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バイオ医薬品市場 分析

バイオ医薬品市場:製品タイプ別(モノクローナル抗体、遺伝子組換え成長因子、精製タンパク質、遺伝子組換えタンパク質、遺伝子組換えホルモン、ワクチン、遺伝子組換え酵素、細胞・遺伝子治療薬、合成免疫調節薬、その他の製品タイプ)、治療用途別(腫瘍学、炎症性・感染性疾患、自己免疫疾患、代謝疾患、ホルモン疾患、心血管疾患、神経疾患、その他の疾患)、地域別(北米、欧州、アジア太平洋、中南米、中東・アフリカ)

  • 発行元 : 19 Nov, 2025
  • コード : CMI5785
  • ページ :151
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : バイオテクノロジー
  • 歴史的範囲: 2020 - 2024
  • 予測期間: 2025 - 2032

バイオ医薬品市場分析及び予測:2025-2032

バイオ医薬品 市場は価値があると推定される 米ドル 458.21 Bn 2025年、到達見込み 米ドル 755.26 ログイン 2032年、化合物の年間成長率を展示CAGRの7.4%2025年~2032年

キーテイクアウト

  • 製品の種類によって、モノクローナル抗体セグメントは、2025年にグローバルバイオ医薬品市場を支配し、36.2%で最大のシェアを占めることが期待されます。
  • 地域別では、北米は2025年にグローバルバイオ医薬品市場をリードし、44.3%のシェアを占める。

市場概観

世界的なバイオ医薬品市場は、慢性、感染症および神経疾患の上昇症例によるより速い速度で成長しています。また、世界的な高齢化人口も増加しています。 例えば、市場は、年齢関連の条件のための新しい療法の必要性を満たすのを助ける革新を運転しています。 しかし、複雑で高い規制製造要件により、運用および参入障壁は成長を妨げる。

現在のイベントとグローバルバイオ医薬品市場への影響

イベント

記述および影響

米国FDA規制改革改革と承認パスウェイ

  • 説明: PDUFA VII規定の実装お問い合わせ たとえば、重要なバイオロジカルと救命処置のためのFDAのレビュータイムラインを合理化しました。
  • 影響: 製品の収益サイクルを加速し、バイオ医薬品会社の間で競争力のある圧力を増加させ、最大12ヶ月で市場投入までの時間を短縮します。
  • 説明: 実際の証拠(RWE)を強化 採用情報お問い合わせ 例えば、電子健康記録と規制からRWEは、大規模なフェーズIII試験の利尿でます受け入れられています。
  • 影響: 開発コストを削減し、バイオシミラーや革新的なバイオロジックへのアクセスを拡大し、特にまれでニッチな適応のために。
  • 説明: デジタル健康統合要件お問い合わせ たとえば、いくつかの臨床経路でデジタルバイオマーカーとリモートモニタリングツールが要求されます。
  • 影響: 仲間の診断、AI用具および個人化された処置の作戦に生物薬の投資を運転して下さい。

中国バイオシミラー市場解放と規制調和

  • 説明: NMPAは、バイオシミラーの承認プロセスを合理化しました。 たとえば、バイオシミラーのエントリーがより速くなり、原始者の製品排除期間が短縮されます。
  • 影響: アジア・パシフィックのバイオロジスティックス市場での競争を激化し、特に腫瘍学や自己免疫療法のために。
  • 説明: バイオロジックへのボリュームベース調達(VBP)拡大お問い合わせ たとえば、全国のバルク購入プログラムでは、含まれているバイオロジックの価格を急激に削減します。
  • 影響: 利益率を30~50%削減し、バイオ医薬品企業が市場参入と価格設定戦略を再評価
  • 説明: クロスボーダー臨床試験受入お問い合わせ 例えば、米国、EU、インドの試験からのデータが中国で受け入れられています。
  • 影響: グローバルR&Dコストを削減し、多国籍医薬品開発を加速し、タイムラインを立ち上げます。

欧州医薬品庁(EMA) 郵便物規制の断片

  • 説明: EUと英国間の多様な承認経路。 例えば、EMA と MHRA のアプリケーションを分離します。
  • 影響: 規制上の負担とコストを増加させ、いずれかまたは両方の地域で起動を遅らせる可能性があります。
  • 説明: 製造業・サプライチェーン移転お問い合わせ 例えば、EU バッチリリースと QP 認定要件は、英国ベースの生産設備を破壊します。
  • 影響: 運用コストを上げ、両方の地域で製品の可用性を混乱させます。
  • 説明: 臨床試験の承認の格差お問い合わせ たとえば、英国とEUの異なる要件は、患者の採用と研究のタイムラインに影響を与えます。
  • 影響: 複数の国間試験を複雑化し、コストを増加させ、新しいバイオロジックの開発を遅くします。

