폐암 진단 및 검진 시장 분석
폐암 진단 및 스크리닝 시장, 테스트 유형별(바이오마커 테스트(EGFR 돌연변이 테스트, KRAS 돌연변이 테스트, ALK 테스트, HER2 테스트 등)) 영상 테스트(컴퓨터 단층촬영(CT) 스캔, 양전자 방출 단층촬영(PET) 스캔, 흉부 X-Ray, 기타), 생검), 암 유형별(비소세포 폐암, 소세포 폐암 신경외과), 최종 사용자별(병원 관련 실험실, 독립 진단 실험실, 암 연구소, 기타), 지역별(북미, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카)
- 게시됨 : 01 Jul, 2026
- 코드 : CMI4434
- 페이지 :258
-
형식 :
Excel 및 PDF
- 산업 : 임상 진단
- 역사적 분포 범위 : 2020 - 2024
- 기준 연도 : 2025
- 예상 연도 : 2026
- 예측 기간 : 2026-2033
왜 화상 진찰 시험은 가장 큰 시장 점유율을 취득
영상자료 테스트는 2026년에 가장 큰 공유를 위한 계정으로, 대략 대표합니다 2.5% 할인 총량의. 화상 진찰 시험은 초기 단계 종양과 폐 nodules를 위한 첫번째 선 탐지 방법로 그들의 역할 때문에 폐암 진단 및 검열 시장을 지배합니다. 낮은 복용량 CT 및 PET-CT는 높은 감도를 제공하며 증상이 나타나기 전에 조기 식별을 가능하게합니다. CDC 및 WHO의 강력한 정부 백업 심사 프로그램 및 임상 지침은 병원의 1 차 진단 통로로 이미징을 강화합니다. 예를 들어, CDC (업데이트 됨 월 2026)는 권장 폐암 심사 테스트가 고위성 개인에 대한 낮은 복용량 CT (LDCT)이며, 미국에서 표준 첫 번째 라인 선별 modality로 CT를 확인합니다. 미국 예방 서비스 작업 힘 (USPSTF, reaffirmed guideline 2025–2026 업데이트)은 50-80 세의 성인을위한 연간 LDCT 심사를 권장합니다. ≥20 팩 - 년 흡연, 전체 인구에 대한 높은 평가를받을 수 있습니다. USPSTF 증거 기초는 LDCT 검열을 보여주는 가슴 X 선 검열과 비교된 폐암 사망률에 있는 ~20% 감소를 제공합니다 (국 Lung 검열 시험은 가이드라인에서 사용했습니다).
Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)는 가장 큰 시장 점유율을 보유
암 유형에 따라 Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)는 시장을 지배하고 뜻깊은 회계 80% 할인 2026 년 공유. 더 보기 비소세포 폐암 (NSCLC) 세그먼트는 가장 큰 케이스 수영장을 나타내기 때문에 지배적, 검열을 위한 더 높은 필요를 창조하기 위하여, biopsy 확인, 분자 profiling 및 후속 화상 진찰입니다. 미국 암 협회 (American Cancer Society)는 NSCLC가 폐암의 약 80 % - 85 %를 차지하고 있으며, 1 월 2026 통계는 229,410의 새로운 미국 폐 및 기관지 암 사례와 124,990의 사망을 2026로 추정했습니다. 이 큰 짐은 NSCLC 탐지 통로, 특히 adenocarcinoma 및 Squamous 세포 carcinoma에 집중된 병원을 지킵니다. 이미징은 CDC가 5월 2026일 발행된 이래로, 저당 CT는 초기 검출을 위한 권장 폐암 심사 시험입니다.
어떤 Hospital Associated Labs 세그먼트는 시장을 지배합니까?
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병원 관련 연구소는 글로벌 폐암 진단 및 심사 시장을 지배하고 있습니다. 46.8% 할인 병원은 방사선학, 병리학, 종양학, 생명 공학 및 1개의 임상 워크플로에서 분자 테스트를 통합하기 때문에. 미국 암 협회 (American Cancer Society)는 1 월 2026, 추정 229,410 새로운 폐 및 기관지 암 사례 및 124,990 미국 사망, 높은 병원 진단 볼륨 지원. 5 월 2026에 발표 된 CDC는 낮은 복용량 CT가 20 팩 년 역사를 가진 50-80 세의 고위 성인을위한 권장 심사 테스트이며, 성인의 약 18%가 상영되었습니다. 이 화상 진찰은 병원 기반 LDCT, CT 및 PET-CT 방아쇠 후속 바이오 psy 및 실험실 확인으로 지배됩니다.
