조직 플라스미노겐 활성화제 시장 분석

조직 플라스미노겐 활성화제 시장은 2025년 28억 5천만 달러로 추정되며 2032년에는 40억 6천만 달러에 달할 것으로 예상되며, 2025년부터 2032년까지 5.2%의 연평균 성장률(CAGR)을 보일 것으로 예상됩니다.

글로벌 조직 플라스미노겐 활성화제 시장에 대한애널리스트의 견해 :

조직 플라스미노겐 활성화제 약물의 강력한 파이프라인과 허혈성 뇌졸중 및 심근경색과 관련된 이니셔티브 및 인식 프로그램의 증가는 예측 기간 동안 글로벌 조직 플라스미노겐 활성화제 시장 성장을 주도할 것으로 예상됩니다.

그림 1.약물 유형별 글로벌 조직 플라스미노겐 활성화제 시장 점유율(%), 2025년

이 보고서에 대해 자세히 알아보려면: 무료 샘플 다운로드

글로벌 조직 플라스 미노 겐 활성제 시장 - 동인

• 뇌졸중 발생률 증가: 조직 플라스미노겐 활성화제(tPA)는 혈전 분해와 관련된 효소입니다. 내피 세포에 존재하는 세린 프로테아제로 플라스미노겐이 플라스민으로 전환되는 것은 세린 프로테아제의 도움으로 촉매됩니다. 세린 프로테아제는 혈전 분해를 위한 주요 효소입니다. 조직 플라스미노겐 활성화제는 1996년 미국 FDA에서 급성 허혈성 뇌졸중 치료제로 승인한 최초이자 유일한 약물입니다. 예를 들어, 2022 년 10 월 세계 보건기구에 따르면 2022 년 글로벌 뇌졸중 팩트 시트에 따르면 뇌졸중으로 고통받는 개인의 평생 위험은 지난 17 년 동안 50 % 증가했으며 이제 4 명 중 1 명은 평생 동안 뇌졸중을 겪을 것으로 예상됩니다. 가장 주목할 만한 사실은 저소득 및 중하위 소득 국가가 전 세계 뇌졸중 부담의 대부분(뇌졸중 사망자의 86%, DALY의 89%)을 부담하고 있다는 것입니다.
• 기술 발전: 다양한 연구 기관과 시장 참여자들은 뇌졸중 치료를 위해 조직 플라스미노겐 활성화제를 사용하여 고급 치료법을 개발하는 데 주력하고 있으며, 이는 예측 기간 동안 글로벌 조직 플라스미노겐 활성화제 시장 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021년 6월 영국 임페리얼 칼리지 런던의 연구진은 새로 개발된 소형 캡슐에 조직 플라스미노겐 활성화제(tPA)를 담아 순환 시간을 늘려 위험한 혈전을 보다 구체적으로 표적화할 수 있다고 밝혔습니다. 연구진이 개발한 나노캡슐은 혈전 내 활성 혈소판에 달라붙어 tPA를 방출하고 혈전을 분해하는 역할을 합니다.

그림 2. 지역별 글로벌 조직 플라스미노겐 활성화제 시장 점유율(%), 2025년

이 보고서에 대해 자세히 알아보려면: 무료 샘플 다운로드

글로벌 조직 플라스미노겐 활성화제 시장 - 지역별 분석

지역 중 북미는 예측 기간 동안 글로벌 조직 플라스 미노 겐 활성화 제 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다. 북미는 2025 년 시장 점유율의 40.1 %를 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021 년 6 월 미국 식품의 약국 (FDA)은 미국 규제 당국의 제품 승인 증가로 인해 가까운 장래에 상당한 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다 (플라스 미노 겐, 인간-tvmh) 바이오 제약 회사 인 ProMetic Biotherapeutics Inc, 가 개발한 플라스미노겐 결핍증 1형(일반적으로 저플라스미노겐혈증으로 알려져 있으며, 정상적인 조직 및 장기 기능을 방해하고 실명을 초래할 수 있는 질환) 환자 치료를 위한 약물을 승인했습니다.

글로벌 조직 플라스미노겐 활성화제 시장 - 코로나바이러스(COVID-19) 팬데믹의 영향

2019년 12월 COVID-19 바이러스가 발생한 이후 이 질병은 전 세계 100여 개국으로 확산되었고, 세계보건기구는 2020년 1월 30일에 공중보건 비상사태를 선포했습니다.

코로나19는 의약품의 생산과 수요에 직접적인 영향을 미치고, 유통 채널에 혼란을 야기하며, 기업과 금융 시장에 재정적 영향을 미치는 등 세 가지 주요 방식으로 경제에 영향을 미쳤습니다. 전국적인 봉쇄 조치로 인해 중국, 인도, 사우디아라비아, 아랍에미리트, 이집트 등 여러 국가에서는 물건을 한 곳에서 다른 곳으로 운송하는 데 문제가 발생했습니다.

그러나 코로나19 팬데믹은 코로나19 치료에 조직 플라스미노겐 활성화제(tPA)가 사용되면서 전 세계 조직 플라스미노겐 활성화제 시장에 약간의 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 예를 들어, 2020년 3월 외상 및 급성 치료 수술 저널에 발표된 새로운 연구에 따르면, 항응고제 tPA는 코로나19 환자의 호흡 부전을 관리하는 데 잠재적인 도움이 될 수 있으며, 중증 코로나19 감염 환자의 인공호흡기 부족을 완화할 수 있다고 합니다.

글로벌 조직 플라스 미노 겐 활성화 제 시장-세분화

글로벌 조직 플라스미노겐 활성화제 시장 보고서는 약물 유형, 응용 분야 및 지역별로 세분화됩니다.

