지중해빈혈 시장 크기 및 점유율 분석 - 성장 추세 및 예측 (2025 - 2032) 분석

세계 지중해빈혈 시장 규모 및 예측 – 2025년부터 2032년까지

세계 지중해빈혈 시장은 2025년에 미화 9억 8,950만 달러로 평가되며 2032년까지 미화 1,68480만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2025년부터 2025년까지 연평균 성장률(CAGR) 7.9%을 보일 것으로 예상됩니다. 2032. 이러한 상당한 성장은 인식 제고, 치료 옵션의 발전, 전 세계적으로 지중해빈혈 유병률 증가를 반영하여 선진국과 신흥 시장 모두에서 효과적인 관리 및 치료 솔루션에 대한 수요를 촉진합니다.

글로벌 지중해빈혈 시장의 주요 시사점

• 알파 지중해빈혈은 2025년 시장 점유율 50.1 %를 차지하며 글로벌 지중해빈혈 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
• 치료 유형 측면에서는 수혈 치료 부문이 지배적인 접근 방식으로 2025년 시장 점유율의 24.5 %를 차지할 것으로 예상됩니다.
• 병원 및 진료소 부문은 2025년 시장 점유율의 35.2 %를 차지하며 가장 큰 최종 사용자 부문을 대표할 것으로 예상됩니다.
• 북미는 2025년에 41.1 %의 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양은 2025년에 24.3%의 시장 점유율로 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.

시장 개요

현재 시장 추세는 단지 증상 완화가 아닌 치료법 제공을 목표로 하는 세포 및 유전자 치료법과 맞춤형 의학의 연구 및 개발에 중점을 두고 있음을 나타냅니다. 또한 진단 개선을 위한 투자 증가, 비침습적 산전 검사 도입, 제약 회사와 의료 서비스 제공업체 간의 전략적 협력이 경쟁 환경을 형성하고 있습니다. 증가하는 정부 이니셔티브와 인식 캠페인은 더 나은 질병 관리에 더욱 기여하고 전 세계적으로 시장 침투력을 확대합니다.

현재 이벤트와 그 영향

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Thalassemia 시장 통찰력, 유형별 - 알파 Thalassemia Genetic Prevalence 및 Diagnostic Advancements에 대한 시장의 가장 높은 주식을 기부하십시오.

Alpha thalassemia은 주로 동남 아시아, 지중해 및 아프리카와 같은 지역에서 50.1%의 점유율을 가진 다양한 인구에 있는 그것의 더 높은 prevalence에 의해 구동되는 유형에 의하여 세계적인 thalassemia 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 이 유전적 장애는 알파 글로빈 유전자의 mutations 또는 deletions에서 발생, 편향성 또는 absent 알파 글로빈 사슬 생산에 지도.

몇몇 요인은 이 세그먼트의 성장을 연료합니다. 우선, 높은 수준의 국가의 인식과 유전 심사 프로그램은 알파 thalassemia 사례의 조기 식별과 더 나은 관리를 가능하게했습니다. Genetic Counseling 및 prenatal 진단은 조기 개입 전략을 촉진하고 의료 인프라 및 전문 치료에 필요한 밀어줍니다.

Thalassemia Market Insights, 치료 유형 - 혈액 주입 치료는 Anemia 및 Improving 환자 Outcomes의 긴요한 역할에 의해 추진된 처리 세그먼트를 지도합니다

전 세계 thalassemia 시장의 치료 유형 세그먼트 안에, 혈액 transfusion 치료는 2025년에 24.5%를 가진 가장 큰 몫을 붙들 것으로 예상됩니다, 특히 질병의 가혹한 모양에 온건한 환자의 관리에 있는 그것의 근본적인 역할 때문에. 혈당 환자가 앓고있는 만성 빈혈을 완화하는 건강한 붉은 혈액 세포를 보충하는 것이 중요합니다.

YolTech는 1 월 2025에서 YOLT-204에 대한 임상 시험의 출시를 발표했다, transfusion-dependent beta-thalassemia을 치료하는 목표로 비보 유전자 편집 요법의 소설. 이 최첨단 치료는 유전자 편집 도구를 사용하여 질병의 뿌리 원인을 대상으로 환자를위한 유망한 치료 옵션을 제공합니다.

Thalassemia 시장 통찰력, End User - 병원 및 클리닉은 통합 환자 관리 및 특수 치료 능력으로 End User Segment Driven을 지배합니다.

