세포 및 유전자 치료 시장 분석

글로벌 세포 및 유전자 치료 시장 분석 & 예측: 2025~2032

세계 세포 및 유전자 치료 시장은 2025년에 377억 달러 로 평가되며 2032년에는 1,255억 달러 에 도달하여 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 18.5% 예측 기간 (2025~2032) 동안.

주요 사항

• 치료 유형을 기준으로 볼 때, 세포 치료 부문은 협력과 자금 조달의 전략적 구현에 힘입어 2025년에   88.5% 시장 점유율로 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
• 응용 프로그램을 기준으로 볼 때, 근골격계 부문은 근골격계 부상의 유병률 증가로 인해 2025년에 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
• 최종 사용자 기준으로 병원 부문은 병원과 시장 참여자의 협력으로 인해 2025년에 가장 높은 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
• 지역을 기준으로 볼 때 북미는 2025년에 51% 의 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 반면 아시아 태평양은 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.

시장 개요

글로벌 세포 및 유전자 치료 시장 수요는 주로 일반 질환과 희귀 질환 모두에 대한 치료적이고 표적화되었으며 고도로 개인화된 솔루션에 의해 주도됩니다. CGT는 질병의 근원적인 유전적 또는 세포적 원인을 표적으로 삼으므로 선호도가 높습니다. 7,000개가 넘는 희귀 질환이 있으며 그 중 대부분은 유전적이며 효과적인 치료법이 없습니다. GT는 유전자 교정, 대체 또는 세포 기반 재생을 통한 표적 솔루션을 제공하여 희귀 의약품 시장에서 상당한 수요를 창출합니다. 특히 다음과 같은 지역에서 맞춤형 정밀 의학 및 재생 솔루션으로의 광범위한 전환으로 인해 수요가 더욱 촉진됩니다. 미국, 유럽, 중국, 한국.

현재 이벤트와 세포 및 유전자 치료 시장에 미치는 영향

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세포 및 유전자 치료 시장에서 인공 지능 (AI)의 역할

인공 지능 (AI)의 통합 세포 및 유전자 치료 시장은 발견, 최적화 제조, 개인화 치료 및 임상 결과 개선에 의해 크게 영향을 미칩니다. AI는 과학자가 게놈, proteomic 및 세포 상호 작용 데이터를 포함하여 데이터 세트의 광대 한 범위를 분석하여 치료 대상을 식별하고 최적화하는 데 도움이됩니다. 예를 들어, AI 알고리즘은 더 효율적인 CAR-T 생성을 설계하기 위해 사용되었으며, 유전자 편집 대상 (예 : CRISPR)을 최적화하고, off-target 효과를 예측합니다. AI는 또한 genomic, phenotypic 및 임상 자료에 의해 적당한 치료를 가진 일치 환자에서 돕습니다.

6 월 2025에서 Stanford 연구원은 세포 및 유전자 치료의 안전성과 효율성을 향상시키기 위해 기계 학습을 수행했습니다. 팀은 동시에 기능적인 치료 단백질을 디자인하고 면역 체계 반응을 예측하는 AI 모형의 트리오를 개발했습니다, 최소한의 거절 위험을 가진 “de-immunized” 단백질의 창조를 가능하게 합니다.

미국 시장의 Reimbursement 개발

Medicare & Medicaid Services (CMS)의 센터는 세포 및 유전자 치료에 대한 재투자 프레임 워크를 개선하기 위해 중요한 조치를 취했습니다. 특히 질병을 대상으로합니다.

Medicare: NTAP의 제안된 확장

Medicaid에 대한 Cell & Gene Therapy Access Model 출시 후 4 개월, CMS는 Medicare beneficiaries에 대한 새로운 기술 추가 지불 (NTAP)에 대한 개선을 제안했습니다. 제안된 변화의 밑에, Medicare는 현재 65% reimbursement 비율에서 증가하는 자격을 주는 유전자 치료의 비용의 75%를 재기할 것입니다.

