AAV 유전자 치료 시장 크기 및 점유율 분석 - 성장 추세 및 예측 (2025 - 2032) 분석
AAV 유전자 치료 시장, 벡터 혈청형별(AAV9, AAV2, AAV5, AAV8, AAV1 및 조작/합성 AAV 변종), 치료 영역별(신경 장애, 안과 장애, 희귀 유전 장애, 혈액 장애, 근육 장애, 대사 장애, 심혈관 장애, 종양학 및 기타), 표적 조직별 (중추신경계, 눈/망막, 간, 근육, 폐, 심장 및 혈액/골수 투여 경로별: 정맥내, 척수강내, 뇌내, 망막하, 유리체강내, 근육내 및 심장내), 적응증 유형별(단일유전자 장애 및 다유전자 장애), 유전자 페이로드 유형별(유전자 대체, 유전자 침묵 및 유전자 증강), 발달 단계별 (전임상, 1상, 2상 및 3상), 제조 유형별(자체 제조 및 계약 제조(CDMO/CMO)), 최종 사용자별(바이오의약품 회사, 연구소 및 학술 센터, 병원 및 전문 진료소, 기타(CRO)), 지역별(북미, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카)
- 게시됨 : 19 Dec, 2025
- 코드 : CMI9108
- 페이지 :168
-
형식 :
Excel 및 PDF
- 산업 : 생명공학
- 역사적 범위: 2020 - 2024
- 예측 기간: 2025 - 2032
글로벌 AAV 유전자 치료 시장 규모 및 예측 – 2025년부터 2032년까지
글로벌 AAV 유전자 치료 시장의 가치는 2025년에 미화 34억 6천만으로 평가되며, 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률(CAGR) 25.5%을 반영하여 2032년에는 미화 169억 7천만에 이를 것으로 예상됩니다. 성장은 연구 투자 증가, 유전자 편집 기술의 발전, 유전자 치료 솔루션으로 치료할 수 있는 유전 질환의 확산 증가에 의해 주도됩니다.
글로벌 AAV 유전자 치료 시장의 주요 시사점
- AAV9 부문은 2025년 전 세계 AAV 유전자 치료 시장 점유율의 27.4 %를 차지할 것으로 예상됩니다.
- 신경 장애 부문은 2025년 AAV 유전자 치료 시장의 35.6 %를 차지할 것으로 예상됩니다.
- 중추신경계 부문은 2025년에 32.1 % 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
- 북미는 2025년에 39.5 %의 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양은 2025년에 23.5%의 점유율로 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
시장 개요
- 현재 시장 동향에서는 제품 개발을 가속화하기 위해 생명공학 기업과 학술 기관 간의 협력이 급증하고 있습니다.
- 또한 새로운 AAV 기반 치료법에 대한 규제 승인이 증가하여 시장 침투 속도가 빨라지고 있습니다.
- 맞춤형 의약품과 강화된 벡터 효율성에 대한 강조는 시장 확장을 더욱 촉진하는 동시에 전달 메커니즘의 혁신을 통해 치료 안전성과 효능을 지속적으로 향상시켜 AAV 유전자 치료법을 차세대 치료 중재의 초석으로 자리매김하고 있습니다.
현재 이벤트와 그 영향
현재 행사 | 묘사와 그것의 충격 |
미국 FDA 요청 Sarepta는 Elevidys 배포 및 임상 보유에 여러 유전자 치료 프로그램을 배치 |
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Alzheimer의 질병을위한 AAV 유전자 치료의 첫 번째 EU 승인 |
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왜 AAV9는 2025년 AAV Gene Therapy Market에서 가장 높은 주식을 기부합니까?
AAV9 세그먼트는 2025년에 세계 AAV 유전자 치료 시장 점유율의 27.4%를 포획할 것으로 예상됩니다, 특히 사용될 때 조직의 큰 다양성을 transducing에 있는 그것의 우수성 때문에.
