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골수형성이상증후군 치료 시장 분석

골수이형성증후군 치료 시장, 약물별(레날리도마이드, 데시타빈, 아자시티딘, 3상 약물), 투여 경로별(주사, 경구), 유통 채널별(병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국), 지역별(북미, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카)

  • 게시됨 : 06 Feb, 2026
  • 코드 : CMI775
  • 페이지 :152
  • 형식 :
      Excel 및 PDF
  • 산업 : 제약

골수이형성증후군 치료 시장 규모 및 추세(2026~2033년)

골수이형성증후군 치료 시장은 2026년에 29억 9천만 달러 규모로 평가되며, 2033년에는 46억 3천만 달러에 도달하여 연평균 성장률(CAGR) 6.4%로 성장할 것으로 예상됩니다. 2026년부터 2033년까지.

주요 사항

  • 의약품 기준으로 아자시티딘 부문은 광범위한 임상 채택으로 인해 2026년 36.20%점유율로 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
  • 투여 경로에 따르면 주사 부문은 확립된 HMA 치료법으로 인해 2026년에 57.40%점유율로 시장을 선도할 것으로 예상됩니다.
  • 유통 채널을 기준으로 보면 병원 약국 부문은 복잡한 종양 치료로 인해 2026년에 47.70%점유율로 시장을 선도할 것으로 예상됩니다.
  • 지역 기준으로 2026년에는 북미가 39.20% 점유율로 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 반면 아시아 태평양은 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.

시장 개요

골수이형성증후군 치료 시장은 혈액학 및 종양학 부문에서 표적 치료법과 정밀 의학에 대한 수요 증가에 힘입어 크게 발전하고 있습니다. 주로 증가하는 노인 인구에서 골수이형성증후군(MDS)의 유병률이 증가함에 따라 효과적인 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다. SF3B1 및 TP53 돌연변이를 표적으로 하는 치료법과 같은 분자 유도 개입을 향한 전략적 전환은 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

차세대 저메틸화제 및 텔로머라제 억제제와 같은 최첨단 치료제는 골수 병리학 및 클론 진화에 대한 깊은 통찰력에서 파생됩니다. 이로 인해 첨단 약물 치료가 현대 건강 프로토콜의 필수 구성 요소가 되었으며, 따라서 저위험군과 고위험군 환자 모두의 수혈 의존도를 줄이고 전체 생존율을 향상시키는 데 중점을 두었습니다.

현재 이벤트 및 Myelodysplastic Syndrome 치료 시장에 미치는 영향

현재 이벤트

묘사와 충격

규제 승인 및 정책 변경

  • 묘사: Novel Therapies (e.g., 대상 에이전트, 구두 hypomethylating 약)의 가속 FDA 승인
  • 충격: 고급 치료 옵션의 가용성을 증가, 시장 성장 운전 및 encouraging 파이프라인 혁신.
  • 묘사: EMA의 Hematologic 약에 적합한 라이센스
  • 충격: 유럽 시장에서 빠른 액세스, 잠재적으로 확장 환자 도달 및 pharma 회사 중 경쟁력 있는 압력을 증가.

기술 및 연구 발전

  • 묘사: MDS 진단 및 치료에 있는 정밀 의학 그리고 Genomics의 Emergence
  • 충격: 개인화 된 치료의 개발, 치료 효능 향상 및 동반자 진단에 대한 수요 창출.
  • 묘사: 약물 발견에서 인공 지능의 증가 사용
  • 충격: MDS를 위한 소설 약 후보자의 ID를 가속하고, 발달 timelines를 단축하고 파이프라인 견고를 강화하십시오.

Epidemiological 동향 및 Demographic 교대

  • 묘사: 글로벌 인구, 지역 개발
  • 충격: MDS incidence를 올리고 환자 인구를 확장하고 치료 옵션에 대한 지속적인 수요를 운전합니다.
  • 묘사: 질병 인식 및 조기 진단을 통한 Screening Program
  • 충격: 검출율을 증가시키고, 환자 기초와 accelerating 처리 개시 비율에 의하여.

