グローバルサイクロポリス ドラッグマーケット サイズと予測 - 2025〜2032
グローバルCyclosporineドラッグマーケットは、 米ドル 4.37 億 2025年、到達見込み 米ドル 6.33 億 2032年までに、化合物の年間成長率(CAGR)を展示 5.4% 2025年~2032年 この安定した成長は、特に臓器移植患者の効果的な免疫抑制療法に対する需要の増加を反映しており、適用を拡大する 自己免疫疾患 そして皮膚科。
グローバルCyclosporineドラッグ市場の主要買収:
- 臓器移植拒絶予防接種セグメントは、世界的なシクロスポリン薬市場でのドミナントアプリケーションを維持し、推定のための会計 40. 40. 1%の 2025年の市場シェア。
- 目の低下の区分は公式の区分を導き、握るために期待されます 42%(税抜) 2025年の市場シェアでは、ドライアイトリートメントの需要が高まっています。
- ブランドセグメントはまた、強い存在を維持します, 推定値のコマンド 53 . 2%の 2025年の市場シェアでは、医療従事者と患者の双方がブランド化した医薬品の高信頼を担っています。
- 北米は市場をリードし、株式を保有する見込み 38。 3%未満 で 2025. アジアパシフィックは、最も急速に成長する地域であり、市場シェアを誇る 28.2%(税抜) で 2025.
市場概観:
市場動向は、シクロスポリンのバイオアベイラビリティを高め、副作用を減らすために、新規の医薬品配送システムと処方の改善に重点を置いています。 また、研究・開発への投資を増加させ、高齢化のグローバル人口と慢性疾患の高発生率と相まって、市場拡大を推進しています。 ヘルスケアインフラの改善による新興市場も、サイクスポリンによる治療の採用に大きく貢献しています。
現在のイベントとその影響
現在のイベント | 説明とその影響 |
ジェネリックおよびバイオシミラーオプションの拡張 |
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自己免疫疾患の有利な発生 |
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Cyclosporineの薬剤の市場洞察、適用によって- Organのトランスプラントの拒絶のProphylaxisはそれが移植されたOrgansの拒絶の防止としてCyclosporineの薬剤の市場で要求を運転しています
応用面では、臓器移植拒絶予防接種セグメントは、2025年に40.1%のシェアを持つグローバルシクロスポリンドラッグ市場内の所定の位置を保持することが期待されます。 これは、腎臓、肝臓、心臓、肺などの移植された臓器の拒絶を防ぐ上で重要な役割のシクロスポリンが果たしているためです。 臓器移植 エンドステージの臓器障害のための最も効果的な治療法の1つです。しかし、受取人の免疫システムは、自然に異体として移植された臓器を知覚し、拒絶につながる免疫反応をトリガーします。 Cyclosporine, 強力な免疫抑制剤として, 選択的にT細胞活性化を阻害します。, 拒絶プロセスに集中しています。, これにより、大幅に移植生存率を高める.
臓器障害につながる慢性疾患の上昇可能性, 外科的技術の進歩と相まって, 世界的な移植手順の数を増やしました.
