주사제 시장 분석

주사제 시장 분석 및amp; 예측

세계 주사제 시장은 2025년에 6억1407억 달러 규모로 평가되며 2032년에는 10억3278억 달러에 도달하여 연평균 성장을 보일 것으로 예상됩니다. 2025년부터 2032년까지 (CAGR) 7.7% 

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주요 사항

• 분자 유형별로는 저분자가 오랜 역사와 검증된 제조 방법 덕분에 2025년 주사제 시장에서 약 59.7%로 가장 큰 부분을 차지할 것으로 예상됩니다.
• 투여 경로별로는 정맥 경로가 1위를 유지하고 있으며 신속하고 안정적으로 치료법을 제공하기 때문에 2025년 시장의 약 40.5%를 차지할 것으로 예상됩니다.
• 치료분야별로는 정밀 암치료에 대한 수요가 지속적으로 증가함에 따라 2025년 종양학이 주사제 분야에서 약 35.5%를 차지하며 선두를 달리고 있습니다.
• 지역별로는 북미주가 선진병원과 탄탄한 제약산업의 지원을 받아 2025년에는 39.8%의 점유율로 주사제 시장에서 글로벌 1위 자리를 지킬 것으로 예상된다.

시장 개요

전 세계적으로 만성 질환의 수가 증가함에 따라 주사제에 대한 수요가 늘어날 가능성이 높습니다. 주사는 생체 이용률을 향상시키고 혈류를 통해 신속하게 약물을 전달하기 때문에 종종 알약보다 선호됩니다. 자가 주사 옵션을 통해 환자는 집에서 스스로 주사를 맞을 수 있으며 개발자는 이제 예방 치료를 주사로 전환하고 있습니다. 새로운 전달 기술은 바늘로 관리할 수 있는 질환의 범위를 계속 확대하고 있습니다. 동시에 암, 자가면역 질환 및 유사 질병에 대한 생물학제제와 고분자 주사제의 붐이 꾸준한 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

현재 이벤트 및 글로벌 주사 의약품 시장에 미치는 영향

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특허 풍경

주사 가능한 약을 위한 글로벌 시장은 전 세계 2,500개 이상의 활성 특허와 더불어 빠른 움직임과 치열한 경쟁 모두 입니다. 이러한 새로운 정립 화학 및 clever 배달 메커니즘에서 모든 것을 커버 고급 안정성 강화 기술 선반 수명을 연장. 부동산의 큰 공유를 위한 Biologic 주사 가능한 계정, 그리고 Roche, Amgen, 및 AbbVie와 같은 중량은 아직도 중요한 단일 클론 항체 및 재조합성 단백질 치료에 가장 적합한 권리를 보유합니다. 장치 통합 시스템 Autoinjectors, prefilled 주사기, 똑똑한 착용할 수 있는 주사기 지역은 전방에 BD, Ypsomed 및 서쪽 약제 서비스와 더불어, 동등하게 활기차고 있습니다. 나노 입자 전달 플랫폼과 긴 행동 탈포 정립은 특히 만성 질환 환자를 대상으로 한 종양 의약품 및 치료에 특히 빠르다.

Humira와 Avastin와 같은 Blockbuster 제품의 직기 특허 expirations는 이미 lucrative therapeutic 세그먼트에 있는 신선한 압력을 추가하는 biosimilar 주사를 위한 문 오프닝입니다. 새로운 응용 프로그램은 정기적으로 핵심 혁신으로 치료, thermostable biologics 및 바늘없는 장치를 결합합니다. 이러한 추세는 시장의 추세가 점점 약 장치 통합, 환자 친화적 인 배달 및 차세대 바이오 제약, 향후 몇 년 동안 경쟁 전술과 규제 리뷰를 모두 감수 할 수있는 힘에 의해 정의되었습니다.

