체외 독성 테스트 시장 분석

체외 독성 테스트 시장 규모 및 점유율 분석 -(2025-2032)

체외 독성 테스트 시장의 가치는 2025년에 100억 4천만 달러로 추산되며 2032년에는 243억 6천만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2025년부터 2032년까지 연평균 성장률13.5% 을 보일 것으로 예상됩니다.

주요 시사점

• 유형에 따라 흡수 부문은 약물 투과성과 생체 이용률을 평가하는 데 중요한 역할을 하기 때문에 2025년 시장 점유율 48.7%를 차지할 것으로 예상됩니다.
• 최종 사용자 기준으로 보면, 제약 산업 부문은 의약품 개발의 초기 단계 독성 스크리닝 수요에 힘입어 2025년에 가장 큰 점유율로 시장을 주도할 것으로 예상됩니다.
• 지역을 기준으로 볼 때, 북미는 2025년에 47.3% 점유율로 체외 독성 테스트 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 반면 아시아 태평양 지역은 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.

시장 개요

체외 독성 테스트 시장은 세포 기반 분석법의 발전과 동물 실험을 줄이려는 규제 압력의 증가로 인해 강력한 수요를 목격하고 있습니다. 제약, 화장품, 화학 안전성 평가 분야의 적용이 증가함에 따라 처리량이 많고 독성유전체학 기술의 혁신이 주도되고 있습니다. 만성 질환과 맞춤 의학의 증가로 인해 기업들이 제품 개발을 가속화하고 소비자 안전을 보장하기 위해 효율적이고 윤리적이며 예측 가능한 테스트 방법을 모색함에 따라 체외 독성 테스트 시장 수요가 더욱 촉진되고 있습니다.

현재 이벤트 및 Vitro Toxicity Testing Market의 글로벌 영향

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Vitro Toxicity Testing Market Insights에서 Type - 조기 Ethical Drug Screening에 의한 흡수 테스트 드라이브

유형의 관점에서, 흡수 세그먼트는 2025년에 48.7%의 점유율을 가진 시장을 지도할 것으로 예상됩니다, 약 침투성 및 bioavailability를 평가하는 그것의 중요한 역할 때문에. 그것은 초기 단계 검열을 지원, 동물 테스트에 의존을 감소, 그리고 규제 동향과 정렬. 세포 모형에 있는 기술적인 진보는 약제와 화장품 기업의 맞은편에 그것의 정확도 그리고 매력을 더 강화합니다.

예를 들어, 9월 2025일, CN 바이오 PhysioMimix® Bioavailability를 제거 분석실험 장비: 인간적인 18, 인간적인 구두 약 흡수 및 물질 대사를 가장하기 위하여 디자인된 Gut/Liver-on-a-Chip 해결책. 이 혁신은 ethical와 능률적인 약제 발달을 지원하는 약 bioavailability, 평가를 위한 예측, 동물 자유로운 방법을 제안해서 vitro 유독성 테스트에서 강화합니다.

Vitro Toxicity Testing Market Insights에서 End User - 초기 효율적인 의약품 안전 검열을 통해 제약 산업 지배

최종 사용자의 관점에서 제약 산업 세그먼트는 2025 년 시장에서 가장 큰 점유율을 보유 할 것으로 예상되며, 약물 개발 초기 독성 검사에 대한 수요에 의해 연료를 공급합니다. 규제 압력과 비용 효과, 비 동물 테스트 방법 채택을 향해 이동. High-throughput screening and advanced cell-based assays are especially prefer, 더 빠른, 더 많은 예측 안전 평가 약 발견 파이프라인.

예를 들어, 9 월 2025에서 Toxys의 ToxTracker assay는 테스트 가이드 라인 프로그램에 포함 된 OECD에 의해 공식적으로 승인되었습니다. vitro assay에 근거한 이 줄기 세포는 genotoxicity와 세포질 긴장 응답을 검출합니다, 초기 단계 약 안전 검열을 위한 유효한, 동물 자유로운 방법을 제안하는. 이동은 윤리 독성 테스트 관행의 글로벌 채택을 강화합니다.

지역 통찰력

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Vitro Toxicity Testing Market Analysis & Trends의 북미

북미, 보유 47.30%년 2025 년 공유, 강력한 제약 및 생명 공학 분야, 엄격한 규제 프레임 워크에 의해 구동되는 생체 독성 테스트 시장에서 지배하는 것으로, 동물 테스트에서 윤리적 변화. 높은 처리량 검열과 독성학 같은 첨단 기술은 정부 이니셔티브 및 연구 기금에 의해 널리 채택되고 있습니다. 약물 개발의 지역 리더십은 시장 성장과 혁신을 가속화합니다.