AAV9의 선택에 필수적인 요소는 중앙 신경계 (CNS) 및 주변 기관 모두에 자연적 tropism을 보유하고 있으며 혈액 뇌 장벽 (BBB)에서 유전자의 효과적인 전달을 촉진합니다. 이 특성은 AAV9 특히 신경 질환 치료에 대한 에이프 에이전트를 렌더링, 대부분의 경우, 질병은 치료 효과 CNS를 관통 할 수있는 유전자 치료로 치료해야합니다.
Neurological Disorders AAV 유전자 치료 시장 지배
신경 질환 세그먼트는 2025 년 35.6%에서 글로벌 AAV 유전자 치료 시장의 가장 큰 점유율을 보유 할 것이며, 상당한 수준의 의료 요구와 유전자 치료 기술의 강력한 치료 잠재력을 기반으로합니다.
척추 근육 경련, 파킨슨 병, 또는 일부 상속 신경 질환과 같은 많은 신경 질환이 치료가없는, 따라서 유전자 치료는 유전 적 수준에서 질병의 과정을 변경하는 혁신적인 치료입니다.
왜 중앙 신경계는 AAV 유전자 치료 시장을 지배합니까?
중앙 신경계는 중앙 신경계 (CNS) 장애가 복잡하고 중요하며 혁신적인 치료 솔루션을 필요로하기 때문에 2025 년 시장 점유율의 32.1%를 보유 할 것으로 예상됩니다. CNS는 뇌 및 척수 코드와 같은 특정 대상 기관으로 구성되어 있으며 대상에 대한 액세스는 약리학 치료의 본질에 의해 방해됩니다.
8 월 2025, Apertura 유전자 치료, 뉴욕 기반 AAV 유전자 치료 회사, TfR1 CapX capsid를 라이센스. Apertura는 중앙 신경 시스템 장애를위한 비침범성 AAV 유전자 치료 플랫폼을 개발합니다. 채용정보 신경 과학, 소아 CNS 유전자 치료 시작, GABA 관련 신경 질환에 대 한 capsid를 사용 합니다. Emugen Therapeutics, neurodevelopmental 및 neurodegenerative 조건에 초점을 맞추고, 뇌 표적 유전자 전달을위한 플랫폼을 라이센스.
글로벌 AAV 유전자 치료 시장에서 생산 능력과 CMO 준비
- 제조 능력과 CMO readiness는 임상 파이프라인으로 글로벌 AAV 유전자 치료 시장에서 중요한 성공 요인이 급속하게 확장되었습니다. GMP 급료 바이러스성 벡터 용량의 한정된 가용성은 특히 늦은 단계 및 상업적인 프로그램을 위해 병목을 창조하는 것을 계속합니다. CMO를 선도하는 CMO는 AAV 스위트, 확장 가능한 서스펜션 플랫폼 및 멀티 사이트 제조 네트워크에 투자하여 빠른 기술 전송 및 안정적인 공급을 지원합니다.
- 동시에 CMO readiness는 고급 품질 시스템, 규제 트랙 레코드에 의해 정의되고, plasmid 생산에서 엔드 투 엔드 서비스를 지원할 수있는 능력이 채우기 위해 정의됩니다. 검증된 플랫폼, 표준화된 프로세스 및 글로벌 규제 경험을 가진 CMO는 점점 더 선호되는 파트너로서, 개발자가 상업화에 대한 AAV 치료사 이동에 대한 속도, 일관성 및 위험 완화를 우선적으로 관리하고 있습니다.·
지역 통찰력
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북미 AAV Gene 치료 시장 분석 및 동향
북미 지역은 2025 년에 39.5%의 점유율을 가진 시장을 선도하기 위해 계획되어, 주로 강력한 의료 인프라, 광대한 연구 및 개발 및 민간 및 정부 부문의 대규모 투자로 부상. 이 지역의 주요 선수로서, 미국은 특히 캘리포니아 주 매사추세츠 주 캘리포니아 주, 매사추세츠 주, 그리고 동북 복도 지역에서 설립 된 바이오 제약 센터를 즐긴다. 대학, 생명 공학 회사 및 의료 기관 간의 혁신과 협력을 구동한다.
