ADME 독성학 테스트 시장 분석

시장 드라이버

Rising 약 발견 및 preclinical 테스트 활동

지원하다 약 발견 전임상 테스트 활동은 예측 기간 동안 글로벌 ADME 독성 테스트 시장 성장을 주도했습니다. Rising drug discovery and preclinical testing activities is a key driver of growth in the ADME 독성 테스트 시장. 2026년에, 초기 단계 ADME 테스트를 위한 수요를 증가하는 것은 비용으로 임상 시험의 앞에 흡수, 물질 대사, 배급 및 독성을 평가하는 필요에 의해 몰아집니다. 미국 FDA의 초안 안내에 따르면 (3 월 2026), 약물 개발의 새로운 접근 방법 방법론 (NAMs)은 견인을 얻고 더 안전하고 비용 효율적인 테스트를 가능하게합니다. 이러한 규제 지침은 전통적인 동물 테스트에서 vitro 및 computational 모델을 권장합니다. 또한 10 월 2025에서 CompTox Chemicals Dashboard (U.S. EPA)는 ADME-Tox 프로파일링에서 광범위한 데이터 지원을 제공하며 약물 안전 평가를 강화합니다. 약물 개발이 가속화되고 더 복잡해지고, 제약 및 생명 공학 회사는 ADME 테스트에 투자하여 늦은 단계 약물 장애 및 규제 지연을 방지합니다. OECD Guidelines (2026)와 같은 규제 프레임 워크는 이러한 혁신적인 테스트 방법에 대한 시장의 신뢰를 강화합니다.

새로운 약물 발견을 증가는 가까운 미래에 시장 성장을 주도하고있다. 예를 들어, 4 월 2026, Intellia Therapeutics, Inc., 생명 공학 회사는 글로벌 단계 3 HAELO 임상 시험에서 긍정적 인 topline 결과를보고했습니다. lonvoguran ziclumeran (lonvo‐z, 前 NTLA‐2002)의 주요 이정표 표시 2026 약물 발견 및 임상 연구. 무작위로, placebo-controlled 연구는 강한 효능과 안전성을 입증했으며, 미국 식품 및 의약품 관리에 대한 압연 Biologics License Application (BLA)를 시작으로 회사의 결정을 지원했습니다. Intellia는 2026 BLA 제출을 1 년 반 동안 완료했으며 승인되면 잠재적 인 첫 번째 반 2027 U.S. 출시를 목표로합니다.

Computational toxicology 데이터베이스의 성장 사용

Computational toxicology 데이터베이스의 증가 사용은 ADME 독성 테스트 시장 확장을 구동하고있다. CompTox Chemicals Dashboard (U.S. EPA)와 같은 이러한 데이터베이스는 독성, pharmacokinetics (ADME) 및 환경 노출에 대한 광범위한 고품질의 화학 데이터를 제공하며 연구원은 약물 개발 과정에서 화합물의 안전 프로파일을 예측할 수 있습니다. silico 모델의 증가 신뢰도는 제약 회사가 동물 또는 임상 테스트 전에 독성 효과를 식별 할 수 있으며 비용을 줄이고 효율성을 향상시킵니다. 또한 미국 FDA와 OECD와 같은 규제 기관은 전통적인 동물 테스트, 운전 시장 성장을 대체하기 위해 이러한 경쟁 도구의 사용을 격려하고 있습니다. 이러한 데이터베이스가 진화함에 따라 Preclinical 테스트 워크플로우에 통합되어 ADME 독성 평가의 채택을 가속화하고 현대 약물 발견에 필수적입니다.

예를 들어, 3 월 2026에서 미국 환경 보호국 (EPA)은 CompTox Chemicals Dashboard를 확장하여 새로운 예측 ADME 관련 엔드 포인트와 1.2 백만 이상의 화학적 상호 작용에 대한 업데이트 된 데이터를 포함하도록 확장했습니다. 연구원 및 산업에 의해 사용되는 silico 독성 평가에서 강화. 이 확장은 동물 테스트없이 물질 대사 및 독성의 조기 예측을 개선하고, 우선적으로 안전한 화합물에 제약 및 화학 개발자를 지원합니다. 향상된 데이터베이스는 규제 과학 토론 및 전임 모델링 워크샵에서 특별히 인용되었습니다. 2026, 풍부한 컴퓨팅 데이터가 ADME 독성 테스트 수요를 가속화하는 방법을 설명합니다.

