임상솔루션 시장 분석

글로벌 eClinical 솔루션 시장 규모 및 점유율 분석:(2026~2033년)

eClinical 솔루션 시장은 2026년에 91억 달러로 CAGR 11.2%로 성장할 것으로 예상되며 2033년에는 191억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. eClinical 솔루션 시장은 스폰서, CRO 및 시험 사이트가 디지털 시험 관리, 원격 데이터 캡처, eConsent, eCOA, CTMS, EDC 및 실시간 안전 모니터링. 예를 들어 ClinicalTrials.gov는 2025년에 결과가 게시된 75,745개의 등록된 연구를 보고했으며, 2026년 5월 현재 웹사이트에 업데이트되어 임상시험 데이터 부담이 증가하고 있음을 보여줍니다. FDA의 2026년 디지털 건강 기술 페이지에는 센서, 소프트웨어 및 연결된 플랫폼을 통해 집에서 환자로부터 실시간 임상 시험 데이터 수집이 가능하다고 명시되어 있습니다. 2025년에 FDA는 원격 의료 방문, 현지 의료 서비스 제공자, 원격 시험 활동을 지원하는 분산형 시험 지침도 발표하여 eClinical 채택을 강화했습니다.

출처: ClinicalTrials.gov; 미국FDA; 미국FDA

주요 사항:

• 전자 데이터 캡처는 2026년에 24.5%로 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다. 왜냐하면 시험 의뢰자는 다중 사이트 및 분산 연구 전반에 걸쳐 구조화되고 감사 가능한 실시간 데이터가 필요하기 때문입니다. 2026년 5월에 업데이트된 ClinicalTrials.gov는 게시된 결과와 함께 75,745개의 연구를 보고했으며, 이는 엄청난 양의 디지털 데이터를 보여줍니다. 2026년 4월 현재 FDA의 디지털 건강 기술 페이지에는 센서/소프트웨어가 참가자로부터 원격으로 시험 데이터를 수집하여 EDC를 정확성, 모니터링 및 규정 준수의 중심으로 만들 수 있다고 명시되어 있습니다.
• 클라우드 기반은 2026년에 47.5%로 지배적일 것이며, 점점 더 다중 사이트, 분산화 및 데이터 집약적인 임상 시험의 지원을 받게 될 것입니다. 클라우드 플랫폼을 사용하면 스폰서, CRO 및 시험 사이트가 하나의 중앙 집중식 시스템을 통해 EDC, CTMS, eTMF, eConsent, eCOA, 안전 데이터 및 분석에 액세스할 수 있습니다. 이를 통해 현지 IT 부담이 줄어들고, 더 빠른 연구 설정이 지원되며, 실시간 공동작업이 가능해지고, 지역 간 확장성이 향상됩니다.
• 제약 및 바이오제약 회사는 스폰서와 CRO가 다국가 시험, 분산 시험, EDC, CTMS, eTMF, eConsent 및 실시간 모니터링을 위한 확장 가능하고 원격으로 액세스할 수 있는 중앙 집중식 플랫폼이 필요하기 때문에 2026년에 19%라는 지배적인 점유율을 차지했습니다. 2026년 4월 현재 FDA의 디지털 건강 기술 페이지에는 센서, 컴퓨팅 플랫폼 및 IT를 통해 원격 실시간 임상 시험 데이터 수집이 가능하다고 명시되어 있습니다.
• 북미는 대규모 임상 시험 기반, 강력한 제약/CRO 생태계, 높은 R&D 자금, 디지털 시험 모델의 빠른 채택으로 인해 2026년에 47.9%라는 지배적인 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2026년 5월 브리티시 컬럼비아와 앨버타의 연구자들은 보다 빠르고 포괄적이며 환자 중심의 연구 접근 방식을 통해 신경 및 정신 건강 장애의 연구, 진단 및 치료를 개선하는 데 초점을 맞춘 세 가지 첨단 뇌 연구 플랫폼을 출시할 예정입니다. Brain Canada의 2025년 플랫폼 지원 보조금의 지원을 받는 이 이니셔티브에는 혈액 기반 치매 진단, 포괄적인 디지털 연구 도구, 국가 신경변성 바이오뱅크가 포함되며 거의 470만 달러의 자금이 지원됩니다.

