헤르 셉틴 시장 크기 및 점유율 분석 - 성장 추세 및 예측 (2025 - 2032) 분석

허셉틴 생물학적 제제 및 바이오시밀러 시장 규모 및 예측 – 2025년부터 2032년까지

Herceptin 생물학적 제제 및 바이오시밀러 시장은 2025년에 미화 33억 달러로 평가되며 2032년까지 48억 4천만 달러에 도달할 것으로 예상되며, 2025년부터 2025년까지 연평균 성장률(CAGR) 5.62%을 보일 것으로 예상됩니다. 2032. 시장 성장은 주로 전 세계적으로 유방암 유병률 증가, 조기 진단 및 치료에 대한 인식 증가, 다양한 유형의 암에 대한 허셉틴 적응증 확대에 의해 주도됩니다.

허셉틴 생물학적 제제 및 바이오시밀러 시장의 주요 시사점

• 유형별 시장 점유율 측면에서 바이오의약품 부문은 2025년 55.5% 점유율로 압도적인 위치를 차지할 것으로 예상됩니다.
• 적용분야별로는 유방암 치료제가 2025년 56.3%로 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상된다.
• 유통채널 기준으로 보면 병원 약국이 2025년 약 35.5%로 가장 높은 점유율을 차지합니다.
• 북미는 2025년에 38.3%의 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양은 2025년에 25.9%의 시장 점유율로 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.

시장 개요

허셉틴의 시장 추세는 맞춤 의학과 표적 치료법에 초점을 맞춰 긍정적인 추세를 유지할 것으로 예상됩니다. 허셉틴의 바이오시밀러 개발과 특허 만료로 인해 허셉틴에 대한 경쟁과 접근성이 높아질 가능성이 크다. 또한 진행 중인 임상 실험과 연구에서는 환자의 결과를 개선하고 다양한 단계와 유형의 암에서 적용 범위를 확대하기 위해 면역요법 및 화학요법과 같은 다른 치료법과 결합하여 Herceptin의 잠재력을 탐구하고 있습니다.

현재 이벤트와 영향력

75개 이상의 매개변수에 대해 검증된 매크로와 마이크로를 살펴보세요: 보고서에 즉시 액세스하기

Segmental 분석

이 보고서에 대해 자세히 알아보세요, 무료 샘플 다운로드

Herceptin Market Insights, 유형별 - HER2-positive breast 및 Gastric Cancers 대우에 있는 그것의 표적 접근 그리고 개량한 효험 때문에 biologic 세그먼트 지배

유형의 관점에서, biologic은 2025 년에 55.5%의 가장 높은 시장 점유율에 기여할 것으로 예상되고 HER2-positive breast 및 Gastric 암 치료에 효능을 향상. Herceptin, monoclonal 항체, 특히 암의 특정 유형에서 과잉되는 HER2 단백질을 대상으로합니다. 이 표적 치료는 선택적으로 건강한 조직에 손상을 최소화하면서 암세포를 공격하여 치료 풍경을 혁명화했습니다. Herceptin의 효과는 환자 결과를 개선하고 생존율을 연장하고 반복의 위험을 줄이는 데있어 광범위한 채택과 지배적 인 시장 위치에 있습니다.

또한 HER2-positive 암의 증가 인산 및 성장에 대한 인식 맞춤 의학 Herceptin과 같은 Biologic 처리를 위한 수요를 더 연료를 공급했습니다. 의료 전문가 및 환자와 마찬가지로 표적 치료의 이점을 인식하고, 전통적인 화학 요법에 대한 생체 공학에 대한 선호는 크게 상승했다. Herceptin에 잘 반응 할 가능성이있는 환자를 식별하는 동반자 진단 테스트의 개발도 시장 지배에 기여했습니다.