2025年3月には、UCLA Healthによる研究によると、過去20年間で約30%の慢性疾患の罹患率が上昇し、5〜25歳の若者に影響する。 ADHDのような条件, 自閉症, 喘息, 糖尿病, うつ病は、この上昇に主要な貢献者です. 1999年23%から5歳から17歳までのお子様が30%以上、18.5%から29%の若者が18-25歳に成長しました。 慢性疾患の可能性を増加する教育の低所得や欠如などの社会経済的要因。 研究は、特に小児から成人ケアへの移行に、彼らの生活を通してこれらの青少年をサポートするための改善された医療アクセスの必要性を強調しています。
これは、順番に、効果的な免疫抑制薬の需要を駆動します。 様々な移植された臓器の中で、腎臓の移植は、比較的高い頻度によるシクロスポリン治療の恩恵の主要なセグメントを構成する。 また、肝臓、心臓、肺移植における急性拒絶のエピソードを減らすことで薬の有効性が確立され、この領域ではさらにその応用が強化されます。
Cyclosporineの薬剤の市場洞察、公式によって-乾燥した目の病気の上昇の Prevalence による目の低下は Cyclosporine の市場を支配します
世界的なサイクスポリンの薬剤の市場の主要な公式の区分として目の低下は2025年に42%の推定分け前として現れます。 この優位は、世界中で最もよくある眼科疾患の1つになった慢性乾燥眼疾患の上昇の優先順位に起因する。 防腐剤なしおよび水なしの公式を含む革新的なサイクスポリンベースの点眼薬の開始は処置の選択を拡大し、忍耐強い付着を改善しました。 北米、欧州、アジア太平洋地域における主要市場における規制当局の承認が、さらなる製品導入を加速しました。
セグメントの成長は、早期診断と眼球障害の積極的な管理に関する医師と患者の両方の意識を高めることによってもサポートされています。 企業は忍耐強い教育のキャンペーンに投資し、話題のシクロスポリンの生物学的利用性および許容性を高めるために薬剤の配達技術を進めました。 その結果、アイドロップは、持続的な需要、継続的な製品革新、ドライアイの症状から効果的な長期的救済を求める患者の拡大プールによって駆動され、市場での優位性を維持することが期待されます。
2022年1月、日曜日の薬剤 カナダのPrCEQUA(シクロスポリンオフィサーミック・ソリューション 0.09%)を発売し、ナノミレーラ(NCELL)技術を用いた初のドライアイトリートメント。 この革新的な技術は、より効果的な治療のための楕円組織浸透を改善し、シクロスポーリンのバイオアベイラビリティと安定性を高めます。
シクロポリス ドラッグマーケット インサイト, タイプによって-ブランドCyclosporine 信頼と実績のある臨床的効力のアカウントを指す
ブランドセグメントは、2025年に推定53.2%の世界的なシクロスポリン薬市場で優勢なシェアを維持し、主にヘルスケアの専門家や患者の間でブランドの薬に置かれた信頼によって駆動されます。 ブランド名のシクロスポリン製品には、安全性と有効性を実証する広範な臨床試験によって支持される長年にわたる評判があります。これにより、ブランドの処方に対する習慣の処方に影響を及ぼします。
物理学者は、通常、一貫した品質、信頼できる製造慣行、および確立された薬理学的プロファイルのためにブランドを好む。 この保証は、移植拒否の予防接種や重度の自己免疫障害の管理などの敏感な臨床シナリオで重要になります。, 薬の変動が深刻な影響をもたらすことができます。. ブランド薬は、厳格な規制のスカルチニと品質管理を受け、治療結果に影響を与える可能性がある標準のバッチのリスクを軽減します。
地域洞察:

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北アメリカのCyclosporine ドラッグマーケット 分析とトレンド
北米では、2025年に38.3%の推定シェアを持つグローバルシクロスポリン薬市場での優位性は、バイオ医薬品のイノベーションと厳格な規制枠組みをサポートし、医薬品の品質と安全性を確保する、有利な製薬エコシステムによって駆動されます。 Novartis(Sandoz)、Pfizer、Mylanなどの主要な医薬品巨人の存在は、高度なサイクスポリン処方の広範な研究開発と継続的な生産を促進することにより、市場を強化しました。 ノバルティスは、そのジェネリック部門サンドオズを介して、シクロスポリン市場での主要なプレーヤーであり、一般的に臓器移植や自己免疫疾患の治療で使用されるSandimmuneやNeoralなどの処方を提供します。