글로벌 폐암 진단 및 심사 시장– Drivers
암의 조기 탐지 연구 및 개발 활동
암 조기 검출 연구 및 개발 활동은 예측 기간 동안 글로벌 폐암 진단 및 선별 시장의 성장을 추진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2020 년 4 월, Massachusetts Institute of Technology (MIT)의 연구원은 간단한 소변 테스트를 통해 폐암의 조기 진단을 허용하는 나노 입자 기반 접근 방식을 개발했습니다. 이 전략은 종양 microenvironment에 있는 질병 관련 proteases를 가진 펩티드 입히는 nanoparticles의 상호 작용에서 유래하는 biomarkers를 검출합니다. 폐암의 두 가지 다른 마우스 모델의 실험은 소변 검사가 2.8 mm만큼 작은 종양을 감지 할 수 있음을 보여주었습니다. 이 유형의 비침범성 진단은 기존 테스트 방법과 관련된 거짓 긍정적 인 수를 감소시키고 질병의 초기 단계에서 더 많은 종양을 감지하는 데 도움이됩니다.
AI 기반 nodule 검출 및 위험 stratification 및 확장 LDCT 심사 프로그램은 글로벌 Lung Cancer Diagnostic 및 Screening Market 변환
LDCT 심사 및 AI 기반 nodule 검출 및 위험 stratification의 확장은 예측 기간 동안 글로벌 폐암 진단 및 심사 시장의 성장을 위한 기회를 창출하는 주요 요인입니다. Low-dose CT는 폐암에 대한 권장 심사 테스트를 유지하며 이미징 센터, CT 시스템, 방사선 서비스 및 워크플로우 솔루션에 대한 강력한 수요를 창출합니다. CDC는 5 월 2026에서 폐암 심사 페이지를 업데이트하여 권장 심사 방법으로 LDCT를 확인합니다. 또한, AI 도구는 의심스러운 폐 nodules를 우선적으로 하는 방사선 연구원을 도울 수 있고, 놓인 발견을 감소시키고, 진단 결정을 개량합니다. 예를 들어, 4 월 2026에서 Coreline Soft는 독일의 국가 저당 CT 폐암 심사 프로그램이 표준화 된 고품질의 진단 워크플로우를 보장하기 위해 필수 AI 보조 검출 소프트웨어를 요구합니다. Guideline mandates CE-marked, MDR-compliant CAD 시스템 PACS/RIS 통합, 스크린 센터에 걸쳐 이중 읽기 해석 및 구조화보고 지원. Framework는 GDPR 준수, 상호 운용성 및 일관적인 nodule 탐지 성능을 강조하며, 전국 폐암 선별 시스템의 핵심 인프라 구성 요소로 AI를 위치합니다.
현재 이벤트와 글로벌 폐암 진단 및 상영 시장의 영향
현재 이벤트 | 묘사와 그것의 충격 |
호주 국립 폐암 상영 프로그램 시작 |
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영국의 NHS 폐암 상영 프로그램 롤아웃 |
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EU 암 검열 자금 및 폐암 검사; |
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표적 NSCLC의 FDA 승인 FDA 승인 시험에 연결되는 치료 |
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유럽 암 이미징 이니셔티브 및 AI-Enabled Screening Infrastructure |
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세계적인 폐암 진단과 검열 시장: 열쇠 연락처
- 인식 캠페인 증가 진단 및 심사 시험의 수
폐암에 대한 진단 및 검사의 수를 증가시키는 인식 캠페인은 예측 기간 동안 글로벌 폐암 진단 및 선별 시장의 성장을 주도 할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 11 월 2022에서, 캐나다의 정부는 폐암에 대한 인식을 높이기 위해 폐암과 행동에 대한 인식을 높이고이 질병과 관련된 묘기를 줄일 수 있습니다.