Herceptin Market Insights, By Application - Breast 암 치료는 HER2-positive breast 암의 높은 prevalence 때문에 최고의 세그먼트이며 Herceptin의 잘 설립 효과

응용 프로그램의 관점에서, 모유 암 치료는 HER2-positive 모유 암의 높은 prevalence로 인해 2025에서 56.3%의 가장 높은 시장 점유율에 기여하고이 상태를 치료하는 Herceptin의 설립 효능에 기여하기 위해 계획된다. 전 세계적으로 모유 암은 여성 중 가장 일반적인 암이며 HER2-positive 인 경우의 상당한 비율이 있습니다. 암세포의 HER2 단백질의 과압은 공격적인 종양 성장과 관련되어 있으며, 재발력의 위험이 증가하고, 빈혈증이 있습니다.

Herceptin의 잘 설립 된 효능은 초기 단계와 메타 정적 HER2-positive 모유 암 모두 화학 요법과 결합하여이 부문에서 치료의 표준을 만들었습니다. 임상 시험은 종양 응답, 진행 자유로운 생존 및 화학 요법 혼자 비교된 전반적인 생존의 기간에 있는 Herceptin 근거한 식약의 우월함을 일관되게 설명했습니다.

예를 들어, 3 월 2024, Accord BioPharma, Inc., Intas Pharmaceuticals의 U.S. 특수 부서는 Hercessi (trastuzumab-strf)의 새로운 420 mg 강도에 대한 미국 FDA 승인을 받았습니다. HER2-overexpressing breast 및 Gastric 암을위한 Herceptin biosimilar. 이 추가된 힘은 도징 유연성을 향상시키고 준비 폐기물을 감소시킵니다.

Herceptin Market Insights, By Distribution Channel - Herceptin 이후 병원 약국은 전문 취급, 정맥 관리 및 환자의 가까운 모니터링을 요구합니다.

유통 채널의 관점에서 병원 약국 세그먼트는 Herceptin의 전문 취급 요구 사항 및 치료를받은 환자의 가까운 모니터링에 대한 필요 때문에 2025에서 35.5%의 예상 점유율을 가진 시장의 가장 높은 점유율에 기여합니다. Herceptin은 생체외 약물이며, 주의적인 저장, 준비 및 관리가 필요하며 안정성과 효율성을 보장합니다. 병원 약국은 이러한 복잡성을 처리하기 위해 잘 갖추어져 있습니다. 청정실과 냉장 장치와 같은 전문화한 기능의 가용성은 Herceptin 복용량의 적당한 저장 그리고 준비를 지킵니다.

또한, Herceptin 치료를받는 환자는 병원 설정에서 가장 잘 제공되는 가까운 모니터링 및 지원 관리가 필요합니다. Herceptin의 관리는 정맥 주입을 포함하고, 환자는 즉시 의학 주의를 necessitate 부작용을 경험할지도 모릅니다. 병원 약국은 의료 팀과 긴밀하게 협력하여 Herceptin의 안전하고 효과적인 배달을 보장하고 어떤 부작용을 모니터링하고 필요할 때 적시 개입을 제공합니다.

Herceptin 시장을 위한 Reimbursement Scenario

• 글로벌 시장에서 Herceptin에 대한 reimbursement 시나리오는 다양한 금융 지원 프로그램의 자격 기준에 의해 형성된다. 상업용 (개인 또는 비정부) 보험과 미국 환자의 경우 Genentech Oncology Co-pay 지원 프로그램은 연간 25,000 달러까지 실질적으로 지원을 제공합니다. 이 지원은 두드러지게 개인 보험을 가진 환자를 위한 비용 부담을 감소시킬 수 있습니다, FDA 승인되는 표시를 위한 Herceptin를 사용하여 18 세 이상과 같은 특정 조건을 충족하는 것을 제공했습니다. 이 프로그램은 Medicare 또는 Medicaid와 같은 주 또는 연방 펀드 보험을 사용하여 환자를 위해 사용할 수 없으며 다른 자선 단체 또는 정부에 기부 된 계획에서 지원을받을 환자는 없습니다.
• Globally, Herceptin의 reimbursement 과정은 지역별로 다를 수 있지만, 많은 국가는 금융 지원에 액세스 할 수있는 미국에서 볼 수있는 사람들에게 유사한 원칙을 따르는 것은 종종 특정 건강 보험 적용 및 치료 승인에 묶여 있습니다. 일부 국가에서 정부 보건 프로그램은 Herceptin의 비용을 부과 할 수 있습니다, 다른 사람에서, 상업 보험 환자는 Genentech에 의해 제공 한 그들과 같은 co-pay 프로그램을 혜택을 누릴 수 있습니다. 그러나, 환자가 특정 지역 및 보험 상황에 맞게 사용할 수 있는 도구 및 프로그램을 통해 자격 증명을 확인하는 것이 중요합니다. 규정 및 사용 가능한 지원은 전 세계적으로 다를 수 있습니다.

