종양학 동반진단 시장 크기 및 점유율 분석 - 성장 추세 및 예측 (2026-2033) 분석

Global Oncology Companion 진단 시장 크기 및 예측 - 2026에서 2033

글로벌 종양학 동반자 진단 시장은 성장할 것으로 예상됩니다. 100원 5.47 파운드 2026에서 USD 11.02 파운드 2033년까지 화합물의 연간 성장률을 등록 (CAGR) 10.6%의 2026년부터 2033년까지· 글로벌 종양학 동반자 진단 시장은 글로벌 암 부담 상승과 정밀 치료 선택에 필요한 증가에 의해 상당한 확장을 위해 추진된다.

에 따르면 세계 보건기구 (WHO) 암 2026의 글로벌 상태 보고서, 추정 20.6 만 명이 2024에서 전 세계 암으로 진단되었다, 거의 도달하기 위해 계획 된 새로운 사례의 연간 수와 함께 35 만 2050. 이 확장 환자 인구는 표적 암 치료를 지원하는 생체인식 기반 진단에 대한 수요를 강화할 것으로 예상됩니다.

Global Oncology Companion Diagnostics 시장의 주요 취항지

• 장비 및 시약은 파악하기 위하여 계획됩니다 52.7% 할인 2026년 글로벌 종양학 동반자 진단 시장 점유율을 차지하고 있으며, 북미 전역의 바이오마커 기반 종양학 실험을 위한 규제 통로를 수립했습니다. 미국 FDA는 2024년에 27의 종양학 IVD 허가 중 12명의 동반자 진단 표시를 허가하고, 종양학 치료 결정에 진단 분석실험의 규제 통합을 강화하. 이 설립 된 허가 프레임 워크는 임상 실습에서 종양학 CDx 키트와 시약의 지속적인 채택을 지원합니다.
• Immunohistochemistry (IHC)는 파악하기 위하여 계획됩니다 24.4% 할인 2026년 글로벌 종양학 동반자 진단 시장 점유율을 달성하고, IVDR의 동반자 진단을 위한 지구의 구조화된 규제 기구로 인해 유럽의 지배적인 기술 세그먼트를 만들기. 예를 들어, 유럽 의학기구 (EMA)는 2026 년에 헌신적 인 동반자 진단 절차를 유지하고 중앙 공인 의학과 연결된 자격을 갖춘 진단을위한 EMA 과학적 의견을 찾는 데 필요한 공인 기관입니다. 이 규제 경로는 유럽 종양학 설정에서 IHC 기반 동반자 진단의 지속적인 임상 채택을 지원합니다.
• Breast 암은 보류에 투영 11.6% 할인 2026년 글로벌 종양학 동반자 진단 시장 점유율로 북미 전역의 지배적 인 암 유형 세그먼트를 만들기 위해 바이오 마커 테스트의 규제 통합을 breast 암 치료 경로로 만들었습니다. 미국 FDA의 2026 동반자 진단 기록에는 이 암 유형의 치료 선택에 대한 진단 테스트의 지속적인 규제 확장을 반영하는 여러 모유 암 바이오 마커 표시가 포함되어 있습니다. 이 성장하는 규제 적용은 야기암 관리에서 동반자 진단의 더 넓은 사용을 지원합니다.
• 북미 시장은 예상 점유율을 가진 지배력을 유지 7.7% 할인 2026 년에 성숙한 종양학 진단 규제 생태계와 암 치료 경로로 동반자 진단의 강한 통합에 의해 bolstered. 미국 FDA는 6개의 새로운 동반자 진단 표시 및 9개의 확장 표시를 포함하여 2025년에 vitro 진단 장치에 있는 26의 종양학 허가한, 종양학 진단에 있는 지속적인 규제 활동을 연기합니다.
• 아시아 태평양은 글로벌 종양학 동반자 진단 시장에서 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되며, 예상된 CAGR을 등록 12.9% 할인 2026–2033 동안, 규제 프레임 워크 강화 및 정밀 종양학의 더 넓은 채택에 의해 구동. 예를 들어, 일본 PMDA는 8 월 2026에서 승인 된 동반자 진단 목록을 업데이트했으며 비소세포 폐암의 EGFR mutations에 대한 평가 프레임 워크를 포함하여 약물 중독 CDx 평가를 도입했습니다. 이 규제 확장은 지역 전역의 동반자 진단의 더 넓은 사용을 지원합니다.

