원발성 담즙성 담관염 치료 시장 분석

1차 담즙성 담관염 치료 시장 규모 및 예측

1차 담도 담관염 치료 시장 규모는 2025년에 미화 7억 6,940만 달러로 추산되며, 2032년에는 미화 1,3억 8,850만 달러에 도달하여 연평균 성장률 8.8%을 보일 것으로 예상됩니다. 2025년부터 2032년까지.

주요 사항

• 치료 유형별로는 우르소데옥시콜산(UDCA) 부문이 원발성 담즙성 담관염의 1차 치료제라는 점에서 2025년 시장 점유율 1위를 차지할 것으로 예상된다.
• 유통 채널을 기준으로 볼 때 병원 약국 부문은 전문 처방 의약품을 제공할 수 있는 능력으로 인해 2025년에 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
• 지역 기준으로 북미 지역은 2025년 전 세계 일차 담즙성 담관염 치료제 시장에서 33.5%의 점유율로 1위를 차지할 것으로 예상된다. 유럽은 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.

시장 개요

일차 담즙성 담관염 치료 시장 수요는 진단률 증가, 충족되지 않은 임상 요구 및 신약 승인으로 인해 꾸준히 증가하고 있습니다. 희귀질환 연구에 대한 관심 증가, 접근성 향상, 규제 기관의 지원 또한 시장 확장을 촉진하고 있습니다.

PBC를 앓고 있는 많은 사람들은 초기 단계에 증상이 없습니다. 질병이 진행됨에 따라 담도 질환의 징후가 나타나기 시작합니다. PBC 환자의 가장 초기이자 가장 흔한 증상은 피로와 가려운 피부입니다. 이러한 증상은 사람마다 정도에 따라 영향을 미칩니다. 이는 질병 진행 중 더 늦거나 더 일찍 발생할 수 있으며 어느 단계에서나 경증부터 중증까지 나타날 수 있습니다.

현재 이벤트와 1 차 간염 치료 시장에 미치는 영향

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Reimbursement 정책

주요 Biliary Cholangitis (PBC) 치료를위한 Reimbursement 정책은 글로벌 시장에서 크게 다르며 의료 시스템 구조 및 약물 승인 상태에 의해 형성됩니다. 미국에서는 ursodeoxycholic 산 (UDCA) 및 obeticholic 산 (Ocaliva®)과 같은 치료는 Medicare 및 개인 보험에 따라 재기되지만 사전 승인 및 단계 치료는 일반적입니다. 유럽에서는, 국가 건강 체계 덮개 UDCA 같이 첫번째 선 치료, 두번째 선 처리는 수시로 연기되거나 조건적인 reimbursement를 직면하고 있는 동안. 예를 들어, 영국에서 NICE는 NHS 재투자를 위한 elafibranor (Iqirvo®)를 두 번째 라인 옵션으로 승인했습니다. 독일과 프랑스는 일반적으로 statutory 보험의 밑에 더 넓은 접근을 제안하고 그러나 비용 효과적인 리뷰를 부과할지도 모릅니다. 일본은 국가 보험 제도의 밑에 PBC 처리를 다룹니다, 그러나 엄격한 포함 기준은 적용될지도 모릅니다. 브라질과 인도와 같은 Emerging 시장은 대중적인 reimbursement를 제한하고, 환자는 수시로 out-of-pocket 지불 또는 개인적인 적용에 의존합니다. Globally, 액세스 및 감당성은 직접 건강 권위 승인에 묶여, 비용 효과 및 임상 이득은 reimbursement 결정에 중요한 세제입니다.

증권

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1 차적인 Cholangitis 처리 시장 통찰력, 처리 유형에 의하여

Ursodeoxycholic 산 (UDCA) 세그먼트 전체 시장 지배

치료 유형의 관점에서, Ursodeoxycholic 산 (UDCA) 세그먼트는 대부분의 PBC 환자를 위한 첫번째 선 표준 치료이기 때문에 2025년에 시장에 있는 가장 큰 몫을 붙들고 간 효소 수준을 개량하는 그것의 효과 때문에 십년간 동안 널리 이용됩니다. Ursodeoxycholic 산은 넓게 유효하 적당하, Obeticholic 산 (Ocaliva)와 fibrates에 비교하여, 특히 이른 단계 질병에서 더 나은 tolerated.

