폐암 시장 크기 및 점유율 분석 - 성장 추세 및 예측 (2025-2032) 분석

세계 폐암 시장 규모 및 예측 – 2025년부터 2032년까지

세계 폐암 시장은 2025년에 미화 281억 2천만 달러로 평가되며 2032년에는 미화 645억 3천만 달러에 도달하여 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률(CAGR) 12.6%을 보일 것으로 예상됩니다. 이러한 상당한 성장은 발생률, 진단 기술의 발전, 표적 치료법의 개발로 인해 지역 전반에 걸쳐 시장 입지가 확대되고 있습니다.

글로벌 폐암 시장의 주요 시사점

• 유형별로 보면 비소세포폐암(NSCLC) 부문은 2025년 전 세계 폐암 시장에서 85.2%로 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
• 약물류 부문별로는 세포독성 화학요법이 2025년에도 약 35.8% 시장 점유율을 차지하며 계속해서 지배적 위치를 점하고 있습니다.
• 분자 유형 측면에서 생물의약품은 2025년 예상 65.1% 점유율로 시장을 선도합니다.
• 북미는 2025년에 39.3%의 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양은 2025년에 24.5%의 시장 점유율로 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.

시장 개요

시장 동향은 맞춤형 치료 접근법을 가능하게 하는 바이오마커 테스트의 채택이 증가하면서 폐암 치료에서 맞춤형 의학 및 면역요법으로의 강력한 변화를 나타냅니다. 또한 R&D 및 의료 인프라에 대한 투자 증가와 인식 제고 및 조기 발견 이니셔티브로 인해 시장 확장이 가속화되고 있습니다. 인공지능과 디지털 건강 도구의 통합으로 진단 정확도와 치료 효능이 더욱 향상되어 폐암 시장의 미래 지형이 형성되고 있습니다.

현재 이벤트와 영향력

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폐암 시장 통찰력, Type - Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)의 지배는 높은 Prevalence 및 Diverse Treatment Landscape에 의해 구동됩니다.

유형에 따라 Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 세그먼트는 주로 폐암 환자 중 지배적 임신으로 인해 2025에서 85.2%의 가장 높은 점유율을 명령 할 것으로 예상됩니다. 폐암 유형의 광범위한 범주는 치료 개발 및 임상 관리에 중점을 둔 다양한 환자 인구를 제공합니다.

다른 폐암 유형과 관련된 NSCLC의 높은 발현은 근본적으로 더 효과적인 진단 및 치료 선택권을 위한 수요를 몰고, 이 세그먼트를 폐암 치료의 모조를 만들기. 또한, 분자 프로파일링 및 개인화 된 의약품의 발전은 NSCLC 환자의 대상 치료 옵션을 크게 확장했습니다. EGFR, ALK, ROS1 등과 같은 특정 유전적 mutations의 식별은 임상 결과를 개선하고 NSCLC의 시장 지배력을 강화하는 정밀 치료의 개발 및 채택으로 이끌었습니다.

폐암 시장 통찰력, 약 종류 - Cytotoxic Chemotherapy의 지도 위치는 그것의 넓은 신청 및 접근성에 의해 지속됩니다

약물 종류 세그먼트 내에서, 세포 독성 화학 요법은 폐암의 기초 치료 modality로 2025에서 35.8%의 지배적 인 시장 점유율을 유지하기 위해 예상된다. cisplatin와 carboplatin 같이 alkylating 대리인을 포함하여 Cytotoxic 대리인, pemetrexed와 gemcitabine, paclitaxel와 docetaxel와 같은 mitotic 억제물 및 etoposide 같이 topoisomerase 억제물에는, 각종 폐암 유형 대우에 있는 well-established 효험 단면도가 있습니다.

세포 독성 화학 요법의 광범위한 응용 프로그램의 주요 드라이버 중 하나는 작은 세포와 비 작은 세포 폐 암 모두에서 넓은 유틸리티입니다. 그것은 종종 첫 번째 라인 치료 또는 고급 단계 질병의 조합 요법의 일부로서 대상 옵션은 작용 가능한 mutations의 부족으로 제한 될 수있다.

