알츠하이머 치료제 시장 규모 및 동향
전 세계 알츠하이머 의약품 시장은 2025년에 56억4천만 달러 규모로 평가되며 2032년에는 113억4천만 달러에 도달하여 연평균 성장률(CAGR)을 보일 것으로 예상됩니다. 2025년부터 2032년까지 10.5%
주요 사항
- 약물 종류를 기준으로 볼 때, 콜린에스테라제 억제제 부문은 상당한 미충족 수요를 충족할 수 있는 능력으로 인해 2025년에 40.5%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
- 투여 경로를 기준으로 볼 때, 경구 부문은 환자의 치료 순응도를 극대화한다는 장점으로 인해 2025년에 58.5%의 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
- 유통 채널 기준으로 병원 약국 부문은 알츠하이머 환자를 위한 통합 치료 모델을 강화하는 역할로 인해 2025년에 45.5%의 점유율로 시장을 선도할 것으로 예상됩니다.
- 지역 기준으로 북미는 2025년 전 세계 알츠하이머 치료제 시장에서 40.7%의 점유율로 선두를 차지할 것으로 예상됩니다. 반면, 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 지역으로 간주됩니다.

이 보고서에 대해 자세히 알아보세요, 무료 샘플 다운로드
시장 개요
글로벌 알츠하이머 의약품 시장의 성장은 노인 인구의 증가로 인해 전 세계적으로 알츠하이머병 발병률과 유병률이 증가함에 따라 주도됩니다. 연령이 가장 중요한 위험 요소로 남아 있기 때문에 인구 고령화 국가에서는 의료 수요가 높아지고 알츠하이머 약품 시장 수요가 늘어나고 있습니다. 주요 업체의 신제품 출시도 시장 성장을 촉진할 수 있습니다. 단순히 증상을 조절하는 것이 아니라 근본적인 원인을 목표로 하고 질병 진행을 늦추는 신약의 출시가 시장 성장을 촉진할 수 있습니다.
현재 이벤트와 그 영향 Alzheimer의 약 시장
현재 이벤트 | 묘사와 그것의 충격 |
미국 Donanemab의 FDA 승인 (7월 2024) |
|
DIAN-TU Gantenerumab 확장 연구 결과 (2025) |
|
75개 이상의 매개변수에 대해 검증된 매크로와 마이크로를 살펴보세요: 보고서에 즉시 액세스하기
Reimbursement 정책
Alzheimer의 약물에 대한 Reimbursement 정책은 지역 전체에 매우 제한적이며 다양한 유지를 유지하며 사용 가능한 치료의 높은 비용과 제한된 효능을 반영합니다. 미국에서 Medicare-Elderly 환자의 1 차적인 급여는 cautious 접근을 가지고 있습니다. 예를 들어, Aduhelm에 대한 초기 제한적 인 적용은 임상적 이득 versus 비용에 대한 불확실성 때문에 임상 시험 참가자들에게 적용됩니다. 마찬가지로, Leqembi의 적용은 2023 년에 확장되었지만 "증명 개발과의 표지"모델에서 환자가 레지스트리의 일부가 실제 효과를 모니터링 할 필요가 있습니다. 일본은 국가 건강 보험 reimbursement를 위한 Leqembi를, 그러나 엄격한 감시와 예산 통제로 찬성했습니다. 국가 전역의 성장 추세는 위험 쉐이링 계약 또는 레지스트리 링크드 적용과 같은 조건부 재투자 프레임 워크의 채택이며, 기금은 실제 치료 결과에 묶여 있습니다. 이 측정은 대중적인 지출을 포함하고 임상적으로 효과적인 약은 넓은 reimbursement를받습니다.