병원 및 진료소는 글로벌 thalassemia 시장에서 주요 최종 사용자이며, 2025 년 예상 35.2%로 가장 높은 점유율을 차지하고 있으며, thalassemia 환자에게 종합적인 치료를 제공하기 위해 중앙 역할을합니다. 이 의료 설정은 진단, 일반 혈액 주입, 철 킬레이트 요법 관리, 합병 모니터링 및 1 개의 지붕 아래 모든 지원 서비스에 액세스 할 수있는 통합 접근 방식을 제공합니다.

병원 및 클리닉의 서비스 통합은 시장 선호도를 구동하는 주요 장점을 제공합니다. 첫 번째, 그들의 멀티 디펜서 팀은 hematologists, pediatricians, 유전 상담원 및 간호 직원은 thalassemia 환자의 복잡한 필요에 맞게 조정 관리 활성화.

Thalassemia를 위한 Reimbursement 정책 제품정보

• Cooley의 Anemia Foundation (CAF)는 Thalassemia 환자의 재정 부담을 완화하기위한 여행 지원 프로그램을 도입했습니다. 이 프로그램은 주요 치료 센터에 대한 특별 치료 평가 또는 특별 치료가 필요한 환자에게 최대 USD 500을 제공합니다. USD 30,000의 연간 할당으로, 원조는 첫번째로에 제안됩니다, 첫번째로 보존된 기초는, 더 많은 환자가 여행 경비에 의해 끊긴 없이 긴요한 배려에 접근할 수 있다는 것을 보증합니다.
• 인도에서 정부는 National Health Mission (NHM)과 같은 이니셔티브를 통해 Thalassemia를 적극적으로 해결했습니다. 2025년 3월 현재 USD 15.8 백만 명이 Thalassemia를 위해 상영되었고, 50,462명의 캐리어와 5,037명의 환자를 식별했습니다. Alongside 예방 노력, 정부는 Thalassemia Bal Sewa Yojana (TBSY)를 통해 치료 액세스를 지원하며 최대 Rs. 10 lakh (대략 USD 12,000)을 제공합니다. 이 정책은 중요한 치료가 필요한 사람들에게 더 접근 할 수 있다는 것을 보증합니다. 인도의 thalassemia 치료를 더욱 강화하십시오.

지역 통찰력

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북아메리카 Thalassemia 가격표 분석 및 동향

북미에서는 전 세계 thalassemia 시장의 지배는 2025 년, 광범위한 정부 자금 지원 및 희귀 유전 장애의 연구 및 치료를 지원하는 강력한 규제 프레임 워크에서 41.1%의 예상 점유율을 가진 고도의 의료 인프라에 의해 구동됩니다. 유전자 치료 및 혈액 장애 치료 전문 제약 회사 및 생명 공학 회사의 존재는 강력한 시장 생태계를 만듭니다.

또한, 미국과 캐나다의 유능한 공공 보건 정책 및 심사 프로그램은 조기 진단과 포괄적인 관리, 시장 수요 강화. Novartis, Bluebird Bio 및 Pfizer와 같은 주목할만한 회사는 유전자 치료 혁신을 촉진하고 새로운 제약 옵션을 제공함으로써 지역 최고의 위치를 통합했습니다.

아시아 태평양 Thalassemia 가격표 분석 및 동향

아시아 태평양은 thalassemia 시장에서 가장 빠른 성장을 전시 할 것으로 예상되며, 2025 년에 24.3%의 점유율을 가진 thalassemia 환자의 높은 prevalence에 따르면 인식을 높이고 의료 인프라를 개선합니다. 인도, 중국, 동남 아시아 국가와 같은 국가는 적극적으로 유전 상영 프로그램 확장 및 고급 치료 옵션에 액세스.

예를 들어, 7 월 20, 2024, CorrectSequence Therapeutics (Correctseq)는 CS-101, 기본 편집 요법을 사용하여 Laos의 transfusion-dependent β-thalassemia와 최초의 해외 환자를 치료했습니다. 환자는 2 달 이상에 transfusion-free, 안정되어 있는 hemoglobin 수준과 더불어, 아시아 태평양을 위한 유전자 치료에 있는 돌파구를 표시하.

