글로벌 임브루비카 시장 규모 및 예측 – 2025~2032
글로벌 임브루비카 시장은 2025년에 미화 30억 2000만 달러로 평가되며, 2032년에는 미화 14억 1000만 달러에 도달하여 2025년부터 2025년까지 연평균 복합 성장률(CAGR) -10.3%을 보일 것으로 예상됩니다. 2032년. 이러한 마이너스 성장 궤적은 예측 기간 동안 시장 가치가 크게 감소했음을 나타내며, 이는 제약 분야의 발전하는 역학과 Imbruvica의 시장 침투 및 판매에 영향을 미치는 경쟁 압력을 반영합니다.
글로벌 임브루비카 시장의 주요 시사점
- 임브루비카로 치료되는 다양한 적응증 중에서 만성 림프구성 백혈병(CLL)과 소림프구성 림프종(SLL)이 가장 큰 시장 부문을 차지하며 2025년 시장 점유율의 약 38.9 %를 차지했습니다.
- 복용량 형태 내에서 캡슐 부문, 특히 70mg 및 140mg 함량은 2025년 42.3 %로 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
- 성인 부문은 계속해서 임브루비카 시장의 선두주자로 자리매김하고 있으며, 다양한 혈액 악성 종양 치료에 광범위하게 사용되면서 2025년 시장 점유율의 약 68.2 %를 차지했습니다.
- 북미는 2025년 38.3 %의 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양은 2025년에 24.2%의 시장 점유율로 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.
시장 개요
임브루비카 시장에 영향을 미치는 주요 시장 추세는 대체 요법에 대한 관심이 높아지고 혈액학적 악성 종양에 대한 경쟁력 있는 옵션을 제공하는 차세대 표적 치료법의 출현입니다. 또한, 특허 만료와 일반 대안의 도입으로 인해 가격 인하 압력이 가해지고 있습니다. 더욱이, 변화하는 의료 우선순위와 규제 문제로 인해 약물의 흡수가 제한되고, 시장 하락이 가속화되며, 제약회사가 새로운 치료 방법으로 혁신하거나 전환하도록 장려하고 있습니다.
현재 이벤트와 그 영향
현재 행사 | 묘사와 그것의 충격 |
Q3 2023년 Impairment 책임 & 경쟁가격 |
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Humira의 특허권 및 시장 시프트 |
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Imbruvica Market Insights, By Indication - Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) /Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)는 Prevalence 및 Therapeutic Needs를 증가시키기 위해 시장의 가장 높은 점유율을 기여
Imbruvica, Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)와 작은 Lymphocytic Lymphoma (SLL)로 대우된 수많은 표시 중에는 2025년에 38.9%의 추정된 몫을 가진 가장 뜻깊은 시장 세그먼트를 형성합니다. 이 임신은 CLL/SLL의 상대적으로 높은 임신에 의해 1 차적으로 이 질병을 관리하는 Imbruvica의 입증된 효능과 결합된 다른 hematological malignancies와 비교된 것과 같이, 모입니다. CLL과 SLL은 이전 성인에 영향을 미치는 성숙한 B 세포 림프성 악성 물질이며 치료 개입을위한 중요한 표적을 만듭니다.
CLL/SLL의 성장 인식과 진단은 환자의 결과와 삶의 질을 향상시킬 수있는 새로운 치료에 대한 수요에 기여했습니다. Imbruvica는 Bruton의 tyrosine kinase (BTK) 억제물로 표적으로 한 기계장치를 전통적인에 제안합니다 화학 요법 Malignant B-cell 신호 통로의 더 정확한 붕괴를 가능하게함으로써, 튼튼한 방출 비율에 지도하. 또한, 구강 관리의 편의는 환자의 선호도와 잘 맞으며, 부착 및 지속적인 치료.