현재 이벤트와 eClinical Solutions Market에 미치는 영향

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왜 전자 데이터 캡처가 가장 큰 시장 점유율을 차지합니까?

전자 데이터 캡처는 2026 년 eClinical Solutions의 가장 큰 점유율을 차지하기 때문에 총 볼륨의 약 24.5%를 대표하여 분석 및 규제 제출 전에 수집, 검증, 깨끗하고 잠금 임상 시험 데이터에 사용되는 핵심 시스템이기 때문입니다. 시험량 증가, 스폰서 및 CROs는 EDC가 종이 기반 오류를 줄이기 위해 필요한 EDC를 필요로하며 멀티 사이트 평가 데이터, 지원 감사 트레일을 관리하고 eCOA, eConsent, CTMS, 안전 및 원격 계측 도구와 통합합니다.

Cloud 기반은 가장 큰 시장 점유율을 보유합니다.

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클라우드 기반 시장은 2026 년에 상당한 47.5%의 점유율을 차지하고 있으며, 스폰서, CRO 및 평가 사이트를 통해 EDC, CTMS, eTMF, eConsent, 안전 데이터 및 분석을 중앙 집중화, 원격 액세스 플랫폼으로 관리할 수 있습니다. 이 시험은 다 사이트, 분산 및 데이터 기반이 될만큼 중요합니다.

12월 2025일, IQVIA는 아마존 웹 서비스, AWS의 선호하는 대리인 클라우드 공급자와 협력하여 임상 시험, 의료 기기 및 생명 과학 분석을 통해 자동화 및 데이터 구동 작업을 확장합니다.

어떤 끝 사용자 세그먼트는 시장을 지배합니까?

제약 및 Biopharmaceutical 이 회사는 약, 생물 공학, 백신 및 EDC, CTMS, eTMF, eConsent, 안전 보고, 무작위화 및 분석 도구를 요구하는 고급 치료 시험의 큰 볼륨을 후원하기 때문에 2026에서 37.2%의 가장 큰 점유율을 차지합니다. 예를 들어, ClinicalTrials.gov에 따르면, 2026 년에 액세스, 모든 미국 국가 및 226 국가 / 지역 전반에 걸쳐 586,282 연구 목록, 디지털 관리를 필요로하는 시험 활동의 규모를 보여주는. 또한, 미국 FDA의 참신약 승인 페이지, 2026 년에 출판 / 업데이트, 2025 년 CDER에 의해 승인 된 46 새로운 약물, 지속적인 제약 파이프 라인 활동 및 규제 제출을 나타내는. FDA의 디지털 건강 기술 페이지, 현재 4 월 2026, 또한 센서, 컴퓨팅 플랫폼, IT는 환자에서 임상 시험 데이터를 원격으로 수집 할 수 있습니다. pharma와 biotech는 세계적인 임상 발달을 위한 고분고분한, 확장할 수 있는, 순간 체계를 필요로 하는 것과 같이 주요한 eClinical 사용자를 확고하게 합니다.

