전임상 CRO 시장 크기 및 점유율 분석 - 성장 추세 및 예측 (2025-2032) 분석

전임상 CRO 시장 규모 및 예측 – 2025년부터 2032년까지

글로벌 전임상 CRO 시장은 2025년에 67억 6천만 달러 규모로 평가되며, 2032년에는 122억 1천만 달러에 도달하여 2025년부터 2032년까지 연평균 복합 성장률(CAGR) 8.82%을 보일 것으로 예상됩니다. 시장이 상당한 성장을 이룬 것으로 볼 수 있습니다. 전임상 연구 활동 아웃소싱에 대한 수요 증가, 제약 및 생명공학 기업의 수 증가, 신약 발견 및 개발에 대한 관심 증가로 인해.

글로벌 전임상 CRO 시장의 주요 시사점:

• 생물분석 및 DMPK 연구는 2025년에 35.6%점유율로 서비스 부문을 주도할 것입니다.
• PDX 모델은 2025년 61% 점유율로 시장을 장악할 것으로 예상됩니다.
• 소형 동물 모델은 2025년에 58%의 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
• 북미는 2025년 39. 3% 점유율로 시장을 주도할 것으로 예상되는 반면, 아시아 태평양은 32.3% 점유율을 차지하며 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.

시장 개요

임상 전 CRO 시장에서는 약물 발견 과정을 간소화하고 가속화하기 위해 인공 지능, 기계 학습, 로봇 공학과 같은 첨단 기술을 채택하는 등 여러 가지 추세를 목격하고 있습니다. 또한 맞춤형 의학과 표적 치료법 개발에 대한 강조가 점점 커지고 있으며, 이는 전문화된 전임상 서비스에 대한 수요를 주도하고 있습니다. 또한, 제약회사와 전임상 수탁 연구 기관 간의 협력도 확대됩니다. 혁신을 촉진하고 약물 개발 프로세스의 효율성을 향상시킬 것으로 기대됩니다.

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Segmental 분석

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진료예약 Market Insights, By Service -Bioanalysis 및 DMPK 연구 규제 및 ADME 수요로 인해 지배

Bioanalysis 및 DMPK 연구 부문은 2025 년 총 시장 점유율의 약 35.6%를 차지하는 글로벌 Preclinical CRO 업계의 서비스 범주를 지배하는 것으로 예상됩니다. 이 지배는 초기 개발 단계에서 약물 후보의 약리학 및 pharmacodynamic 프로파일링에 중점을 둡니다.

세그먼트의 relevance는 임상 시험 이전에 종합적인 흡수, 배급, 물질 대사 및 excretion (ADME) 자료를 위한 엄격한 규칙 기대에 의해 더 지원됩니다. 다른 탁월한 서비스는 Toxicology Testing 및 Custom Synthesis를 포함합니다. 이는 약물 안전 및 화합물 가용성을 보장하기 위해 널리 채택됩니다. 약 분자의 증가 복잡성 및 상승 아웃소싱 추세는 또한 약용 화학 및 In-vitro ADME 서비스의 수요를 구동.

진료예약 시장 통찰력, 유형별 – PDX Oncology에 있는 높은 Predictive 정확도에 지도 Owing

환자 보조 Xenograft (PDX) 모델 세그먼트는이 범주의 주요 세그먼트가 될 것으로 예상되며 2025 년 61%의 시장 점유율을 캡처합니다. 세그먼트의 성장은 종양학 약물 개발의 높은 예측 가치에 의해 구동된다, PDX 모델은 원래 인간 종양의 심리학 및 유전 특성을 유지. 그들은 항암제의 개인화 된 약 연구 및 효능 테스트를 위해 광범위하게 사용됩니다. 대조적으로, 환자 파생한 Organoid (PDO) 모형은 위장과 신경질병에서, 특히, 그러나 현재 그들의 상대적으로 최근 채택 때문에 더 작은 시장 점유율을 붙듭니다.

진료예약 시장 통찰력, 동물 모델에 의해 – 작은 동물 모델 Preferred Owing 비용 효율성 및 연구 다양성

작은 동물성 모형 세그먼트는 2025년에 시장 점유율의 대략 58%를 붙드는 전임 CRO 시장을 지배할 것으로 예상됩니다. 이 모델은 비용 효과, 짧은 번식주기, 유전 조작의 용이성 및 규제 독성 연구에 대한 넓은 수용으로 인해 호의됩니다. Rodent 모델은 초기 약물 발견, 특히 종양학, 신경학 및 감염성 질병에 필수적입니다. 큰 동물 모델 세그먼트, 공유에서 작지만, 특히 심혈관, 대사 및 정형 외과 연구에서 심리학이 더 밀접하게 인간과 유사합니다.