Imbruvica 시장 통찰력, 복용량 형태와 힘에 의하여 - 캡슐 (70 Mg와 140 Mg)는 시장, 사용의 용이성 및 투약하기 때문에, 지도합니다
캡슐 세그먼트, 특히 70 mg 및 140 mg 강도, 투여 양식 풍경 내에서 2025에서 42.3%와 글로벌 Imbruvica 시장의 가장 큰 점유율을 명령 할 것으로 예상된다. 캡슐의 선호도는 환자의 고착과 의료 실무자 편의와 관련된 여러 요인에 의해 영향을받습니다. 캡슐은 Imbruvica로 대우된 hematological malignancies에서 수시로 요구되는 장기 행정을 적응시키는 익숙한 사용자 친절한 구두 납품 방법을 제공합니다.
캡슐 세그먼트의 지배력의 한 키 드라이버는 여러 강점의 가용성이 감당할 수 있도록 용량 조정에 유연성입니다. Physicians는 질병 severity, 환자 포용력 및 특정한 처리 의정서에 근거를 둔 정체제를 투약할 수 있습니다. 이 적응성은 CLL/SLL 또는 Waldenstrom의 macroglobulinemia와 같은 복잡하고 이질적인 상태를 대우하기에서 결정적입니다, 개인화한 처리 계획은 더 나은 임상 결과를 산출합니다.
Imbruvica Market Insights, By Age Group - Adult Segment Dominates Market Share, 광범위한 치료 승인 및 Efficacy 설립
성인 세그먼트는 2025에서 68.2%의 추정된 공유를 가진 Imbruvica 시장에 있는 지배적인 기여자, 만성 림프종 (CLL), 정신 세포 림프종 (MCL) 및 Waldenström의 macroglobulinemia (WM)와 같은 hematological malignancies 대우에 있는 그것의 광대한 사용에 의해 모는, 입니다. Imbruvica의 효과는 Bruton의 tyrosine kinase (BTK) 억제물로 성인 환자를 위한 중요한 치료 선택권, 특히 재발 또는 굴절 조건을 가진 그들 만듭니다. chemotherapy에 안전한 대안을 제안하는 동안 암 세포에 있는 열쇠 분자 통로를 표하는 약의 능력은 성인 종양학에 있는 그것의 위치를 더 강하게 했습니다.
또한 CLL, MCL 및 기타 혈액 암으로 진단 된 성인 환자의 징후와 증가 수의 확장 범위는이 부문에서 Imbruvica의 지배력을 구동하기 위해 계속됩니다. 임상 데이터의 성장과 지속적인 규제 승인의 성인 종양학 강화 Imbruvica의 역할은 다양한 hematological malignancies에 대한 선호 치료로서, 성인 인구의 지속적인 시장 리더십을 보장.
Imbruvica를 위한 Reimbursement Scenario
- Collaborative 환자 접근 전략: Imbruvica 시장에서 reimbursement는 치료에 환자 액세스를 보장하는 중요한 역할을합니다. Medicare 및 Medicaid와 같은 정부 프로그램에서 재투자 프레임 워크의 가용성뿐만 아니라 개인 보험 계획, AbbVie Inc. (약환 사이클을 통해) 및 Johnson & Johnson (Hanssen을 통해) 공동으로 IMBRUVICA를 통해 재투자를 관리합니다. 이 통합된 지원 시스템은 모든 급여 유형에 대한 재정적인 탐색을 제공합니다: 상업적으로 보험 환자는 정부 보험 (Medicare/Medicaid) 또는 보험 환자가 MyAbbVie Inc. Assist 또는 Johnson & Johnson 환자 지원 재단과 같은 기초로 안내됩니다. 이 프로그램은 보험 전문가 지원, 사전 승인 원조 및 약국 조정을 중앙 집중화하여 적용 장벽을 최소화합니다.
- 정책-운용성 및 Payer 참여: Medicare Part D 환자, 2025 USD 2,000 아웃 포켓 캡 및 Medicare 처방 지불 계획 (MPPP)은 비용 부담을 줄이기 위해 적극적으로 활용됩니다. 제조업체 전략적으로 특기 pharmacies/distributors와 일치하여 유선 재조절 및 협상 수식 배치. 주요 제한은 다음과 같습니다 : 공동 지불 카드는 정부 수익 프로그램 ( 연방 규정 당)을 제외하고, 기초는 소득 / 보험 기준을 요구합니다. state/federal 정책 변경 (예: Inflation Reduction Act)의 지속적인 모니터링은 시장 전반에 걸쳐 적합한 reimbursement 전술을 보장합니다.