12 월 2024에서, CDSCO의 주제 전문가위원회는 Abbott Healthcare에 대한 승인을 부여하여 제조 및 시장 ursodeoxycholic 산 (UDCA) 정제 (300 mg 및 450 mg) 임신 중 잠재적으로 심각한 간 상태. 의사 결정은 임상 데이터의 포괄적 인 검토를 따르며,위원회는 3 개월 이내에 제출 할 수있는 프로토콜과 포스트 마케팅 감시 연구를 mandated. UDCA는 Bile 흐름을 개선하고 간세포를 보호함으로써, 심한 가려움증과 어머니와 태아 모두의 위험 감소를 제공합니다. Abbot의 입장은 인도의 광범위한 치료 옵션으로 예상됩니다.

1 차적인 Cholangitis 처리 시장 통찰력, 배급 채널에 의하여

병원 약국은 특별한 처방 의약품으로 빚어냅니다.

유통 채널의 관점에서, 병원 약국 세그먼트는 2025 년에 시장에서 가장 높은 점유율을 기여할 것으로 예상, ursodeoxycholic 산, obeticholic 산과 같은 특별 한 처방된 약물을 제공 하는 그것의 능력에 빚지고 병원 설정에서 분배. PBC의 새로운 승인 또는 조사 약은 일반적으로 관리 프로토콜 및 모니터링 필요로 인해 병원 및 특수 약국을 통해 배포됩니다.

미국 전역의 병원은 1 차 Biliary Cholangitis (PBC)를 위한 2개의 새로 FDA 승인한 구두 약을 주식을 시작했습니다. Ipsen의 Iqirvo (elafibranor)는 ursodeoxycholic 산 (UDCA) 또는 UDCA-intolerant 환자에 있는 monotherapy로 6월에 있는 가속된 승인을 받았습니다, 감소된 알칼리성 phosphatase 및 가려움증 기복. 예를 들어, 8 월 2024에서 Gilead의 Livdelzi (seladelpar)는 항체 UDCA 응답과 함께 강력한 바이오 화학적 반응과 pruritus 개선을 보여주는 FDA 정리를 받았습니다. 주요 병원 공식에 포함 된이 에이전트는 미국에 약 100,000 명의 성인에 영향을 미치는 희귀 간 질환 인 PBC 관리를위한 클리닉 새로운 옵션을 제공합니다.

지역 통찰력

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북아메리카 1 차적인 간염 처리 시장 분석 & 동향

북아메리카 지역은 2025년에 33.50% 몫을 가진 시장을 지도하기 위하여 계획됩니다. 미국과 캐나다를 포함한 지역은 잘 설립 된 의료 인프라를 가지고 있으며 Intercept Pharmaceuticals, Inc., GSK plc와 같은 주요 플레이어의 강력한 존재를 가지고 있습니다. Bristol-Myers Squibb 및 Company 및 Enanta Pharmaceuticals는 주요 biliary cholangitis 치료의 연구 및 개발에 중점을 둡니다. 북미의 주요 biliary cholangitis 치료 시장은 증가 연구 및 개발 활동에 의해 중요한 것으로 예상된다. 예를 들어, 11월 2025일, 제약, Inc., a 바이오 제약 회사는 2개의 분석에서 1 차적인 biliary cholangitis (PBC)를 가진 환자를 위한 결과를 개량하기 위하여 obeticholic 산 (OCA)의 잠재력을 평가하는 것을 발표했습니다.

유럽 1 차적인 Cholangitis 처리 시장 분석 & 동향

유럽 지역은 예측 기간 동안 시장에서 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 유럽 지역은 PBC의 소설 치료의 개발에 강한 초점이 있습니다. 독일, 프랑스 및 미국과 같은 국가는 PBC에 대한 치료에 기여하는 강력한 의료 제약 회사가 있습니다. 유럽의 시장은 1 차 biliary cholangitis (PBC)의 증가 우선권 때문에 꾸준한 성장을 경험할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2 월 2025에서, 유럽위원회는 seladelpar (Livdelzi) 1 차 Biliary Cholangitis (PBC)에 대한 치료로 seladelpar (Livdelzi)를 승인, inadequate 응답 성인에 ursodeoxycholic 산 보충. 결정은 RESPONSE 시험에 근거한 CHMP 긍정적인 의견, 알칼리성 phosphatase와 pruritus에 있는 개선을 연기합니다.