지역 통찰력:

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북미 Preclinical CRO 시장 분석 및 동향

2025년 추정된 39.3%를 가진 세계적인 preclinical CRO 기업에 있는 북아메리카의 지배는 몇몇 요인에 기인될 수 있습니다. 이 지역은 주요 제약 및 생명 공학 회사의 강력한 존재와 결합 된 건강 관리 인프라를 갖추고 있습니다. 미국, 특히, 전임 연구의 최전선에, academia, 기업 및 정부 기관 사이 혁신과 협력을 촉진하는 강력한 생태계.

전임상 연구 및 약물 개발을위한 간소화 된 프로세스를 포함하여 지역의 호의적인 규제 환경은 시장 리더십에 더 기여했습니다. 또한, 북미는 숙련 된 인력, 첨단 기술 및 연구 및 개발 (R & D) 활동에 중요한 투자에서 혜택을 제공합니다. Charles River Laboratories, Covance (LabCorp의 자회사) 및 ICON plc와 같은 주목할만한 회사는 약물 발견 및 개발 노력을 지원하기 위해 다양한 서비스 및 전문 지식을 제공하는 지역 CRO 풍경을 형성하는 중요한 역할을 수행했습니다.

Asia Pacific Preclinical CRO 마켓 분석 및 트렌드

아시아 태평양 지역은 2025년에 32.3%의 점유율을 가진 세계적인 Preclinical CRO 기업에 있는 가장 빠른 성장을 전시할 것으로 예상됩니다. 이 성장은 만성 질환의 증가를 포함하여 여러 주요 요인에 기인 될 수있다, 의료 지출 상승, 제약 R & D에 대한 정부 지원 성장. 중국, 인도 및 일본과 같은 국가는 preclinical CRO 공간에서 눈에 띄는 선수로 출현했으며 큰 환자 인구, 비용 효율적인 연구 역량을 활용하여 규제 프레임 워크를 개선했습니다.

지역은 글로벌 제약 회사에 의해 상당한 투자를 목격, 아시아 태평양 preclinical CRO 시장에 의해 제시된 기회에 자본을 찾는. 또한, 숙련 된 과학 인력의 존재, 고급 연구 시설과 동물 모델의 가용성과 결합 된, 더 많은 연료를 공급하고있다 preclinical CROs 지역. WuXi AppTec, Shanghai Medicilon 및 Crown Bioscience와 같은 기업은 국내 및 국제 고객에게 전임 서비스의 포괄적 인 범위를 제공하는 주요 플레이어로서 자신을 설립했습니다.

주요 국가를 위한 세계적인 Preclinical CRO 시장 전망:

미국 Preclinical CRO 시장 분석 및 동향

심장 혈관 질환, 당뇨병, 암 및 신경 질환과 같은 만성 질환의 증가 된 부담은 미국 의료 분야의 혁신적인 치료에 대한 수요를 강화하고 있습니다. 응답에서, 제약 회사는 점점 더 많은 아웃소싱 preclinical 재판은 이러한 조건을 대상으로 viable 약물 후보의 식별을 가속화합니다. 이 트렌드는 예측 기간 동안 미국 사전 클리닉 CRO 시장의 성장에 크게 기여할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 1 월 2023에서 American Cancer Society는 2022에서 236,740에서 2022에서 238,340로 미국 폐암 사례의 증가를보고 암 부담을 신호합니다. 이 추세는 미국 Preclinical CRO 시장에서 고급 치료 및 연료 성장을 위해 수요를 구동 할 것으로 예상됩니다.

캐나다 Preclinical CRO 시장 분석 및 동향

캐나다 선임 CRO 산업은 국가의 임상 연구 풍경 강화를 목표로 적극적인 정부 이니셔티브가 지원하는 꾸준한 성장을 목격 할 것으로 예상됩니다. 캐나다 보건 연구소 (University Institutes of Health Research)는 1 월 2023에서 국내 연구 프로젝트를 지원하기 위해 대상 투자를 발표했습니다. 약 개발을 촉진하기위한 강한 의지를 반영합니다. 이러한 법률 및 금융 백업은 초기 단계 연구 및 혁신을 가속화 할 가능성이 있으며 Preclinical CRO 서비스에 대한 수요를 증가하여 새로운 약물 후보자의 임상 시험으로 전환 할 수 있습니다. 이 노력은 예측 기간 동안 캐나다 진료소 CRO 시장의 선구적인 역할을 합니다.