Novartis (AvenXis 인수), Spark Therapeutics (Roche 자회사) 및 Bluebird Bio와 같은 주요 이해 관계자는 AAV 기반 유전자 치료 개발 및 발사에 중요한 역할을 수행했으며 지역의 리더십을 강화했습니다.
5월 2025일, Azenta Life Sciences, 미국 기반의 다중화 및 합성 솔루션 제공 업체, Form Bio와 제휴. 미국 기반의 AI 생명 과학 기술 회사 인 Form Bio는 AAV Gene Therapy 개발 분석과 통합됩니다. 파트너십은 AI 기반 genome 무결성 분석과 GENEWIZ sequencing 전문성을 결합합니다. 이 통합된 워크플로우는 AAV 벡터 안전, 효능 및 manufacturability를 향상시킵니다.
아시아 태평양 AAV Gene 치료 시장 분석 및 동향
아시아 태평양 지역은 시장의 가장 빠른 성장을 전시 할 것으로 예상된다 23.5% 에 공유 2025, 지금까지 성장 의료 시스템의 기여로 인해, 유전 질병에 대한 인식을 증가, 바이오 기술 혁신에 정부의 압력을 증가. 중국, 일본 및 한국과 같은 국가는 이미 공공 및 민간 투자를 강화하고 있으며, 정부 지원 바이오 기술 프로그램을 통해 자유 규제 구조뿐만 아니라 도서관 규제 구조에 의해 촉진.
흥미롭게도, 중국에서 만든 전략 2025 중국과 혁신을 기반으로 다른 의제는 수입에 의존성을 제거 국가에서 유전자 치료의 생성을 격려한다. 기술 이동과 임상 진도는 biotech 시작의 성장 수에 의해 촉진되고, 뿐 아니라 상해, 장쑤 성 및 Takeda 약제 (일본)에 있는 약제 기업 및 법인을 설치했습니다.
AAV 정보 주요 국가를 위한 유전자 치료 시장 전망
왜 미국은 AAV 유전자 치료 혁신을위한 Pace를 설정합니까?
미국은 AAV 유전자 치료 장면을 선도하고 있으며, 강력한 규제 기후와 유전자 치료 개발의 풍부한 금융 투자에 의해 지원됩니다. Novartis, Spark Therapeutics 및 uniQure와 같은 주요 바이오 제약 회사는 척추 근육 경련과 상속 질병으로 이러한 조건에서 획기적인 유전자 치료 제품을 제공했습니다.
또한, 민간 재단과 함께 NIH 같은 정부 기관은 실질적인 보조금을 제공합니다. 설립 된 임상 시험 인프라는 급속한 개발 및 환자 모집을 촉진하고이 도메인의 미국 리더십을 통합합니다.
왜 독일은 유럽의 AAV 임상 발전소로 이수합니까?
독일의 AAV 유전자 치료 시장은 BioNTech를 포함한 설립 된 의료 및 강력한 제약 산업의 이점을 가지고 있으며 유전자 치료 기반 제품으로 포트폴리오를 확장하고 있습니다. 유럽 의학 기관 (EMA)과 같은 규제 기관은 인근에 기반을두고 있으며 지역 내에서 승인을 쉽게 만들고 독일의 시장 통합에 선호합니다.
뮌헨과 Heidelberg 같은 도시의 연구 기관과 대학은 혁신적인 유전자 치료 연구에 크게 기여합니다. 또한, 지원 reimbursement 정책 및 정부 이니셔티브는 독일의 시장 성숙을 촉진하는 것을 목표로.
중국 AAV 주요기능 치료 시장 연락처
중국의 AAV 유전자 치료 시장은 정부, 높은 환자 인구 및 지역 생산 능력을 후원하는 혁신 활동으로 인해 빠른 성장을 목격했습니다. 임상 시험 승인 및 제품 등록이 만료 된 국가의 규제 환경에서 증가 된 결과가 있습니다.