Alzheimer의 약 시장 통찰력, 약 종류
Cholinesterase Inhibitors Segment는 시장이 부족한 것을 만나는 그것의 능력 때문에 지도합니다
약 종류의 관점에서, cholinesterase 억제제 세그먼트는 가장 높은 Alzheimer의 약 시장 점유율에 기여할 것으로 예상된다0.5 %의2025년에, 중대한 unmet 필요를 충족시키기 위하여 그것의 능력에 owing. Cholinesterase 억제제는 acetylcholine이라고 불리는 뇌에 있는 화학 메신저의 수준을 증가시켜, 사고 기술, 기억 및 다른 기능에서 느린 쇠퇴를 도울 수 있는. 이것은 Alzheimer의 질병을 위해 특별히 찬성된 첫번째 처리의 몇몇이고 많은 환자를 위한 핵심 치료 선택권을 남아 있습니다. acetylcholine neurotransmission를 타겟팅하는 행동 메커니즘은 Alzheimer의 주요 병리학 프로세스를 해결하고 symptomatic 혜택을 제공합니다. Cholinesterase 억제물은 발달에 있는 다른 처리 접근과 비교된 구두 행정 편익을 제안합니다. Efficacy는 인지 및 기능적인 결과에 설명했습니다 온화한 형태 알츠하이머의 질병을 위한 정면 pharmacotherapy로 그들의 광대한 채택에 지도했습니다.
에 8월 2024, 에 의해 주도 스웨덴어 레지스트리 연구 Karolinska 연구소, 에 게시 됨 알츠하이머의 & Dementia, 10 년간 Lewy 몸 (DLB) 환자를 가진 1,095 dementia 평가했습니다. Findings는 rivastigmine, donepezil 및 galantamine와 같은 cholinesterase 억제물 (ChEIs)를, 두드러지게 느린 인식 쇠퇴, 떨어지는 MMSE (Mini-Mental State Examination) 점수가 ‐0.39 점 년 versus ‐2.49 (memantine) 및 ‐2.50 (치료 없음)를 보여줍니다. 또한, ChEI 사용자는 첫 해 후 진단에서 사망의 34% 낮은 위험을 직면 (HR 0.66).
Alzheimer의 약 시장 통찰력, 행정구역
구강 Segment Dominates by 극화 환자
행정의 경로에서, 구두 세그먼트는 가장 높은 시장 점유율에 기여할 것으로 예상된다58.5% 할인2025년에, 치료에 환자 부착을 극화하는 그것의 이점에 owing. 질병의 온화한 형태 단계에 있는 대부분의 Alzheimer의 환자를 위해, 약의 구두 행정은 비침범성으로 선호되고 진료소 방문을 위한 필요 없이 집에서 각자 지시될 수 있습니다. 구강 투약의 편의는 수년간의 장시간 기간 동안 치료 요법을 준수합니다. Alzheimer의 지속적인 관리가 증상 진행으로 요구되는 것이 중요합니다. 약을 관리하거나 또한 주입 관리와 비교하여 의료 시스템에 대한 보호자 경로 및 추가 비용 부담과 비교하여 잠재적 인 감염 위험의 소개를 피합니다. 인지 및 기능에 대한 긍정적 인 효과는 장기에 규정 된 치료의 일관된 섭취에 의존합니다.
5 월 2023에서 FDA는 Rexulti (brexpiprazole) 구강 정제를위한 보충 승인을 수여했으며 Alzheimer의 질병으로 인해 dementia에서 교반을 치료하는 최초의 약물입니다. 2개의 12 ‐ 주 단계 3 예심은 2–3 mg 복용량에 있는 배려 교반기에 있는 뜻깊은 감소를 설명했습니다. 0.5 mg에서 시작, 복용량은 환자 응답에 근거를 둔 3 mg에 escalate 할 수 있습니다.
