이종이식 시장 크기 및 점유율 분석 - 성장 추세 및 예측 (2026 - 2033) 분석

세계 이종이식 시장 규모 및 예측 – 2026년부터 2033년까지

Coherent Market Insights에 따르면 전 세계 이종 이식 시장의 가치는 2026년에 32억 1천만 달러로 추산되며 2033년에는 62억 2천만 달러에 도달하여 복합 연간 성장률 (CAGR) 9.9%로 확대될 것으로 예상됩니다. 2026년부터 2033년까지. 이러한 성장은 유전 공학의 발전, 장기 부전 발병률 증가, 기증 장기 부족에 의해 주도되었으며, 이로 인해 전통적인 장기의 실행 가능한 대안으로서 이종 이식에 대한 수요가 전체적으로 증가했습니다. 이식.

이종이식 시장의 주요 시사점

• 2026년에는 고형 장기 이종 이식 부문이 44.5 % 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
• 돼지 부문은 2026년 42.1 % 점유율로 이종 이식 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
• 장기 이식은 2026년 시장 점유율의 35.6 %를 차지하며 계속해서 지배적인 부문입니다.
• 북미는 2026년에 39.4 %의 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
• 아시아 태평양 지역은 2026년 24.6 % 점유율을 기록하며 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.

시장 개요

• 이종 이식 시장을 형성하는 주요 추세는 CRISPR와 같은 최첨단 유전자 편집 기술의 통합으로, 장기 거부반응과 인수공통감염병 전염 위험을 크게 줄입니다.
• 또한 정부 및 민간 부문의 연구 개발에 대한 투자 증가로 인해 임상 시험 및 규제 승인이 가속화되고 있습니다.
• 이러한 발전은 장기 기증 문제에 대한 인식 증가와 결합되어 전 세계적으로 시장 성장과 채택을 더욱 촉진할 것으로 예상됩니다.

현재 이벤트와 그 영향

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Solid Organ Xenotransplantation은 Organ Transplants의 성장 수요를 해결하기 위한 Promising Solution을 만드는 것입니까?

2026년에, 단단한 기관 xenotransplantation는 시장 점유율의 44.5%를 붙잡기 위하여 예상됩니다. 인간 기부자의 부족은 대체 기관에 대한 일관성있는 필요를 만들었습니다. Kidneys, hearts 및 간은 가장 긴 대기 목록을 전 세계적으로 직면합니다. 이 부족은 xenotransplantation에 대한 수요를 viable 대안으로 연료를 공급합니다.

고체 기관 xenotransplantation 생명을 구하는 동물 근원에서 기능적인 기관을 줄 수 있다는 사실은 이식을 위한 진료소의 긴급한 필요를, 따라서 연구자와 개발 팀의 주의를 끌기.

Xenotransplantation Market에서 Dominance를 영향을 미치는 돼지 Segment로 Ongoing Research는 무엇입니까?

돼지는 2026 년 추정 42.1% 점유율을 보유하는 xenotransplantation 시장에서 동물 종 범주를 지배합니다. 이 트렌드는 생물학적, 윤리적 및 실제적인 요인에 의해 지원됩니다.

돼지와 인간은 장기 크기와 혈액 공급에 있는 유사성을, 더 나은 이식 결과에 지도합니다. 이 생물학적 유사성은 합병 위험을 감소시키고 다른 동물과 비교된 성공적인 이식의 likelihood를 증가시킵니다.

Xenotransplantation Market 성장에 영향을 미치는 Organ Transplantation에 대한 증가 수요는 무엇입니까?

기관 이식은 xenotransplantation 시장에서 가장 중요한 응용 프로그램을 유지, 2026 년 시장 점유율의 35.6%를 기여. 기관 교체 및 inadequate 이 수요를 구동하는 긴급한 필요.

인간적인 기증자 기관의 부족은 xenotransplantation 같이 대안 해결책을 위한 필요를 두드렸습니다. 이 접근법은 동물 기관 주식을 사용하여 가장 중요한 이식 사례를 치료하는 가능성을 제공합니다.