이 제안 된 업데이트는 다음과 같은 고비용 유전자 치료에 중요합니다.

• Casgevy (Vertex Pharmaceuticals 및 CRISPR 치료법) : $ 2.2 백만
• Lyfgenia (블루 버드 바이오에 의해) : $ 3.1 백만

두 치료는 12 월 2023에서 FDA 승인, 유전자 편집 및 질병을위한 유전자 추가 기술에 대한 이정표를 표시.

증권

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세포 및 유전자 치료 시장 통찰력, 제품 유형

Cell Therapy는 전략적 협업 및 펀딩에 대한 전체 시장 오윙을 지배합니다.

치료 유형의 관점에서, 세포 치료 세그먼트는 2025 년에 88.5%의 점유율을 가진 세계적인 세포와 유전자 치료 시장을 지배할 것으로 예상되고, 이것은 협력과 같은 다양한 성장 전략의 증가 채택, 자금 조달 및 시장 선수에 의해 다른 사람. 세포 치료는 종종 환자 별이며, 특히 종양학에서 중요한 몇 가지 부작용으로 정확한 표적을 제공하는 것은 암세포를 공격하면서 건강한 조직을 위협하는 열쇠입니다.

예를 들어, Chimeric 항원 수용체 T (CAR-T) 세포 치료는 종양에 신선한 낙관을 생성하고, 혈액 암을 고체 종양으로 넘어갑니다. 시카고의 2025 ASCO 회의에서 연구에 따르면, 연구에 따르면 가스 및 위장 정량 암의 40 %가 증가한 CAR-T 치료가 재발견 glioblastoma 사례에서 관찰 된 종양 수축량과 함께 지속되었습니다. 또한, 세포 치료는 세포 문화, 자동화 및 cryopreservation의 과학 기술 개발을 통해 제조 및 확장성에 대한 조언으로 세포 치료가 더 확장되고 저렴합니다. GMP-compliant 시설 및 Point-of-care 배송 모델에 크게 투자하고, 접근성 및 반환 시간을 개선합니다.

2025년 5월, 신세포 개발기구(CDO), 미나리즈 Advanced Therapies는 재생 의약품 산업에서 제조 및 개발 병목을 해결하기 시작했습니다. CDO는 세포 및 유전자 치료 개발자를 위한 end-to-end 솔루션 스팬닝 프로세스 개발, 스케일 업, 품질 관리 및 규제 준수를 제공합니다.

Cell and Gene Therapy Market Insights, 응용 프로그램

Musculoskeletal Segment는 Musculoskeletal Injuries의 상승 Prevalence에 가장 큰 주식 Owing를 취득했습니다

응용 프로그램의 관점에서, musculoskeletal 세그먼트는 예측 기간 동안 글로벌 세포 및 유전자 치료 시장을 지배 할 것으로 예상되고, 이것은 연골 결함, osteoarthritis, ligament 및 다른 사람과 같은 musculoskeletal 부상의 증가로 인해 발생합니다. Musculoskeletal 조건은 종종 간장 줄기 세포 (MSCs)를 사용하여 세포 요법을 사용하거나 전혀 치유하지 않는 조직을 포함하고, 연골 재생, 염증 감소 및 관절 기능을 개선합니다. 세포 치료는 또한 만성 염증과 통증을 해결하는 데 도움이, CGT는 분자 수준에서 면역 반응과 염증을 조절합니다.

3 월 2025에서 Medipost에 의해 발표 된 임상 시험 결과는 줄기 세포 치료 Cartistem이 무릎 관절 결함 환자를 위해 연골에 대한 전통적인 미세 드릴링 방법을 현저하게 나타낸다. 이 연구는 대우된 환자 regained 연골 힘이 거의 일치하는 건강한 조직에 탄력, microdrilling 통제 그룹이 열악한 수선 질을 전시하는 동안 보여주었습니다.

세포 및 유전자 치료 시장 통찰력, End User

Hospital은 Market Player와 함께 가장 큰 시장 점유율을 보유합니다.

