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세포 치료 시장 분석

세포 치료 시장, 치료 유형별(줄기 세포, T 세포, 수지상 세포, NK 세포), 적응증별(종양학, 심장학, 신경학, 기타), 최종 사용자별(병원, 진료소, 연구소), 지역별(북미, 라틴 아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카)

  • 게시됨 : 25 Nov, 2025
  • 코드 : CMI5413
  • 페이지 :151
  • 형식 :
      Excel 및 PDF
  • 산업 : 생명공학
  • 역사적 범위: 2020 - 2024
  • 예측 기간: 2025 - 2032

세포치료제 시장 규모 및 예측 – 2025년부터 2032년까지

전 세계 세포 치료 시장은 2025년에 2,832.1백만 달러로 평가되고 2032년에는 5,383.4백만 달러에 도달하여 연평균 성장률(CAGR)을 보일 것으로 예상됩니다.(CAGR) 2025년부터 2032년까지 9.6% 

주요 사항

  • 치료 유형별로는 암 발병률 증가로 인해 T세포가 2025년 73.9%로 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.
  • 표시에 따르면 종양학은 유전 공학 및 세포 기술의 발전으로 인해 2025년에 70.2%의 최대 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
  • 최종 사용자 기준으로 병원은 첨단 인프라 및 고급 인프라 덕분에 2025년 41.7%라는 눈에 띄는 시장 점유율을 획득했습니다. 임상 능력.
  • 지역별로는 북미 지역이 강력한 R&D 생태계 및 강력한 연구 개발 환경 덕분에 2025년 38.1%의 점유율로 전체 시장을 장악할 것으로 예상됩니다. 임상시험 인프라.

시장 개요

재생의학, 면역치료, 유전공학의 발전이 혁신을 주도함에 따라 글로벌 세포치료 시장은 급속히 확대되고 있습니다. 연구원과 기업에서는 종양학, 희귀 질환 및 자가면역 질환을 치료하기 위해 CAR-T 세포, 줄기 세포, TCR 치료법과 같은 치료법을 개발하고 있습니다. 만성 및 유전 질환 사례 증가와 지원 규제 프레임워크 및 강력한 임상 파이프라인으로 인해 수요가 증가하고 있습니다. 병원과 전문 치료 센터는 이러한 치료법을 관리하기 위한 인프라를 구축하고 있으며, 기술 혁신과 전략적 협력을 통해 전 세계적으로 접근성과 상업화가 향상되고 있습니다.

현재 이벤트와 그 영향 세포 치료 시장

현재 행사

묘사와 그것의 충격

Key Regions의 규제 개발

  • 묘사: FDA와 EMA는 세포 치료에 대한 승인
  • 충격: 혁신적인 치료의 빠른 시장 진입을 촉진하고 경쟁력 있는 압력을 증가시키고 유효한 선택권을 확장합니다.
  • 묘사: 중국 셀 기반 제품에 대한 새로운 가이드 라인
  • 충격: 국내 제조 및 임상시험을 간소화하여 현지 시장의 성장과 해외 투자 유치를 가속화합니다.

기술 발전과 혁신

  • 묘사: Allogenic "off-the-Shelf"세포 치료 플랫폼에서 진행
  • 충격: 제조 비용 및 배달 시간 감소, 잠재적으로 증가 시장 채택 및 스케일링 기능.
  • 묘사: Cell Manufacturing의 AI 및 자동화 통합
  • 충격: 일관성을 개선하고 생산 비용을 절감하고 더 높은 처리량과 더 나은 품질 관리를 가능하게합니다.

투자 및 자금 조달

  • 묘사: 벤처 캐피탈 및 개인 Equity Funding in Cell Therapy 스타트업
  • 충격: 혁신을 주도하고 임상 시험을 가속화하고 시장 내에서 포트폴리오를 확장합니다.
  • 묘사: 종교 의학에 대한 정부 보조금 및 인센티브
  • 충격: 낮은 금융 위험과 R & D 활동을 자극, 시장 성장을 촉진.

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증권

Cell Therapy Market By Therapy Type

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세포 치료 시장 Insights, 치료 유형 : T-Cells는 시장의 가장 높은 점유율에 기여 강력한 R&D 투자 및 임상 파이프라인.