예를 들어, 9 월 2025에서, BioIVT는 올랜도에서 보스턴과 AAPS PharmSci 360에서 대상에 대한 디스커버리를 포함하여 주요 ADME 초점 회의에 참여했습니다. 이 회사는 흡수와 물질 대사 연구에 있는 그것의 최신 발전을 전시하는 것을 목표로 하고, 북아메리카를 통하여 생체 독성 테스트와 약 발달에 있는 그것의 역할을 강화하.

Asia Pacific In Vitro Toxicity Testing Market 분석 및 동향

아시아 태평양은 제약 R & D, 엄격한 규제 표준을 상승하기 때문에 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상되며 윤리적, 비 원주민 테스트 방법의 수요가 증가합니다. 중국, 인도 및 일본과 같은 국가의 급속한 생명 공학 확장, 비용 효율적인 실험실 인프라 및 숙련 된 인력과 함께, 세포 기반 분석실험 및 대안 독성 기술의 추가 연료 채택.

예를 들어, 4 월 2025에서, 홍콩의 중국 대학은 블라더 암을위한 아시아 최초의 organoid 바이오 뱅크를 시작, 지역에 개인화된 의학을 촉진. 환자 파생된 줄기 세포를 사용하여, biobank는 약 검열과 처리 계획을 위한 3D 세포 문화 모형을 가능하게 합니다. 이 이니셔티브는 정밀 종양학을 지원하고 홍콩과 아시아 태평양의 연구 능력을 향상시킵니다.

비트로 독성 테스트 시장 Outlook Country-Wise

Vitro Toxicity 테스트 시장에서 중국 연락처

중국의 vitro 독성 테스트 시장은 엄격한 화장품 및 제약 규정, 성장 바이오 테크 투자, 및 동물 테스트를 줄이기 위해 국가 푸시로 인해 발생할 수 있습니다. OECD-aligned 표준 및 고급 셀 기반 분석실험의 채택은 더 안전하고 윤리적인 제품 개발을 지원하고, 중국 아시아 태평양의 혁신 및 수요의 핵심 드라이버를 만들기.

예를 들어, 10 월 2025에서, 중국 식품 의약품 연구소 (NIFDC)는 Vitro 포유류 세포 크롬 원자로 침식 및 세균성 역 돌연변이 테스트 방법을 포함하여 공공 상담을위한 6 가지 초안 화장품 표준을 발표했습니다. 이 업데이트는 글로벌 비 동물 테스트 동향과 신호 중국의 표준화, 과학 기반 화장품 안전 평가에 대한 헌신과 일치합니다.

Vitro Toxicity Testing Market에서 일본 연락처

일본의 vitro 독성 테스트 시장은 엄격한 규제 표준, 동물 테스트에 대한 윤리적 우려 및 고급 생물 의학 연구 인프라로 인해 성장하고 있습니다. 조직 공학, 세포 기반 분석실험 및 OECD 정렬 된 방법에 대한 국가의 투자는 화장품 및 제약, 학계, 산업 및 규제 분야 전반에 걸쳐 수요를 운전하는 데 안전하고 비 동물 테스트를 지원합니다.

예를 들어, 12월 2024일, 일본 Tissue Engineering Co., Ltd. (J-TEC)는 Shiven Biotech와 협력하여 인도에서 LabCyte 문화적 조직 제품을 배포합니다. EPI-MODEL 및 CORNEA-MODEL을 포함한이 모델은 화장품 및 의료 제품에 대한 동물 테스트에 대한 윤리적 대안을 제공합니다. 협력은 인도의 성장 수요를 지원 vitro 독성 테스트 및 글로벌 비 동물 테스트 트렌드와 일치.

시장 보고서 Scope

Global In Vitro Toxicity Testing Market 드라이버

시장 선수와 연구 기관 중 무기 활동 증가

vitro 독성 테스트 시장 성장은 시장 선수와 연구 기관 중 무기 활동을 증가하여 가속화됩니다. 전략적 협업, 합병, 인수 및 라이센스 계약은 기업이 기술 역량과 지리적 범위를 확장 할 수 있도록합니다. 연구 기관은 바이오 기술 기업과 협력하여 고급 셀 기반 분석실험 및 비 동물 테스트 플랫폼을 상용화합니다. 이 무기는 혁신, 규제 준수 및 빠른 제품 개발 사이클을 촉진합니다. 윤리적이고 효율적인 유독성 테스트 상승에 대한 수요로 이러한 동맹은 글로벌 표준을 충족하고, 바이트 유독성 환경에서 진화하는 경쟁 우위를 몰고 있습니다.

