컴패니 언 진단 시장 분석

동반 진단 시장 규모 및 예측 – 2025년부터 2032년까지

동반 진단 시장의 가치는 2025년에87억6천만 달러로 추산되며 2032년에는 197억3천만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2025년부터 2025년까지 연평균 복합 성장률(CAGR)은 12.3% 를 보일 것으로 예상됩니다. 2032.

주요 사항

• 기술 유형별로는 실시간 중합효소 연쇄반응(PCR)이 정밀 및 기술 채택 증가로 인해 2025년 42.2%로 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 맞춤형 의약품을 제공합니다.
• 응용 분야별로 감염병은 감염병의 유병률 증가와 영향으로 인해 2025년에 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
• 최종 사용자 기준으로 병원은 임상 의사결정 및 의사결정의 중심 역할로 인해 2025년에 눈에 띄는 시장 점유율을 차지했습니다. 환자 관리.
• 지역별로는 북미 지역이 첨단 의료 인프라 덕분에 2025년 예상 점유율 36.8%로 전체 시장을 장악했습니다.

시장 개요

동반 진단 시장은 의료 서비스 제공자가 표적 치료의 혜택을 받을 가능성이 가장 높은 환자를 식별하는 데 도움을 줌으로써 정밀 의학에서 중요한 역할을 합니다. 특히 종양학, 감염성 질환 및 만성 질환에서 치료 효과를 개선하고 안전성을 강화하며 더 나은 임상 결과를 지원합니다. 분자 진단의 발전, 바이오마커 발견의 증가, 제약 회사와 진단 회사 간의 강력한 협력, 전 세계 병원과 연구실 전반에 걸친 맞춤형 의료 서비스의 광범위한 채택이 시장을 지속적으로 발전시키고 있습니다.

현재 이벤트와 그 영향 Companion 진단 가격표

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Companion Diagnostics의 AI (Artificial Intelligence) 역할

인공 지능은 환자의 정확한 데이터 중심 식별을 가능하게함으로써 동반자 진단에 중요한 역할을합니다. AI 알고리즘은 디지털 병리 이미지, 게놈 프로필 및 생체 인식 패턴과 같은 복잡한 생물 의학 데이터를 분석하여 진단 정확도, 일관성 및 속도를 향상시킵니다. Oncology에서 AI는 인간 해석, 지원 처리 선택 및 임상 시험 stratification를 넘어서 미묘한 특징을 검출해서 조직 근거한 분석실험을 강화합니다.

9 월 2025, Lunit, 암 진단 및 치료를위한 AI 솔루션 제공 업체 인 Agilent Technologies Inc.와 글로벌 생명 과학 및 진단 회사 인 Agilent Technologies Inc.는 AI 기반 동반자 진단을 개발하기 위해 비 독점적 인 협업을 발표했습니다. 파트너십은 Agilent의 조직 기반 동반자 진단 개발 분야에서 Agilent의 전문성을 갖춘 Lunit의 AI 기능을 결합하여 약물 개발에서 고급 바이오 매스 assays에 대한 성장의 필요성을 해결합니다.

증권

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Companion 진단 가격표 Insights, 기술 유형별 - 실시간 Polymerase 체인 반응 (PCR) 시장의 가장 높은 점유율에 기여 biomarker 탐지를 위한 높은 감도 & specificity

Real Time-Polymerase Chain Reactions (PCR)는 2025년에 42.2%의 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 실시간 고분자 사슬 반응 (PCR)는 치료 선택에서 사용된 유전적인 mutations 및 임상적으로 관련된 생물지식의 급속하고 높게 정확한 탐지를 가능하게 하 여 동반자 진단 시장을 강화합니다. 그것은 quantitative 결과를 빨리 전달하고, clinicians가 적시 치료 결정, 특히 종양학 및 감염성 질병 관리에서 할 수 있도록합니다. 표적 치료의 성장 채택, 병원, 지속적인 분석실험 전진에 있는 신뢰할 수 있는 분자 테스트를 위한 일어나는 수요 및 PCR 체계의 이음새가 없는 통합은 일상적인 임상 워크플로우로 진단에 있는 그것의 중요성을 더 강화합니다. 예를 들어, 12 월 2025에서 Roche Diagnostics China는 중국 시장의 양적 폴리머 체인 반응 (PCR) 시스템을 처음 개발했습니다.