증권

왜 장비와 시약은 글로벌 종양학 예방 진단 시장을 지배합니까?

장비 및 시약은 시장 점유율을 보유하기 위해 계획됩니다. 52.7% 할인 2026년, 이러한 소모품은 생체인식, 환자의 stratification 및 치료 선택의 표준 검출을 해결하는 규제 워크플로우를 위해 필수적입니다. 실험을 위해 준비된 prepackaged 장비는 재현성 테스트를 제공합니다. 실험실을 쉽게 임상의 유전 및 단백질 바이오 마커를 감지 할 수 있습니다. 예를 들어, 2 월 2026에서, 미국 식품의약품안전처 (FDA) PD-L1 IHC 22C3 pharm에 대한 동반자 진단 표시 확장 esophageal와 gastroesophageal junction carcinoma에 있는 Dx는, 임상 조정에 있는 시약에 근거한 표준화한 시험을 사용하여 항생제, 그리고 시약 진단을 위한 정통 시험 장비 및 시약을 위한 투약 수요를 지키.

왜 Immunohistochemistry (IHC)는 Oncology Companion 진단 시장에 있는 가장 큰 기술 세그먼트를 대표합니까?

Immunohistochemistry (IHC)는 시장 점유율을 파악하기 위하여 계획됩니다 24.4% 할인 2026년에, 처리 선택에 현재 병리학 workup를 가진 조직에 단백질 biomarkers를 검출하는 속도와 능력 때문에, 그리고 simplicity 및 상호작용. 정교한 데이터 분석의 공간 현지화 및 부족은 다양한 종양 유형의 임상 유틸리티를 허용합니다. 예를 들어, 8 월 2026에서, 미국 식품의약품안전처 (FDA) 승인된 PATHWAY 항-HER-2/neu (4B5)는 zanidatamab 치료를 위해 적당할 것이다 gastroesophageal adenocarcinoma를 가진 환자의 탐지를 위한 동반자 진단 분석실험으로.

Breast Cancer Segment는 Global Oncology Companion Diagnostics 시장을 지배합니다

모유 암 세그먼트는 시장 점유율을 보유하기 위해 계획됩니다. 11.6% 할인 2026년 HER2, ESR1 및 PIK3CA와 관련된 변화에 대한 바이오마커 간접 치료의 광범위한 사용. 표적과 내분비 치료의 성장한 폭은 동반자 진단의 끊임없이 성장한 범위를 necessitates, 이 처리 modalities에 amenable 환자를 식별하기 위하여. 예를 들어, 5 월 2026에서, 미국 식품의약품안전처 (FDA) HER2-positive 초기 단계 모유 암에 대한 승인 된 두 동반자 진단은 trastuzumab deruxtecan에 자격이있는 HER2-positive 환자를 감지합니다.

