DNA 시퀀싱 시장 분석

DNA 시퀀싱 시장 규모 및amp; 동향

DNA 시퀀싱 시장의 가치는 2025년에 8,48670만 달러로 추산되며, 2032년에는 18,41240만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2025년부터 2025년까지 연평균 성장률(CAGR)은 11.7% 를 보일 것으로 예상됩니다. 2032.

주요 사항

• 제품 유형을 기준으로 보면 소모품 부문은 모든 시퀀싱 실행에서 반복적으로 사용되기 때문에 2025년에 45.5%의 점유율을 차지하며 글로벌 DNA 시퀀싱 시장을 지배할 것으로 예상됩니다.
• 기술을 기반으로 하는 차세대 시퀀싱 부문은 속도, 정확성, 확장성 및 비용 효율성으로 인해 2025년에 가장 큰 점유율로 시장을 선도합니다.
• 응용 분야를 기준으로 보면 종양학 부문은 정밀 진단과 맞춤형 암 치료에 대한 수요 증가로 인해 2025년에 시장에서 상당한 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
• 최종 사용자를 기준으로 제약 & 생명공학 회사 부문은 2025년에 글로벌 DNA 시퀀싱 시장에서 가장 높은 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
• 지역 기준으로 2025년에는 북미가 37.8%의 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 반면, 유럽은 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.

시장 개요

DNA 시퀀싱 시장은 임상 진단, 맞춤 의학, 생명공학 연구 전반에 걸친 수요 증가로 인해 강력한 성장을 경험하고 있습니다. 유전 질환, 암 및 전염병의 유병률이 증가함에 따라 조기에 정확한 발견을 위한 시퀀싱 기술에 대한 의존도가 높아지고 있습니다. DNA 시퀀싱 시장 수요는 기존 방법에 비해 더 낮은 비용과 더 빠른 처리 시간으로 높은 처리량 분석을 제공하는 차세대 시퀀싱(NGS)의 채택으로 인해 더욱 촉진됩니다. 제약 및 생명공학 기업은 표적 치료법을 개발하기 위해 게놈 연구에 많은 투자를 하고 있으며, 전 세계 정부에서는 게놈 매핑 프로그램과 정밀 의료를 지원하고 있습니다.

현재 이벤트와 DNA Sequencing Market에 미치는 영향

75개 이상의 매개변수에 대해 검증된 매크로와 마이크로를 살펴보세요: 보고서에 즉시 액세스하기

DNA Sequencing Market에서 인공지능(AI) 역할

인공지능(AI)은 데이터 해석, 가속 분석, 진단 정확도 향상을 통해 DNA sequencing 시장을 빠르게 변환하고 있습니다. 전통적인 sequencing은 게놈 데이터의 다량 볼륨을 생성하지만 AI 기반 알고리즘은이 정보를 훨씬 효율적으로 처리 할 수 있으며, 유전 변형을 분류하고 질병을 예측하는 것은 높은 정밀도로 위험합니다. AI 도구는 또한 차세대 sequencing (NGS) 워크플로우에 통합되어 기본 호출을 최적화하고, sequencing 오류를 줄이고, 자동 변종 주석을 자동화합니다. 이것은 임상과 연구 조정에 있는 상당히 단축된 반환 시간입니다. 또한 AI-powered 플랫폼은 개인화 의학, 특히 종양학, 희귀 질환 및 pharmacogenomics에서 실시간 게놈 통찰력을 가능하게합니다. 최근 DNA Sequencing Market Forecasts에 따르면 AI 및 기계 학습 기술의 통합은 키 성장 촉매가 될 것으로 예상되며, 더 빠르고 확장 가능하며 개발 및 신흥 시장에서 더 많은 액세스 할 수 있습니다.

6 월 2025에서 DeepMind는 AlphaGenome을 도입했으며, genome의 광대 한 비 코딩 98 %의 단일 DNA 변형 충격 유전자 규정을 예측하도록 설계된 AI 모델입니다. AlphaGenome은 단일 렛터 해상도에서 1 백만 개의 기본 쌍을 처리하고 transcription start 및 end sites, RNA splicing, chromatin accessibility 및 단백질 바인딩을 포함한 수천 개의 분자 특성을 출력합니다. convolutional 및 변압기 층에서 내장 된 깊은 학습 아키텍처를 사용하여.