Companion 진단 가격표 Insights, 응용 프로그램 - 감염병 시장의 가장 높은 점유율에 기여 정밀 의학 및 개인화 치료 전략.

clinicians로 동반자 진단 시장에 있는 감염성 질병 연료 성장은 표적 항 바이러스 및 항균 처리를 선정하기 위하여 정확한 시험에 더 의존합니다. 병원균, 저항 지표 및 질병 변형의 급속한 식별은 진보된 진단 기술을 위한 수요를 증가합니다. 새로운 감염의 인식, 지속적인 개선 분자 테스트, 그리고 감염성 질병 약 발달에 있는 진단의 사용 더 지원 채택. 병원 및 실험실은 점점 더 빠른 치료 결정을 활성화하고 전반적인 환자 관리를 강화하기 위해 동반자 진단을 실시합니다.

Companion 진단 가격표 통찰력, 최종 사용자 별 - 병원소개 시장의 가장 높은 점유율에 기여 정밀 및 맞춤 의학 이니셔티브와 통합

병원은 환자 진단, 치료 계획 및 치료 모니터링을위한 핵심 허브 역할을함으로써 동반자 진단 시장을 추진합니다. 광범위한 환자 인구는 바이오 마커 기반 테스트를 위한 꾸준한 수요를 생성하고, 실험실과 숙련 된 직원은 고급 분자 진단을 촉진합니다. 병원은 제약 및 진단 회사를 가진 개인화한 약 프로그램을, 파트너 및 혁신적인 진단 기술에 투자합니다. 동반자 진단을 임상 워크플로로 구현함으로써 치료 정확도를 향상시키고 환자의 결과를 향상시키고 다양한 의료 영역에서 표적 치료의 사용을 향상시킵니다. 예를 들어, 12 월 2025에서, Guardant Health, Inc.는 이탈리아 로마의 Policlinico Gemelli에서 FPG 360을 시작했습니다.

지역 통찰력

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북아메리카 Companion 진단 시장 동향

북아메리카는 2025년에 36.8%의 추정된 몫을 가진 전반적인 시장을 지배합니다. 정밀 의학 및 분자 진단의 발전은 북미 동반자 진단 시장에서 핵심 동향을 형성하고 있습니다. 의료 제공자는 점점 더 많은 바이오 마커 기반 테스트를 사용하여 표적 치료, 특히 종양학 및 감염성 질병 관리. 제약 회사 및 진단 개발자는 혁신적인 분석실험을 출시하고, 병원 및 실험실은 진보된 진단 기술에 투자합니다. 지원 규제 프레임 워크 및 reimbursement 정책은 더 채택을 권장합니다. 이러한 추세는 개인화 된 치료 전략을 활성화하고 함께 동반자 진단을 지역 전체에 걸쳐 일상적인 임상 연습에 완전히 통합합니다. 예를 들어, 5 월 2025, NeoGenomics, Inc., 선도적 인 종양 테스트 제공 업체 인 c-MET CDx를 출시했으며, 동반자 진단 IHC assay for NSCLC.

유럽 연합 (EU) Companion 진단 시장 동향

유럽 동반자 진단 시장은 개인화 된 의약품 및 정교한 분자 테스트에 중점을두고 있습니다. 의료 제공자는 점점 더 많은 생명인 기반 진단을 적용하여 종양학, 심혈관 및 감염성 질환 치료에 표적 치료를 선택할 수 있습니다. 제약 회사, 진단 개발자 및 연구 기관은 혁신을 구동하고 새로운 분석실험을 시작합니다. 병원 및 전문 실험실은 최첨단 기술에 투자하고 있으며, 임상 및 환자 중의 지원 규정 및 상승 인식은 더 넓은 채택을 촉진하고 유럽 전역의 일상적인 임상 연습으로 더욱 통합 된 동반자 진단을 촉진합니다. 예를 들어, 11 월 2024에서 Roche는 VENTANA® FOLR1 RxDx Assay의 CE 마크를 받았습니다. 유럽에서 가장 널리 사용되는 IHC 동반자 진단은 ELAHERE® 치료를받을 자격이있는 EOC 환자를 식별합니다.

대한민국 Companion 진단 시장 동향

미국 동반자 진단 시장은 의료 제공자가 점점 정밀 의학 및 분자 진단 기술을 채택하여 빠르게 성장하고 있습니다. Clinicians는 특히 종양학 및 감염성 질병 관리에서 표적 치료, 특히 선정하는 biomarker 기반 시험을 적극적으로 사용합니다. 제약 및 진단 회사는 혁신적인 분석실험을 개발 및 출시하기 위해 협력하고, 병원 및 임상 실험실은 진보된 진단 플랫폼에 투자합니다. 지원 규제 프레임 워크 및 재투자 정책은 더 넓은 구현을 격려, 공동으로 개인화 된 치료 접근 및 통합 동반자 진단을보다 완전히 미국 의료 연습. 예를 들어, 9 월 2025에서 FDA는 ESR1-mutated 고급 모유 암 환자를 식별하는 동반자 진단으로 Guardant360 CDx를 승인했습니다 (Inluriyo).