지역 통찰력

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북아메리카 Imbruvica 시장 분석 및 동향
북미에서 글로벌 Imbruvica 시장의 지배는 주로 2025 년에 38.3%의 예상된 공유와 고도로 개발 된 의료 인프라에 의해 구동되고, 제약 회사의 강력한 존재, 및 지원 정부 정책은 약물 승인 및 재조정을 촉진. Biotech 혁신을 위한 허브인 미국은, AbbVie Inc. (임브로비카 제조), Janssen Pharmaceuticals 및 기타 탁월한 기업들이 연구 및 개발 분야에서 크게 투자하고 있습니다.
심리적 인 인식과 높은 의료 지출과 결합 된 종양학 치료 생태계를 설립하여 심리적 인 악성행위를 위해 Imbruvica의 채택을 강화합니다. 또한 미국 FDA에 의해 규제 통로를 간소화하고 암 연구를위한 실질적 인 자금은 지역 리더십에 크게 기여합니다. 제조 업체 및 의료 제공 업체 간의 강력한 지적 재산권 보호 및 협력 계약으로 인해 최첨단 치료에 신속하게 액세스 할 수 있습니다.
아시아 태평양 Imbruvica 시장 분석 및 동향
한편, 아시아 태평양 지역은 2025년에 24.2%의 점유율을 가진 글로벌 Imbruvica 시장을 위한 가장 빠른 성장을 전시할 것으로 예상되고, 암 발생률을 올리고, 의료 인프라를 개선하고, 종양학에 대한 정부 이니셔티브를 증가시킵니다. 중국, 일본 및 인도와 같은 국가는 환자 풀, 성장 인식 및 향상된 진단 기능을 확장하기 때문에 확장 수요를 목격하고 있습니다. 이 지역의 정부는 적극적으로 약물 승인 프로세스를 부활하고 혁신적인 치료를 국가 reimbursement 목록에 통합하고 더 빠른 시장 액세스를 촉진합니다.
다국적 기업과 파트너십을 맺는 지역 제약 회사들의 존재는 시장 진출 전략을 강화합니다. 또한, 지속적인 임상 시험 및 협력은 Imbruvica의 초기 채택 방법을 포장. 진화 규제 프레임 워크와 증가 의료 투자는 지속 가능한 성장을 지원하는 활기찬 시장 생태계를 만듭니다.
Imbruvica 주요 국가를 위한 시장 전망
미국 Imbruvica 시장 연락처
미국 시장은 고급 의료 환경과 강력한 바이오 기술 산업 존재로 인해 매우 영향력을 남깁니다. 뚱 베어 Vie Inc., 주요 시장 선수, 지속적으로 광범위한 임상 개발 프로그램 및 전략적 협력을 통해 리드. Medicare 및 개인 보험 계획의 재투자 프레임 워크의 가용성은 Imbruvica에 환자 액세스를 가속화합니다. 또한, 지속적인 R&D 투자는 확장된 표시 및 조합 therapies로 제품의 시장 위치를 고체화합니다. 미국 규제 환경의 명확성 및 효율성은 시장의 혁신적인 가장자리를 유지합니다.
중국 Imbruvica 시장 동향
중국의 Imbruvica 시장은 암 치료 접근성을 우선 순위로 빠르게 확장하고 의료 현대화에 투자합니다. 지역 규제 개혁은 Imbruvica와 같은 치료의 더 빠른 도입을 촉진 약물 승인 타임 라인을 개선했습니다. 뚱 베어 Vie Inc.와 Janssen은 국내 기업과의 중요한 파트너십을 맺고, 더 나은 유통 및 현지화 임상시험을 가능하게 합니다. 환자의 인식과 증가 oncology 센터는 수요를 강화합니다. 또한 정부 재투자 계획은 점차 개선되고, 환자의 책임감.