さらに、北米は、堅牢な医療インフラと高い患者意識の恩恵を受けており、シクロスポリンを含む免疫抑制療法の需要を高めています。 最先端の技術とグローバルなコラボレーションへのアクセスを好む地域におけるダイナミクスを取引し、市場リーダーとしての地位を強化します。
アジアパシフィックサイクロポリス ドラッグマーケット 分析とトレンド
一方、アジア太平洋地域は、医療インフラの拡大に伴い、2025年に28.2%のシェアを持つシクロスポリン市場で最も速い成長を展示し、自己免疫障害などの慢性疾患の蔓延を増加させ、高度な治療に対するより大きなアクセシビリティを期待しています。 特にインドや中国などの国では、医薬品製造や外国投資を奨励し、市場浸透を加速しました。
また、Sun Pharmaceutical Industries、Lupin、浙江Huahai Pharmaceuticalなどの多国籍製薬会社の技術進歩と成長する存在に相まって、急激な市場拡大が進んでいます。 医薬品の支出の増加と移植関連治療の意識の向上も、この成長軌道を上回っています。 たとえば、他の主要なインドの製薬会社であるLupinは、その一般的なシクロスポリン製品でよく知られています。 手頃な価格の医薬品に対する同社のコミットメントは、特に開発途上国で、免疫抑制薬市場で重要なプレーヤーをしました。
グローバルサイクロポリス 主要な国のための薬物市場見通し:
米国Cyclosporineドラッグマーケット トレンド
米国シクロスポリン医薬品市場は、広範な臨床研究活動と革新的なシクロスポリン製品の早期採用によって特徴付けられます。 地域における乾癬やリウマチなどのターゲット疾患の増加は、市場成長に貢献する重要な要因です。 グローバル乾癬アトラス2022によると、乾癬は、人口の2〜3%に影響を与える、米国では比較的一般的です。 しかし、ニューファウンドランド州とラブラドール州では、その優先順位は他のカカカワシの人口よりも5〜10倍高いと推定されます。 また、関節炎財団の10月2021日は、米国で約1.5万人の人々が影響を受け、女性は男性よりも3倍の衝撃を受けていると述べた。
日本シクロポリネ ドラッグマーケット トレンド
日本シクロスポリン薬市場は、堅牢な医療インフラとドライアイ病、自己免疫障害、臓器移植などの条件の高い優先順位によって駆動され、その成熟によって特徴付けられます。 老化人口はさらに免疫抑制療法の要求に貢献します。 主要な傾向は高度の薬剤の配達システムの採用および忍耐強い承諾を高めるために防腐剤なしの公式の開発を含んでいます。 特に、日本眼科のリーディングカンパニーであるSanten Pharmaceuticalは、特に乾燥眼疾患のために、シクロスポリンベースの治療の進歩に尽力しています。
2021年6月、日本を拠点とする世界的な眼科会社であるSanten Pharmaceutical Co., Ltd.は、小児および成人におけるVerkazia(シクロスポリン眼科乳剤0.1%)の米国FDA承認を発表しました。 VKCは、激しいかゆみ、痛み、光の感度を引き起こし、日常生活を損なうことができ、視力の損失につながる、まれで重度のアレルギー眼疾患です。 サンテンは、米国アイヴァンスプラットフォームを活用し、患者さんにこの治療を素早く引き出すよう計画し、その影響を受けた人々の生活の質を向上させる予定です。
中国 Cyclosporine ドラッグマーケット
中国の急速なサイクスポリンの薬剤の市場拡大はローカルの医薬品開発を目的とするヘルスケアの投資および支持的な方針によって支持されます。 浙江Huahaiの薬剤およびHansohの薬剤を含む主要な国内プレーヤーは製造業の機能を高め、現実的なcyclosporineの代わりを導入するために、グローバル企業と共同作業します。 病気の予防、ヘルスケアアクセスの改善、輸出可能性の増大も大きく貢献します。 慢性疾患管理と移植プログラムを標的とする政府の取り組みは、市場成長のための包括的な環境を作成します。