증권

이 보고서에 대해 자세히 알아보세요, 무료 샘플 다운로드

DNA Sequencing Market Insights, 제품 유형 : 모든 Sequencing의 반복적 사용 계정에 전체 시장을 지배하는 Segment 리드

이름 * 제품 유형, 소모품 세그먼트는 2025년 추정된 주식을 가진 DNA sequencing 시장을 지배할 것으로 예상됩니다, 각 sequencing 뛰기에 있는 그들의 반복 사용법 때문에. 한 번의 자본 투자, 샘플 준비 키트, 시약, 유량 셀 및 라이브러리 준비 도구와 같은 소모품은 각 분석에 지속적으로 필요합니다. sequencing 응용 프로그램의 수는 임상 진단, 종양학, 법의학 및 농업에서 성장하므로 고품질의 신뢰할 수있는 소모품을 필요로합니다. 또한, 차세대 sequencing (NGS) 기술을 채택하여 효율적이고 정확한 sequencing을 위한 특수 소모품을 필요로 합니다.

예를 들어, 2 월 2025에서 QIAGEN은 정밀 의학에서 멀티 omic 연구 및 구동 발전을 지원하는 새로운 라이브러리 준비 키트를 도입했습니다. 이 키트는 DNA, RNA 및 단백질을 포함한 다양한 바이오 마커에 대한 샘플 처리를 단순화하고, 플랫폼 전반에 걸쳐 처리 처리량을 강화합니다. Genomic, transcriptomic 및 proteomic 분석에 걸쳐 간소화 된 워크플로우 및 강력한 데이터 통합을 가능하게함으로써 솔루션은 질병 생물학 및 개인화 치료 전략에 더 큰 통찰력을 약속합니다.

DNA Sequencing Market Insights, 기술: 차세대 Sequencing 가장 큰 공유

기술 측면에서 Next-Generation Sequencing 세그먼트는 2025 년 글로벌 DNA sequencing 시장의 가장 중요한 점유율을 차지할 것으로 예상되며 속도, 정확도, 확장성 및 비용 효율성으로 인해 발생합니다. 전통적인 Sanger sequencing과는 달리, NGS는 수백만의 DNA 파편의 동시 sequencing, 전체 genomes 또는 표적 지구의 급속한 분석을 가능하게 합니다. 이것은 암 genomics, 드문 질병 진단, pharmacogenomics 및 감염성 질병 감시와 같은 신청을 위해 이상적입니다.

예를 들어, 2 월 2025에서 Roche는 확장 (SBX) 기술에 의해 독점적 인 Sequencing을 시작했으며, 초래 치료, 유연한 확장 가능한 DNA / RNA 분석을 약속하는 차세대 sequencing의 새로운 클래스를 소개합니다. SBX는 Xpandomers라는 합성 확장 된 분자를 사용하며, 높은 신호 ‐to ‐noise 및 단일 ‐molecule 정확도, 더 DNA sequencing 시장 점유율을 선보일 수 있습니다.

DNA Sequencing Market Insights, By Application: Oncology는 정밀 진단에 필요한 성장의 계정에 지배적 인 공유를 보유

Oncology 세그먼트는 2025년 글로벌 DNA 선별 시장에서 가장 높은 점유율을 보유하여 정밀 진단 및 개인화 암 치료에 필요한 성장이 필요합니다. DNA sequencing은 암의 다른 유형에 책임있는 특정 유전적 mutations, 변경 및 biomarkers를 식별하는 종양 학자를 가능하게합니다. 이 치료는 개별 종양의 분자 프로파일을 타겟팅하는 데 도움이되며 치료 효과와 환자 결과를 향상시킵니다.