현재 이벤트와 그 영향

Oncology Companion 진단 시장 역학

시장 드라이버

• 정밀도 종양학의 상승 채택: biomarker-driven treatment 전략의 증가 사용은 가능 암 치료 환자의 분자 특성에 더 밀접하게 대응하기 위해, 동반자 진단을 위한 수요 강화. 예를 들어, 8 월 2026에서 미국 FDA는 selpercatinib에서 혜택을받을 수있는 갑상선 및 간장 갑상선 암 환자의 RET 교체를 식별하는 TruSight Oncology 종합의 목적으로 사용되었습니다. 이 규제 확장은 정밀 종양학 치료 결정에 분자 프로파일링의 성장 통합을 설명하고 동료 진단의 더 넓은 채택을 지원합니다.
• 표적 암 치료의 확장: 표적 치료의 성장 가능성은 필요 증가 동반자 진단 특정 치료에 대한 Biomarker-defined 환자를 식별합니다. 예를 들어, 5 월 2026에서 미국 FDA는 FoundationOne Liquid CDx의 동반자 진단 표시를 확장하여 대상 치료 혜택을받을 수있는 metastatic Castration-resistant 전립선 암 환자의 HRR 유전자 교체를 감지합니다. 이 확장은 표적으로 한 종양학 처리 통로로 생체인식 테스트의 증가 통합을 설명하고 동반자 진단을 위한 수요를 지원합니다.
• biomarker 몬 처리 선택의 성장 사용: 종양학 치료 가이드를 위해 분자 바이오 마커에 대한 증가 의존은 특정 환자 인구를 정확하게 식별 할 수있는 동반자 진단에 대한 필요성을 확장합니다. 예를 들어, 8 월 2026에서 미국 FDA는 갑상선과 갑상선 암의 RET 교체를 감지하기 위해 차세대 침수 종양 패널의 승인 된 사용을 확장하여 대상 치료를위한 환자의 선택을 지원합니다. 이 규제 확장은 정밀 종양학으로 바이오 마커 테스트의 더 넓은 통합을 설명하고 동반자 진단을위한 지속적인 수요를 지원합니다.

Emerging 동향

• 액체 biopsy 기반 동반자 진단을 통해 이동: 액체 biopsy는 순환 종양 DNA를 검출하고 처리 선택과 감시를 지원하는 더 적은 침략적인 접근으로 신중합니다. 시간이 지남에 따라 종양 변화를 캡처하는 능력은 정밀 종양학의 잠재적 역할을 확장하고 있습니다.
• 차세대 sequencing (NGS)의 채택 증가: NGS 기반 동반자 진단은 단일 테스트에서 여러 게놈 변경을 식별 할 수 있기 때문에 견인을 얻고, 더 넓은 바이오 마커 프로파일을 지원하는 것입니다. 이것은 표적 종양학 치료 및 복합 바이오 마커 구동 암에 걸쳐 응용 프로그램을 확장하고 있습니다.
• 진단 해석에 있는 인공 지능의 통합: AI는 더 많은 분자 및 병리 기반 진단과 통합되어 생체 인식 해석, 치료 책임 평가 및 환자의 stratification을 개선합니다. 액체 biopsy와 멀티 omic 데이터와 AI의 융합은 차세대 동반자 진단을 위한 핵심 방향으로 떠납니다.

지역 통찰력

북미는 Oncology Companion 진단을위한 강력한 시장입니까?

북미는 글로벌 종양학 동반자 진단 시장을 선도하고, 예상치 못한 회계 7.7% 할인 2026년, 정교한 종양학 생태계, 강력한 규제 승인 및 투자로 인해. 연구원, 진단 개발자 및 clinicians 사이의 건강 제공자 및 상호 운용성 중 개인화 된 종양학의 채택을위한 정부 노력은 동료 진단을 신속하게 통합하는 데 도움이됩니다.

예를 들어, 미국 국립 보건 연구소 (NIH) 모든 연구 프로그램은 clinicians, investigators 및 기술 및 genomics 파트너와 전자 건강 기록 및 genomics 정보를 통해 의학, 예방, 진단 및 치료의 개인화를 촉진하기 위해 결합합니다. 또한, 설립 된 규제 환경 및 reimbursement 풍경은 치료 선택 경로에서 바이오 마커 테스트에 대한 수요를 지원합니다.

왜 Asia Pacific Oncology Companion 진단 시장 전시회 높은 성장입니까?

아시아 태평양은 글로벌 종양학 동반자 진단 시장에서 가장 빠르게 성장할 것으로 예상되며, 예상된 CAGR을 등록 12.9% 할인 2026–2033 중. 지역은 계정으로 계획됩니다. 24.1% 할인 2026년 글로벌 시장의 글로벌 시장은 암 부담을 증가시키고, 의료의 폭발과 높은 수준의 바이오마커 테스트를 위한 광범위한 기초가 되었습니다. 중국, 인도, 일본 및 대한민국과 같은 국가 내에서 바이오 기술 개발과 혁신을 촉진하는 정부의 개혁과 노력은 유익한 시장을 가진 기업을 제공합니다.