글로벌 헬스케어 리더인 Johnson & Johnson은 미국 FDA가 RYBREVANT (amivantamab-vmjw)를 승인했다고 발표했습니다. LAZCLUZE (lazertinib)과 EGFR-mutated Advanced Non-small cell 폐암. 이 chemotherapy 자유로운 식약은, 그것의 종류의 첫번째, 단계 3 MARIPOSA 예심에 있는 osimertinib에 비교된 우량한 진도 자유로운 생존, 질병 진도의 위험을 감소시키거나 응답 9 달의 매체 내구에 30%에 의하여 죽음을 더 긴 감소시킵니다.

폐암 시장 통찰력, Molecule 유형 – Immunotherapy Advancements 및 우량한 생존 Outcomes를 통해 Biologics 지배

분자 유형 세분화에 의해, biologics는 2025년에 추정된 65.1%를 가진 세계 폐암 시장에 있는 지배적인 세그먼트로, 크게 immunotherapies의 변형적인 역할 및 표적으로 한 항체 근거한 처리 때문에 나타납니다. pembrolizumab와 atezolizumab와 같은 PD-1/PD-L1 억제물, 뿐 아니라 datopotamab deruxtecan 같이 항체 드루가 conjugate 같이 Biologics에는, 치료의 다수 선의 맞은편에 환자를 위한 redefined 처리 결과가 있습니다. 선택적으로 표적을 강화하고 암세포를 파괴하는 면역 체계의 그들의 기계장치는 진보된 metastatic 비 작은 세포 폐암 (NSCLC)에서 우량한 생존 이익을 전달했습니다.

Biologics의 지배는 또한 화학 요법 또는 작은 분자 치료에 저항하는 환자에 있는 높은 unmet 필요를 해결하기 위하여 그들의 능력에 의해 지원됩니다. 동반자 진단의 전진으로, biologic 근거한 처리를 위한 환자 선택은 더 정확하고, 더 나은 efficacy 및 몇몇 off-target 효력을 지키. 또한, bispecific antibodies, 면역 검수원 억제제 및 차세대의 지속적인 혁신 항체-drug conjugates NSCLC 이상의 범위를 확장하여 작은 세포 폐암 (SCLC)뿐만 아니라.

Reimbursement 시나리오

• American Lung Association에 따르면, 폐암 선별은 조기 검출 및 생존율을 개선하기 위해 크게 진화했습니다. Coverage는 payer 유형에 의해 변화합니다, 그러나 Medicare와 Medicaid를 포함하여 연방과 국가 프로그램은, 접근 가능한 검열을 만들기에 있는 중요한 역할을 합니다. 예를 들어, Medicare는 50-77 세의 개인에 대한 낮은 복용량 computed tomography (LDCT)와 흡연의 역사를 가진 50-77 세의 폐암 검사를 제공합니다. 이 예방 서비스에는 동전과 공제가 있습니다. Medicaid 적용은 주에 따라 다르지만, 49개의 주가로 Medicaid 관리 관리 계획에서 적용 범위를 제공합니다.
• 개인 보험은 일반적으로 Affordable Care Act (ACA)에 의해 설정된 지침을 따르며, 회원에게 LDCT 심사와 같은 USPSTF 권장 서비스를 필요로합니다. 그러나 일부 고용주는 ACA 규칙에 따라 "grandfathered"인 경우 검열을 완전히 다루지 않을 수 있습니다. 잠재적으로 비용 부담을 줄 수 있습니다. 마찬가지로, 일부 개인 건강 계획 및 비 ACA 준수 보험 계획은 심사를 포함하거나 추가 비용을 부과 할 수 없습니다. 이러한 청구 및 재투자에 대한 이해는 의료 제공 업체에 필수적이며, 해당 환자는 금융 장벽없이 폐암 검사에 액세스 할 수 있습니다.

지역 통찰력

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북미 폐암 시장 분석 및 동향

전 세계 폐암 시장에서 북미의 지배력은 2025 년 39.3%의 예상치 못한 공유와 함께 고도로 진보 된 의료 인프라, 광범위한 연구 및 개발 활동 및 암 인식 및 치료 프로그램에 대한 강력한 정부 지원에 의해 구동됩니다. 미국과 캐나다는 혁신적인 폐암 치료에 중점을 둔 제약 회사, 생명 공학 회사 및 의료 제공 업체의 강력한 생태계를 보유하고 있으며 표적 치료 및 면역 요법을 포함한 혁신적인 폐암 치료에 중점을 둡니다. 미국 FDA에 의해 폭발 약물 승인과 같은 지원 규제 프레임 워크, 과 종양 연구에 실질적인 공공 및 민간 투자, 더 지역의 선도적 인 위치를 강화. Pfizer, Bristol-Myers Squibb 및 AstraZeneca와 같은 주목할만한 회사는 북미에서 중심의 중요한 운영을 가지고, 소설 폐암 약물 및 진단 도구.