T-cells는 2025년에 73.9%의 가장 큰 시장 점유율을 보유합니다. T 세포 또는 T 림프구는 적응성 면역 체계의 근본적인 부분을 형성하고, 감염되거나 암 세포를 인식할 수 있습니다. 최근 몇 년 동안 연구는 CAR T-cell 요법으로 알려진 T-cells 엔지니어의 잠재력을 보여주고 기존 약물이 제거 할 수없는 암 세포를 식별하고 파괴합니다. Kymriah와 Yescarta와 같은 Pioneering 약은 혈액 암에 대한 늦은 단계 임상 시험에서 인상적 인 완전한 개정 속도를 달성했습니다. 규제 기관의 이후 승인은 주류 치료 옵션으로 CAR T-cell 요법을 검증했습니다. T-cell 세그먼트를 강화하는 주요 요인은 T-cell 생물학과 immunology의 개량한 이해, T-cell 기술설계와 확장을 위한 신기술의 발달, T-cell engraftment를 개량하기 위하여 림프종의 정제, 그리고 참신 종양 관련 항원의 ID를 포함합니다. 예를 들어, 11 월 2025에서 인도는 IIT Bombay에서 ImmunoACT에 의해 개발 된 최초의 indigenous CAR-T 세포 치료, NexCAR19를 출시하여 암 면역 요법에 대한 액세스를 확장했습니다.

세포 치료 시장 Insights, 표시로: Oncology는 시장의 가장 높은 점유율에 기여합니다. 투자 및 자금 증가.

Oncology는 2025 년 70.2%의 최대 시장 점유율을 보유 할 것으로 예상됩니다. Oncology 세그먼트는 세포 치료 시장을 혈액과 단단한 암의 높은 prevalence로 몰고 전통적인 치료의 한계는 긴급한 수요를 창조합니다. 연구자 및 회사는 CAR-T, TCR 및 기타 면역 세포 치료를 촉진하여 암 치료의 정밀도와 효율성을 향상시킵니다. Robust 임상 파이프라인, 성공적인 평가 결과 및 지원 규제 조치는 채택을 높입니다. 예를 들어, 5 월 2025, HCG Manavata Cancer Centre 및 SunAct – Advanced Cancer Therapies는 HCGMCC, Nashik, Dr. Shripad Banavali, Paediatric Haemato-Oncology의 의장 인 Paediatrics and Academic Director의 인도 아카데미에서 SunAct의 네 번째 국가 센터를 열었습니다.

세포 치료 시장 Insights, 최종 사용자: 병원은 시장의 가장 높은 점유율에 기여 위험 및 부작용 관리 경험.

병원은 2025 년 41.7%의 탁월한 시장 점유율을 인수했습니다. 병원은 복잡한 치료를 제공하기 위해 필요한 인프라 및 임상 전문 지식을 제공함으로써 세포 치료 시장을 적극적으로 구동합니다. ICU, 인퓨전 센터 및 전문 실험실을 사용하여 안전한 관리 및 부작용을 관리합니다. 환자가 혁신적인 치료에 대한 초기 접근을 제공하는 병원 및 지원 임상 시험. reimbursement 과정에 있는 payers 그리고 경험으로 그들의 강한 연결은 치료 채택을 승진시킵니다. 또한, 병원은 제조 능력에 투자하고 첨단 기술을 통합하고, 세포 치료 서비스를 확장하고 환자의 액세스를 향상시킵니다. 예를 들어, 10 월 2025, CTMC, Resilience와 MD Anderson Cancer Center 사이의 공동 벤처, 브라질 São Paulo의 Einstein Hospital Israelita와 협력하여 브라질과 라틴 아메리카 전역의 세포 요법의 채택을 가속화합니다.

