미국 제약 분무 건조 CDMO 서비스 시장 크기 및 점유율 분석 - 성장 추세 및 예측 (2025 - 2032) 분석

미국 제약 분무 건조 CDMO 서비스 시장 규모 및 예측 – 2025년부터 2032년까지

미국 제약 분무 건조 CDMO 서비스 시장은 2025년에 미화 7억 9,020만 달러로 평가되며 2032년까지 미화 1,3억 4,550만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2025년부터 2025년까지 연평균 성장률(CAGR) 7.9%을 보일 것으로 예상됩니다. 2032. 이러한 상당한 성장은 혁신적인 분무 건조 솔루션을 통해 약물의 생체 이용률과 안정성을 향상시키는 데 중점을 두는 제약 업계의 노력으로 인해 고급 약물 제제 기술에 대한 수요가 증가하고 있음을 반영합니다.

미국 제약 분무 건조 CDMO 서비스 시장의 주요 시사점

• 표준 분무 건조 서비스 부문은 미국 의약품 분무 건조 CDMO 서비스 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 2025년에는 41.8 % 점유율을 차지할 것입니다.
• 소분자 및 API 부문은 2025년에 42.1 % 점유율을 차지하며 제품별로 시장을 선도할 것으로 예상됩니다.
• 파일럿/임상 규모 서비스는 2025년 시장 점유율의 약 78.5 %를 차지하면서 지배적인 운영 규모 부문으로 남아 있습니다.

시장 개요

주요 시장 추세는 흡입 가능한 약물 제조와 입자 공학 생산을 위한 분무 건조 기술의 채택이 늘어나고 있으며, 이는 약물 전달 효율성을 향상시킵니다. 또한 연속 분무 건조 공정의 발전과 바이오의약품 응용 분야의 확장이 시장의 발전을 주도하고 있습니다. 만성 질환의 확산과 함께 연구 개발에 대한 투자가 증가하면서 수요가 더욱 촉진되어 분무 건조가 현대 의약품 제조에서 중요한 공정으로 자리매김하게 되었습니다.

현재 이벤트와 그 영향

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미국 약제 살포 건조 CDMO 서비스 시장 통찰력, 서비스 제공 – 표준 스프레이 건조 서비스의 지배는 비용 효율성과 다양성에 의해 구동

표준 살포 건조 서비스는 미국 약제 살포 건조 CDMO 서비스 시장의 가장 높은 시장 점유율이 2025년에 41.8% 몫에, 그것의 신뢰성, 효과적인 가동 및 다양한 약제 정립에 있는 그들의 suitability 때문에, 확률이 높습니다.

살포 건조는 증가된 bioavailability 및 육체적인 manipulability를 가진 고체, 건조한, 안정되어 있는 분말로 액체 약 준비를 개조하는 근본적인 과정입니다. Cambrex, Quotient Sciences, Lubrizol Life Science Health (Particle Sciences)와 같은 비즈니스 조직은 제약 스프레이 건조 산업에 미국 시장에서 전통적인 스프레이 건조 서비스에서 높은 존재를 보여줍니다. Cambrex는 그것의 약 제품 발달의 부분인 경제적인 살포 건조한 분산 발달을 제공합니다.

미국 약제 살포 건조 CDMO 서비스 시장 통찰력, 제품 별 – 작은 Molecules 및 APIs 리드 제품 수요 Owing Extensive 제약 응용

대부분의 시장 점유율은 2025년에 42.1%의 추정된 시장 점유율을 가진 작은 분자와 APIs에 의해 점유됩니다. 작은 분자와 API의 살포 건조는 심혈관, 종양학, 중앙 신경계 및 같은 치료 지시자의 광범위에 있는 그들의 높은 사용법 때문에 시장에서 주로 수요됩니다 항 감염성 약₢ 킹

Bristol Myers Squibb, Eli Lilly 및 Pfizer와 같은 다른 회사는 염기증, 대사 및 anti-infective 포트폴리오의 작은 molecule 약의 가용성과 특성을 촉진하는 스프레이 건조를 적용합니다. Lonza Bend 및 Cambrex와 같은 CDMO는 미국 제약 개발자에게 특화된 살포 건조된 API 정립 서비스를 제공해서 이 필요를 충족시킬 수 있습니다.

미국 약제 살포 건조 CDMO 서비스 시장 통찰력, 운영 규모 – Pilot/Clinical-Scale Services’ Leadership is Attributable to Innovation Focus and Risk Mitigation

파일럿 / 클리닉 스케일 서비스는 미국 제약 스프레이 건조 CDMO 서비스 시장은 2025 년에 78.5%의 점유율을 가진 2025 년, 제약 산업은 혁신에 전념하기 때문에, 초기 단계 약물의 개발, 위험에 대한 완화 조치.