8월 2022일, 미국 기반의 바이오 기술 리더인 Amgen은 글로벌 제약 전공인 AstraZeneca의 3단계 임상시험을 시작으로 광범위한 소형화폐암 임상시험을 시작하였습니다. 이 연구는 Amgen의 실험 치료 Tarlatamab를 AstraZeneca의 immunotherapy Durvalumab 플러스 표준 chemotherapy (carboplatin 및 etoposide)에 추가하는 것을 시험할 것입니다 첫번째 선 환자에 있는 생존 결과를 개량할 수 있습니다.

아시아 태평양 폐암 시장 분석 및 동향

아시아 태평양 지역은 2025년에 24.5%의 점유율을 가진 세계 폐암 시장에서 가장 빠른 성장을 전시할 것으로 예상되고, 건강 증진, 인식을 증가시키고, 중국과 인도와 같은 국가에 있는 도시화 그리고 더 높은 비율 흡연 때문에, 특히 폐암의 prevalence를 증가시켰습니다. 지역 전역의 정부는 급속하게 의료 인프라를 강화하고 암 치료 접근성과 감당성을 개선하기 위해 유리한 정책을 시행하고 있습니다.

중국, 일본, 한국, 인도와 같은 시장은 글로벌 제약 선수와 다케다, Sun Pharmaceutical 및 WuXi AppTec과 같은 국내 기업에서 더 많은 참여를 목격하고 있습니다. 현지 기업과 다국적 기업 간의 자유화 및 전략적인 파트너십을 통해 지식 전송, 향상된 약물 가용성 및 임상 연구 노력이 촉진되었습니다. 또한, 생물 공학 및 진단에 대한 투자 증가는 지역 인구의 유전 프로필 및 치료 요구에 특히 caters의 혁신을 촉진하고있다.

글로벌 Lung Cancer Market Outlook for Key 국가

미국 폐암 시장 동향

미국 폐암 시장은 Merck, Roche 및 Novartis와 같은 주요 글로벌 제약 거대를 특징으로하는 성숙한 경쟁력 있는 풍경을 특징으로 합니다. 이 회사는 폐암 치료 프로토콜을 변환 한 핵심 면역 요법 및 표적 약물을 개척했습니다. 국가의 잘 발달된 건강 보험 체계 및 진보된 진단에 광대한 접근은 이른 탐지 및 개인화한 처리 접근에 공헌합니다. 국립 암 연구소 및 민간 부문 플레이어와 같은 정부 기관 간의 협력은 혁신과 임상 시험 활동을 통해 글로벌 프론트 러너로 미국 위치를 강화하고 있습니다.

5 월 2025, AbbVie, 미국 기반의 글로벌 바이오 제약 회사 인 AbbVie는 EMRELIS (telisotuzumab vedotin-tllv)에 대한 승인을 가속화하여 고급 비-small 세포 폐암 (NSCLC)으로 성인을 치료하기 위해 EMRELIS (telisotuzumab vedotin-tllv)에 대한 승인을 받았습니다. EMRELIS, c-Met-directed antibody-drug conjugate는 이 환자 그룹을 위한 첫번째 그리고 유일한 승인된 처리, 빈약한 prognosis 및 한정된 선택을 가진 인구를 위한 표적 선택권을 제안하.

중국 폐암 시장 연락처

중국의 폐암 시장은 암 제어 프로그램 및 의료 현대화에 대한 정부 초점으로 빠르게 확장되었습니다. BeiGene 및 Shanghai Fosun 같은 기업은 AstraZeneca 및 Pfizer와 같은 다국적 기업과 함께 국내 혁신을 위해 새로운 치료 및 푸딩을 개발하여 중요한 역할을합니다. 대형 스크린 프로그램 및 성장 의료 적용은 조기 진단 속도를 향상 시켰습니다. 또한, 규제는 더 빠른 약물 승인 및 의료 인프라의 증가 된 투자를 목표로하고 최첨단 치료, 연료 시장 성장에 대한 환자 액세스를 강화했습니다.