인공지능(AI)의 역할 세포 치료 시장

인공지능(AI)은 연구, 개발, 제조 공정을 추진하여 세포치료 시장을 적극적으로 변화시키고 있습니다. AI 알고리즘은 최적의 세포 대상을 식별하기 위해 복잡한 생물학 데이터를 분석하고 치료 결과를 예측하고 약물 발견을 가속화합니다. 제조에서 AI는 품질 관리, 세포 확장을 최적화하고 일관된 결과를 보장합니다. 그것은 또한 치료 및 환자 응답 모니터링에 의해 임상 의사 결정. 개발, 증가 정밀도 및 최소화 오류로 AI는 기업 및 의료 제공 업체가 더 안전하고 효과적인 접근 가능한 셀 치료법을 제공 할 수 있도록합니다. 예를 들어 2 월 2025에서 Cellino는 세계 최초의 병원 기반 Autologous iPSC Foundry를 출시하기 위해 Mass General Brigham의 Gene 및 Cell Therapy Institute와 협력했습니다. Cellino의 AI 구동 Nebula 기술을 사용하여, 이니셔티브는 개인화 된 세포와 조직 치료를 직접 제공하는 분산 허브의 전국 네트워크를 만드는 것을 목표로.

지역 통찰력

Cell Therapy Market By Regional Insights

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북아메리카 세포 치료 시장 연락처

북아메리카는 2025년에 38.1%의 추정된 몫을 가진 전반적인 시장을 지배합니다. 북미의 세포 치료 시장은 빠르게 진화하는 기업으로 Allogeneic “off‐the‐shelf” 플랫폼, 고급 제조 인프라 및 강력한 R & D 기능을 활용. Leading Biotech 허브는 모듈형, 자동화 생산 모델을 확장하여 효율성을 높입니다. 미국 FDA 지정을 포함한 규제 통로를 가속하고, 더 빠른 임상 발전을 가능하게하며, 강력한 급여 제공 네트워크 및 병원 기반 세포 치료 센터는 환자의 접근을 향상시킵니다. Biopharma 회사 및 CMOs는 지역 전체에 걸쳐 치료의 상업화 및 규모 배달을 간소화하는 전략적 파트너십을 형성합니다. 예를 들어, 10 월 2025에서 Visionary Holdings Inc.는 Visionary Yike Stemcell Technologies Inc.를 만들기 위해 Jiangsu Yike Regenerative Medical Technology와 전략적 계약을 체결했습니다. 캐나다 기반 합작 투자가 줄기세포 연구, 임상 응용 분야 및 글로벌 상용화.

아시아 태평양 세포 치료 시장 연락처

Asia-Pacific cell Therapy 시장은 강력한 정부 지원 및 광범위한 R & D 투자를 통해 일본, 중국 및 대한민국 주요 개발과 함께 글로벌 혁신 허브로 빠르게 발전하고 있습니다. 지역의 기업은 650 개 이상의 지속적인 CGT 연구와 임상 시험의 큰 변화를 수행하고 있습니다. 개발자는 셀 시트 테라피를 포함한 고급 재생 플랫폼 확장, 로컬 CDMO가 수요를 충족하고 지역에 걸쳐 상업화를 가속화하기 위해 용량을 스케일링하는 동안. 예를 들어, 11 월 2025, 과학 및 기술 장관 인 Jitendra Singh는 인도 최초의 원주민 CRISPR 기반 유전자 치료를 시작했으며, 주로 tribal 인구를 대상으로합니다.

대한민국 세포 치료 시장 연락처

미국에서는, 회사는 전인성 “off‐the‐shelf” CAR‐T 플랫폼을 통해 세포 치료 시장을 신속하게 추진하고 있으며, CDMO 생태계를 활용하고 GMP 제조 능력을 확장합니다. 연구자들은 최첨단 유전자 편집 및 세포 공학 기술을 적용하여 새로운 치료법을 개발합니다. 규제 기관은 혁신적인 치료를위한 적극적인 승인 통로이며 임상 시험 활동이 계속 증가합니다. Biotech 기업, 계약 개발자 및 병원 네트워크는 상업화 가속화하고 이러한 치료에 환자 액세스를 강화하기 위해 강력한 협력을 형성하고 있습니다. 예를 들어, 8 월 2025에서 ADIA Nutrition Inc.는 두 번째 전국 TV 캠페인을 시작했으며 Adia Med와 플로리다의 주력 클리닉에서 고급 재생 줄기 세포 치료를 보여줍니다.