글로벌 Thalassemia 주요 국가를 위한 시장 전망

미국 Thalassemia 시장 분석 및 동향

미국 thalassemia 시장은 유전 연구와 개인화 된 의약품에 중점을 둔 성숙한 의료 시스템에서 혜택을 제공합니다. bluebird bio와 같은 주요 회사는 beta-thalassemia를 위해 특별히 유전자 편집 therapies를 개척했습니다, 혁신 및 치료 접근. 포괄적인 보험 적용 및 정부 지원 정책은 환자가 고급하지만 비용이 많이 드는 치료, thalassemia 관리에서 국가의 경쟁력을 유지.

9 월 2025, UCLA 과학자, 유전자 치료 전문가에 의해 주도, Donald Kohn, 알파 thalassemia 주요에 대 한 잠재적 치료, 심각한 혈액 질환. 이 획기적인 연구, Cell Reports Medicine에 대한 자세한 내용은 평생 혈액 transfusions 및 관련 합병증을 제거하는 것을 목표로합니다. 치료는 환자의 자신의 혈액 줄기 세포를 수집하고, 누락 된 알파 글로빈 유전자를 추가하고 환자에게 올바른 세포를 돌려줍니다.

인도 Thalassemia 시장 분석 및 동향

인도 thalassemia 시장은 조기 탐지 및 예방을 목표로하는 높은 prevalence 및 정부 중심의 인식 프로그램에 의해 형성됩니다. 진단 실험실과 공중 건강 개입의 확장 네트워크는 성장, Natco Pharma 초점과 같은 기업은 큰 환자 기초를 위한 비용 효과적인 처리 선택권을 일으키기에. 민간 부문 참여는 증가, 치료 가용성을 향상시키기 위해 forged 파트너십.

6 월 2025에서 인도 의학 연구위원회 (ICMR)는 드물게 혈액 유형으로 환자를 지원하기 위해 국가의 최초의 국가 드물게 혈액 도우미 레지스트리를 시작으로, 특히 thalassemia 및 질병 세포 질환에서 고통. 이 이니셔티브는 뭄바이의 Immunohaematology (NIIH) 국립 연구소 (National Institute of Immunohaematology)에 의해 개발되었으며 e-Raktakosh 플랫폼과 통합되어 희귀 한 혈액 유형에 액세스하고 혈액 은행의 효율성을 향상시킵니다.

중국 Thalassemia 시장 분석 및 동향

중국은 유전 장애 관리의 실질적인 환자 인구 및 정부 투자로 인해 아시아 태평양 thalassemia 시장을 선도하는 것을 계속합니다. 의료 개혁은 새로운 치료에 대한 접근성을 촉진하고 베이징 Tide Pharmaceutical과 같은 기업은 혁신적인 약물 후보를 개발하고 있습니다. 국제 협력은 기술 교환을 가능하게하며, 공공 보건 캠페인은 인식과 심사를 향상시킵니다.

6 월 2025에서 심한 β-thalassemia와 19 세 환자는 Nansha Hospital, Guangzhou First Municipal People's Hospital에서 세포 및 유전자 치료를 통해 성공적으로 치료되기 위해 중국의 최초의 사람이되었습니다. 환자, 청두에서 Xiao Zhi는 어린 시절부터 심한 자궁 출혈을 앓고 일반 혈액 주입을 요구했습니다.

미국 Thalassemia 시장 분석 및 추세

미국 thalassemia 시장은 thalassemia 환자를 위한 강한 NHS 지원을 가진 통합 의료 시스템에 thrives. Novartis 및 Pfizer를 포함한 Prominent 제약 회사는 강력한 임상 시험 활동 및 희귀 질환에 대한 정부 기금 지원 고급 약리학 솔루션을 제공합니다. 맞춤형 치료 및 유전 상담 서비스에 대한 전략적 초점은 환자의 결과를 향상시킵니다.

8월 2024일, 미국 국립 보건원 (National Institute for Health and Care Excellence)은 NHS에 transfusion-dependent beta-thalassemia (TDT) 치료에 대한 exagamglogene autotemcel (Casgevy)의 사용을 승인했습니다. 이 CRISPR/Cas9 유전자 편집 치료, Vertex Pharmaceuticals에 의해 개발, 태아 hemoglobin 생산을 증가시키기 위해 환자의 혈액 줄기 세포를 편집하여 작동, 두드러지게 감소 또는 혼란에 대한 필요 제거.

