パーソナライズされた医薬品市場規模とトレンド
世界的なパーソナライズされた医薬品市場は、評価されると推定されますt 米ドル 89.15 Bn 2025年、到達見込み 米ドル 169.45 Bn 2032年までに、化合物の年間成長率を示す(CAGR) 9.6%2025年~2032年

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キーテイクアウト
- アプリケーションに基づく診断セグメントは、 64.6%の 2025年のグローバル市場では、その精密なスクリーニング、診断、および治療選択を支持しています。
- Indication に基づいて、Oncology セグメントはキャプチャする 35.3%の 2025年の市場シェア、がん生物学の理解が高まっています。
- エンドユーザーに基づいて、診断研究所のセグメントがコマンドに投影される 38.6% 2025年の市場シェアは、疾患を認めたバイオマーカーを識別するために、分子分析の大半による。
- 地域を拠点とする北米は、グローバルにパーソナライズされた医薬品市場を、 44.4% 2025年シェア
市場概観
精密医学とも呼ばれる個人化された薬は、医療の決定、慣行、介入、および個々の患者に合わせて製品をカスタマイズする医療モデルです。 それは、個人が治療にどのように反応するかに影響を与えることができる遺伝的メイク、環境、およびライフスタイルで変化する理解に依存しています。
パーソナライズされた医学の目標は、伝統的な「1つのサイズがすべてに適合する」アプローチから治療に移行し、より個別化、ターゲティングされた介入を可能にする1つに向かうことです。 これは、治療の有効性を高めるだけでなく、副作用のリスクを低下させ、全体的な患者ケアを改善する可能性があります。
現在のイベントと個人化された医薬品市場への影響
現在のイベント | 説明とその影響 |
ヘルスケアにおけるAIと機械学習の統合(技術 - マクロレベル) |
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グローバル・レギュレーション・ハーモナイゼーション・エフォート(Regulatory - Macro-level) |
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個人化医療業界におけるAI(人工知能)の役割
人工知能(AI)は、より正確で効率的な、およびカスタマイズされた医療を可能にすることで、パーソナライズされた医療における変革的な役割を果たしています。 先進的なデータ分析により、AIは遺伝子、臨床、ライフスタイルの膨大な量を処理し、個々の疾患リスクを特定し、治療の反応を予測することができます。 早期診断、薬の発見、および各患者のための最も有効な療法を選ぶのに役立ちます。 リアルタイムのデータをもとに、適格な参加者を識別することで、AIを搭載したツールも臨床試験を合理化。
2025年9月、病理AI会社であるProscia ApertureTMを導入し、AIを活用した診断時に適格な臨床試験患者を自動的に識別する精密医療ソリューションです。 この新しいツールは、救命療法への患者のアクセスを改善し、新しい治療の開発をスピードアップすることにより、主要な医療課題に対処します。
応用による個人化された薬の市場洞察: 診断の区分は個人化された診断解決のための増加された要求の記述の優位な共有を得ます
応用分野は治療薬および診断にサブセグメント化されます。 診断の区分は握るために期待されます64.6%の2025年の市場シェア。 個々のDNA、RNA、タンパク質、または他のバイオマーカーを分析する診断テストは、定期的な医療における採用の増加を見ています。 遺伝子検査では、より精密な疾患スクリーニング、診断、治療選択が可能です。 遺伝性がんリスク評価や様々な条件に関連した変異のスクリーニングに一般的に使用されています。
一方、ターゲットを絞った療法のための患者を stratify する仲間の診断は精密腫瘍学に中央になりました。 それらの使用は、患者が腫瘍内の特定のバイオマーカーの発現に合わせて調整される治療を受けることを確認します。 診断では、遺伝子検査は新しい治療領域に拡大し続けています。
キャリアのスクリーニングと非侵襲的なプレナタルテストは、予防ケアと仮の計画に革命を起こしています。 薬理学的検査は、個々の遺伝子の変化に基づいて薬物選択と投与を通知します。 たとえば、インビタエは、著名な医学遺伝学の会社で、固形腫瘍を有する患者における最小限または分子残留疾患(MRD)を検出するために設計された、パーソナライズされたがんモニタリング(PCMTM)プラットフォームを開始しました。
精密医薬品市場の洞察, 徴候によって: 腫瘍学セグメントは、がんの研究と開発活動の上昇に関する著名なシェアを獲得
徴候の区分は腫瘍学、免疫学、神経学、心臓学、自己免疫疾患および他にサブセグメント化されます。 腫瘍学セグメントは、パーソナライズされた医薬品市場の最も高いシェアに貢献し、保有する予定です35.3%の2025年の市場シェア。
分子レベルでがん生物学の増大理解は、治療の安定化に活用できる多くのバイオマーカーを明らかにしました。 成長因子の異常を標的させる薬剤は道、DNAの損傷の応答、anigenesis、および他のプロセスにprominenceを得ました。 モノクローナル抗体療法および免疫チェックポイント阻害剤は、さまざまな血液学的および固体腫瘍悪性症の治療に革命を起こしています。