- 낮은 복용량 CT (LDCT)의 확장 – 기반 국가 검열 프로그램
정부 주도 LDCT 심사 프로그램은 전 세계적으로 확장되어 조기 폐암 검출의 백본을 만듭니다. 이 프로그램은 고위험 인구에 초점을 맞추고있다 (smokers는 50-80) 증상이 나타나기 전에 폐 nodules를 식별합니다. 예를 들어, CDC (May 2026)는 호주의 국가 프로그램 (2025 롤아웃은 2026)가 모바일 CT 단위를 사용하여 높은risk 개인을 커버하면서 LDCT를 확인합니다. 두드러지게 스크린 침투를 증가시킵니다.
- 조기 탐지를 위한 AI-Assisted Imaging의 상승
AI 기반 방사선 도구는 CT 및 PET-CT 워크플로우로 통합되어 작은 폐 개입을 감지하고 진단 지연을 줄일 수 있습니다. 2026 년 유럽 암 이미징 이니셔티브는 AI 교육 데이터 세트를 60 백만 개의 이미징 레코드로 확장하여 더 나은 알고리즘 검증을 가능하게합니다. 병원은 첨단 검사를 우선적으로 하는 AI 삼기 체계를 채택하고, 이른 탐지 효율성을 개량하고 폐암 검열 프로그램에 있는 방사선 학자 workload를 감소시키기.
- Liquid Biopsy 및 Companion Diagnostics의 성장
액체 biopsy는 NSCLC 분자 프로파일링을 위해 특히 이미징에 비침범성 보완으로 순간을 얻는다. 미국 FDA (2 월 2026) 승인 대상 치료 FDA 승인 진단을 요구하는 HER2-directed 처리와 같은 바이오마커 분석실험을 위한 수요 증가. 이 추세는 병원 실험실의 역할을 확장하고, ctDNA, NGS 패널 및 혈액 기반 테스트는 정밀 종양학 의사 결정에 대한 이미지와 함께 점점 사용됩니다.
- 병원 기반 통합 진단 Pathways의 확장
병원은 화상, 병리학 및 분자 테스트를 결합하는 중앙화된 허브가 하나 이상의 워크플로우에 있습니다. CDC 데이터 (5 월 2026)는 자격이 된 미국 인구의 ~18%의 선별 복용을 나타냅니다. 진단 용량을 확장하기 위해 병원을 밀어. 통합 암 센터는 LDCT가 즉시 생명 공학 및 분자 테스트로 흐르는 것을 보증하며 진단 속도 개선 및 글로벌 시장에서 병원 관련 실험실 지배력을 증가시킵니다.
- 정부 자금 및 암 검열 이니셔티브 증가
정부 및 글로벌 보건 기관은 폐암 조기 탐지 프로그램에 대한 기금을 늘리고 있습니다. WHO (2026 업데이트)는 전 세계적으로 암 사망률의 선도적 인 원인으로 폐암을 강조하는 것을 계속하고, 확장을 향한 정책 조치를 구동합니다. EU4Health 및 영국 및 EU의 국가 프로그램은 인구 기반 검열 조종사에 투자하고, CT 인프라, 진단 실험실 및 종양학 이미징 서비스에 대한 수요를 높일 수 있습니다.
지역 통찰력
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Global Lung Cancer Diagnostic and Screening Market- 지역 분석
북아메리카는 파악하기 위하여 추정됩니다33.5% 할인2026년 시장 점유율 글로벌 폐암 진단 및 심사 시장은 향후 몇 년 동안 상당한 성장을 목격 할 것으로 예상되며 폐암의 높은 선명도에 의해 구동됩니다. 신경 장애의 증가는 북미 지역의 폐암 진단 및 선별 시장의 성장에 기여하고 있습니다. 예를 들어, 미국 임상 종양학 협회 (ASCO)에 의해 출판 된 데이터에 따르면 3 월 3, 2023, 전 세계적으로 폐암은 두 번째로 일반적으로 진단 된 암이며, NSCLC (non-small cell 폐암)은 미국에서 폐암의 가장 일반적인 유형입니다.81% 할인모든 폐암 진단.