시장 선수, 키 개발 및 경쟁 지능

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주요 개발

• 인도는 2025년 8월 2025년, 인도는 전 세계적으로 유해한 아이들의 높은 숫자로 인해 전 세계 Thalassemia 자본으로 불립니다. 인도 (FOGSI) 및 Veha Foundation의 Obstetric 및 Gynaecological Societies의 연맹에 의해 주도 된 이니셔티브는 스크린을 목표로하고 일찍 상태를 예방하고 정보를 알리는 결정을 내릴 위험이 있습니다.
• 8월 2025일 Agios 제약 사우디 식품 및 약국 (SFDA)은 비 투여 의존성 및 transfusion-dependent alpha 또는 beta-thalassemia를 가진 성인 환자의 처리를 위해 PYRUKYND (mitapivat)를 승인했습니다. 이것은 PYRUKYND에 대한 첫 번째 규제 승인을 표합니다.
• 4 월 2025에서 Fortis Healthcare는 인도에서 2035 년까지 인도의 thalassemia를 제거하기위한 전국적 이니셔티브를 시작했습니다. 이동은 Red Run에서 End Thalassemia, Gurugram의 공공 인식 이벤트로 2,500 참가자를 넘는 것을 보았습니다. 배우 Jackie Shroff에 의해 지원되는 임무는 인식을 높이고 조기 심사를 촉진하고 유전 상담 및 치료에 대한 액세스를 향상시킵니다.
• 2월 2025일 채용 정보 업데이트 된 Devyser Thalassemia v2 출시, 차세대 sequencing (NGS) 솔루션은 thalassemia에 대한 유전 테스트를 단순화하도록 설계되었습니다. 개량된 분석실험은 구조상 변종, 간소화된 워크플로우를 검출하고, 최소한의 손에 시간으로 급속하고, 포괄적인 결과를 제공합니다.

글로벌 Thalassemia에 의해 따르는 최고 전략 시장 선수

• 자신의 위치를 설립 한 시장 리더는 연구 및 개발 (R & D)에 많은 돈을 소비하므로 고품질의 치료 용품 및 고급 진단 장비를 생산할 수 있습니다. 최첨단 기술에 대한 그들의 약속은 기술 리드를 유지뿐만 아니라 thalassemia 관리의 복잡한 필요성을 효율적으로 제공합니다. 시장의 핵심 포지션을 보유한 기업은 기존 장비 제조업체(OEM) 및 바이오 제약 회사들과 전략적 파트너십을 맺고 제품 개발을 가속화합니다.
  • 2월 2025일, 생명 공학 회사, 에타스 의학, 그것은 그것의 조사 CRISPR 유전자 편집 된 세포 약, Reni-Cel로 수행되었다, 이는 transfusion-dependent beta-thalassemia 치료에 좋은 결과를 보여주었다. 연구에 따르면 치료가 성공적이었고 더 많은 hemoglobin이 생산되었으며 환자의 혼란 의존도가 크게 감소했습니다.

• thalassemia 시장의 중간 수준 회사는 그러나 경제적인 해결책을 제공하기 위하여 유화해서 다른 그러나 동등한 전략적인 방법에 있는 그들의 사업에 관하여 갑니다. 회사의 주요 목적은 제품의 품질과 가격에서 가장 많은 것을 얻을 것이다, 따라서, 그들은 제한된 의료 예산이 있는 개발 지구에서 주로 있는 가격 과민한 소비자를 표적으로 하고 있습니다. 중간 수준의 플레이어의 시장 위치는 기술 제공 업체, 계약 제조업체 또는 지역 유통 업체와 일반 파트너십을 통해 강화됩니다.
  • thalassemia 시장에서 중간 수준의 플레이어 중 하나는 Biorasi이며, 계약 제조업체와 협력하여 유전자 치료에 대한 저비용 임상 시험 관리 서비스를 제공하고 있습니다.

• 글로벌 thalassemia 시장의 소규모 참가자들은 우수한 제품 특성과 혁신에 집중하여 시장에서 그들의 위치를 유지하고 그들의 더 큰 경쟁에서 출발을 설정하는 혁신에 초점을 맞추고 있습니다. 게다가, 그들은 관련 비용을 감당할 수 있습니다, 그러나, 그들은 항상 시장에 있는 가장자리를 얻는 차세대 sequencing 혁신적인 약 납품 체계와 같은 최신 기술을 위해 갑니다.
  • 소규모 플레이어 중 하나 인 Imara, Inc.는 질병 및 thalassemia을위한 혁신적인 치료 개발에 집중하는 바이오 제약 회사입니다.