2 월 2025에서 eGenesis는 엔지니어 기관에 초점을 맞춘 생명 공학 회사 인 eGenesis는 매사추세츠 일반 병원에서 두 번째 환자로 유전자 변형 된 포신 신장의 성공적인 이식을 발표했습니다. 환자, Tim Andrews는 2 년 이상 dialysis에 있었고 예상대로 그의 새로운 신장 기능이있는 dialysis 떨어져 있습니다. eGenesis' EGEN-2784 신장은 면역 거부를 방지하기 위해 유전 적 변형을 포함하며 xenotransplantation의 핵심 단계를 표시하고 최종적으로 신장 질환 환자에게 희망을 제공합니다.

근원: 윤리경영

유전적 수정 깊이와 Xenotransplantation에 있는 거절 위험에 미치는 영향

GGTA1 Knockout (KO) - 1 차 단계

• GGTA1 인코딩 α‐1,3‐galactosyltransferase, α‐Gal epitope에 대 한 책임, 전형 인간 안티 ‐ 피그 항체의 주요 대상. Knockout는 hyperacute 거절을 감소시킵니다.
• vitro 및 preclinical 연구에서 GGTA1 KO는 혼자 현저하게 야생 ‐에 비교된 porcine 세포에 인간적인 IgM/IgG 바인딩을 감소시킵니다
• GGTA1 KO 혼자는 잔여 비 ‐ 장기 초래 생존에 충분 Gal 항원은 여전히 면역 반응을 유발합니다.

CMAH Knockout – 두 번째 항원 제거

• CMAH deletion는 Neu5Gc 탄수화물, 인간적인 항체에 의해 인식된 다른 xenoantigen를 제거합니다.
• 결합된 GGTA1/CMAH KO 세포는 GGTA1 KO 혼자 보다는 더 낮은 인간적인 항체 바인딩을 보여주고, crossmatch 결과를 개량합니다.
• 인구 검열은 향상된 호환성을 확인하지만 가변성, 그리고 응답의 명확한 인구 통계 예측.

Triple Knockouts (GGTA1, CMAH, B4GALNT2) - Broader Xenoantigen 제거

• B4GALNT2 추가 KO는 또 다른 탄수화물 epitope를 제거하고, IgM/IgG 바인딩을 GGTA1/CMAH KO에 감소시킵니다.
• 항체 바인딩에 있는 증가 감소를 가진 항원 제거 correlates 및 preclinical 모형에 있는 활성화, 낮추는 거절 위험을 보충합니다.

Beyond KO – 인간 면역 변조기의 표현

• Knockouts는 innate 항체 응답을 감소하지만 완전히 주소 보완 및 응고 활성화하지 않습니다. 인간적인 보충 규칙 단백질 transgenes (e.g., CD46, CD55)는 더 mitigate 거절에 근본적입니다.
• 멀티 ‐ 생성 된 돼지 (예 : 최대 10 + 편집) 쇼는 xenoantigen KO를 결합하여 preclinical xenotransplant에서 생존을 향상시킵니다.

상관관계 동향 (Preclinical Data)

• 단 하나 KO (GGTA1): hyperacute 거절에 있는 큰 하락, 그러나 잔여 항체 바인딩 persists.
• 이중 KO (GGTA1+CMAH): IgM/IgG Crossmatch 값을 단일 KO에 비해 더 많은 감소; GGTA1 KO 혼자보다 더 나은.
• 트리플 및 그 이상: xenoantigenicity의 진보적인 감소, 더 낮은 보충 활성화, nonhuman primate 모형에 있는 개량한 graft 생존.

Practical Outcome 협회

• 증가된 유전적인 수정 깊이 (더 녹아웃 + 인간적인 규칙)는 더 낮은 preformed 항체 승인과 preclinical 조정에 있는 hyperacute/delayed 거절을 감소시켰습니다.
• Real-world 임상 상관 관계는 신중하지만 양적 거부 위험 곡선은 특정 유전자 편집이 제한되어 있으며 현재 데이터는 항체 바인딩 및 Crossmatch 메트릭과 같은 간접적인 측정을 기반으로합니다.