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증권

Myelodysplastic Syndrome Treatment Market By Route of Administration

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Myelodysplastic Syndrome 치료 시장 통찰력, 관리 루트 – 주입은 더 높은 Bioavailability 및 정확한 투약 때문에 지도합니다

관리의 관점에서, 주입 세그먼트는 가장 높은 공유에 기여57.40%시장에서 2026. MDS를 위한 핵심 치료 대리인은 정맥 또는 subcutaneous 납품을 위해 공식화됩니다. 주사 가능한 관리는 MDS 환자의 복잡한 hematological 단면도를 처리하기를 위해 긴요한 높은 bioavailability 및 정확한 투약을 지킵니다. 또한, 다수 처리는 의료 전문가가 즉시 불리한 반응을 감시할 수 있는 임상 조정에서 관리됩니다. 주사 가능한 erythropoiesis-stimulating 대리인 및 전통에 대한 신뢰 화학 요법 이 대리인을 전방에 유지하십시오. 질병의 급성 단계 도중 급속한 체계적인 흡수를 위한 필요는 또한 주사 가능한 노선을 생활 저축 MDS 약을 위한 믿을 수 있는 널리 이용되는 방법 시멘트합니다.

예를 들어, 9월 2024일, Camber 제약 Decitabine의 최근 출시를 발표했습니다. 이 약은 핵 대사 억제제로 분류되고 myelodysplastic 증후군 (MDS)의 진단을 가진 성인 환자의 처리에 있는 사용을 위해 특히 허가됩니다.

Myelodysplastic 증후군 치료 시장 통찰력, 약 - Azacitidine는 그것의 넓은 임상 Adoption 때문에 지도합니다

약물의 관점에서 azacitidine 세그먼트는 가장 높은 점유율에 기여1.5% 할인 시장에서 2026. 성장은 환자를 위한 금 표준 hypomethylating 대리인을 남아 있기 때문에 입니다. Azacitidine는 심각한 myeloid 백혈병에 전반적인 생존 그리고 지연 진전을 확장하기 위하여 임상으로 입증된 몇몇 개입 중 하나입니다. 그 성장은 글로벌 임상 가이드라인과 함께 성장하는 성장에 기여하고 있습니다. 대상 치료· Azacitidine의 설립 된 효능 및 안전 프로파일은 시장은 비 소설 분자의 빈번한 항목을 볼 수 있지만 기초 치료로 만듭니다. 노화 인구 중 MDS의 증가 확률은 개발 및 신흥 의료 시장에서 Azacitidine에 대한 수요 증가.

예를 들어, 11 월 2025에서, SELLAS Life Sciences Group, Inc. 전시 SLS009의 단계 2 데이터 재발 또는 재발급 급성 myeloid leukemia (r/r AML) 67th American Society of Hematology (ASH) 연례 회의 및 박람회. 단계 2 예심은 Azacitidine (AZA)와 venetoclax (VEN)와 VEN 기반 치료 후 myelodysplastic 증후군 관련 변화 (AML-MR)와 r/r AML에 대한 SLS009, 높은 선택 CDK9 억제제를 테스트하고 있습니다.

Myelodysplastic Syndrome 치료 시장 통찰력, 유통 채널 – 병원 약국은 MDS Care의 특화된 성격 때문에 지도합니다

유통 채널의 관점에서, 병원 약국은 가장 높은 점유율에 기여47.70% 할인 시장에서 2026. 이 성장은 MDS 관리의 전문화한 성격에 빚지고 있습니다. MDS 처리는 직업적인 취급, 전문화한 저장 및 메마른 준비를 요구하는 집중적인 chemotherapy 및 biologics를 포함합니다. MDS 환자는 종종 혈액 transfusions, 뼈 marrow biopsies 및 hematologists의 가까운 모니터링과 같은 통합 서비스를 필요로하므로 대부분의 약물 분배는 병원 인프라 내에서 발생합니다. 이 약국은 높은 비용과 복잡한 재투자 프로세스를 관리할 수 있습니다. 종양학 약· 암 치료 위치 병원 pharmacies의 중앙화된 납품은 환자를 위한 접근의 1 차적인 점으로. 진단, 전문화된 치료 및 근본적인 지원 관리 서비스 사이 이음새가 없는 연결을 제공합니다.