예를 들어, 2 월 2025에서 중국의 통합 암 치료 지침은 중국 항암 협회 (China Anti-Cancer Association)에서 개발 한 국가가 종양학에 대한 신뢰를 높이는 것을 반영합니다. 53개의 암 유형과 60개의 치료 방법을 커버하는 가이드라인은, 국부적으로 증거 및 전통적인 중국 약을 통합합니다. 2024 중국 통합 종양학 회의에서 시작, 그들은 중국 환자의 독특한 요구를 해결하기 위해 설계, 암 치료 강화에 중요한 단계를 표시하고 글로벌 종양학 노력에 기여.
캐나다 Imbruvica 시장 동향
캐나다에서는, Imbruvica (ibrutinib)는 만성 림프종 백혈병 (CLL), 정신 세포 림프종 (MCL) 및 Waldenström의 macroglobulinemia를 포함하여 각종 혈액 암을 대우하기를 위한 건강 캐나다에 의해 찬성됩니다. 약은 구두 행정을 통해 유연성을 제공하며 혁신적인 치료 요법의 일부입니다. Imbruvica의 일반적인 버전은 아직 캐나다에서 승인되지 않았지만, 시장은 새로운 치료에 환자 액세스를 보장하는 국가의 강력한 의료 시스템에 의해 지원됩니다. 임상 연구 및 파트너십은 Hematologic malignancies 환자를위한 치료 옵션을 확장하기 위해 계속합니다.
2021 년 1 월, Johnson & Johnson의 회사 인 Janssen Pharmaceutical Companies는 이전에 70 세 이상의 환자에서 만성 림프종 백혈병 (CLL)의 치료를 위해 rituximab과 함께 IMBRUVICA (ibrutinib)를 승인했다고 발표했습니다. 승인은 IMBRUVICA와 rituximab로 대우된 환자가 chemoimmunotherapy 정권 FCR로 대우된 그들과 비교된 질병 진도 또는 죽음의 66% 감소된 위험을 보여주는 단계 3 ECOG1912 학문에 근거를 둡니다. 5개의 질병 지역에 걸쳐 IMBRUVICA를 위한 제 10 건강 캐나다 승인.
독일 Imbruvica 시장 동향
독일은 강력한 의료 시스템, 지원 reimbursement 정책을 가진 중요한 유럽 시장을 대표하고, 새로운 치료에 높은 환자 접근. 주요 제약 회사들의 국가 혜택 AbbVie Inc. 및 Janssen을 포함한 유럽 본사 및 연구 센터. 뚱 베어 Vie Inc.와 Janssen은 유럽 본사 및 연구 센터와 함께 환자의 접근을 촉진하는 statutory 건강 보험 시스템에서 혜택을 제공합니다. 유럽 내의 독일의 전략적 위치는 유통 허브로서 역할을 지원하며 대륙과 그 이상의 무역 흐름을 강화합니다.
시장 선수, 키 개발 및 경쟁 지능

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주요 개발
- 에서 2월 2024, 존슨 & 존슨, 선도적 인 글로벌 의료 회사, 제휴 파트너 Pharmacyclics LLC (AbbVie Inc. Company)와 공동으로, IMBRUVICA (ibrutinib)에 대한 라벨 확장의 미국 FDA 승인을 발표했다. 확장은 만성 림프종 백혈병 (CLL), 작은 림프종 (SLL), Waldenström의 macroglobulinemia (WM) 및 만성 그라프 병 (CGVHD)를 가진 성인 환자를 위한 구두 중단 정립을 포함합니다 체계적인 치료의 실패 후에. 이 새로운 정립은 더 접근 가능한 처리 선택권을 제안하는 정제 또는 캡슐을 삼키는 환자를 위한 추가 융통성을 제공합니다.
- 12월 2024일, Johnson & Johnson의 Janssen-Cilag International NV는 IMBRUVICA (ibrutinib)의 확장을 위한 유럽 의학 기관 (EMA)에 유형 II 변이 신청을 제출했습니다. 이전에는 미묘한 세포 림프종 (MCL)를 가진 성인 환자를 포함하기 위하여. 이 제출은 ibrutinib 기반 정체성을 보여주고, 이식 없이 또는 이식 없이 단계 3 TRIANGLE 연구에서 자료에 의해 지원되며, 현재의 기준과 비교하여 크게 향상되었습니다. 이 새로운 표시는 MCL 환자를 위한 유망한 처리 선택권을, 잠재적으로 대체하거나 이식 근거한 식욕을 보완하.