중국 중국 세포 치료 시장 연락처

중국의 세포 치료 시장은 급속하게 정부가 강력한 지원, 규제 기관 유선 승인 및 재투자기구 확장을 제공하는 것으로 추진됩니다. 국내 회사는 프로세스 혁신을 통해 비용을 절감하면서 autologous 및 allogeneic CAR‐T 및 TCR 치료 모두를 개발하고 있습니다. 상해, 심천 및 베이징에 있는 Biotech 허브는 GMP 제조 및 CDMO 기능을 확장하고 있습니다. 동시에, 회사는 더 많은 임상 시험을 수행하고, 암 치료에 대한 수요가 증가하는 것은 세계 세포 치료 시장에서 주요 선수로 중국을 설립하고 있습니다. 예를 들어, 1 월 2024에서 Fosun Kite Biotechnology는 중국 최초의 outcome 기반 CAR-T 세포 치료 계획을 출시했으며 치료가 실패하면 최대 600,000 위안 ($ 84,300)의 암 환자를 제공합니다.

End-user 피드백 및 Unmet 필요 세포 치료 시장

  • 환자 접근 및 Affordability: 환자와 배려는 비용, 복잡한 병원 필요조건 및 한정된 처리 센터 때문에 세포 치료에 접근에 있는 수시로 도전을 강조합니다. 그들은 더 적당한 치료, 더 넓은 보험 적용을 위한 필요를 강조하고, 도시와 시골 지구의 가용성을 개량하기 위하여 집중하고 감시 센터의 확장.
  • 안전과 부작용 관리: Healthcare Provider는 세포카인 방출 증후군 및 신경 독성과 같은 치료 관련 불리한 사건을 관리하는 것에 대한 우려를 보고합니다. 그들은 개선 된 안전 프로토콜, 실시간 모니터링 및 표준화 된 관리 지침에 대한 필요성을 강조하고 고급 셀 치료에서 환자의 신뢰를 향상시킵니다.
  • 치료 개인화: Clinicians 및 연구원은 세포 치료에 더 개인화 된 접근 방식을 요구합니다. 환자 유전학, 종양 프로파일 및 면역 반응에 대한 차이는 개별 환자의 위험을 최소화하면서 효능을 극대화하는 예측 생체 인식 및 맞춤형 치료 설계에 대한 필요성을 강조합니다.

세포 치료 시장 동향

Allogeneic의 확장 “OFF-the-Shelf” 치료

시장은 autologous에서 allogeneic cell therapies에 이동을 목격하고, 단일 기증기 근원에서 대우될 다수 환자를 허용하. 이 트렌드는 확장성을 향상시키고 제조 시간을 줄이고 비용을 낮출 수 있습니다. Biotech 회사는 범용 도우미 셀 및 유전자 편집 기술에 투자하여 오프-shelf CAR-T 및 TCR 치료를 만듭니다. 병원 및 CDMO는 이러한 치료법을 지원하기 위해 인프라를 적용하고, 지역 전체에 걸쳐 품질과 규제 준수를 유지하면서 더 빠른 환자 액세스를 가능하게합니다.

인공지능과 자동화의 통합

AI 및 자동화는 세포 치료 발달, 생산 및 임상 관리를 변형하고 있습니다. AI 모델은 환자 데이터를 분석하여 셀 선택, 치료 응답 예측, 및 간소화 임상 시험 설계. 자동화된 제조 체계는 reproducibility를 강화하고, 인간적인 과실을 감소시키고, 생산 주기를 가속합니다. 함께, 이 기술은 효율성, 정밀도 및 확장성을 향상시킵니다. Stakeholders는 더 나은 임상 결과 및 더 빠른 상용화를 모는 환자 결과를 모니터링하고 치료 요법을 최적화하는 AI 기반 의사 결정 지원 도구를 활용하고 있습니다.

세포 치료 시장 기회

Allogeneic 및 Off-the-Shelf 플랫폼 개발

환자 별 Autologous 치료에서 보편적인 allogeneic 플랫폼으로의 이동은 주요 시장 기회를 제공합니다. Off-the-shelf 치료는 복잡한 제조를 감소시키고, 치료 시간을 단축하고, 확장성을 확장합니다. Biotech 회사는 유전자 편집 및 immunomodulation에 투자하여 범용 호환 셀을 만들 수 있습니다. 병원 및 CDMO는 모듈 형 생산 및 자동화 시스템을 채택하여 더 큰 볼륨을 처리하고 액세스 및 비용 장벽을 개선하고 동시에 여러 환자에게 빠른 치료 전달을 가능하게합니다.