1 차적인 Cholangitis 처리 시장 전망 국가 상승

미국 1 차적인 간염 치료 시장 동향

미국 1 차적인 biliary cholangitis 처리 시장은 일어나는 prevalence 및 이른 진단에 의해 특색지어집니다. 국립 보건 연구소 (National Institute of Health)에 따르면, PBC는 미국에서 40 세 이상의 여성 1에서 1,000 명의 여성에게 더 나은 진단 인식과 간 기능 검사 테스트의 확장 된 사용으로 인해 발생률이 증가합니다. 미국 환자는 또한 ursodeoxycholic 산 (UDCA)와 obeticholic 산 (Ocaliva)를 포함하여 승인된 치료에 접근이, 병원과 특약 둘 다를 통해 넓게 유효한. PBCers Organization 및 American Liver Foundation과 같은 조직에서 더 많은 움직임, 강한 환자 권고는 교육, 조기 테스트 및 지원, 진단 및 치료 섭취를 촉진합니다. 이것은 1 차적인 biliary cholangitis 시장 점유율을 proliferating.

U.K. 1차 간염 치료 시장 동향

미국 1 차적인 biliary cholangitis 처리 시장은 급속하게 확장하고, 높은 unmet 의학 필요를 포함하여 PBC를 위한 확장 처리 선택권에 의해, inconsistent와 substandard 배려 및 더 많은 것 연료를 공급합니다. 환자의 약 40%는 첫번째 선 치료 (UDCA)에 완전히 반응하지 않으며, 30%는 두번째 선 처리에 반응하지 않습니다. 효과적인 대안 없이, 질병 진도는 간 실패 및 이식에 지도할 수 있습니다. NHS 병원을 덮는 국가 감사는 UDCA 투약, 심혈관 감시 및 이식 평가에 있는 광대한 부족을 발견했습니다. PBC는 영국에서 약 20,000 ~ 25,000 명의 사람들에게 영향을 미칩니다. 주로 중세 여성은 이식 및 합병증과 관련된 삶의 질과 NHS 비용에 큰 영향을 미칩니다.

시장 보고서 Scope

1 차적인 Cholangitis 처리 시장 운전사

• 주요 Biliary Cholangitis의 감소:전 세계의 1 차적인 biliary cholangitis의 상승 전세는 세계 1 차적인 biliary cholangitis 처리 시장의 성장을 연료하는 중요한 요인의 하나입니다. 라이프 스타일을 변경하고 수명을 늘리고, 간 질환은 효과적인 치료 옵션을 필요로하는 상승에 있습니다. 1 차적인 biliary cholangitis 처리는 그런 복잡한 질병을 대우하기 위하여 표적과 능률적인 약을 개발하는 혁명적인 접근으로 출현했습니다. 최근 개발에 따르면, 영국 NHS는 UDCA에 응답하지 않는 환자를 위해 2025 년 elafibranor (Iqirvo®)를 승인했으며, 1 차적인 biliary cholangitis 치료 시장 연구에 상당한 이정표를 표시하고 혁신적인 두 번째 라인 치료에 대한 액세스를 확장했습니다.
• Novel 약의 성장 Adoption:1 차적인 biliary cholangitis는 전통적으로 첫번째 선 치료로 ursodeoxycholic 산 (UDCA)로 대우되었습니다. 그러나 환자의 40 %에 가까운 UDCA에 적절하게 반응하지 않고 대체 치료 옵션에 대한 고려할 수없는 헬멧이있었습니다. 이것은 PBC에 관련된 특정 질병 통로를 대상으로하는 새로운 정밀 치료 개발에 초점을 맞추기 위해 신속한 약물 제조업체가 있습니다. 지난 5 년 동안, 세 가지 새로운 약물은 미국 FDA 및 유럽 의학기구 (EMA)와 같은 규제 기관에 의해 승인되었습니다 - 비타틴 산 (Ocaliva), fibric 산 유도체 (Pemptor) 및 mirikizumab (Kineret)와 같은 interleukin-12/23 억제제. 기존 치료에 비해 이러한 소설 약물은 임상 시험에서 바이오 화학적 반응과 불완전한 생화학적 반응의 높은 비율을 입증했습니다.