액체 biopsies와 동반자 진단의 상승으로, DNA sequencing는 암 진도와 약 저항의 비침범성 감시를 허용합니다. 또한, 제약 회사는 암 약물 발견 및 임상 시험을 가속화하기 위해 sequencing을 활용하고있다. 암의 높은 글로벌 인산, 더 효과적인 및 초기 진단을위한 푸시와 함께, 계속 종양학의 DNA sequencing 시장 성장을 밀어.

2 월 2025에서 IIT Madras는 Bharat Cancer Genome Atlas (BCGA), 인도 최초의 암 genome 데이터베이스가 모유 암에 중점을두고 정밀 종양학의 주요 도약을 시작했습니다. 이 이니셔티브는 프로그램에 따라 인도 전역에 수집 된 480 브로스트 암 환자에서 파생 된 960 전체 크기의 시퀀스에서 데이터를 제공합니다.

DNA Sequencing Market Insights, End User: 제약 및 생명 공학 Genomic Data to Ring Discoveries의 Increasing Reliance 계정에서 Dominant 공유 획득은 Segment를 이끌고 있습니다.

최종 사용자의 관점에서, 제약 및 생명 공학 회사 세그먼트는 2025 년에 글로벌 DNA sequencing 시장의 가장 높은 점유율에 기여할 것으로 예상됩니다, 약물 발견, 개발 및 정밀 의학 이니셔티브를 가속화하기 위해 게놈 데이터에 의존하는 것으로. 이 회사는 유전자 mutations, biomarkers 및 질병 통로를 식별하기 위해 DNA sequencing을 사용하고 더 많은 표적 및 효과적인 치료의 디자인을 가능하게합니다. 특히 종양학, 희귀 유전 질환 및 감염성 질환과 같은 분야에서 중요합니다.

차세대 sequencing (NGS)는 pharma와 biotech 회사는 유전자의 높은 처리 검열을 지휘하기 위하여, viable 약 후보자의 속도와 정확도를 개량합니다. 또한, sequencing 기술은 임상시험을 위한 환자 stratification에 도움, 더 나은 결과를 지키고 실패율을 감소시킵니다. 개인화 된 의약품 및 생물 공학의 중요성으로 DNA sequencing은 R & D 파이프라인에 필수적인 도구가되었습니다.

4월 2025일, EpiCypher®는, epigenomics 혁신 해결책, 2개의 절단 가장자리 DNA 메틸화 sequencing 분석실험 CUTANA® meCUT&RUN 및 Multiomic CUT&RUN를, 높 해결책, 비용 효과적인 분석을 통해 진보적인 약 발견에 디자인했습니다. 이 도구는 암 생물학, 신경 과학, 면역학, 노화 및 저쪽에 종합적인 epigenomic 프로파일링에 장벽을 낮추는 확장성, 민감한 및 간소화 된 워크플로우를 제공합니다.

지역 통찰력

이 보고서에 대해 자세히 알아보세요, 무료 샘플 다운로드

북미 DNA Sequencing 시장 분석 및 동향

북미는 기술 리더십, 강력한 R & D 인프라 및 핵심 플레이어의 전략적 이니셔티브에 의해 구동 2025의 37.80%와 시장을 지배 할 것으로 예상됩니다. 이 지역의 주요 회사는 Illumina, Thermo Fisher Scientific 및 Pacific Biosciences와 같은 지역, 일관적으로 진보된 sequencing 플랫폼을 발사하고 그들의 제품 포트폴리오를 확장하여 의료, 제약 및 학술 분야의 상당한 수요를 충족합니다.

예를 들어, 11 월 2025에서 Pacific Biosciences (PacBio)는 VegaTM 시스템을 출시했으며, 높은 ‐throughput Revio long-read sequencer의 벤치탑 버전입니다. USD 169,000에서 가격이 책정 된 Vega는 회사의 유명한 HiFi 정확성 (99.9%)을 컴팩트 한 형태로 제공하며, 실험실이 높은 자본 투자없이 긴 읽는 sequencing을 수행 할 수 있습니다.