- 4월 2023일 주식회사 아비비 자궁 세포 림프종 (MCL) 및 마진 영역 림프종 (MZL)의 치료에서 IMBRUVICA (ibrutinib)에 대한 미국 가속 승인을 철회하는 결정을 발표했다. MCL에 대한 SHINE 연구가 개선 된 진행없는 생존을 보았지만 IMBRUVICA가 화학 요법에 추가되었을 때도 불리한 반응을 나타냅니다. MZL의 SELENE 연구는 첫 번째 엔드포인트를 충족하지 않았습니다. 이 인출은 IMBRUVICA에 대한 다른 승인 표시에 영향을 미치지 않습니다. 여러 혈액 암에 대한 주요 치료. 뚱 베어 Vie Inc., 글로벌 바이오 제약 리더, 계속 미국 FDA의 가속 승인 프로세스를 지원 하 고 FDA와 함께 출금 완료.
- 10월 2022일, Johnson & Johnson의 Janssen 제약 회사는 미국 FDA의 IMBRUVICA (ibrutinib)의 가속된 승인을 발표 만성 초안자 호스트 질병 (GVHD)의 치료를위한 1 년 이상 소아 환자에서 적어도 하나의 사전 체계 치료에 반응하지 않은. 이 승인과 함께, ibrutinib의 새로운 구두 현탁액 정립은 또한 승인되고, 캡슐 또는 정제를 삼키는 아이들을 위한 선택권을 제공합니다. 승인은 소아과 환자에서 주 25 %의 전반적인 응답률을 보여 iMAGINE 재판의 결과에 근거합니다. 가장 일반적인 부작용은 빈혈, 통증 및 설사 포함.
시장 보고서 Scope
Imbruvica 시장 보고서 적용
| 공지사항 | 이름 * | ||
|---|---|---|---|
| 기본 년: | 2024년 | 2025년에 시장 크기: | USD 3.02 파운드 |
| 역사 자료: | 2020년에서 2024년 | 예측 기간: | 2025에서 2032 |
| 예상 기간 2025년에서 2032년 CAGR: | -10.3% 할인 | 2032년 가치 투상: | USD 1.41 파운드 |
| 덮는 Geographies: |
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| 적용된 세그먼트: |
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| 회사 포함: | AbbVie Inc., 그리고 존슨 존슨 | ||
| 성장 운전사: |
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| 변형 및 도전 : |
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75개 이상의 매개변수에 대해 검증된 매크로와 마이크로를 살펴보세요: 보고서에 즉시 액세스하기
Imbruvica 시장 역학

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Imbruvica 시장 운전사 - Lymphocytic Leukemia의 증가
만성 림프종 백혈병 (CLL)의 상승 인산은 전 세계적으로 Imbruvica에 대한 수요에 영향을 미치지만 시장은 부정적인 CAGR로 느린 성장을 경험하고 있습니다. 성인에서 백혈병의 가장 일반적인 유형 중 하나로서, 진단 된 사례의 증가 수는 여전히 효과적인 표적 치료에 대한 필요에 기여합니다. Bruton의 tyrosine kinase (BTK)를 금하는 그것의 능력을 위해 알려져 있는 Imbruvica에는, 역사적으로 CLL와 작은 림프종 림프종을 위한 선호한 처리, 그것의 효능 덕분에 있습니다.
그러나 새로운 치료의 출현과 경쟁이 시장 점유율에 영향을 미칩니다. 개량된 진단 기술 및 더 중대한 인식은 잠재적인 환자의 수영장을 확장하고, 그러나 Imbruvica 시장에 있는 전반적인 성장은 진화 처리 조경 및 경쟁적인 압력에 의해 constrained. 또한, 노후화 인구, 헤마티지 malignancies에 더 취약, 혁신적인 치료에 대한 필요성을 운전하는 계속, 이 완전히 시장의 결정 trajectory를 상쇄하지 않습니다.