1 차적인 Cholangitis 처리 시장 기회

• 조합의 채택 증가 치료:조합 치료는 세계적인 1 차적인 biliary cholangitis 처리 시장에 있는 성장을 몰기 위하여 뜻깊은 잠재력을 붙듭니다. 의료 전문가에 의하여, 2개 이상 처리 선택권의 조합은 1 차적인 biliary cholangitis (PBC) 고통받는 환자를 위한 더 나은 임상 응답을 달성할 것을 도울지도 모릅니다. PBC는 시간이 지남에 따라 간 내부에 작은 비스 덕트의 파괴가 느리게되는 autoimmune 질병입니다. ursodeoxycholic 산 (UDCA)와 obeticholic 산과 같은 현재 처리 선택권은, 어떤 정도에 기복을 제공하고 그러나 모든 환자는 단 하나 약 치료에 동등하게 반응합니다. 세계 보건기구 (WHO)의 의료 보고서는 최대를 제안 50-100 원 60% 환자는 UDCA에 반응합니다, inadequate 응답으로 남아 있습니다. 이 치료는 차이점을 만들 수있는 곳입니다. 다른 immunomodulatory 약을 가진 UDCA를 결합하는 것은 약속합니다. UDCA와 fibric 산 유래물을 결합하는 최근 임상 연구 결과, bezafibrate와 같은, UDCA 부분 응답자 또는 비 응답자에 있는 개량한 생화확, serological 및 histological 응답에 지도해. UDCA와 monoclonal 항체를 결합하여 특정 염증 통로를 타겟팅하여 monotherapies를 통해 향상된 치료 혜택을 제공합니다. Ongoing 단계 3 임상 시험은 부종과 같은 immunomodulators와 다른 대리인을 가진 Obeticholic 산의 조합과 조화하여 UDCA의 안전 그리고 효능을 평가합니다. 이러한 조합 치료 재판에서 긍정적 인 결과는 PBC의 더 나은 관리에서 긴 길을 갈 수 있으며 환자의 결과를 향상시킵니다. 이것은 PBC 치료를위한 의사와 의료 제공자 중 조합 약물 요법의 증가 된 채택을 연료 할 것입니다. 조합 접근의 이점에 임상 증거를 성장하는 것은 기존의 환자 풀을 넘어서 더 높은 처리 uptake를 몰기 위하여 예상됩니다, 예측 기간에 새로운 치료 발달 및 정밀도 배려 모형에 초점과 더불어 1 차적인 biliary cholangitis 처리 시장 예측을 가속하는.

1 차적인 Cholangitis 처리 시장 동향

• 기업의 전략적 제휴 및 협업:기업 간의 전략적 제휴 및 협력은 최근 몇 년 동안 글로벌 일차 biliary cholangitis 치료 시장에서 점점 더 일반화되었습니다. 힘에 가입해서, 회사는 연구 전문성, 임상 시험 네트워크, 제조 기능 및 마케팅 도달과 같은 그들의 보완적인 힘을 함께 풀 수 있습니다 약 발달을 가속하고 더 나은 봉사 환자를 봉사하는. 예를 들어, 1 월 8, 2023, CymaBay Therapeutics, Inc., 임상 단계 바이오 제약 회사, Kaken Pharmaceutical Co., Ltd., 제약 회사, CymaBay의 조사 약의 일본 개발 및 상용화에 대한 공동 및 라이센스 계약을 체결했다고 발표했습니다. seladelpar 1 차 biliary cholangitis의 치료를위한. 이 같은 전략적인 동맹을 증가하는 것은 회사가 협력하는 것을 인식한다는 것을 인식하는 것은 세계적인 규모에 1 차적인 biliary cholangitis 같이 드물게 질병을 위한 효과적으로 연구, 개발 및 상용화의 어려움을 해결하기 위하여 근본적입니다. 새로운 치료의 가용성을 가속화하여 궁극적으로 환자를 얻을 수 있습니다.