Alzheimer의 약 시장 통찰력, 유통 채널
병원 약국 Segment는 관리 모형을 강화하기 때문에 모읍니다
유통 채널의 관점에서, 병원 약국 세그먼트는 가장 높은 시장 점유율에 기여할 것으로 예상된다15% 할인2025년에 Alzheimer의 환자를 위한 통합 관리 모형을 강화하는 그것의 역할에 owing. Alzheimer의 치료는 단지 pharmacotherapy 혼자서 다제 접근을 중단합니다. 병원 약국은 종합적인 Alzheimer의 관리의 납품을 조정하는 중앙 부분을 합니다. 이 작업은 메모리 클리닉, 생리 전문가, 간호 직원 및 사회 근로자와 긴밀히 협력하여 약물을 적절하게 규정하고 환자가 인디펜션과 외래 설정 사이에 원활하게 전환합니다. 많은 병원은 또한 전문화한 dementia 일 프로그램을 실행하고, 치료를 제공하고 가정 배치를 연기하는 조차 r. 병원 약국은 닻으로 행동하고, 약물 최적화가 다 요인 평가와 비 드루팔 개입의 맥락에서 발생합니다.
12 월 2024에서 IDIBAPS–Hospital Clínic Barcelona는 HUB Alzheimer Barcelona 이니셔티브에 참여했습니다.
지역 통찰력

이 보고서에 대해 자세히 알아보세요, 무료 샘플 다운로드
북미 Alzheimer의 약 시장 분석 및 동향
북미는 최근 시장 점유율을 가진 Alzheimer의 약 시장을 지배합니다.7.7% 할인2025년 주요 제약 회사의 존재로 인해 가장 큰 시장 점유율의 지역 계정은 새로운 약물에 대한 연구 및 임상 시험에 착수합니다. 메릴랜드 주 베테스다의 국립 연구소 (NIA)는 Alzheimer의 임상, 행동 및 사회 연구에 대한 NIH의 노력과 노력이 치료하고 궁극적으로 장애를 방지하는 방법을 모색하는 것을 목표로하는 것을 통해 Alzheimer의 및 관련 토론의 노력을 선도하고 있습니다. 또한, 지역의 Alzheimer의 질병의 노화 인구와 상승률은 시장 성장을 구동한다. 미국과 같은 국가는 규제 통로에서 여러 질병 퇴치 약물의 사용을 승인했습니다. 따라서 Alzheimer 약 시장 수익을 높입니다.
Asia Pacific Alzheimer의 약 시장 분석 및 동향
아시아 태평양 지역은 Alzheimer의 약에 가장 빠르게 성장하는 시장으로 출범했습니다. 아시아 태평양 시장은 가장 높은 CAGR를 목격 할 것으로 예상되며 국제 약국의 증가 초점으로 인해 unmet needs를 탭합니다. 중국과 인도와 같은 국가는 큰 환자 풀과 성장 의료 지출과 수익성을 촉구하고 있습니다. 예를 들어, Eli Lilly 's Kisunla (donanemab)는 중국 (Dec 2024) 및 일본 (Sept 2024)에서 규제 승인을 받았습니다. 한 번 ‐ 월간 주입 및 유연한 투약 시장을 먼저 제공합니다. 현지 기업은 글로벌 혁신가들과 협업하여 R&D 활동을 가속화하고 있습니다. TauRx (싱가포르) 및 Agharkar Institute (India)와 같은 지역 플레이어는 초기 단계 평가를 통해 tau-targeted 분자와 cholinesterase 억제제를 촉진하고 있습니다. 이것은 주요 아시아 국가 전역의 일반 및 특허 약의 높은 가용성에 주도하고있다. 서양 국가와 비교된 엄격한 규정의 부족은 아시아 태평양 지역의 새로운 분자의 임상 시험에 대한 매력적인 목적지를 만듭니다.
Alzheimer의 약 시장 전망 국가 - 와이즈
미국 Alzheimer의 약 시장 연락처
미국은 세계에서 가장 큰 Alzheimer의 약 시장 및 진단으로, 급속하게 노후화 인구, 강력한 공중 보건 인프라 및 진보적 규제 풍경에 의해 구동됩니다. 2025 년까지 65 세 이상의 미국인 6.7 백만 명이 넘는 미국인이 Alzheimer의 질병과 함께 살고 있으며, 두 배 이상에 계획 된 번호. 이 성장 부담은 초기 진단, 효과적인 치료법 및 장기 치료 솔루션에 대한 상당한 수요를 공급하고있다.