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価格分析

世界的なバイオ医薬品市場は、2023年に350億ドルで評価され、R&D投資(承認された医薬品あたり2.6〜5.9億ドル)、製造の複雑で多様な価格体系が影響する。 プレミアム価格設定は、特に腫瘍学、自己免疫、およびまれな病気の治療薬に優れています。

Keytrudaのような腫瘍学の生物学的論理は病院のための$ 2,500–15,000/monthsを、Herceptinのような薬剤のためのbiosimilarsの提供20–30%の節約提供します。 Kymriah や Yescarta のような CAR-T 療法は $400,000 トリートメントあたりを超える.

Humiraを含むAutoimmune薬、平均$ 6,200 /月、バイオシミラーは$ 3,500〜4,500にコストを削減します。 CosentyxのようなIL-17阻害剤は、投薬段階に応じて$ 5,800〜13,000の範囲です。

まれな病気では、 Zolgensma のような遺伝子治療は $2.1 百万に達しますが、Cerezyme のような酵素の取り替え療法は $200,000-400,000/year から範囲を移します。

保険のカバレッジ、地理的市場、および償還枠のさらなる影響価格。 バイオシミラーと価格交渉は、手頃な価格を向上させることが期待されています, しかし、高いイノベーションコストは、近い用語で価格レベルを維持します.

エンドユーザーフィードバック

バイオ医薬品のエコシステム全体でエンドユーザーは、複雑な医薬品に関連するユニークな課題と機会を一貫して強調しています。 IVFクリニックでは、ホルモンや不妊治療に対する全身吸収を必要とするバイオ医薬品の信頼性が向上し、高いコストとコールドチェーンストレージの要求を強調しています。

バイオテクノロジーと製薬会社は、革新的なバイオ医薬品、特にモノクローナル抗体および遺伝子治療における迅速な進歩を賞賛します。 しかし、彼らはより広いアクセシビリティのための合理化された規制経路とスケーラブルな製造の必要性を強調します。

研究および学術機関は、基礎研究において、従来のバイオ医薬品の器械使用を見つけるが、価格設定およびライセンス制限による最先端の治療へのアクセス制限を超える懸念を表明しています。 翻訳研究を容易にするために、業界関係者とのコラボレーションを強化しました。

バイオバンクスは、複雑なバイオ医薬品の開発を支援する上で重要な役割を果たしていますが、サンプルの標準化とAI主導の分析との統合に関する課題に直面しています。 彼らは、次世代医薬品開発における高品質のバイオスピーメンの使用をサポートするより良いフレームワークを求めています。

全体的に、エンドユーザーは、バイオ医薬品が前例のない治療の可能性を提供し、コスト、アクセス、およびインフラストラクチャの制限は、セクター全体の持続可能な成長のために不可欠であることを同意します。

セグメント情報

Biopharmaceuticals Market By Product Type

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世界のBiopharmaceuticalsの市場洞察、プロダクト タイプによって

製品の種類によって、モノクローナル抗体のセグメントは、世界的なバイオ医薬品市場をとどることが期待されます 35.5%未満 で 2025. このリーダーシップは、がんの世界的な負担が高まり、がん治療におけるモノクローナル抗体の採用が高まっています。 これらのバイオロジックは、がん細胞に具体的に結合する非常に標的療法であり、健康な組織への損傷を最小限に抑えます。

リンパ腫、白血病、強固な腫瘍を含む広範囲のがんの治療におけるそれらの有効性は、臨床的需要を促進します。 抗体工学の進歩と新しい指標の承認により、このセグメントは、今後数年間持続的な成長を遂げています。

ワクチンのセグメントは、近い将来に重要な成長を目撃するためにも計画されています。 この成長は、安全性と効果的な免疫ソリューションのための拡張グローバル患者プールと強化された需要によって駆動されます。 感染性疾患の上昇、新興および再発、公衆衛生戦略の最前線にワクチンを設置しました。

Global Biopharmaceuticalsの市場洞察、治療の適用による

治療用途の面では、Oncologyセグメントは、予測期間にわたって市場をリードし、最大の収益シェアを占めることを期待しています。 これは、ターゲティングされたパーソナライズされた治療オプションを提供するバイオロジックの需要増加と相まって、さまざまながんタイプの世界的な優先順位が高まります。

免疫腫瘍学におけるバイオ医薬品の革新, チェックポイント阻害剤や抗体薬局など, 大幅に改善された患者結果, 市場の腫瘍学の優位を凝固.