Shanghai RAAS Blood Products 및 3SBio와 같은 다른 회사가 지역 간염에 특화된 AAV 유전자 치료 후보를 개발합니다. Technology transfer/capacity Building은 국제 바이오 제약 회사들과 협력적인 벤처를 기반으로 합니다. 또한, 신흥 생명 공학 투자 환경과 중국의 임상 인프라 증가 AAV 치료가 빠르게 채택 될 수 있습니다.
일본 AAV Gene 치료 시장 연락처
유전자 치료에 대한 혁신의 문화는 일본의 높은 수준의 기술력과 유리한 의료 정책 때문에 아시아 태평양의 최전선에 있습니다. 새로운 유전자 치료는 재생 의학과 제약의 안전에 정부 법에 의해이 빠른. 드문 유전 질환의 AAV 벡터로 유전자 치료를 구동하는 주요 배우는 Takeda Pharmaceutical 및 Mitsubishi Tanabe Pharma입니다. 노화 인구와 일본 유전 질병의 발병에 상승 때문에 임상 측면에 높은 수요가 있습니다.
6월 2025일, JCR 제약, 일본에 기반을 둔 특수 바이오 제약 회사는 드물고 유전 질병에 초점을 맞추고, 혁신의 50 년의 새로운 글로벌 웹 사이트 표시를 시작했습니다. 발사는 일본, 미국, 유럽 및 라틴 아메리카에 걸쳐 JCR Pharmaceuticals의 확장 된 존재를 반영합니다. 웹 사이트가 회사의 환자 중심의 접근을 강조하고 글로벌 전환을 성장합니다.
Global AAV Gene Therapy Market의 비용 절감 및 프로세스 효율성 영향
- 비용 절감 및 공정 효율은 글로벌 AAV 유전자 치료 시장에서 중요한 드라이버로서 임상에서 상업적 규모로 전환됩니다. 고생산성 셀 라인, 최적화된 transfection system 및 확장성 서스펜션 바이오리터를 포함한 업스트림 프로세스의 개선은 일괄 처리 및 최소화 생산 가변성 당 비용을 크게 절감하고 있습니다.
- 동시에, 지속적인 정화, 더 높은 해결책 착색인쇄기 및 진보된 분석 품질 관리와 같은 다운스트림 공정 혁신은 제조 주기를 단축하고 배치 성공율을 개량합니다. 이 효율성은 더 많은 예측 가능한 공급, 빠른 시간 시장 및 AAV 기반 유전자 치료를위한 상업 지속 가능성 향상을 가능하게합니다.
시장 선수, 키 개발 및 경쟁 지능
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주요 개발
- 12월 12일, 2025, 아진오모토 셀리스트 한국, 세포 문화 미디어 전문가, 새로운 AAV 보충제 출시. 제품은 Forge Biologics, 미국 기반의 AAV 제조 CDMO와 공동 개발되었습니다. 내부 연구는 두 배 더 높은 바이러스성 벡터 생산력 versus 전통적인 방법을 보여주었습니다. 출시 지원 AAV Gene 효율성, 비용 제어 및 일관성을 개선함으로써 치료 규모.
- 에서 10월 2025, 론자 그룹 AG, 글로벌 생명 과학 제조 회사, 세포 및 유전자 치료 포트폴리오를 확장. 회사는 GMP 급료 AmpliCell Cytokines 및 AAV 유전자 치료 생산을 지원하는 293 GT 매체를 발사했습니다. 새로운 매체는 HEK293 중단 체계에 있는 AAV 수확량 그리고 capsid 질을 개량합니다. 발사는 임상과 상업적인 유전자 치료 프로그램을 위한 확장하고 일관된 제조를 강화합니다.
