics 및 Biosimilars)에 의하여, 약 종류 (Monoclonal 항체, 효소 보충 치료, Erythropoietin, Interferon, 콜로니 자극적인 요인, Botulinum 토신, Fusion Protein, Vaccines, Human Recombinant Insulin, Blood Factors, Human Growth Hormone 및 기타), 질병 표시 (Diabetes, Rheumatoid Arthritis, Psoriatic Arthritis, Multiple Sclerosis, Hemophilia, Anemia, Age-related Macular Degeneration, Hepatitis B, Cystic Fibrosis, Osteoporosis, Crohn’s Diseases, Ulcer, Anemia 및 기타). - 미국 Forecast로 2026.
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시장의 주요 플레이어는 전략적 합병, 협업, 인수 및 신생약 개발을위한 파트너십과 함께 모든 회사의 전략적 인수로 포트폴리오를 확장합니다. 예를 들어, 2018 년 10 월, Teva Pharmaceutical Industries Ltd. 및 Celltrion, Inc.는 미국과 캐나다의 Celltrion의 mAb biosimilar 후보의 2 개를 상업화하기 위해 독점적 인 파트너십을 체결했습니다. 2016년에, AbbVie Inc.는 Risankizumab (BI 655066)를 위한 Boehringer Ingelheim (BI)에서 모든 권리를 인수했습니다. Risankizumab는 psoriasis를 위한 반대로 IL-23 monoclonal 생물공학 항체입니다. 회사는 또한 Crohn의 질병, 천식 및 psoriatic 관절염과 같은 다른 표시에 대한 제품을 평가하고 있습니다. 현재 임상 단계에 있습니다. 3. 또한, Humira와 같은 Blockbuster 약의 특허 손실 및 저가에 그들의 biosimilars의 발사는 예측 기간에 근거를 둔 Blockbuster 약에 의해 생성된 수익에 부정적인 영향을 미칠 것으로 예상되는 주요 요인이 될 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 최근 과거에는 Sandoz Inc., Boehringer Ingelheim GmbH 및 Amgen Inc.와 같은 다양한 플레이어가 미국 FDA 승인을 받았습니다. AbbVie Inc.의 블록버스터 약물 인 Humira (adalimumab)의 바이오스미라 버전의 FDA 승인을 받았습니다. 그러나 대부분의 회사는 AbbVie Inc.와 계약을 체결하여 2023까지 Humira biosimilar의 출시를 지연시켰습니다.
미국 비 종양학 Biopharmaceuticals의 중요한 테이크아웃 시장:
- 미국 비 종양학 biopharmaceuticals 시장은 예측 기간 동안 10.2%의 CAGR를 전시할 것으로 예상됩니다 (2018 – 2026), 제품 출시 및 승인 증가, 그리고 비 종양학 biopharmaceuticals의 강력한 파이프라인
- 미국은 AbbVie Inc., Roche Holding AG 및 Merck & Co.와 같은 주요 선수의 대부분과 같은 단일 클론 항체를위한 가장 수익성있는 경제입니다. 미국에서 생물학 약의 주요 수익을 창출합니다.
- 최근 과거에는 Humira와 Remicade와 같은 다양한 블록버스터 바이오매스가 미국 시장에서 특허를 잃었습니다. 또한 Biologics를 생성하는 다양한 높은 수익은 가까운 미래에 특허를 잃을 것으로 예상됩니다. 미국 시장에 있는 특허의 손실은 biosimilars의 발달을 위한 다른 선수에게 lucrative 기회를 제안합니다.
- 시장에 있는 중요한 선수는 각종 희소한 질병을 위한 소설과 혁신적인 치료법을 개발하기 위하여 lucrative 기회가 있고, 보존한 환자를 표합니다. Orphan Drug Act과 같은 행위는 회사가 드물게 질병을 위해 새로운 약물을 개발하기 위해 금융 인센티브를 만드는 데 도움이됩니다.
- 미국 비 종양학 biopharmaceuticals 시장에서 운영되는 주요 선수는 Sanofi S.A., Pfizer, Inc., Johnson & Johnson, Novartis International AG, Amgen, Inc., Eli Lilly 및 Company, AbbVie Inc., Bristol - Myers Squibb Company, F. Hoffmann-La Roche AG, Novo Nordisk A/S, GlaxoSmithKline plc를 포함합니다. UCB, PharmaB Teva 제약 산업 주식 회사, 다케다 제약 회사, AstraZeneca Plc, Mylan N.V., LEO Pharma A/S, Boehringer Ingelheim GmbH, Alexion Pharmaceuticals Inc., Merck & Co., Inc. Elusys Therapeutics, Inc., Swedish Orphan Biovitrum AB, Samsung Bioepis NL B.V., Biogen Inc., 그리고 Theratechnologies Inc.