心臓血管疾患セグメントは、今後数年間で堅牢な成長を経験することが期待されています。 世界的な心臓関連条件の高まり、経営におけるバイオ医薬品の介入の増大により推進されます。

バイオロジカル療法は、従来の薬によって適切に処理されていない複雑な心血管疾患に対処するために、ますますます探求されています。 意識と診断率が上昇し続け、この治療領域における標的および革新的な治療の需要は大幅に増加するように設定されています。

地域洞察

Biopharmaceuticals Market Regional Insights

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北米バイオ医薬品 市場分析とトレンド

北米は、世界的なバイオ医薬品市場をリードすると期待されています 44.30% 2025年に、慢性疾患の高負荷、高度の治療のための増加された要求、および確立された生物医薬品会社の存在による優勢な共有を保持する。

地域の強力なR&Dエコシステム, 有利な規制サポートと高度な医療インフラと相まって, 継続して、新しいバイオロジックに重要な投資を引き付けます, 遺伝子治療, モノクローナル抗体.

心臓血管疾患やがんの増殖は、他の慢性疾患のうち、主要な成長因子である。 疾病予防センター(CDC)によると、米国における心血管疾患から34秒ごとに1人が死亡し、効果的なバイオ医薬品ソリューションに対する緊急要求を燃料化します。

さらに、北米のイノベーション主導のバイオ医薬品の景観と政府のイニシアティブは、バイオ医薬品分野における世界的なリーダーとして地域を加速させます。

アジアパシフィックバイオ医薬品 市場分析とトレンド

アジアパシフィックは、急速に都市化し、ヘルスケアアクセスを拡大し、バイオテクノロジー研究への投資を増加させ、世界的なバイオ医薬品市場で最速成長地域として誕生しています。 中国、インド、日本、韓国などの国は、大規模な産業化、医薬品のイノベーションに対する政府支援、慢性疾患の普及による地域市場の見通しの形成に重要な役割を果たしています。

ヘルスケア支出の上昇, 成長している患者の人口, 高品質のための要求, 手頃な価格のバイオ医薬品は、地域全体のバイオ医薬品の生産と消費を後押ししています. 地域が成長する役割は、臨床試験と費用対効果の高い製造の拠点として、グローバルランドスケープにおける戦略的重要性を高めています。

ヨーロッパバイオ医薬品 市場分析とトレンド

ヨーロッパは、強力な規制枠組み、確立されたバイオ医薬品インフラ、および成熟した医療システムによって支えられた世界的なバイオ医薬品市場で重要な地位を保持しています。 主な欧州諸国は、バイオテクノロジーの研究の推進、バイオシミラーの開発、および戦略的なパブリックプライベートパートナーシップによる次世代のセラピーの支援に重点を置いています。

ドイツ、フランス、英国などの国々は、革新的なバイオロジスティックスと新しい医薬品デリバリーシステムにより、医薬品分野を近代化するための取り組みです。 さらに、病気の上昇、高齢化、および強力な輸出能力は、欧州の堅牢な市場位置に貢献します。

Biopharmaceuticalsの市場におけるドミネーション国

アメリカ合衆国 バイオ医薬品 市場分析とトレンド

米国は、革新的な治療薬、広範な研究開発資金、高度に開発された医療システムの強力なパイプラインによって燃料を供給し、世界的なバイオ医薬品市場で最も優勢な国を維持します。

米国は、多くの大手バイオ医薬品会社や学術機関が先進国に進出しています。 バイオロジックバイオシミラー、遺伝子治療 FDAなどの政府機関は、より迅速な承認を促進し、市場成長を加速する構造規制経路を提供します。

中国バイオ医薬品 市場分析とトレンド

中国は、積極的な政策改革、政府の資金調達、および繁栄するバイオテクノロジースタートアップエコシステムによって支えられた、バイオ医薬品市場で急速にグローバルパワーハウスになっています。 輸入薬の依存性を低下させ、大きな患者基盤と増加する医療ニーズと組み合わせることで、バイオ医薬品やバイオシミラーの国内開発を燃料化しています。 規制の近代化とイノベーションへの投資は、グローバルバイオ医薬品の進歩に大きな貢献として中国を位置付けています。