例えば、2024年10月、国立健康研究所(NIH)は、急性myeloid白血症とmyelodysplastic症候群を持つ人々の癌細胞における特定の遺伝子変化を標的する新しい治療の組み合わせをテストするために設計された、実証済みの精密薬臨床試験を導入しました。
個人化された薬の市場洞察、エンド ユーザーによる:診断実験室および製薬会社間のパートナーシップ
診断の実験室の区分は個人化された薬の市場の最も高いシェアに貢献し、握るために写っています推定されます38.6%2025年の市場シェア。
ラボラトリーズは、疾患を認めたバイオマーカーを特定し、薬物反応を予測し、臨床進行状況を監視するために、分子診断分析の大部分を実行します。 医療従事者、病院、研究機関のニーズに対応するため、治療領域全体でテストオプションを提供しています。 商業および学術的な診断の実験室はテスト ポートフォリオを拡大することに重く投資しました。
ワークフロープロセスの自動化と高スループットシーケンシングプラットフォームの調達により、スケールの経済性が向上しました。 これは、包括的なゲノムとマルチアナリントテストを実践しながら、個々のテストのためのかなりのコストを削減しました。 大規模な参照ラボは現在、単一の遺伝子の数百を提供しています,遺伝子パネル, および全エクストリーム/ゲノムシーケンシングオプション. 最新の研究成果を用いて、継続的にライセンスおよび検証を行います。 パートナーシップは、診断研究所と製薬会社がコンパニオン診断を発展させている間も育ちました。
例えば、2024年7月には、Danaher Corporationは、Companion Diagnostics(CDx)とAmerican Pathologists(CAP)の2つの新しい臨床検査改善修正(CLIA)とUniversity of American Pathologists(American Pathologists)(CAP)認証ラボの立ち上げを発表しました。
アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)
- パーソナライズされた医薬品市場は、次の10年以上にわたって途方もない機会を保持しています。 ゲノムおよび精密診断の高度化は各患者の個々の特徴に医学の処置のtailoringを有効にしました。 この予測、予防、および参加型モデルは、反応から積極的な医療へのパラダイムシフトを提示します。
- 北米は、広範な研究活動と支持的な規制ガイドラインのために支配します。 しかし、アジアパシフィックは、最適な治療モデルを適応させるために、政府の強い取り組みにより、最も急速に成長している地域であることが評価されています。 一部の国では、ゲノムのプロファイリングと保険不足の初期コストが高いが、重要な課題は残っていますが、試験価格の減少は、より広い市場アクセスと採用率を刺激します。
パーソナル化医療業界ニュース
- 2025年4月、OrderlyMedsは、GLP-1ケアの将来における大胆な進化を示す新しいパーソナライズされた医薬品戦略を発表しました。
- 2024年10月、国立衛生研究所(NIH)は、急性myeloid白血病(AML)とmyelodysplastic症候群(MDS)を持つ人々の癌細胞における特定の遺伝子変化を標的とした新しい治療の組み合わせをテストするために、実証済みの精密薬臨床試験を開始しました。
- 2024年8月、 マヨクリニックズセンター 個別化医療は、人口のオミクス戦略の立ち上げにより、ヘルスケアの新しいフロンティアを育てています。 この高度なアプローチは、大規模な「オミクス」データを使用して、ゲノム、環境要因、および健康的結果を接続します。
- 2024年7月、Aeroflow Healthは、最先端のテクノロジーを活用して、医療製品やサービスの配信をサポートし、パーソナライズされたグループベースのセッションと、資格のある食事療法士、Aeroflow Nutrition Services for型2糖尿病患者向けのサービスを提供しています。
マーケットレポートスコープ
パーソナライズド医薬品市場レポートカバレッジ
| レポートカバレッジ | ニュース | ||
|---|---|---|---|
| 基礎年: | 2024年(2024年) | 2025年の市場規模: | 米ドル 89.15 Bn |
| 履歴データ: | 2020年~2024年 | 予測期間: | 2025 へ 2032 |
| 予測期間 2025〜2032 CAGR: | 9.6% | 2032年 価値の投射: | 米ドル 169.45 Bn |
| 覆われる幾何学: |
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| カバーされる区分: |
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| 対象会社: | 精密バイオロジック、ダナハー株式会社、アブボット、イルミナ株式会社、エダクトサイエンス株式会社、アスラゲン株式会社、エカセンテック株式会社、Genentech株式会社、Genentech社、Genenentech社、Genenentech社、Genenentech社、Natera、Invitae、Myriad Genetics、Celcuity、InsightRX、Axial3D | ||