지역 통찰력

이 보고서에 대해 자세히 알아보세요, 무료 샘플 다운로드

북미 Herceptin 시장 분석 및 동향

북미는 2025 년 38.3%의 예상 점유율을 가진 글로벌 헤르테인 시장을 지배합니다. 이 지역은 잘 설립 된 의료 인프라, 고급 암 치료의 높은 채택 비율, 그리고 최고의 제약 회사의 강력한 존재를 자랑합니다. 특히 미국에서는 암 연구 및 치료의 최전선에 Herceptin과 효능에 중점을 둔 수많은 임상 시험 및 연구 이니셔티브와 함께 있습니다.

또한 암 치료를위한 호의적 인 재투자 정책 및 보험 적용은 지역 Herceptin의 광범위한 사용에 기여했습니다. Genentech (Roche의 자회사) 및 Mylan과 같은 주요 플레이어는 제조 기능과 배포 네트워크를 통해 시장의 성장에 중요한 역할을 수행했습니다.

아시아 태평양 Herceptin 시장 분석 및 동향

아시아 태평양 지역은 2025년 세계 Herceptin 시장에서 가장 빠르게 성장할 것으로 예상됩니다. 이 성장은 중국, 인도 및 일본과 같은 국가의 의료 인프라를 개선하는 조기 탐지 및 치료에 대한 인식을 증가, 야기암 퇴치와 같은 여러 요인에 가입 할 수 있습니다. 이 국가의 정부는 암 치료에 대한 액세스를 강화하고 Herceptin과 같은 표적 치료의 사용을 촉진하는 정책과 이니셔티브를 구현했습니다.

또한, 중간 클래스를 확장 하 고 일회용 소득을 성장 했다 고급 암 치료 더 큰 인구에 대 한 저렴 한. 국제 제약 회사 및 지역 제조업체 간의 협업은 Herceptin을 더 널리 지역에서 사용할 수있는 중요한 역할을 수행했습니다.

주요 국가를 위한 세계적인 Herceptin 시장 전망:

미국 Herceptin 시장 연락처

Herceptin의 미국 시장은 높은 야기성 암, 강력한 연구 및 개발 노력 및 호의를 베푸는 규제 환경에 의해 구동됩니다. Genentech와 Mylan와 같은 중요한 선수는 Herceptin의 1 차적인 제조자인 Genentech와 더불어 국가에 있는 뜻깊은 존재가 있습니다. 미국 식품의약품안전처 (FDA)는 Herceptin의 발달의 지지를 받고 다른 표시를 위한 각종 승인을 수여했습니다. 국가의 고급 의료 시스템은 광범위한 보험 적용으로 결합되어 환자에게 널리 접근 할 수 있습니다.

예를 들어, 3 월 2024에서, 미국 FDA는 Merck & Co., Inc.에 전체 승인을 수여, 최고의 미국 기반 제약 회사, Herceptin (pembrolizumab)과 함께 HER2-positive, PD-L1-expressing 고급 또는 대사 기체 / GEJ adenocarcinoma 치료에 대 한 화학 요법. 이것은 2021 년 5 월에 가속화 된 승인, 주목할만한 생존 혜택을 민주화.

