3세대 시퀀싱 시장 분석 및amp; 예측: 2025~2032
3세대 시퀀싱 시장의 가치는 2025년에 8억 8,140만 달러로 평가되며, 2032년에는 3,36650만 달러 에 도달하여 연평균 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.(CAGR) 2025년부터 2032년까지 21.1%
주요 사항
- 기술 유형별로는 SMRT(단일 분자 실시간) 시퀀싱 사업부가 2025년 시장 점유율의 44.7% 를 차지하며 3세대 시퀀싱(TGS) 시장을 장악하고 있습니다.
- 지역별로는 북미 지역이 예측 기간 동안 36.9% 점유율을 유지하며 전 세계 TGS 시장을 선도하고 있습니다.
시장 개요
글로벌 3세대 염기서열분석(TGS) 시장은 높은 처리량, 정확한 실시간 게놈 분석에 대한 수요 증가로 인해 성장이 가속화되고 있습니다. 이전 시퀀싱 기술과 달리 TGS는 긴 판독 시퀀싱을 가능하게 하여 복잡한 유전적 변이와 구조적 이상에 대한 향상된 탐지를 촉진합니다. 이로 인해 인간 유전체학, 종양학, 미생물학, 농업을 비롯한 다양한 응용 분야에서 채택이 증가했습니다.
현재 이벤트와 제 3 세대 Sequencing 시장에 미치는 영향
현재 이벤트 | 묘사와 그것의 충격 |
Public Health Genomics Initiative의 확장 |
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Precision Medicine의 글로벌 투자 증가 |
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Long-Read Sequencing에서 기술적인 돌파 |
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세 번째 세대 Sequencing Market의 가격 분석
세 번째 세대 Sequencing (TGS) 시장의 가격 동적은 기술 혁신, 응용 범위 및 경쟁력있는 압력과 같은 요인에 의해 형성된다. 처음에는, 높은 비용 제한된 채택은 긴 독서 sequencing 기술의 복잡성 때문에.
그러나 플랫폼 디자인의 발전과 시장 경쟁이 크게 감소했습니다. 가격은 sequencing 깊이, 처리량, 읽기 정확도 및 필수 생물 정보학 지원에 따라 다릅니다.
높은 자본 투자는 여전히 장비에 필요한, 그러나 genome 당 비용은 꾸준히 감소했다. 또한, 구독 기반 서비스 및 번들 된 제안은 학술 및 임상 기관 중 인기가 있습니다. 확장성 향상 및 수요 상승으로, 가격의 추가 감소는 다양한 분야의 광범위한 채택을 촉진하고 있습니다.
시장의 AI 역할
인공지능(AI)은 데이터 분석, 정확도 향상 및 시간 감소를 통해 제3세대 Seqencing(TGS) 시장의 변형 역할을 합니다. TGS는 해석을위한 고급 컴퓨팅 도구가 필요한 복잡한 게놈 데이터의 광대 한 금액을 생성합니다. AI 구동 알고리즘은 실시간 기본 통화, 오류 보정 및 변종 감지를 가능하게하며, 긴 보정 스컬킹 플랫폼의 신뢰성을 강화합니다.
또한, 기계 학습 모델 지원 예측 genomics 및 유전자 변형의 패턴을 식별하여 맞춤 의학. AI 통합은 또한 임상 진단 및 약 발견에 있는 워크플로우를 간소화하고, 더 접근가능하고 능률적으로 sequencing. AI 기술이 계속 진화함에 따라 TGS와의 시너지가 genomics 연구, 질병 모니터링 및 정밀 의료 솔루션에서 중요한 발전을 주도할 것으로 예상됩니다.
세 번째 세대 Sequencing 시장 동향
- 기술 발전
TGS 기술은 지속적으로 진화하고 있으며, 연속적인 화학, 계기 성능 및 데이터 분석 도구로 구성됩니다. 이러한 발전은 TGS 플랫폼의 정확도, 읽기 길이, 연속 속도 및 비용 효율성 향상을 목표로합니다. Trends는 새로운 sequencing chemistries의 발달, sequencing 장치의 miniaturization, 및 개량한 기초 기억법 포함합니다.