대한민국 Companion 진단 시장 동향

영국 동반자 진단 시장은 개인화한 약 및 고급 분자 테스트에 강한 초점으로 확장됩니다. 의료 제공자는 생체인식 기반 진단을 사용하여 표적 치료, 특히 종양학 및 희귀 질환을 선택할 수 있습니다. 제약 회사, 진단 개발자 및 연구 기관은 혁신적인 분석실험을 개발하고 발사합니다. 병원 및 전문 실험실은 최첨단 기술에 투자하고 있으며, 지원 의료 정책과 clinician 인식 드라이브 채택 증가. 이러한 추세는 환자별 치료 전략을 촉진하고 영국 전역의 일상적인 임상 연습으로 동반자 진단을 통합합니다. 예를 들어, 3 월 2025에서 Abingdon Health는 Salignostics와 유통 계약을 확장하여 자체 브랜드 Salistick을 출시하고 개념에서 대규모 제조에 반대 흐름 프로젝트를 수행하기 위해 CDMO 부서를 활용합니다.

End-user 피드백 및 Unmet 필요 Companion 진단 가격표

• 더 빠른 Turnaround 시간을 위한 필요: End-users는 종종 동반자 진단 결과를 수신하는 지연을 강조합니다. Clinicians 및 병원은 임상적 워크플로우에 완벽하게 통합된 신속한 안정적인 테스트가 필요합니다. 빠른 분석실험 처리와 순간 보고는 환자 결과를 개량하고 적시 치료 결정을 위한 진단을 사용하여 신뢰를 강화할 것입니다.
• Broader 시험 접근을 위한 욕망: 많은 의료 제공 업체 보고서 고급 동반자 진단 테스트, 특히 작은 병원 또는 지역 클리닉에 제한 액세스. 테스트 가용성을 확장하고 샘플 물류를 단순화 할 수 있습니다. End-user는 정확도를 비교하지 않고 다양한 실험실 설정에 광범위하게 배치 가능한 비용 효율적인 솔루션을 추구합니다.
• 임상 Decision 지원과 통합: Clinicians는 전자 의료 기록 및 임상 의사 결정 지원 시스템과 직접 연결하기위한 동반자 진단의 필요성을 표현합니다. 향상된 통합은 데이터 해석을 간소화하고 오류를 줄이고 가장 적합한 치료법을 선택할 수 있습니다. End-users 값은 개인화 된 환자 케어를 효율적으로 촉진하는 통찰력을 제공합니다.

Companion 진단 시장 동향

정밀 및 맞춤 의학의 성장

동반자 진단 시장은 점점 더 정밀하고 개인화 된 약을 향해 글로벌 이동에 의해 구동됩니다. Clinicians는 표적 치료에서 가장 혜택을 얻을 환자를 식별하는 바이오 마커 기반 테스트에 의존하고 치료 효능을 개선하고 부작용을 줄입니다. 이 추세는 병원과 실험실이 고급 분자 테스트 플랫폼에 투자하는 동안 공동 개발 약물 및 동반자 진단에 제약 회사를 격려하고, 임상 의사 결정에 직접 진단을 통합하여 개별화된 환자 치료를 지원합니다.

Companion 진단 시장 기회

약물 개발 및 임상 시험과 통합

제약 회사는 점점 동반자가 임상 시험 도중 표적 치료를 지원하기 위하여 진단을 요구합니다. co-branded 진단 분석실험은 약 개발자와 파트너를 위한 기회를 선물하고, 환자 stratification, 예심 효율성 및 규정 준수를 강화하. 병원 및 연구 기관은 검증 된 테스트에 일찍 액세스하여 치료 응답의 더 나은 모니터링을 가능하게합니다. 이 통합은 동반자 진단의 가치 제안을 강화하고, 수익을 창출하고, 새로운 정밀도 치료의 승인과 채택을 가속화합니다.

시장 보고서 Scope

Companion 진단 시장 뉴스

• 9월 2025일, Predicine, Inc.는 PredicineCARE를 위한 FDA에 premarket 승인 (PMA) 신청을, 그것의 소변 cfDNA NGS 분석실험을, 방광 암을 위한 동반자 진단으로 제출합니다.
• 7월 2024일 사이트맵 퀘스트 진단은 암 및 기타 질병에 대한 흐름 측정 기반 동반자 진단을 개발, 제조 및 상용화하기 위해 글로벌 협력을 형성했습니다.