중국 Herceptin 시장 동향

Herceptin의 중국 시장은 큰 환자 인구에 의해 연료를 공급, 의료 지출 증가, 대상 암 치료에 대한 인식 상승. 중국 정부는 약물 승인 프로세스를 간소화하고 Herceptin과 같은 혁신적인 치료에 대한 액세스를 향상시킵니다. 상해 Henlius Biotech와 같은 국부적으로 약제 회사는 환자를 위한 더 적당한 선택권을 제공하기 위하여 Herceptin의 biosimilars를 개발하기 위하여, 적극적으로 관여되었습니다. 국제 회사 및 중국 회사 간의 협력은 시장의 도달을 확장하는 중요한 역할을 수행했습니다.

예를 들어, 7 월 2024에서 Prestige Biopharma, 글로벌 바이오 제약 회사 인 Prestige Biopharma는 유럽 의학기구의 CHMP가 Tuznue를 권장했다고 발표했습니다. Herceptin (Trastuzumab)에 대한 biosimilar는 마케팅 승인. Tuznue, 성공적으로 완료 단계 1 및 단계 3 평가, 효과, 안전, 및 면역 성에 대한 생체 흡수성 입증.

일본 Herceptin 시장 동향

일본은 Herceptin의 뜻깊은 시장이 될 것이며, 야기성 암과 잘 설립 된 의료 시스템의 높은 우선 순위가 있습니다. 국가의 노화 인구 증가 의료 지출은 효과적인 암 치료에 대한 수요에 기여했다. Chugai Pharmaceutical, Roche의 자회사 인 Chugai Pharmaceutical은 일본 Herceptin 시장, 제조 및 Herceptin 배포의 핵심 선수였습니다. 일본 정부는 암 연구의 지원을 받고 Herceptin과 같은 혁신적인 치료에 액세스 할 수있는 정책을 시행했습니다.

예를 들어, 12 월 2024, 셀 트리온, 한국, 바이오 제약 회사인 셀 트리온 (celltrion)은 자사의 브로스트 및 가스 암 치료, Herzuma (trastuzumab)가 11 월 2024로 일본 74%의 시장 점유율을 차지했다고 발표했다. IQVIA 데이터. Herzuma는 Q2 2021에서 Roche의 Herceptin의 시장 점유율을 넘어 3 년 동안 리더십을 유지했습니다.

인도 Herceptin 시장 동향

인도 Herceptin 시장은 생물의 급속한 상승에 의해 구동되는 주목할만한 동향을 경험하고 있습니다, 지금 이익에 의하여 가장 큰 세그먼트를 지배하고, 환자를 위한 비용 효과와 증가한 접근성을 반영하. HER2-positive breast Cancer에 대한 인식을 높이고 진단을 개선하는 것은 환자 풀을 확장하고 지속적인 임상 연구와 진단 및 공급망 관리를 포함한 고급 치료 기술의 채택을 통해 더 많은 모양 시장 역동적 인 시장입니다.

예를 들어, 3 월 2024, Aurobindo Pharma, 인도 기반 일반 및 특수 의약품 제조 업체, 자회사 Curateq Biologics Pvt에 의해 개발 된 trastuzumab biosimilar에 대한 인도의 마케팅 승인을 발표했다. 제품은 인도 Herceptin 시장에서 더 저렴한 옵션을 제공하는 HER2-positive breast 및 metastatic Gastric 암에 적용됩니다.

시장 선수, 키 개발 및 경쟁 지능

이 보고서에 대해 자세히 알아보세요, 무료 샘플 다운로드

주요 개발:

• 2월 2025일 머스크 & 주식회사. 미국 기반의 글로벌 헬스케어 회사인 Health Canada는 HER2-positive, PD-L1-expressing advanced gastric 또는 gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma를 가진 성인의 첫번째 선 처리를 위한 KEYTRUDA (pembrolizumab)와 조화하여 KEYTRUDA (pembrolizumab)를 승인했다고 발표했습니다.
• 1월 2025일 카테고리미국 FDA 승인 Enhertu (trastuzumab deruxtecan), Daiichi Sankyo와의 협력으로 개발 된 Enhertu (trastuzumab deruxtecan)는 이전에 trastuzumab 기반 치료 환자에서 HER2-positive 모유 수유 암 치료를 위해 개발되었습니다.
• 유럽위원회 (European Commission)는 Astellas Pharma Inc.의 Astellas Pharma Inc.에서 Padcev (enfortumab vedotin)의 사용을 승인했습니다. 일본 기반 제약 회사 인 Herceptin (pembrolizumab)과 비정상적 인 urothelial 암이있는 성인의 첫 라인 치료. 승인은 백금 기반 화학 요법을 통해 전체 및 진행성없는 생존에 중요한 개선을 보여 단계 3 EV-302 재판을 기반으로했다.