Mexico Preclinical CRO 시장 분석 및 동향

멕시코 전임 CRO 산업은 강력하고 투명한 규제 환경에 의해 지원되는 성장을 위해 poised. The Federal Commission for the Protection against Sanitary Risk (COFEPRIS)는 제약 회사 및 연구 단체 중 신뢰를 촉진하는 균형 잡힌 지침 및 효율적인 검토 프로세스를 통해 시험 승인을 간소화하는 중앙 역할을합니다. 5월 2023일, COFEPRIS는 전임과 임상 연구에 대한 지침을 업데이트함으로써 이 프레임 워크를 더욱 강화하고 안전 표준 및 운영 명확성을 강화했습니다. 이 규제 발전은 멕시코의 매력을 전임 연구를위한 전략적인 허브로 강화하고, 향후 몇 년 동안 상당한 시장 확장을 위해 국가를 위치.

Japan Preclinical CRO 마켓 분석 및 트렌드

일본은 세계적인 Preclinical CRO 기업에 있는 중요한 선수이고, 잘 설치된 약제 기업 및 혁신에 강한 초점. 국가 노화 인구 증가 및 만성 질환의 조기 증가는 새로운 약물 개발을위한 수요를 주도하고, Preclinical CROs의 기회를 창출합니다. 일본 규제 환경, 엄격한 품질 표준과 환자 안전에 초점이 특징이며, Preclinical CRO 시장의 성장에 기여했습니다. (SNBL)과 CMIC Group과 같은 신닛바이오의료실험실(SNBL) 및 CMIC Group은 일본 최고의 Preclinical CRO 제공업체로서 약의 발견과 개발 활동을 지원하기 위해 다양한 서비스를 제공하고 있습니다.

최종 사용자 피드백 및 Unmet 필요

글로벌 임상 CRO 업계의 최종 사용자 — 제약 회사, 생명 공학 회사 및 정부 연구 기관을 포함하여 - 지속적으로 CRO가 제공하는 전문 지식, 규제 준수 및 가속화 된 타임 라인의 가치를 강조합니다. 예를 들어, Noble Life Sciences는 중형 종양학 중심 바이오 기술 회사 인 CRO의 능력을 가진 중요한 만족을보고했습니다. 독성학 연구와 급속하게 GLP-compliant 데이터를 전달하고, IND-enabling 학문으로 더 빠른 진행을 가능하게 합니다. 이 반응성 및 과학적 지원은 초기 단계 파이프라인 투자에 중요한 것으로 인용되었습니다.

그러나 최종 사용자 중의 우려가 데이터 통합, 고급 디지털 도구에 대한 제한된 액세스 및 지리적으로 분산 된 팀의 지속적인 커뮤니케이션에 대한 문제 해결. 비공개 예제는 파편보고 형식과 실시간 데이터 공유의 부족으로 인한 연기 지연을 직면 한 정부의 책임 연구 이니셔티브를 포함, in-vivo pharmacokinetics 테스트 동안 결정을 내리고.

Preclinical CRO 공간에서는 다기능 협업, 제한된 AI-enabled 예측 모델링 및 가격 투명성을위한 표준화 된 플랫폼의 부족을 크게 재구성합니다. 디지털 인프라 투자를 통해 이러한 문제를 해결, 향상된 클라이언트-CRO 인터페이스 도구, 계층화된 서비스 모델은 사용자 만족과 운영 효율성을 향상뿐만 아니라 장기적인 파트너십과 혁신을 촉진 할 수 없습니다.