Reimbursement 시나리오

주사 가능한 약을 위한 reimbursement 기구는 그것의 자신의 규칙, 분류 물통 및 payer 통로에 의해 정의된 각 시장과 더불어 전 세계, 변화합니다. 미국에서는 대부분의 클리닉 보조 주사제는 Medicare Part B의 밑에 떨어졌습니다. 가격은 평균 판매 가격 플러스 6 퍼센트로 고정되어 있으며, 여러 J-coded 제품을 포함한 J9035를 포함시키는 수식이 있습니다. State Medicaid Program build on this model, mandating deeper rebates yet offering richer rate to low-income registerees. 상업적인 급여, 대조에서, 일상적으로 침술과 목록 의학 이득의 밑에 주사 가능한, 75에서 85 퍼센트에 예상된 전반적인 합격 비율과 더불어. 유럽 전역, NICE, IQWiG 및 HAS 과세 가격 결정과 같은 국가 보건 기술 평가 기관, pegged willingness-to-pay 천장에 대한 무게를 다루고 종종 팔 예산 노출 위험 부담 거래.

유럽 의학 기관 정리에 따라 각 국가는 별도의 가격과 공식 배치를 확보하고, 극적으로 협상 드리프트가 필요한 경우 시간을 연장합니다. 아시아 태평양 지역 인센티브에서 다시 일본은 Cost-Effectiveness Analysis and Strategic Pharmaceuticals Council model을 고용하고, 호주는 제약 혜택 자문위원회에 의존하고, 중국은 이제 국가 의료 제품 관리에 의해 구동 HTA-and reference price를 위임했습니다. 몇 년 동안 확장 된 후, 액세스 개선 persist 아직 비용 제어 압력은 많은 신흥 관할권에서 크게 무게. 함께 복용, 규제 승인에 주사 가능한 약물 경첩에 액세스, 임상 값 입증, 그리고 명확한 경제 합리적, 시장 침투를 형성하고 얼마나 빨리 clinicians는 혁신적인 치료법을 채택.

Prescribers의 설정

의사가 주사 가능한 약을 선택할 때, 그들은 약이 얼마나 잘 작동하는지에 대해 생각하고, 환자가 그것을 복용해야하는지, 그것이 주어진 방법, 물론 전체 비용. 종양학에서는, 첫번째 선 처리를 위해 대부분의 전문가는 IV 주입을 위해 아직도 도달합니다, 그래서 trastuzumab, pembrolizumab 및 carboplatin는 진료소 또는 병원에서 일반적으로 관리됩니다. 초기 라인 후, 옵션은 docetaxel, bevacizumab 및 파이프 라인 이동을 유지, CAR-T 셀과 같은 신흥 치료가 포함되어 있습니다. Rheumatologists는 다른 통로를 직면합니다: 이른 류마티스 관절염에서 subcutaneous 탄은 단순히 더 쉽습니다, 그래서 adalimumab 또는 etanercept는 가정에 보통 시동기입니다.

질병이 반응하지 않을 때, rituximab과 tocilizumab 같은 IV 약은 다른 분야에서 볼 수있는 단계 업 전략을 반영합니다. Neurologists는 패턴을 따라; 여러 sclerosis interferons 및 glatiramer 아세테이트와 함께 재생 에피소드, 하지만 ocrelizumab 또는 natalizumab 단계에 대 한 프로그레시브 양식을 필요 때문에 그들은 더 적은 클리닉 방문. 모든 특산품은 명확한 추세를 형성하고 있습니다: 환자는 긴 행동 주입 또는 제품을 원합니다 그들은 단단한 통제를 요구하는 만성 질병을 위해 특히 해줄 수 있습니다. Payor 규칙, 업데이트 된 지침 및 각 환자의 목소리는 여전히 최종 선택을 형성하고, 더 tailored, 편리한 배달 전략을 밀어.