6 월 2025, HUTCHMED, 홍콩 기반 바이오 제약 회사, ORPATHYS (savolitinib) 및 TAGRISSO (osimertinib)의 조합에 대한 중국의 승인을받은 AstraZeneca와 개발 된, EGFR 억제 치료에 대한 진행 후 MET 증폭과 고급 비 작은 세포 폐암 환자를 치료하기 위해.

독일 폐암 시장 연락처

독일 폐암 시장은 첨단 연구 기관과 종합 암 치료 센터를 결합하는 전략적 의료 생태계에 의해 구별됩니다. Bayer 및 Boehringer Ingelheim과 같은 선도적 인 회사는 혁신적인 약물 포트폴리오와 글로벌 임상 시험에 적극적으로 참여합니다. 독일의 강력한 규제 환경 및 정부는 암 예방, 조기 탐지 및 치료에 중점을두고 표준 치료에 대한 효과적인 통합을 가능하게합니다.

독일의 선도적 인 암 연구 센터 중 하나 인 쾰른 대학 병원 (University Hospital Cologne)은 프랑스 포괄적인 암 연구소 인 Gustave Roussy와 ReDUCE-LUNG을 시작으로 70 이상의 폐암 환자를위한 치료 결과를 개선하는 데 중점을 둔 USD 1.7 백만 Franco-German 연구를 시작했습니다. 3년 시험은 유지 보수가 필요하지만 표준 치료보다 더 잘 견딜 수 있습니다.

인도 폐암 시장 동향

인도의 폐암 시장은 증가된 의료 투자, 상승 질병 인식 및 저렴한 진단 및 치료 옵션의 가용성으로 확장됩니다. Cipla와 Dr. Reddy의 Laboratories와 같은 인도 제약 회사는 일반적인 폐암 약물과 biosimilars를 생산하는 데 적극적으로 참여하여 더 넓은 인구에 더 접근 할 수 있습니다. 다국적 기업과의 전략적 협력과 함께 더 나은 의료 인프라를 위해 정부의 푸시는 임상 연구 및 치료 기능을 강화했습니다.

6 월 2025, Glenmark Pharmaceuticals, 선도적 인 인도 약국 인 Glenmark Pharmaceuticals는 Central Drugs Standard Control Organisation에서 승인 한 후 인도에서 폐암 치료 약 Tevimbra를 시작했습니다. BeiGene (현재 BeOne Medicines)에 의해 개발, 글로벌 종양학 리더, Tevimbra의 항목 마크 Glenmark의 첫 번째 단계에 면역 종양학 국가 및 혁신적인 종양학 포트폴리오를 구축하는 중요한 이정표.

End User Feedback and Unmet Needs in 글로벌 폐암 시장

• 의료 제공자, 환자 및 연구 기관을 포함한 글로벌 폐암 시장에서 최종 사용자는 사용 가능한 치료 및 진단 기술 향상을 위해 힘과 영역을 지속적으로 강조했습니다. 사용자 만족의 긍정적 인 예는 환자 결과를 개선하기 위해 중요한 약속을 보여준 고급 타겟 치료의 효능을 칭찬 한 의료 제공 업체에서 제공됩니다. 특히, 면역 검지기와 같은 치료는 환자를 위한 생활의 더 높은 질을 제안하는 폐암의 진보된 단계에 있는 생존율을 확장하기 위하여 그들의 능력을 위한 garnered 긍정적인 의견이 있습니다. 그러나, 문제는 이러한 치료의 접근성과 비용에 따라 유지, 특히 낮은 및 중간 소득 국가에서 두 공급자와 환자에 의해 장벽으로 널리 인용 된. 또한, 진단 도구와 치료 계획 간의 통합의 부족은 종종 치료에 지연, 개인화 된 치료 옵션으로 최신 게놈 테스트 결과를 정렬하는 기관보고 어려움과 함께.
• 분야의 발전에도 불구하고, unmet needs persist, 특히 감당성, 기술 간격 및 사용자 정의 측면에서. 많은 최종 사용자는 환자 인구의 중요한 부분을 위해 금지되는 최첨단 치료의 높은 비용에 대한 우려가 있습니다. 또한, 더 많은 개인화 된 솔루션을위한 주목할만한 수요가 있습니다. 의료 제공 업체는 이미징, 유전 테스트 및 환자 기록과 같은 다양한 진단 도구에서 데이터를 더 잘 통합 할 수있는 더 고급 기술에 대한 필요성을 표현합니다. 이러한 격차를 해결함으로써 제조 업체 및 개발자는 더 많은 맞춤 및 비용 효율적인 솔루션을 통해 고객 유지를 강화하고 성장을 위해 새로운 수익을 열 수 있습니다. 접근 가능하고, customizable에 있는 혁신은, 통합 처리 모형 시장 확장을 몰고 전반적인 환자 배려를 개량할 수 있었습니다.