ADME 독성학 혁신 : 늦은 단계 약물 개발 실패 변환 및 ADME 독성 테스트 시장 감소

ADME 독성 시험의 혁신은 느린, 더 빠른, 예측 및 인간적 탄력적인 모형을 향한 동물 heavy 검열에서 preclinical 약 평가를 이동하고 있습니다. vitro assays, organ-on-chip 플랫폼, computational toxicology, AI-enabled ADME 예측에서 진보된, 그리고 IVIVE 모형 도움 연구원은 발견에서 흡수, 배급, 물질 대사, excretion 및 유독성 위험을 미리 견적합니다. 이것은 늦은 단계 실패를 감소시키고, 더 안전한 후보 선택을 지원하고, 임상 입장의 앞에 표준화한 증거를 생성해서 규제 신뢰를 개량합니다. 2026 인스턴스는 미국 EPA CompTox Chemicals Dashboard Version 2.8이며, 3월 17일 출시된 2026년 HTTK R-package v2.3을 사용하여 ADME > IVIVE 데이터 테이블을 업데이트했으며, 배포 및 약품 반감기 데이터를 측정했습니다. 2026년 3월 8일 발표된 FDA의 CDER 페이지는 비 클리닉 프로그램 및 검증된 NAM을 간소화하기 위한 개방성을 확인하여 독성학 연구에서 동물 사용을 줄이기 위한 접근법을 포함한 최신 약물 개발 워크플로우 및 규제 제출에 대한 안전성 평가 품질을 유지하면서 전 세계적으로 및 포트폴리오를 확보합니다.

또한, 7 월, 2025, Ginkgo Bioworks Holdings, Inc., 생명 공학 회사, 높은 ‐ 투약을 제공 하 여 약물 발견을 가속 하는 새로운 ADME 프로파일링 서비스, 경쟁력 있는 가격에 기계 ‐ 러닝 데이터. Absorption, Distribution, Metabolism 및 Excretion assays를 포함하는 제안은 회사의 독점적 인 RAC 실험실 자동화 플랫폼을 사용하여 급속하고 확장 가능하고 비용 효율적인 프로파일링 서비스를 미국 기반의 운영합니다.

현재 이벤트와 ADME 독성 테스트 시장에 미치는 영향

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왜 Cell Culture Tech는 가장 큰 시장 점유율을 취득합니까?

사업영역 Tech는 총량의 약 44.8%를 차지하는 2026 년에 지출하는 인지 시스템의 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 세포 문화 체계 특히 진보된 3D 문화 및 organoids 밀접한 mimic 인간적인 조직 구조, 세포 상호 작용 및 생화확적인 기능. 이것은 전통적인 동물 모형과 비교된 약 흡수, 물질 대사 및 독성의 예측 정확도를 개량합니다. 세포 문화 시스템 (특히 2D 및 자동화 플랫폼)은 초기 단계의 약물 발견에 필수적인 화합물의 큰 숫자를 동시에 테스트 할 수 있습니다. 3D cell cultures, organoids 및 microphysiological system과 같은 혁신은 ADME 및 독성 예측의 신뢰성을 개선하는 인간의 장기의 현실적인 시뮬레이션을 제공합니다. 예를 들어, 3 월 2026, PHCbi, PHC Holdings Corporation의 생물 의학 부문은 LiCellGrow 셀 확장 시스템을 공개했으며, 3D 셀 문화 생산의 실시간 모니터링 및 최적화를 위해 설계된 차세대 플랫폼. 이 시스템은 지속적으로 포도당을 추적하고 세포 건강의 주요 지표를 lactate는 3D 셀룰러의 최적의 성장과 질을 보장하기 위해 문화 조건의 자동 조정을 가능하게하는 세포질의 포도당과 lactate 중요한 지시자를 추적하는 ‐ 선 대사 감시 기술, 재생약 및 세포 및 유전자 치료 제조.

Cellular Assay는 가장 큰 시장 점유율을 보유합니다.