Global Herceptin Market Players에 따른 최고 전략

• 회사연혁Roche 및 Pfizer와 같은 광범위한 연구 및 개발 이니셔티브를 통해 글로벌 Herceptin 시장을 지배합니다. 이 회사는 R & D에 크게 투자하여 Herceptin의 효능을 강화하고 새로운 정립을 개발하고 새로운 암 유형 또는 중독 치료와 같은 확장 된 표시를 탐구합니다.
  • 예를 들어, Roche는 Herceptin (trastuzumab)을 제공합니다 - HER2-positive breast 및 고급 기체 암을위한 첫 번째 표적 치료. Herceptin는 암세포에 HER2 수용체를 막고 면역 체계 파괴를 위해 그들의 성장을 멈추고 그(것)들을 표시해서 작동합니다. Roche는 Herceptin의 글로벌 가용성을 보장하고 HER2-positive 질병의 초기 및 고급 단계 모두에서 사용, 종종 화학 요법과 조화.

• 중형 선수 Mylan (현재 Viatris의 일부)와 같은 Herceptin을 더 넓은 환자 기지에 저렴하게 만드는 초점. Mylan의 Herceptin biosimilars는 Roche의 원래 제품에 비용 효율적인 대안을 제공하여 의료 시스템에 금융 부담을 줄일 수 있습니다. 이 회사는 가격 민감한 소비자, 특히 높은 비용 약물에 대한 액세스가 적은 지역에서.
  • Mylan은 또한 다른 제약 회사와 전략적 협력 관계를 맺고 기술 및 제조 능력을 향상시킵니다. 예를 들어, Biocon과의 파트너십은 Ogivri의 개발에 결과, Herceptin에 Biosimilar, 모유 암 치료를 더 접근하는 것을 목표로. 생산 공정 및 제조 품질 향상을 통해 이러한 플레이어는 시장 침투를 증가시키고 제품 제공을 개선하고 군중 종양 시장에서 경쟁력을 확보합니다.

• 소형 선수Amgen과 Samsung Bioepis와 같은 틈새 시장에 초점은 유일한 해결책 또는 혁신적인 Herceptin 정립을 제안해서 시장에 집중합니다. Samsung Bioepis는 Ontruzant, Herceptin의 biosimilar를 개발했으며, 원래 약물의 치료 효과를 유지하면서 감당성에 중점을 둡니다. 이 플레이어는 종종 새로운 시장 또는 저수지 지역의 사람들과 같은 특정 환자 세그먼트를 대상으로합니다. Herceptin 대안은 상당한 영향을 줄 수 있습니다. 소형 기업은 또한 생산 효율성을 낙관하고 비용을 삭감하기 위하여 생물공학 기술과 단일 용도 체계와 같은 진보된 제조 기술을 개척하고 있습니다. 시장 진입 장벽을 극복하기 위해, 그들은 종종 작은 제약 회사 또는 지역 제조업체와 현지 파트너십을 형성합니다.

시장 보고서 Scope

Herceptin 시장 역학

이 보고서에 대해 자세히 알아보세요, 무료 샘플 다운로드

Herceptin 시장 드라이버 - HER2의 상승 지원 ‐positive 암

글로벌 Herceptin 시장은 전세계 HER2-positive 암의 발생에 의해 주로 구동되는 중요한 성장이 경험하고 있습니다. HER2 (human epidermal 성장 인자 수용체 2)는 암세포의 성장을 승진시키는 단백질이고, 그것의 overexpression는 야수, 기체 및 식도암을 포함하여 암의 각종 유형과 관련됩니다. 이 암의 전임으로 인해 전 세계적으로 증가하고 있으며, Herceptin과 같은 효과적인 표적 치료에 대한 수요는 대응적으로 상승 할 것으로 예상됩니다. Herceptin, monoclonal 항체, 특히 HER2 단백질을 대상으로하며 HER2-positive 암 치료에 매우 효과적이며 환자의 결과 및 생존율을 향상시킵니다.