아시아 태평양 폐암 진단 및 상영 시장 동향
Asia-Pacific은 폐암 진단 및 선별 시장에서 가장 빠르게 성장하는 지역으로 지역은 큰 임신 환자 풀, 높은 흡연 및 공기 오염 노출, 노후화 인구 및 확장 국가 검열 능력을 보유하고 있습니다. WHO는 4 월 2026을 업데이트했으며, 선도적 인 암으로 폐암을보고 2.5 백만 건의 사례와 전세계 1.8 백만 명이 사망하고 담배, 대기 오염 및 직업 노출에 가장 예방 가능한 사례를 연결했습니다. 인도의 PIB는 지난 2월 2026일, 인도의 PIB는 조기 검지가 주요 폐암 과제이며 진단 통로를 강화하기 위해 국가적 증거 기반 지침을 발표했습니다. 4월 2026일, ASCO Post는 거의 12,000명의 성인의 중국 LUNG-CARE 학문을 보고했습니다, LDCT 검열은 더 넓은 CT 검열 채택을 지원하는 81.5%에 단계 I 탐지를 모았습니다.
High Disease Burden and Structured Screening Guidelines는 미국 Lung Cancer Diagnostic와 Screening Market Demand를 가속화하고 있습니다.
미국은 높은 질병 부담, 구조화된 검열 가이드라인, 진보된 병원 화상 진찰 수용량 및 정밀도 진단의 급속한 채택 때문에 북아메리카 폐암 진단 및 검열 시장을 지배합니다. 미국 암 협회 (American Cancer Society)는 1 월 2026, 추정 229,410 새로운 폐암 사례 및 124,990 미국 사망, 강력한 진단 수요를 창출했습니다. CDC, 5 월 2026에서 업데이트 된, 낮은 복용량 CT는 높은 리스크 성인을위한 권장 심사 테스트이며 자격이있는 미국 성인의 약 18%가 상영되었다, 화면 확장을위한 주요 방을 떠나. 이 지원 화상 진찰, LDCT는 첫번째 선 탐지 공구입니다. 2월 2026일, 미국 FDA는 HER2mutated NSCLC를 위한 zongertinib를 FDA 승인한 시험에 의해 검출해, 바이오마커 테스트 채택을 밀어주기.
Lung Cancer Diagnostic 및 Screening Market의 주요 기업은 누구입니까?
Lung Cancer Diagnostic 및 Screening Market의 주요 주요 주요 플레이어 중 일부는 Abbott, Amgen Inc., Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Lepu Medical Technology (베이징)Co.,Ltd., AstraZeneca, F. Hoffmann-La Roche Ltd, 미국 Holdings., Agilent Technologies, Inc., QIAGEN, Quest Diagnostics Incorporated입니다., NeoGenomics Laboratories., My Genetic, Inc., 진단 Inc.
Global Lung Cancer Diagnostic and Screening Market: 주요 개발
- 5월 2026일 Guardant Health, Inc., 생명 공학 회사 및 Zydus Lifesciences, 제약 회사는 인도의 방패 멀티캔 검출 혈액 검사의 곧 출시를 발표, 초기 암 심사 액세스 확장에 중요한 단계를 표시. 시험은 진보된 액체 biopsy 기술을 사용하여 단 하나 혈액 표본에서 다수 암을 검출하기 위하여 디자인됩니다. 이 이니셔티브는 인도의 높은 부담을 해결하는 것을 목표로 늦은 단계 암 진단 및 제한된 심사 적용, 조기 탐지 및 임상 결과 전국.
- 9월 2025일 Mercy 생물 분석 Inc.는 초기 암 검출을 위한 시리즈 B 탄화수소 기반 액체 바이오 믹스 플랫폼을 사전에 USD 59 백만 달러를 올렸습니다. 라운드는 Novalis 및 Sozo Ventures에 의해 공동 주도되었으며 Hologic, Bruker Scientific, Labcorp 및 기타 참여했습니다. 펀드는 Mercy Halo 혈액 기반 난소 암 검사의 상용화를 지원하며, 종양학 진단의 조기 탐지 기능을 강화하고 멀티캐나다 및 폐암 검사로 포트폴리오를 확장합니다.
- 4월 2025일, AstraZeneca와 Qure.ai는 아시아에 있는 20개의 국가, 중동, 아프리카 및 라틴 아메리카의 맞은편에 5백만개의 AI 가능하게 한 가슴 엑스레이를 완료했습니다. Qure.ai의 qXR 기술을 사용하여, 이 프로그램은 더 높은 평가를 위한 높은risk 폐 nodules를 가진 거의 50,000명의 사람들을 확인했습니다. 이정표는 확장 가능, 비용 효율적인 폐암 위험 평가, 특히 CT 용량 및 전문 액세스가 underserved 지역에서 제한되는 자원 제한 설정에서.
