神経内分泌腫瘍治療市場 分析

Neuroendocrine腫瘍治療市場は、2025年から2032年までのUSD 3.65 Bnで評価されると推定され、2032年にUSD 5.56 Bnに到達すると予想され、化合物の年間成長率(CAGR)が6.2%である。

グローバルNeuroendocrine腫瘍治療市場に関するアナリストの意見:

研究機関におけるニューロンドクリン腫瘍の研究開発活動の助成金の増加は、予測期間にわたって世界的なニューロンドクリン腫瘍治療市場の成長を促進することが期待されます。 たとえば、2022年11月には、国立衛生研究所(NIH)の5年3億US $ 3.3百万の助成金は、McGovern Medical Schoolの分子医学研究所に、膵神経内分泌腫瘍に対する受容体標的蛍光誘導手術を研究するために与えられました。 研究者は、プロジェクトのための資金のために手術中に神経内分泌腫瘍をリアルタイムに検出することができる蛍光対照剤でフェーズ1臨床研究を行うことができるようになります, 「パンクレチカンヌロエンデオクリン腫瘍における受容体標的蛍光誘導手術」。 Azhdariniaの実験室は対照の代理店として採用することができる混合物の作成に焦点を合わせます 核イメージング 蛍光誘導手術。 ラボ研究者は、標的薬の配達を腫瘍に直接専門としています。

図1. グローバルNeuroendocrine腫瘍治療市場シェア(%)、 ドラッグクラス、2025年

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グローバルNeuroendocrine腫瘍治療市場 - ドライバー

• 臨床試験の数の増加: 市場の選手によるペプチド標的放射線核種治療の開発のための臨床試験の上昇数は、近い将来に世界的なニューロンデクリン腫瘍治療市場の成長機会を作成することが期待されています。 たとえば、2021年6月、米国に拠点を置く製薬会社であるClovis Oncology, Inc.は、FAP-2286のフェーズ1/2 LuMIERE研究、新ペプチドターゲット放射線核気候療法および線維芽細胞活性化タンパク質(FAP)を標的とした画像処理剤であるFAP-2286のO’Neal包括的ながんセンターでオープンしました。 LuMIERE研究のフェーズ1部は、FAP-targeting調査薬の安全性を評価し、推奨フェーズ2の用量とlutetium-177ラベルFAP-2286(177Lu-FAP-2286)のスケジュールを特定します。 ガリウム68(68Ga-FAP-2286)とラベル付けされたFAP-2286は、治療薬による治療に適したFAP陽性腫瘍の患者を識別するために、調査イメージング剤として利用されます。 フェーズ2の用量が決定されると、フェーズ2の拡張コホーツは複数の腫瘍タイプのために計画されます。
• 成長戦略の採用の増加: 市場プレーヤーは、製品の販売を拡大するためのコラボレーションなどの無機成長戦略に焦点を当てています, これは、予測期間上の世界的なニューロンドクリン腫瘍治療市場の成長を高めることが期待されています. たとえば、2021年12月には、バイオテクノロジー企業であるRadiomedix, Inc.は、オラノMed LLCと共同で、幅広いサービスと製品を提供する高性能キレートエージェントテクノロジーのグローバルリーダーであり、マルチセンターフェーズ2の研究の開始を発表しました。 212Pb-DOTAMTATEは、プラスソマトスタチン陽性ニューレンドクリン腫瘍とプラスソマトスタチン陽性ニューロンドクリン腫瘍で、ペプチド受容体放射線放射線療法(PRRTNIVE)の先史なしの大人の被験者を登録しました。 現在、第2フェーズでは2025年12月までに完了すると予想されます。

プロフィール 2. 全体的なNeuroendocrineの腫瘍の処置の市場シェア(%)、地域によって、 2023年

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グローバル神経内分泌腫瘍治療市場 - 地域分析

地域の中で、北米は、市場シェアを高めるために買収や合併などの戦略を採用することに焦点を当てている主要な市場選手による予測期間にわたる世界的なニューロンドクリン腫瘍治療市場における優位性を保持することを期待しています。 たとえば、2025年2月6日、先進的な治療アプリケーションとデバイスを先駆する医療技術会社であるIsoray, Inc.は、がんの標的内部放射線治療を提供するため、放射線薬治療薬および補完的診断薬を開発する放射線薬理的ターゲティング社と合併の完了を発表しました。 両社は、両社の進出に注力します。 がんばり 放射線、放射線薬学、およびイメージング技術を使用して、その精度、標的医療線量は、がん患者腫瘍部位に直接配信されます。 この合併により、製品ポートフォリオの拡大を支援します。

グローバル神経内分泌腫瘍治療市場 - コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関(WHO)は2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、製品の輸送に関する問題に直面しています。

COVID-19パンデミックは、世界的なニューロンデクリン腫瘍治療市場にも悪影響を及ぼしました。 たとえば、2021年1月に公表された記事によると、「イングランドのニューロンデクリン腫瘍サービスに関するCOVID-19パンデミックのImpact」と題して、COVID-19パンデミックの間に専門腫瘍治療サービスに関する特定の心配がありました。 同じ記事によると、専門家のニューロンドクリン治療サービスの大きな中断は、新規およびフォローアップ協議の両方の待たれ時間が長く、フォローアップの予定が最も遅れています。