예를 들어, 3 월 2023, Vitro 과학 연구소 (IIVS), 미국 및 Toxys, a생명 공학회사, IIVS가 ToxTracker assay를 제공 할 수있는 라이센스 계약에 입력. ToxTracker는 동물 실험의 사용 없이 비독성 및 잠재적으로 carcinogenic 속성의 식별을 허용하는 vitro assay입니다.

Vitro 독성 테스트 시장 기회

Organ-on-Chip 및 3D 셀 문화 모델

Organ-on-chip 및 3D 세포 문화 모델은 인체 기관 생리학을 전통적인 2D 세포 문화보다 정확하게 복제함으로써 생체 독성 테스트에 혁명을 일으키고 있습니다. 이 진보된 체계는 조직의 구조상 그리고 기능적인 복잡성을, 약물 독성 및 효능의 더 예측적인 평가를 가능하게 합니다. Organ-on-chip 플랫폼은 3D organoids가 다세포 환경을 재구성하면서 혈류 및 기계적인 힘을 시뮬레이션하는 미생물을 통합합니다. 이 혁신은 체계적인 독성, neurotoxicity 및 endocrine disruption를 공부하기를 위해 특히 귀중합니다, 전통적인 모형이 짧은 떨어지는 곳에. 제약 및 생명 공학 산업으로 더 많은 인간적 수준의 데이터를 추구, 이 기술은 preclinical 안전 평가에 필수적인 도구가되고 In Vitro Toxicity Testing Market 예측에 크게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

화장품 및 화학 안전 테스트

세계는 동물 테스트에서 멀리 이동, 특히 화장품에서, vitro 독성 테스트 방법에 대한 강한 수요를 운전. 유럽 연합 (EU)과 인도와 같은 지구의 규제 금지는 안전 평가에 대한 대안의 사용을 망쳤다. 피부와 눈 자극 검사를 포함한 바이트 아세이에서는 인체 조직을 재구성하여 윤리적이고 과학적으로 강력한 솔루션을 제공합니다. 또한 화학 제조업체는 REACH 및 기타 국제 안전 규정을 준수하는 이러한 방법을 채택하고 있습니다. 이 트렌드는 검증된 플랫폼에 투자하는 assay 개발에서 혁신을 촉진하고, 최근 Vitro Toxicity Testing Market 연구에서 강조한 것과 같이 셀 기반 및 고환 독성 테스트 기술에 대한 시장을 확장하고 있습니다.

분석 Opinion (전문 Opinion)

‐vitro 유독성 테스트 시장 가치는 3D 모델과 같은 고급 플랫폼으로 기존 2D 셀 양식 분석실험을 넘어 전략적 전환을 겪고 있습니다. 기관에 칩 시스템 및 멀티 omics 접근법. 두 배 손가락 비율에서 성장하는 이 신기술은 더 많은 예측적인 독성을 가능하게 하고 초기 채택자에게 경쟁 이점을 제안하. Legacy assay 제공 업체 위험 마진 압력, 회사 통합 AI 기반 분석 및 높은 처리 시스템은 프리미엄 가격을 명령 할 수 있습니다.

규제 정렬은 장벽에서 차별화됩니다. Vivo extrapolation (QIVIVE) 및 OECD 시험 가이드 라인 유효성 검사에서 vitro에 대한 양적은 번역 간격을 좁히고 규제 기관이 더 많은 endorse non-animal 방법을 견딜 수 있도록합니다. CROs demonstrating 규제 등급 플랫폼은 더 나은 위치이며, 다른 사람들이 commoditisation을 직면 할 수 있습니다.

시장 bifurcation는 분명합니다: 높 가치 기계 플랫폼은 프리미엄 가격을 명령할 것입니다, 일상적인 분석실험 얼굴 가격 압력. 자본 집중적인 기술 채택, 검증 격차, 과외 불확실은 도전에 남아 있습니다. 전략적 차별화, 규제 검증, 지리적 확장 및 통합 분석은 점점 더 복잡한 시장에서 성공을 정의합니다.