지역 통찰력

Myelodysplastic Syndrome Treatment Market By Regional Insights

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북미 Myelodysplastic Syndrome 치료 시장 분석 및 동향

북아메리카는 지배적인 지역을 가진 남아 있었습니다 2.5% 할인 지난 수십 년 동안 글로벌 myelodysplastic 증후군 치료 시장의 2026 년. 성장은 미국의 노후화 인구 통계에 옹호하고 있으며, MDS의 높은 발현은 세련한 의료 인프라와 초기 접근을 통해 치료가 가능합니다. 북미 풍경은 정밀 종양학을 향한 급속한 전환이 특징입니다. 이것은 SF3B1 또는 TP53와 같은 특정 mutations를 식별하는 게놈 프로파일링의 증가 임상 사용에 의해 구동됩니다. 이 시장은 FDA 승인 Inqovi와 같은 구두 정립을 통해 실질적으로 변화가 생겼습니다. 이는 임상 주입의 필요성을 줄이기 위해 생명의 환자 품질을 향상시킵니다.

또한, 지역은 전 세계적으로 임상 시험의 가장 높은 농도에서 혜택을 누릴 수 있습니다. Bristol Myers Squibb 및 AbbVie와 같은 최고 회사는 BCL-2 및 IDH 억제제와 같은 표적 치료법을 추구하고 있습니다. Medicare 및 개인 보험은 강력한 재투자 계획을 제공하므로이 새로운 의약품을 탐구하기 위해 더 많은 개인을 격려합니다. 전염성 줄기 세포 이식 기술에 대한 이전 환자 위치 북미는 myelodysplastic 증후군 (MDS)을 치료하는 선두 주자로.

예를 들어, 1 월 2025에서 Medexus는 GRAFAPEXTM의 FDA 승인을 획득했으며, allogeneic hematopoietic 줄기 세포 이식 (alloHSCT)의 예비 요법으로 fludarabine과 함께 사용되는 alkylating 대리인입니다. 이 치료는 성인과 소아과 환자에게 심각한 myeloid 백혈병 (AML) 또는 myelodysplastic 증후군 (MDS)로 진단되는 1 년 이상 나이를 위해 예정됩니다.

Asia Pacific Myelodysplastic Syndrome 치료 시장 분석 및 동향

아시아 태평양 지역은 myelodysplastic 증후군 처리를 위한 가장 빠른 성장 시장입니다. 성장률은 일본, 중국, 한국에서 증가하는 노후화 인구에 영향을 미칠 수 있습니다. 그것은 크게 뼈의 발적률을 높입니다. 현재 중국은 지역에서 가장 큰 시장 점유율을 보유하고 있습니다. 일본은 최첨단 의료 인프라와 혁신적인 치료의 초기 채택에 기여하는 강력한 성장률을 경험하고 있습니다. 시장은 혈전과 erythropoiesis-stimulating 대리인과 같은 기본적인 지지 치료에서 결정적인 전환을 목격하고, 정교한 질병 확대 처리를 향해.

이 풍경은 또한 인도와 베트남과 같은 신흥 경제학에서 알레르기 줄기 세포 이식의 증가 가용성에 의해 변환됩니다. 맨 위로 제약 산업 Takeda, Otsuka 및 Bristol Myers Squibb와 같은 사업은 복잡한 규제 장애물을 탐색하고 약물 접근 가능성을 개선하기 위해 지역 생명 공학 회사와 협력하고 있습니다. 분자 진단과 게놈 프로파일링의 통합은 환자의 stratification을 간소화합니다. 이 지역은 종양학 분야의 임상 연구 및 상용 성장을위한 핵심 허브가 남아 있음을 보장합니다.