이 지역은 NIH의 All of Us Research Program과 같은 지원 정부 이니셔티브의 이점과 sequencing 기술의 채택을 가속화하는 게놈 연구에 중요한 자금 조달. 또한 북미는 정밀 의학, 약 발견 및 임상 시험에 대한 DNA sequencing에 점점 더 많은 생명 공학 및 제약 회사의 높은 농도를 가지고 있습니다.

예를 들어, 5 월 2025에서 국립 보건 연구소 모든 연구 프로그램 개인 DNA 결과 제공의 확장을 발표했다, ancestry 및 trait 보고서를 넘어 유전 질환 위험과 pharmacogenomic 프로파일과 같은 건강 관련 결과를 포함.

유럽 DNA Sequencing 시장 분석 및 동향

유럽 지역은 예측 기간에 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상되며 주로 주요 산업 선수에 의해 유기 성장 전략의 채택에 의해 구동됩니다. 특정 지역에서 운영되는 회사는 제품 출시에 초점을 맞추고 제품 포트폴리오를 다양화합니다. 혁신과 시장 응답에 대한 이 전략적인 초점은 더 나은 주소 진화 소비자 필요, 브랜드 존재를 강화하고 시장의 더 큰 점유율을 캡처 할 수 있습니다. 또한, 호의적인 규제 프레임 워크, 소비자 인식 성장, 강력한 산업 기지는 유럽 전역의 시장의 확장에 기여합니다.

예를 들어, 3 월 2025에서 스페인 국립 암 연구소 (CNIO‐ISCIII)는 유럽 (GoE) 프로젝트의 유럽 게놈과 협력하여 대륙의 가장 큰 유전 데이터베이스를 구축하는 데 도움이됩니다. 이 이니셔티브는 스페인의 IMPaCT Cohort를 통해 원천 12,000 샘플을 포함하여 27 개국에서 100,000 전체 genomes를 시퀀스합니다. € 45 백만 예산으로 EU 공동 펀딩 CNIO에서 스페인에 약 € 3 백만 달러가 혈액 샘플에서 DNA를 추출하고 스페인 국립 Genomic 분석 센터 (CNAG)와 sequencing 의무를 공유합니다.

DNA Sequencing 시장 전망 국가 - 와이즈

미국 DNA Sequencing 시장 동향

미국은 Illumina와 Thermo Fisher Scientific, NIH에서 강력한 R & D 펀딩, 그리고 우리 모두와 같은 대규모 프로그램으로 구동되는 DNA sequencing에 대한 선도적 인 시장입니다. DNA sequencing 시장 수요는 정밀 의학, 암 진단, 신생아 심사 및 인구 게놈 응용 프로그램에 의해 연료됩니다. Robust 임상 인프라, 규제 지원 및 병원 및 실험실에서 광범위한 채택은 혁신 및 구현 분야에서 글로벌 리더를 만듭니다.

예를 들어, 4 월 2025에서 Ultima Genomics는 "우리의 국가" 이니셔티브를 공개했으며, 3 조 DNA sequencing 읽기를 pledging하고 30 × 범위에서 약 9,000 명의 인간 게놈과 동등하며 미국과 캐나다 전역의 학술, 공공, 정부 및 비영리 기관에서 연구합니다. Ultima는 프로젝트 당 10 억에서 100 억 번의 읽음을 수상 할 것이며, 불확실한 기금을 직면하는 우선 실험실.

미국 DNA Sequencing 시장 동향

영국은 Genomics England와 NHS Genomic Medicine Service와 같은 이니셔티브에 의해 구동 DNA sequencing 시장에서 주요 선수이며, 이는 일상적인 임상 치료로 genome sequencing을 통합합니다. 100,000 Genomes 프로젝트와 같은 프로그램은 드문 질병과 암을 위해 대규모의 하수구를 가능하게했습니다. 수요는 예측적이고 개인화 된 의약품, 강력한 공공 의료 시스템 및 학계, 약국 및 의료 제공자 간의 긴밀한 협력에 의해 연료를 공급됩니다.

