Remicade 생물 시장 크기와 예측 – 2025 – 2032
글로벌 Remicade Biosimilars 시장 규모는 2025년 USD 3.8 억에 달하는 것으로 추정되며 2032년까지 USD 9.1 억에 도달 할 것으로 예상되며 2025년에서 2032년까지 13.5%의 연간 성장률 (CAGR)을 전시합니다.
제품정보
이름 * Biosimilars의 장점 Monoclonal antibody-based biologic 제품은 상표 이름 Remicade의 밑에 원래 시장에 내놓은 TNF-α 억제물에서 바싹 복제한 infliximab에 디자인했습니다. 이 biosimilars는 rheumatoid 관절염, Crohn의 질병, ulcerative colitis, psoriasis 및 ankylosing spondylitis와 같은 autoimmune 질병을 대우하기 위하여 이용됩니다. 제품 종류는 Inflectra, Renflexis 및 Ixifi와 같은 승인된 biosimilars를 포함합니다, 시작자에 comparable efficacy, 안전 및 immunogenicity를 제공하는. 대부분의 정립은 lyophilized 분말 또는 정맥 주입을 위한 prefilled 작은 유리병으로 공급됩니다. 제품 차별화는 제조 셀 라인, 정화 공정 및 정립 안정성에 있으며 일관된 pharmacokinetic 및 therapeutic outcomes를 보장합니다.
키 테이크아웃
infliximab 세그먼트는 Remicade Biosimilars 시장을 지배합니다, 그것의 광대한 표시 적용 및 이전 시장 입장에 의해 모는 72% 기업 몫을 붙듭니다.
adalimumab biosimilars subsegment는 가장 빠르게 성장하고, dermatology와 류머티즘 분야의 승인을 확장하고 수요에 의해 추진됩니다.
지역적으로 유럽은 초기 바이오스미라 채택 및 지원 규제 생태계로 인해 45% 시장 점유율을 지배하는 데 계속됩니다.
한편, 아시아 태평양은 가장 빠르게 성장하는 지역이며, 16%가 넘는 CAGR를 전시하여 의료 인프라와 상승 환자 기반을 확장합니다.
Remicade 생물 Market Segmentation 분석

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Remicade Biosimilars Market Insights, 제품 유형별
Infliximab biosimilars는 류마티스 관절염, Crohn의 질병 및 ulcerative colitis 대우에 있는 그들의 초기 입장 그리고 넓은 표시 적용 때문에 지도합니다. 그들의 강력한 임상 데이터 및 주요 의료 시스템에 대한 수용은 그들의 지배에 크게 기여. Adalimumab Biosimilars, 최근의 특허 절벽에서 이점 및 피부과 면역학으로 표시를 확장하고, 시장 성장을 연료로 공급하십시오. Etanercept 및 다른 사람은 성장하지만 비교적으로 작은 채택률과 틈새 사용을 나타냅니다.
Remicade Biosimilars 시장 통찰력, 표시
류마티스 관절염 세계 최고 수준의 Biosimilar 치료 프로토콜로 인해 가장 큰 점유율을 나타냅니다. Crohn의 질병은 전 세계적으로 만성 염증성 장병 사례를 반영하고 off-label biosimilar 사용법을 확장하는 가장 빠른 성장 표시입니다. Psoriasis 및 Ulcerative Colitis는 spondylitis와 같은 다른 표시가, 신흥 틈새를 대표하는 동안 꾸준한 채택 비율을 비치하고 있습니다.
Remicade Biosimilars 시장 통찰력, 최종 사용자
병원은 임상 설정 및 재투자를 지원하는 청구 인프라 내에서 생물 공학의 관리로 인해 지배력을 유지합니다. 병원의 Biosimilars는 autoimmune 질병을 가진 긴요한 환자 인구를 표적으로 하고, 튼튼한 수요 및 강한 병원 공식적인 포함에서 이득. 가장 빠르게 성장하는 보조금은 전문 클리닉이며, 점점 더 많은 환자는 psoriasis 및 Crohn의 질병과 같은 질병에 대한 직접적인 biosimilar 처방. 소매 약국은 지원 채널을 유지하지만 처방 규정 및 보험 적용 제약으로 제한됩니다.