2023年5月、製薬会社であるZambonは、肺移植患者におけるBronchiolitis Obliterans Syndrome(BOS)を治療する2つのピボタルフェーズ3研究(BOSTON-1およびBOSTON-2)にLiposomal Cyclosporine A for Inhalation(L-CsA-i)の登録を完了しました。 BOSは肺移植の受取人に影響を及ぼす急速に進行性疾患であり、しばしば呼吸器障害を引き起こします。 BOSのための承認された処置無しで、これらの試験はL-CsA-iの安全そして効力を評価することを目指しています。 Zambonは、2024年にトップラインの結果を報告する予定です。
インド Cyclosporine ドラッグマーケット
インドシクロスポリン医薬品市場は、増加する患者の人口と費用に敏感な医療システムによって燃料を供給する多岐にわたる成長を反映しています。 Sun Pharmaceutical Industries、Dr. Reddyの研究所、およびLupinなどの大手製薬企業は、よりアクセス可能で手頃な価格の治療を行う一般的なシクロスポリン薬の製造に焦点を当てています。 政府の方針は、医薬品輸出を奨励し、規制枠組みを簡素化し、インドを重要な製造拠点として位置付けます。 さらに、ヘルスケアインフラの拡大や、免疫抑制薬の需要増加に取り組みます。
2022年8月、ニッチと複雑なジェネリックに特化したインドベースの製薬会社であるStrides Pharma Science Limitedは、25mg、50mg、100mgのCyclosporine Softgel Capsules USP(Modified)の米国FDA承認を受けました。 プロダクトは腎臓、レバーおよび中心の移植の器官の拒絶を防ぐのに、また重度のrheumatoid関節炎および乾癬を扱うのに使用されています。
ドイツ Cyclosporine ドラッグマーケット
ドイツは、堅牢な医療インフラと医薬品革新のための強力な政府支援で、欧州のサイクスポリン医薬品市場をリードし続けています。 バイエルやサンドオズのような企業は、研究開発に投資し、シクロスポリン製剤の広範な可用性を確保することにより、市場に著しく影響を与えます。 免疫抑制剤の治療の幅広い採用を促進し、質の高い医療と広範な保険のカバレッジに重点を置いています。 さらに、ドイツは戦略的なロケーションで、欧州における有利な取引ルートを可能にし、効率的な流通を実現します。
エンドユーザーフィードバックとグローバルCyclosporineドラッグ市場におけるアンメットニーズ
- 医療従事者、製薬会社、および患者を含む主要な適用セクターからのエンド ユーザーからのフィードバックは、サイクスポリンの処置の肯定的な経験そして再帰の挑戦を強調します。 ポジティブなユーザーエクスペリエンスは、乾癬やリウマチなどの条件を治療する際に、薬の急速な有効性を頻繁に回復します。 例えば、多くのヘルスケアプロバイダーは、自己免疫障害を持つ患者のための迅速な症状緩和を提供する薬の能力と高い満足度を報告しています。これは、乾性疾患管理におけるシクロスポリンの使用である例です。 フィジシャンは、炎症を軽減し、フレアを防止する効果を高く評価し、患者は生活の質を大幅に向上させることができます。 しかし、ユーザーの間で頻繁に引用された懸念は、特に低所得地域または十分な保険補償なしで患者のためのシクロスポリン治療の高コストです。 臨床的有効性にもかかわらず、シクロスポリンの手頃な価格とアクセシビリティは、広範な使用に重要な障壁を維持し、多くの患者は、一貫して薬にアクセスするために苦労しています。
- サイクスポリン医薬品市場では、主に技術的ギャップ、手頃な価格、アクセシビリティに焦点を当てています。 治療オプションと配送形態のカスタマイズの欠如も、市場の成長の可能性を制限します。 例えば、シクロスポリンは乾燥眼疾患(DED)の治療に有効であるが、現在の製剤は頻繁に患者にとって負担がかかるアプリケーションを必要とする。 治療頻度を低下させる延長解放の公式か局所の適用のようなより忍耐強い友好的な薬剤の配達システムのための増加された要求があります。 さらに、有価証券は重要な問題であり、特に新興市場では費用対効果の高い代替手段が必要である。 新規医薬品のデリバリー技術に投資し、より柔軟にレジメンを投じ、生産コストを削減することで、市場成長を促進し、顧客維持を高め、製品開発と患者ケアソリューションのイノベーションを促進できます。 これらの非メートルのニーズに焦点を合わせることによって、製薬会社は競争の端を改善し、より広い忍耐強い基盤により有効で、アクセス可能な解決を渡すことができます。