최근 개발

• 6월 2025일 사이트맵 미국 식품의약품안전처 (FDA)는 선리시바트를 위한 그것의 새로운 약 신청 (NDA), 구두 ileal bile 산 수송기 (IBAT) 억제물, 1 차적인 biliary cholangitis (PBC)를 가진 환자에 있는 cholestatic pruritus를 대우하기 위하여 허용했습니다.
• 5 월 2025에서 Mirum Pharmaceuticals는 새로운 28 주를 선보였습니다. 유럽 연합 (EU)의 유럽 연합 (EASL) 연구에 2b VANTAGE 연구는 그것의 구두 IBAT 억제물 volixibat가 1 차적인 cholangitis (PBC)를 가진 환자에 있는 증후를 크게 개량했습니다.
• 6 월 2023에서 Ipsen Pharma, 바이오 제약 회사 및 GENFIT, 바이오 제약 그룹은 피벗 ELATIVE Phase III 평가에서 긍정적 인 최고 데이터를 발표했습니다. 시험에서는 elafibranor의 효험 그리고 안전, 조사 이중 α, δ PPAR agonist는, 드문 cholestatic 간 질병, 1 차적인 biliary cholangitis (PBC)를 가진 환자의 처리를 위해 평가되고, inadequate 응답 또는 치료의 현재 기준에 aslerance, ursodeoxycholic 산 (UDCA).

분석 Opinion (전문 Opinion)

주요 Biliary Cholangitis (PBC) 처리 시장 가치는 2개의 1 차적인 힘에 의해 모는 긴 overdue를 겪고 있습니다: ursodeoxycholic 산 (UDCA) monotherapy를 가진 일어나는 임상 dissatisfaction 및 핵 수용체 변조기의 신흥 종류 - 가장 주목할만한, farnesoid X 수용체 (FXR) 주작동근 및 peroxisome proliferator 활성화된 수용체 (PPAR) 주작동근.

UDCA는 첫 라인 요법을 유지하면서 약 30%–환자의 40 %는 생화학 반응을 달성하기 위해 실패했으며, 영국-PBC 연구 (2016)과 실제 등록자에서 검증 된 큰 코호트에 지속적으로보고되었습니다. 생화확적인 비 응답 인구는 임상적으로 명백하고 상업적으로 대신 약제와 Genfit 같이 현재 선수가 우표를 한 세그먼트를 대표합니다. 그러나 대부분의 제조업체들은 이 시장 수요를 촉구하기 위해 실패했으며 특히 두 번째 라인 공간에서 규제 견인을 가속화합니다.

Obeticholic acid (OCA)는 현재 PBC의 유일한 승인 된 FXR 전신이며 알칼리성 phosphatase (ALP) 및 GGT 수준에서 statistically 상당한 감소를 보였습니다. Yet, 그것의 상업적인 성공은 점점 2개의 요인에 의해 옮겼습니다: 장기 해결책으로 채택하기 위하여 hepatologists 사이에서 pruritus 관련 tolerability 문제점 및 reluctance. 이것은 이중 행동 분자를 위한 명확한 오프닝을 창조합니다. 예를 들어, Elafibranor는 이중 PPAR-α/δ 주작동근 - ELATIVE Phase III 연구에서 유망한 간섭 자료를 보여주고, 피치 부담 없이 환자의 거의 47%에 있는 ALP 정상화를 보여주고, 전형적으로 FXR 주작가로 본다.

또한 미국 및 유럽 규제 프레임 워크는 생화확적인 비 응답자를 해결하는 두 번째 라인 에이전트에 대한 가속 통로를 선호하기 위해 시작되며, Orphan 약물 설계 및 새로운 entrants에 대한 빠른 트랙 승인이 입증되었습니다. 이러한 규제 인센티브, 높은 unmet 필요와 명확한 바이오 마커 엔드 포인트와 결합 된, 바이오 테크 투자를위한 독특하게 매력적인 세그먼트를 만들.

내 평가에서, 시장은 비스듬한 산 물질 대사, 섬유질 및 면역 dysregulation concurrently를 조절하는 정체성을 결합하는 모노 경로에서 피벗에 맞힙니다. 이중 또는 트리플 행동 분자에서 일찍 투자하는 Stakeholders, 특히 차별화 된 안전 프로파일을 가진 사람들은 시장 점유율뿐만 아니라 공식 선호도가 아닙니다.

