유럽 파클리탁셀 시장 크기 및 점유율 분석 - 성장 추세 및 예측 (2026 - 2033) 분석
유럽 파클리탁셀 시장, 제품 유형별(천연 파클리탁셀, 반합성 파클리탁셀, 일반 파클리탁셀 제제 및 신규 파클리탁셀 제제), 제제 유형별(용매 기반 파클리탁셀 주입, 알부민 결합 파클리탁셀 주입, 리포좀 파클리탁셀 및 폴리머 기반 파클리탁셀 제제), 용도별(표시)(유방암 치료, 난소 암 치료, 비소세포폐암 치료, 췌장암 치료, 자궁경부암 치료, 위암 치료, 두경부암 치료 및 기타 고형종양 치료), 투여 경로별(정맥 투여 및 국소 전달 시스템), 최종 사용자별(병원, 전문 암 치료 센터, 종양 클리닉 및 연구 기관), 유통 채널별(온라인 및 오프라인)
- 게시됨 : 12 Feb, 2026
- 코드 : CMI9328
- 페이지 :168
-
형식 :
Excel 및 PDF
- 산업 : 제약
유럽 파클리탁셀 시장 규모 및 예측 - 2026-2033년
Coherent Market Insights에 따르면, 유럽 파클리탁셀 시장은 2026년에 미화 3억 3,290만 달러 백만 규모로 평가되며, 2033년에는 미화 5억 4,510만 달러에 도달하여 복합 연간 성장률(CAGR)을 보일 것으로 예상됩니다. 2026년부터 2033년까지 7.3%. 이러한 성장은 암 발병률 증가, 화학요법 치료의 발전, 유럽 전역의 파클리탁셀 기반 치료법 채택 증가에 의해 주도됩니다. 의료 인프라 확장과 암 치료를 지원하는 정부 이니셔티브는 예측 기간 동안 시장 확장에 더욱 기여하고 있습니다.
유럽 파클리탁셀 시장의 주요 시사점
- 천연 파클리탁셀 부문은 2026년에 48% 점유율을 차지하며 유럽 파클리탁셀 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
- 용매형 파클리탁셀 주사제 부문은 2026년 시장 점유율의 43%를 차지할 것으로 추정됩니다.
- 유방암 치료 부문은 2026년 유럽 파클리탁셀 시장 점유율의 51%로 지배적인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
시장 개요
- 유럽 전역에서 유방, 난소, 폐 및 기타 고형 종양의 발병률이 증가함에 따라 화학요법 치료에 대한 수요가 계속 증가하여 종양학 센터 전체에서 파클리탁셀의 임상적 타당성을 유지하고 있습니다.
- 파클리탁셀은 입증된 임상적 효능으로 인해 1차 요법 및 복합 화학요법 요법에서 널리 사용되고 있으며, 다양한 암 유형에 대한 치료 프로토콜의 핵심 약물입니다.
- 알부민 결합 파클리탁셀 및 무용매 변이체와 같은 고급 제제를 채택하면 약물 전달이 개선되고 과민 반응이 감소하며 환자 내약성이 향상됩니다.
- 유럽 전역의 일반 파클리탁셀 제조 확장으로 경제성과 접근성이 향상되어 공공 및 민간 의료 시스템 모두에서 화학요법 치료에 대한 환자의 접근성이 더 넓어졌습니다.
현재 이벤트와 그 영향
현재 행사 | 묘사와 그것의 충격 |
Long-Acting 주사 가능한 (LAI) Antipsychotics Adoption의 확장 |
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특허 Expirations 및 일반 시장 확장 |
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왜 자연적인 Paclitaxel 세그먼트는 2026년에 유럽 Paclitaxel 시장을 지배합니까?