주요 정부는 Medicare 적용 확장과 FDA 빠른 트랙 통로와 같은 이니셔티브는 새로운 치료에 대한 접근을 가속화하는 데 주력하고있다. Leqembi (lecanemab) 및 Kisunla (donanemab)와 같은 질병을 치료하는 약물의 승인은 FDA의 가속 승인 프로그램에 따라 질병 진행을 늦추기 위해 증상 관리의 전환 지점을 나타냅니다. 이러한 개발은 환자의 결과를 향상뿐만 아니라 국내 및 글로벌 제약 회사에서 지속적인 투자를 유치합니다.
미국 알츠하이머 협회(Alzheimer’s Association)와 같은 조직에서 광범위한 임상 시험 네트워크 및 강력한 자문을 통해 Alzheimer의 혁신, 액세스 및 관리 납품에 대한 책임을 지속적으로 이끌 수 있습니다.
중국 Alzheimer의 약 시장 연락처
중국의 Alzheimer의 약 시장은 세계에서 가장 큰 Alzheimer의 환자에 의해 구동되며 10 만 명이 넘는 진단 사례를 통해 국가가 빠르게 노화 된 인구 통계로 인해 2050에 의해 두 배로 더 많은 프로젝트에 참여했습니다.
국가 상승 중급 및 증가 된 공공 인식은 조기 진단 및 고급 치료 옵션 모두에 대한 강한 수요를 운전하고 있습니다. "Healthy China 2030"과 같은 정부 이니셔티브는인지 검사 및 포함 수석 의료에 대한 액세스를 확대하는 것을 목표로 dementia 약·
국제 제약 회사는 2023 년 USD 1.3 조를 초과하는 성장 의료 지출으로 인해 중국에서 점점 초점을 맞추고 있습니다. 중국의 규제 개혁은 National Reimbursement Drug List (NRDL) 및 혁신적인 치료의 빠른 트랙 승인과 같은 국가 Reimbursement Drug List (NRDL)의 외국 의약품의 포함과 같은, 새로운 Alzheimer의 치료를위한 매력적인 Launchpad를 만들었습니다. 예를 들어, Eli Lilly의 Kisunla (donanemab)는 2024 년 늦은 2024 년에 중국에서 승인되었으며 질병을 치료하는 국가의 수용에 중요한 변화를 표시했습니다.
또한, 중국은 글로벌 임상 연구의 정신 역할을한다. 이 나라는 Alzheimer의 치료를위한 수많은 임상 시험 사이트를 호스팅하며 광대 한 환자 풀, 현대 병원 인프라 및 간소화 된 시험 승인 프로세스를 통해. 베이징, 상해 및 광저우에 있는 지도 병원 및 연구소는 국부적으로와 외국 약 후보자 둘 다의 늦은 학문에서 자주 관여됩니다.
결과적으로 중국은 고급 상업 시장뿐만 아니라 Alzheimer의 약 개발을위한 글로벌 R & D 허브로, 혁신을 가속화하고 아시아 태평양 지역의 접근을 가속화합니다.
Alzheimer의 약 업계 뉴스
- 1월 2025일, Eisai Co., Ltd. 및 Biogen Inc.는 미국 식품의약품안전처(FDA)가 4주마다 Supplemental Biologics License Application(sBLA)를 승인했다고 발표했습니다. LEQEMBI®(미국 상표명: LEQEMBI®)는 정맥(IV) 유지 보수 도싱. LEQEMBI는 미국 LEQEMBI에 있는 Alzheimer의 질병 (AD)의 처리를 위해 온화한 인지적인 impairment (MCI) 또는 온화한 dementia 단계 미국 LEQEMBI에 있는 질병의 처리를 위해 미국, 일본, 중국, 대한민국, 홍콩, 이스라엘, 아랍 에미리트 연방, 영국, 멕시코 및 마카오에 찬성됩니다.
- 미국 FDA는 Eli Lilly의 새로운 Alzheimer의 약 인 Kisunla (donanemab)을 승인했습니다. Kisunla, 단일 클론 항체 주입은 4 주마다 관리되며, 뇌의 amyloid plaques를 공격적으로 느린인지 감소시킵니다.