최종 사용자의 관점에서, 병원 세그먼트는 예측 기간 동안 시장을 지배 할 것으로 예상되고, 이것은 시장 플레이어가 세포와 유전자 치료의 임상 시험과 연구 및 개발 활동을 지원하기 위해 병원에 의해 협력으로 인해됩니다. 병원은 CGT의 배달에 중앙이 될 것입니다. 이러한 치료는 종종 전문 인프라, 다국적 팀 및 복잡한 환자 관리 프로토콜을 요구합니다. 많은 정부는 CGT에 대한 병원 기반 재투자 모델을 출시하고 있습니다. 일부 병원은 GMP-compliant 클린 룸 또는 CGT 회사와 파트너 관계를 구축하여 빠르고 비용 효율적인 배달을 위해 Point-of-care 제조를 가능하게합니다.

St. Jude Children's Research Hospital의 연구원 인 2025 년 6 월 2025 년 St. Jude Children 's Research Hospital의 연구원은 새로운 유전자 치료가 질병 세포 질환으로 성인의 뇌혈류를 크게 개선하고 뇌졸중 위험을 줄이는 것으로보고했습니다. 3명의 환자를 포함하는 임상 시험에서는, 자기 공명 화상 진찰은 밝혀졌습니다 22– 43%는 뇌의 혈액 흐름 속도 감소, 정상에 회복 값 및 1 ~ 2 년 동안 개선을 지속.

지역 통찰력

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북미 셀 및 유전자 치료 시장 분석 및 동향

북미는 2025 년에 51%의 점유율을 가진 세계 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 이 지역 아래 셀 및 유전자 치료 시장에서 시장 플레이어가 자금을 증가시키기 때문에. 북미는 세포와 유전자 치료를 위해 시장 수요를 크게 구동하는 희귀 질환의 상승 수를 가지고 있습니다. 펜 의학에 따르면, 현재 5 FDA 승인 유전자 치료 미국에서 사용할 수 있습니다. 일부 인기있는 센터에는 보스턴 어린이 병원 유전자 치료 프로그램, 셀 및 유전자 치료가 CHOP, 셀 및 유전자 치료 센터에서 RowanSOm / 코 수술 병원과 더 많은 것을 포함합니다.

6월 2025일, ProBio, 글로벌 계약 개발 및 제조 조직 (CDMO) 셀 및 유전자 치료 전문은 Hopewell, New Jersey의 Princeton West Innovation Campus에서 주력 셀 및 유전자 치료 센터의 개장을 발표했습니다. 전제 시설에는 아데노 관련 바이러스 (AAV) 및 lentiviral 벡터 (LVV) 플랫폼을 포함하여 plasmid DNA 및 Viral 벡터에서 고품질이 포함되어 있으며, ProBio의 변형 의학의 전달을 가속화하는 데 헌신을 반영합니다.

아시아 태평양 셀 및 유전자 치료 시장 분석 및 동향

아시아 태평양 셀 및 유전자 치료 시장은 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 지역으로 예상됩니다. 성장은 아시아 태평양 지역은 중요한 투자, 고급 연구 및 인프라의 임상 개발에 의해 연료를 공급하고 있습니다. 세포 및 유전자 치료에 대한 투자는 약물 형태에 초점을 맞추고, 더 나은 안전, 제조 및 스케일 업을 제공하기 위해. 예를 들어, 11 월 2023에서 AtraZeneca는 Cellectis, 임상 단계 생명 공학 회사와 협력 및 투자 계약을 발표하여 종양학, 면역학 및 희귀 질환을 포함한 높은 unmet 필요 지역의 차세대 치료를위한 개발을 가속화합니다. 이것은 세포와 유전자 치료 시장 수요를 촉진하는 것입니다.