자연적인 paclitaxel 세그먼트는 2026년에 48%의 가장 큰 몫을 붙들 것으로 예상됩니다, 긴 걸출한 임상 신뢰 및 튼튼한 치료 성과에서 크게 제안합니다. 자연적인 Paclitaxel는, 직접 태평양 yew 나무 (택시 brevifolia)의 제품을 추출했습니다 또는 유럽 yew 종은, 잘 알려진 약리학적인 단면도로 대부분의 임상 연습에서 아직도 사용됩니다. 그것은 biocompatible이고 그것의 inherent 생물 겸용성 요인은 10 년간 유용한 화학 물질 대리인을 만들기 통제한 유독성 단면도를 가진 좋은 종양 억제 활동을 제안하기 위하여 붙듭니다.
예를 들어, 6 월 2025에서 유럽위원회 (European Commission)는 의약 나무 종의 재배 및 지속 가능한 사용의 환경 프레임 워크에 대한 업데이트를 발표했습니다. 세금 baccata, 자연 paclitaxel precursor 생산에 사용되는 책임있는 원료 공급 체인을 지원하는.
(주)이름 *- - -https://finance.ec.europa.eu/publications/commission-cut-eu-taxonomy-red-tape-companies_en·
왜 솔벤트 기반 Paclitaxel 주입 세그먼트는 2026 년에 유럽 Paclitaxel 시장을 지배합니까?
용매 근거한 paclitaxel 주입 세그먼트는 그것의 광대한 사용법 및 설치된 관리 의정서 때문에 2026년에 43% 몫을 붙잡기 위하여 계획됩니다. 유럽 paclitaxel formulations 시장은 그것의 역사 precedence 및 광대한 임상 사용 때문에 paclitaxel 주입의 용매 근거한 전송 세그먼트에 의해 지배됩니다. 이 전통적인 준비는 Cremophor EL과 에탄올과 같은 용매를 사용하여 paclitaxel의 가용성을 증가시키고 효과적으로 정맥으로 전달되도록 허용합니다. 정립은 몇 년 동안 수많은 종양학 치료의 임상 실습을 받았으며 임상 실습에서 entrenched되었습니다.
Breast 암 치료 Segment는 유럽 Paclitaxel 시장을 지배합니다
Breast 암 치료 세그먼트는 paclitaxel의 전임과 임상 효능에 대한 2026 년에 51%의 가장 높은 점유율을 캡처 할 것으로 예상됩니다. 유럽 여성의 가장 진보적으로 진단 된 암 중, 모유 암은 화학 요법의 효율적인 방법을 가질 필요가있는 환자의 많은 수를 떠나는 도전을 계속합니다. paclitaxel의 작용의 설치된 기계장치는 세포 사업부를 방지하기 위하여 microtubules의 기능을 방해하는 paclitaxel의 작용을, 그것 전염병 및 대사성 암을 대우하기 위하여 더 중대한 효율성을 전시하기 위하여 전염병의 기능을 방해합니다.
예를 들어, 2022 년, 전 세계적으로 진단 된 모유 암의 약 2.3 백만 개의 새로운 사례가 있었고 약 670,000 명이 사망했습니다. Breast 암은 전 세계적으로 여성 중 가장 일반적인 암이며 모든 국가에서 개인에 영향을 미칩니다. 그것은 여성의 모든 암 중 하나이며 여성, 세계 보건기구 (WHO) 및 Breast Cancer Research Foundation | BCRF가 확인합니다.
(출처 - https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/breast-cancer#:~:text·
유럽 의학기구 (EMA) 유럽의 Paclitaxel Variants에 대한 승인 시간 및 규제 검토 도전
- Paclitaxel 변종 (보통상 정립 및 일반 포함)은 유럽 의학기구 (EMA)에 의해 평가 된 구조를 가지고 있으며, 일반적으로 유효성 검사 및 인체 사용 (CHMP) 의견에 대한 Medicinal 제품 간의 약 210 활성 일이 소요되는 중앙 승인 과정에서 유럽 의학기구 (EMA)에 의해 평가됩니다. 새로운 납품 체재 또는 조합 신호 변종은 보충 질, 안전 및 임상 자료가 요구될지도 모르기 때문에 더 포괄적인 검토를 겪을지도 모르고, 전통적인 일반적인 paclitaxel 용도 보다는 더 긴 일정을 요구할지도 모릅니다.