- 알츠하이머 협회(Alzheimer’s Association)는 초기 증상의 알츠하이머병 환자를 치료하기 위해 키썬라(donanemab)의 승인을 받았습니다. 이것은 온화한 인지적인 impairment 및 온화한 dementia 단계로 그를 포함합니다, 제공된 그들은 amyloid plaques를 확인했습니다.
- 1월 2024일 (주)바이오젠 Alzheimer의 질병에 대한 리소스를 집중하고 LEQEMBI (lecanemab-irmb)의 개발을 자극하고 BIIB080 및 BIIB113과 같은 새로운 치료를 가속화합니다. 이 회사는 ADUHELM (aducanumab-avwa)를 중단하고 ENVISION 임상 연구를 끝내고 Alzheimer의 약물 개발에 대한 리소스를 실현합니다.
시장 보고서 Scope
Alzheimer의 약 시장 보고서 적용
| 공지사항 | 이름 * | ||
|---|---|---|---|
| 기본 년: | 2024년 | 2025년에 시장 크기: | 50-100 원 |
| 역사 자료: | 2020년에서 2024년 | 예측 기간: | 2025에서 2032 |
| 예상 기간 2025년에서 2032년 CAGR: | 10.5% 분 | 2032년 가치 투상: | USD 11.35 Bn(으)로 계산 |
| 덮는 Geographies: |
| ||
| 적용된 세그먼트: |
| ||
| 회사 포함: | © Janssen Global Services, LLC, 2012-2017. 모든 판권 소유. 이 사이트에서 귀하의 정보 사용은 당사 법적 고지의 영향을 받습니다. 당사의 개인정보 보호정책을 참조하십시오. 본 사이트는 Janssen Global Services, LLC에서 게시한 것으로, 컨텐츠에 대하여 단독으로 책임을 집니다. 대문자 제품명은 Johnson & Johnson 또는 계열사의 등록상표입니다. 이 정보는 전세계 대중을 위한 것입니다. 각 국가별 정보는 표시되는 부분에 식별되어 있습니다. 여기에 사용된 모든 제3자 등록상표는 각 소유주의 등록상표입니다. 마지막 업데이트 날짜: July 21, 2018 Unichem 연구소, Lannett Inc. | ||
| 성장 운전사: |
| ||
| 변형 및 도전 : |
| ||
75개 이상의 매개변수에 대해 검증된 매크로와 마이크로를 살펴보세요: 보고서에 즉시 액세스하기
Alzheimer의 약 시장 드라이버
Alzheimer의 나이 드는 인구와 Prevalence
삶의 기대에 부응하기 때문에 65 세 이상의 노인 사람들의 수가 증가했습니다. WHO에 따르면 60 년 이상의 세계 인구의 비율은 거의 두 배가됩니다.12% 할인으로 22% 할인 2015년과 2050년 사이에. Elderly 인구는 특히 자연 연령 관련인지 쇠퇴로 인해 Alzheimer와 dementia와 같은 neurodegenerative 조건에 적합합니다. Alzheimer의 질병은 오래된 성인 중 가장 일반적인 원인입니다. 더 많은 사람들이 80s 이상으로 살아남을 때, 매우 오래된 진단 비율의 작은 증가는 전임 번호에서 극적인 상승을 일으킬 수 있습니다. 2023 년 Alzheimer의 질병 국제 보고서에 따르면, 약 55 만 명이 전 세계 치매를 가지고 있으며, 영향을받는 사람들의 수는 2050 년까지 139 백만 달러로 상승하여 낮과 중간 소득 국가에서 가장 큰 증가합니다. 노인 인구 증가는 효과적인 예방 또는 치료 전략없이 Alzheimer의 사례를 증가 할 수 있습니다.