시장 농축 및 경쟁력

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만성 질환의 전임 증가

만성 질환의 상승은 시장 성장을 구동 할 수 있습니다. 암, 당뇨병, 심혈관 질환 및 호흡 질환과 같은 만성 질환은 전 세계적으로 사망 및 장애의 주요 원인 중 하나입니다. WHO에 따르면 만성 질환은 2020 년 전 세계 사망의 약 70 %를 차지했습니다. 감염병에 의해 주로 영향을받은 선진국에서 만성 질환이 점점 더 많은 건강 문제가되고 있습니다.

만성 질환의 짐은 전세계 의료 시스템에 중요한 경제적인 도전을 포즈합니다. 만성 질환의 치료는 장기 약물 및 치료가 필요하며 주사 가능한 약물에 대한 수요를 높입니다. 많은 현대 약물 개발 접근법은 집에서 주입을 통해 자기 배제 될 수있는 약물 개발에 중점을 둡니다. 이것은 개량한 편익을 허용하고 구두 관리 방법.

Chronic 질병은 또한 실험실 테스트 및 진단을 통해 상태의 빈번한 감시를 요구합니다. 주사 가능한 약은 질병 관리에 있는 중요한 역할을 하고 체계적인 순환으로 요구되는 약의 표적 그리고 통제된 납품을 허용하. 치료 영역 같은종양학,autoimmune 질병은 구두 약에 그들의 이점 때문에 주사 가능한 것에 광대하게 의존합니다.

일상 생활 습관, 건강식 다이어트 및 물질 학대와 같은 라이프 스타일 변경은 만성 의료 조건의 발병에 크게 기여했습니다. 전 세계 인구의 급성장과 노화는 연령과 관련된 질병으로 인해 미래의 만성 질환의 전세를 늘릴 수 있습니다.

무독한 콘크리트 예방 조치가 취해지고, 만성 질환이 가장 중요한 건강 문제 중 하나가 될 것으로 예상됩니다. 이 성장 만성 질환은 대체 치료 방법의 제한과 결합되어 전 세계적으로 주사 가능한 약물에 대한 수요를 높였습니다.

R & D 투자 증가

전세계 제약 회사는 지난 몇 년 동안 연구 및 개발 활동에 실질적으로 그들의 지출을 증가했다. 새로운 개량한 약 납품 기계장치를 개발하는 것은 중요한 우선권 지역이었습니다. 주사 가능한 약 납품은 목표한 납품과 같은 전통적인 구두 행정에 몇몇 이점을, 지속적인 방출 및 활동의 더 빠른 onset 제안합니다. 이 장점은 소설의 발달을 향해 중요한 연구 및 개발 노력을 몰고 주사 가능한 약 정립을 전문화합니다.

현대 생물학 및 큰 분자 약은 폭발적인 성장 기회, 그러나, pose 납품 도전. 주사기는 미리 채워진 주사기, 자동 주입기 및 주입 펌프 같이 정립을 통해서 viable 해결책을 제공합니다. Substantial 투자는 microencapsulation, nanoparticle 약 운반대 및 통제되는 방출 주사 가능한 저장소와 같은 진보된 약 공식 및 납품 기술을 적용하기 위하여 바쳐집니다.

이러한 혁신은 이전에 주입에 적합하지 않은 약물의 배달을 허용합니다. Complex biologics는 점점 더 안전하고 안정적이며 환자 친화적 인 주사 가능한 형태로 개발되고 있습니다.

또한, 주사 가능한 약 자리화는 약물 관리 혁명입니다. 약물 전달 장치, 센서 및 연결 플랫폼의 조합은 자동 투약, 무선 건강 모니터링과 같은 기능을 가진 "Intelligent" 주사 가능한 개발을 가능하게합니다. 이러한 "Digital therapeutics"는 전통적인 주사 가능한 약물과 함께 개발되어 임상 결과를 개선합니다.

Significant R&D 지출은 이러한 조합 제품 개발 접근법에 중점을 둡니다. 재료, 엔지니어링 및 데이터 과학의 전진은 증강 기능이있는 인간 중심의 소개를 향상시킵니다.