예를 들어, 2 월 2026에서 인도 정부는 GenomeIndia, BioE3 정책을 강조하고 Genomics, Precision Diagnostics, 정밀 바이오 치료 및 맞춤형 의학 및 표적 치료제를 개발하여 인도의 생태계를 강화하여 정밀 바이오 치료 효과를 향상시킵니다. (출처: 공지사항) 게다가, 분자 진단의 증가 채택 및 개인화한 처리의 강화한 인식은 지역에 있는 테스트 시장 기초를 확장합니다.

글로벌 Oncology Companion Diagnostics 시장 전망

왜 미국 선도 혁신과 Oncology Companion Diagnostics 시장에서 채택?

미국은 혁신 및 사용의 파괴자에 있으며, 개발 및 종양 약물 선택과 긴밀한 연결 동반자 진단을 제공하는 잘 설립 된 규제 패러다임. 미국 FDA의 정밀 종양학 프로그램은 약물, 생물 공학 및 진단에 대한 규제 과학을 정렬하여 동반자가 진단 패러다임이 공동 개발 및 동반자 진단 라벨링을 확장 할 수 있습니다. 이 많은 미국 FDA 승인 동반자 진단 genomic 및 단백질 기반 바이오 마커는 미국에서 광범위한 임상 사용을 촉진

일본 Oncology Companion Diagnostics 시장의 호기성 시장은?

일본은 국가의 고급 규제 시스템 및 암 치료의 게놈 약의 성장 사용 때문에 종양 동반자 진단을위한 매우 유망한 시장을 가지고 있습니다. 제약 및 의료 기기기구 (PMDA)는 동반자 진단 승인을 위해 헌신적 인 통로를 가지고 있으며, 이미 비 작은 세포 폐암에 대한 EGFR mutation 테스트와 같은 마약 보조 진단을 커버하는 시스템을 확장했습니다. 또한, 국가는 유능하게 승진 게놈 약이고 암 게놈 분석, 게놈 약 발견 및 정밀 의학의 임상 응용 프로그램에 관련된 일부 정부 지원 게놈 암 프로젝트를 수행.

중국 Oncology Companion Diagnostics 시장의 주요 성장 허브로 이수?

중국은 암 유전자 검사를 해소하고 표적 치료 경로에 바이오 마커 테스트를 가져오는 중국의 정부에 의해 착수하는 oncology 동반자 진단 시장에서 상당한 성장 잠재력을 얻고 있습니다. 중국의 국가 보건위원회는 특정 표적 치료의 사용 이전에 유전 테스트가 라벨, 또는 임상 가이드라인에 표시되었으므로 동반자 진단의 활용을 강화합니다. 또한, 국가의 정부는 게놈 기술, 분자 진단 및 표적 치료에 관한 다양한 이니셔티브와 함께 앞서 정밀 의학을 이동하는 활성 역할을한다.

왜 독일은 유럽 종양학 Companion 진단 시장입니까?

독일은 유럽 Oncology Companion 진단을 지도합니다 국내 genomDE 전략에 의해 손상되는 종양학 치료에 게놈 약의 그것의 순서로 인해 시장. gov-supported genomic sequencing 방법 섹션 64e SGB V에서 구현하는 oncological 질병 과정 및 표준화 된 게놈 진단 및 최적화 된 종양 기반 치료 선택, 독일의 동반자 진단의 바이오 마커 직접 치료 및 사용에 대한 임상 준비를 강화.

Oncology Companion Diagnostics Market은 인도에서 개발 중입니까?

인도는 여러 정부 지원 genomics 및 진단 개발 이니셔티브로 인해 신흥 종양 동반자 진단 시장입니다. 정부는 National Biopharma Mission (Innovate in India) 프로그램을 후원하여 진단, 장치 및 생물 치료의 개발을 촉진합니다. 그것은 정부, 산업과 academia를 연결하여 복잡성 정밀 진단 및 바이오 마커 구동 종양학의 생태계를 만드는.