Novel 약 표적과 파이프라인 진도
Alzheimer의 치료 개발에서 여러 과거의 실패 후, 현재 승인 된 의약품은 질병 진도없이 일시적으로 증상을 관리 할 수 있습니다. amyloid hypothesis를 넘어 새로운 메커니즘과 분자 목표를 탐구하는 파이프라인 활동이 있습니다. 몇몇 회사는 tau tangles, neuroinflammation, synaptic dysfunction 및 Alzheimer의 병리학에서 점점 implicated 질병을 대우하는 약을 개발하고 있습니다. 큰 늦은 단계 시험은 반대로 amyloid 항체를 평가하기 위하여 진행되고 뿐 아니라 반대로 tau 항체 및 인지적인 쇠퇴 방지를 위한 작은 분자. 초기 Alzheimer의 일부 잠재적 인 일류 치료에는 Genentech 및 Anti-amyloid gamma secretase modulator verubecestat에서 항-Tau 항체 crenezumab이 포함됩니다.
Alzheimer의 약 시장 채용 정보
Geriatric 인구의 성장
Elderly 인구의 글로벌 상승은 Alzheimer의 마약 시장 예측에 대한 상당한 기회를 제시, 노후화 인구의 효과적인 치료에 대한 수요 증가로 구동. Alzheimer의 전형적으로 65 세 이상에 영향을 미치며 글로벌 수명 상승으로 잠재적 환자의 수를 수행합니다. 예를 들어, Duke, Harvard 및 DunedinPACNI라는 Otago 대학에서 개발 한 최근의 도구는 장애가 발생하기 전에 조기 개입에 대한 긴급성을 강조하기 위해 MRI 데이터를 사용합니다. 또한, 새로운 치료는 신중합니다: 늦은 2023년에, FDA는 donanemab (Kisunla)에 가속된 승인 및 승인된 Zunveyl, 몇몇 위장 부작용을 가진 galantamine의 prodrug 버전, 환자에게 tolerable 선택권을 제안했습니다. 이러한 진보는 Alzheimer의 초기화 또는 진행을 지연시키는 개입에 초점을 맞추고 있습니다. 결과적으로, 제약 회사 및 의료 제공 업체는 장기적인 성장을위한 Alzheimer의 약 시장의 위치를 알아내는 인지 검사 치료를 추구하는 노인의 확장 코호트를 제공하기 위해 잘 배치됩니다.
분석 Opinion (전문 Opinion)
- Alzheimer의 약 시장은 신경 재생의 생물학의 깊은 인식에 의해 symptomatic 치료의 증가에 의해 더 적은, inflection 점에 있습니다. 임상 임신의 십년간에도 불구하고 최근의 규제 변화와 임상 시험 결과가 치료 풍경을 재정의하고, 공공 토론에서 심화되는 도전과 함께 노력합니다.
- 미국 FDA의 승인 lecanemab (Leqembi) 2023 년 Accelerated 승인 통로에서, 그것의 전체 전통적인 승인에 의해, 암실로이드 베타를 대상으로 질병 치료 (DMT)를 향해 이동의 emblematic입니다.
- 또한 시장의 trajectory는 Alzheimer의 생물학적 복잡성에 의해 해석됩니다. Tau-targeting 약은 항-amyloid 치료에 논리적 승수를 한 번 고려했지만 Phase III 재판에서 임상 효능을 입증해야합니다. 예를 들어, semorinemab은 Genentech의 LAURIET 연구에서 느린 질병 진행에 상당한 이익을 보여주지 못했습니다. 이것은 의미있는 인지적 인 결과로 biomarker의 번역에 대한 의심을 제기했다.
- 우리의 전망에서는, 시장은 높 investment, 낮은 반동 DMT 후보자 및 유산 cholinesterase 억제물 및 NMDA 수용체 길항근 사이 파편을, 아직도 감당성 및 친숙성 때문에 전 세계적으로 처방전을 지배합니다. Donepezil, rivastigmine 및 memantine는 계속해서 계정으로 계속됩니다. 60 % 할인 모든 Alzheimer의 처방전의 세계, 특히 아시아 및 라틴 아메리카에서, 새로운 에이전트의 규제 승인은 느리고 의료 시스템이 비용 민감합니다.