시장 선수, 키 개발 및 경쟁 지능

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주요 개발

• PMGC Holdings Inc.의 자회사인 Northstrive Biosciences를 통해 바이오 제약 회사인 PMGC Holdings Inc.는 대사 장애를 전문으로 하는 선도적인 Preclinical CRO와 연구 협약을 체결했습니다. 연구는 EL-32를 평가할 것입니다, 엔지니어된 probiotic, 혼자 둘 다 및 semaglutide와 조화하여, 식단 유도된 obese (DIO) 쥐에 있는 glycemic 통제 그리고 몸 구성에 집중하는. 결과 및 자세한 보고서는 3 개월 이내에 완료됩니다.
• 9월 2024일 Hesperos 주식회사글로벌 계약 연구 조직 (CRO)은 Human-on-a-Chip 기술이 Dianthus Therapeutics의 FDA Investigational 새로운 약물 제출 DNTH103의 임상 II 시험에 기여했다고 발표했습니다. neuromuscular 접합 (NMJ) 모형을 사용하여, Hesperos는 DNTH103 개량한 신경 신호 전송을 보여주고 gMG 상태에 있는 근육 피로를 감소시켰습니다.
• 6월 2024일, Charles River Laboratories와 Sanofi의 글로벌 제약 회사인 Charles River Laboratories와 Sanofi는 전임 연구에서 가상 제어 그룹 (VCGs)을 구현하기 위해 파트너로서 역사적인 통제 데이터를 활용함으로써 살아있는 동물의 사용을 줄이기 위해 노력하고 있습니다. 6 월 5, 2024에 발표 된 이니셔티브는 Charles River의 광범위한 데이터베이스를 사용하여 전통적인 라이브 컨트롤 그룹없이 신뢰할 수있는 연구 비교를 제공합니다. 이 접근법은 윤리적인 연구 관행을 강화하고 약 개발을 가속화합니다.
• 3 월 2024, PsychoGenics의 특징 주요 특징. CNS-focused preclinical 및 Translational drug discovery를 전문으로 하는 CRO는 새로워진 기업 정체성과 브랜드를 공개했습니다. 이 리브랜딩은 바이오 제약 회사, 정부 기관 및 연구 기관에 대한 혁신적인 CNS 치료의 개발을 지원하기 위해 설계된 회사의 깊은 전문 지식과 맞춤형 솔루션을 반영합니다.

Global Preclinical CRO에 따른 최고 전략 시장 선수

• 회사연혁 글로벌 Preclinical CRO 시장에서 광범위한 연구 및 개발에 집중하여 고성능 제품을 혁신합니다. 이 회사는 R & D에 크게 투자하여 경쟁을 앞서 유지하고 고객에게 최첨단 솔루션을 제공합니다. 또한 주요 산업 선수 또는 원래 장비 제조업체 (OEM)와 전략적 파트너십은 견고한 시장 존재에 중요합니다.
• • 예를 들어, 5월 2024일, Radyus Research, 약물 개발 조직인 Radyus Research는 한국에 본사를 둔 Dt&CRO와의 전략적 파트너십을 체결하여 한국 바이오 기술 회사가 미국 제약 시장에 진출할 수 있도록 했습니다. 협력은 약물 개발 계획, 규제 전략, IND filings 및 임상 시험 관리에 통합 지원을 제공합니다.

• 중급 선수 글로벌 Preclinical CRO 시장은 가격 감지 소비자에게 비용 효율적인 솔루션을 제공하는 데 주력하고 있습니다. 이 회사는 제한된 예산으로 고객을 유치하기 위해 경쟁력있는 가격으로 품질 서비스를 제공 할 것을 목표로합니다. 예를 들어, Eurofins Scientific, 중간 수준의 CRO는 비용 절감 및 저렴한 preclinical 테스트 서비스를 제공합니다.
  • 예를 들어, 2월 2023일, Apax Partners, Porsolt 인수, 세계적으로 인정받는 CRO. 이 인수는 Porsolt의 서비스 제공을 강화하고 약물 선별, 안전 및 효능의 포트폴리오 및 기능을 확장하여 전세계 고객에게 가치를 부여합니다.

• 소형 선수 글로벌 Preclinical CRO 시장에서 종종 틈새 치료 지역 또는 혁신적인 서비스 제공에 초점을 맞추고 있습니다. Citoxlab ( biopharmaceuticals 및 cell therapies를 위한 안전 평가에서 전문화되는)와 Inotiv (액체화된 preclinical 테스트를 위한 AI를 완화하는) 이 동향을 exemplify. 이 회사는 자동화 및 데이터 분석과 같은 첨단 기술에 투자하여 서비스 품질을 향상시키고 그들의 크기에도 불구하고 경쟁력을 유지합니다.