市場プレイヤー、主要な開発、および競争力のあるインテリジェンス:

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グローバルCyclosporineがフォローするトップ戦略 ドラッグマーケットプレイヤー
- 製薬企業は、研究開発(研究開発)に投資し、患者様のニーズや規制基準を進化させる高性能シクロスポリン製品を革新することで、この領域を支配します。 サイクスポリン市場での業界リーダーは、より良いバイオアベイラビリティ、強化された安全プロファイル、および標的配送システムで処方を開発することに焦点を当てています。 これらの企業は、革新的な取り組みに加えて、他の主要なプレーヤーや元の機器メーカー(OEM)とパートナーシップを戦略的に形成し、生産効率を最適化し、市場プレゼンスを強化します。
- 2022年2月、マイラン医薬品 当社は、米国FDA(米国FDA)の米国Cyclosporine Ophthalmic Emulsion 0.05%のAbbreviated New Drug Application(ANDA)の米国FDA承認取得のジェネリック医薬品およびバイオシミラーに焦点を当てた世界的な医療会社であるViatris Inc.の子会社です。 これは、乾燥眼疾患(keratoconjunctivitis sicca)の患者における涙の生産を高めるために示されたResasisの最初の一般的なバージョンです。
- 中級の市場参加者は、品質と手頃な価格間の平衡を打つ費用対効果の高いシクロスポリン薬ソリューションに集中することにより、よりバランスの取れたアプローチを採用しています。 サイクスポリン市場での主要なプレーヤーは、多くの場合、契約製造組織、技術プロバイダー、および地域ディストリビューターとの戦略的コラボレーションを形成し、生産能力を高め、コストを最小限に抑えながら市場リーチを拡大します。
- 2023年3月、アムマン医薬品 ヨルダンの大手製薬会社であるインダストリーズは、ドライアイシンドロームの治療のために、新しいサイクスポリンベースの製品ClasGenを発売しました。 米国FDA公認治療のみである製剤は、眼科医が出席した式典で導入されました。 アムマン製薬産業のCEO、ファディ・アル・アトラッシュ博士によるカルド・アイシュ博士とスピーチによる科学的講義を行いました。 ClasGenは、米国に拡大するなど、同社の成長に著しいマイルストーンをマークし、170の登録準備の会社のポートフォリオに参加しています。
- サイクスポリンドラッグ市場での小規模なプレーヤーは、通常、独自の専門ニッチを追い出し、独自の製品の特徴や、より大きな競合他社と区別する革新主導型の製品に焦点を当てています。 これらの会社は頻繁に巨人によって支配される市場の競争にとどまるために新しい薬剤の配達プラットホームおよび生物類似体の開発のような最先端の技術を採用します。
- グローバルなバイオ医薬品会社であるBioconは、バイオシミラーに焦点を当て、シクロスポリンのバイオシミラーバージョンを開発しました。 バイオロジックとバイオシミラーの専門知識を活用することで、バイオコンは、特に新興国では、価格に敏感な市場をケータリング、ブランドのシクロスポリン製品に手頃な価格の代替手段を提供します。
主な開発:
- 4月2025日 Zhaoke眼科 お問い合わせ、中国に拠点を置く専門目のケア会社、シクロスポリンA(CsA)のPhthalmicゲルの第3相臨床試験で最初の患者に加わりました。 ランダム化したプラセボ対照的な研究では、25センターに360人の患者が参加します。 この革新的なハイドロゲル処方は、CsAの眼球曝露を改善し、Resasisなどの既存の治療と比較して、強化された有効性を提供することを目指しています。
- 2025年3月25日 ハローヘルス米国に拠点を置く眼科製薬会社である、VEVYE Access for All(VEVYE Access for All)を設立し、全国の通販薬局であるPhilRxと提携。 イニシアチブは、事前の承認要件を削除し、USD 59 /ボトルでフラットレート補充を提供することにより、乾眼疾患のVEVYE(シクロスポリン眼科液0.1%)へのアクセスを簡素化することを目指しています。 適格に商業的に保護された患者は、最初の処方でわずかUSD 0を支払うことがあります。