근원: 이메일: sales@fund.com· 미국 FDA· 미국 FDA

eClinical 솔루션 시장 동향

• 실시간 임상 시험 운영은 주요 추세가되고 있습니다. – 4 월 2026에서 FDA는 실시간 임상 시험 증명을 발표했습니다. endpoints 및 데이터 신호를 실시간으로 담당하는 연구. EDC, CTMS, 안전 모니터링, 분석 대시보드 및 클라우드 평가 플랫폼에 대한 수요 증가.
• 원격 및 분산 평가 데이터 캡처 확장 - 4월 2026일 개정된 FDA의 디지털 건강 기술 페이지, 센서, 컴퓨팅 플랫폼, IT는 eCOA, eConsent, 원격 모니터링 및 클라우드 기반 EDC에서 참가자로부터 실시간 평가 데이터를 수집할 수 있습니다.
• Regulatory digitization는 플랫폼 채택을 강화하고 있습니다 – EMA는 CTIS가 임상 시험 규정에 따라 EU 임상 시험에 대한 필수가 된 2025에 명시되어 디지털 제출, 문서 관리 및 시험 투명성 시스템에 대한 후원을 밀어.
• 임상 시험 설계 및 데이터 분석에 대한 AI 통합은 주요 추세로 나뉩니다. – 약물 개발 페이지의 FDA의 인공 지능, 5 월 2026에서 현재, CDER가 2016-2023 동안 AI 구성 요소와 500 약물 및 생물학 제품 제출을 받았습니다. AI는 임상 시험 설계, 환자 선택, 데이터 검토, 안전 모니터링 및 포스트 마케팅 분석 등 약물 개발 전반에 걸쳐 점점 사용되고 있습니다. 이 트렌드는 AI-enabled EDC, CTMS, 임상 분석, 위험 기반 모니터링 및 의사 결정 지원 플랫폼에 대한 수요가 증가합니다.
• 스마트 기술 및 디지털 건강 도구는 원격 시험 가동을 다시 형성하고 있습니다. – FDA의 Digital Health Technologies 페이지는 4월 2026일 발행되었으며, 전자 센서, 컴퓨팅 플랫폼 및 정보 기술이 임상 사이트에서 직접 임상 시험 데이터를 수집할 수 있습니다. eCOA, ePRO, Wearable-integrated EDC, 원격 환자 모니터링 및 분산 시험 플랫폼의 채택을 주도하고 있습니다.

지역 통찰력

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북미는 강력한 R & D 인프라로 빚어냅니다.

북미 계정 47.9% 시장 점유율 2026, 지역 지원 강한 임상 시험 활동, 고급 pharma/CRO 인프라, 지원 레귤레이터 및 분산 및 클라우드 기반 평가 도구의 빠른 채택. ClinicalTrials.gov 동향, 5 월 2026에서 웹 사이트에 업데이트,보고 586,282 글로벌 및 75,745 에 의해 게시 된 결과와 연구 2025, EDC, CTMS, eTMF, eConsent 및 분석 플랫폼에 대 한 큰 수요를 창출. FDA의 디지털 건강 기술 페이지, 현재 4 월 2026, 센서, 컴퓨팅 플랫폼, IT는 실시간 원격 임상 시험 데이터 수집을 가능하게합니다. 4 월 2026에서 FDA는 실시간 임상 시험 교정 및 파일럿 프로그램을 발표했습니다. 북미 디지털 평가 리더십 강화.

Asia Pacific eClinical Solutions 시장 동향

아시아 태평양 지역은 2026-2033을 통해 가장 빠르게 성장하는 지역으로 될 것입니다. 임상시험 활동은 중국, 일본, 인도, 호주 및 대한민국에 강하게 이동하고 있습니다. 예를 들어, 11 월 2025, WHO의 임상 시험 대시보드에 따르면, 6 월 2025까지 데이터가있는 Western Pacific 지역은 2016 년부터 매년 가장 높은 평가 등록을 기록했으며 주로 중국과 일본으로 구동했습니다. 또한 South-East Asia가 인도에서 크게 구동 한 Pandemic Peak 이후 계속 성장했다고 지적했습니다. 중국 NMPA 정책, 3 월 2025에 발표, 빠른 연구 실행을 지원하는 파일럿 지역의 60에서 30 작업 일에서 임상 시험 검토 시간을 단축하는 것을 목표로. 인도의 4월 2026 인도 AI Healthcare 이니셔티브 및 호주의 MRFF 임상 시험 협력 자금은 EDC, CTMS, eConsent, eTMF, 원격 모니터링 및 분석 플랫폼에 대한 수요를 가속화하고 있습니다.