Remicade 생물 시장 동향
Remicade Biosimilars 시장 동향은 영국과 독일과 같은 유럽 국가에서 특히 처방전 상담 없이 biosimilar 교환성, facilitating substitution에 급속한 이동을 강조합니다. 이 규제 진화는 uptake를 가속화, 따라서 시장의 매출과 경쟁력을 높이기.
또한, 디지털 건강 통합 지원 biosimilar 치료 준수는 Crohn의 및 류마티스 관절염과 같은 질병에서 환자의 결과를 향상시키는 원격 모니터링을 가능하게하는 플랫폼으로 견인을 얻는다.
지역적으로, 유럽은 시장, 총 시장 점유율의 약 45%를 차지하고, 초기 바이오스미라 채택 및 간소화 된 규제 승인을 옹호합니다. 설립 된 의료 reimbursement 모델과 높은 질병 부담에서 지역 혜택, 이는 수요를 구동.
아시아 태평양은 16%를 초과하는 CAGR와 가장 빠르게 성장하는 지역이며, 의료 인프라를 확장하고, 인도 및 중국과 같은 국가에서 환자 인구를 상승시킵니다.
또한, 정부는 biosimilar 사용을 승진시키고, 국부적으로 제조 수용량 확장과 결합해, 이 급속한 성장의 밑에.
Remicade Biosimilars 시장 통찰력, 지리학

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유럽 Remicade Biosimilars 시장 분석 및 동향
유럽에서 Remicade Biosimilars 시장의 지배는 Biosimilar 대체 및 가격 관리를 선호하는 종합적인 지원 정책에서 emanates. 유럽 의학기구 (EMA)는 광범위한 의사와 환자 수용과 함께 바이오 시밀러 승인을 가속화하여 2025 년 인플라스마 처방전의 60 % 이상을 캡처 한 바이오 시밀러에서 유래했습니다. Samsung Bioepis와 Sandoz와 같은 주요 회사는 여기에서 제조 및 배급 센터를 설치하고, 시장 수익과 경쟁적인 동적인.
Asia Pacific Remicade Biosimilars 시장 분석 및 동향
아시아 태평양은 Remicade Biosimilars 시장에서 가장 빠른 성장을 전시합니다. 이 지역의 CAGR는 Biocon과 Dr. Reddy의 Laboratories가 Biosimilar 포트폴리오를 확장 한 것처럼 인도 및 중국과 같은 국가의 접근성을 개선하기 위해 정부 이니셔티브에 의해 구동되는 16%를 능가합니다. 환자 중의 비용 감도와 결합된 autoimmune 질병의 전세를 증가하는 것은 평행한 세계적인 기준을 강화한 규제 기구에 의해 연료를 공급하는 biosimilar uptake를 가속하기 위하여 지도합니다.
Remicade 생물 주요 국가를 위한 시장 전망
미국 Remicade Biosimilars 시장 분석 및 동향
미국 Remicade Biosimilars 시장은 Biosimilar 상호 교환성 및 특허 expirations에 진보적인 FDA 정책에 의해 강화된 강력한 확장을 목격하기 위하여 놓입니다. 2024년 약 25% 증가한 Adoption 비율은 biosimilar 처방전과 관련된 실질적 비용 절감으로 촉매되었습니다. Pfizer와 Amgen과 같은 선도적 인 시장 선수는 그들의 biosimilar 촉진 이니셔티브, 침투 병원 시스템과 전문 클리닉을 강화했습니다. 미국 의료 시스템의 재투자 전략은 바이오 매스미라 사용, 더 추진 시장 수익 성장에 집중하는 것입니다.
인도 Remicade Biosimilars 시장 분석 및 동향
인도의 Remicade Biosimilars 시장은 급속하게 성장하고, Biocon와 Dr. Reddy와 같은 국부적으로 제조자와 더불어, 국내로 거의 35% 시장에 공헌합니다. 정부 프로그램은 공공 의료 및 진화 특허 풍경에 생물 접근을 개선하는 것을 목표로하고 있습니다. 이 나라의 확장 환자 기지는 면역 질환에 영향을 미치며 생물의 인식을 증가시키는 것은 인도의 중요한 지역 허브 및 수출 기지를 세계적으로 가속화했습니다.