- 8 월 2025, ProBio, 유전자 및 세포 치료에 중점을 둔 CDMO는 AAV 제조를 종료하기 시작했습니다. Hopewell New Jersey 시설은 초기부터 늦은 단계까지 AAV Gene Therapy 프로그램을 지원합니다. 통합된 plasmid 생산, 벡터 제조 및 1개의 GMP 위치의 밑에 충분한 끝을 제안합니다. 발사는 국내 바이러스성 벡터 용량을 강화하고 유전자 치료 개발자를위한 짧은 개발 타임 라인.
- 6월 2025일 64 엑스 제품정보, 유전자 치료 제조 기술 회사, AAV Apex 제품군 출시. 이 제품은 최적화된 HEK293 셀 라인 및 생산 공정을 사용하여 AAV 유전자 치료 수율을 향상시킵니다. 같은 행사에서 Fauna Bio, AI 기반 약 발견 회사는 Fauna Brain 플랫폼을 도입했습니다. AAV 제조 효율성 및 AI 활성화 대상 발견에서 출시 된 병렬 발전.
글로벌 AAV에 의해 따르는 최고 전략 유전자 치료 시장 선수
선수 유형 | 전략적 초점 | 이름 * |
시장 리더 설립 | 고성능 AAV 벡터 및 납품 플랫폼에 있는 진보된 연구 및 개발; 큰 약제와 생명 공학 회사와 가진 전략적인 동맹; 통제하고 신흥 시장의 맞은편에 세계적인 확장 | Novartis는 neuromuscular와 CNS 장애를 위한 체계적인 AAV 치료입니다; Roche는 Spark Therapeutics와 세계적인 임상 네트워크를 통해서 AAV 유전자 치료 파이프라인을 확장하고 있습니다 |
중급 선수 | 비용 효율적인 AAV 개발 및 제조; 드물고 틈새 표시에 초점; 플랫폼 규모에 라이센스 및 공동 개발 파트너십 | uniQure는 hemophilia와 신경질 장애를 위한 AAV 플랫폼을 낙관합니다; REGENXBIO는 광대한 파이프라인 도달에 NAV 기술 licensing 레버입니다 |
소형 플레이어 | Capsid 기술설계와 표적으로 한 납품에 있는 Niche 혁신; AI와 합성 생물학의 급속한 채택; 학문과 지역 협력 | 4D 분자 치료는 향상된 조직 특이성을 가진 AAV capsids를 개발하고 있습니다; MeiraGTx는 학문적인 공동체를 통해 ocular와 CNS 유전자 치료를 승진시키고 있습니다 |
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시장 보고서 Scope
AAV 정보 유전자 치료 시장 보고서 적용
| 공지사항 | 이름 * | ||
|---|---|---|---|
| 기본 년: | 2024년 | 2025년에 시장 크기: | USD 3.46 파운드 |
| 역사 자료: | 2020년에서 2024년 | 예측 기간: | 2025에서 2032 |
| 예상 기간 2025년에서 2032년 CAGR: | 5.5% 할인 | 2032년 가치 투상: | 50-100 원 |
| 덮는 Geographies: |
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| 적용된 세그먼트: |
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| 회사 포함: | Novartis (AveXis), Spark Therapeutics (Roche), BioMarin Pharmaceutical, Sarepta Therapeutics, uniQure, Regenxbio, Audentes Therapeutics (Astellas), Voyager Therapeutics, MeiraGTx, Asklepios BioPharmaceutical (AskBio – Bayer), Krystal Biotech, Genethon, BridgeBio 치료, Solid Biosciences 및 Biosciences | ||
| 성장 운전사: |
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| 변형 및 도전 : |
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AAV 정보 유전자 치료 시장 역학
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AAV 정보 유전자 치료 시장 드라이버 - 유전 및 희귀 장애의 상승
전 세계적으로 유전 및 드물게 질병의 상승 사례는 adeno-associated 바이러스 (AAV) 유전자 치료에 대한 현재의 관심 뒤에 주요 이유 중 하나입니다. 그(것)들의 뜻깊은 수는 특정 유전자 mutations에 기인하고 이 일반에 있는 빈약하게 또는 non-treatable, 그러나 잠재적으로, AAV 벡터로 그런 처리 체계로 대우될 수 있었습니다. 진단 기술의 발달은 잠재적인 유전자 치료가 적용될 수 있는 환자를 가진 더 많은 환자에서, 희귀한 유전적인 무질서를 확인하고 진단하는 가능성을 증가했습니다. 또한, 이러한 장애는 만성 및 탈리, 즉, 기존의 치료에 의해 satisfactorily로 취급하지 않는 중요한 의료적 요구가 있음을 의미합니다.