미국 선수의 예는 파일럿과 임상 스케일 스프레이 건조의 우월성을 보여줍니다. Kineticos Life Sciences는 급속한 feasibility의 3개의 배치에 이른 단계 일을 원조하는 프로그램을 가지고 있고 Pharmaceutic Labs는 열 과민한 APIs의 파일럿 가늠자 제조를 de-risk 가늠자 위로 제안합니다.

규정 및 미국 FDA 규정 준수 Inhalation 대 구강 고체 복용량 형식 비교

• 미국 제약 스프레이 건조 CDMO 서비스 시장에서 흡입 제품 얼굴 엄격한 미국 FDA는 구강 고체 복용량 (OSD)보다 제어합니다. 흡입 분말은 입자 크기, 폐 증착, 잔여 용매 및 미생물 한계를 위한 단단한 명세를 만나야 하고, 장치 성분을 위한 OINDP와 장치 관련 필요조건을, 따르야 합니다.
• Spray-dried OSD 형식은 표준 cGMP 및 ICH 지침을 따르고, 용해, 생체 이용성, 무조직 분산의 안정성 및 콘텐츠 균일성에 대한 규제 초점이 있습니다. 살포 건조 과정의 가득 차있는 유효성을 요구하는 동안, 흡입 체재는 직접적인 폐 노출 및 장치 약 통합 때문에 더 높은 수락 짐을 나릅니다.

경쟁적인 벤치마킹: 미국 약제 살포 건조 CDMO 서비스 시장

시설 확장

• CDMO는 더 큰 살포 건조기를 추가하고 늦은 단계 및 상업적인 수요를 만나기 위하여. Lonza, 확장 된 고용량 스프레이 건조 스위트 및 HPAPI 결합 벤드.
• High-potency containment 제품군은 Oncology 파이프라인을 지원하기 위해 확장됩니다.
• 통합 정립 분석 허브는 기술 전송 시간을 삭감하기 위해 상승합니다.
• Midwest/South의 클러스터 확장은 물류 및 규제 취급을 간소화합니다.

GMP 기능

• Top Player는 자동화된 CIP/SIP로 완전히 검증된 GMP 제품군을 실행합니다.
• 강한 높 힘 취급 (OEB 4–5)는 핵심 differentiator입니다.
• ICH-aligned 안정성 프로그램을 가진 성숙한 품질 시스템은 스폰서를 유치합니다.
• 전자 배치 기록 및 감사 읽기 문서는 준수를 향상시킵니다.
• Catalent - Winchester, KY에서 대규모 스프레이 건조기 (상업 규모까지)를 추가했습니다.
• Catalent Newsroom, “Catalent Kentucky 시설 확장 완료” (2023).

기술 플랫폼

• 닫히는 주기 질소 체계는 안전한 용매 부유한 살포 건조를 가능하게 합니다.
• Thermo Fisher Scientific (Patheon) - Greenville & Cincinn의 추가 정립 및 분석 스위트에 투자
• 고급 입자 엔지니어링 : ASD, 흡입 분말, nano-SD 하이브리드.
• PAT 공구 (NIR/Raman)는 순간에 있는 습기, PSD 및 잔여 용매를 낙관합니다.
• 원활한 스케일 업 (벤치 → 상업)는 경쟁력 있는 이점을 구동.