시장 보고서 Scope

진료예약 시장 역학

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진료예약 Market Driver - 약 발견 및 개발 투자 증가

글로벌 Preclinical CRO 시장은 약물 발견 및 개발의 증가 투자로 인해 상당한 부스트를 경험하고 있습니다. 제약 및 생명 공학 회사는 새로운 약물 후보를 식별하고 약물 개발 프로세스를 가속화하는 실질적인 리소스를 할당합니다. 이 투자의 큰 파도는 혁신적인 치료법에 의해 구동되고 만성 질환의 성장률을 해결하는 것입니다. Preclinical CROs는 전문 지식, 첨단 기술 및 약 발견 노력을 간소화 할 수있는 포괄적 인 서비스를 제공함으로써이 노력에 중요한 역할을합니다. 이 CROs는 vitro 및 vivo 테스트, 독성 연구, pharmacokinetic 및 pharmacodynamic 분석 및 bioanalytical 서비스를 포함하여 다양한 서비스를 제공합니다.

이 중요한 기능을 아웃소싱함으로써 Preclinical CROs, 제약 및 생명 공학 회사는 핵심 역량에 중점을두고 비용을 절감하고 약물 개발 프로그램의 효율성을 향상시킵니다. 결과적으로, 약물 발견 및 개발의 증가 투자는 향후 몇 년 동안 글로벌 Preclinical CRO 시장의 성장을 계속할 것으로 예상됩니다. 제약 회사는 R & D 소비 증가 만성 질환에 대 한 고급 치료, preclinical 연구에 대 한 운전 수요. 예를 들어, 인도에서, 2023–2024 유니온 예산 할당 USD 427.2 Mn 과학 기술부에, USD 130.48 Biotech R&D에 특별히 전념하고 산업 성장을 촉진하며 Preclinical CRO 시장을 지원합니다.

진료예약 Market Opportunity - CRO 서비스에 대한 수요를 운전하는 Biotech 기업 확장

Biotech 기업의 확장은 글로벌 Preclinical CRO 시장의 중요한 기회를 제공합니다. Biotech 기업의 수가 계속 성장하기 때문에 전문 진료 서비스 수요가됩니다. Biotech 회사는 종종 사내 자원 및 전문 지식을 부족하여 종합 진료 연구를 수행하고 CRO에 이러한 서비스를 아웃소싱 할 가능성이 더 높습니다. 이 추세는 특히 새로운 생물 공학, 세포 및 유전자 치료의 개발에서 분명, 그리고 다른 고급 치료 접근, 이는 안전과 효능을 보장하기 위해 광대 한 preclinical 테스트를 필요로.

Biotech 회사에서 CRO 서비스에 대한 수요가 증가하는 것은 글로벌 Preclinical CRO 시장의 성장을 주도할 것으로 예상됩니다. CRO는 맞춤형 서비스와 고품질의 서비스를 제공 할 수 있으며 Biotech 회사와 협력하여 전문성을 입증 할 수 있습니다. 예를 들어, 10 월 2022에서 Thermo Fisher Scientific Inc.는 PPD 임상 연구 사업과 함께 과학 서비스의 글로벌 리더 인 Thermo Fisher Scientific Inc.가 PPD DCT 네트워크의 출시를 발표했습니다. 이 이니셔티브는 제약 및 생명 공학 고객을 위해 분산 된 임상 시험 (DCTs)을 수행하기 위해 전 세계 연구 사이트 및 조사자를 지원하는 것을 목표로합니다.

분석 Opinion (전문 Opinion)

• 글로벌 Preclinical CRO 시장은 강력한 성장을 목격하고, 제약 및 생명 공학 회사에 의해 약물 개발의 증가 아웃소싱에 의해 구동되고 비용을 줄이고 타임 라인을 가속화합니다. AI 중심 독성학 모델링, 기관에 칩 플랫폼 및 가상 제어 그룹과 같은 기술 발전은 사전 클리닉 연구를 변환하고 더 높은 예측 가능성과 동물 사용을 감소시킵니다. 윤리적이고 혁신적인 연구 디자인에 대한 규제 지원 - 종양학, 대사 장애 및 희귀 질환에 대한 사전 클리닉 활동의 큰 파도와 함께 - 지속적인 수요를 밀어. 그러나, 운영 비용 상승과 같은 도전, 재능 부족, 과 규제 복잡성 멀티 종교 재판소 배리어에서 원활한 성장. Emerging 기회는 시장 개발 및 유전자 치료 및 미생물 연구에 대한 전문 서비스를 확장하는 초기 단계 바이오 기술 지원에 거짓말.
• BIO International Convention, AAALAC International Conference, Preclinical Imaging Consortium Annual Meeting과 같은 주요 산업 행사는 CRO 풍경을 형성하는 공동 대화 및 전시 된 혁신을 촉진했습니다. Dt&CRO와 함께 Radyus Research의 파트너십과 같은 최근의 이니셔티브를 통해 한국 바이오 테크스가 미국 전임 CRO 시장 진출을 돕기 위해 Dt&CRO와 PMGC의 협력을 통해 프로바이오틱스 요법을 평가하고 시장의 글로벌 확장을 달성했습니다. 또한, Charles River–Sanofi 가상 제어 동물 프로그램 및 Hesperos의 Human-on-a-Chip 모델 미국 FDA IND 제출과 같은 프로젝트는 CRO가 기존 계약 역할보다 전략적 혁신 파트너로 진화하는 방법을 강조합니다.