근원: 이름 *· 사이트맵· 사이트맵· 건강.gov.au

Strong FDA-Led Digital Trial Modernization는 미국에 있는 eClinical Solutions 시장 수요를 가속화하고 있습니다

미국 eClinical 솔루션 시장은 북미 시장의 큰 규모로 인해 임상시험 기초, 강한 FDA에 의하여 지도되는 디지털 방식으로 예심 현대화, 높은 생물 의학 연구 펀딩, 및 주요 pharma, biotech, CRO 및 학문적인 연구 센터의 존재. ClinicalTrials.gov, 2026 년에 업데이트 / 액세스,보고 586,282 모든 미국 국가 및 226 국가 / 지역과 위치와 함께 등록 된 연구, EDC, CTMS, eTMF, eConsent 및 분석 플랫폼에 대한 강한 수요를 창출. FDA의 Digital Health Technologies 페이지는 4월 2026일 현재 센서, 컴퓨팅 플랫폼 및 IT가 원격, 실시간 평가 데이터 수집을 가능하게 합니다. 4 월 2026에서 FDA는 AAMC의 3 월 2026 간략히보고 된 NIH의 FY2026 예산을 US $ 47.2 억에 발표하면서 실시간 임상 시험 증명을 발표했습니다.

중국 eClinical 솔루션 시장 연락처

중국은 2026 년 아시아 태평양 eClinical 솔루션 시장에서 가장 큰 선수가되었습니다. 중국은 아시아 태평양 eClinical Solutions Market을 지배합니다. 지역 최대의 임상 시험 활동, 빠른 규제 경로 및 제약 혁신을위한 강력한 정책 푸시. WHO의 임상 시험 대시보드, 2025 년에 출판 / 업데이트, 서부 태평양 지역은 주로 중국과 일본으로 인해 2016 년 이후 가장 높은 평가 등록을 기록했다, 중국에서 처음으로 순위. NMPA의 3 월 2025 정책은 또한 약과 의료 기기 검토 효율을 개선하고 임상 시험 검토는 파일럿 지역의 60에서 30 작업 일에서 시간을 단축합니다. 10월 2025일, NMPA는 30일간의 검토 통로를 도입했습니다. 글로벌 동기화 된 개발 및 국제 멀티 센터 평가. 이 요인은 EDC, CTMS, eTMF, eConsent, 원격 모니터링 및 분석 플랫폼에 대한 수요를 증가시킵니다.

eClinical Solutions Market의 주요 기업은 누구입니까?

eClinical Solutions Market의 주요 주요 주요 플레이어 중 일부는 BioClinica Inc., CRF Health, DATATRAK International Inc., EClinical Solutions Inc., MaxisIT Inc., Medidata Solutions Inc., Merge Healthcare Inc., OmniComm Systems Inc., Oracle Co., 그리고 PAREXEL International Co.입니다.