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, 세포질 분석실험은 2026년에 뜻깊은 44.6% 몫을 위한 시장을 지배합니다, 흡수, 물질 대사 및 독성 위험의 이른 ID를 개량하는 높게 예측, 인간적인 탄력 있는 생물학 자료를 전달하기 때문에. hepatocyte 물질 대사를 포함하여 세포 분석실험, 세포 독성, 수송기 기능, 및 수용체 의무적인 시험은 동물성 모형에 reliance를 감소시키고 납 최적화를 가속하는 재현성, quantifiable endpoints를 가진 큰 화합물 도서관의 급속한 검열을 허용합니다. 2026 년 미국 FDA와 같은 규제 기관은 안전 평가를 지원하기 위해 vitro cell assays와 같은 새로운 접근법 (NAMs)을 촉진하는 초안 지도에 의해 입증 된 비 동물 방법론을 지속했습니다. 또한 PHCbi 및 Cyfuse의 LiCellGrow와 같은 플랫폼은 2026 년 차세대 실시간 3D 세포 문화 시스템을 출시했으며 assay throughput 및 품질을 향상시킵니다. 이러한 추세는 데이터 신뢰성 향상, 비용 절감, 규제 기대와 일치하여 셀 분석실험의 지배력을 강화합니다.

어떤 시스템 독성 세그먼트는 시장을 지배합니까?

2026년 55.0%의 가장 큰 점유율을 위한 체계적인 독성 계정은 임상 시험의 앞에 불리한 약 효력을 예측하기를 위해 결정되는 종합적인 전체 몸 안전 평가를, 유해한 결과를 감소시키기 위하여 중요한 공중 건강 목표와 일치합니다. CDC의 2024 약물 안전 이니셔티브는 부작용의 중요성을 강조하고 환자 건강을 보호하기 위해 약물 관련 해의 감시를 개선합니다. WHO의 약국 프로그램은 2025년 전 세계 제품 수명주기, 조기 위험 탐지 및 관리에 대한 전반적 약물 반응을 모니터링하기 위한 글로벌 노력입니다. 미국 FDA의 MedWatch 프로그램 (현재 4 월 30 2026) 수집 및 분산 안전 경고 및 금지 이벤트 보고서에 대한 규제 약물에 대한 증거 기반 규제 결정 및 안전 보호 정책. 체계적인 독성 테스트는 직접 이 진짜 세계 안전 기구 및 규제 보고 기계장치, 약제 개발자 및 규칙을 알리기 위하여 약 후보자가 인간적인 사용에 모험하기 전에 수락가능한 안전 단면도를 지키기 위하여 다량을 주의합니다.

ADME 독성 실험 시장 연락처

• 규제 시프트 Toward New Testing Methods - 3 월 2026에서 미국 FDA는 신 접근 방법론 (NAMs)의 사용을 촉진하는 새로운 Approach 방법론 (NAMs)를 개발하여 silico 및 인체적 탄력성 모델로 약물 안전 평가에서 동물 테스트에 대한 신뢰성을 줄일 수 있습니다. ADME 독성 테스트 혁신에 필수적인 대안 독성 플랫폼의 규제 수용을 반영합니다.
• AI-Driven Platforms 향상된 ADME/Toxicity Prediction - Evotec의 Cyprotex ADME-Tox Solutions와 같은 선도적 인 서비스 제공 업체는 표준 ADME/Tox 분석실험에서 생성 된 대형 데이터 세트를 사용하여 독성 및 약리학 적 프로파일링을 개선하기 위해 AI-enabled 예측 모델링을 통합하여 조기 안전 평가를 가속화합니다.
• Predictive Toxicology & Safety Assessment의 AI - FDA의 SafetAI Initiative (2025)는 임상 시험 전에 조기 안전 리뷰를 강화하는 독성 내점을위한 AI 모델을 개발하는 것을 목표로 ADME 독성 평가를 직접 지원 시작합니다. FDA는 또한 AI 산출을 사용하여 안전, 질 및 효과에 대한 규제 결정을 지원하기 위하여 지도를 계속하고, preclinical 평가에 있는 computational와 AI-enhanced toxicology의 역할을 강화하.
• 협업 AI 플랫폼 - Eli Lilly의 TuneLab AI 플랫폼은 Schrödinger의 LiveDesign 소프트웨어에 통합되어 ADME 독성 통찰력과 일치하는 화합물 행동 (흡입 및 배포 포함)의 예측 모델링을 가능하게합니다.
• Pharmacovigilance 및 Safety Monitoring (WHO)의 Rising Importance - 세계 보건기구 (World Health Organization)의 Pharmacovigilance Program은 글로벌 약물 안전 감시를 감지하고 평가하고 제품 수명주기 전반에 걸쳐 부작용을 방지하기 위해 포괄적인 ADME 독성 데이터에 대한 수요를 높일 수 있습니다.