4월 2025일
연구원의 팀은 아날로그 메모리에서 직접 원시 시퀀서 신호를 처리하는 memristor 기반 하드웨어 소프트웨어 공동 설계를 도입했습니다. 이 혁신은 실시간 게놈 분석, 바이러스의 97.15% F1 점수를 달성, 51x 속도 증가와 477x 에너지 절약과 함께 전통적인 방법.TGS 플랫폼의 이점 증가
TGS 플랫폼의 채택은 다양한 산업 및 연구 분야에서 꾸준히 증가하고 있습니다. 연구자 및 의료 전문가는 TGS 기술에 의해 제공된 장시간 sequencing 기능의 이점을 인식하고 있습니다. 기술이 더 설치되고 접근 가능함에 따라, 채택은 계속 성장할 것으로 예상됩니다.
5월 2025일
· 옥스포드 Nanopore 기술, 유전자 sequencing 전문 영국 바이오 기술 회사, 그것의 주식으로 takeover 대상이되었다 85% 그들의 2021 피크에서. CEO Gordon Sanghera는 회사의 취약점을 인정하여 veto 권리가 만료된 후 취득했습니다. Thermo Fisher Scientific 또는 Danaher와 같은 고해상도 진단 회사는 관심을 보였습니다.세 번째 세대 Sequencing 시장에서 기회 :
- Genomics 연구
TGS 기술은 오랜 시퀀스를 생성하고 복잡한 게놈 정보를 캡처 할 수있는 능력을 가진 연구원을 제공합니다. 이 새로운 기회를 열어 genomics 연구, 소설 유전 변화의 발견을 포함, 유전자 규제 메커니즘을 이해, 더 큰 세부에서 게놈의 구조 및 기능을 공부.
예를 들어, 8월 2023일, 사이트맵, 고품질의 주요한 공급자, 높게 정확한 sequencing 해결책 및 GeneDx의 genomic와 임상 통찰력을 통해 건강 결과를 개량하는 지도자는 워싱턴 대학과 가진 연구 협력을 발표했습니다 HiFi long-read 전체적인 genome sequencing (WGS)의 기능을 조사하기 위하여 게놈 환자에 있는 진단 비율을 증가하기 위하여.
임상 진단
TGS 플랫폼은 질병과 관련된 유전 변형의 식별 및 특성화에 특히 임상 진단 분야에서 잠재적 응용 프로그램을 제공합니다. TGS는 더 포괄적이고 정확한 유전 정보를 제공 할 수 있으며 향상된 진단, 개인화 치료 전략 및 치료 응답 모니터링을 가능하게합니다.
예를 들어, 4 월 14, 2023, 옥스포드 나노 포어 기술 plc, nanopore 기반 분자 감지 기술 및 bioMérieux SA의 새로운 세대를 제공하는 회사입니다.vitro 진단, nanopore 불완전한 질병 진단 시장에 sequencing를 가져오는 특정 기회를 탐구해서 세계적인 건강 결과를 개량하기 위하여 협력을 발표했다. 이 회사는 nanopore 기반 임상 연구 및 생체 진단 (IVD) 솔루션에 대한 액세스를 통해 환자의 치료를 개선하고 추구하는 기회를 함께 일하고 있습니다.
세 번째 세대 Sequencing Market Insights, 기술 유형
단일 Molecule Real-Time (SMRT) sequencing은 복잡한 genome 어셈블리 및 구조적 변형 분석에 필수적인 긴 읽기 기능과 높은 정확도로 인해 가장 큰 시장 점유율을 보유합니다. Nanopore sequencing는 급속하게 그것의 portability, 순간 자료 산출 및 감당류 덕분에 견인을, 분야 진단 및 급속한 테스트를 위해 이상적으로 만들기. 합성 길거리 기술과 같은 다른 신흥 플랫폼은 해결책과 자료 질을 강화해서 이 방법을 보완합니다.