위험 고려

• Deeper 편집은 새로운 epitopes를 위한 더 넓은 검열을 요구하는 cryptic 항원을 노출할 수 있습니다.
• 편집 깊이와 기능적인 기관 무결성 유지의 균형뿐만 아니라 zoonotic 위험 (예 : PERV inactivation)과 같은 안전 문제를 관리합니다.

지역 통찰력

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북미 Xenotransplantation 시장 분석 및 동향

북아메리카 xenotransplantation 시장은 2026년에 39.4%의 점유율을 차지하고 있으며, 지역의 높은 수요에 대한 주요 요인이 잘 설립 된 의료 인프라 인 바이오 의학 연구에 할당 된 상당한 금액과 후반을 지원하는 좋은 규제 환경으로 구성됩니다. 미국은 이미 NIH와 FDA를 통해 상당한 자금 조달을 제공함으로써 리드를 복용하고 품질 임상 시험을 홍보하고 연구 프로젝트에 대한 윤리적 승인을 제공합니다.

또한 북미는 최고 수준의 학문의 연합을 갖는 것을 고려적으로 얻기 위하여 서 있습니다, 국가에서 bioindustry에 지원, 그리고 전 세계 xenotransplantation 치료에 있는 안전과 효능의 앞에 이 지역을 두는 진보된 생물공학 제조 기초.

아시아 태평양 Xenotransplantation 시장 분석 및 동향

아시아 태평양은 2026년에 24.6%의 프로젝트 시장 점유율을 가진 xenotransplantation를 위한 가장 빠른 성장 시장입니다. 의료 인프라는 장기 실패의 더 나은 및 더 많은 영역을 얻고 있으며 더 많은 투자는 재생 의학 기술로 만들어집니다. 이러한 수요 증가를위한 주요 이유입니다. 국가는 중국, 일본, 대한민국, 국가 보건 정책 목표로서 생물공학 발전에 의해 조용하게 열린 중국, 일본 및 대한민국의 각 채택을 선도하는 국가 중 하나이며 지역 및 국제 회사와 전략적 파트너쉽을 맺고 있습니다.

과학 혁신을 촉진하기 위해 정부 이니셔티브와 함께 고급 의료 서비스를 제공 할 수있는 새로운 종류의 소비자의 출현은이 시장의 성장을 긍정적으로 영향을 미쳤습니다. GenScript Biotech (China), Cyagen Biosciences 및 Samsung Biologics (South Korea)와 같은 글로벌 플레이어는 새로운 유전 공학 플랫폼을 개발하여 실질적으로 기여하고 이식성 결과를 향상시키는 임상 시험을 실시합니다.

키 국가를위한 Xenotransplantation Market Outlook

Xenotransplantation Adoption Evolving Across Major U.S. Transplant Center는 무엇입니까?

미국은 매사추세츠 일반 병원과 메릴랜드 대학교와 같은 최고 연구 클리닉을 포함하는 강력한 인프라와 함께 xenotransplantation의 최전선에 남아 있습니다. United Therapeutics는 돼지 기관의 유전적 수정을 실험하기 위해 첫 번째였습니다. 거부 및 FDA의 개방 규제 지침은 Xenotransplant 제품의 임상 개발 및 상용화를 위해 매우 지원됩니다.

공공 및 민간 부문 협력은 번역 연구, 장기 부족을 해결하는 혁신적인 솔루션을 제공합니다. 미국은 또한 장기 이식, xenotransplant therapies를 위한 임상 수요를 가속하는 큰 참을성 있는 수영장에서 확실히 이득.

Xenotransplantation Innovation을 가속화하는 중국 정부 기금 이니셔티브는 무엇입니까?

중국에 있는 xenotransplantation 기업은 “중국 2025” 프로그램을 통해 생물 공학 혁신을 위한 상당한 정부 지원을 고려하기 위하여 급속한 확장을 목격했습니다. 또한, 국가는 GenScript Biotech와 같은 현지 기업을 홍보하며, 다른 종에서 의료용 조직의 유전 공학 및 생산에 종사하고 있습니다. 시장 범위는 의료 지출에 의해 더 증폭, 정보 환자의 증가 수, 및 개선 의료 시설.