- 2024年7月、インドの大手製薬会社であるルパンリミテッドは、処方薬の6年の経験を持つ韓国のフーンズ株式会社と提携し、メキシコのCyclosporine Ophthalmic Nanoemulsionを発売しました。 韓国および他の市場で既に承認される防腐剤なしのnanoemulsionは高度のnanoparticleの技術によって破損の生産を高めることによって乾燥した目シンドロームおよび皮の潰瘍を扱うのに使用されています。
- 2022年2月、手頃な価格の医薬品へのアクセスを拡大することにコミットする世界的なヘルスケア企業であるViatris Inc.は、米国FDAの承認を米国で受け取るために初めてになりました。 バイアトリス社の子会社マイラン医薬品によって10年以上にわたり開発され、現在クリアされているすべての法的および規制のハードルに直面しています。
マーケットレポートスコープ
シクロポリス ドラッグマーケットレポートカバレッジ
| レポートカバレッジ | ニュース | ||
|---|---|---|---|
| 基礎年: | 2024年(2024年) | 2025年の市場規模: | 米ドル 4.37 Bn |
| 履歴データ: | 2020年~2024年 | 予測期間: | 2025 へ 2032 |
| 予測期間 2025〜2032 CAGR: | 5.4% | 2032年 価値の投射: | 米ドル 6.33 Bn |
| 覆われる幾何学: |
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| カバーされる区分: |
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| 対象会社: | Novartis AG, Teva Pharmaceutical, Sun Pharmaceutical, Mylan (Viatris), Hikma Pharmaceuticals, Glenmark Pharmaceuticals, Zydus Lifesciences, Lupin Limited, Cipla Ltd, Santen Pharmaceutical, Amneal Pharmaceutical, Endo International, Stride Pharma, Panacea Biotec | ||
| 成長の運転者: |
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| 拘束と挑戦: |
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シクロポリス ドラッグ・マーケット・ダイナミクス

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シクロポリス ドラッグマーケットドライバー - グローバルオーガン移植率の上昇
世界中の臓器移植の手順の高まりは、シクロスポリン薬の需要を促進する重要な要因です。 医療技術と移植技術の進歩として、患者の生存率を向上させるため、より多くの個人は腎臓、肝臓、心臓、肺移植を受けています。これらすべてが、臓器の拒絶を防ぐための効果的な免疫抑制療法を必要とする。 Cyclosporineは、角質免疫抑制剤の1つであり、免疫反応を調節することにより、移植された臓器の生存性を維持する上で重要な役割を果たします。 また、終段腎疾患や肝硬直症などの慢性疾患の増大率は、臓器移植の進行状況を治療オプションとして増加させ、シクロスポリンに依存する患者プールを拡大しました。 新興市場でのヘルスケアインフラの改善と、移植手術へのアクセシビリティの向上により、臓器移植率のサージに貢献し、世界各地の移植後のケアレジメンにおけるサイクスポリン薬の必要を強化します。
例えば、2020年11月には、スペインのオルガシオン・デ・トランスプラントと欧州のEDQM評議会の支援を受けて、世界の臓器移植が89カ国で2023年に9%増加しました。 42,500以上の移植が実施され、主に腎臓と肝臓、約22,000人の寄付者に感謝しています。 当然のことながら、亡くなったドナーの25%を占める循環器死後の寄付。 進行中でも56,000人の患者が待機リストに参加し、7,000人を超える死亡待たせました。 EDQM ディレクター Petra Doerrは、医療チームやドナーの献身を称え、世界的な倫理的、安全な臓器の寄付を拡大するための継続的な努力の必要性を強調した。