시장 보고서 Scope

세포 치료 시장 보고서 적용

공지사항이름 *
기본 년:2024년2025년에 시장 크기:2,832.1 백만
역사 자료:2020년에서 2024년예측 기간:2025에서 2032
예상 기간 2025년에서 2032년 CAGR:9.6%2032년 가치 투상:5,383.4 마일
덮는 Geographies:
  • 북미:미국, 캐나다
  • 라틴 아메리카:브라질, 아르헨티나, 멕시코, 라틴 아메리카의 나머지
  • 유럽:독일, 미국, 스페인, 프랑스, 이탈리아, 러시아, 유럽의 나머지
  • 아시아 태평양:중국, 인도, 일본, 호주, 대한민국, 아시아 태평양
  • 중동:GCC, 이스라엘, 중동의 나머지
  • 아프리카:남아프리카, 북아프리카, 중앙아프리카
적용된 세그먼트:
  • 치료 유형에 의하여:줄기 세포, T 세포, Dendritic 세포, NK 세포
  • 표시에 의하여:종양학, 심장, 신경학, 기타
  • 최종 사용자:병원, 클리닉, 연구소
회사 포함:

Bristol Myers Squibb Company, Amgen Inc., Novartis AG, Gilead Sciences, Inc., Johnson & Johnson Services, Inc., Allogene Therapeutics, Athersys, Inc., Orchard Therapeutics, JW Therapeutics Co., Ltd., Dendreon Pharmaceuticals LLC., Autolus Therapeutics, APAC Biotech, CORESTEM, Inc., BioCardia, Inc., Co., Ltd.

성장 운전사:
  • Cell Therapy 개발 기술진행
  • Cell Therapy Products에 대한 규제 승인의 증가
변형 및 도전 :
  • 셀 치료의 높은 비용
  • Stringent Regulatory 프레임 워크

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세포 치료 시장 뉴스

  • Miltenyi Biotec과 BIRAC과 공동으로 BRIC-THSTI는 11월 2025일, BRIC-THSTI는 CAR-T 세포 요법에 초점을 맞춘 세포 및 유전자 치료 제조에 대한 인도 최초의 핸드 온 트레이닝 프로그램을 시작했습니다.
  • 인도는 11월 2025일, 인도는 질병을 위한 첫번째 원주민 CRISPR 근거한 유전자 치료를 발사하고, 중요한 Atmanirbhar Bharat 이정표를 달성하고 지역 사회, 특히 부족 인구에 새로운 희망을 제공하, 상태에 의해 해소되는.
  • 10월 2025일 뚱 베어 자동화된 CDMO를 시작으로 촉촉한 의약품의 핵심 병목: scalable, 줄기 세포 파생 치료의 비용 효과적인 제조.

분석 Opinion (전문 Opinion)