지역 통찰력

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북미는 고급 헬스케어 및 연구 인프라에 빚지고 있습니다.

북아메리카 계정 2026년에 44.0% 시장 점유율, 지역에는 강한 미국에 의하여 지도된 약제 및 생물 공학 연구 및 개발 기초, 엄격한 FDA 비clinical 안전 필요조건이 있고, silico, organ-on-chip 및 AI-enabled toxicology 플랫폼에서 vitro에서 진보된의 초기 채택. FDA는 3 월 18, 2026에 명시 된 약물 스폰서는 ADME-Tox 테스트에 대한 지속적인 수요를 지원하는 임상 시험으로 임상 시험으로 이동하기 전에 비 클리닉 pharmacology 및 독성 데이터를 제출해야합니다. 이 지역은 활성 약물 개발에 의해 지원된다; FDA의 페이지, 현재 5 월 1, 2026, 목록으로 만들어진 13 큰 약물 승인 2026, 강한 규제 및 임상 파이프라인 활동을 보여주는. 또한, NIH는 3월 18, 2026년 3월 18일, 미국 유독학 혁신 강화를 위해 US$150 백만 이상을 발표했다. Thermo Fisher는 3 월 2026 년 South San Francisco 약물 발견 센터를 개설했으며 북미의 고급 테스트 인프라를 강화했습니다.

아시아 태평양 ADME 독성 실험 시장 연락처

아시아 태평양 지역은 중국, 인도, 일본, 한국, 싱가포르, 말레이시아 및 호주가 초기 단계의 약물 발견, 임상 시험, 생물학 연구 및 확장하기 때문에 2026-2033을 통해 가장 빠르게 성장하는 지역으로 될 것입니다. CRO 기반 사전 클리닉 테스트· 이 지역은 또한 큰 치료 나브 환자 풀, 낮은 평가판 운영 비용, 규제 정렬 개선, 및 vitro, PK / PD 및 computational 독성 방법의 상승 사용.

정부 및 기관 성장 ADME Toxicology Testing Market 의 미국을 가속

미국 ADME 독성 테스트 시장은 북미를 불허하는 제약 R & D 생태계, 엄격한 규제 프레임 워크 및 고급 테스트 기술의 초기 채택으로 대체합니다. 미국은 세계에서 가장 큰 바이오 제약 산업을 호스팅하고, 광범위한 preclinical 테스트 요구를 몰고 있습니다. 미국 식품의약품안전처(FDA)는 Investigational New Drug (IND) 및 New Drug Application (NDA) 승인을 받기 전에 엄격한 ADME 및 독성 데이터 요구 사항을 시행합니다. 예를 들어, FDA의 3 월 18 일, 2026 년의 새로운 접근 방법론 (NAMs)을 홍보하는 방법 및 silico 시스템에서는 예측적이고 인간적인 안전 테스트를 통해 활성 규제 푸시를 보여줍니다.

또한 중요한 연방 자금은 혁신을 주도하는 것을 계속합니다. 2026 년 NIH는 고급 ADME-Tox 플랫폼을위한 U.S. 기능을 강화하는 동물 모델을 줄이기 위해 인간 기반 안전 과학 이니셔티브에 대해 150 백만 달러 이상을 발표했습니다.

Thermo Fisher Scientific, Charles River Laboratories 및 Covance/Labcorp와 같은 주요 CRO 및 기술 제공 업체의 노력 글로벌 고객을 유치하는 통합 안전 서비스인 Deep Infrastructure, High-throughput platform을 통한 U.S. Leadership 인텐시브 임상 파이프라인, 규제 조화 및 예측 독성학의 강력한 투자는 북미 ADME 독성 테스트 시장 내의 지배적 인 국가로 미국.