세포 및 유전자 치료 시장 전망 국가 - Wise

미국 세포 및 유전자 치료 시장 연락처

미국은 혁신적인 연구의 최전선에 남아있다, 특히 고체 종양을 포함하여 암의 더 넓은 스펙트럼을 촉발하는 것을 목표로 CAR-T 치료의 분야에서. 여기에서 규제 풍경을 항해하면서 강력한 바이오 기술 생태계와 셀 및 유전자 치료 연구에 대한 지속적인 발전을 위한 방법을 모색하는 첨단 기술에 액세스 할 수 있습니다.

Texas MD Anderson Cancer Center는 11월 2024일, University of Texas MD Anderson Cancer Center에서 Cell Therapy Discovery & Innovation 연구소를 시작했습니다. 이 이니셔티브는 Anderson MD의 광범위한 임상 및 연구 경험을 활용하여 영향력있는 세포 치료에 대한 글로벌 발전을 선도합니다. 연구소는 발견, 번역 및 임상 영역에서 획기적인 연구를 추구하는 과학자와 클리닉을 이끌 것입니다. 이 협력은 면역학 및 세포 공학으로 신선한 통찰력을 제공하고, 암, 면역 질환, 감염 및 더 많은 분야에서 새로운 도전에 신속하게 적응할 수있는 혁신적인 치료 방법을 포장. 지금까지, 노력은 자선 기부금과 제도적 후원으로 크게 지원되었습니다.

일본 세포 및 유전자 치료 시장 연락처

일본은 아시아 태평양 셀과 유전자 치료 시장 성장을 선도하는 세포와 유전자 치료의 큰 발전. 일본은 세포 치료 제품을 승인하는 최초의 국가가되었습니다. 국가는 백혈병과 림프종을 위한 CAR-T 치료를 포함하여 몇몇 다른 세포 및 유전자 치료를 찬성했습니다. 일본은 혁신적인 치료에 일하는 몇몇 회사와 연구 기관의 존재가 있습니다. 일본의 주요 선수 중 일부는 Fujifilm Cellular Dynamics, Astellas Pharma 및 Takeda Pharmaceutical을 포함합니다.

6월 2025일, AGC AGC Inc.의 Yokohama Technical Center의 Biologics, commence cell Therapy 공정 개발 및 임상 제조 서비스, 회사의 Global Cell 및 Gene Technologies 부문의 글로벌 확장에서 최신 단계를 표시. 향상된 지리적 발자국은 AGC Biologics가 모든 시장에서 Autologous 및 Allogeneic 제품을 요구하는 고객에게 더 나은 서비스를 제공합니다.·3개 대륙(Milan, Italy – Longmont, Colorado, U.S. – Yokohama, Japan)에서 사용할 수 있는 세포 요법 제조 이것은 세포와 유전자 치료 시장 수익을 가속화하는 것입니다.

시장 보고서 Scope

글로벌 셀 및 유전자 치료 시장 드라이버

새로운 유전자 치료를 개발하기 위해 주요 시장 선수 간의 협력 증가

주요 시장 플레이어는 새로운 유전자 치료 개발 및 세포 및 유전자 치료 시장에서 그들을 상업화하기 위해 다른 회사와 협력하는 데 중점을 둡니다. 예를 들어, 2 월 2023에서 Charles River Laboratories International, Inc., 제약 회사 및 Purespring Therapeutics는 신장 질환의 치료에 중점을 둔 선구적인 유전자 치료 회사입니다. plasmid DNA 계약 개발 및 제조 조직 (CDMO) 협력을 발표했습니다. 협력에서 Charles River의 설립 된 plasmid 플랫폼, eXpDNA를 사용하여 Renal 질병을 대상으로하는 유전자 치료 플랫폼 및 수십 년의 경험을 보유하고 있습니다.

다양한 질병의 상태에 대한 시장 플레이어의 연구 및 개발 활동 시작

세포 및 유전자 치료 시장 연구에 대한 상승 초점은 여러 도전 질병을위한 혁신을 연료화하고 있습니다. 최근 돌파구는 hemophilia를 위한 FDA 승인한 유전자 치료 포함합니다 B : Fidanacogene 엘라파브 (Beqvez), 이는 단계 III 재판에서 출혈 에피소드에서 71% 감소를 보여주고 6 년까지 지속적인 이익을, 및 Etranacogene의 dezaparvovec (Hemgenix), 지속적인 요인 IX 활동 및 3 년 후 처리에 심각한 불리한 사건을 보여주었습니다.