2025 년 8 월, Ascentage Pharma는 유럽 의학기구 (EMA) 및 미국 식품 의약품 관리 (FDA)에서 GLORA-4 연구 (NCT06641414)를 수행하기 위해 허가를 확보했습니다. 이 연구는 azacitidine (AZA)와 조화하여 lisaftoclax (APG-2575)의 세계적인 등록 단계 III 예심입니다. 이 시험은 최근 더 높은 리스크 myelodysplastic 증후군 (HR-MDS)로 진단 된 환자를 치료하는 것을 목표로합니다.

Myelodysplastic 증후군 치료 시장 전망 국가 - 와이즈

미국 Myelodysplastic 증후군 치료 시장 동향

미국은 myelodysplastic 증후군 치료 시장을 선도하고 있습니다. 성장은 biopharmaceutical 기업의 급속한 확장에, 능률적인 세포 disruption가 monoclonal 항체, 백신 및 재조합성 단백질의 생산을 위해 긴요합니다. 만성 질환의 상승률은 게놈 및 유전체 분석에 대한 연구를 가속화, 고순도 인트라 셀룰러 추출에 프리미엄을 배치. 기술적으로, 시장은 시약 근거한 lysis 및 자동화한 높은 처리 체계를 향해 전환하고, 전통적인 기계적인 방법에 비교된 더 중대한 견실함과 감소된 표본 degradation를 제공하는. Thermo Fisher Scientific 및 Danaher Corporation과 같은 업계의 최고 회사는 정밀 의약품 및 개인화 된 의료에 대한 놀라운 수요에 대한 혁신에 중점을두고 있습니다.

중국 Myelodysplastic Syndrome 치료 시장 동향

중국은 myelodysplastic 증후군의 처리를 위한 가장 빠른 성장 시장으로 급속하게 신깁니다. 성장은 국가 의료 제품 관리 (NMPA)에 의해 노화 인구와 실질적인 규제 개혁에 빚지고 있습니다. 시장은 표적 치료 및 혁신적인 조합에 집중하고 있습니다. NMPA의 Luspatercept의 최근 승인은 transfusion-dependent anemia의 치료에 중요한 발전을 나타냅니다. Azacitidine와 같은 Hypomethylating 대리인 (HMAs)는 여전히 높은 리스크 환자를 치료하는 표준 방법입니다. 중국은 또한 화학 요법을 덜 유해하고 뼈 화살의 기능을 개선하기 위해 서양 치료 프로토콜과 전통 중국 의학 (TCM)을 결합하는 독특합니다. 중국 풍경은 더 개인화하고 다국적 접근을 향해 이동. 국내 임상 시험의 강력한 파이프라인은 PD-1와 BCL-2 억제물에 집중하고 있습니다.

시장 보고서 Scope

Myelodysplastic 증후군 치료 시장 보고서 적용

공지사항이름 *
기본 년:2025년2026 년 시장 크기 :2.99 파운드
역사 자료:2020년에서 2024년예측 기간:2026에서 2033
예상 기간 2026년에서 2033년 CAGR:6.4%2033년 가치 투상:USD 4.63 파운드
덮는 Geographies:
  • 북미:미국 및 캐나다
  • 라틴 아메리카:브라질, 아르헨티나, 멕시코 및 라틴 아메리카의 나머지
  • 유럽:독일, 미국, 프랑스, 이탈리아, 러시아, 유럽의 나머지
  • 아시아 태평양:중국, 인도, 일본, 호주, 한국, ASEAN 및 아시아 태평양의 나머지
  • 중동 & 아프리카:GCC 소개 국가, 남아프리카 및 중동 및 아프리카의 나머지
적용된 세그먼트:
  • 약으로: Lenalidomide, Decitabine, Azacitidine의 단계 3 약
  • 행정의 노선: 주입, 구두
  • 배급 채널에 의하여: 병원 약국, 소매 약국, 온라인 약국
회사 포함:

주식회사 오쓰카제약 Teva 제약 산업 주식 회사, Sun Pharmaceutical 제한되는 기업, 닥터 Reddy's Laboratories Ltd., Mylan NV, Cipla Limited, Acceleron Pharma, Inc., Aprea Therapeutics, FibroGen Inc., Onconova Therapeutics Inc. 및 Geron.