- paclitaxel 제품의 EMA 승인의 시기에 따라 추가 임상 데이터, 제조 규정 준수 문제, 또는 수정된 생물권성, 특히 nanoparticle Albumin-bound 준비를 요청할 수 있습니다. 이러한 예외적 인 영향은 규제 부담과 복잡한 종양 치료의 변화 지침 요구 사항과 같은 다른 영향을 미칠 수 있으며 평가의 연장 과정과 새로운 개선 된 paclitaxel 치료가 유럽 시장에 소개 될 수있는 속도로 영향을 미칩니다.
시장 선수, 키 개발 및 경쟁 지능
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주요 개발
- 1월 30일, 2026일 유럽의 약국 (EMA) CHMP는 Carboplatin 및 paclitaxel과 결합하여 Zynyz (retifanlimab)의 긍정적 인 의견 권고 승인을 발행했습니다. 성인 환자의 첫 줄 치료를위한 긍정적 인 의견이 유럽의 분석 운하 (SCAC)의 현지 재발성 분비 세포 carcinoma. 3 POD1UM-303/InterAACT2 시험에 근거를 둔 이 immunotherapy 근거한 식이는, chemotherapy 혼자 비교된 진도 또는 죽음의 위험에 있는 37% 감소를 보여주었습니다.
- 5월 2025일 Meitheal 약제 paclitaxel 주사 가능한 유전자의 출시를 발표했다, 종양학 포트폴리오를 확장하고 확장 된 일반 화학 요법의 일부로 on-market paclitaxel 요법을 추가.
- 7 월 2024에서 유럽위원회는 Apexelsin을 승인, 유럽 암 치료에서 일반적인 화학 요법 옵션 확장.
유럽 Paclitaxel 시장을 위한 국가 현명한 Reimbursement & HTA Outcomes
이름 * | 수익 & HTA 회사 정보 |
미국 |
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한국어 |
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한국어 |
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담당자: Mr. Li |
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이름 * |
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유럽 Paclitaxel에 의해 따르는 최고 전략 시장 선수
선수 유형 | 전략적 초점 | 이름 * |
시장 리더 설립 | 다국적 제약 회사는 R & D에 크게 투자하여 paclitaxel 정립 및 약물 전달 시스템을 향상시키고 효능을 개선하고 부작용을 줄일 수 있습니다. 그들은 OEM와 전략적 파트너십을 형성하여 생산 간소화 및 글로벌 배포 네트워크를 확장, 특히 신흥 유럽 시장에서, 암 속도를 상승. | Bristol Myers Squibb는 다양한 의료 제공 업체와 협력하여 paclitaxel 기반 조합 치료법을 개발하고 개발 및 신흥 시장에서 암 치료에 액세스 할 수 있습니다. |
중급 선수 | 유럽 paclitaxel 시장에서 Mid-level 기업은 저렴한 가격의 민감한 세그먼트를 목표로하는 고품질의 솔루션을 제공하는 데 중점을 둡니다. 작은 의료 제공 업체 및 공공 보건 부문. 그들은 종종 공동 벤처와 파트너십을 형성 생산 및 액세스 더 넓은 유통 채널, 경쟁력을 향상. | Sandoz, 중급 선수, 병원 및 공공 의료 시스템과 협력하여 유럽의 지역 제조업체와 파트너십을 통해 생산 능력을 강화하면서 비용 효율적인 paclitaxel generics를 공급합니다. |
소형 플레이어 | 유럽 paclitaxel 시장의 소규모 플레이어는 틈새 제품 또는 혁신적인 정립에 초점을 맞추고 나노 기술 또는 biosimilars와 같은 첨단 기술을 사용하여 성공합니다. 시장 진입 및 가시성을 향상시키기 위해 현지 파트너십을 형성하고, 더 큰 경쟁사에 의한 특정 임상적 요구를 대상으로합니다. | Siegfried Holding AG, 유럽 paclitaxel 시장에서 더 작은 플레이어는 지역 연구 기관과 협력하여 특수, 나노 기술 기반 paclitaxel 포뮬레이션을 개발하고 표적 암 치료를위한 납품 및 효능을 향상시킵니다. |