중국 ADME Toxicology 테스트 시장 연락처

중국은 2026 년 아시아 태평양 ADME 독성 테스트 시장에서 가장 큰 선수가되었습니다. 중국은 아시아 태평양 ADME 독성 테스트 시장에서 지배적 인 국가로 출범하여 급속하게 확장 약물 개발 생태계, 규제 개혁 및 성장 계약 연구기구 (CRO) 인프라. 중국 국립 의료 제품 관리 (NMPA)는 1 월 2026에서 주요 규제 overhaul을 구현했으며 Breakthrough Therapy 및 Priority Review와 같은 가속화 된 통로를 공동화하여 이전 년 대비 ~25 %의 검토 일정을 감소시키고 현지 혁신과 빠른 preclinical 테스트 요구 사항을 만족시킵니다. 2026년 중국 제약회사는 전 세계 약 R&D 회사 중 19 %를 차지하고 있으며, 2025년 17%에서 중국은 조기 발견 및 안전 프로파일링의 확장 역할을 수행하고 있습니다. 중국은 또한 2026 년 초에 바이오 테크 라이센싱 거래에서 기록 활동을 목격했으며, 2025 년에서 USD 137.7 억으로 거의 10 배로 성장했으며, 다국적 투자 및 글로벌 파이프라인에 통합을 유치했습니다. 이러한 추세는 중국의 ADME / TOX 테스트 요구 사항을 높이 조정하여 강력한 지역 개발, 규제 가속 및 글로벌 협력에 의해 연료를 공급합니다.

ADME Toxicology Testing Market의 주요 기업은 누구입니까?

ADME 독성 테스트 시장에서 주요 주요 주요 플레이어 중 일부는 Thermo Fisher Scientific, Inc.; Danaher; Charles River Laboratories; Promega Corporation; Agilent Technologies, Inc.; Curia Global, Inc.; Dassault Systèmes; Catalent, Inc.; Labcorp; Eurofins Scientific; Miltenyi Biotec; IQVIA Inc.

핵심 뉴스

• 2월 2026일 Inductive Bio, Inc., 생명 공학 회사는 OpenADMET-Expansion의 수상자로 발표되었습니다. Rx 경쟁, 획기적인 AI-powered ADMET 예측 모델을 강조 370 글로벌 제출을 초과하고 조기 독성 예측을 개선. 이 ADME 독성 워크플로에서 핵심 예측 도구로 AI를 향해 이동을 반영합니다.
• 에서 3 월 2026, BioIVT는 3 월 22-25, 2026에서 샌디에고에서 개최되는 65th 연례 SOT 회의 및 ToxExpo가 새로운 과학적 기여를 특징으로하는 선도적 인 바이오 사양 솔루션 제공 업체가 공개했다. 또한, 4 월 14, 2026에, BioIVT는 NAMs에 "FDA & Industry Virtual Roundtable 의논을 제목으로 한 가상 토론 패널을 개최합니다 : 보스턴의 변화에 대한 FDA의 전화 회의 "개인 심포지엄 (NAMs)을 제목 한 후 응용 프로그램으로 이동하십시오.

BioIVT 소개

시장 보고서 Scope

항문 Opinion

• ADME Toxicology Testing Market은 인간적, 비 동물성, AI-enabled, 바이러스 독성학 모델로 인해 약물 개발자가 점점 더 많은 변화를 얻을 것으로 예상됩니다. 이 추세는 미국 FDA의 새로운 접근 방법론 (NAMs)의 초안지도에 의해 강하게 지원되며, 3 월 18 일에 발표 된 2026, 바이러스 및 약 개발에서 동물 테스트를 줄이기 위해 silico 방법에서 검증 된 것을 권장합니다.
• 업계 리더는 이러한 기술이 감소 된 평가 및 오류, 낮은 attrition 비율 및 약물에 대한 더 빠른 시장 진입을 제공하기 때문에 ADME 독성 테스트 시스템에 R & D 예산의 상당한 부분을 할당하고 있습니다. BioIVT의 2026 설문 조사는 제약 회사의 75 %가 vitro 및 silico 시스템에서 조기 약물 테스트를 지원하기 위해 투자한다는 것을 밝혀줍니다. 이 변화는 비 동물 테스트 방법의 규제 수요 증가에 의해 구동되고, 뿐만 아니라 약물 개발 파이프라인의 효율성을 위해 성장하는 필요.
• 아시아 태평양은 ADME 독성 실험을 위한 가장 빠르게 성장하는 지역 시장으로, 강력한 정부 지원에 의해 추진되고 급속하게 중국, 인도 및 일본과 같은 국가에서 약제 연구 및 개발 증가. 북미는 가장 큰 시장 인 ADME 독성 테스트는 아시아 / 태평양에서 소비하는 것이 빠르게 성장할 것으로 예상되며, AI 기반 테스트 모델은 지역 약물 개발 이니셔티브에서 점점 더 많은 참여가되고 있습니다. 2026년까지 중국과 인도는 AI-powered toxicology 플랫폼에서 투자를 증가시킬 것으로 예상되며, 지역은 글로벌 ADME 테스트 수요에 중요한 기여자입니다.