시장 기회: 시장을위한 biosimilars의 Emergence

Biosimilars의 출현은 글로벌 주사 가능한 의약품 시장의 주요 성장 기회를 제공합니다. Biosimilars는 biologic로 알려진 이미 승인 된 생물학적 참조 제품과 유사한 생물학적 제품입니다. 많은 blockbuster biologics의 특허로, 다수 약제 회사는 그 제품의 biosimilars를 개발하고 있습니다. 이 환자와 의사를위한 치료 옵션은 기생충 biologics와 비교하여 의료 비용을 낮출 수 있습니다.

적당한 biosimilars의 섭취는 모체 관리로 주사 가능한 세그먼트에서 더 빠질 것으로 예상됩니다 많은 monoclonal 항체 약 및 다른 biologics를 위한 선호한 노선을 남아 있습니다. Biosimilars 시장은 가까운 미래에 실질적으로 성장하기 위해 계획되고, 따라서, 주사 가능한 약 제조자를 위한 풍부한 기회를 창조합니다. 이것은 생명을 구하는 치료에 접근을 강화하고 전세계 주사 가능한 약 시장의 확장을 추진 할 수 있습니다.

증권

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주사 가능한 약 시장 통찰력, Molecule 유형에 의하여

분자 유형에 의하여, 작은 분자 세그먼트는 그것의 감당성에 owing 2025년에 59.7%의 가장 높은 시장 점유율에 기여하기 위하여 예상됩니다. 작은 분자 약은 생산의 감당성 및 용이성 때문에 다양한 치료 영역에 대한 치료의 mainstay입니다. 비교적 작은 유기 화합물로 구성되고, 작은 분자 약에는 큰 분자 생물학과 비교하여 낮은 생산비가 있습니다. 그들의 간단한 구조는 또한 일반적인 발달을 위해 적당하, 더, 접근을 강화하고 환자를 위한 비용을 전 세계 감소시킵니다.

작은 분자 약의 사용을 운전하는 주요 요인은 질병 부담의 대량을 차지하는 종양학, 심혈관 질환 및 항 감염과 같은 영역에서 우선 순위입니다. 이 치료 세그먼트에 있는 많은 첫번째 선 처리 및 표준 작은 분자 공식에 의존합니다.

예를 들어, paclitaxel, docetaxel 및 oxaliplatin과 같은 약물은 부유물, 폐 및 착색성 암의 첫 번째 라인 화학 요법을 구성합니다. 항생제, anti-hypertensives and statins form the mainstay of infectious disease, 심장 혈관 및 endocrine treatments globally.

많은 중요한 작은 분자 약의 off-patent 상태는 또한 그들의 감당성 및 광대한 prescribing를 승진시킵니다. atorvastatin, enoxaparin 및 sunitinib와 같은 Blockbuster 약의 저가 일반적인 버전의 가용성은 일반적인 작은 분자 부속에 처리를 전환했습니다. Biosimilars는 off-patent blockbuster biologics의 시장의 크기가 큰 몫을 붙잡고, 따라서, 처리 paradigms를 바꿉니다.

정맥, 근육 및 피하 주입을 포함하여 육상 노선을 통해 행정의 용이함은 더 작은 분자 약의 수용력을 증가했습니다. 대형 분자는 종종 전문 배달 방법을 필요로하지만, 작은 분자는 기성 병, 사전 충진 주사 및 정맥 주입을 사용하여 외래 및 구급차 치료를 촉진 할 수 있습니다. 이 지원 처리 편익과 고착.

강력한 비용 이점, 고용량 질병 지역에 있는 prevalence 및 지원 지적 재산 상태는 세계 주사 가능한 약 시장에 있는 작은 분자 세그먼트의 주요한 위치를 시멘트했습니다.