파이프라인 & 임상 개발 수요 연구 (API Complexity Index) - 미국 제약 스프레이 건조 CDMO 서비스 시장

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시장 선수, 키 개발 및 경쟁 지능

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주요 개발

• 10월 2025일 호비오, 진보된 살포 건조를 위해 알려진 세계적인 CDMO는, 그것의 확장했습니다 미국 제약 스프레이 건조 용량 새로운 31,000 이스트 윈저의 평방 피트 시설, 뉴저지. 이 회사는 ASD 개발과 GMP 상업 생산에 대한 수요를 충족하기 위해 USD 100 백만 투자 후 스프레이 건조 출력을 이중화했습니다.
• 10월 2025일 스낵 바, 세계적인 특기 화학물질 지도자는 Darmstadt에 있는 새로운 살포 건조 시설을 가동하기 위하여 강력한 excipient 공급을 통해 그것의 미국 약제 살포 건조 relevance를 확장하기 위하여 시작되었습니다. 새로운 식물은 EUDRAGIT 구두 excipients의 산출을 밀어주고 진보된 약 납품을 위한 상승 수요를 지원합니다. Evonik은 생산 네트워크에 통합하여 공급 보안을 강화하고 글로벌 고객을 위한 배달 시간을 개선합니다.
• 2025년 10월, Codis는 상업적인 살포 건조를 전문화하는 새로운 세계적인 CDMO, 미국에 있는 입자 역학을 결합한 후에 발사되고, Haverhill, 미국에 있는 이전 EUROAPI 위치. Codis는 미국과 미국 전역의 40,000 평방 미터의 용량을 가진 약제 살포 건조 CDMO 서비스에 있는 중요한 선수로 그립니다. 회사는 대규모 살포 건조, 무조직 단단한 분산 및 30 년의 규제 강도에 의해 지원되는 입자 기술설계를 제안합니다.
• 6 월 2025, 벤드 바이오 과학, 약물 정립 및 입자 엔지니어링 회사, 스프레이 건조 분산 방법을 탐구하여 제약 스프레이 건조 CDMO 서비스에 새로운 진행을 강조하여 제어 릴리스 디자인을 지원할 수 있습니다. 팀은 대부분의 새로운 약물 쇼가 빈약한 가용성을 보여주고 더 높은 생체 이용성을 위한 무조직 단단한 분산을 필요로 했습니다.

미국 제약 살포 건조 CDMO 서비스 시장 선수에 의해 따르는 최고 전략

• 대형 다국적 기업인 시장은 연구 및 개발에 집중적으로 투자하여 고성능 스프레이 건조 품목의 혁신을 창출합니다. 이 플레이어는 약물 안정성, 생체 이용성 및 프로세스의 효율성 향상을 위해 우수한 제형을 개발하는 데 관심이 있으므로 복잡한 약물 문제를 해결합니다. 그들은 또한 시장에 자신의 존재를 통합하기 위해 업계 또는 원래 장비 제조업체 (OEM)의 다른 키 플레이어와 전략적 제휴 및 파트너십을 가지고 있습니다.
  • 5 월 2023에서 Experic은 정립 및 개발 서비스를 강화하기 위해 미국 제약 스프레이 건조 능력을 확장했습니다. Experic은 임상 및 상업용 제조를 지원하는 뉴저지에 기반을 둔 CDMO입니다. 회사는 solubility를 개량하기 위하여 파일럿 가늠자 살포 건조기를 추가하고, 입자 디자인을 통제하고 구두와 흡입 제품을 둘 다 지원합니다.

• 미국 제약 스프레이 건조 CDMO 서비스 시장에서 중간 수준의 플레이어는 일반적인 약물 제조업체 및 작은 제약 회사와 같은 가격 감지되는 시장 세그먼트의 요구를 충족하지 않고 품질을 제공 할 수있는 비용 효율적인 개입에 중점을 둡니다. 이 회사는 그들의 제품의 질에 영향을 미치기 없이 가동 비용을 극소화하고 능률적인 생산 과정에 집중하고 따라서 그들의 제품은 엄격한 예산 한계를 가진 고객에게 호소합니다.
  • 벤드 바이오 과학, Agilex Biolabs 및 Ascendia Pharmaceuticals와 같은 펌웨어는이 프로필에 맞습니다. 벤드 바이오 과학은 더 작은 제약 파이프에 대한 비용 효율적인 스프레이 건조 분산에 중점을 둡니다. Ascendia는 일반 및 개혁 프로그램을 대상으로 ASD 솔루션을 개발합니다.

• 소규모 플레이어는 다른 접근 방식을 사용하고 있으며 특정 제약 응용 프로그램에 맞춤형 제품의 특정 스프레이 건조 솔루션 또는 소설 양식을 작성하여 틈새 시장을 전문으로합니다. 이러한 중소기업은 반응성 및 혁신에 중점을두고 지속적인 스프레이 건조 시스템 및 정교한 입자 엔지니어링 방법을 사용하여 새로운 기술을 신속하게 전환합니다.
  • Pharmatech Laboratories, 유체 공기 (Spray 건조 R & D 유닛) 및 Biopharma Group (미국 응용 연구소)와 같은 기업은 작고 혁신 중심 인성을 나타냅니다. 지속적인 살포 건조, micro-particle tailoring 및 이른 단계 분자를 위한 bespoke 정립 플랫폼을 포함하여 틈새 기술을 전문화합니다.