Global In Vitro Toxicity Testing Market: 주요 개발

• 10월 2025일, 찰스 강과 뚱 베어 새로운 Approach Methodologies (NAMs)를 검증하는 전략적 협력을 발표했습니다. 파트너십은 ToxTracker를 포함한 Toxys의 vitro 플랫폼에서 고급을 활용할 것이며, non-animal 테스트 방법을 향상시킵니다. 이 이니셔티브는 안전 평가를 현대화하고 독성학의 윤리적 인 대안을 촉진하는 것을 목표로합니다.
• 5 월 2025, PETA 과학 컨소시엄 국제, Colgate-Palmolive 및 In Vitro Sciences (IIVS)의 연구소는 미국 기반 교육 이니셔티브를 시작으로 비 동물 독성 테스트를 촉진했습니다. 이 프로그램은 과학자 및 규제 기관을 교육하는 것을 목표로 vitro 방법, 제품 안전 평가에 대한 동물 테스트에 윤리적이고 과학적으로 강력한 대안.
• 4 월 2025에서 FDA는 단일 클론 항체에 대한 필수 동물 테스트를 수행하고 약물을 선택하십시오. 이 변화는 vitro 테스트에서 포함 된 현대 비 동물 방법, 유선 약물 개발 및 인간 relevance 향상. 이동은 제약 안전 평가에서 윤리, 과학 중심 혁신을 향한 중요한 단계입니다.

시장 Segmentation

• Vitro Toxicity 테스트 시장에서 글로벌, 이름 *
• 회사소개
• 독성 물질
• 뚱 베어
• Global In Vitro Toxicity Testing Market, 최종 사용자
• 화장품 산업
• 제약 산업 회사연혁
• 식품 산업
• 화학 산업
• Global In Vitro Toxicity Testing Market, 지역별
• 북아메리카
• 미국
• 한국어
• 라틴 아메리카
• 인기 카테고리
• 아르헨티나
• 주요 시장
• 라틴 아메리카의 나머지
• 유럽 연합 (EU)
• 한국어
• 미국
• 이름 *
• 한국어
• 담당자: Mr. Li
• 러시아
• 유럽의 나머지
• 아시아 태평양
• 중국 중국
• 주요 특징
• 일본국
• 담당자: Ms.
• 대한민국
• 사이트맵
• 아시아 태평양
• 중동
• GCC 소개 국가 *
• 한국어
• 중동의 나머지
• 주요 특징
• 대한민국
• 북한
• 대한민국
• Vitro Toxicity Testing Market의 글로벌 - 키 플레이어
• • Bio-Rad 연구소, Inc.
  • Cyprotex는
  • 회사 소개
  • LifeNet 건강 생활
  • 창조적인 Bioarray
  • 찰스 강 Laboratories
  • 인터텍 그룹 plc
  • 사이트맵 가격 :
  • SGS Société Générale de 감시 SA
  • Preferred Cell 시스템
  • Microbac 실험실, Inc.
  • Eurofins 발견
  • 크리에이티브 Biolabs
  • 프로젝트
  • Vimta 연구소

이름 *

1차 연구 다음 주주 인터뷰

회사연혁

• 제약 및 생명 공학 회사에 R & D 및 안전 / 독성 팀.
• Preclinical CROs 및 GLP 계약 실험실은 생체 안전 테스트를 수행했습니다.
• 학술 및 정부 독성 연구 연구소.
• 규제 기관 과학자와 검증 기관.
• In-vitro assay 개발자 (cell line Provider, assay kit 제조업체, 시약 공급 업체).
• 계측 및 높은 콘텐츠 이미징 제공 업체 (HCI, 판 리더, 유량계).
• 실험실 관리자, QA / GLP 리드 및 테스트 실험실에서 작업 헤드.
• 시약, 소모품 및 장비에 대한 조달 및 소싱 관리자.
• 예측 독성 및 A.I. 모델에서 작동하는 데이터 과학자와 생물 정보학.
• CRO 사업 개발 및 상업용 헤드 (시장 uptake, 가격, 계약).

특정한 Stakeholders / 예시 인터뷰 대상

• 글로벌 제약(e.g., Pfizer, Roche, Novartis)의 비결정 안전 / In-vitro Toxicology의 책임자.
• R&D / 안전은 새로운 치료법을 개발하는 중대형 바이오 기술 기업에서 주도합니다.
• 대형 CRO 및 GLP 연구소 (Contract Lab Leadership)의 진료 서비스 책임자.
• 대학 유독학 부서 및 대안에 대한 조사 기관 (예 : 3R 프로그램과 대학).
• 규제 기관 (예 : FDA, EMA, OECD 전문가 그룹)의 과학 및 검증 전문가.
• assay 시약 및 셀 라인 은행에서 기술 리드.
• 제품 관리자 및 응용 과학자 높은 콘텐츠 이미징 및 판독 OEM.
• ToxCast/Tox21 또는 사내 모델을 사용하여 생물 정보학 / 직업 독성 팀의 머리.
• 큰 생물약 및 학문적인 핵심 기능에 Procurement 머리.
• 실험실 감독과 질은 공중 보건/환경 감시 실험실에 지도합니다.