한편, 헌팅턴병은 유전자 치료 연구를 통해 발전하고 있습니다. uniQure의 AMT‐130은 FDA RMAT 설계 및 2024 년 늦은 2024 년 FDA 테스트 계약을 받았으며, 효능이 확인되면 승인을 가속화 할 수 있습니다. 이러한 이정표는 희귀 한 유전 적 및 neurodegenerative 장애에 대한 재생 치료 개발을 가속화합니다.

이러한 연구 발전은 더 넓은 채택과 상업화를 주도하고 있으며 복잡한 질병을 관리하기 위해 CGT의 성장 역할을합니다.

글로벌 셀 및 유전자 치료 가격표 이름 * 연락처

시장 선수의 무기 성장 전략 증가

세포 및 유전자 치료 시장 예측은 인수, 주식 투자 및 전략적 파트너십과 같은 주요 플레이어가 점점 무기 성장 전략을 강화하는 것을 계속합니다. 이 트렌드는 혁신을 가속화하고 생산 능력을 확장하고 임상 파이프라인을 풍부하게합니다.

7 월 2025에서 Pfizer는 FabCyte의 인수를 완료했으며 Duchenne muscular dystrophy에 중점을 둔 임상 단계 유전자 치료 시작, USD 1.2의 경우 Bn, 즉시 유전자 치료 발자국을 확장. 마찬가지로 Bristol Myers Squibb는 6 월 2025에서 희귀 유전 장애를위한 공동 개발 CRISPR 기반 치료에 대한 Mammoth Biosciences와 $ 600 백만의 상륙 거래를 확보했습니다.

제조 측면에서 Thermo Fisher Scientific은 2024 년 말에 GenCell Bio를 인수했으며 유럽의 최첨단 바이러스성 벡터 생산 시설을 추가했습니다. 한편 Novartis는 2025년 초에 Cellura Bioproduction를 취득하여 미국 제조를 확장했습니다.

이 움직임은 제조 가늠자를 가진 절단 가장자리 biotech를 효과적으로 압축하는 발달 시간 및 감소 비용, 늦은 단계 예심 및 상업화를 위한 읽음을 강화하고, 10 년간 강력한 세포 및 유전자 치료 시장을 형성하.

다양한 만성 질환의 전임 증가

암과 여러 개의 myeloma와 같은 만성 질환의 상승률은 세포와 유전자 치료 시장 가치를 크게 향상시킵니다. 2025 ASCO 회의에서 Legend Biotech는 CAR-T 치료 Carvykti®가 33%의 5년 연속 생존을 달성한 것으로 보고되었습니다. 2024 년의 초기 승인은 Carvykti 및 Abecma가 재발 또는 퇴행성 myeloma에 대한 치료 라인에서 이전 사용하도록 허용됩니다. 이러한 돌파구는 환자에게만 새로운 희망뿐만 아니라 심부심의 강한 임상 심근, 급속하게 세포와 유전자 치료에 대한 시장 가치를 증가.

글로벌 셀 및 유전자 치료 시장 기회

세포 및 유전자 치료 (CGT) 시장은 기술, 질병 영역 및 글로벌 접근성을 통해 미래의 기회와 변화 단계에 진입하고 있습니다. 가장 중요한 가능성 중 하나는 고형 종양으로 CGT를 넘어 CGT를 확장하여 이중 표적 CAR-T 세포 및 종양성 바이러스와 같은 파괴가 폐, 모유 및 뇌 암에 조기 약속을 보여주고 있습니다. 또 다른 주요 변화는 autologous에서 off-the-shelf (allogeneic) 치료로 이동하여 극적으로 비용을 절감하고 CRISPR-engineered 면역 세포를 통해 확장성을 향상시킵니다.