시장 선수, 키 개발 및 경쟁 지능

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주요 개발

• 2025년 8월 18일, 일본에 본사를 둔 글로벌 제약회사인 다이이치 산쿄 머스크 & 주식회사. (미국과 캐나다 밖에 MSD로 알려져 있음), 미국 FDA Breakthrough Therapy Designation for ifinatamab deruxtecan (I-DXd), 일류 B7-H3는 항체-drug conjugate를 지시하고, 백금 화학 요법 후에 진행되는 광대단 작은 세포 폐암 환자를 위해.
• 8 월 5, 2025, Intas Pharmaceuticals, 인도의 주요 제약 회사 중 하나 인 HETRONIFLY (Serplulimab)을 시작했으며, 선진 소형 셀 렁 암을위한 국가 최초의 소설 면역 요법. 상하이 Henlius Biotech와 라이센스 계약을 통해 개발 된 약물은 세계 최초의 PD-1 억제제로서 Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer을 위해 승인되었으며 유럽 및 40 국가에서 이미 도입되었습니다.
• 6월 2025일 회사 소개., 주요한 미국 생명 공학 회사는, 그것의 약 IMDELLTRA (tarlatamab-dlle)를 보여주는 단계 3 예심 결과를, 백금 근거한 처리 후에 진행한 작은 세포 폐암 환자에 있는 화학 요법과 비교된 5 달에 의하여 죽음의 위험을 삭감했습니다.
• 6월 2025일, Datroway(Datopotamab Deruxtecan, Dato-DXd)는 미국 식품의약품안전처(FDA)의 승인을 첫 번째 Trophoblast Cell-Surface Antigen 2 (TROP2)-directed Therapy for advanced Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)-mutated Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)의 승인을 받았습니다. 글로벌 종양학 리더인 AstraZeneca, Daiichi Sankyo, 일본 바이오 제약 파트너인 LUNGevity Foundation은 환자를 위한 중요한 새로운 옵션으로 승인을 받았습니다.

Global Lung Cancer Market Player가 선정한 최고 전략

• 연구 및 개발 (R & D)에 크게 투자하여 첨단 제품을 혁신하여 탁월한 임상 요구를 만족시킵니다. 이 시장 리더들은 고급 진단 도구, 타겟 치료 및 immunotherapies의 개발을 가속화하기 위해 실질적인 금융 리소스를 활용합니다. 혁신 외에도 다른 주요 산업 선수와 원래 장비 제조업체 (OEMs)와 전략적 파트너십을 형성하는 것은 접근의 코너스톤입니다.
  • 5 월 2024, Pfizer, 글로벌 바이오 제약 회사, 그것의에서 랜드 마크 결과보고 단계 3 CROWN 재판, ALK-positive 고급 비소 세포 폐 암 LORBRENA (lorlatinib)와 치료 환자의 60 %가 XALKORI (crizotinib)에 비해 5 년 후 질병 진행없이 살아있었습니다.

• 폐암 시장에서 중간 수준의 플레이어는 자원 기능 및 시장 포지셔닝에 맞춤화된 전략의 다른 세트를 채택합니다. 그들의 주된 초점은 질과 감당성 사이 균형을 잡는 비용 효과적인 해결책을 제안하고, 개발되고 신흥 시장의 가격 과민한 세그먼트를 표적으로 합니다. 따라서, 그들은 높은 치료 비용으로 인해 다른 경우가 발생할 수있는 더 넓은 환자 인구에 촉구합니다.
  • 3 월 2025, Alkem Laboratories, 선도적 인 인도 제약 회사, 브랜드 이름 Empanorm에서 인도의 empagliflozin의 저렴한 일반적인 버전을 출시, 거의 80 % 혁신기 제품보다 낮은 가격. Type-2 당뇨병, 만성 신장 질환 및 심장 장애, Empanorm 및 그 조합 변형 (Empanorm L, Empanorm Duo / Alsita E 및 Empanorm M)을 관리하는 데 사용됩니다.