시장 보고서 Scope

미국 약제 살포 건조 CDMO 서비스 시장 보고서 Coverage

미국 약제 살포 건조 CDMO 서비스 시장 Dynamics

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미국 제약 살포 건조 CDMO 서비스 시장 운전사 - Bioavailability 증진을 위한 살포 건조의 상승 Adoption

제약 분야의 살포 건조 기술의 사용에 상승하는 것은 물에서 녹는 특히 사람들의 활동적인 약제 성분 (API)의 bioavailability를 증가하는 사실에 매우 유대될 수 있습니다. 살포 건조는 또한 무조직 단단한 분산 또는 microparticles로 약의 변환을 허용하고 이것은 극적으로 인체에 있는 용해 비율과 흡수를 강화할 수 있었습니다. 이 기술은 입자 크기, morphology 및 표면 특성의 정확한 규정을 활성화하여 약물 전달과 치료 결과의 균일성을 보장합니다.

예를 들어, Ethris, CEPI (펀드 개발 파트너십을 통해) 및 Rockwell Automation (Lonza와 프로세스 디지털 협업을 통해)와 같은 회사는 바이오availability을 개선하고 복잡한 RNA를 안정화시키는 방법을 설명합니다. 생명 공학 수정. Ethris는 살포 건조를 사용하여 mucosal 납품을 위해 디자인된 실내 온도 안정되어 있는 mRNA 백신을 창조하기 위하여, fragile RNA 분자를 보호하는 기술의 능력을 강조하

미국 제약 스프레이 건조 CDMO 서비스 시장 기회 - 스프레이 건조 Biologics 및 백신 파이프의 성장

미국 제약 스프레이 건조 CDMO 서비스 시장은 스프레이 건조 Biologic 및 백신의 성장 파이프라인으로 인해 거대한 기회를 경험하고있다. 살포 건조 기술은 우량한 안정성, 더 나은 bioavailability 및 관리 용이하게 제공했습니다, 따라서 이것은 단백질, 펩티드 및 백신 같이 과민한 생물공학에 있는 선택의 신청입니다.

만성 질환의 증가와 효과적인 예방 접종의 즉각적인 필요성, 특히, COVID-19 전염병으로 인해 확대 된, 스프레이 건조 제형의 영역에서 연구 및 개발의 속도를 증가했다. 이것은 생물공학과 약제 회사는 찬 사슬 저장과 배급과 관련된 전통적인 문제를 해결하기 위하여 많은 돈을 두기 때문에 분말을 입힌 품목이 보통 더 높은 열 안정성 및 장시간 선반 생활을 비치하고 있기 때문에 입니다.

또한 AstraZeneca, Merck & Co., Johnson 및 Johnson과 같은 회사들은 안정성과 납기성 경로를 강화하기 위해 스프레이 드린 바이오로직 및 백신 플랫폼을 개발하고 있습니다. VaxForm 및 BlueWillow Biologics와 같은 새로운 회사는 호흡기 질환의 비강 및 건조 분말 백신 후보와 함께 제공됩니다. Thermo Fisher가 관리 한 CDMO 및 Patheon은 미국 생물 공학 및 백신 프로그램을 수용하기 위해 스프레이 건조 작업의 용량을 확장하고 있습니다.

분석 Opinion (전문 Opinion)

• 미국 제약 스프레이 건조 CDMO 서비스 시장은 제약 업체로 붐비고, 생물 공학, 백신 및 흡입 가능한 치료의 일관성, 스케일 업 정립을 추구합니다. 시장의 성장은 높은 자본 요구 사항 및 복잡한 생물 공학적 안정성의 지속적인 문제에도 불구하고, 냉-chain-independent 제품에 대한 관심 증가, 스프레이 건조 시스템의 개발에 의해 강화되고있다. 기술 디플로마는 AAPS PharmSci 360, CPhI 북미 및 INTERPHEX를 포함한 업계 이벤트에 영향을 미쳤습니다.
• 이 명백한 이동의 표시 더 가동 가능한 능률적인 제조 전략은 건조한 분말 백신에 있는 살포 건조 그리고 새로운 프로그램의 증가한 수용량과 같은 생물약 회사와 CDMOs의 최근 노력에 의해 특징일 수 있습니다. 이러한 이니셔티브는 스프레이 건조 제형의 더 집중적인 임상 개발과 차세대 약물 전달 접근 방식의 기술 사용을 강화하고 있습니다.