화학, 읽는 길이 및 오류 보정 소프트웨어의 지속적인 개선은 임상, 연구 및 산업 응용 분야에서 기술 채택을 주도하고 있으며 시장의 범위와 지리적 도달을 확장합니다.
Third Generation Sequencing Market Insights, 최종 사용자
병원 및 클리닉은 TGS 기술을 사용하여 정확한 병원 검지 및 개인화 치료 계획을 사용합니다. genome Assembly, epigenetics 및 진화 생물학을 위한 TGS를 적용하는 주요 사용자입니다. 공공 보건 기관은 병원 감시 및 발발 관리를위한이 플랫폼을 활용합니다.
또한 제약 회사는 약물 발견 및 바이오 마커 식별에 TGS를 통합. 의료, 연구 및 공공 보건 부문의 광범위한 응용 분야는 지속적인 시장 확장 및 혁신을 주도합니다.
세 번째 세대 Sequencing 시장 : 지역 통찰력

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북미 세 번째 세대 Sequencing 시장 동향 및 분석
북미는 세계 3 세대 연속 시장 진출을 기대하고 있습니다. 의료의 genomics의 인식, 정밀 의학의 상승 투자, 병원 genomics에 대한 강력한 정부 자금 수요를 가속화. 임상 진단, 연구 및 감염성 질병 모니터링 드라이브 시장 확장을 통해 sequencing 기술의 광범위한 채택.
유럽 제 3 세대 Sequencing 시장 동향 및 분석
유럽은 세 번째 세대 연속 시장에서 두 번째로 큰 점유율을 보유 할 것으로 예상된다. 독일과 같은 국가, 영국, 프랑스는 genomics 연구 및 강력한 의료 인프라의 투자 증가에 의해 구동 주요 기여자입니다. 데이터 품질 및 환자 안전을 촉진하는 엄격한 규제 프레임 워크는 sequencing 채택을 권장합니다. 암 및 감염성 질환 연구, 지원 시장 성장에 특히 공공 보건 이니셔티브를 성장.
세 번째 세대 Sequencing 시장 지배 국가:
미국 및 캐나다
미국과 캐나다는 북미에서 상당한 시장 점유율을 차지하는 세계 3 세대 연속 시장 진출. 미국은 강력한 정부 자금 조달, 고급 genomics 연구 시설 및 임상 진단 및 감염성 질병 모니터링에 광범위한 사용으로 성장합니다. 캐나다는 강력한 Biotech 이니셔티브와 정밀 의학 기술의 채택을 증가시키는 시장을 지원합니다. 두 국가 모두 잘 설립 된 의료 인프라, 엄격한 규제 프레임 워크 및 학계 및 산업 간의 협력 혜택을 누릴 수 있습니다.
시장 보고서 Scope
제 3 세대 Sequencing 시장 보고서 적용
| 공지사항 | 이름 * | ||
|---|---|---|---|
| 기본 년: | 2024년 | 2025년에 시장 크기: | 8,800 원 |
| 역사 자료: | 2020년에서 2024년 | 예측 기간: | 2025에서 2032 |
| 예상 기간 2025년에서 2032년 CAGR: | 21.1% 할인 | 2032년 가치 투상: | 3,366.5 메가 |
| 덮는 Geographies: |
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| 적용된 세그먼트: |
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| 회사 포함: | PacBio, 옥스포드 나노 포어 기술, Ltd., BGI Genomics Co., Ltd., F. Hoffmann-La Roche AG, Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., QIAGEN N.V., Agilent Technologies, Inc., GenapSys Inc., Loop Genomics, Nabsys, Inc., Genia Technologies, Inc., Stratos Genomics, Inc., GA Bio AGTC, Genomics, Inc. | ||
| 성장 운전사: |
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| 변형 및 도전 : |
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Analyst Viewpoint – 세 번째 세대 Sequencing 시장
- 세 번째 세대의 sequencing 시장은 임상 진단, 감염성 질병 감시 및 개인화 된 약을 통해 신속하고 정확한 게놈 분석을위한 상승 수요에 의해 구동되는 강력한 성장을 목격하고 있습니다. 분석가들은 특히 병원성 탐지 및 암 genomics에서 실시간 sequencing에 필요한 것을 강조하며, 세 번째 세대 기술의 채택을 가속화하여 더 높은 정확도와 빠른 턴어라운드 시간으로 긴 시퀀스를 전달할 수 있습니다.