시장 Segmentation

• 서비스 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
• • Bioanalysis 및 DMPK 연구
    • 바이트 ADME
    • 인보 PK
  • Toxicology 테스트
    • 사이트맵
    • 비 GLP
  • 화합물 관리
    • 공정 R&D
    • 공급 능력
    • 이름 *
  • 채용정보
    • 약용 화학
    • 계산 화학
  • 안전 약학
  • 이름 *
• 유형 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
• • 환자 보조 Organoid (PDO) 모델
  • 환자 보조 Xenograft (PDX) 모델
• 동물 모델 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
• • 작은 동물 모델
  • 큰 동물 모델
• 모델 시스템 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
• • Vivo에서
  • 에 Vitro
• 애플리케이션 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
• • 종양학
  • 신경학
  • 심장 질환
  • 감염성 질환
  • 대사 장애
  • 이름 *
• 최종 사용자 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
• • 바이오 제약 회사 소개
  • 정부 및 학술 연구소
  • 의료 기기 회사
  • 연구 기관 및 대학
  • 이름 *
• 지역 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
  • 북아메리카
    • 미국
    • 한국어
  • 라틴 아메리카
    • 인기 카테고리
    • 아르헨티나
    • 주요 시장
    • 라틴 아메리카의 나머지
  • 유럽 연합 (EU)
    • 한국어
    • 미국
    • 이름 *
    • 한국어
    • 담당자: Mr. Li
    • 러시아
    • 유럽의 나머지
  • 아시아 태평양
    • 중국 중국
    • 주요 특징
    • 일본국
    • 담당자: Ms.
    • 대한민국
    • 사이트맵
    • 아시아 태평양
  • 중동
    • GCC 소개 국가 *
    • 한국어
    • 중동의 나머지
  • 주요 특징
    • 대한민국
    • 북한
    • 대한민국
• 키 플레이어 Insights
  • 찰스 강 Laboratories
  • Covance (연구소)
  • 우시 AppTec
  • 아이콘 plc
  • PPD (열 수피 과학의 부분)
  • 스낵 바
  • 이진 SE
  • Syneos 건강
  • BioReliance (머크 KGaA)
  • 찰스 강
  • 사이트맵
  • Parexel 국제
  • 지원하다
  • 카테고리
  • Harlan 실험실

이름 *

1차 연구 인터뷰:

• 기업 Stakeholders:
• Biopharmaceutical 기업 임원
• Preclinical CRO 서비스 제공
• 의료 기기 개발자
• 규제 affairs 전문가

데이터베이스:

• 한국어
• 뚱 베어
• 과학Direct
• WHO 국제 임상 시험 레지스트리 플랫폼 (ICTRP)

잡지 :

• 계약 약국
• 제약 기술
• 아웃소싱 Pharma
• BioPharma 제품 사이트맵

저널:

• 국제학술지
• 약학 및 독성 방법 저널
• 규제 독성학 및 약학
• Preclinical 및 임상 연구 저널

신문 :

• 제약 사업 검토 (PBR)
• BioPharma 기자
• 채용정보
• 약력

협회 :

• 사회학 (SOT)
• 임상연구기구 협회 (ACRO)
• 약물 정보 협회 (DIA)
• 제약 과학 유럽 연합 (EUFEPS)

공공 도메인 소스:

• 세계 보건기구 (WHO)
• 미국 국립 보건 연구소 (NIH)
• 유럽위원회 – DG 건강 및 식품 안전
• BIO International Convention, DIA Global Annual Meeting, Preclinical World Congress와 같은 행사에서 회의 진행

proprietary 성분:

• 사이트맵 데이터 분석 도구 : 실전 분석 도구는 어두운 공장에서 실시간 시장 동향, 소비자 행동 및 기술 채택을 분석합니다.
• Proprietary CMI는 지난 8 년간 정보의 저장소