데이터베이스

• PubMed / NCBI (바이오 의학 문학 및 초록)
• PubChem (화학 정보 및 bioassay 결과)
• OECD eChemPortal 및 OECD 시험 가이드라인 (동의 방법 및 검증)
• EPA ToxCast/Tox21 자료 세트 (높은 처리량 검열 자료)
• ECHA (유럽 화학기구) REACH 및 위험 도수
• gov (시험은 biomarker/assay 사용 참조)
• NTP (National Toxicology Program) 데이터베이스 및 보고서
• WHO 및 IARC 데이터베이스 (암성 및 위험 평가)
• UN Comtrade / 세관 데이터 세트 (시약, 소모품, 계측을위한 무역 흐름)
• Scopus / 과학 웹 (bibliometrics 및 출판 동향)
• 국가 규제 포털 (FDA 지침 및 데이터베이스, EMA 제품 / 배치 보고서)
• 표준에 대한 국가 데이터베이스 (예 : NIST 참조 자료)

잡지 및 상표

• Nature Biotechnology (magazine 기능 및 업계 관점)
• 과학자 (산업 뉴스 및 실험실 기술)
• 화학 및 엔지니어링 뉴스 (C & EN) - 생명 공학 및 독성 적용
• BioTechniques (methods, assays, 실험실 워크플로우)
• 유전 공학 및 생명 공학 뉴스 (GEN)
• Drug Discovery Today (안전 심사 관련 산업 동향)
• BioProcess International (규격/간단 관점)
• Tech-focused 콘센트 커버 실험실 자동화 및 장비

Peer-Reviewed 저널

• Vitro의 독성학
• ALTEX (생물 실험에 관한 사항)
• Toxicology의 자료
• 독성 과학
• 규제 독성학 및 약학
• 응용 과학 저널
• 환경 독성 및 화학
• 약학 및 독성 방법 저널
• Computational Toxicology / 화학 정보 및 모델링 저널 (in-silico 접근 방식)

신문 및 사업 제품정보

• Wall Street Journal - 생명 과학 / 건강 및 기술 섹션
• Financial Times — 생명 과학 / 의료 산업보고
• 뉴욕 타임스 — 건강 및 과학 적용 (policy/ethics 조각)
• Nikkei Asia - 장비 공급 체인 및 전자 (Asia Focus)
• 경제 시간 / 힌두교 비즈니스 라인 - 인도 biotech 및 규제 뉴스
• 중국 아침 Post — 아시아 공급망 및 규제 개발

협회, 표준 및 검증 뚱 베어

• 사회학 (SOT)
• 유럽 Vitro (ESTIV)의 독성학 협회
• OECD (시험 지침 및 유효성 검사에 대한 작업 그룹)
• EURL ECVAM (EU 참조 실험실 동물 테스트 대안)
• ICCVAM / 대안 방법의 Interagency 그룹 (미국)
• AVMA / 3Rs 네트워크 및 동물용 조직
• 세포 및 분자 생물학 및 관련 부문의 미국 사회 (method development)
• International Council for Harmonisation (ICH) — 안전 테스트 관련 안내

공공정부 및 규제 이름 *

• 미국 FDA - 지도 문서 (CDER/CBER 비 클리닉 안전 지침) 및 공공 도크
• 유럽 의학기구 (EMA) - 평가 보고서, 비 클리닉 안전 지침
• 사이트맵 시험 가이드라인 및 Guidance 문서 (비활성화 방법)
• 미국 EPA — ToxCast/Tox21, 화학 위험 프로그램 및 지도
• NTP (NIH/NIEHS) 기술 보고서 및 대안 방법 리뷰
• CDSCO / 보건부 (인도) 비 클리닉 테스트 관련 지침 (무도 가능)
• WHO / IARC 발행물 위험 분류 및 테스트 접근

공급 업체

• 사이트맵 Data Analytics 도구
• 보조 CMI 지난 8 년간의 정보의 이전 저장소

이름 *:: Vitro 독성 시험은 문화적인 박테리아 또는 포유 동물성 세포에 화학 화합물의 위험한 효력의 과학적인 평가입니다. vitro 테스트 기술은 주로 치료제, 농업 화학물질 및 식품 첨가물과 같은 잠재적으로 유용한 새로운 물질의 발달의 초기 단계에서 사용됩니다, 잠재적으로 위험한 화학물질 및/또는 특정 독성 재산의 부족을 확인하기 위하여.