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시장 보고서 Scope
유럽 Paclitaxel 시장 보고서 적용
| 공지사항 | 이름 * | ||
|---|---|---|---|
| 기본 년: | 2025년 | 2026 년 시장 크기 : | 332.9 백만 |
| 역사 자료: | 2020년에서 2024년 | 예측 기간: | 2026에서 2033 |
| 예상 기간 2026년에서 2033년 CAGR: | 7.3% 할인 | 2033년 가치 투상: | 50-100 원 |
| 적용된 세그먼트: |
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| 회사 포함: | 브리스톨 마이어 Squibb, Teva 제약 산업, Fresenius Kabi, Pfizer, Accord Healthcare, Sandoz, Sun Pharmaceutical Industries, Cipla, Reddy의 Laboratories 박사, Intas Pharmaceuticals, Hikma Pharmaceuticals, Mylan Viatris, STADA Arzneimittel, Hospira 및 Amneal Pharmaceuticals | ||
| 성장 운전사: |
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| 변형 및 도전 : |
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시장 역학
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유럽 Paclitaxel Market Driver - 고급 종양 치료 프로토콜의 채택
의료 기관의 고급 종양 치료 요법의 성장 채택은 유럽 paclitaxel 시장의 주요 드라이버입니다. 암 치료 분야의 발전으로 개인화 된 의약품 및 더 많은 표적 치료 전략에 따르면, paclitaxel은 브로스트, 난소 및 폐암을 포함한 다른 유형의 암 치료에 광범위하게 활용되는 암 치료제 중 하나가 계속됩니다. 새로운 치료 요법은 신생아 치료제와 함께 종양학에서 더 큰 정밀도에 기반을 둔다. 이 효능이 있기 때문에 paclitaxel의 사용을 증가시키고 새로운 표적 치료제와 immunotherapies와 synergy를 보여주었다. 또한, nanoparticle Albuminbound paclitaxel formulations와 같은 약물 전달 기술의 개량한 몸은 처리와 환자 수락의 tolerability를 증가시키고 따라서 그것의 사용을 승진시킵니다.
예를 들어, 7월 2025일, CuraTeQ Biologics, Aurobindo Pharma의 전체 단계 아래로 자회사, Dazublys의 유럽위원회에서 마케팅 승인 획득, 유럽 연합 (EU)의 종양학 포트폴리오를 확장하는 breast 및 Gastric 암 치료에 사용되는 trastuzumab biosimilar.
유럽 Paclitaxel Market Opportunity - 저항하는 종양에 있는 조합 치료를 위한 상승 수요
유럽 paclitaxel의 시장은 저항하는 종양을 대우하기 위하여 표적으로 하는 조합 치료의 성장 수요 때문에 중대한 기회를 경험하고 있습니다. 암 치료의 변화 패러다임으로, mono-therapy는 화학 요법 치료의 전통적인 방법에 대한 저항을 개발 한 암 종양의 관리에서 자주 효과적입니다. Paclitaxel는 표적 치료, immunotherapies를 가진 조합 근거한 치료의 표준 성분이 되고, 약 저항 및 긍정적인 충격 환자 결과를 극복하는 신약 및 새로운 대리인이 되는 설치된 chemotherapeutic 약입니다. 트렌드는 서양 유럽의 종양학 센터에서 더 많은 발음되었습니다. 의료 인프라가 개인화 된 의약품 및 새로운 치료 요법을 지원하기 위해 잘 개발되었습니다. 또한, 지속적인 임상 시험 및 연구 프로그램은 paclitaxel 기반 조합 요법의 가능성을 강조하여 효과 증가시키고 치료 사용을 증가시키는 부작용의 수를 감소시킵니다.