게다가, 서쪽을 가진 중국의 협력적인 연구 프로젝트는 최신 이식 기술의 신청에 있는 큰 도움입니다. 임상 시험의 실행을 촉진하기 위해 윤리적 규정을 엄격하게 만들고 동시에 임상 시험의 실행을 촉진하는 것은 어렵고 다양한 시장에 대한 프레임 워크를 제공합니다.

일본 Xenotransplantation 시장 동향

면역학의 과학 연구와 재생 의학은 그것의 xenotransplantation 시장 발달의 백본이었습니다. 일본은 새로운 생물학적 치료와 Giomed를 우선, 유전자 편집 기법과 다른 사람과 함께, 이 과정에 중요한 기여자입니다. 일본 정부의 돈은 상기의 번역 연구에 대한 중요한 요소이며, xenotransplantation의 임상 시험에 친절한 정책과 함께합니다.

일본의 장기 기부 문화는 여전히 상대적으로 낮습니다. 이식에 대한 동물의 사용과 같은 대안에 관심을 모으고 있습니다. 숙련된 연구원과 결합 된 일본 최초의 바이오 의료 산업은 안전 및 생체 호환성에 중점을 둔 Xenotransplantation 프로세스의 지속적인 개선을 보장합니다.

독일 Xenotransplantation 시장 동향

독일은 유럽의 주요 xenotransplantation 시장이며 Max Planck Institute와 같은 최고 수준의 바이오 의학 연구 시설의 존재와 제약 회사 Evotec가 지원을 제공합니다. 좋은 의료 시스템, 임상 시험에 대한 높은 기준을 보장하는 엄격한 규제 기관, 그리고 번역 의학에 대한 많은 정부 지원은 국가가 가지고있는 훌륭한 연구 시설과 함께 할 수있는 것들의 일부입니다.

독일 제약 및 생명 공학 산업은 항상 xenotransplantation 공정에 관련된 유전자 편집 및 면역 공차 기술에 투자하고 있습니다. 또한, 유럽 연합 (EU)의 독일의 회원은 매우 xenotransplantation 연구 및 상용화 과정에서 불완전한 회원국 사이에서 협력을 강화하는 제품의 수입 및 수출에 대한 전략적 위치를 제공합니다.

최종 사용자 피드백 및 Unmet 필요 - Xenotransplantation 시장

• 글로벌 xenotransplantation 시장에서 최종 사용자, 특히 의료 및 연구에서, 긍정적과 중요한 피드백을 공유하고있다. 연구자들은 특히 GGTA1 및 CMAH 녹아웃과 함께 유전자 편집 된 돼지를 칭찬했습니다. 인간 항체 거부를 줄이기 위해 임상 응용 분야의 유망한 기반을 제공합니다. 그러나 많은 사용자는 개발 시장에서 높은 비용과 복잡성에 대한 우려를 표현했다.
• Key unmet는 특정한 인간 면역 체계 상호 작용과 책임 문제점을 위한 주문화의 부족을 포함합니다. 이러한 문제를 해결하기 위해 제조업체들은 기존의 의료 관행과 통합하기 위해 더 많은 비용 효율적인 유전자 수정을 만들기에 집중할 수 있었습니다. 이것은 채택뿐만 아니라 혁신을 구동하고 환자의 결과를 향상시킵니다.