- Crucially, 혁신은 결합 접근 및 정밀도 표적을 향해 이동하고 있습니다. Acumen Pharmaceuticals 및 Cassava와 같은 회사 과학은 amyloid와 tau를 넘어 초기 발명 및 소설 메커니즘을 탐구하고, 용성 Aβ 올리머와 neuroinflammation. 이 플랫폼의 성공 또는 실패는 시장이 더 지속 가능한 개발 모델을 향해 높은 위험, 자본 집중적인 쓰레기 또는 recalibrates를 계속한다는 것을 결정할 것입니다.
- 결론적으로, 최근 규제 승인이 낙관 된 동안 Alzheimer의 약물 시장은 규제 숙박 시설과 바이오 테크 speculation에 의해 구동됩니다. 임상적으로 의미있는 결과없이, 급여 지원 및 환자 중심 모델,이 시장의 장기 생존 가능성, 특히 고비용 바이오 로직은 불확실히 남아있다. Biomarker-driven 낙관에서부터 기능성 효능에 이르는 업계 변화로, 진정한 혁신은 더 넓은 생물학적 표적, 더 나은 시험 설계, 그리고 수십 년 동안의 패러다임을 넘어 나아가는 의지에 달려 있습니다.
시장 Segmentation
- 약 종류 통찰력
- Cholinesterase 억제물
- 팟캐스트
- Rivastigmine의 특징
- 스낵 바
- NMDA 수용체 길항근
- 메만틴
- 조합 치료
- Donepezil 과 Memantine
- 파이프 약
- 채용정보
- 카테고리
- 돈anemab
- Cholinesterase 억제물
- 관리 통찰력
- 뚱 베어
- 교육과정
- 이름 *
- 배급 채널 Insights
- 병원 약국
- 소매 약국
- 온라인 약국
- 지역 통찰력
- 북아메리카
- 미국
- 한국어
- 라틴 아메리카
- 인기 카테고리
- 아르헨티나
- 주요 시장
- 라틴 아메리카의 나머지
- 유럽 연합 (EU)
- 한국어
- 미국
- 이름 *
- 한국어
- 담당자: Mr. Li
- 러시아
- 유럽의 나머지
- 아시아 태평양
- 중국 중국
- 주요 특징
- 일본국
- 담당자: Ms.
- 대한민국
- 사이트맵
- 아시아 태평양
- 중동
- GCC 소개 국가 *
- 한국어
- 중동의 나머지
- 주요 특징
- 대한민국
- 북한
- 대한민국
- 북아메리카
- 키 플레이어 Insights
- (주)아비비
- Teva 제약 주요사업
- (주)에이스아이
- Janssen Pharmaceuticals, Inc. (존슨 & 존슨)
- Novartis AG, 이탈리아
- Zydus 생명 과학 (CADILA)
- 태양 제약 산업 주식 회사
- Reddy의 Laboratories 박사.
- Aurobindo Pharma 주식 회사
- 암네랄 제약 Inc.
- Macleods 제약 회사
- 비아트리스
- 루핀 주식회사
- Cipla 주식 회사
- Torrent 제약 회사
- Unichem 연구소
- 랜넷 Inc.
이름 *
1차 연구 다음 주주 인터뷰
회사연혁
- 신경 학자, geriatricians, 임상 pharmacologists, 병원 조달 머리, Caregivers 및 주요 지역 시장에서 건강 보험 관리자와의 인터뷰.