핵심 뉴스

• 에서 2월 2026, eClinical Solutions, 소프트웨어 회사, 대리인 자료 검토 자동화를 포함하여 그것의 elluminate 임상 자료 인텔리전스 플랫폼을 위한 새로운 2026의 혁신을, 끝 최후 RBQM traceability, KRI/QTL 자동화를 통해 빠른 RBQM 체제, 가이드한 집중된 감시 및 대리인 SDTM mapping 자동화. 이 업데이트는 스폰서는 수동 데이터 검토를 줄이고 감사 읽음을 개선하고, 제출 읽기 데이터 세트 준비를 가속화하고 AI-enabled 임상 데이터 관리 및 위험 기반 평가 감독을 통해 이동을 지원합니다.
• 1월 2026일 Medable Inc., 소프트웨어 회사는 시험 마스터 파일 프로세스를 자동화하기위한 TMF 에이전트를 출시했습니다. AI 대리인은 Veeva Vault, Wingspan 및 OpenText와 같은 eTMF 체계로 제출하기 전에 인간적인 검토를 위한 문서 섭취, 분류, 메타데이터 추출 및 준비를 자동화합니다. 이 출시는 수동 문서 관리 워크로드 감소, 일관성 개선, 임상 시험 운영 전반에 걸쳐 준수 추적성을 강화하여 eClinical 시장 성장을 직접 지원합니다.
• 2월 2026일 Medidata는 Medidata AI Study Build를 통해 임상 시험 플랫폼에서 AI 역량을 확장했습니다. 이 기능은 Medidata Rave EDC 및 Medidata eCOA 시스템을 구성하기 위해 연구 프로토콜 및 생성 AI를 사용하여 프로토콜 설계에서 시작을 연구하는 데 필요한 시간을 줄입니다. 이 발전은 스폰서와 CRO 중 AI-enabled EDC 및 eCOA 플랫폼의 더 넓은 채택을 지원합니다.
• 4월 2026일 Suvoda는 임상시험을 위한 Agentic RTSM을 도입했습니다. AI-powered 랜덤화 및 시험 공급 관리 체계는 프로젝트 kickoff에서 2 주 안에 사용자 수락 시험에 학문을 이동하기 위하여 디자인되고 킥오프에 UAT 타임라인을 80%까지 감소시킵니다. 이 연구 구축 속도, 공급 가시성 및 프로토콜 변경 관리를 개선하여 통합 eClinical 플랫폼을 위한 수요를 강화한다.
• 8월 2025일 Oracle 향상된 Oracle 임상 AI-enabled EHR 상호 운용성, 더 넓은 사이트 수준의 데이터 수집 및 안전 통합 기능을 갖춘 하나의 데이터 수집. 업데이트는 Oracle Safety One Argus 및 기타 안전 솔루션과 통합하면서 EHR 시스템과 Oracle Clinical One Data Collection 간의 데이터 전송을 허용합니다. 이 지원 eClinical 채택은 중복 데이터 입력을 감소시키고, 정확도를 개량하고, 안전 보고를 가속합니다.

시장 보고서 Scope

항문 Opinion

• eClinical Solutions Market은 백오피스 평가판 소프트웨어에서 핵심 임상 개발 인프라 레이어로 이동하여 더 빠른 연구 시작, 클리너 데이터 캡처, 실시간 모니터링 및 검사 관련 문서가 필요합니다. WHO는 11 월 2025에 게시 된 임상 시험 대시보드입니다. 데이터는 최대 6 월 2025에 이르는 미국 197,090 등록 재판관으로 보고되었으며 163,704 및 인도 94,141와 함께 중국을 따르며 EDC, CTMS, eTMF, eConsent 및 분석 플랫폼이 필요한 대형 글로벌 평가 워크로드를 보여줍니다.
• 규제 현대화는 eClinical 채택합니다. 4 월 2026에서 FDA는 실시간 임상 시험 증명을 발표했으며 곧 출시 된 파일럿 프로그램 인 Endpoints 및 데이터 신호가 실시간으로 기관에보고 될 수 있습니다. 이 검증된 클라우드 기반 EDC, 임상 데이터 관리, 안전 모니터링 및 분석 대시보드를 위한 필요성을 검증하고, 연구 데이터를 빠르게 전송합니다. 연속 데이터 가시성에 대한 정적 시험 보고서의 이동은 디지털 재판 플랫폼에게 스폰서 및 CRO의 표준 운영 요구 사항을 만들 것으로 예상됩니다.
• AI-enabled 평가판 플랫폼은 특히 프로토콜 설계, 환자 매칭, 위험 기반 모니터링, 데이터 검토 및 안전 서명 탐지를 위해 시장에서 강력한 차별화가되고 있습니다. FDA의 인공 지능 약 개발 페이지, 현재 5 월 2026, CDER의 AI 관련 초안 지도가 2016에서 2023까지 AI 구성 요소로 500 개 이상의 제출 경험에 의해 알려졌다. AI는 AI, 감사 트레일, 검증 제어 및 규제 등급 분석과 같은 eClinical 플랫폼에 대한 수요를 창출하는 실험에서 AI가 진행되는 것을 나타냅니다.
• 데이터 무결성 및 규제 추적성은 eClinical 플랫폼의 주요 구매 요인에 따라 달라질 수 있습니다. FDA의 10 월 2024 전자 시스템, 전자 기록 및 전자 서명에 대한 지침은 임상 조사의 전자 레코드가 신뢰할 수 있고 신뢰할 수 있으며 일반적으로 종이 기록과 동일합니다. 또한 감사 트레일, 검증, IT 서비스 제공 업체 제어, 디지털 건강 기술 데이터 수집 및 전자 서명을 강조합니다. EDC, eTMF, CTMS, eConsent, 품질 관리 도구와 통합된 EDC, eTMF, CTMS, eConsent, 품질 관리 도구에 대한 수요를 강화하고, 각 시험 기록이 안전하고 추적 가능하고, 검사 보행 및 글로벌 연구 사이트에서 준수해야 합니다.
• 북미는 아시아 태평양은 미국 임상 시험 생태계, FDA 주도 디지털 평가 현대화, 중국, 일본, 인도 및 대한민국에서 급속한 평가판 확장으로 인해 가장 빠르게 성장하는 시장으로 떠납니다. ClinicalTrials.gov는 5월 2026일 업데이트되었으며, EDC, CTMS, eTMF, eConsent 및 분석 플랫폼을 요구하는 구조화된 평가 데이터의 규모를 보여주는 2025년까지 게시된 결과가 75,745개의 등록된 연구를 보고했습니다. 4 월 2026에서 FDA는 실시간 임상 시험 증명을 발표했으며 파일럿 프로그램, 디지털 및 실시간 시험 작업의 북미 리더십을 강화했습니다.