만성 림프종 백혈병 (CLL)의 글로벌 인산은 미국에서만 200,000 이상 영향을 미칩니다. 치료의 중요성은 2015 년에 진단 된 환자와 함께 생존율을 향상 시켰습니다. 92% 5 년 생존율, 87%에서 10 년 전. 그러나 초점은 심혈관 질환, 두 번째 암 및 감염과 같은 비-CLL 관련 원인에 치료 관련 사망률에서 변화합니다. 이 변화는 포괄적인 생존 모델에 대한 필요성을 강조, 뿐만 아니라 암 치료뿐만 아니라 보조 건강 문제 및 정신 복지를 해결.
Imbruvica 시장 기회 - Emerging Markets로 확장
세계 Imbruvica 시장은 만성 림프종 백혈병 (CLL), 맨틀 세포 림프종 (MCL) 및 Waldenström의 macroglobulinemia와 같은 hematologic 암의 증가에 의해 구동 된 신흥 시장으로 확장을위한 중요한 기회를 제공합니다.
5 월 2023, 혈액 암 저널에 따르면, hematologic malignancies의 글로벌 인접, leukemia 포함, 다수 myeloma (MM), 비 Hodgkin 림프종 (NHL), Hodgkin 림프종 (HL), 2019에서 가장 높은 사례를 보여주는 백혈병과 함께 상승하고있다. 그러나 이러한 암에 대한 연령 표준화 된 사망률 (ASDR)은 치료 및 생존에 대한 개선을 나타내는 감소되었습니다. 백혈병과 헥토리터의 발생은 감소하지만 MM과 NHL은 더 높은 socio-demographic 주사위와 지역에서 증가를보고 있습니다. 전반적인, 더 나은 치료 옵션은 케이스 번호를 상승에도 불구하고 사망률을 감소시켰다.
아시아 태평양, 라틴 아메리카 및 동부 유럽의 경제학은 증가 된 의료 투자를 목격하고 인프라를 개선하고 환자 인식을 증가시키고 Imbruvica와 같은 고급 종양학 치료법을 채택하기위한 유리한 환경을 조성합니다. 미국, 중국, 브라질, 러시아와 같은 국가에 있는 처분할 수 있는 소득 그리고 확장 보험 적용은 혁신적인 처리에 접근을 개량하고 있습니다. 제약 회사는 지역화 제조, 정부 프로그램과 협력, 그리고이 지역의 상대적으로 낮은 경쟁에서 혜택을 누릴 수 있으며, 중요한 첫 번째로 큰 장점을 제공합니다. 의료 전문가 및 환자를위한 맞춤형 교육 이니셔티브는 시장 수용을 더 높일 수 있습니다.
분석 Opinion (전문 Opinion)
- 글로벌 Imbruvica 시장은 부정적인 CAGR로 쇠퇴를 경험하면서 주요 시장 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. 치료와 정밀 의학의 발달과 같은 기술적인 전진은, B 세포 malignancies 대우에 있는 약의 효능을, 특히 재발하거나 퇴행 만성 림프종 백혈병 (CLL) 및 정신 세포 림프종 (MCL)를 지원했습니다. 규제 지원은 또한 새로운 표시와 지역의 승인과 역할을 수행했습니다. 그러나, biosimilars 및 일반적인 대안의 출현은 경쟁을 강화하고, 시장 점유율의 느린 감소에 기여합니다. 또한, 약물 저항과 불리한 사건과 관련된 치료와 문제점의 높은 비용은 자원 통제한 시장에서 더 넓은 채택, 특히 제한합니다.
- Emerging 기회는 의료 인프라가 개선되고, 환자에게 향상된 결과를 제공 할 수있는 치료와 함께 더 많은 연구를 할 수 있는 underserved 시장으로 확장됩니다. 그러나 시장은 새로운 표시를 위한 지속적인 규제 장애물과 같은 중요한 도전을 직면하고 더 많은 비용 효율적인 치료로 전환을 증가시킵니다. 연례 회의와 미국 Hematology 연례 회의의 미국 사회와 같은 주목할만한 기업 사건은, Imbruvica에 biosimilar 대안에 토론이 경쟁적인 조경을 reshape할 것으로 예상되는 그러나 immunotherapy와 표적으로 한 처리에 있는 전진을, 전시했습니다. 또한, 글로벌 이니셔티브는 신흥 지역의 의료 액세스 향상을 목표로 시장의 미래 쓰레기에 영향을 미칠 가능성이있다.