항문 Opinion
가격 역동성은 Remicade Biosimilars 시장 성장을 형성하는 중요한 공급 측 지시자로 서 있습니다. 생식기 Remicade의 특허 expiry, biosimilars는 20%에서 35% 사이에서 배열하는 할인을 가진 시장을, 실질적으로 시장 점유율에 입력했습니다. 예를 들어, 유럽에서, biosimilars는 2024 년에 infliximab 처방의 60 % 이상을 차지했습니다. 시장 확장 촉매로 가격 활용.
Demand-side 인디케이터 스포트라이트는 오프 라벨과 새로운 치료 사용 사례로 류마티스 관절염과 Crohn의 질병을 넘어 면역 장애를 극복합니다. 2025년에, infliximab biosimilar 이용은 dermatology에 있는 18%에 의해, Dermatology의 미국 아카데미와 같은 기관에서 임상 guideline endorsements에 의해 몰았습니다.
생산 능력 향상, 저명한 제조 업체에 의해 스케일 업을 포함 하 여, 리드 타임 및 유통 병 목 감소. 아시아 기반 생산자는 2024 년 거의 25 %로 생산량을 늘리고 유럽과 북미 시장에서 성장하는 수출량을 늘리고 경쟁 시장 역학을 강화했습니다.
수출 동향은 intraregional 무역 교류를 확장합니다, 특히 인도와 같은 biosimilar 허브에서 통제되는 시장. 2024년 수출량은 시장 수익에 크게 영향을 미치고 신흥 지역에서 사업 성장을 지원할 수 있는 규제 조화와 선호하는 무역 정책으로 30 % 이상의 매출을 기록했습니다.
시장 범위
| 공지사항 | 이름 * | ||
|---|---|---|---|
| 기본 년: | 2025년 | 2025년에 시장 크기: | 100억 |
| 역사 자료: | 2020년에서 2024년 | 예측 기간: | 2025에서 2032 |
| 예상 기간 2025년에서 2032년 CAGR: | 15% 할인 | 2032년 가치 투상: | 100억 달러 |
| 덮는 Geographies: |
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| 적용된 세그먼트: |
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| 회사 포함: | Pfizer Inc., Samsung Bioepis, Celltrion, Inc., Sandoz ( Novartis 부서), Biocon Ltd., Amgen Inc., Mylan N.V., 박사. Reddy의 Laboratories, Zydus Cadila, Intas Pharmaceuticals, Lupin Ltd., Teva Pharmaceuticals. | ||
| 성장 운전사: |
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Remicade 생물 시장 성장 인자
성장률 면역 질환 항염증제 조건은 Remicade Biosimilars 시장 수요를 크게 증폭했습니다. 2024의 Epidemiological 자료는 직접 biosimilar 채택을 연료를 공급하는 3.8%의 세계적인 류마티스 관절염 prevalence를 나타냅니다.
개발 및 신흥 경제에 대한 의료 비용 포함 전략은 정부가 바이오시밀라 처방을 집중시키는 바이오시밀라 섭취를 가속화하고 있습니다. 예를 들어, NHS England는 비용 절약 이니셔티브에 의해 구동되는 Mid-2025의 infliximab 치료에 40 %의 biosimilar 사용에 대해보고했습니다.
규제 기관은 미국 FDA의 간소화 된 상호 교환성 가이드라인과 같은 더 빠른 바이오스미라 승인을 촉진하고 짧은 시간 시장을 단축하고 진입 장벽을 감소시키고 시장 수익을 창출합니다.
Biosimilar 정립을 포함하여 약 납품 기술에 있는 혁신은 개량한 안정성 및 subcutaneous 행정을 가진, 경쟁적인 가장자리를 제공하고 특기 진료소와 외래 조정에 있는 시장 범위를 확장합니다.
Remicade 생물 시장 개발
4월 2025일, IXIFI (사출을 위한 infliximab), 곁에 개발되는 Remicade에 biosimilar 공장 투어, 캐나다에서 사용할 수 있습니다. 건강 캐나다에 의해 처음 승인 2021 년 12 월 기준 제품의 모든 자격이 표시, 4 월 1, 2025, 상업 가용성은 캐나다 시장에서이 infliximab biosimilar에 대한 액세스를 확장하는 주요 단계를 표시.