Cyclosporineの薬剤の市場Opportunity - Cyclosporineの薬剤のためのノベル配達システムの開発
世界的なサイクスポリンの薬剤の市場は薬剤の効力、忍耐強い承諾および安全プロフィールを高めることを目的とした新しい配達システムの開発によって重要な成長の可能性を示します。 従来のシクロスポリン処方は、しばしば、治療効果を制限する、貧しいバイオアベイラビリティ、可変的な吸収、および全身の副作用などの課題に関連しています。 ナノフォーミュレーション、サステンドリリースインプラント、およびターゲティングデリバリーメカニズムなど、医薬品のデリバリーにおけるイノベーションは、これらの問題に対する有望なソリューションを提供します。
例えば、脂質ベースのナノ粒子とリポソームキャリアは、より一貫性のあるプラズマ濃度につながり、毒性を低減するシクロスポリンの容認性と安定性を向上させることができます。 高度なバイオマテリアルおよび制御解放技術の統合はまた、より精密な投与療法をサポートし、治療結果のさらなる最適化。 製薬企業や研究機関は、より安全でより効果的な免疫抑制療法のための需要の増加によって駆動され、これらの高度な配信プラットフォームに大きく投資しています。
2024年10月、独自のEyeSol水フリー技術を用いた新規眼科治療を専門とするバイオ医薬品会社であるノヴァリックは、欧州最大の独立した眼科ケアグループであるLaboratoires Théaは、欧州委員会が欧州委員会が欧州委員会でVevizye(ciclosporin 0.1% eye drop)を承認したことを発表しました。 新しいパートナーシップの下で、Théaはヨーロッパと選択したMENA諸国でVevizyeを商用化します。
アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)
- 世界的なサイクスポリンの薬剤の市場は乾燥した目の病気およびkeratoconjunctivitis siccaのような慢性の目の条件の出現の増加によって、免疫抑制療法を要求する臓器の移植のプロシージャと共に運転される安定した成長を経験します。 ノヴァリックのVevizyeやViatrisの一般的なResasisのような新しい処方のための最近の米国FDAおよびEMAの承認を含む規制サポートは、製品の可用性と手頃な価格を加速しています。 医薬品の配送における技術的進歩 - 特に水なしおよびナノエマルジョンプラットフォームは、治療オプションを拡大しています。 しかし、市場プレイヤーは、厳しい製造要件、一般的な価格設定圧力、および患者の遵守の問題などの課題に直面しています。これは、成長の勢いを緩和する可能性があります。 新興国間で治療アクセスを拡大し、次世代のシクロスポリンベースの組み合わせ療法を開発する機会が増えています。
- 最近の会議は、白内障および屈折外科医(ESCRS)年次会議、米国眼科アカデミー(AAO)年次会議、および世界脳会議は、シクロスポリン治療に関する知識共有および臨床更新に著しく貢献しました。 注目すべき市場関連の取り組みには、米国、ノヴァリク州、Laboratoires Théa のパートナーシップによるVevizyeを欧州とメナ州で商用化し、持続可能なリリースのシクロスポリンデリバリーシステムを探索するパイロットプロジェクトであるVevizyeを商用化し、市場導入を強化し、世界的な患者の成果を向上させることが期待されています。
市場区分
- アプリケーションインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- Organの移植の拒絶のProphylaxis
- 腎臓移植
- 肝移植
- 心臓移植
- 肺移植
- 自己免疫障害
- Rheumatoid関節炎
- 乾癬
- Myasthenia Gravis, ギリシャ
- クローン病
- Nephroticシンドローム
- 眼科障害
- 乾燥した目の病気
- Vernal Keratoconjunctivitis(ベルナル・ケラトコンジュンクチブチフィテル)
- 皮膚科障害
- 重度のアトピー性皮膚炎
- その他の重度の炎症 肌の状態
- その他の用途
- Organの移植の拒絶のProphylaxis