2 월 2024에서 국립 보건 연구소는 275 백만 개의 새로 식별 된 유전 변형을보고했습니다. 거의 4 백만개의 변종은 질병 prevalence에 잠재적인 연결을 보여주었습니다. 데이터의 약 50 %는 유럽 연합 인구에서 온. 이전 genomics 데이터의 90 % 이상이 이러한 다양성이 부족했습니다. AAV 유전자 치료에 의해 해결되는 희귀 질환에 대한 표적 식별을 강화.
세계 보건기구 (World Health Organization)는 6 월 2025에서 세계 보건기구 (Global Public Health Body)는 ICD-11 희귀 질환 적용을 재확인했습니다. ICD-11는 이제 전세계 5,500의 희귀 질병을 분류합니다. 희미한 질병은 전 세계적으로 300 만 명이 넘는 사람들에게 영향을 미칩니다. 향상된 코딩은 prevalence 추적 및 진단 정확도를 강화합니다.
(출처: https://www.who.int/standards/classifications/frequently-asked-questions/rare-diseases·
AAV 정보 유전자 치료 시장 기회 - Vector Design 및 Delivery의 기술 발전
벡터 및 전달 시스템 개발의 현재 기술 발전은 글로벌 AAV 유전자 치료 시장의 성공적인 개발에 기여하는 것입니다. AAV 벡터의 특성, 효율성 및 안전성을 개선하는 기술 개발은 더 적은 면역성으로 더 구체적인 유전자 전달을 허용하기 위해 빠른 이동입니다. AAV serotypes를 생성하는 가장 좋은 솔루션은 우수한 조직의 tropism 및 이미 바이러스에 대해 생성 된 중립적 인 항체를 탈출하기 위해 용량을 가진 AAV serotypes를 만드는 것입니다. 소설 capsid 엔지니어링 방법, 예를 들어 진화 및 합리적 인 디자인.
6 월 2025, Dyno, AI 기반 유전자 전달 기술 회사는 전략적 제조 파트너십을 발표했다. Trisk Bio, 전문 AAV 제조 조직, Dyno의 확장 Frontiers 프로그램에 합류했습니다. 파트너십은 차세대 AAV capsids에 대한 즉각적인 제조 액세스를 제공합니다. AAV 유전자 치료 개발자를 위한 기술 이동 위험을 줄이고 preclinical readiness를 가속화합니다.
(출처:https://www.pharmaceutical-technology.com/news/dyno-trisk-strategic-manufacturing-partnership/·
분석 Opinion (전문 Opinion)
- AAV 유전자 치료 시장은 초기 혁신과 실행 / 스케일로 진화하고 있습니다. Capsid Engineering의 발전, 벡터의 AI 보조 디자인, 더 효율적인 제조 플랫폼은 납품의 정밀도를 강화하고 개발의 위험을 줄이는 것입니다. 미국과 유럽은 투자자와 개발자의 신뢰를 강화한 가속 통로에 대한 규제 지원을 제공했습니다. 특히 희귀 신경, 안과 및 대사 장애. 그 사이에, 시장의 실제 한계는 현재 과학적 관심의 소설보다 경쟁적인 가장자리를 결정하는 상업적인 가늠자에 면역 반응, 적색 및 제조 수용량을 포함합니다.