  • 세포 치료 분야는 중요한 침략점에 나타납니다. 임상 진도는 2020년부터 시작된 900개 이상의 CAR T 시험과 더불어 강합니다. 예를 들어, 79 새로운 유전자, 세포 및 RNA 치료 시험의 57%는 종양학에 중점을 둔 2025의 첫 번째 분기에 시작되어 암 타겟팅 접근에 대한 지속적인 신뢰를 반영합니다.
  • 그러나, 자본 가용성은 바짝 죄입니다. 고급 분자 치료 만 90 거래가 Q1 2025에서 기록되었습니다. 이전 1/4에서 20 %의 감소와 초기 단계 기금은 계약, 투자자주의 증가 신호입니다. 높은 발달 비용 및 복잡한 제조 수요는 이 hesitation에 공헌할지도 모릅니다.
  • 제조는 뜻깊은 목을 남아 있습니다. Cellares와 같은 회사는 자동화된 생산 시스템을 추진하고 있지만, 현장은 일관성과 확장 가능한 프로세스로 계속 투쟁합니다. 지속적인 시험의 많은 수에도 불구하고, 후보 attrition는 한정된 내구성 또는 안전 문제 때문에 진도에 실패하는 많은 치료와 실질적입니다.
  • 단단한 종양은 중앙 도전이 되고 있습니다. Gastric 암의 최근 무작위 CAR T 시험은 표준 치료에 대한 생존의 약 40 % 향상을 입증했으며, encouraging 증거를 제공합니다. Yet, hematologic 암에서 볼 수있는 성공을 복제하는 것은 고체 종양 미생물, 항원 가변성 및 T 세포 배출 때문에 어렵습니다. 이중 항원 CAR과 향상된 트래픽킹 전략과 같은 혁신은 표준을 준수하는 조기 증거 방지에서 많은 프로그램을 전환해야합니다.
  • AI 및 기계 모델링은 변형적 인 활성화가 될 것입니다. Emerging multi-agent AI 플랫폼은 표적 발견, 독성 예측 및 합리적인 CAR 디자인에 적용되고, mathematical 모형은 CD4:CD8 비율 및 종양 공간 건축과 같은 요인이 치료 응답에 영향을 미치는지 설명합니다. 이러한 도구 성숙으로, 그들은 발전을 가속화하고 프로그램 위험을 줄일 수 있습니다.
  • 규제 misalignment 다른 도전. Analysts는 다양한 세포 및 유전자 치료를위한 FDA 및 EMA에 제출 된 임상 데이터의 discrepancies를 언급하고 충분한 조화를 제안했습니다. 이러한 inconsistencies는 뇌졸중 연구에 대한 승인 지연 또는 추가 요구 사항으로 이어질 수 있습니다.
  • 이 외에도 CAR-NK 치료의 급속한 상승은 주목할만한 것입니다. 120 개 이상의 활성 시험과 초기 증거와 같은 CD19 CAR-NK에 대한 73% 응답률이 최소 심한 CRS-these 치료는 더 안전한 대안을 제공 할 수 있습니다. 임상 성능이 계속 향상되면, CAR-NK 접근은 현재 CAR T 풍경을 크게 혼란시킬 수 있으며, 특히 안전 및 오프 - Shelf 제조가 퍼짐 인 맥락에서.

시장 Segmentation

  • 치료 유형 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2020 - 2032)
    • 줄기 세포
    • T 세포
    • Dendritic 세포
    • NK 세포
  • 표시 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2020 - 2032)
    • 종양학
    • 심장 질환
    • 신경학
    • 이름 *
  • 최종 사용자 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2020 - 2032)
    • 병원소개
    • 진료시간
    • 연구기관
  • 지역 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2020 - 2032)
    • 북아메리카
      • 미국
      • 한국어
    • 라틴 아메리카
      • 인기 카테고리
      • 아르헨티나
      • 주요 시장
      • 라틴 아메리카의 나머지
    • 유럽 연합 (EU)
      • 한국어
      • 미국
      • 이름 *
      • 한국어
      • 담당자: Mr. Li
      • 러시아
      • 유럽의 나머지
    • 아시아 태평양
      • 중국 중국
      • 주요 특징
      • 일본국
      • 담당자: Ms.
      • 대한민국
      • 사이트맵
      • 아시아 태평양
    • 중동
      • GCC 소개 국가 *
      • 한국어
      • 중동의 나머지
    • 주요 특징
      • 대한민국
      • 북한
      • 대한민국
  • 키 플레이어 Insights
    • 브리스톨 마이어스 Squibb 회사
    • (주)아벤젠
    • Novartis AG, 이탈리아
    • Gilead 과학, Inc.
    • 존슨 & 존슨 서비스, Inc.
    • Allogene 치료
    • Athersys 소개
    • Orchard 치료
    • JW Therapeutics 주식회사
    • Dendreon 제약 LLC.
    • Autolus 치료
    • APAC바이오텍
    • (주)CORESTEM
    • (주)바이오Cardia
    • JCR 제약 (주)
    • 옥스포드 Biomedica
    • CASI 제약 Inc.