시장 Segmentation

• 서비스 제공 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2020 - 2032)
  • 표준 살포 건조 서비스
  • Formulation 발달 + 살포 건조
  • 스프레이 건조 분산 (SDD) 서비스
  • 기타 서비스 (Scale Up & Tech Transfer & 기타)
• 제품 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2020 - 2032)
  • 작은 분자 및 API
  • 높은 유력한 활동적인 약제 성분 (HPAPI)
  • 관련 기사
  • Co-Spray 건조 / 복합 입자 형성 (API + Excipient)
  • 통제되는 물질
  • Biologics/Proteins/펩티드
  • 다른 사람 (Nutraceutical/Dietary 보충교재 분말 및 다른 사람)
• 운영 규모 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2020 - 2032)
  • Pilot/Clinical-Scale 서비스
  • 상업/산업-Scale 서비스
• 응용 분야 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2020 - 2032)
  • 구두 노출량 모양 (분말, 과립, 또는 정제/캡슐을 위한 ASD)
  • 주사 가능한/Parenteral ( 재구성을 위한 중간 분말)
  • Pulmonary/Inhalation 납품 (내구를 위한 건조한 분말)
  • 캡슐화 된 제형 / CO-Spray 건조 입자
  • 기타 (제어된 릴리즈/지속 해제 및 기타)
• 최종 사용자 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2020 - 2032)
  • 제약 회사
  • Biopharmaceutical/바이오테크놀로지 회사 소개
  • 학술 또는 계약 연구기구 (CRO)
  • 기타 (Nutraceutical 및 Dietary Supplement 기업 및 기타)
• 키 플레이어 Insights
  • 고급 분말 Dynamics
  • Serán 생물 과학, LLC
  • 한국어
  • Altasciences의 장점
  • 벤드 바이오 과학
  • 카테고리
  • 채용정보
  • Elise 바이오 제약
  • 후지 화학 산업 미국, Inc
  • 호비오
  • 런자
  • 제품정보
  • 제약 스프레이 건조, Inc
  • Quotient 과학
  • 리치먼 화학 Inc
  • 스프레이텍
  • 열 피셔 과학 Inc (Patheon)
  • 프로모션
  • 회사 소개
  • 다른 Prominent 선수

이름 *

1차 연구 인터뷰

산업 Stakeholders 명부

• 미국 기반의 제약 CDMO의 정립 과학자
• 대형 미국 제약 제조업체에서 공정 개발 헤드
• 제조 / 현장 작업 관리자 overseeing 스프레이 건조 단위
• 품질 및 규제 affairs 관리자 고체 복용량 제조
• R & D 디렉터 in 구두 고체 복용량 기술 플랫폼
• CMC 컨설턴트 스프레이 건조 전문

종료 사용자 목록

• 병원에서 ASD 기반 정립을 사용하는 임상 약사
• Physicians prescribing ASD 기반 구두 약
• 약물 전달 및 정립 과학의 핵심 의견 지도자
• 미국 제약 및 생명 공학 회사에서 조달 관리자
• 제약 제조업체의 공급망 관리자
• Biopharma 회사에서 기술 이동 지도

정부 및 국제 데이터베이스

• FDA - Drugs@FDA
• FDA Inactive 성분 데이터베이스 (IID)
• 미국 국립 의학 도서관 – DailyMed
• 임상시험.gov
• EMA – EPAR 데이터베이스
• WHO 기술 보고서

회사연혁

• 제약 기술
• Pharma 제조
• 제약 온라인
• 계약 약국
• 유럽 제약 이름 *
• 제조 화학

학술지

• 국제 약학 저널
• 유럽 약학 및 Biopharmaceutics 저널
• 제약 과학 저널
• 사이트맵 제약 기술
• 약 개발 및 산업 약국
• 약물 전달 과학 및 기술 저널

평판 좋은 신문

• 벽 거리 저널
• 뉴욕 타임스
• 금융 시간
• 워싱턴 포스트
• 더 가디언
• 이름 *

산업 협회

• 제약 공학 국제 협회 (ISPE)
• 육아약협회(PDA)
• 제약 과학자 협회 (AAPS)
• 생명 공학 혁신기구 (BIO)
• 미국 제약 연구 및 제조업체 (PhRMA)
• 통제되는 방출 사회 (CRS)

공공 도메인 자원

• USPTO 특허 데이터베이스
• Espacenet (유럽 특허청)
• 미국 검열국
• OECD 건강 및 제약 통계
• NIH 출판물 저장소
• 미국 노동 통계 국 (BLS)

공급 업체

• 사이트맵 데이터 분석 도구 : 실시간 시장 동향, 소비자 행동 및 시장의 기술 채택 분석 도구
• Proprietary CMI는 지난 8 년간 정보의 저장소