주사 가능한 약 시장 통찰력, 관리 루트

행정의 노선에 의하여, 정맥 세그먼트는 그것의 효과 때문에 2025년에 40.5%의 가장 높은 시장 점유율에 공헌하기 위하여 추정됩니다. 정맥 치료는 약을 체계적으로 전달하는 그것의 효과 때문에 광대한 채택을 목격합니다. 가장 직접적인 비 꽃 관리 방법 인 정맥 주사는 행정 후에 즉시 혈류에 약을 배달합니다. 이것은 위장 흡수에 의존하지 않고 치료 약물 농도의 급속한 업적을 허용합니다.

이것은 감염, 심장 사건, 치질 충격 및 암을 포함하여 상태의 비상사태 처리 같이 몇몇 임상 상황에서 중요한 이점입니다. 약물의 적시 체계적인 납품은 즉시 임상 응답을 요구하는 이 생활 관리 조건에서 중요합니다. 정맥 경로의 효과는 환자와 긴요한 배려에 있는 약 행정의 선호한 방법을 만들었습니다.

정맥 주사는 또한 구두/enteral 관리 후에 흡수되지 않는 약을 위해 유용합니다. 예는 항균제, 항진균제, 화학 물질, 항염증제 및 몇몇 보호자 영양 공식입니다. 직접적인 venous 접근은 첫번째 통행 물질 대사 또는 위장 degradation에서 체계적인 순환을 도달합니다.

환자의 관점에서, 정맥 치료는 약물을 복용 할 수없는 사람들을 위해 비구근 관리를 가능하게합니다. 또는 구토 환자처럼. 그것은 또한 통제되고 고정된 계획에 약의 정확한 납품을 요구하는 조건을 위해 이용됩니다, 비율과 양은 주의깊게 통제될 수 있습니다.

Cannulated 정맥을 통해 정맥 주사를 관리하는 기술적인 전문 기술은 병원 근거하고 숙련되는 구급차 배려에 그것의 사용을 제한하는 drawback입니다. 그러나, 높은 efficacy outcomes는 정맥 노선을 지켰습니다 intramuscular 또는 subcutaneous 같이 다른 사람에 전 세계 주사 가능한 약 시장에 있는 그것의 primacy를 유지합니다.

주사 가능한 약 시장 통찰력, Therapeutic Area

치료 지역으로, Oncology 세그먼트는 전 세계 암의 발산률로 인해 2025 년에 35.5%의 가장 높은 시장 점유율에 기여할 것으로 예상됩니다. 암은 전 세계적으로 사망의 주요 원인으로 심혈관 질환을 대체했으며, 2020 년에 거의 10 백만 명이 사망했습니다. 암으로 인한 인구 증가, 라이프 스타일 변화의 채택 및 기타 환경 위험 요인은 모든 지역에서 매년 새로운 암 사례에서 엄청난 상승에 기여했습니다.

Oncology의 Multimodality 치료 접근은 세그먼트 성장을 구동한다. 대부분의 암 요법은 수술, 방사선, 화학 요법 및 새로운 표적 또는 면역 요법 대리인의 조합을 포함합니다. 이 형태 중, 정맥 또는 피하 주입의 형태로 주사 가능한 화학 요법은 전 세계적으로 암 유형과 단계의 대부분을 위한 치료의 mainstay를 나타냅니다. chemotherapy의 permanence는 또한 이 약의 사용을 밀어줍니다.

Biologics는 현재 사용할 수있는 새로운 종양 치료의 주목할만한 공유를 구성합니다. 이 주사 가능한 monoclonal 항체 및 면역 검사 점 억제제는 화학 요법에 첫번째 선 치료 또는 승압기의 역할을 합니다. 예시에는 Avastin, Keytruda 및 Opdivo가 전 세계 수백만 달러의 연간 매출을 보유하고 있습니다. 또한 Biologics 및 biosimilars 승인은 종양학에서 새로운 주사 가능한 추가를 유지할 수 있습니다.