시장 Segmentation

• 기술 (Revenue, USD Bn, 2021-2033)
  • Cell Culture 기술
  • 높은 산출 주요 특징
  • 분자 이미징 기술
  • 주요 특징 기술 정보
• 방법(Revenue, USD Bn, 2021-2033)
  • 공급 능력
  • Biochemical 분석실험
  • - 실리카
  • 전보
• 으로 신청 (Revenue, USD Bn, 2021-2033)
  • 시스템 독성
  • Renal 독성
  • Hepatotoxicity의 장점
  • 신경 독성
  • 기타 독성
• 지역별 (Revenue, USD Bn, 2021-2033)
  • 북아메리카
    • 미국
    • 한국어
  • 라틴 아메리카
    • 인기 카테고리
    • 주요 시장
    • 아르헨티나
    • 라틴 아메리카의 나머지
  • 유럽 연합 (EU)
    • 한국어
    • 미국
    • 한국어
    • 담당자: Mr. Li
    • 이름 *
    • 러시아
    • 유럽의 나머지
  • 아시아 태평양
    • 중국 중국
    • 주요 특징
    • 일본국
    • 담당자: Ms.
    • 대한민국
    • 사이트맵
    • 아시아 태평양
  • 중동
    • GCC 소개
    • 한국어
    • 중동의 나머지
  • 주요 특징
    • 대한민국
    • 대한민국
    • 북한

이름 *

1차 연구 인터뷰

• pharma와 biotech에 있는 연구 및 개발 머리와 유독한 매니저와 인터뷰는 ADME 테스트 채택, 분석실험 선택 및 유독성 검열 도전을 토론하기 위하여.
• CRO, 독성 실험실 및 ADME 분석실험, DMPK 분석 및 아웃소싱 트렌드에 대한 수요에 대한 바이오 분석 서비스 제공 업체의 통찰력.
• assay kit 제조업체, cell culture tech 제공 업체 및 소프트웨어 회사와의 토론은 cell-based assay, organ-on-chip 모델 및 자동화에 대한 발전을 탐구합니다.
• 규제 전문가 및 임상 고문과 협력하여 준수, 동물 테스트 감소 및 약물 승인의 ADME 테스트의 역할을 평가합니다.

데이터베이스

• Toxicology 데이터 네트워크 (TOXNET)
• Toxicology 데이터 분석 (Toxidata)
• 미국 국립 의학 도서관 (PubMed)
• 유럽 화학기구 (ECHA) 데이터베이스
• 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA) 데이터베이스

회사 소개

• BioPharma 기자
• 약 발견 세계
• 제약 기술
• 윤리학
• 실험실 관리자 (Toxicology 및 약물 개발 섹션)

학회소개

• 독성 연구 및 응용 (SAGE Journals)
• Pharmacology 및 Experimental Therapeutics 저널 ( Pharmacology 및 Experimental Therapeutics의 미국 사회)
• Toxicology 및 환경 건강 저널 (Taylor & Francis)
• 독성 과학 (Oxford Academic)
• 환경 독성학 및 약학 (Elsevier)

신문

• 금융 시간 (제약 & 건강 산업 뉴스)
• 벽 거리 저널 (Health and Drug Development Section)
• Lancet (독학 및 약 안전)
• 뉴욕 타임스 (Health & Science Section)
• 가디언 (과학 섹션)

회사연혁

• 사회학 (SOT)
• Xenobiotics 연구 국제 사회 (ISSX)
• 유럽 Toxicology 협회 (EUROTOX)
• 독성학의 미국 대학 (ACT)
• Toxicologists 국제 연맹 (IFT)

공공 도메인 소스

• 미국 식품의약품안전처 (FDA) 독성학 보고서
• 유럽 의학기구 (EMA) 과학 조언 및 공공 문서
• 세계 보건기구 (WHO) 화학 안전 및 독성 보고서
• 유럽위원회 연구 및 혁신은 Toxicology 및 건강에 대한 보고서
• 미국 환경 보건 과학 연구소 (NIEHS)

공급 업체

• 사이트맵 Data Analytics 도구
• 보조 CMI 지난 10년간의 정보 저장소