| 成長の運転者: |
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| 拘束と挑戦: |
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市場機会: ナノテクノロジーと高度な診断の融合
ナノテクノロジーと高度な診断の出現は、今後数年間で大幅に成長するために、パーソナライズされた医薬品市場のための素晴らしい機会を提供します。 ナノテクノロジーは、ナノロボット、ナノチップ、ナノ粒子などのナノサイズのデバイスの開発を可能にし、影響を受けた細胞や組織を正確にターゲットにすることで、早期に病気を検出することができます。 これは、細胞内の分子レベルでの医療条件の正確な診断および監視を可能にし、また精密な薬剤の配達を促進します。
市場区分
- アプリケーションインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 治療薬
- 診断
- 徴候(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 腫瘍学
- 免疫学
- 神経科
- カーディオロジー
- 自己免疫疾患
- その他
- エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 病院・クリニック
- 診断研究所
- 学術・研究所
- その他
- 地域洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 北アメリカ
- アメリカ
- カナダ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- メキシコ
- ラテンアメリカの残り
- ヨーロッパ
- ドイツ
- アメリカ
- スペイン
- フランス
- イタリア
- ロシア
- ヨーロッパの残り
- アジアパシフィック
- 中国・中国
- インド
- ジャパンジャパン
- オーストラリア
- 韓国
- アセアン
- アジアパシフィック
- 中東
- GCCについて 国土交通
- イスラエル
- 中東の残り
- アフリカ
- 南アフリカ
- 北アフリカ
- 中央アフリカ
- キープレーヤーの洞察
- 精密バイオロジック
- 株式会社ダナハー
- アボット
- 株式会社イルミナ
- 株式会社エクサクトサイエンス
- 株式会社アスラゲン
- 株式会社Exagen
- 株式会社ゲンテック
- バーグヘルス
- 大田保健
- ナチュラ
- インビタ
- Myriad 遺伝学
- セルカティ
- インサイトRX
- アクシアル3D
ソース
第一次研究インタビュー
- 製薬エグゼクティブおよび研究開発ディレクター
- ヘルスケアITプロフェッショナルとデジタルヘルスプラットフォーム開発者
- 臨床研究者とパーソナライズされた医療専門家
- ゲノムとデジタル治療における規制業務の専門家
- その他
データベース
- 臨床トライアル.gov
- アメリカ オレンジブックデータベース
- アメリカ(PhRMA)データベースの医薬品研究・製造
- その他
雑誌
- パーソナル化医療雑誌
- デジタルヘルスマガジン
- 医薬品事業部
- バイオワールドインテリジェンス
- その他
ジャーナル
- 自然遺伝学
- パーソナル化医療ジャーナル
- ファーマコゲノム
- その他
新聞
- ウォールストリートジャーナル(ヘルスケアセクション)
- 金融タイムズ(医薬品・ヘルスケア)
- ロイター健康ニュース
- ブルームバーグヘルスケア
- その他
協会について
- パーソナル化医療(PMC)
- 薬学国際協会(ISPG)
- デジタル薬学会(DiMe)
- アメリカンメディカルインフォマティクス協会(AMIA)
- その他
パブリックドメインソース
- 米国食品医薬品局(FDA)出版物
- 世界保健機関(WHO)レポート
- 国立衛生研究所(NIH)データベース
- 欧州医薬品庁(EMA)ガイドライン
- その他
独自の要素
- ログイン データ分析ツール
- プロモーション CMI 過去8年間の情報の登録
*定義:パーソナライズされた医薬品市場は、個々の患者の遺伝的特性に合わせた医療処置および診断を開発することを含みます。 特定の疾患に対する感受性や特定の治療に対するそれらの応答に異なる特定のサブグループに人々の分類に焦点を当てます。 このアプローチにより、医師や研究者は、個人遺伝的/分子的検査結果に基づいて効果的な治療と特定の薬や治療に対する期待の応答を効果的に患者にマッチさせることができます。 目標は、臨床利益の高可能性と副作用のリスクが少ないターゲット薬と治療を提供することです。
著者について
Nikhilesh Ravindra Patel は、8 年以上のコンサルティング経験を持つシニア コンサルタントです。市場予測、市場インサイト、トレンドと機会の特定に優れています。市場動向に対する深い理解と成長分野を正確に特定する能力により、情報に基づいたビジネス上の意思決定をクライアントに導く上で、彼は非常に貴重な存在となっています。レポートを通じて、市場情報、ビジネス情報、競合情報サービスを提供する上で重要な役割を果たしています。
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