(출처: Qure.ai의
시장 보고서 Scope
폐암 진단 및 심사 시장 보고서 적용
| 공지사항 | 이름 * | ||
|---|---|---|---|
| 기본 년: | 2025년 | 2026 년 시장 크기 : | 3,287.8 백만 |
| 역사 자료: | 2020년에서 2024년 | 예측 기간: | 2026에서 2033 |
| 예상 기간 2026년에서 2033년 CAGR: | 10.3% 할인 | 2033년 가치 투상: | 6,530.4 백만 |
| 덮는 Geographies: |
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| 적용된 세그먼트: |
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| 회사 포함: | Abbott, Amgen Inc., Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Lepu Medical Technology (베이징)Co., Ltd., AstraZeneca, F. Hoffmann-La Roche Ltd, 미국 홀딩스 연구소., Agilent Technologies, Inc., QIAGEN, Quest Diagnostics Incorporated., NeoGenomics Laboratories., Myriad Genetics, Inc., GRAIL, LLC. | ||
| 성장 운전사: |
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| 변형 및 도전 : |
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글로벌 폐암 진단 및 심사 시장 - Key Players
글로벌 폐암 진단 및 선별 시장에서 운영되는 주요 플레이어는 Abbott, Amgen Inc., Illumina, Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Lepu Medical Technology (베이징)Co.,Ltd., AstraZeneca, F. Hoffmann-La Roche Ltd, American Holdings., Agilent Technologies, Inc., QIAGEN, Quest Diagnostics Incorporated., NeoGenomics Laboratories., Mydria, GRAFI, 진단 및 진단.
Global Lung Cancer Diagnostic 및 Screening Market에 대한 분석가보기
폐암은 폐에서 통제되지 않은 세포 부문에 의한 질병입니다. 폐암을 가진 환자 인구의 상승 수는 폐암의 진단과 검열을 증가할 것으로 예상됩니다. 따라서, 그것은 폐암의 조기 검출을 허용하는 혁신적인 폐암 진단 및 선별 방법을 제공하는 다양한 제조업체를위한 기회를 제공합니다.
시장 Segmentation
- 시험 유형
- Biomarkers 테스트
- EGFR Mutation 시험
- KRAS Mutation 시험
- 사이트맵 제품정보
- 사이트맵 제품정보
- 이름 *
- 영상 검사
- Computed Tomography (CT) 스캔
- Positron 방출 Tomography (PET) 검사
- X 레이
- 이름 *
- Biopsy 소개
- Biomarkers 테스트
- 암 유형
- 비소세포 폐암
- 작은 세포 폐암 Neurosurgery
- 최종 사용자
- 병원 관련 연구소
- 독립적인 진단 Laboratories
- 암 연구소
- 이름 *
- 지역별
- 북아메리카
- 미국
- 한국어
- 라틴 아메리카
- 인기 카테고리
- 주요 시장
- 아르헨티나
- 라틴 아메리카의 나머지
- 유럽 연합 (EU)
- 한국어
- 미국
- 한국어
- 담당자: Mr. Li
- 이름 *
- 러시아
- 유럽의 나머지
- 아시아 태평양
- 중국 중국
- 주요 특징
- 일본국
- 담당자: Ms.
- 대한민국
- 사이트맵
- 아시아 태평양
- 중동
- GCC 소개
- 한국어
- 중동의 나머지
- 주요 특징
- 대한민국
- 대한민국
- 북한
- 북아메리카
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저자 정보
Manisha Vibhute는 시장 조사 및 컨설팅 분야에서 5년 이상의 경험을 가진 컨설턴트입니다. 시장 역학에 대한 강력한 이해를 바탕으로 마니샤는 고객이 효과적인 시장 접근 전략을 개발하도록 지원합니다. 그녀는 의료 기기 회사가 가격 책정, 환불 및 규제 경로를 탐색하여 성공적인 제품 출시를 보장하도록 돕습니다.
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자주 묻는 질문