예를 들어, 세계 보건기구 (WHO)에 따르면, 3 월 2024에서 모유 암은 전 세계적으로 여성에서 가장 일반적인 암이며, 2.3 백만 개의 새로운 사례와 2022에서 전 세계적으로 약 670,000 명의 사망률이 있습니다. 그것은 모든 국가에서 발생, 그리고 모든 경우의 약 절반은 여성과 나이가 넘게 특정 위험 요인을 가진 여성에 발생. 거칠게 0.5–1%의 경우 남성에서 발생합니다. 또한, 1 월 2025에서 미국 암 협회는 약 20-25%의 모유 암이 HER2-positive이며, Herceptin과 같은 표적 치료 혜택을받을 수있는 실질적 인 환자 인구를 강조합니다.

Herceptin Market Opportunity - 성장하는 헬스케어 인프라를 가진 Emerging Markets에서 확장

글로벌 Herceptin 시장은 이러한 지역의 의료 인프라 개발에 의해 구동 된 신흥 시장에서 성장과 확장을위한 실질적 인 기회를 가지고 있습니다. 중국, 인도, 브라질 및 러시아와 같은 국가는 현대 의료 시설의 설립을 포함하여 의료 시스템을 개선하기 위해 크게 투자되고, 의료 지출 증가, 고급 치료에 대한 액세스를 제공하는 초점. 이 성장하는 의료 인프라는 Herceptin과 같은 혁신적인 암 치료의 채택을위한 conducive 환경을 만듭니다.

또한, 이러한 신흥 시장에서 야수암의 상승률은 초기 검출 및 치료 옵션에 대한 인식 증가와 결합되어 Herceptin의 수요를 구동 할 것으로 예상됩니다. 이러한 국가의 중간 클래스가 계속 확장되고, 더 많은 시장 잠재력을 연료로 프리미엄 의료 서비스에 대해 지불하는 성장률과 능력이 있습니다. 또한, 글로벌 제약 회사 및 신흥 시장에서 지역 파트너 간의 협력은 시장 진입, 유통 및 Herceptin에 액세스 할 수 있습니다.

분석 Opinion (전문 Opinion)

• 글로벌 Herceptin 시장은 HER2-targeted 치료 및 약물 승인 및 채택을 촉진하는 규제 지원의 발전에 의해 구동 지속적인 성장을 위해 고안되었습니다. 개인화 된 의약품의 기술 혁신, 효과적인 암 치료를위한 수요 상승과 결합 된, 시장 확장을 연료화하고있다. 미국과 유럽에서 특히 규제 기관은 다양한 표시를 위해 Herceptin의 승인을 가속화하여 광범위한 환자 인구에 접근 할 수 있도록합니다. 또한, HER2-positive 암에 대한 인식을 증가시키고 모유 및 위장암의 증가는 시장의 긍정적 인 위험에 기여하고 있습니다. 그러나, 높은 치료 비용, 특허 만료와 같은 도전, 그리고 biosimilars에서 경쟁은 미래 성장에 영향을 미칠 수있는 중요한 요인 남아.
• 유럽 의학 종양학 협회 (ESMO) 및 미국 임상 종양학 협회 (ASCO) 연례 회의와 같은 회의는 Herceptin 시장을 형성하는 중요한 역할을 수행했습니다. 이 이벤트는 최첨단 연구, 임상 시험 결과 및 치료 혁신을 공유하기위한 플랫폼 역할을합니다. 비만, biosimilars의 소개와 유사한 efficacy를 제안하는 동안 비용을 삭감하는 그들의 잠재력은 이 회의에 초점이고, 시장 전략 및 규제 정책. Roche의 지속적인 파트너십과 같은 Real-world 이니셔티브는 Herceptin에 대한 확장 된 액세스를 위해 의료 제공 업체와 협력하여 환자의 결과 및 접근성 문제를 개선하기 위해 부문의 노력을 보여줍니다.