시장 Segmentation

• 제품 유형 (Revenue, USD Bn, 2021-2033)
  • 전자 데이터 캡처
  • 임상 데이터 관리 시스템
  • 임상시험관리시스템
  • 전자 임상 결과 평가
  • 전자 시험 마스터 파일
  • 임의화 및 시험 공급 관리
  • 임상분석 플랫폼
  • 이름 *
• 배포 (Revenue, USD Bn, 2021-2033)
  • 클라우드 기반
  • 웹 기반
  • 라이센스 기업
• 최종 사용자 (Revenue, USD Bn, 2021-2033)
  • 제약 및 Biopharmaceutical 회사 소개
  • 병원소개
  • 컨설팅 Servicing 기업
  • 연구기관
  • 의료 기기 제조업체
• 지역별 (Revenue, USD Bn, 2021-2033)
  • 북아메리카
    • 미국
    • 한국어
  • 라틴 아메리카
    • 인기 카테고리
    • 주요 시장
    • 아르헨티나
    • 라틴 아메리카의 나머지
  • 유럽 연합 (EU)
    • 한국어
    • 미국
    • 한국어
    • 담당자: Mr. Li
    • 이름 *
    • 러시아
    • 유럽의 나머지
  • 아시아 태평양
    • 중국 중국
    • 주요 특징
    • 일본국
    • 담당자: Ms.
    • 대한민국
    • 사이트맵
    • 아시아 태평양
  • 중동
    • GCC 소개
    • 한국어
    • 중동의 나머지
  • 주요 특징
    • 대한민국
    • 대한민국
    • 북한
• 공급 업체
  
  • BioClinica 주식회사
  • 사이트맵 * 필수
  • 사이트맵 회사 소개
  • eClinical 솔루션 Inc.
  • MaxisIT 주식회사
  • 메디데이터 솔루션 Inc.
  • Merge Healthcare Inc., 미국
  • OmniComm 시스템 Inc.
  • 오라클(Oracle)
  • 파스텔 회사 소개