데이터베이스
- 미국 식품의약품안전처 (FDA) - 의약품 승인 보고서
- ClinicalTrials.gov – Alzheimer의 시험 추적기
- 유럽 의학기구 (EMA) 약 데이터베이스
- 국립 보건 연구소 (NIH) - Alzheimer의 및 관련 Dementias Data Archive
- 세계 보건기구 (WHO) - 글로벌 건강 전망
- Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO), 인도
- 중국 국가 의료 제품 관리 (NMPA)
- 건강 캐나다 – 의약품 제품 데이터베이스
- 일본 제약 및 의료 기기 대리점 (PMDA)
회사 소개
- 자연의학 – Neurological Section
- 약제 행정
- 약 발견 및 개발
- 약력
- Neurology 오늘
- GEN – 유전 공학 및 생명 공학 (주)
- BioPharma 제품 사이트맵
- 의료 뉴스 오늘 – Alzheimer의 초점 섹션
학회소개
- 알츠하이머의 & Dementia (Alzheimer의 협회 저널)
- 신경화학 분야
- Alzheimer의 질병 저널
- Lancet 신경학
- 노화 신경 과학의 국경
- 사이트맵 의약품
- 신경치료제
- 임상 약학 저널
신문
- 뉴욕 타임스 – 건강 섹션
- 워싱턴 포스트 – 과학 & 의학
- 인도의 시간 – 건강 & 웰빙
- 힌두교 – 과학 & 의학
- 금융 시간 – 글로벌 제약 및 Biotech 적용
- Nikkei Asia – 제약 및 에이징 데모 그래픽
- 중국 아침 포스트 - 의료 및 제약
회사연혁
- Alzheimer의 협회 (미국)
- Alzheimer의 질병 국제 (ADI)
- Neurology의 인도 아카데미
- 신경 과학의 유럽 연합 (EU)
- Alzheimer의 연구 및 치료 (ISTAART)
- 세계 신경 과학 협회 (WFN)
- 미국 신경학 아카데미 (AAN)
- 일본 Dementia 연구 협회
공공 도메인 소스
- Aging 국립 연구소 (미국)
- 생명 공학 부서 (India) - 뇌 연구 이니셔티브
- 건강과 가족 복지부(인도)
- 유럽위원회 – Horizon Europe Alzheimer의 프로젝트
- Medicare & Medicaid Services의 미국 센터 – 약물 Spending Dashboard
- 인도의 은행 예약 – Healthcare Sector Report
- NITI Aayog – 노화 및 의료 인프라 보고서
- 세계 은행 – Global Health Expenditure Database
- 통계 캐나다 – 노화와 신경절제 장애
공급 업체
- 사이트맵 데이터 분석 도구 및 CMI 기존의 8 년 동안 정보의 저장소
* 정의:Global Alzheimer의 약국은 Alzheimer의 질병으로 고통받는 환자를 치료하는 데 사용되는 제약 약물 치료제로 구성됩니다. 이 약은 일시적으로 아세틸 콜린과 글루타메이트와 같은 뇌에서 신경 전달자를 대상으로 한 치매 증상의 진행을 느리게합니다. 약의 몇몇은 cholinesterase 억제물, NMDA 수용체 길항근 및 다른 사람을 포함합니다. 시장은 전 세계적으로 Alzheimer의 질병의 증가로 인해 최근 몇 년 동안 상당한 성장을 보였습니다.
공유
저자 정보
Ghanshyam Shrivastava - 경영 컨설팅 및 연구 분야에서 20년 이상의 경험을 가진 Ghanshyam Shrivastava는 수석 컨설턴트로서 생물학 및 바이오시밀러에 대한 광범위한 전문 지식을 제공합니다. 그의 주요 전문 분야는 시장 진입 및 확장 전략, 경쟁 정보, 다양한 치료 범주 및 API에 사용되는 다양한 약물의 다각화된 포트폴리오에 걸친 전략적 전환과 같은 분야입니다. 그는 고객이 직면한 주요 과제를 파악하고 전략적 의사 결정 역량을 강화하기 위한 강력한 솔루션을 제공하는 데 능숙합니다. 시장에 대한 그의 포괄적인 이해는 연구 보고서 및 비즈니스 의사 결정에 귀중한 기여를 보장합니다.
Ghanshyam은 업계 컨퍼런스에서 인기 있는 연설자이며 제약 산업에 대한 다양한 출판물에 기고합니다.
독점적인 트렌드 보고서로 전략을 혁신하세요:
자주 묻는 질문