• 세계 폐암 시장의 소규모 플레이어는 일반적으로 틈새 세그먼트에 초점을 맞추고 더 큰 경쟁자가 내려다 볼 수있는 특수 기능을 제공합니다. 이 회사는 종종 AI 구동 진단, 액체 바이오 psies, 또는 개인화 된 의약품 플랫폼과 같은 최첨단 기술을 투자하여 차별화 된 장점을 제공하는 혁신적인 제품을 개발합니다. 혁신과 민첩성에 집중함으로써, 그들은 제한된 자원과 시장 도달에도 불구하고 경쟁력을 유지.
  • 10월 2024일, Novocure에서는 Tumor 치료 분야 (TTFields) 치료를 위해 알려져 있는 세계적인 종양학 회사는, 그것의 장치 Optune Lua를 위한 미국 FDA 승인을 받아 PD-1/PD-L1 억제물 또는 플라티넘 근거한 chemotherapy 후에 진전되는 metastatic 비 작은 세포 폐암을 가진 성인에 있는 docetaxel와 함께 이용되기 위하여 이용되기 위하여 이용됩니다.

시장 보고서 Scope

폐암 시장

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폐암 시장 드라이버 - Lung Cancer Worldwide의 상승

전 세계 폐암의 증가는 폐암 시장의 역동적 인 영향을 미치는 중요한 드라이버입니다. 이 상승은 광범위한 담배 소비, 환경 오염 물질에 노출, 및 직업 위험에 대한 노출을 포함하여 여러 가지 요인에 기인 할 수 있으며, 다양한 지역 전체에 더 높은 인산률에 기여합니다. 또한, 많은 국가에서 노후화 인구는 시간이 지남에 고약한 면역 반응에 carcinogens에 손상된 노출 때문에 폐암을 개발하는 것이 더 취약합니다. 진단 기술의 진보는 또한 개량한 탐지 비율에 지도하고, 이전에 undiagnosed 갔다 더 많은 케이스를 식별하. 또한, 선진국의 도시화 및 산업화는 대기 오염에 노출되어 폐암의 위험을 더 연료를 공급합니다. 폐암의 부담, 따라서, 모두 개발 및 발전에 걸쳐 경간, 더 나은 검열, 조기 진단 및 치료 옵션에 대한 긴급한 필요성을 강조.

2 월 2024에서 세계 보건기구 (WHO)와 암 기관 인 IARC는 폐암이 전 세계적으로 가장 일반적이고 치열한 암을 유지한다고보고했으며 2.5 백만 개의 새로운 사례와 2022에서 1.8 백만 명이 사망했습니다. 상승한 임신은 아시아에 있는 지속적인 담배 사용에 밀접하게 연결되고 공기 오염에 노출을 성장합니다. 치료의 전진에도 불구하고, 불안정은 폐암 치료에 접근하기 때문에 4 ~ 7 배 더 높다. 2050년까지 77% 증가하는 글로벌 암 사례를 통해 폐암은 예방, 조기 탐지 및 치료 액세스의 긴급한 간격을 강조하는 짐의 주요 공유를 계속 구동합니다.

폐암 시장 기회 - 조합 치료 연구 및 승인의 성장

글로벌 폐암 시장은 급속한 발전에 의해 구동되는 중요한 기회를 목격하고 조합 치료의 승인을 증가시킵니다. 표적 치료, immunotherapy, chemotherapy, 또는 tandem에 있는 방사선과 같은 2개 이상 처리 modalities를 사용하는 조합 치료는, 다수 기계장치를 통해서 암을 공격해서 환자 결과를 개량하기 위하여 그것의 잠재력 때문에 견인을 증가합니다. 최근 임상 시험은 이러한 치료가 효능, 지연 질병 진행을 강화할 수 있음을 보여 주며, monotherapies와 종종 저항을 극복합니다. 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA) 및 유럽 의학기구 (EMA)를 포함한 규제 기관은 수많은 조합 요법에 대한 승인을 받았으며 임상 혜택을 반영하고 수용 할 수 있습니다.