U.S. FDA 승인 종양 진단 암 유형 및 기술

차세대 sequencing (NGS) 기반 동반자 진단의 성장은 종양 동반자 진단 시장에서 새로운 성장 기회를 창출하는 방법?

NGS 플랫폼의 다양성을 증가하여 여러 mutations 및 복사 번호 변형을 테스트 당 mutations 및 fusions의 스위트와 함께 검출하여 가장 큰 환자 인구의 stratification과 완벽한 게놈 분석을위한 유망한 기회를 제공합니다. NGS에 의해 구동되는 Companion 진단은 단일 바이오 마커의 의존도를 보완하고 감소시키기 위한 잠재력을 가지고 있으며 여러 종양 유형과 대상 에이전트를 통해 치료 선택을 촉진 할 수 있습니다. 예를 들어, 7 월 2025에서, 미국 식품의약품안전처 (FDA) Oncomine Dx Express Test, 42 유전자, 10 유전자 CNV 및 18 유전자 융합 또는 결합 변형을 진단하는 NGS 기반 종양 패널을 승인했습니다. 제안된 연장은 임상 배려에 있는 다중화 NGS의 중요성을 나타내고 넓은 동반자 진단의 증가된 이용을 위한 기회를 제안합니다.

시장 선수, 키 개발 및 경쟁 지능

주요 개발

• 9 월 4, 2026, Guardant 건강, Inc. Guardant360 CDx를 위한 미국 FDA 승인은 캠izestrant를 위한 자격이 된 진보된 야후암 환자에 있는 ESR1 mutations를 확인하기 위하여 동반자 진단으로 받았습니다. 승인은 액체 biopsy 및 Next-Generation Sequencing (NGS) 기반 동반자 진단의 사용을 확장합니다.
• 7월 2026일 (주)네오Genomics. PTEN IHC CDx 출시, 첫 번째 FDA 승인 immunohistochemistry (IHC) 전립선 adenocarcinoma에 대 한 동반자 진단. 테스트는 TRUQAP (capivasertib)에 자격이 될 환자의 PTEN 단백질 손실을 식별합니다. 발사는 전립선암에 있는 IHC 근거한 동반자 진단의 신청을 확장하고 biomarker 가이드한 처리 선택을 지원합니다.
• 4월 2026일 프로젝트 Agilent Technologies PD-L1 IHC 22C3 pharm의 전국적 가용성 발표 KEYTRUDA 자격이 될 수 있는 백금성 난소암 환자를 식별하는 Dx. 확장은 IHC 기반 동반자 진단을 사용하여 난소암의 생체인식 치료 선택을 강화합니다.

공급 업체

글로벌 종양학 동반자 진단 시장은 분자 프로파일링, 바이오 마커 식별, 타겟 치료 및 동반자 진단 응용 프로그램의 규제 확장에 의해 형성 된 시장 역동적 인 경쟁력입니다. 시장 참가자들은 다양한 암 유형에 걸쳐 바이오마커 적용, 테스트 효율 향상 및 치료 선택에 중점을 둡니다. 핵심 초점 지역은 포함합니다

• Next-Generation Sequencing (NGS)을 통한 멀티 바이오 마커 테스트 확장
• immunohistochemistry 기반 동반자 진단 개발
• 액체 biopsy 및 순환 종양 DNA 기반 동반자 진단의 전진
• Biomarker 해석을위한 인공 지능 및 디지털 병리 통합
• 규제 그룹 라벨 프레임 워크를 통해 여러 종양학 치료에 걸쳐 동반자 진단 응용 프로그램의 확장
• genomic, molecular 및 pathology 기반의 테스트를 결합한 통합 진단 플랫폼 개발

Oncology Companion 진단 시장 보고서 Scope

분석 Opinion (전문 Opinion)