- 산업 정렬은 ASGCT 연례 회의, ESGCT 의회, BIO 국제 협약, 고급 치료 주간 및 Phacilitate 유전자 치료 정상과 같은 포럼에 의해 강화되고 임상, 규제 및 CMC 전략에 합의를 형성했다. Trisk Bio와 Dyno Therapeutics와 같은 새로운 협력은 미국, 미국 및 일본에 있는 다국적 제약 및 정부 책임 프로그램에 의해 CDMO에 있는 투자를 증가시킨 미국, 미국 및 일본에 있는 다국적 pharma에 의해 CDMO에 있는 증가된 투자입니다. 이러한 이니셔티브는 업계 주도 단계로 시장 전환을 상징합니다. 즉, 공급 및 내구성 안전의 신뢰성은 지속 가능한 개발의 드라이버가 될 것입니다.
시장 Segmentation
- 벡터 세로형 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
- 사이트맵
- 사이트맵
- 사이트맵
- 사이트맵
- 사이트맵
- 설계/합성 AAV 이름 *
- 치료 지역 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
- 신경 장애
- 눈 장애
- 희귀 유전 장애
- Hematological 장애
- 근육 장애
- 대사 장애
- 심장 혈관 관련 상품
- 종양학
- 이름 *
- 대상 티슈 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
- 중앙 신경 시스템
- 눈 / 망막
- 라이브
- 뚱 베어
- 주 메뉴
- 이름 *
- 혈액 / 뼈 화살
- 관리 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
- 한국어
- 인트라테칼
- 계정 관리
- 이름 *
- Intravitreal 소개
- 근육내
- 인트라카리아
- 표시 유형 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
- Monogenic 장애
- Polygenic 장애
- 유전자 페이로드 유형 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
- Gene 교체
- 생성 Silencing
- 유전자 Augmentation
- 개발 단계 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
- 진료시간
- 단계 I
- 단계 II
- 단계 III
- 제조 유형 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
- 사내 제조
- 계약 제조 (CDMO/CMO)
- 최종 사용자 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
- 바이오 제약 회사 소개
- 연구기관 및 학술센터
- 병원 및 전문 클리닉
- 기타 (CRO)
- 지역 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
- 북아메리카
- 미국
- 한국어
- 라틴 아메리카
- 인기 카테고리
- 아르헨티나
- 주요 시장
- 라틴 아메리카의 나머지
- 유럽 연합 (EU)
- 한국어
- 미국
- 이름 *
- 한국어
- 담당자: Mr. Li
- 러시아
- 유럽의 나머지
- 아시아 태평양
- 중국 중국
- 주요 특징
- 일본국
- 담당자: Ms.
- 대한민국
- 사이트맵
- 아시아 태평양
- 중동
- GCC 소개 국가 *
- 한국어
- 중동의 나머지
- 주요 특징
- 대한민국
- 북한
- 대한민국
- 북아메리카
- 키 플레이어 Insights
- Novartis (아베샤)
- 불꽃 치료 (Roche)
- BioMarin 제약
- Sarepta 치료
- 한국어
- Regenx바이오
- Audentes 치료 (아스티야스)
- Voyager 치료
- 사이트맵
- Asklepios BioPharmaceutical (AskBio – 바이어)
- Krystal 생명 공학
- 프로젝트
- BridgeBio 유전자 ·
- Passage 생물
- 단단한 생물 과학
공유
저자 정보
Nikhilesh Ravindra Patel은 8년 이상의 컨설팅 경험을 가진 수석 컨설턴트입니다. 그는 시장 추정, 시장 통찰력, 트렌드 및 기회 식별에 능숙합니다. 시장 역학에 대한 깊은 이해와 성장 영역을 정확히 파악하는 능력은 그를 고객이 정보에 입각한 비즈니스 결정을 내릴 수 있도록 안내하는 데 귀중한 자산으로 만듭니다. 그는 보고서를 통해 시장 정보, 비즈니스 정보 및 경쟁 정보 서비스를 제공하는 데 중요한 역할을 합니다.
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