예를 들어, Phase 3 ROSELLA Trial은 nab-paclitaxel과 relacorilant를 결합하여 전반적인 생존과 진행률을 크게 개선하여 백금성 난소암 환자에서 생존하고, 저항성 종양에서 paclitaxel을 포함하는 새로운 조합 요법에 대한 강력한 임상 가치를 나타냅니다.
분석 Opinion (전문 Opinion)
- 유럽 paclitaxel 시장은 종양학 치료 시장 수요가 지역, 특히 모유, 난소 및 폐암에서 암의 발현으로 성장하기 때문에 안정적인 성장을 경험하고있다. 더 나은 paclitaxel 정립의 사용 앨범 경계와 더 나은 조합 처리와 같은 더 나은 paclitaxel 정립은 더 많은 암 표시에 사용법을 계속하기 때문에 치료의 결과를 강화하고 있습니다. 새로운 전략은 중앙 및 동부 유럽의 일반적인 약물과 결합하여 새로운 치료의 조합에 대한 지속적인 임상 시험에 대한 기회를 창출하지만, 도전은 가격의 압력, 표적 치료와 경쟁 및 종양 주사 가능한 제품 생산과 함께 존재하는 공급망 위험을 공급합니다. 시장의 플레이어는 제조 탄력을 강화하고 경쟁력을 유지하기 위해 더 효과적인 약물 전달 형식으로 투자하여이 반응합니다.
- 암 치료 분야의 산업 토론 및 혁신은 유럽 의학 종양학 의회 (European Society For Medical Oncology Congress), 유럽 암 조직 정상 회의 (European Cancer Organisation Summit) 및 BIO 유럽 회의 (BIO Europe Conferences)와 같은 행사에 자주 영향을 미치며 지난 몇 년 동안 개최 된 유럽 암 환자의 치료 센터 (European Society For Medical Oncology Congress), 접근 전략 및 새로운 디지털 및 환자 지원 서비스 / 암 환자의 건강 상담에 대한 토론 및 암 치료 기술 수용에 대한 논의를 가능하게합니다. 시장 전망에 영향을 미치는 최근의 노력 중 일부는 동유럽의 종양학 접근에 대한 확장 프로그램을 포함, 종양학 제약 회사 및 병원 간의 파트너십은 paclitaxel 조합 요법을 테스트하려고 시도, 그리고 유럽 전역의 paclitaxel 조합 요법의 장기 수요를 강화하는 초기 단계에서 진단 및 치료의 확장을 지원하는 EU 국가의 국가 암 계획.
시장 Segmentation
- 제품 유형 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2021 - 2033)
- 자연 Paclitaxel
- 반합성 Paclitaxel
- 일반 Paclitaxel 정립
- Novel Paclitaxel 공식
- 정립형 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2021 - 2033)
- 솔벤트 기반 Paclitaxel 제품정보
- 앨범인바운드 Paclitaxel 제품정보
- Liposomal Paclitaxel, 그리스
- 폴리머 기반 Paclitaxel Formulations
- 응용 프로그램 (정보) 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2021 - 2033)
- Breast 암 치료
- Ovarian 암 치료
- 비소세포 폐암 치료
- 폐암 치료
- 뇌암 치료
- 위장암 치료
- 머리와 목 암 치료
- 다른 단단한 종양 처리
- 관리 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2021 - 2033)
- 법적고지
- 현지 배송 시스템
- 최종 사용자 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2021 - 2033)
- 병원소개
- 전문 암 치료 센터
- Oncology 클리닉
- 연구기관