• 앞으로 몇 년 동안 글로벌 종양학 동반자 진단 시장은 차세대 Sequencing, Liquid biopsy 및 통합 분자 프로파일링과 함께 더 포괄적 인 멀티 바이오 마커 테스트로 이동할 것으로 예상됩니다. Companion 진단은 독립 진단 제품으로 개발되기 보다는 오히려 약 발달과 더 밀접하게 통합될 가능성이 있습니다. 업계는 더 확장 가능한 시장 기회를 만들기 위해 동일한 바이오 마커를 대상으로 여러 치료사에서 진단의 더 넓은 사용을 볼 수 있어야 합니다.
• 최대 기회는 미국에서 표적 치료 선택을 위한 차세대 sequencing 내의 foreseen입니다. 이 조합은 NGS가 단일 워크플로우에서 여러 행동 가능한 바이오마스터를 평가할 수 있기 때문에 가장 큰 잠재력을 제공합니다. 미국은 성숙한 정밀 종양학 생태계와 동반자 진단을위한 설립 된 규제 경로가 있습니다. 이 기회는 액체 biopsy 근거한 테스트를 최소로 침략적인 분자 프로파일링 더 임상적으로 유용하게 증가해야 합니다.
• 경쟁 이점을 얻기 위하여, 시장 선수는 광대한 생물 마커 플랫폼, 빠른 반환 시간 및 단일 생물 마커 시험에 좁은 집중 보다는 오히려 가동 가능한 진단 표시를 전진해야 합니다. 치료 발달 도중 약제 개발자를 가진 조기 조정은 NGS, 액체 biopsy, bioinformatics 및 임상 증거 발생에 있는 기능을 건설하고 있는 동안 동반자 진단 포지셔닝을, 안전하게 도울 수 있습니다. FDA의 프레임 워크는 이미 과학적으로 적합한 CO 개발 및 더 넓은 그룹 라벨링을 지원합니다.

시장 Segmentation

• 제품 및 서비스 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2021 - 2033)
  • 키트 및 시약
  • 제품정보
  • 제품정보
• 기술 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2021 - 2033)
  • Immunohistochemistry (IHC)
  • 차세대 Sequencing (NGS)
  • 폴리머 체인 반응 (PCR)
  • Situ Hybridization (한국어)
  • 기타 기술
• 암 유형 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2021 - 2033)
  • Breast 암
  • 폐암
  • 색상 암
  • 전립선 암
  • 이름 *
• 최종 사용자 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2021 - 2033)
  • 병원 및 암 센터
  • 진단 Laboratories
  • 제약 및 생명 공학 회사
  • 연구기관
  • 이름 *
• 지역 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2021 - 2033)
  • 북아메리카
    • 미국
    • 한국어
  • 라틴 아메리카
    • 인기 카테고리
    • 아르헨티나
    • 주요 시장
    • 라틴 아메리카의 나머지
  • 유럽 연합 (EU)
    • 한국어
    • 미국
    • 이름 *
    • 한국어
    • 담당자: Mr. Li
    • 러시아
    • 유럽의 나머지
  • 아시아 태평양
    • 중국 중국
    • 주요 특징
    • 일본국
    • 담당자: Ms.
    • 대한민국
    • 사이트맵
    • 아시아 태평양
  • 중동
    • GCC 소개 국가 *
    • 한국어
    • 중동의 나머지
  • 주요 특징
    • 대한민국
    • 북한
    • 대한민국

이름 *

1차 연구 인터뷰

• Biomarker 기반 암 치료 선택 및 환자 관리에 관련된 의료 종양 전문
• genomic profiling 및 조직 기반 바이오 마커 테스트에 관련된 분자 병리학
• 실험실 감독 oncology 분자 진단 워크플로우
• 정밀 종양학 및 동반자 진단 임상시험 실시
• 표적 치료 및 동반자 진단 공동 개발과 관련된 제약 및 생명 공학 전문가
• 동반자 진단 개발, 검증, 규제 제출 및 상용화에 관련된 진단 산업 전문가