6 월 2025, 재즈 제약, 더블린 기반 바이오 제약 회사, Roche에서 atezolizumab (Tecentriq)과 결합 된 약 Zepzelca (lurbinectedin)이 글로벌 종양학 리더 인 Roche의 글로벌 인센티브 (Tecentriq)과 결합 된 약물 인 Zepzelca (lurbinectedin)이 3 IMforte 연구에서 광범위한 작은 세포 폐 암을 환자에서 크게 개선되었습니다.

분석 Opinion (전문 Opinion)

• 폐암 시장은 표적 치료 및 immunotherapies에 있는 돌파구에 의해 급속하게, 지원되고, biomarker 테스트와 정밀도 약의 더 중대한 사용과 더불어. 인식 프로그램 증가, 가속된 약물 승인에 대한 규제 백업, 그리고 oncology R & D의 상승 투자는 시장의 성장 쓰레기를 형성 계속. 동시에, 높은 치료 비용과 같은 도전, 지역 전체에 대한 접근의 불평, 약물 저항의 출현은 상당한 장애물 남아. Opportunities는 또한 KRAS 억제제와 항체-drug conjugates 이익 순간 같이 소설 약 종류로 확장하고, 임상 협력 및 디지털 방식으로 건강 통합은 환자 배려를 위한 신선한 약을 엽니다. Lung Cancer, ASCO Annual Meeting 및 ESMO Congress에서 IASLC World Conference와 같은 컨퍼런스는 지난 몇 년 동안 연구자, 클리닉, 정책 제작자, 과학 교환을 구동하는 플랫폼, 규제 지침 및 차세대 치료 접근 방식을 강조하고있다.
• 몇 가지 실제 이니셔티브가 진행 중입니다. 예를 들어, Tagrisso의 AstraZeneca의 확장은 adjuvant 치료 및 Bristol Myers Squibb의 이중 면역 요법 조합에 대한 승인이 크게 폭 넓은 치료 선택이 있습니다. 유럽과 아시아 정부는 초기 심사 및 재투자 프레임 워크를 강화했으며 공공 민간 파트너십은 폐암 인식 캠페인 및 임상 시험 네트워크에 투자하고 있습니다. 이 개발은 혁신적인 치료에 환자 접근을 가속화뿐만 아니라 폐암 관리의 장기 지속 가능성도 촉진하고 시장이 더 역동적이고 경쟁력을 확보합니다.

시장 Segmentation

• 유형 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
  • 비소세포 폐암 (NSCLC)
    • Adenocarcinoma 소개
    • Squamous 세포 Carcinoma
    • 큰 세포 Carcinoma
  • 작은 세포 폐암 (SCLC)
  • Lung Carcinoid 종양
• 약 클래스 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
  • Cytotoxic 화학 요법
    • Alkylating 대리인 (cisplatin, carboplatin, 등)
    • Antimetabolites (pemetrexed, 보석류)
    • Mitotic 억제제 (세금 : paclitaxel, docetaxel)
    • Topoisomerase 억제물 (etoposide, irinotecan)
    • 이름 *
  • 대상 치료
    • Erlotinib 등
    • ALK Inhibitors (Crizotinib 등)
    • ROS1 억제제 (Entrectinib 등)
    • BRAF/MEK 억제제 (Dabrafenib, 등)
    • MET Inhibitors (Capmatinib 등)
    • RET Inhibitors (Selpercatinib, 등)
    • HER2 Inhibitors (Trastuzumab 등)
  • 면역 요법
    • PD-1 억제제 (Nivolumab 등)
    • PD-L1 억제제 (Atezolizumab 등)
    • CTLA-4 억제제 (Ipilimumab 등)
  • 다른 조합 치료
• Molecule 유형 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
  • 작은 Molecules
  • Biologics의 장점
• 관리 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
  • 교육과정
  • 뚱 베어
• 질병 통찰력의 단계 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
  • 초기 단계 (II)
  • 로컬 고급 (Stage III)
  • Metastatic/Advanced (단계 IV)
• 연령 그룹 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
  • 한국어
  • 소아과
  • 사이트맵
• 성별 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
  • 이름 *
  • 한국어
• 유통 채널 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
  • 병원 약국
  • 소매 약국
  • 온라인 약국
• 최종 사용자 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
  • 병원소개
  • 진단 Laboratories
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