3 월 2025에서 영국 과학자는 항생제 ‐ 저항하는 "Superbugs"를 싸우는 것을 목표로하는 급속한 DNA sequencing 시스템을 개발했으며 박테리아 감염이 훨씬 빠르고 정확합니다. 제약 및 의료 제품 규제 기관 (MHRA) 및 런던의 Barts 건강 NHS 신뢰에 의해 공동으로 개발 된이 방법은 일주일에 비해 48 시간 이내에 결과를 제공하거나 기존 문화 테스트에 따라 더 많은 것을 제공합니다.

시장 보고서 Scope

글로벌 DNA Sequencing 시장 운전사

• 연구 및 개발 활동 증가

DNA sequencing은 새로운 의약품의 연구 및 개발 (R & D)의 중요한 도구이며, 유전적 mutations를 식별하고 질병 메커니즘을 이해하고 더 큰 정밀도로 표적 치료법을 개발합니다. 이 기술은 현대 약물 발견 파이프라인의 필수 구성 요소를 만들었습니다.

결과적으로 R & D 투자의 주목할만한 증가는 주요 플레이어가 치료 포트폴리오를 확장하는 것을 목표로하고 있으며 특히 종양학, 희귀 유전 적 장애 및 감염성 질환에 있습니다. 기업은 차세대 sequencing (NGS)에 있는 전진을 생체인식 발견을 가속화하고, 임상 시험 디자인을 강화하고, 약 efficacy와 안전 profiling를 개량합니다.

DNA sequencing 시장 조사에 따르면, R & D 구동 혁신의이 추세는 예측 기간 동안 시장 성장에 크게 기여할 것으로 예상됩니다. 제약 워크플로우에 데이터의 통합은 약물 개발 타임라인을 변환하고 전 세계적으로 높은 처리량, 비용 효율적인 sequencing 솔루션에 대한 수요를 증가시킵니다.

예를 들어, 5 월 2025에서 Genomics England 및 임상 파트너와 협력하여 EMBL‐EBI에 의해 개발 된 새로운 알고리즘은 긴 읽는 sequencing 데이터를 사용하여 암 링크 구조적 DNA 변경의 더 빠르고 신뢰할 수있는 식별을 제공합니다. 전통적인 공구는 수시로 복잡한 암 genomes에 있는 거짓 긍정적, 비교 진단 및 처리를 생성합니다.

• 암의 전임 증가

DNA sequencing 기술은 암 진단을 위해 이용되고 따라서 암의 prevalence는 예측 기간에 시장 성장을 몰기 위하여 예상됩니다. 예를 들어, 미국 암 협회에 따르면 2025 추정, 미국에있는 새로운 암 사례의 총 수는 2,041,910에 도달 할 것으로 예상되며, 1,053,250 남성과 988,660 여성을 비교합니다. 암 관련 사망의 총 수는 618,120, 323,900 남성 사망 및 294,220 여성 사망으로 예상됩니다. 이 중, 구두 구멍과 피리언스 암 (59,660 새로운 사례와 12,770 죽음), 소화 시스템 (362,200 새로운 사례와 174,520 죽음), 췌장암 (67,440 케이스와 51,980 사망), 그리고 더 많은.

DNA Sequencing 시장 기회

• 정밀도 & 개인화 이름 *

DNA sequencing 시장에서 가장 유망한 미래 기회 중 하나는 정밀하고 개인화 된 의약품의 확장에 있습니다. DNA sequencing은 일반적인 치료 모델에서 벗어나 의료적 변화로, DNA sequencing은 개인의 독특한 유전 프로파일에 맞게 치료법을 활성화하는 데 중요한 역할을합니다. 특정 mutations, 유전 적 predispositions 및 biomarkers, DNA sequencing은 clinicians가 질병을 더 정확하게 진단하고, 치료 응답을 예측하고, 부작용을 방지합니다. 이것은 특히 종양 특정 mutations를 식별하고 표적 치료의 선택을 안내하는 데 사용되는 종양학과 같은 분야에서 충격을줍니다. Genomic data의 통합은 임상적 워크플로우에 의해 지원되며, 생체 정보학의 초기화 비용 및 발전에 의해 지원되며, 더 접근 가능하고 확장할 수 있는 맞춤형 관리가 가능합니다. 또한, Genomics England와 같은 정부 지원 이니셔티브와 미국의 모든 연구 프로그램은 인구 건강에 있는 genomics의 주류 채택을 가속화하고 있습니다. DNA sequencing 시장 예측에 따르면, 개인화 된 의료에 대한 genomics에 의존하는 증가는 향후 몇 년 동안 주요 성장 드라이버가 될 것으로 예상되며, 전 세계의 진단 관행 및 치료 개발을 다시 제작합니다.