インドバイオ医薬品 市場分析とトレンド

インドのバイオ医薬品市場は急速に成長を目撃しています。, R&D投資を増加させることによって駆動, 「インドでMake」などの政府の取り組み, 堅牢なジェネリックとバイオシミラー製造拠点. インドは、世界有数のワクチンとバイオシミラー生産者の1つです。150カ国以上に輸出されています。

生活習慣病の増大やヘルスケアのアクセシビリティの向上も、高度なバイオ医薬品ソリューションの需要増加に貢献しています。 デジタル化とインフラの整備により、グローバルバイオ医薬品ランドスケープでインドの成長を支えます。

ドイツバイオ医薬品 市場分析とトレンド

ドイツは高度の生産の機能、高いヘルスケアの消費および強い臨床研究ネットワークによって支えられるヨーロッパの生物医薬品の市場で優位、を保持します。

ボストン・コンサルティング・グループのVFAバイオテクノロジー・レポートによると、ドイツは、2020年に承認された活性バイオ医薬品物質の生産のためにEUで2位にランク付けされ、バイオ医薬品販売は14.6億ユーロに達し、前年度から14%増加しました。 ドイツは、イノベーション、精密医療、パブリックプライベートのコラボレーションに重点を置いています。

マーケットレポートスコープ

バイオ医薬品 マーケットレポートカバレッジ

レポートカバレッジニュース
基礎年:2024年(2024年)2025年の市場規模:米ドル 458.21 Bn
履歴データ:2020年~2024年予測期間:2025 へ 2032
予測期間 2025〜2032 CAGR:7.4%2032年 価値の投射:米ドル 755.26 ログイン
覆われる幾何学:
  • 北アメリカ: 米国とカナダ
  • ラテンアメリカ: ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ: ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残り
  • アジアパシフィック: 中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り
  • 中東: GCC諸国、イスラエル、中東諸国
  • アフリカ: 南アフリカ、北アフリカ、中央アフリカ
カバーされる区分:
  • プロダクト タイプによって:モノクローナル抗体、組換えの成長因子、浄化された蛋白質、組換え蛋白質、組換えのホルモン、ワクチン、組換えの酵素、細胞および遺伝子療法、総合的な免疫調節器および他のプロダクト タイプ
  • 治療用途:腫瘍学、炎症および感染症、自己免疫障害、代謝障害、ホルモン障害、心血管疾患、神経疾患、その他の病気
対象会社:

Amgen Inc.、Abbvie Inc.、GlaxoSmithKline PLC、Pfizer Inc.、Novo Nordisk AS、Novaartis AG、ジョンソン&ジョンソン、エリリー、カンパニー、ブリストル・マイアス・スクイブ、F.ホフマン・ラ・ロチェ株式会社、その他

成長の運転者:
  • 世界中の忍耐強いプールで上昇
  • ゲレンデの人口
拘束と挑戦:
  • 上限の製造業の条件
  • 複雑で面倒な規制要件

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グローバルバイオ医薬品 マーケットドライバー

  • 人々の市場成長に忍耐強いプールで上昇して下さい

世界的なバイオ医薬品の成長を拡張する期待される主な要因の一つ予測期間中の市場は、世界中の慢性、感染症および神経疾患の増大の負担です。 このような病気の高負荷と患者プールの増加は、安全で効果的なバイオ医薬品の需要を高めます。

アルツハイマー病協会によると、2021報告、食品医薬品局(FDA)は、アルツハイマー病を治療するために、リヴァストイグミン、ガランタミン、ドネペジル、メマンチンなどの5つの薬を承認しました。 そのような高疾患の優先度は、今後数年にわたってAPIの需要が増加します。

  • 市場成長を促進するために、大腸の人口を成長させる

世界的なバイオ医薬品の成長を促進する別の要因市場は、世界中の成長している激しい人口です。 例えば、人口の高齢者の割合は徐々に増加しています。 年齢の増加は、病気の数と複雑性の増加を意味します。

心血管疾患、癌、糖尿病、認知症、呼吸器官および脳灌漑の病気は、年齢にしばしば関連した多くの病気の中にあります。 世界保健機関(WHO)によると、2030年までに、60歳以上の6人のうち1人が60歳以上で、60歳以上の世界の人口は2050年までに倍増します。

グローバルバイオ医薬品市場機会

研究開発の増加(研究開発)は、世界的なバイオ医薬品の選手にとって重要な成長機会を提供することが期待されます。市場。 たとえば、バイオ医薬品の能力は、以前に有利な条件に対処するため、市場に導入される革新的な薬の方法を明らかにしました。