성장 운전사:
  • 정부 기관 및 약물 제조 회사는 myelodysplastic 증후군 (MDS) 질병에 대한 인식을 확산에 초점을 맞추고 있습니다.
  • Myelodysplastic Syndrome (MDS) 치료를위한 약물의 규제 승인 증가
변형 및 도전 :
  • Myelodysplastic Syndrome (MDS) 치료 비용

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Myelodysplastic 증후군 치료 시장 드라이버

Rising 나이 드는 인구

전 세계 Myelodysplastic Syndrome (MDS) 치료 시장은 이 질병의 발현으로 인해 노후화 인구를 향해 인구를 이동시키는 데 밀접하게 연결됩니다. 진단의 평균 연령은 약 71 년입니다. 세계 보건기구 (WHO)는 60 세 이상의 사람들이 2050 세의 수를 두 배로 늘리고 MDS를 가진 사람들의 수는 전례 비율로 성장한다는 것을 의미합니다. 이 생물학적 현실은 장기 치료 개입을 위한 지속적인 수요를 나이 든 뼈 화살이 유전적 mutations 및 hematopoietic 장애에 감염되기 때문에 증후군을 정의합니다.

이 노후화 추세의 효과는 특히 더 낮은 인화성 치료 및 구강 약물의 빠른 embrace에서 분명합니다. comorbidities를 가진 오래된 환자는 집중적인 chemotherapy와 같은 전통적인 공격적인 처리를 빈약하게 저항합니다. 이것은 Hypomethylating Agents (HMAs) 및 erythropoiesis-stimulating Agent와 같은 더 부드러운 대안으로 시장을 몰고 있습니다. Inqovi와 같은 혁신, 구두 HMA, 특히 주입을위한 빈번한 병원 방문의 물리적 부담을 제거함으로써이 인구 통계를 표했다. 또한, 노인에 있는 transfusion 의존성 빈혈의 상승 전이에는 Luspatercept와 같은 약물의 상업적 성공을 강화하고 만성 피로를 해결하고 질병과 관련된 삶의 질을 감소시켰다.

MDS 치료에 대한 수요의 주요 드라이버는 일본과 서양 유럽에서 가장 강합니다. 이것은 주로 나이 드는 인구 때문에, 이 처리를 위한 실질적인 정부 지원에서 유래했습니다. 중국과 인도와 같은 신흥 국가는 진단 기능에서 삶의 기대와 발전을 높이는 수요가 증가합니다. MDS 시장은 인구학적 필요성의 이중 힘에 의해 연료화 된 성장을 목격 할 것으로 예상되며 품질 중심 의약품의 추구.

분석 Opinion (전문 Opinion)

Myelodysplastic Syndrome 치료 시장은 인구학적 및 임상 요인에 의해 구동되는 꾸준한 성장을 목격하고 있습니다. Globally, MDS의 발현은 연평균 인구 중 가장 높습니다. 미국은 매년 약 4 ~ 5 명의 새로운 사례를보고 매년 100,000 명에 달하며 매년 10,000 ~ 15,000 명의 새로운 진단을 받았습니다. 이 상승 전분은 진보된 치료 선택권의 증가 채택에서 반영됩니다.

처리 이용은 azacitidine와 decitabine와 같은 hypomethylating 대리인에서 전적으로 집중됩니다, 더 높은risk MDS에 있는 그들의 설치된 efficacy 때문에. Targeted therapies는 분자 진단 stratification에 의해 지원되는 견인을 얻고, 지원 관리와 transfusion 치료는 실제 개입의 뜻깊은 비율을 위해 계속합니다. 적혈구 transfusions는 지역에서 가장 일반적으로 관리 된 치료 중 남아 있습니다.

지역 역학은 북미가 고급 진단 인프라 및 포괄적 인 적용 모델에 의해 구동되는 치료 섭취로 이끌어 냈습니다. 유럽은 광범위한 재투자 프레임 워크와 가이드라인 중심의 관리와 함께, 아시아 태평양은 의료 투자를 증가시키고 전문 네트워크를 확장하기 때문에 급속한 채택 성장을 보여줍니다.