2019년 12월 Avsola (infliximab-axxq)에서 암겐 류마티스 관절염, Crohn의 질병, ulcerative colitis, psoriatic 관절염 및 ankylosing spondylitis를 포함하여 모든 동일한 표시를 포함하는 Remicade®에 biosimilar로 미국 음식과 약국 승인.
키 플레이어
시장의 리드 회사는 다음과 같습니다 :
회사 소개
삼성 Bioepis
(주)셀트론
Sandoz ( Novartis 부서)
(주)바이오콘
(주)아벤젠
Mylan, 미국
Reddy의 노동
Zydus 캐딜라
Intas 제약
루핀 주식회사
Teva 제약
경쟁 전략은 Pfizer Inc.의 공격적인 biosimilar 파이프라인 다양화 전략적인 파트너십과 결합된, 2024년 동안 북아메리카에 있는 그것의 infliximab biosimilar 시장 침투에 있는 15% 증가 지도하. Samsung Bioepis는 기술 이동 계약을 통해 시장 발자국을 강화하고 생산 효율성을 높이고 아시아 시장에서 바이오스미라에서 20 %의 수익 상승을 창출했습니다. Biocon Ltd.는 Glo와 합작 투자를 인수했습니다.
Remicade 생물 시장 미래 전망
미래에 Remicade Biosimilars 시장은 규제 명확성 향상 및 상호 교환성 표준으로 더 넓은 글로벌 채택을 달성 할 것으로 예상됩니다. 제조 비용을 결정, subcutaneous 및 조합 정립의 확장 승인, 환자의 편의와 준수를 향상시킬 것입니다. 시장 경쟁은 다수 biosimilars로 intensify 파이프라인, 모는 가격 erosion 그러나 참을성 있는 접근을 확장합니다. Emerging 시장, 특히 아시아 및 라틴 아메리카에서, 의료 비용 포함 이니셔티브 및 정부 바이오 모스 프로모션 정책으로 인해 주요 성장 센터가 될 것입니다.
Remicade 생물 시장 역사 분석
Remicade 생물 시장은 류마토이드 관절염, Crohn의 질병 및 ulcerative colitis와 같은 autoimmune 상태를 위해 널리 이용되는 상표가 붙은 biologic infliximab에 비용 효과적인 대안으로 떠납니다. 첫 번째 Biosimilars의 장점 2015년 유럽에서 시작된, 빨리 지지적인 reimbursement 기구 및 의사 신뢰 때문에 견인을 얻는. 대조적으로, U.S. 채택은 특허 소송, 계약 복잡성 및 상호 교환성 문제로 인해 초기적으로 제기됩니다. 지난 수십 년 동안, biosimilar 제조 업체는 pharmacovigilance 향상, 및 점차 시장 침투 증가 경쟁 가격 모델을 구축하는 치료 equivalence를 민주화에 초점을 맞추고있다.
이름 *
1차 연구 인터뷰:
류마티스
Gastroenter 전문의
병원 약국
Biologics 시장 분석
건강 정책 전문가
데이터베이스:
FDA Biologics 데이터베이스
사이트맵 Biosimilars 보고서
잡지 :
Biosimilar 개발
약력
제약 기술
BioCentury 기술
저널:
Lancet 종양학
관절염 & 류마티스학
임상 약리학 및 치료
연구분야
신문 :
금융 시간 (Pharma)
벽 거리 저널 (Health)
가디언 (Science)
힌두교 (Health)
협회 :
국제 제약 제조 업체 및 협회 (IFPMA)
유럽 의학기구 (EMA)
류마티스학의 미국 대학 (ACR)
Biosimilar 협의회 (미국)
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저자 정보
Abhijeet Kale은 생명공학 및 임상 진단 분야에서 5년의 전문 경험을 가진 성과 중심의 경영 컨설턴트입니다. 과학 연구 및 사업 전략에 대한 강력한 배경을 바탕으로 Abhijeet Kale은 조직이 잠재적인 수익 포켓을 파악하도록 돕고, 결과적으로 고객이 시장 진입 전략을 수립하도록 돕습니다. 그는 고객이 FDA 및 EMA 요구 사항을 탐색하기 위한 강력한 전략을 개발하도록 돕습니다.
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