이름 *

1차 연구 인터뷰

  • 생명 공학 회사 (예 : CAR-T 또는 줄기 세포 회사)의 세포 요법 R & D 헤드와 인터뷰
  • clinicians와 토론 / 세포 치료에서 임상 시험을 실행하는 주요 조사관
  • 병원 기반 GMP 시설 또는 CDMO에서 제조 리드와의 대화
  • 규제 전문가들은 Cell-gene 치료 승인 (예 : 전 FDA / EMA 검토 직원)에 종사했습니다.

데이터베이스

  • ASGCT / Citeline "Gene, Cell, + RNA 치료 풍경 보고서” data
  • 임상 시험 저장소 (예 : Clinicaltrials.gov)
  • 공공 유전자 및 세포 치료 파이프라인 추적 데이터베이스 (예, 전문 사회에서)

회사 소개

  • 생명공학
  • BioCentury 기술
  • 과학자

학회소개

  • 분자 치료 (ASGCT의 저널)
  • Stem Cell 보고서
  • Peer‐reviewed preprint 학문, 예를들면, 세포 치료에 있는 CAR‐T 모델링 또는 AI에

신문

  • 산업 운동 발표 (예 : Takeda 종료 세포 치료)
  • 금융 시간 (예, 세포 치료에 인수)

회사연혁

  • 미국 유전자 및 세포 치료 협회 (ASGCT)
  • 국제 세포 및 유전자 치료 협회 (ISCT)
  • 유럽 유전자 및 세포 치료 협회 (ESGCT)

공공 도메인 소스

  • Preprint 서버 (예, arXiv) 계산 / AI 기반 세포 치료 연구
  • 회의 진행 / 사회 연례 회의에서 요약 (예 : ISCT)
  • 규제 기관 보도 자료 (예 : FDA, EMA)
  • 임상 단계 세포 치료 회사 (e.g., Lineage Cell Therapeutics)의 기업 공개 서류 또는 투자자 발표

공급 업체

  • 사이트맵 Data Analytics 도구
  • Proprietary CMI는 지난 8 년간 정보의 기존 저장소

공유

저자 정보

Abhijeet Kale은 생명공학 및 임상 진단 분야에서 5년의 전문 경험을 가진 성과 중심의 경영 컨설턴트입니다. 과학 연구 및 사업 전략에 대한 강력한 배경을 바탕으로 Abhijeet Kale은 조직이 잠재적인 수익 포켓을 파악하도록 돕고, 결과적으로 고객이 시장 진입 전략을 수립하도록 돕습니다. 그는 고객이 FDA 및 EMA 요구 사항을 탐색하기 위한 강력한 전략을 개발하도록 돕습니다.

자주 묻는 질문

세포 치료 시장은 USD 2,832.1에서 평가될 것으로 예상됩니다. 2025 년 Mn, 2032 년 USD 5,383.4 Mn에 도달 할 것으로 예상됩니다.

세포 치료의 CAGR 시장은 2025년에서 2032년까지 9.6%가 될 것으로 예상됩니다.

세포 치료의 개발 및 세포 치료 제품에 대한 규제 승인의 증가 수 기술 발전은 글로벌 세포 치료 시장의 성장을 주도하는 주요 요인입니다.

셀 치료 및 엄격한 규제 프레임 워크의 높은 비용은 글로벌 셀 치료 시장의 성장 hampering 주요 요인입니다.

치료 유형의 관점에서 T-cells 세그먼트는 2025 년에 시장을 지배하는 것으로 추정됩니다.

Bristol Myers Squibb Company, Amgen Inc., Novartis AG, Gilead Sciences, Inc., Johnson & Johnson Services, Inc., Allogene Therapeutics, Athersys, Inc., Orchard Therapeutics, JW Therapeutics Co., Ltd., Dendreon Pharmaceuticals LLC., Autolus Therapeutics, APAC Biotech, CORESTEM, Inc., BioCardia, Inc., Co., Ltd., Ltd., Johnson & Johnson Services, Inc., Allogene Therapeutics, APAC Biotech, CORESTEM, Inc.

라이선스 유형 선택

US$ 2,000


US$ 4,500US$ 3,000


US$ 7,000US$ 5,000


US$ 10,000US$ 6,000


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