- フォーミュレーション・インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- カプセル
- タブレット
- 経口ソリューション
- 静脈ソリューション
- トピックソリューション
- アイドロップ
- タイプ インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- ブランド
- ジェネリック
- 性別 洞察 (Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 男性 男性
- 女性 女性
- 年齢グループインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 小児科
- 成人
- ジェリアトリクト
- エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 病院
- 専門クリニック
- Ambulatory 外科センターまたは移植センター
- ホームケア設定
- 学術・研究機関
- その他(専門薬局)
- 地域洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 北アメリカ
- アメリカ
- カナダ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- メキシコ
- ラテンアメリカの残り
- ヨーロッパ
- ドイツ
- アメリカ
- スペイン
- フランス
- イタリア
- ロシア
- ヨーロッパの残り
- アジアパシフィック
- 中国・中国
- インド
- ジャパンジャパン
- オーストラリア
- 韓国
- アセアン
- アジアパシフィック
- 中東
- GCCについて 国土交通
- イスラエル
- 中東の残り
- アフリカ
- 南アフリカ
- 北アフリカ
- 中央アフリカ
- 北アメリカ
- キープレーヤーの洞察
- ノバルティスAG
- Tevaの薬剤
- サン医薬品
- マイラン(ヴィアトリス)
- Hikmaの薬剤
- グレンマーク医薬品
- Zydusライフサイエンス
- ルパン株式会社
- 株式会社シプラ
- サンテン製薬
- アムニールの薬剤
- エンドウインターナショナル
- ストライド薬局
- パナセアバイオテック
ソース
第一次研究インタビュー
- 眼科医の練習
- トランスプラント外科医
- 病院薬局のディレクター
- 規制業務スペシャリスト
- バイオ医薬品のシニアエグゼクティブ 製造業
政府・国際データベース
- 米国食品医薬品局(FDA)
- 欧州医薬品庁(EMA)
- 中央医薬品標準制御機構(CDSCO)、インド
- 医薬品医療機器庁(PMDA)
- 世界保健機関(WHO)
- パンアメリカンヘルス協会(PAHO)
- 医薬品・ヘルスケア(EDQM)の品質管理部門長
- 欧州臨床試験データベース(EudraCT)
貿易出版物
- 医薬品事業部
- BioPharmインターナショナル
- ファーマの手紙
- 医薬品開発・デリバリー
- ファーマタイムズ
学術雑誌
- ランセット
- ニューイングランド医学ジャーナル
- 英国眼科ジャーナル
- 眼科薬と治療薬のジャーナル
- 移植実績
- アメリカの移植ジャーナル
- 臨床治療薬
評判の良い新聞
- ウォールストリートジャーナル
- 金融タイムズ
- ニューヨークタイムズ
- ガーディアン
- 経済の時代
産業協会
- 国際眼科薬理学会
- 眼科研究国際社会
- アメリカの眼科アカデミー
- 心と肺移植の国際社会
- オーガン移植の欧州連合会
パブリックドメインリソース
- WHOグローバルヘルス天文台
- ユーロスタット
- OECDの特長 健康データ
主な要素:
- ログイン データ分析 ツール: リアルタイム市場動向、消費者行動、市場における技術の採用を分析する独自の分析ツール
- 過去8年間の情報源を既存のCMI
著者について
Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。
Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。
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よくある質問