시장 선수, 키 개발 및 경쟁 지능

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주요 개발

• 2월 2025일 미국 Therapeutics 미국 FDA는 Investigational New Drug (IND) 응용 프로그램을 확립하여 유전자 변형 된 돼지에서 파생 된 조사 UKidney에 대한 임상 연구를 시작합니다. 이 지수는 영국령의 Biologics License Application (BLA)를 지원하는 것을 목표로 xenotransplant에 대한 최초의 인간 임상 시험입니다.
• 2025년 8월, 미국 FDA는 돼지에 인간 신장 xenotransplantation를 위한 첫번째 임상 시험을 찬성했습니다. 이 획기적인 연구의 년 후 온다, 2022에서 첫 성공적인 이식 포함. 2024년에 국립 Kidney Foundation(NKF)는 신장 건강에 있는 최고의 환자 자문 그룹인 국립 Kidney Foundation(NKF)는 처음으로 미국 FDA와 협력하여 Xenotransplantation에 대한 환자 기반 약물 개발(EL-PFDD) 회의를 실시했습니다.
• 2월 2025일 Eledon 제약 그 조사 치료, tegoprubart, 면역 억제 요법의 주요 구성 요소로 사용 되었다 유전자 변형 돼지 신장 인간의. 절차는 1 월 25, 2025, 매사추세츠 일반 병원 (MGH)에서 eGenesis와 공동으로 실시하고, xenotransplantation의 분야에서 상당한 이정표를 표시했습니다.
• 2월 2025일, 매사추세츠 종합병원(MGH)은 대량 종합 Brigham 건강 관리 시스템의 선도적인 기관인 매사추세츠 종합병원(MGH)은 두 번째 xenotransplant 절차의 성공적인 완공을 발표했습니다.

Global Xenotransplantation에 따른 최고 전략 시장 선수

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시장 보고서 Scope

Xeno전환 시장 보고서 적용

Xeno전환 시장 역학

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Xeno전환 시장 드라이버 - 대안에 대한 수요를 운전하는 Human Donor Organs의 부족

인간적인 기증자에서 장기의 일정하고 심각한 부족은 여전히 의료 분야의 중요한 문제입니다, 차례로, xenotransplantation와 같은 적당한 대안을 위한 검색을 촉구합니다. 이식이 필요한 환자의 더 큰 그룹은 환자의 건강, 또는 죽음의 악화에 일반적으로 결과, 그들의 이식에 대한 기대에 더 긴 시간에 직면하고 있습니다. 오른쪽 기관이 따라 오는 전에. 제한된 공급은 xenotransplantation를 더 흥미롭게 만들고, 유전적으로 수정된 동물에게서 오는 기관은 수요 공급한 간격을 닫기 위하여 제일 해결책을 deemed.

유전 공학의 혁신과 immunosuppressive 약의 사용은 한 종에서 다른 한 종에서 이식 기관을 쉽게 만들 수 있으며 이식 대기 목록의 문제로 도움이 될 수있는 능력에 긍정적 인 전망을 만들었습니다. 또한, 신장과 심장 마비의 경우와 같은 만성 환자의 성장 수, 더 많은 연구와 투자를 Xenotransplantation 기술의 개발에 대 한 부족에 추가 됩니다.

10월 2023일, 샌티 사얀 박사, 파라스 건강의 그룹 최고 운영 책임자, 인도의 중요한 기관 부족을 해결했습니다. 국가는 2,00,000의 신장, 1,00,000의 옥수수, 그리고 50,000의 심장을 매년 필요로 합니다, 그러나 이식의 분수는 실행됩니다. National Organ Transplant Program (NOTP) 및 NOTTO, ROTTO, SOTTOs와 같은 기관은 기관 조달 및 배포를 개선합니다. 병원은 인식과 이식 성공의 핵심 역할을 수행하고, 기증자 관계와 배려를 보장합니다.

근원: https://universalinstitutions.com/indias-organ-donation-rate-remains-critically-low/

Xenotransplantation Market Opportunity - Immunosuppression 및 Tolerance-Inducing Therapies의 확장

글로벌 xenotransplantation 시장의 주요 요인 중에는 immunosuppression 및 tolerance-inducing therapies의 확실한 도전입니다. 다른 종에 걸쳐 이식 기관 또는 조직의 과정 인 Xenotransplantation은 기증자 기관 외국을 고려하고 있기 때문에 수신자의 면역 체계에 대한 심각한 스트레스가 많은 과정이며, 거부로 반응합니다. 새로운 공차를 위한 승인과 함께 더 강력한 immunosuppressive 대리인의 발견은 graft 거부가 더 적은 장기 생존일 것이라는 임상 연습을 위한 도는 점일 것입니다.