회사연혁

• 표적치료, 면역치료, 바이오마커 구동 암치료 개발
• Companion 진단 개발자와 oncology 테스트 플랫폼을 개발하는 vitro 진단 제조업체
• 병원, 암 센터 및 치료 선택을위한 바이오 마커 테스트를 사용하여 종양 클리닉
• Genomic 및 biomarker 테스트를 수행하는 진단 및 분자 병리 실험실
• 임상연구기관 및 종양학 임상시험 실시
• Biomarker Test 및 Targeted therapies의 적용과 관련된 의료용 급여 및 재투자 조직
• 끝 사용 분야
  • 병원 및 암 센터
  • 진단 Laboratories
  • 제약 및 생명 공학 회사 소개
  • 연구기관
• 규제 및 건강 Bodies
  • 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA) - 동반자 진단, 종양 진단, 바이오 마커 테스트 및 규제 지침
  • 유럽 의학기구 (EMA) - 동반자 진단 상담, 과학적 의견 및 Vitro 진단 규정 요구 사항
  • 제약 및 의료 기기 기관 (PMDA), 일본 – 동반자 진단 검토, 승인 및 규제 정보
  • 국립 암 연구소 (NCI), 미국 – 정밀 종양학, 암 바이오 마커, 진단 연구 및 임상 연구
  • 세계 보건기구 (WHO) - 글로벌 암 부담, 암 통제 프로그램 및 건강 시스템 정보
  • 암 연구 국제기구 (IARC) - 글로벌 암 발현, 사망, 및 대뇌 통계

데이터베이스

• ClinicalTrials.gov – 종양학 임상 시험, 개입, 후원, 연구 상태 및 결과
• FDA 인증 공인 Companion 진단 장치의 목록 - 공인 동반자 진단, 바이오 마커 및 관련 치료
• NCI 임상 시험 검색 - 암 치료, 바이오 마커 및 정밀 - 의학 임상 연구
• 유럽 연합 임상 시험 정보 시스템 (CTIS) - 유럽 연합 (EU)과 유럽 경제 지역에서 조사 된 의약품의 임상 시험
• NCI Genomic Data Commons – 암 게놈, 분자 및 임상 데이터 세트
• IARC Global Cancer Observatory (GLOBOCAN) - 국제암 발병률 및 사망률

학회소개

• 임상 종양학 저널 – 임상 종양학, 바이오마커, 정밀 의학 및 치료 연구
• 임상 암 연구 - 번역 종양학, 바이오 마커, 표적 치료 및 동반자 진단
• 분자 진단 저널 – 분자 진단, 바이오 마커 테스트 및 진단 기술
• 암 디스커버리 – 암 genomics, 분자 종양학 및 신흥 치료법
• 자연 리뷰 암 - 암 생물학, 분자 프로파일링, 정밀 종양학 및 치료 개발
• Lancet 종양학 - 임상 암 연구, 종양학 진단 및 치료 개발

회사연혁

• 미국 임상 종양학 협회 (ASCO) - 임상 종양학, 바이오 마커, 정밀 의학 및 치료 지침
• 분자 병리 협회 (AMP) - 분자 진단, 게놈 테스트 및 바이오 마커 해석
• 유럽 의학 종양학 협회 (ESMO) - 종양학 연구, 바이오 마커, 정밀 의학 및 임상 실습
• 미국 병리학 대학 (CAP) - 병리학, 실험실 테스트 및 바이오 마커 테스트 표준
• 미국 암 연구 협회 (AACR) - 암 연구, 분자 종양학, 바이오 마커 및 치료 개발
• 맞춤 의학 연합 (PMC) - 정밀 의학, 바이오 마커 구동 의료, 및 진단 개발

공공 도메인 소스

• U.S. Food and Drug Administration (FDA) - 공인 동반자 진단, 종양학 진단 규정 및 바이오 마커 지침
• 국립 암 연구소 (NCI) - 암 진단, 바이오 마커, 정밀 종양학, 임상 연구 및 치료 정보
• 감시, Epidemiology 및 End Results (SEER) 프로그램 – 미국 암 발현, 사망, 생존 및 인구 통계
• 세계 보건기구 (WHO) - 글로벌 암 부담, 암 통제 및 의료 시스템 정보
• 암 연구 국제기구 (IARC) - 글로벌 암 통계 및 간염 데이터
• 유럽 의학기구 (EMA) - 유럽 동반자 진단 및 종양 규제 정보

공급 업체

• 사이트맵 Data Analytics 도구
• 보조 CMI 지난 10 년간의 정보의 이전 저장소.