예를 들어, 4 월 2025에서 인도의 GenomeIndia 프로젝트는 83 인구 그룹에서 10,000 명의 개인의 전체적인 genome sequencing을 완료했으며, 이전에 7 백만 명의 유전자 변형을 포함하여 135 백만 개 이상의 유전자 변형을 매핑했습니다. CSIR-CCMB 및 AIIMS를 포함한 20 개 이상의 연구소에서 연구자들은 Nature Genetics의 분석 된 데이터를 분석하여 질병 진단, 예측 약물 응답을 개선하고 인디언 유전자 다양성에 맞게 맞춤 의학의 개발을 지원합니다.

분석 Opinion (전문 Opinion)

DNA sequencing 시장 가치는 incremental 채택합니다 그러나 genomics가 주류 임상과 산업 워크플로우로 통합되는 방법에 있는 결정적인 이동에 의해 근본적인 변화 몬을 겪고 있습니다.

가장 중요한 구조 변화 중 하나는 오랜 세월 기술의 성장 잠재력입니다. 역사적으로, 짧은 보행 플랫폼은 비용 효율성 때문에 분야를 지배했습니다; 그러나, 구조상 변종과 반복적인 순서와 같은 복잡한 게놈 지구를 해결하는 것은 심각하게 자신의 진단 잠재력을 제한했습니다. Oxford Nanopore 및 Pacific Biosciences는 현재 미국, 일본 및 UAE의 인구 규모의 genomics 프로젝트에 의해 PacBio의 Revio 시스템의 최근 채택에 의해 입증 된 임상 신뢰성을 얻고 있습니다. polygenic 질병 상관 관계를위한 대규모 구조 변형의 정확한 해상도가 필요합니다.

또한, 우리는 연구 기관에서 병원 체계 및 국가 건강 몸에 sequencing 투자의 순간을 목격하고 있습니다. 예를 들어, 영국의 Genomics England 이니셔티브는 환자 관리의 핵심 구성 요소로 sequencing을 embedding하기 위해 더 넓은 움직임을 반영하는 희귀 질환에서 암 genomics로의 재흡수를 확장했습니다. 유사하게, 대한민국 보건부는 특정 종양학 표시에 대한 재평가 가능한 시험으로 전체 genome sequencing (WGS)를 허가했습니다, OECD의 퇴적 정책 교대를 촉매 할 수있는 중요한 규제 우선.

Equally 주목할만한 것은 DNA sequencing 풍경의 기적 차원입니다. 중국은 MGI Tech의 급속한 글로벌 스케일링에 의해 발굴된 생명 공학의 국내 자체 신뢰를 위해 추진되고, 공급자 조경과 강화 경쟁을 파고 있습니다. MGI의 DNBSEQ 플랫폼, 비용 기반 장점과 개방 라이센스 전략과 함께, 이전에 Illumina에 의해 지배 된 시장에서 도로를 만듭니다. 이 techno-sovereignty 운동은 동남 아시아, 아프리카 및 라틴 아메리카에서 조달 정책을 다음 5 년 동안 재구성 할 가능성이 있습니다.