2025년 12월 18일, 나노 생명 과학 연구소의 가나자와 대학 연구원들은 항원 별 규제 T 세포 (Tregs)를 유도하기 위해 여분의 세포 배를 설계했습니다. 이 Tregs는 과도한 면역 반응을 통제하는 중요한 역할을 합니다. 약 납품에서 간행된 학문은, autoimmune와 알레르기성 질병 대우를 위한 잠재력을 제안합니다. 전통적인 치료는 감염에 취약한 환자를 떠나는 넓은 immunosuppression를 이용합니다.

근원: https://nanolsi.kanazawa-u.ac.jp/en/highlights/35393/

분석 Opinion (전문 Opinion)

• Xenotransplantation 시장은 CRISPR과 같은 유전자 편집 기술의 조합 때문에 현저한 견인력을 얻고 장기 거부를 더 적은 가능성이 있는 면역 억제 약을 개량합니다. 규제 기관에서 지원뿐만 아니라 연구 과정을 가속화합니다. 게다가, 기관 이식을위한 증가 된 수요는 동물 - 투 - 인간 솔루션으로 시장을 끌어 들입니다. 그럼에도 불구하고 동물의 장기를 사용 하 여 동물 기관의 특정 안전을 만들기와 같은 산업 전에 여전히 장애물이 있고 동물 파생 기관의 윤리와 취급.
• 최근 회의 중, 국제 Xenotransplantation Association Congress는이 지역의 과학 및 규제 개발에 중요한 기여자였습니다. 일부 주요 예는 매사추세츠 일반 병원과 같은 eGenesis 프로젝트와 같은 유전자 변형 된 돼지 신장은 성공으로 이식되어 시장을 재정화하고 있습니다. 게다가, 연구는 미국과 일본에서 정부 후원하에 실시되고 일본은 더 xenotransplantation의 합격을 밀어줍니다.

시장 Segmentation

• Xenotransplantation Insights의 유형 (Revenue, USD Bn, 2021 - 2033)
  • 고체 기관 Xenotransplantation
  • 세포질 Xenotransplantation
  • 티슈 Xenotransplantation
• Source Animal Species Insights (Revenue, USD Bn, 2021 - 2033)
  • 돼지고기
  • 비 허먼 Primates
  • 기타 (예 : Sheep, Cows)
• 애플리케이션 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2021 - 2033)
  • 관련기관
  • 세포 및 조직 이식
  • Gene 편집 응용
  • 재생 의학
• 기관 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2021 - 2033)
  • 이름 *
  • 한국어
  • 라이브
  • 인기 카테고리
  • 채용정보
  • 제품정보
  • 스낵 바
• Immunosuppressive 의정서 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2021년 - 2033)
  • 면역력
  • Immune Response 수정
  • Pre-transplantation 유전자 수정
• 최종 사용자 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2021 - 2033)
  • 병원소개
  • 연구기관
  • 생명 공학 및 제약 Companie
• 지역 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2021 - 2033)
  • 북아메리카
    • 미국
    • 한국어
  • 라틴 아메리카
    • 인기 카테고리
    • 아르헨티나
    • 주요 시장
    • 라틴 아메리카의 나머지
  • 유럽 연합 (EU)
    • 한국어
    • 미국
    • 이름 *
    • 한국어
    • 담당자: Mr. Li
    • 러시아
    • 유럽의 나머지
  • 아시아 태평양
    • 중국 중국
    • 주요 특징
    • 일본국
    • 담당자: Ms.
    • 대한민국
    • 사이트맵
    • 아시아 태평양
  • 중동
    • GCC 소개 국가 *
    • 한국어
    • 중동의 나머지
  • 주요 특징
    • 대한민국
    • 북한
    • 대한민국
• 키 플레이어 Insights
  • 미국 Therapeutics
  • eGenesis, 주식회사
  • Novartis AG, 이탈리아
  • Hoffmann-La Roche 주식회사
  • Astellas Pharma, 주식회사
  • 보류 솔루션, Inc.
  • OrganOX 제한
  • 팝업레이어 알림
  • 주식회사 Pfizer
  • Makana 치료
  • Veloxis 제약, Inc.
  • 바이오메드(주)
  • United Therapeutics의 Revivicor 부서
  • 브리스톨 ‐Myers Squibb 회사
  • 숙박 플랜