- nanopore sequencing 및 단일 molecule 실시간 (SMRT) sequencing을 포함한 기술 혁신은 데이터 품질, 처리량 및 응용 다양성을 강화하고 있습니다. Bioinformatics 플랫폼과 클라우드 기반 데이터 분석 도구와 통합은 연구 기관 및 임상 실험실에 대한 접근성을 향상시킵니다. 이러한 발전은 드문 질병 연구, 농업 genomics 및 미생물 연구와 같은 분야에서 확장 된 사용을 가능하게합니다.
- Geographically, 북미는 실질적인 정부 자금 조달 및 genomics 인프라에 의해 지원되는 시장을 선도합니다. 아시아 태평양은 가장 빠르게 성장하는 지역이며, 중국과 인도의 의료 투자와 상승에 의해 연료를 공급합니다. 유럽은 엄격한 규제 표준 및 정밀 의학의 혁신으로 인해 주요 시장이 남아 있습니다.
- 전문가들은 지속적인 혁신, 데이터 통합 능력 및 협업 파트너십에 초점을 맞추고 있으며, 진화 시장 기회를 활용할 수 있습니다. genomic sequencing은 의료 및 생명 공학 연구에 필수적인, 효율적이고 확장 가능한 수요, 비용 효율적인 세 번째 세대 연속 플랫폼은 꾸준히 성장할 것으로 예상됩니다.
제 3 세대 Sequencing 시장 : 키 개발
- 3 월 2025에서 Pacific Bioscience는 최신 SMRT sequencing 플랫폼을 출시하여 향상된 정확도와 더 긴 읽기 길이를 제공하여 게놈 연구 및 임상 진단을 가속화합니다. 체계는 복잡한 genome 집합과 epigenetic 학문에 집중하는 학문적인 기관 및 biotech 회사, 높 정밀도 sequencing 기술에 있는 PacBio의 위치를 강화하.
- 2월 2025일 옥스포드 나노포어 기술로 실시간 데이터 스트리밍 및 클라우드 분석으로 휴대용 나노포어 시퀀서를 도입하여 제품 라인을 확장했습니다. 감염성 질병 감시 및 환경 genomics와 같은 분야 근거한 신청을 위해 디자인해, 이 혁신은 리모트와 자원 제한한 조정 조정 조정 조정에 있는 급속한 결정을 지원합니다.
- 1월 2025일, Illumina는 최고의 암 연구 기관과 전략적 협력을 발표하여 액체 생분해 응용 분야에 대한 세 번째 세대의 sequencing 솔루션을 개발했습니다. 이 파트너십은 초기 암 검출 및 개인화 치료 전략을 개선하는 것을 목표로합니다.
- 12월 2024일, Roche는 샘플 준비, sequencing 및 AI 기반 데이터 분석을 통합하는 새로운 3 세대의 연속 작업 흐름을 공개했습니다. 임상 genomics 및 정밀 의학의 턴키 솔루션에 대한 간소화 된 플랫폼 주소.
- 11월 2024일, BGI는 농업 genomics 및 병원체 감시에 초점을 맞추고 세 번째 세대의 수질 용량을 확장에 투자했습니다. BGI의 글로벌 식품 보안 및 공공 보건 지원에 대한 이해를 돕는 이동 중이다.