암 치료의 지리적 확장은 세그먼트 성장을 구동 할 수 있습니다. 아시아 및 아프리카 국가의 경제 개발은 주사 가능한 화학 요법과 같은 정교한 치료에 대한 액세스를 개선하고 이전에 개발 된 시장을 제한했습니다. 이 넓은 처리 가용성은 국제적으로 주사 가능한 종양학 약 시장 양을 밀어줍니다. 치료의 주머니 비용의 감소된 암 검열 및 초점은 전 세계적으로 침투 할 수 있습니다.

지역 통찰력

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북아메리카 주사 가능한 약 시장 분석 및 동향

북미는 글로벌 주사 가능한 약 시장을 지배하기 위해 고안되며, 2025년 추정된 39.8%의 시장 점유율을 차지합니다. 이 리더십은 R & D, 제조 및 혁신을위한 글로벌 허브 역할을하는 미국 주요 제약 회사의 강력한 존재에 의해 구동됩니다. 고급 연구 인프라의 지역 혜택, 유리 규제 정책, 산업과 학계 간의 긴밀한 협력.

높은 의료 지출, 암 및 당뇨병과 같은 만성 질환에 대 한 치료를 요구 하는 성장 노화 인구와 함께, 더 주사 가능한 치료의 사용을 가속화. 또한 최소 가격 관리 및 견고한 지적 재산권 보호는 제약 회사가 혁신을 지속하고 프리미엄 가격을 유지합니다.

Asia Pacific 주사 가능한 약 시장 분석 및 동향

아시아 태평양은 큰 환자 기초에 의해 지원되는 주사 가능한 약을 위한 가장 빠르게 성장하는 지역 시장이기 위하여 계획되고 communicable와 non-communicable 질병의 상승 짐. 중국과 인도와 같은 국가는이 성장의 최전선에, 글로벌 제약 제조에 그들의 뜻깊은 역할을 빚지고 현지 수요 증가.

이 지역은 급속한 의료 인프라 개선 및 정부 지원 이니셔티브를 경험하고 수입 대체 전략을 통해 국내 생산을 강화하는 것입니다. 도시화, 의료 서비스에 대한 향상된 접근, 다국적 제약 회사에서 외국 투자 증가 시장 접근성과 아시아 태평양 전역의 감당성 확대.

주사 가능한 약 시장의 지배 국가

미국 주사 가능한 약 시장 분석 및 동향

미국은 북미 주사 가능한 약물 시장에서 지배적 인 선수이며, 잘 설립 된 제약 산업, 만성 질환의 높은 임신, 광범위한 의료 적용 범위에 의해 뒷받침됩니다. 국가의 고급 임상 시험 네트워크, FDA의 규제 명확성, 약물 개발의 강력한 투자는 주사 가능한 정립에 혁신을위한 비옥한 접지를 제공합니다. 특수 생물학 및 생물학의 광범위한 채택은 더 리더십 위치를 강화합니다.

중국 주사 의약품 시장 분석 및 동향

중국은 아시아 태평양 지역의 주요 성장 엔진으로, 큰 노후화 인구에서 혜택을 받고, 정부는 의료 접근을 강화하고, 국내 제조 능력을 확장합니다. 혁신을 촉진하는 최근의 이니셔티브, biosimilar 승인, 빠른 트랙 약물 승인에 대한 개혁은 중국의 주사 가능한 약물 풍경에 투자하기 위해 글로벌 기업을 격려하고있다. 수입 감소 및 수출 성장의 국가 이중 전략은 글로벌 공급망의 역할을 강화하고 있습니다.