병렬로, ALS, 다수 sclerosis 및 루푸스를 포함하여 신경과 autoimmune 질병을 위한 CGTs를 개발하는 강한 순간이, 줄기 세포 및 규제 T 세포를 사용하여. 주요 및 기본 편집과 같은 고급 유전자 편집 도구의 출현은 심혈관 질환과 당뇨병과 같은 복잡한 장애를 대상으로 희귀 한 유전 조건을 넘어 새로운 치료약을 엽니다.

주요 개발

• 4월 2025일 (주)인삼바이오, innate-immune 치료의 임상 단계 biotech 개발자는, 그것의 CORDStromTM 세포 치료의 상업 가늠자 제조를 경사하기 위하여 세포 & 유전자 치료 Catapult와 파트너했습니다. CGT Catapult는 런던의 Royal Free Hospital의 기존 생산과 함께 CGT Catapult의 Stevenage 제조 센터를 활용합니다.
• 4월 2025일, Neurotech Pharmaceuticals는 미국 NT-501 출시를 지원하기 위해 Cencora와 전략적 파트너십을 맺었습니다. 만성 연대 질환에 대한 조사 캡슐화 된 세포 치료. NT-501은 신중한 neurotrophic Factor (CNTF)를 Retina에 전달하고 현재 macular telangiectasia 유형을 위한 FDA 검토의 밑에 입니다 2. 협력은 혁신적인 세포 기반 치료법을 통해 Retinal 질병 치료를 변환하기 위해 Neurotech의 사명의 핵심 단계를 표시하는 시장 진입 및 환자 접근을 간소화합니다.
• 4월 2025일, Abeona Therapeutics는 ZEVASKYNTM를 위한 FDA 승인을, 첫번째와 유일한 autologous의 성인과 아이들에 있는 부상을 위한 세포 근거한 유전자 치료는 중단한 dystrophic epidermolysis 불로사 (RDEB)를 가진 아이들을 보호합니다. ZEVASKYN, 단일 외과 응용 프로그램을 통해 전달, 환자 서비스 프로그램 Abeona AssistTM에 의해 지원되는 Q3 2025에서 시작된 자격 치료 센터를 통해 사용할 수 있습니다. FDA는 또한 Abeona에게 희귀 한 소아과 질병 우선 검토 바우처를 발행했습니다.
• 8월 2024일, 미국 FDA 승인 아파미셀 (afamitresgene autoleucel), 사전 치료가 실패 한 metastatic synovial sarcoma와 성인을위한 최초의 유전자 요법을 표시. Adaptimmune Therapeutics에 의해 개발, afami-cel는 MAGE-A4, 암 관련 항원을 대상으로 T 세포 수용체 (TCR) 기반 치료입니다. 림프종 치료 후 관리, 개인화 된 치료는 환자의 T 세포를 암 세포를 공격합니다.

분석 Opinion (전문 Opinion)

세포 및 유전자 치료 시장은 혁신적인 잠재력으로 인해 중요한 침입점에 서 있지만, 임상 진도 및 상용화 물류 사이에 불확실한 mismatch 때문에. 섹터는 블루버드 바이오의 Zynteglo (β-thalassemia) 및 Novartis의 Kymriah (FDA 승인을받을 첫 번째 CAR-T 세포 치료)와 같은 전례없는 치료 돌파구를 보았지만, 과학적 약속의 번역은 확장 가능하고 접근 가능한 치료가 무해합니다.

근본적인 문제는 혁신이 아닙니다; 그것은 산업 실행입니다. 예를 들어, CGT 파이프라인의 3,500 임상 시험 이상 (Q1 2025)는 강력한 활동을 제안하고, 단지 분수는 시장 허가를 달성하고, 여전히 포스트 승인 지속 가능성 달성. Orchard Therapeutics의 Strimvelis의 실패는 ADA-SCID에 대한 큐레이션 의도에도 불구하고, 강력한 인프라, 재투자 명확성 및 급여 정렬없이 심각한 치료가 붕괴되는지 강조합니다.