글로벌 DNA Sequencing 시장: 중요한 발달

• 7월 2025일, Gujarat는 Tribal Genome Sequencing Project를 출시하기 위해 최초의 인도 국가가되었습니다. Gujarat Biotechnology Research Centre (GBRC)에 의해 주도, 프로젝트는 질병 세포 anaemia, thalassemia, hereditary Cancers 및 자연 면역과 같은 상속 장애를 식별하는 참조 데이터베이스를 구축하는 것을 목표로.
• 5 월 2025, MGI Tech Co., Ltd.는 Microbial Isolates Whole-Genome Sequencing Package를 출시했습니다. 긴 읽는 미생물 genomics 연구를 위해 Tailored, 새로운 패키지는 통합 추출, 라이브러리 prep, sequencing 및 bioinformatics를 가능하게하며, 유선형 3단계 워크플로우로 구성되어 있습니다. 그것은 CycloneSEQ‐WT02의 듀얼 플로우 셀 모드를 사용하여 기본 쌍에서 메가베이스에 유연한 처리량을 읽고 자동화를 지원 MGISP‐100RS/CyclonePrep‐4.
• 10월 2024일 채용정보 새로운 MiSeq i100 시리즈를 출시, 컴팩트 한, 빠르고, 사용자 친화적 인 벤치 탑 스쿼킹 솔루션은 실험실의 광범위한 범위를 위해 차세대 스쿼킹 (NGS)을 철거하도록 설계되었습니다. 두 모델 : MiSeq i100 및 i100 또한 방 온도 선박 및 저장을 가져오고, 시약 지연을 제거하고 동일한 일 표본 ‐ ‐ analysis를 전달합니다. XLEAP-SBS 화학 및 통합 DRAGEN genomics 워크플로우를 내장하여 시스템은 실행당 최대 100M 싱글 엔드 읽을 수 있으며, 4 시간만큼 빠르게 실행되며 레거시 시스템에 비해 85 % 적은 포장 폐기물이 있습니다.
• 1 월 2023, Illumina Inc., 제약 회사, 그리고 Nashville Biosciences LLC, Vanderbilt University Medical Center (VUMC)의 전체 소유 자회사 인 Vanderbilt University Medical Center (VUMC)는 Amgen과 계약을 발표했습니다. 바이오 제약 회사, DNA 샘플의 전체 게놈 시퀀스 약 35,000 샘플. 이 계약은 genomics를 통해 치료 개발을 가속화하고 preeminent clinico-genomic 데이터 세트를 수립하는 데 도움이되었습니다.

시장 Segmentation

• Global DNA Sequencing Market, 제품 유형별
  • 소모품
  • 제품정보
  • 제품정보
• 글로벌 DNA Sequencing Market, 기술
  • 전체메뉴
  • 다음 세대 Sequencing
  • 세 번째 세대 DNA 채용정보
  • 이름 *
• 글로벌 DNA Sequencing Market, 응용
  • 종양학
  • Reproductive 건강
  • 임상 연구
  • Agrigenomics & 법의학
  • Metagenomics, Epidemiology & 약 개발
  • 이름 *
• 글로벌 DNA Sequencing Market, 최종 사용자
  • 병원 및 클리닉
  • 제약 및 생명 공학 회사 소개
  • 임상 연구
  • 이름 *
• 글로벌 DNA Sequencing 시장, 지역
  • 북아메리카
    • 미국
    • 한국어
  • 라틴 아메리카
    • 인기 카테고리
    • 아르헨티나
    • 주요 시장
    • 라틴 아메리카의 나머지
  • 유럽 연합 (EU)
    • 한국어
    • 미국
    • 이름 *
    • 한국어
    • 담당자: Mr. Li
    • 러시아
    • 유럽의 나머지
  • 아시아 태평양
    • 중국 중국
    • 주요 특징
    • 일본국
    • 담당자: Ms.
    • 대한민국
    • 사이트맵
    • 아시아 태평양
  • 중동
    • GCC 소개 국가 *
    • 한국어
    • 중동의 나머지
  • 주요 특징
    • 대한민국
    • 북한
    • 대한민국
• 글로벌 DNA Sequencing 시장 기업
  • 열 피셔 과학, Inc.
  • 주식회사 일루미나
  • PerkinElmer 게놈
  • 사이트맵
  • Agilent Technologies 주식회사
  • Hoffmann-La Roche 주식회사
  • 팝업레이어 알림
  • 뚱 베어
  • 사이트맵
  • Zymo 연구소
  • 옥스포드 Nanopore 기술 plc
  • Tecan 거래 AG
  • Hamilton 회사
  • ZS 유전학, Inc.
  • (주)리코