시장 Segmentation
- 기술로:
- 단일 병 실시간 (SMRT) Sequencing
- 나노 포어 Sequencing
- 합성 오래 견딘 sequencing
- 성분에 의하여:
- 제품 정보
- 제품정보
- 시약 및 소모품
- 제품정보
- 제품 정보
- 이름 * 신청:
- 게놈 Sequencing
- Epigenetics의 장점
- 연구분야
- Metagenomics의 장점
- 이름 *
- End-user에 의하여:
- Biopharmaceutical 기업
- 병원 및 클리닉
- 계약 연구 조직 (CROs)
- 기타 (학술 및 연구 기관)
- 지리학:
- 북아메리카
- 유럽 연합 (EU)
- 아시아 태평양
- 라틴 아메리카
- 중동 및 아프리카
- 회사 개요:
- 사이트맵
- 옥스포드 Nanopore 기술
- (주) BGI Genomics
- 프로모션
- 주식회사 일루미나
- 열 피셔 과학 Inc.
- 사이트맵
- Agilent Technologies 주식회사
- 다운로드
- 루프 Genomics
- (주)나브시스
- Genia Technologies 주식회사
- 스트라토스 게놈, Inc.
- GATC 바이오텍 AG
- 단계 게놈, Inc.
이름 *
컨설턴트:
- Genomics 연구원 및 분자 생물학
- sequencing 플랫폼 및 소모품 제조업체 및 공급 업체
- 임상 진단 및 의료 전문가
- 생명 공학 및 제약 회사
- Bioinformatics 및 데이터 분석 전문가
- 규제 당국 및 준수 컨설턴트
- genomics 및 정밀 의학에 중점을 둔 학술 기관 및 연구 기관
Opened 데이터베이스:
- 생명 공학 정보 국립 센터 (NCBI) – Genomic Database
- 유럽 생물 정보학 연구소 (EBI) – Sequencing Data Archives
- 미국 식품의약품안전처 (FDA) - 의료기기 및 진단 보고서
- 세계 보건기구 (WHO) - Genomic 감시 자료실
잡지 및 무역 출판물:
- 생명공학
- 유전 공학 및 생명 공학 (주)
- BioTechniques의 장점
- Genome웹
- 과학자 – 게놈 섹션
과학 및 산업 저널:
- Genome 연구
- 자연 유전학
- PLOS 유전학
- 학회소개
- Biotechnology의 동향
신문 및 미디어 출구:
- 뉴욕 타임스 – 건강 및 과학
- Reuters – 생명 공학 뉴스
- 금융 시간 – 의료 및 생명 과학
- Guardian – 과학 및 기술
협회 및 규제 기관 :
- 국립 보건 연구소 (NIH)
- 국제학술협회(ISCB)
- 미국 식품의약품안전처 (FDA)
- 유럽 의학기구 (EMA)
- Genomics 및 건강을위한 글로벌 동맹 (GA4GH)
공공 도메인 소스:
- 국립 인간 게놈 연구소 (NHGRI) – 게놈 연구 보고서
- 세계 보건기구 (WHO) - 글로벌 Genomic 감시
- 유엔 - 건강 및 생명 공학 보고서
- OECD – 생명 공학 및 혁신 데이터
Proprietary 연구 요소:
- 내부 시장 분석 플랫폼
- Genomics Industry Leaders와의 전문 인터뷰 및 패널 토론
- 사용자 정의 데이터 모델링 및 예측 도구
- 의료기관 및 연구기관의 설문조사 데이터
공유
저자 정보
Ghanshyam Shrivastava - 경영 컨설팅 및 연구 분야에서 20년 이상의 경험을 가진 Ghanshyam Shrivastava는 수석 컨설턴트로서 생물학 및 바이오시밀러에 대한 광범위한 전문 지식을 제공합니다. 그의 주요 전문 분야는 시장 진입 및 확장 전략, 경쟁 정보, 다양한 치료 범주 및 API에 사용되는 다양한 약물의 다각화된 포트폴리오에 걸친 전략적 전환과 같은 분야입니다. 그는 고객이 직면한 주요 과제를 파악하고 전략적 의사 결정 역량을 강화하기 위한 강력한 솔루션을 제공하는 데 능숙합니다. 시장에 대한 그의 포괄적인 이해는 연구 보고서 및 비즈니스 의사 결정에 귀중한 기여를 보장합니다.
Ghanshyam은 업계 컨퍼런스에서 인기 있는 연설자이며 제약 산업에 대한 다양한 출판물에 기고합니다.
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