• 약물 유형에 따라 시장은 알테플라제, 리테플라제 및 테넥테플라제로 분류됩니다. 이 중 테넥 테 플라 제 부문은 테넥 테 플라 제와 관련된 임상 시험이 증가함에 따라 예측 기간 동안 글로벌 조직 플라스 미노 겐 활성화 제 시장에서 지배적 인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
• 응용 분야별로 시장은 허혈성 뇌졸중, 심근 경색, 폐색전증, 혈전 용해 등으로 세분화됩니다. 이 중 허혈성 뇌졸중 부문은 사람들 사이에서 뇌졸중에 대한 인식이 높아짐에 따라 예측 기간 동안 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
• 지역별 시장 은 북미, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카로 세분화됩니다. 이 중 북미는 조직 플라스미노겐 활성화제의 연구 개발에 대한 투자 및 자금 증가로 인해 예측 기간 동안 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.
• 모든 세분화 중에서 약물 유형 세그먼트는 시장 참여자의 제품 출시 증가로 인해 예측 기간 동안 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다.

글로벌 조직 플라스 미노 겐 활성화 제 시장 - 단면 분석

응용 분야 중 허혈성 뇌졸중 부문은 뇌졸중의 유병률 증가로 인해 유럽 지역에서 지배적 일 것으로 예상됩니다. 예를 들어, Age and Ageing 저널에 따르면 2020년 3월 영국에서 매년 뇌졸중 발생 건수는 60% 증가하고 뇌졸중 생존자 수는 두 배로 증가할 것으로 예상됩니다.

글로벌 조직 플라스미노겐 활성화제 시장: 주요 개발 동향

2021년 7월, 세계적인 제약회사인 베링거인겔하임은 급성호흡곤란증후군(ARDS)이 있는 코로나19 환자를 치료하기 위한 알테플라제 임상 2/3상 TRISTARDS 연구의 일부를 개시할 계획이라고 발표했습니다. 이 약물은 62명의 환자를 대상으로 한 탐색적 오픈 라벨 임상 2b상을 완료한 이 연구의 중간 검토에서 유망한 안전성 및 유효성 프로필을 보여주었습니다.

2021년 5월, 신경과학 약품에 주력하는 제약회사 바이오젠과 임상 단계 생명공학 회사인 TMS는 바이오젠이 임상 단계의 급성 허혈성 뇌졸중 치료제인 TMS-007을 TMS로부터 인수하는 옵션을 행사했다고 발표했습니다. 바이오젠의 TMS-007 인수는 임상 2a상 연구 결과의 호의적인 결과를 바탕으로 이루어졌습니다. TMS-007은 혈전 용해 및 혈전증 부위의 국소 염증 예방과 관련된 독특한 가설적 작용 기전을 가진 저분자 플라스미노겐 활성화제입니다.

2020년 2월, 연구 중심 조직인 릴라이언스 라이프 사이언스 프라이빗 리미티드는 인터페론 베타, 레테플라제, 인간 융모성 성선자극호르몬 등 세 가지 바이오시밀러를 시장에 출시했습니다. 레테플라제는 응급 상황에서 심근경색, 허혈성 뇌졸중, 폐색전증 치료에 사용되는 인간 조직 플라스미노겐 활성화제의 정제된 버전입니다.

글로벌 조직 플라스미노겐 활성화제 시장: 주요 동향

• 파이프라인 제품 수 증가: 급성 허혈성 뇌졸중 치료를위한 파이프 라인 제품의 수가 증가함에 따라 가까운 장래에 글로벌 조직 플라스 미노 겐 활성화 제 시장이 주도 할 것으로 예상됩니다. 2022년 12월, 캐나다의 연구 대학인 캘거리 대학교는 급성 허혈성 뇌졸중 치료를 위해 알테플라제와 테넥테플라제를 비교하는 임상 시험 연구를 완료했습니다. 테넥테플라제는 안전하고 효과적인 것으로 밝혀졌습니다.

글로벌 조직 플라스미노겐 활성화제 시장: 제약

• 임상 시험 종료: 시장 참여자들은 조직 플라스미노겐 활성화제의 임상 시험을 종료하고 있으며, 이는 예측 기간 동안 시장 성장을 방해 할 것으로 예상됩니다. 2023년 7월, 글로벌 헬스케어 회사인 F. 호프만-라 로슈(F. Hoffmann-La Roche AG)는 혈전용해제 테넥테플라제를 급성 허혈성 뇌졸중에 대한 3상 임상시험과 여러 초기 단계 프로젝트에서 제외했다고 발표했습니다. 이러한 중단은 유방암 치료제와 같은 프로젝트에서 일련의 좌절을 겪은 후 후기 단계의 파이프라인을 강화할 필요가 있음을 인정하면서 이루어졌습니다.

이러한 제약을 상쇄하기 위해 주요 업체들은 연구 개발 활동을 강화하기 위한 자금 확보에 집중해야 합니다.

글로벌 조직 플라스미노겐 활성화제 시장 - 주요 업체

글로벌 조직 플라스미노겐 활성화제 시장에서 활동하는 주요 업체로는 F. 호프만-라 로슈 AG, 베링거 인겔하임 GmbH, CHIESI Farmaceutici S.p.A., 젠노바 바이오제약, 애보트 연구소 및 릴라이언스 생명과학 등이 있습니다.

*정의: TPA 조직 플라스미노겐 활성화제는 재조합 조직 플라스미노겐 활성화제(rtPA)로 알려진 재조합 기술을 사용하여 생산됩니다. 특정 rtPA는 테넥테플라제, 알테플라제, 리테플라제입니다. 이러한 효소는 혈전성 뇌졸중 또는 색전성 뇌졸중의 임상 치료에 사용됩니다. tPA는 혈전을 용해하는 약물입니다. 정맥에 투여할 수 있는 혈전 용해제입니다.