시장 Segmentation
- 표시 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
- Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/작은 Lymphocytic 림프종 (SLL)
- Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) 17p Deletion로
- Waldenstrom의 macroglobulinemia (WM)
- Chronic Graft Versus 호스트 질병 (cGVHD)
- 복용량 형태와 강도 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
- 캡슐 (70 mg 및 140 mg)
- 정제 (140 mg, 280 mg 및 420 mg)
- 중단 (70 mg/mL)
- 연령 그룹 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
- 소아과
- 한국어
- 최종 사용자 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
- 병원소개
- 전문 종양학 클리닉
- 외래 암 센터
- 전문 약국
- 기타 (연구 및 학술 연구소 등)
- 지역 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
- 북아메리카
- 미국
- 한국어
- 라틴 아메리카
- 인기 카테고리
- 아르헨티나
- 주요 시장
- 라틴 아메리카의 나머지
- 유럽 연합 (EU)
- 한국어
- 미국
- 이름 *
- 한국어
- 담당자: Mr. Li
- 러시아
- 유럽의 나머지
- 아시아 태평양
- 중국 중국
- 주요 특징
- 일본국
- 담당자: Ms.
- 대한민국
- 사이트맵
- 아시아 태평양
- 중동
- GCC 소개 국가 *
- 한국어
- 중동의 나머지
- 주요 특징
- 대한민국
- 북한
- 대한민국
- 북아메리카
- 키 플레이어 Insights
- (주)아비비
- 존슨 존슨
이름 *
1차 연구 인터뷰
- 종양학 및 Hematologists
- 제약 임원 및 관리자
- 의료기관 및 기관
- 약국 및 약국 관리자
- 환자 및 환자 자문 그룹
정부 및 국제 데이터베이스
- 미국 식품의약품안전처 (FDA)
- 유럽 의학기구 (EMA)
- 세계 보건기구 (WHO)
- 국립 보건 연구소 (NIH)
- Medicare & Medicaid 서비스 센터 (CMS)
- 국립 암 연구소 (NCI)
- 글로벌 건강 데이터 교환 (GHDx)
- 유엔 국제 의약품 관리 프로그램 (UNDCP)
회사연혁
- 약제 행정
- 종양학 시간
- BioPharma 제품 사이트맵
- 제약 저널
- 암 치료 자문
- 의료기관
- Lancet 종양학
학술지
- 임상 종양학 저널
- Haematology의 영국 저널
- 암 연구 저널
- 백혈병
- Hematology/북미의학 클리닉
- 뉴 잉글랜드 의학 저널
- 미국 의학 협회 저널 (JAMA·
평판 좋은 신문
- 뉴욕 타임스
- 벽 거리 저널
- 더 가디언
- 금융 시간
- 블룸버그
- 영국 BBC (주)
산업 협회
- 미국 임상 종양학 협회 (ASCO)
- 미국 암 연구 협회 (AACR)
- 유럽 의학 종양학 협회 (ESMO)
- Hematology 미국 사회 (HSA)
- Leukemia & 림프종 협회 (LLS)
- 국제 줄기 세포 연구 협회 (ISSCR)
공공 도메인 자원
- 국립 암 연구소 (NCI) 데이터베이스
- 건강 및 관리 우수 연구소 (NICE)
- 미국 검열국
공급 업체
- 사이트맵 데이터 분석 도구 : 실시간 시장 동향, 소비자 행동 및 시장의 기술 채택 분석 도구
- 보조 CMI 지난 8 년 동안 정보의 이전 저장소.
공유
저자 정보
Vipul Patil은 제약 산업에서 6년간 헌신적인 경험을 쌓은 역동적인 경영 컨설턴트입니다. 분석적 통찰력과 전략적 통찰력으로 유명한 Vipul은 제약 회사와 성공적으로 협력하여 운영 효율성을 높이고, 광범위한 확장을 추진하며, 높은 수익 잠재력이 있는 시장에서 유통의 복잡성을 헤쳐 나갔습니다.
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자주 묻는 질문