시장 보고서 Scope

Thalassemia의 시장 보고서 적용

Thalassemia의 시장 역학

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Thalassemia의 시장 드라이버 - 높은 Burden 지역에서 Thalassemia의 Prevalence 증가

동남 아시아, 지중해, 중동에서 전 세계적으로 thalassemia의 증가 발생률은 세계 thalassemia 시장을 구동하는 주요 요인 중 하나입니다. 이 지역의 영향을받는 인구는 유전 취약점, 지식 부족 및 충분한 예방 조치, 예를 들어, 캐리어 심사 및 유전 상담에 의한 증가에 있습니다. 이 지역 사회의 thalassemia 주요 및 중간의 일정한 발생은 진단 해결책, 치료 개입 및 환자 관리 프로그램을 종합하고 지속하는 필요로 합니다.

11 월 2023에서 BGI Genomics는 Thalassemia Awareness Report의 2023 Global State를 발표했습니다. 글로벌 인구의 5.2%가 매년 심한 hemoglobinopathies와 함께 태어난 300,000 ~ 400,000 명의 어린이에게 납치되었습니다. 이 보고서는 지중해, 아프리카, 중동, 동남 아시아 및 남 중국과 같은 지구에서 동등하다는 것을 강조합니다. 또한, 7 월 2022에서, 부회장 M. Venkaiah Naidu는 인도에서 사소한 짐, 10,000 ~ 15,000 명의 아기가 매년 조건으로 태어났습니다.

Thalassemia Market Opportunity - 차세대 유전자 편집 및 세포 치료의 개발

글로벌 thalassemia 시장은 차세대 유전자 편집 및 세포 치료의 개발 결과로 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 혈전 및 철 킬레이트 요법과 같은 혈전증에 대한 기존 치료 옵션은 완화 증상을 목표로하지만, 그로 인해 질병을 치료하지 않고 새로운 효과적인 치료 솔루션을 찾는 것이 더 중요합니다. CRISPR-Cas9 및 기타 유전자 편집 플랫폼과 같은 개발되는 새로운 기술은 thalassemia를 일으키는 유전적 mutations를 정확하게 수정하여 업계를 변화시킵니다. 여기에 개발되고있는 새로운 치료는 환자를 치료하기 위해 약속 한 것입니다. 따라서 환자의 삶의 질은 크게 향상 될 수 있으며 만성 관리 부담은 평생 동안 0으로 감소했습니다.

9 월 2025에서 Vertex Pharmaceuticals는 이탈리아의 약국 (AIFA)과 CASGEVY의 첫 번째 CRISPR / Cas9 유전자 치료에 대한 재투자 계약을 발표했습니다. transfusion-dependent beta thalassemia (TDT) 및 심각한 질병 (SCD) 환자 12 이상. 이탈리아, 유럽에서 가장 큰 TDT 인구와 함께,이 변형 치료 제공에 몇 가지 국가를 가입, 이는 감소 또는 eliminating 혈액 transfusions 및 VOCs 방지에 약속을 표시.

분석 Opinion (전문 Opinion)

• thalassemia 시장은 기존 치료보다 다른 옵션을 제공하는 CRISPR과 같은 유전자 치료의 혁신에 의해 주로 구동되는 성장 트레이드를 목격하고 있습니다. 미국과 유럽의 규제 당국의 지원은 새로운 제품의 개발을 자극하고 개인화 된 의약품 및 유전 테스트를 위해 수요가 증가하는 동안 시장에서 새로운 기회를 창출하는 것입니다. 불확실한, 경제적으로 뒷받침 지역에 대한 접근은 여전히 중요한 도전으로 남아있다.
• 협력 및 정책 발전은 Thalassemia 및 Hemoglobinopathies의 국제 회의와 같은 글로벌 회의의 결과였습니다. 인도의 Thalassemia Control Program에서 하위의 목표 인 조기 진단 및 예비 상담 서비스는 질병을 덜 동등하게 만들기 위해 시장의 미래를 결정하는 데 오랜 방법이 될 것입니다.