시장 Segmentation

• 유형 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
• • Biologic 소개
  • Biosimilars의 장점
• 애플리케이션 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
• • Breast 암 치료
  • 위장암 치료
• 유통 채널 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
• • 병원 약국
  • 소매 약국
  • 온라인 약국
• Payer 유형 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
• • 한국어
  • 한국어
• 행정 경로 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
• • 한국어
  • 관련 기사
• 치료 라인 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
• • 첫번째 선 처리
  • 두 번째 라인 치료
  • 제 3 선 치료
• 환자 인구 통계 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
• • 연령 그룹
    • 소아과
    • 한국어
    • 사이트맵
  • 이름 *
    • 이름 *
    • 한국어
• 지역 통찰력 (Revenue, USD Bn, 2020 - 2032)
• • 북아메리카
    • 미국
    • 한국어
  • 라틴 아메리카
    • 인기 카테고리
    • 아르헨티나
    • 주요 시장
    • 라틴 아메리카의 나머지
  • 유럽 연합 (EU)
    • 한국어
    • 미국
    • 이름 *
    • 한국어
    • 담당자: Mr. Li
    • 러시아
    • 유럽의 나머지
  • 아시아 태평양
    • 중국 중국
    • 주요 특징
    • 일본국
    • 담당자: Ms.
    • 대한민국
    • 사이트맵
    • 아시아 태평양
  • 중동
    • GCC 소개 국가 *
    • 한국어
    • 중동의 나머지
  • 주요 특징
    • 대한민국
    • 북한
    • 대한민국
• 키 플레이어 Insights
• • Genentech (로치)
  • 암겐
  • 공장 투어
  • 머스크 & 공동.
  • 뚱 베어
  • 채용정보
  • 브리스톨 마이어스 Squibb
  • 카테고리
  • GSK (GlaxoSmithKline)의 특징
  • 인기 카테고리
  • 스낵 바
  • Teva 제약
  • Regeneron 제약
  • 다케다제약 회사 정보
  • 사이트맵 스낵 바

이름 *

1차 연구 인터뷰:

• 의료 전문가 (의사, 연구원)
• 병원 관리자 및 의료 제공자
• 제약 산업 전문가
• 규제 기관 (미국 FDA, EMA 등)

데이터베이스:

• 세계 보건기구 (WHO)
• 미국 식품의약품안전처 (FDA)
• 유럽 의학기구 (EMA)
• 질병 통제 및 예방 센터 (CDC)
• 국립 보건 연구소 (NIH)
• 국립 암 연구소 (NCI)
• 글로벌 건강 데이터 교환 (GHDx)

잡지 :

• 뉴 잉글랜드 의학 저널
• 임상 종양학 저널
• 암 연구
• 제약 기술
• Lancet 종양학

저널:

• 국립 암 연구소 저널
• Oncology 보고서
• 암 치료 및 약학
• 자연 리뷰 임상 종양학

신문 :

• 뉴욕 타임스
• 더 가디언
• 벽 거리 저널

협회 :

• 미국 임상 종양학 협회 (ASCO)
• 미국 암학회 (ACS)
• 유럽 의학 종양학 협회 (ESMO)
• 암 연구 국제기구 (IARC)
• 브레스트 암 연구 재단 (BCRF)

공공 도메인 소스:

• 정부 보건 및 Ministries
• 학술 및 연구 기관
• 의학의 국립 도서관 (NLM)
• 병원 출력 데이터

proprietary 성분:

• 사이트맵 데이터 분석 도구 : 실시간 시장 동향, 소비자 행동 및 시장의 기술 채택 분석 도구
• Proprietary CMI는 지난 8 년간 정보의 저장소