이름 *

1차 연구 다음 주주 인터뷰

회사연혁

• 분자 생물학, 임상 genomics 전문가, bioinformaticians, 실험실 기술자, 유전 상담자, 학문적인 연구원, 진단 실험실에 있는 조달 부장 및 연구 및 개발 머리 전공 제약 및 생명 공학 회사.

특정한 Stakeholders

• 기관의 게놈 연구 책임자
• 정밀 의학 프로그램은 병원에서 리드
• 조달 및 가동은 sequencing 실험실에서 지도합니다
• Bioinformatics 기업 및 플랫폼 개발자의 데이터 과학자
• 최고 대학의 genomics 부서의 교수 및 박사
• 규제 임원 및 준수는 유럽, 북미 및 아시아 태평양 전역의 진단 체인에 리드

데이터베이스

• 생명 공학 정보 센터 (NCBI) – GenBank, dbSNP 및 Sequence Read Archive (SRA)
• 인간 게놈 변형 데이터베이스 (HGVD)
• 유럽 생물 정보학 연구소 (EBI) - ENA 및 EMBL-EBI 포털
• Avian Influenza Data를 공유하는 글로벌 이니셔티브 (GISAID)
• 미국 식품 및 의약품 관리 (FDA) - Genomic Testing Guidance
• GenomeTrakr (미국 FDA의 병원성 추적 프로그램)
• 건강 및 가족 복지부 (인도) – Genomics Research Program
• 국가 보건 서비스 (NHS), 영국 – Genomic Medicine Services
• 중국 국가 GeneBank (CNGB)

회사 소개

• 자연 유전학
• Genome웹
• 과학자 – 게놈 섹션
• 유전 공학 및 생명 공학 뉴스 (GEN)
• 바이오IT - 한국어
• 임상 OMICs
• Biotechniques의 장점
• 프론트 라인 게놈 매거진

학회소개

• 자연 리뷰 Genetics
• Genome 생물학
• 핵산 연구
• BMC 게놈
• Lancet Genomic 약
• 분자 진단의 저널
• Genetics의 동향
• 인간 의 Mutation
• Bioinformatics의 개요

신문

• 뉴욕 타임스 – 건강 및 과학
• 워싱턴 포스트 – 의료 혁신
• 인도의 시간 – 건강 및 생명 공학
• Guardian – 게놈 및 기술
• 금융 시간 – BioSciences 보고서
• 힌더건배 – HealthTech
• South China Morning Post – 생명의학 연구 업데이트

회사연혁

• 인간 게놈 조직 (HUGO)
• Genomics 및 건강을위한 글로벌 동맹 (GA4GH)
• 국제학술협회(ISCB)
• 미국 인간 유전학 협회 (ASHG)
• 유럽 인간 유전학 협회 (ESHG)
• 국립 인간 게놈 연구소 (NHGRI)
• 과학 및 산업 연구위원회 (CSIR), 인도 – Genomic Research Division

공공 도메인 소스

• 미국 국립 보건 연구소 (NIH) – Genomic Research Funding & Reports
• 생명 공학 부서 (인도) - Genomics Initiatives 및 Grants
• 과학기술정보통신부(한국) – Biomedical and Genomics Strategy
• 유럽 위원회 – Horizon Europe Genomics Program
• 국립 과학 재단 (NSF) – 생명 공학 프로그램
• 일본 의료 연구 및 개발기구 (AMED)
• 호주의 게놈 건강 미래 임무
• 사이트맵 Bioethics 및 Genomic 데이터 가이드라인

공급 업체

• 사이트맵 데이터 분석 도구 및 CMI 기존의 8 년 동안 정보의 저장소