시장 Segmentation

• 유형 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2020 - 2032)
  • 알파 Thalassemia
  • 베타 Thalassemia
  • 델타 Thalassemia
  • 조합 Thalassemia (혼합 유형)
• 치료 유형 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2020 - 2032)
  • 혈액 주입 ·
  • 철 킬레이트 ·
  • Stem Cell 이식
  • 유전자 치료
  • Pharmacotherapy (예를들면, Hydroxyurea, Luspatercept)
  • 기타 (지원 관리)
• 최종 사용자 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2020 - 2032)
  • 병원 및 클리닉
  • 진단 Laboratories
  • 연구 및 학술기관
  • 특수치료센터
• 관리 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2020 - 2032)
  • 뚱 베어
  • 교육과정
• 제품정보 채널 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2020 - 2032)
  • 병원 약국
  • 소매 약국
  • 온라인 약국
• 연령 그룹 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2020 - 2032)
  • 한국어
  • 소아과
  • 사이트맵
• 지역 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2020 - 2032)
  • 북아메리카
    • 미국
    • 한국어
  • 라틴 아메리카
    • 인기 카테고리
    • 아르헨티나
    • 주요 시장
    • 라틴 아메리카의 나머지
  • 유럽 연합 (EU)
    • 한국어
    • 미국
    • 이름 *
    • 한국어
    • 담당자: Mr. Li
    • 러시아
    • 유럽의 나머지
  • 아시아 태평양
    • 중국 중국
    • 주요 특징
    • 일본국
    • 담당자: Ms.
    • 대한민국
    • 사이트맵
    • 아시아 태평양
  • 중동
    • GCC 소개 국가 *
    • 한국어
    • 중동의 나머지
  • 주요 특징
    • 대한민국
    • 북한
    • 대한민국
• 키 플레이어 Insights
  • 블루버드 바이오 Inc.
  • 브리스톨 마이어스 Squibb 회사
  • Novartis AG, 이탈리아
  • Chiesi Farmaceutici의 S.p.A.
  • Vertex 제약 회사연혁
  • 홍보센터 치료 AG
  • Acceleron Pharma Inc., 미국
  • Ionis 제약 Inc.
  • Natco 약
  • Silence 치료 plc
  • Apotex 주식회사
  • Cipla 제한
  • Sun 제약 산업 주식 회사
  • Reddy의 Laboratories 주식 회사
  • Teva 제약 회사 소개

이름 *

1차 연구 인터뷰

• 기업 Stakeholder: Haematology 부서 머리, 국가 haemoglobinopathy 상영 프로그램 관리자
• 사용자 정의: 면역 의존성 혈당 환자, 유전 상담원, 치료하는 가족

정부 및 국제 데이터베이스

• haemoglobinopathies에 대한 WHO 보고서
• 질병의 글로벌 Burden (GBD) 데이터
• 혈액 질환의 국가 보건 등록
• 희귀 질병을위한 유럽 감시
• 통신 사업자의 건강 데이터
• Newborn 검열에 UNICEF 데이터

회사연혁

• 혈액 질환의 치료
• Genetic screening의 산업 뉴스
• Screening 워크플로우 저널
• 철 킬레이트 치료에 흰색 종이
• 임상 실험실 잡지
• PLOS ONE 경제 부담 기사

학술지

• "Thalassemia : 병리 생리학, 진단" (MDPI)
• Sadiq IZ 외. thalassemia 전염병에
• Cai A et al., 돌연변이 분포 및 경제 부담
• thalassemia에 있는 유전 검열 그리고 AI에 연구
• MRI를 사용하여 철 과부하에 연구
• 베트남 경제 부담에 대한 PLoS ONE

평판 좋은 신문

• 인도의 시간 인도의 thalassemia 사례에 대한 기사
• 유전자 치료에 대한 국가 적용 획기적인
• thalassemia를 위한 혈액 기부자 문제점에 지역 적용
• 의료기관의 기능
• 치료에 대한 reimbursement 변경에 눌러

산업 협회

• Thalassemia 국제 연맹 (TIF)
• 유럽 혈액학 협회 (EHA)
• 유로Blood 이름 *
• 국가 thalassemia 사회
• Transfusion 서비스 협회
• thalassemia 예방에 중점을 둔 NGO

공공 도메인 자원

• 채용정보 thalassemia 관리 책장
• 항공사 심사
• thalassemia prevalence에 즉시 접근 가능한 자료 세트
• 기금에 대한 의회 문서
• thalassemia에 대한 공공 연구 데이터 세트

공급 업체

• 사이트맵 데이터 분석 도구 : 실시간 시장 동향, 소비자 행동 및 시장의 기술 채택 분석 도구
• Proprietary CMI는 지난 8 년간 정보의 저장소