인도 주사 가능한 약 시장 분석 및 동향

인도는 강력한 유전학 제조 기지 및 성장 의료 투자에 의해 지원하는 신속 확장 가능한 약물 시장을 나타냅니다. Atmanirbhar Bharat (self-reliant India)의 정부의 초점은 숙련 된 노동 및 경쟁력있는 생산 비용의 제약 부문 혜택을하면서 주사 가능한 현지 생산에 집중했습니다. 공공 및 민간 의료 지출 증가와 함께, 인도는 주사 가능한 치료를위한 주요 수출상과 높은 주문 시장으로 부상된다.

시장 보고서 Scope

항문 Viewpoint

• Global Injectable Drug 시장 성장은 암, 당뇨병 및 같은 만성 질환의 조기 증가로 구동됩니다.심장 혈관 만성 질환에 더 많은 감염된 geriatric 인구는 또한 주사 가능한 약물에 대한 수요를 밀어.
• 북아메리카는 현재 주사 가능한 약 시장을 지배하고, 높은 의료 지출 및 더 진보된 의료 시설에 owing. 그러나, 아시아 태평양은 의료 표준을 상승, 의료 관광 산업 및 주요 아시아 국가의 환자 인구의 증가로 인해 가장 빠르게 성장하는 지역 시장이 될 것으로 예상된다.
• 주사 가능한 약물 개발 및 제조와 관련된 문자열 규정은 시장의 성장을 hamper 할 수 있습니다. 생산 도중 오염의 잠재적 위험은 또한 시장 성장을 hamper 할 수 있습니다. 또한, 주사 가능한 약물의 납품 메커니즘 및 안정성 테스트에 관련된 복잡성은 개발 비용을 증가시킵니다.
• 표적과 개인화한 치료를 위한 성장 수요는 성장 기회를 제안할 수 있습니다. 자동 주입 장치는 이 장치에 의해 제공된 편익 때문에 장기 주사 가능한 처리가 필요한 환자의 사이에서 더 인기를 얻는다.
• Prefilled syringes, auto-injectors 및 pen injectors 제안을 포함하여 주입 기술에 있는 전진. Biosimilars의 출현은 의료 비용을 줄이고 비싼 생물 의약품에 대한 액세스를 개선 할 수있는 기회를 제공합니다.

주사 가능한 약 시장 주요 개발

• 3 월 2024, Regeneron 제약, Inc. FDA는 Praluent (alirocumab)의 승인을 확립하여 식단과 다른 LDL-C-lowering 치료법으로 8 세의 소아과 이소성 familial hypercholesterolemia (HeFH)와 오래 된 소아과 환자의 승인을 확장했다고 발표했다. 이 승인은 LDL-C 레벨이 기존 치료에도 위험하게 높다는 HeFH를 가진 아이들을위한 추가 옵션을 제공합니다.
• 11월 2023일 미국 FDA Zepbound (tirzepatide)는 적어도 1개의 무게 관련 상태를 가진 비만 또는 과체중을 가진 성인에 있는 만성 무게 관리를 위한 주입을 찬성했습니다. Tirzepatide, 이미 Mounjaro로 2 형 당뇨병 관리로 승인, 이제 감소 칼로리 다이어트와 신체 활동을 증가시키기 위해 허가. John Sharretts, M.D.는 심장 질환, 뇌졸중 및 당뇨병과 같은 주요 건강 위험과 관련하여 비만 및 과체중의 상승률을 해결하는이 승인의 중요성을 강조했습니다.
• 11월 2022일, 식품의약품안전청은 발혈증과 백혈구 기반 화학 요법과 함께, 과도한 비혈구 세포 폐암 (NSCLC)와 성인 환자의 치료에 대한 승인을 받았습니다.
• 5 월 2022, 미국 식품 및 의약품 관리 승인 Eli Lilly의 Mounjaro (tirzepatide) 주입, 새로운 일주일에 이중 GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide) 및 GLP-1 (glucagon-like peptide-1) 수용체 주작동근. 그것은 유형 2 당뇨병을 가진 성인에 있는 glycemic 통제를 강화하기 위하여 디자인됩니다.