- 유통 채널 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2021 - 2033)
- - 한국어
- 옵션 정보
- 키 플레이어 Insights
- 브리스톨 마이어스 Squibb
- Teva 제약 회사 소개
- 프레센우스 Kabi
- 공장 투어
- Accord 의료
- 리뷰 쓰기
- Sun 제약 회사 소개
- 뚱 베어
- Reddy의 Laboratories 박사
- Intas 제약
- Hikma 제약
- Mylan Viatris, 그리스
- 스타 Arzneimittel
- 카테고리
- Amneal 약제
이름 *
1차 연구 인터뷰
기업 Stakeholder
- 유럽 의학기구 (EMA)
- 국립 보건 서비스 (NHS) 종양학과
- 유럽 연합 (EU) 병원의 종양 약물 공식 결정 제조업체
- 유럽 연합 회원국의 제약 규제 기관
- 주요 유럽 암 센터의 Oncology 부서 책임자
- 유럽의 Oncology 임상 시험 조정자
사용자 정의
- 병원의 의료 전문가
- 유럽의 개인 종양 클리닉
- oncology에 있는 환자 advocacy 그룹
- 유럽 암 환자 네트워크
- 유럽 보건 시스템의 종양 pharmacists
- Oncology Care 전문 간호사
정부 및 국제 데이터베이스
- 유럽 의학기구 (EMA) 데이터베이스
- 유럽위원회 건강 및 식품 안전 감독
- 세계 보건기구 (WHO) Global Health Observatory
- 유럽 암 조직 (ECO)
- Eurostat 건강 통계
- 유럽 암 연구 협회 (EACR)
회사연혁
- 종양학 시간
- 유럽 암학회
- 암 연구 영국 저널
- Lancet 종양학
- 자연 리뷰 임상 종양학
- 의료 뉴스 오늘 – Oncology Section
학술지
- 임상 종양학 저널
- 유럽 임상 약학 저널
- 암의 영국 저널
- 암 치료 및 약학
- 암 연구 및 임상 종양학 저널
- 암 치료 리뷰
평판 좋은 신문
- Guardian - 건강 섹션
- Financial Times - 의료 뉴스
- 뉴욕 타임스 - 과학 섹션
- 시간 (영국)
- Le Monde - 건강 커버리지
- El País - 과학 및 의학
산업 협회
- 유럽 제약 산업 협회 (EFPIA)
- 유럽 암 조직 (ECO)
- 유럽 의학 종양학 협회 (ESMO)
- 암 연구 국제기구 (IARC)
- 유럽 임상 종양학 협회 (ESMO)
- 유럽 암 연구 협회 (EACR)
공공 도메인 자원
- 유럽위원회 디지털 단일 시장
- 글로벌 건강 데이터 교환 (GHDx)
- 국립 암 연구소 (NCI)
- 임상시험.gov
- 정부 데이터 (OGD) EU 오픈
공급 업체
- 사이트맵 데이터 분석 도구 : 실시간 시장 동향, 소비자 행동 및 시장의 기술 채택 분석 도구
- Proprietary CMI는 지난 8 년간 정보의 저장소
공유
저자 정보
Ghanshyam Shrivastava - 경영 컨설팅 및 연구 분야에서 20년 이상의 경험을 가진 Ghanshyam Shrivastava는 수석 컨설턴트로서 생물학 및 바이오시밀러에 대한 광범위한 전문 지식을 제공합니다. 그의 주요 전문 분야는 시장 진입 및 확장 전략, 경쟁 정보, 다양한 치료 범주 및 API에 사용되는 다양한 약물의 다각화된 포트폴리오에 걸친 전략적 전환과 같은 분야입니다. 그는 고객이 직면한 주요 과제를 파악하고 전략적 의사 결정 역량을 강화하기 위한 강력한 솔루션을 제공하는 데 능숙합니다. 시장에 대한 그의 포괄적인 이해는 연구 보고서 및 비즈니스 의사 결정에 귀중한 기여를 보장합니다.
Ghanshyam은 업계 컨퍼런스에서 인기 있는 연설자이며 제약 산업에 대한 다양한 출판물에 기고합니다.
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자주 묻는 질문