Equally pressing은 환자의 특정 제조에 대한 부문의 의무입니다. Autologous 치료, 개인화, 변형 생물 처리 용량. Autologous CGT 제품의 30-40 %만이 분산 된 건강 시스템에서 처방 된 정맥 투 빈 시간 프레임 내에서 전달됩니다. 이 logistical fragility undermines 뿐만 아니라 치료 효능 하지만 payer 신뢰. Allogene Therapeutics와 같은 회사에 의해 전염되는 대조적으로, allogeneic 접근은 유망한 해결책을 제안합니다, 그러나 GvHD와 낮은 persistence와 같은 안전 문제에 의해 중단됩니다.

Reimbursement 렌즈에서 Zolgensma ($ 2 백만 이상 가격)과 같은 치료의 가격은 더 이상 예외가되지 않습니다. 규칙이 빠르게됩니다. 이것은 payer 위험 풀기 기계장치 및 outcomes 근거한 가격 다만 desirable 그러나 불완전한 만듭니다. Yet, 프레임 워크는 Geographies에서 의도적으로 남아 있습니다. 유럽, 특히, CGT 제품의 시장 출금은 효능 장애로 인해 발생하지 않습니다, 그러나 reimbursement gridlock로 인해, 이는 혁신을 자극 할 수있는 규제 급여 잘못 정렬을 신호.

이 외에도 중력의 지리적 중심은 이동 중입니다. 미국이 CGT 승인을 지배하는 동안 중국은 이제 1,000 개 이상의 등록 된 CGT 임상 시험에 대한 계정, 주로 병원 면제 경로 및 빠른 규제 사이클에 의해 연료.

시장 Segmentation

• 글로벌 셀 및 유전자 치료 시장, 치료 유형
  • 세포 치료
    • 줄기 세포
    • T 세포
    • Dendritic 세포
    • NK 세포
  • 유전자 치료
    • Germline 유전자 ·
    • Somatic 유전자 ·
• 글로벌 셀 및 유전자 치료 시장, By Application
  • 피부과
  • Musculoskeletal, 그리스
  • 종양학
  • 면역학
  • 심장 및 신경학
  • 다른 사람 (건조한 문제, 감염성 질병, 안과, 질병, Retinal 질병 및 다른 사람)
• 글로벌 셀 및 유전자 치료 시장, 최종 사용자
  • 병원소개
  • 진료시간
  • 기타 (연구 기관, 학술 연구소 등)
• 글로벌 셀 및 유전자 치료 시장, 지역별
  • 북아메리카
    • 미국
    • 한국어
  • 라틴 아메리카
    • 인기 카테고리
    • 아르헨티나
    • 주요 시장
    • 라틴 아메리카의 나머지
  • 유럽 연합 (EU)
    • 한국어
    • 미국
    • 이름 *
    • 한국어
    • 담당자: Mr. Li
    • 러시아
    • 유럽의 나머지
  • 아시아 태평양
    • 중국 중국
    • 주요 특징
    • 일본국
    • 담당자: Ms.
    • 대한민국
    • 사이트맵
    • 아시아 태평양
  • 중동
    • GCC 소개 국가 *
    • 한국어
    • 중동의 나머지
  • 주요 특징
    • 대한민국
    • 북한
    • 대한민국
• 키 플레이어
  • Novartis 국제 AG
  • 주식회사 Pfizer
  • 산피 S.A.
  • (주)암젠
  • Regeneron 제약, Inc.
  • Bluebird Bio, Inc. (셀진 주식회사)
  • (주)바이오젠
  • 유니큐어 N.V.
  • 사이트맵 팝업레이어 알림
  • 유전자 Biotherapeutics
  • Kolon 조직 네트워크
  • 호라마 S.A.
  • MeiraGTx 제한
  • Gilead 과학, Inc.
  • 회사 소개
  • 오차드 치료 Plc.
  • 이메일: info@therapeutics.com
  • 브리스톨 마이어스 Squibb 회사
  • PTC 정보 치료, Inc.
  • 불꽃 치료, Inc.
  • Biomarin 제약 Inc.