시장 Segmentation

• 처리 유형
  • Ursodeoxycholic 산 (UDCA)
  • Obeticholic 산 (Ocaliva)
  • 기타 (주)피블렛
• 유통 채널
  • 병원 약국
  • 소매 약국
  • 온라인 약국
• 지역별
  • 북아메리카
    • 미국
    • 한국어
  • 라틴 아메리카
    • 인기 카테고리
    • 아르헨티나
    • 주요 시장
    • 라틴 아메리카의 나머지
  • 유럽 연합 (EU)
    • 한국어
    • 미국
    • 이름 *
    • 한국어
    • 담당자: Mr. Li
    • 러시아
    • 유럽의 나머지
  • 아시아 태평양
    • 중국 중국
    • 주요 특징
    • 일본국
    • 담당자: Ms.
    • 대한민국
    • 사이트맵
    • 아시아 태평양
  • 중동
    • GCC 소개 국가 *
    • 한국어
    • 중동의 나머지
  • 주요 특징
    • 대한민국
    • 북한
    • 대한민국
• 주요 Biliary Cholangitis 치료 시장의 최고 회사
  • 제약, Inc.를 제외하고
  • 하이라이트 치료, S.L.
  • 사이트맵
  • 브리스톨 마이어스 Squibb 및 회사
  • Enanta 제약
  • NW 바이오 치료
  • 머스크 & 주식회사
  • Ipsen 약
  • 존슨 & 존슨
  • 사이트맵
  • 철나무 제약, Inc.
  • Novartis AG, 이탈리아
  • 주요 특징 의약품
  • 카켄제약(주)

이름 *

1차 연구 다음 주주 인터뷰

회사연혁

• 간과 의사, 위장학자, 이식 전문가, 병원 약국 머리, 임상 시험 조정자 및 환자 Advocacy 그룹은 북미, 유럽 및 아시아 태평양 전역을 리드합니다.

데이터베이스

• 세계 보건기구 (WHO) Global Health Observatory
• Orphanet 희귀 질병 데이터베이스
• 미국 국립 의학 도서관 – ClinicalTrials.gov
• 유럽 의학기구 (EMA) 데이터 포털
• FDA Orphan 약 제품 설계 데이터베이스
• 글로벌 건강 데이터 교환 (GHDx)
• 인도 보건부 & 가족 복지 통계
• China 건강 통계 Yearbook
• 일본 보건부, 노동부 및 복지부 – Rare Disease Report

회사 소개

• 약력
• 제약 기술
• GEN – 유전 공학 및 생명 공학 (주)
• 의료 뉴스 오늘 – Autoimmune & Liver 섹션
• 약 발견 및 개발
• Fierce Biotech – Liver & Autoimmune 업데이트
• Pharma 초점 아시아
• MedTech 아웃룩

학회소개

• Hepatology 저널
• 간과 (AASLD)
• 임상 Gastroenterology 및 Hepatology
• Autoimmunity 저널
• 약리학 및 치료
• Orphanet 희귀 질병 저널
• 약 안전
• Lancet Gastroenterology 및 간과학

신문

• 뉴욕 타임스 – 건강 섹션
• 금융 시간 – 글로벌 제약
• Guardian – 의료 혁신
• 비즈니스 표준 - 인도 Biotech & Pharma
• Handelsblatt – 유럽 의약품 시장 적용
• Japan Times – 건강 및 의약품 개발

회사연혁

• 미국 간병 연구 협회 (AASLD)
• 유럽 연합 (EASL)
• 아시아 태평양 협회 (APASL)
• 국제 Autoimmune 간염 그룹
• Liver (INASL)의 연구를위한 인도 국가 협회
• 국제 환자기구 (IAPO)
• 캐나다 Liver Foundation
• 세계 간염 회사 소개

공공 도메인 소스

• 국립 보건 연구소 (NIH), 미국
• 유럽위원회 공공 보건 보고서
• 인도의 제약 부서
• 보건부, 노동부 및 복지부 (일본)
• 중국 국가 의료 제품 관리 (NMPA)
• OECD 건강 통계
• 세계 은행 – 의료 접근 및 질병 Burden 보고서
• 건강 및 사회 관리 부서 (UK)

공급 업체

• 사이트맵 데이터 분석 도구 및 CMI 기존의 8 년 동안 정보의 저장소

* 정의:1 차적인 biliary cholangitis는 간에 있는 작은 비스듬한 덕트가 염증되고 결국 파괴되는 만성 질병입니다. bile 덕트가 없을 때, bile 빌드 및 간 손상을 유발합니다. 시간이 지남에 따라,이 손상은 간 스카프링, 치질, 그리고 결국 간 실패로 이어질 수 있습니다.