2022年6月、GSK Plc.は、米国FDAが承認された優先順位(Measles, Mumps and Rubella Vaccine, Live)が、人々の12か月の年齢と高齢者における混乱、マムプおよびルベラ(MMR)の予防のための活動的な免疫化のために生きたことを発表しました。 プライオリックスは現在、世界中で100以上の国でライセンスされています。

グローバルバイオ医薬品 市場動向

  • バイオ医薬品の受容は最近の傾向です

Biopharmaceuticalsは複数の利点、少数の副作用を提供し、ちょうど症状を治療するのではなく、病気を治す可能性があります。 したがって、方向への傾きバイオシミラーゆっくりと増加しています。 また、バイオ医薬品の需要は、バイオ医薬品と比較して低コストで、世界中で増加しています。 EMA は 2006 年以来の 86 人のバイオシミラーの薬を承認しました。 一方、米国FDAは、市場で市販されている33バイオシミラー、21を承認しました。 この傾向は、予報期間を継続することが期待されます。

  • 人々の意識を高めることは別の傾向です

バイオ医薬品は、近代科学の最も洗練されたエレガントな成果です。 患者間のバイオシミラーについての知識と意識の欠如があるので、バイオ医薬品の利点について医師と患者の両方を教育する必要があります。 世界中の多くの患者は、バイオシミラーを聞いたことがないため、バイオ医薬品の知識と認識を改善し、バイオシミラーの利点を向上させる必要があります。 このトレンドは、市場の成長を促進し、予測期間を継続することも期待されます。

アナリスト視点

  • バイオ医薬品市場は、主にがん、糖尿病、自己免疫疾患などの慢性疾患の世界的な負担を増加させ、標的、革新的なバイオ医薬品に対する強い需要を創出する、安定した成長軌道にあります。
  • 世界的なエイジング人口は、先進的な療法の必要性を運転しています, 特に年齢関連のおよび変性疾患に対処するそれらの, これにより、市場の可能性を広げます.
  • 特に遺伝子治療、細胞治療、およびパーソナライズされた医療における技術的進歩は、治療の風景を変革し、新製品開発を加速しています。
  • 規制の複雑さと高R&Dコスト、高い臨床試験の故障率と共に、特に生態系の小さなプレーヤーのために、主要なハードルを維持します。
  • 北米は、堅牢なR&Dエコシステムと規制支援により市場をリードし続けています。アジア・パシフィックは成長のホットスポットとして急速に拡大し、ヘルスケア投資の上昇と経済発展の大きなアクセスによって推進されています。
  • 将来の成長は、保護された市場への拡大、まれな病気の治療薬への投資、およびAI主導の薬物発見の採用に関与し、長期的な革新とスケーラビリティを保証します。

グローバルバイオ医薬品 市場: 主な開発

  • 10月2022日Phanes Therapeutics, Inc.(パン) 米国食品医薬品局(FDA)から、PT217でフェーズI研究を開始し、その抗デルタのようなリガンド3(DLL3)/差分47(CD47)の抗カルスターが、小細胞肺がん(SCLC)および他のニューロンドクリン癌を有する患者のために開発されている。
  • 2022年5月 ログイン ブリストル・マイアーズ・スクイブのイースト・シラクーサ、ニューヨークの製造施設を購入。 東シラクーササイトは、ロッテの新しいバイオロジスティックス契約開発および製造組織事業の北米事業所のロッテセンターとして機能します。
  • 2022年2月、ジョンソン社とジョンソン社と中国を中心とするパートナー企業であるレジェンド・バイオテックは、米国食品医薬品局(FDA)が承認した白血球がん型を治療しました。 腫瘍学障害の治療に役立つ新しい治療法。
  • 2022年1月、Amgenはバイオ医薬品を生成し、複数の治療領域と複数のモダリティにわたって5つの臨床目標のためのタンパク質治療薬を発見し、作成しました。