이름 *

1차 연구 다음 주주 인터뷰

회사연혁

• 세포 및 유전자 치료 제조업체와 인터뷰, 임상 시험 조정자, 병원 관리자, 생명 공학 연구자, 규제 affairs 전문가, 그리고 선도적 인 의료 시장의 조달 머리.

데이터베이스

• 미국 FDA - Biologics 라이센스 응용 프로그램 (BLA) 및 투자 신약 (IND) 데이터베이스
• 유럽 의학기구 (EMA) - 고급 치료 데이터베이스
• 임상시험.gov
• 세계 보건기구 (WHO) ICTRP
• NIH 리포터 관련 기사
• 일본 PMDA 관련 기사 데이터 포털
• 인도 임상 시험 레지스트리 (CTRI)
• 중국 약물 평가 센터 (CDE) 파이프 트래커
• 건강 R&D의 글로벌 전망

회사 소개

• BioPharma 제품 사이트맵
• Gene Therapy 리뷰
• 세포 & 유전자
• 생명공학 뉴스 섹션
• 제약 기술
• Bioprocess 국제
• Biotechniques의 장점
• GEN – 유전 공학 및 생명 공학 (주)
• Fierce 바이오 테크 (셀 및 유전자 섹션)

학회소개

• 분자 치료
• 인간 유전자 ·
• 자연 의학
• 세포 줄기 세포
• Biotechnology의 동향
• 유전자의학
• Bioengineering 및 Biotechnology의 국경
• 재생 의학
• 임상 연구

신문

• Wall Street Journal – 생명 과학 & 생명 공학
• 금융 시간 – 의료 및 제약
• 힌두교 비즈니스 라인 – 과학과 건강
• Stat News – 유전자 치료 보고서
• Nikkei 아시아 - Biopharma 및 Medtech
• 중국 아침 포스트 - 의료 및 연구
• 경제 시대 – 생명 공학 및 혁신

회사연혁

• 재생 의학 협회 (ARM)
• 국제 세포 및 유전자 치료 협회 (ISCT)
• 미국 유전자 및 세포 치료 협회 (ASGCT)
• 유럽 유전자 및 세포 치료 협회 (ESGCT)
• 유전자 및 세포 치료를위한 인도 사회
• Bioprocessing 연구 및 훈련을위한 국립 연구소 (NIBRT)
• 생명 공학 산업 연구 지원위원회 (BIRAC)
• Biologics 평가 및 연구 센터 (CBER – 미국 FDA)

공공 도메인 소스

• 건강과 가족 복지부(인도)
• 국립 보건 연구소 (NIH), 미국
• 유럽 위원회 – Horizon Europe Research Initiatives
• Biotechnology 부서 (DBT), 인도
• 영국 세포 및 유전자 치료 Catapult
• 보건부, 노동부 및 복지부 (일본)
• NITI Aayog – 바이오 기술 분야 통찰력
• 인도 은행 (RBI) - 의료 분야 투자
• 과학 기술 정책 연구소 (South Korea)

공급 업체

• 사이트맵 데이터 분석 도구 및 CMI 기존의 8 년 동안 정보의 저장소

* 정의:줄기 세포 치료 (SCT)는 줄기 세포를 사용하여 생명을 위협하는 질병에 비 심각하게 배열하는 각종 장애의 처리를 포함합니다. 줄기 세포는 neuromuscular와 degenerative 무질서를 포함하여 80 이상 장애를 대우하기 위하여 이용됩니다. 유전자 치료는 augmenting, 교체, 또는 기능적인 사본과 mutated 유전자를 억제하여 유전 질병을 치료하는 방법입니다. 그들은 필요한 단백질을 생성하고 정상적인 기능을 복원하기 위해 신체를 활성화하여 상속 질병의 뿌리 원인을 해결합니다. 유전자 치료는 적합한 캐리어 또는 벡터를 통해 유전 물질의 전송을 포함한다.