이름 *

1차 연구 인터뷰

• 임상 운영 책임자, 연구 관리자 및 시험 조정자와의 인터뷰는 채택 과제, 워크플로우 통합 문제 및 시험 효율성을 개선하는 eClinical 솔루션의 역할 이해.
• EDC, CTMS, eTMF, eConsent, eCOA, AI-enabled 분석 및 원격 모니터링 플랫폼의 발전에 대한 eClinical 소프트웨어 제공 업체, 데이터 관리자 및 임상 기술 팀의 통찰력.
• CRO, 제약 회사 및 생명 공학 회사는 플랫폼 선택 요인, 규제 준수 요구, 데이터 정확도 요구 사항 및 글로벌 임상 시험 관리 문제를 평가하기 위해 토론합니다.
• 규제 affairs 팀, 품질 보증 전문가 및 의료 IT 리더와 협력하여 감사 트레일 요구 사항, 시스템 검증, EHR 통합, 클라우드 배포, 사이버 보안 및 데이터 개인 정보 보호 문제를 평가합니다.

데이터베이스

• 임상시험.gov
• EU 임상 시험 정보 시스템 (CTIS)
• EU 임상 시험 등록
• WHO 국제 임상 시험 레지스트리 플랫폼 (ICTRP)
• NIH 리포터
• PubMed / NCBI 데이터베이스
• 미국 FDA Drugs@FDA 관련 기사
• 미국 FDA 임상 조사 검사 명부/BIMO 검사 미터
• 사이트맵 임상 데이터 출판 데이터베이스
• 의학 임상 연구 데이터베이스의 국립 도서관

회사 소개

• 적용 임상 시험
• 임상시험
• 약국
• 약제 행정
• 아웃소싱-Pharma
• Fierce 바이오 테크
• Fierce 약
• 임상시험관
• 약 발견 및 개발
• BioPharma 제품 사이트맵

학회소개

• 임상 시험 – SAGE 학회소개
• 현대 임상 시험 – Elsevier
• 시험 – BMC / 스프링러 자연
• 치료 혁신 및 규제 과학 - DIA / Springer
• 임상 및 번역 과학 저널 – Cambridge University Press
• 의학 인터넷 연구 저널 (JMIR)
• 디지털 바이오마스터 – Karger
• npj 디지털 의학 – Nature Portfolio
• 임상 약리학 및 치료
• 의약품 안전 – Springer

신문

• Reuters – 의료 및 제약
• 금융 시간 – 의료 / 약국
• Wall Street Journal – 건강/사업장
• Bloomberg 뉴스 – 헬스케어 & 제약
• 뉴욕 타임스 – 건강 섹션
• BioPharma 제품 사이트맵
• 사이트맵 (주)
• Endpoints 뉴스
• 제약 기술
• MedTech 다이브

회사연혁

• 임상 연구 전문가 협회 (ACRP)
• 임상 데이터 관리 협회 (SCDM)
• 임상연구학회(SOCRA)
• 약물 정보 협회 (DIA)
• 임상 데이터 교환 표준 컨소시엄 (CDISC)
• 임상시험(CTTI)
• 임상연구기구 협회 (ACRO)
• TransCelerate BioPharma 주식회사
• 의료 정보 및 관리 시스템 사회 (HIMSS)
• Pharmacoeconomics 및 Outcomes 연구 국제 협회 (ISPOR)

공공 도메인 소스

• 미국 FDA – 약물 개발을위한 디지털 건강 기술
• 미국 FDA - 전자 시스템, 전자 기록 및 전자 서명 임상 조사 안내
• 미국 FDA - 분산 임상 시험 Guidance
• 미국 FDA – Bioresearch 모니터링 프로그램 정보
• 유럽 의학기구 (EMA) - 임상 시험 규정 및 CTIS
• 유럽위원회 – 임상 시험 규정
• NIH - 임상 시험 및 디지털 건강 기금 기회
• 의학의 국립 도서관
• WHO 글로벌 전망
• 건강 캐나다

공급 업체

• 사이트맵 Data Analytics 도구
• 보조 CMI 지난 10년간의 정보 저장소