분석 Opinion (전문 Opinion)

• 동반자 진단 시장은 일반적 채택보다 전략적 과학 및 규제 침해점에 의해 점점 정의됩니다. FDA에 있는 큰 파도는 2023년까지 대략 9에서 2010년에서 56에 경험하는 것과 같이 약물 진단 CO 발달이 치료 기구에 센터가, 특히 osimertinib와 pembrolizumab 같이 표적으로 한 약을 표적으로 하는 종양학에서 지금 연결한 진단을 요구합니다.
• 임상 및 상업적 역동적 인 역학은 assays, kits 및 시약은 2024 년에 거의 60 %의 동반자 진단 지출에 대해 고려하여 기존의 진단 코어가 차세대 sequencing 및 AI ‐ 주도 해석이 나타날 수 있는지 확인하십시오. 이 긴장은 기술 깊이와 해석적인 sophistication가 병원과 실험실 조정에 있는 가동 현실을 균형을 잡는 시장을 강조합니다.
• PCR와 같은 분자 방법의 번영은 자극 검출에 있는 특이성과 감도 때문에 지배적인 몫을 보전하, 그러나 급속한 NGS 확장과 coexists, 그러나 multi-gene profiles 드라이브 치료 결정에 reshaping입니다.
• 이 과학적인 운전사를 지원하는 것은 미국에 있는 국가 지도한 생물marker 적용 mandates와 같은 진화 payer 조경 및 규제 명확성입니다, 긴 저항한 reimbursement 장벽을 해결해서 물자로 채택 곡선에 영향을 미치는. 이 체계적인 교대 없이, 개인화한 처리 논리에 전달하기 위하여 정밀도 진단의 잠재력은 주류 배려로 통합되기 보다는 오히려 센터를 선정하기 위하여 제약될 것입니다.

시장 Segmentation

• 기술 유형
• • 실시간 Polymerase 체인 반응 (PCR)
  • 유전자 Sequencing
  • situ Hybridization의 형광
  • 이름 *
• 회사연혁
  • 종양학
  • 심장 혈관 질병
  • 감염성 질환
  • 신경 질환
  • 이름 *
• 최종 사용자
  • 병원소개
  • 연구실험
  • Biopharmaceutical 기업
  • 이름 *
• 지역 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
  • 북아메리카
    • 미국
    • 한국어
  • 라틴 아메리카
    • 인기 카테고리
    • 아르헨티나
    • 주요 시장
    • 라틴 아메리카의 나머지
  • 유럽 연합 (EU)
    • 한국어
    • 미국
    • 이름 *
    • 한국어
    • 담당자: Mr. Li
    • 러시아
    • 유럽의 나머지
  • 아시아 태평양
    • 중국 중국
    • 주요 특징
    • 일본국
    • 담당자: Ms.
    • 대한민국
    • 사이트맵
    • 아시아 태평양
  • 중동
    • GCC 소개 국가 *
    • 한국어
    • 중동의 나머지
  • 주요 특징
    • 대한민국
    • 북한
    • 대한민국
• 키 플레이어 Insights
  • 프로모션
  • Agilent Technologies 주식회사
  • 사이트맵
  • Abbott Laboratories, 주식 회사.
  • Almac 그룹
  • 회사 소개
  • 주식회사 일루미나
  • 바이오매스 SA
  • Myriad 유전학, Inc.
  • Sysmex 회사
  • 열 피셔 과학 Inc.
  • Abnova 회사
  • Guardant 건강, Inc.
  • 아이콘 Plc.,
  • Biogenex 연구소, Inc.

이름 *

1차 연구 인터뷰

• 종양학, 분자 병리학 및 임상 실험실 이사
• 병원 조달 및 진단 관리자
• 제약 및 생명 공학 R & D 임원
• 동반자 진단 전문가

데이터베이스

• 공유하기
• 임상시험.gov
• NIH 유전 테스트 레지스트리
• WHO 글로벌 건강 전망

회사 소개

• 생명공학 회사 소개
• 과학자
• 유전 공학 및 생명 공학 뉴스 (GEN)
• 임상 실험실 뉴스

학회소개

• 분자 진단의 저널
• Lancet 종양학
• 자연 의학
• 임상 화학
• 개인 의학 저널

신문

• 뉴욕 타임스 – 건강 섹션
• Guardian – 과학 & 건강
• Financial Times – 의료 부문
• Wall Street Journal – 건강 및 생명 공학

회사연혁

• 미국 임상 종양학 협회 (ASCO)
• 미국 병리학 대학 (CAP)
• 유럽 의학 종양학 협회 (ESMO)
• 폐암 연구 국제 협회 (IASLC)

공공 도메인 소스

• FDA - 장치 및 방사선 건강 센터 (CDRH) 승인
• CDC - 질병 및 실험실 데이터
• 유럽 의학기구 (EMA) - 공공 평가 보고서
• WHO - 글로벌 건강 데이터 및 가이드 라인

공급 업체

• 사이트맵 Data Analytics 도구
• 보조 CMI 지난 8 년간의 정보의 이전 저장소