37% 포스트 진단의 5년 생존율을 포함하여 임상 결과, 생활의 질을 개량하는 치료를 위한 필요를 강조하고, 주입 독립을 머리말을 붙이고, 합병증을 감소시킵니다. 시장 확장은 높은 치료 비용과 신흥 지역의 분자 진단에 제한 된 액세스에 대해 균형.

Myelodysplastic 증후군 치료 산업 뉴스

  • Orca Bio는 11 월 2025에서 미국 식품 의약품 관리 (FDA)가 Orca-T에 대한 Biologics License Application (BLA)의 승인을 받았습니다. 이것은 myelodysplastic 증후군 (MDS)와 같은 hematological malignancies를 대우하기를 위한 회사의 지도 조사 Allogeneic T 세포 immunotherapy입니다.
  • 3월 2025일 인기 카테고리 유럽위원회는 RYTELO® (imetelstat), 일류 telomerase 억제제에 대한 승인을 수여했다고 발표했다. 이 치료는 낮은risk MDS에 기인한 transfusion 의존성 빈혈에서 고통받는 성인을 위해 예정됩니다.
  • 10월 2024일 국립 보건 연구소 (NIH)는 정밀 의학에서 임상 연구의 증거를 시작했다. 이 시험은 급성 myeloid leukemia (AML)와 myelodysplastic 증후군 (MDS)를 가진 사람들에 있는 암세포에 있는 특히 표적 유전자 mutations가 잠재적인 처리 조합을 시험할 것을 계획합니다.
  • 에서 10월 2023, 한국어 TIBSOVO® (ivosidenib 정제)를 위한 미국 식품의약품안전처 (FDA)에서 승인을 받았습니다. 이 치료는 재발 또는 퇴행성 (R/R) myelodysplastic 증후군 (MDS)를 가진 환자를 위해 특히 이고 이소시레이트 dehydrogenase 1 (IDH1)에 있는 mutations가 있는.

시장 Segmentation

  • 약 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2026 - 2033)
    • 이름 *
    • 스낵 바
    • 아자시딘
    • 3 단계 약물
  • 관리 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2026 - 2033)
    • 제품정보
    • 뚱 베어
  • 유통 채널 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2026 - 2033)
    • 병원 약국
    • 소매 약국
    • 온라인 약국
  • 지역 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2026 - 2033)
    • 북아메리카
      • 미국
      • 한국어
    • 라틴 아메리카
      • 인기 카테고리
      • 아르헨티나
      • 주요 시장
      • 라틴 아메리카의 나머지
    • 유럽 연합 (EU)
      • 한국어
      • 미국
      • 한국어
      • 담당자: Mr. Li
      • 러시아
      • 유럽의 나머지
    • 아시아 태평양
      • 중국 중국
      • 주요 특징
      • 일본국
      • 담당자: Ms.
      • 대한민국
      • 사이트맵
      • 아시아 태평양
    • 중동
      • GCC 소개
      • 한국어
      • 중동의 나머지
    • 주요 특징
      • 북한
      • 대한민국
      • 대한민국
  • 키 플레이어 Insights
    • 회사소개
    • 오쓰카제약 주식회사
    • Teva 제약 회사 소개
    • Sun 제약 산업 한정
    • Reddy의 Laboratories 박사.
    • Mylan의 NV
    • Cipla 제한
    • 팝업레이어 알림
    • Aprea 치료
    • FibroGen 주식회사
    • Onconova 치료 Inc.
    • 인기 카테고리

이름 *

1차 연구 인터뷰

  • Hematology & 종양학 관련 상품
  • 임상연구기관 (CRO)
  • Biopharmaceutical 기업 MDS 개발 제품정보
  • 병원 및 암 센터 약학
  • 건강 기술 평가 (HTA) 전문가
  • 환자 Advocacy 그룹 대표
  • 이름 *