市場区分

  • グローバルバイオ医薬品市場、製品タイプ別
    • モノクローナル 抗体
    • 組換えの成長因子
    • 精製タンパク質
    • 組換え蛋白質
    • 組換えのホルモン
    • ワクチン
    • 組換えの酵素
    • セルと遺伝子治療
    • 総合的な免疫調節器
    • その他の製品の種類
  • グローバルバイオ医薬品市場、治療アプリケーションによる
    • 腫瘍学
    • 炎症および感染症
    • 自己免疫障害
    • 代謝障害
    • ホルモン障害
    • 心臓血管疾患
    • 神経疾患
    • その他の病気
  • グローバルバイオ医薬品市場、 バイ 地理学
    • 北アメリカ
      • アメリカ
      • カナダ
    • ラテンアメリカ
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • メキシコ
      • ラテンアメリカの残り
    • ヨーロッパ
      • ドイツ
      • アメリカ
      • スペイン
      • フランス
      • イタリア
      • ロシア
      • ヨーロッパの残り
    • アジアパシフィック
      • 中国・中国
      • インド
      • ジャパンジャパン
      • オーストラリア
      • 韓国
      • アセアン
      • アジアパシフィック
    • 中東
      • GCCについて 国土交通
      • イスラエル
      • 中東の残り
    • アフリカ
      • 南アフリカ
      • 北アフリカ
      • 中央アフリカ
  • 会社案内
    • 株式会社アムゲン
    • Abbvie株式会社
    • グラクソスミスクライン PLC
    • 株式会社Pfizer
    • ノボノルディスク AS
    • ノバルティスAG
    • ジョンソン&ジョンソン
    • エリ・リリーと会社
    • ブリストル・マイアーズ・スクイブ・カンパニー
    • F.ホフマン・ラ・ロチェ株式会社

ソース

第一次研究インタビュー

  • バイオ医薬品 会社案内
  • 規制担当マネージャー
  • 臨床研究機関(CRO)代表
  • ヘルスケアプロバイダーおよび医師
  • その他

データベース

  • アメリカ オレンジブックデータベース
  • Pharmaの評価
  • グローバルデータヘルスケアデータベース
  • コルテリス・ドラッグ・ディスカバリー・インテリジェンス
  • その他

雑誌

  • バイオファーマ ダイビング
  • 医薬品事業部
  • バイオワールドインテリジェンス
  • 遺伝子工学・バイオテクノロジー ニュース
  • その他

ジャーナル

  • 自然バイオテクノロジー
  • 医薬品科学ジャーナル
  • ドラッグ ディスカバリー 今日
  • その他

新聞

  • 金融タイムズ
  • ウォールストリートジャーナル
  • ロイター健康ニュース
  • ブルームバーグヘルスケア
  • その他

協会について

  • バイオテクノロジーイノベーション機構(BIO)
  • アメリカの医薬品研究・メーカー(PhRMA)
  • 国際医薬品メーカー・協会連合会(IFPMA)
  • 欧州医薬品庁(EMA)
  • その他

パブリックドメインソース

  • 米国食品医薬品局(FDA)
  • 世界保健機関(WHO)
  • 臨床トライアル.gov
  • 欧州医学庁公文書
  • その他

独自の要素

  • ログイン データ分析ツール
  • プロモーション CMI 過去8年間の情報の登録

*定義:バイオ医薬品は、生物学的情報源から抽出、または半合成で製造された医薬品です。Biopharmaceuticalsはワクチン、治療蛋白質、血、血の部品、ティッシュ、等のようなプロダクトの広い範囲を含んでいます。 バイオ医薬品は、近代科学の最も洗練されたエレガントな業績の一つです。

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著者について

Abhijeet Kale は、バイオテクノロジーおよび臨床診断分野で 5 年間の専門経験を持つ、結果重視の経営コンサルタントです。科学研究​​とビジネス戦略の豊富な経験を持つ Abhijeet Kale は、組織が潜在的な収益源を特定し、ひいてはクライアントの市場参入戦略を支援します。彼は、FDA および EMA の要件を満たすための堅牢な戦略をクライアントが開発できるよう支援します。

よくある質問

バイオ医薬品 市場規模はUSD 458.21で評価されると推定される 2025年のBnは、2032年までにUSD 755.26 Bnに達すると予想されます。

2025年から2032年にかけて、グローバル・マーケットのCAGRが7.4%となる見込みです。

慢性疾患、感染症、神経疾患の負担を増大させ、世界各地の幾何学的人口を増加させ、市場の成長を促しています。

モノクローナル抗体セグメントは、市場で有数の製品タイプセグメントです。

ハイエンド製造要件と複雑で面倒な規制要件は、市場の成長を抑制する主要な要因です。

市場で動作する主要なプレーヤーは、Abbvie Inc.、GlaxoSmithKline PLC、Pfizer Inc.、Novo Nordisk AS、Novatsis AG、ジョンソン&ジョンソン、エリリー、カンパニー、ブリストル・マイアス・スクイブ・カンパニー、F.ホフマン・ラ・ロチェ株式会社、その他。

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