데이터베이스

  • Bloomberg 터미널
  • Thomson Reuters 에콘
  • IHS 상표
  • 이름 *

회사 소개

  • Hematology 뉴스
  • 종양학 시간
  • 약제 행정
  • 암 치료 자문
  • 이름 *

학회소개

  • 사이트맵
  • 백혈병
  • 임상 종양학 저널
  • Haematologica, 인도
  • Haematology의 영국 저널
  • 이름 *

신문

  • 금융 시간
  • 벽 거리 저널
  • 이름 *
  • Bloomberg 뉴스
  • 이름 *

회사연혁

  • 미국 혈액학 협회 (ASH)
  • 유럽 혈액학 협회 (EHA)
  • 국제 Myelodysplastic Syndromes 재단 (IMDSF)
  • 국립 암 연구소 (NCI)
  • 이름 *

공공 도메인 소스

  • 미국 식품의약품안전처 (FDA)
  • 유럽 의학기구 (EMA)
  • 세계 보건기구 (WHO)
  • 국립 보건 연구소 (NIH)
  • 임상시험.gov
  • 이름 *

공급 업체

  • 사이트맵 Data Analytics 도구
  • 보조 CMI 지난 8 년간의 정보의 이전 저장소

정의: myelodysplastic 증후군 치료 시장은 인체가 성숙, 건강한 혈액 세포를 생산하지 못하는 희귀 한 뼈 화살 암의 그룹에 초점을 맞춘 글로벌 종양학 및 혈액학 산업의 전문화 된 세그먼트입니다. 노화 인구의 MDS의 증가 부담은 전세계 시장 성장에 중요한 기여자입니다. 그것은 hypomethylating 대리인, immunomodulators 및 특정한 유전 mutations를 해결하기 위하여 디자인된 표적 치료의 광범위를 포함합니다. marrow는 혈액 transfusions 및 성장 인자와 같은 필수 보조 치료를 포함, curative allogeneic 줄기 세포 이식. 현재 섹터는 환자에게 더 개인화하고 효과적인 치료를 제공하기 위해 분자 프로파일링을 사용하는 정밀 의학에 의해 변형됩니다.

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저자 정보

Vipul Patil은 제약 산업에서 6년간 헌신적인 경험을 쌓은 역동적인 경영 컨설턴트입니다. 분석적 통찰력과 전략적 통찰력으로 유명한 Vipul은 제약 회사와 성공적으로 협력하여 운영 효율성을 높이고, 광범위한 확장을 추진하며, 높은 수익 잠재력이 있는 시장에서 유통의 복잡성을 헤쳐 나갔습니다.

자주 묻는 질문

Myelodysplastic Syndrome 처리 시장은 2026년에 USD 2.99 Bn에 평가되고, 2033년까지 USD 4.63 Bn에 도달할 것으로 예상됩니다.

Myelodysplastic Syndrome 치료 시장의 CAGR는 2026에서 2033로 6.4%가 될 것으로 예상됩니다.

Myelodysplastic 증후군 (MDS) 질병에 대한 인식을 확산하고 Myelodysplastic Syndrome (MDS) 치료를위한 약물의 규제 승인을 증가시키는 정부 기관 및 약물 제조 업체와 같은 요인은 Myelodysplastic Syndrome 치료 시장의 성장을 주도하는 주요 요인입니다.

Myelodysplastic Syndrome (MDS) 치료의 높은 비용은 Myelodysplastic Syndrome 치료 시장의 성장을 추진하는 주요 요인입니다.

약물의 관점에서 azacitidine 세그먼트는 2026 년 시장 수익 공유를 지배 할 것으로 추정됩니다.

주식회사 오쓰카제약 Teva 제약 산업 주식 회사, Sun Pharmaceutical 제한된 산업, 박사. Reddy's Laboratories Ltd., Mylan NV, Cipla Limited, Acceleron Pharma, Inc., Aprea Therapeutics, FibroGen Inc., Onconova Therapeutics Inc. 및 Geron는 주요 선수입니다.

라이선스 유형 선택

US$ 2,200


US$ 4,500


US$ 7,000


US$ 10,000


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