グローバルNeuroendocrine腫瘍治療市場セグメンテーション:

世界的なニューロンドクリン腫瘍治療市場は、薬物クラス、徴候、および流通チャネルに分けられます。

• ドラッグクラスでは、 市場はソマトスタチンのアナログ、化学療法、標的療法、免疫療法および他のに分けられます。 そのうち、ソマトスタチンのアナログセグメントは、ニューロンドクリン腫瘍の治療のためのソマトスタチンアナログの製品の承認の増加による予測期間における世界的なニューロンデクリン腫瘍治療市場で優位を保持することが期待されます。
• 指示によって、 市場は消化管網、肺NET、膵NET、等に分けられます。 そのうち、消化管の網の区分は予測期間の全体的な神経内分泌腫瘍の処置の市場で優勢な位置を、神経内分泌腫瘍の増加による握ることが期待されます。
• 配分チャネルによって、 市場は病院の薬局、オンライン薬局および小売薬局に分けられます。 そのうち、病院薬局のセグメントは、病院薬局の需要が増加しているため、予測期間にわたって世界的なニューロンデクリン腫瘍治療市場で優位を保持することが期待されます。

すべてのセグメンテーションの中で、薬物クラスセグメントは、予測期間にわたって世界的なニューロンドクリン腫瘍治療市場で高い潜在能力を持つことが期待され、これは規制当局からの製品の承認の増加に起因する。 たとえば、インドに拠点を置く多国籍医薬品会社であるCipla Limitedは、2021年12月、米国食品医薬品局(FDA)からLanreotide注射の最終承認を受けたと発表しました。 ラノレオチドはソマトスタチンのアナログです。 これは、末端肥大症および消化管神経内分泌腫瘍(GEP-NETs)の患者の治療に使用することができます。

グローバルNeuroendocrine腫瘍治療市場 - クロス部門分析:

適応セグメントの中で、消化管のNETセグメントは、欧州地域で市場を支配し、増加する研究開発活動に期待されます。 たとえば、がん研究と臨床腫瘍のジャーナル2022は、胃腸(非膵)ニューロンドクリン腫瘍を特定するためのレトロスペクティブ断層研究を発表しました。 結果は、患者の大半が小腸に発症した腫瘍を持っていたことを示した。しかし、ドイツからの患者は、大腸のほとんどが、そして胃の有意な局所的な網を持っていた。 患者の80%以上が診断時にIV病期を期していた。 腫瘍病理については、ほとんどの腫瘍は、G2(草2)腫瘍を示した。 ドイツにおける患者の40.9%にG3グラデーションが発見されました。 したがって、ドイツに拠点を置く人々は、欧州諸国の残りの部分よりも消化管神経内分泌腫瘍により多くの感受性があります。

グローバル神経内分泌腫瘍治療市場: 主な開発

• 2023年4月、ケンブリッジ大学からマドリッドの研究者が、スペイン語国立がん研究センター(CNIO)の研究者と、免疫療法から知られるまれな神経内分泌腫瘍のゲノム研究を発表しました。 共同の目的は、原発腫瘍の早期診断を行い、がん細胞の増殖を阻止することです。
• 2022年11月、世界ニューロンドクリンがん治療デーの機会に米国政府は、カリフォルニアに拠点を置くホープ医療センターと提携して、治療オプションに関する啓発キャンペーンを実施しました。
• 2022年9月 エリ・リリーと会社、製薬会社は、米国食品医薬品局(FDA)が、局所高度または転移性固形腫瘍を有する成人患者のRetevmo(selpercatinib、40mgおよび80mgカプセル)への承認を付与したと発表した。 LIBRETTO-001の試験では、セルパカチニブは、膵臓、コロン、その他の癌を含むRET主導のがん患者におけるさまざまな腫瘍タイプの臨床的に耐久性のある反応を実証しました。

グローバルNeuroendocrine腫瘍治療市場:キー トレンド

製品の承認、起動などの成長戦略の採用

主要な市場プレイヤーは、製品の承認、起動などのさまざまな成長戦略を採用することに焦点を当てています。これは、市場成長を予測期間にわたって向上することが期待されています。 例えば、10月の2022では、 ITM Isotype Technologies ミュンヘンSE米国食品医薬品局(FDA)は、ガストロエンテロパンクレオチド腫瘍(GEP-NET)の患者における潜在的な治療オプションとして使用するために、Lu-edotreotide(ITM-11)への高速なトラック指定を付与したと発表した。 ITM-11はオクトレチド由来のソマトスタチンのアナログのedreotide (Dotatoc)および非キャリアのlutetium-177の塩化物から成り、ベータ放射性放射性放射性同位体です。

グローバル神経内分泌腫瘍治療市場: 拘束

• 膵がんの治療における現在の制限: 2020年7月28日に国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センター(NCBI)に公表された記事によると、膵神経内分泌腫瘍(PNET)は重要な異質性によって特徴付けられ、それは新星症の管理に関連する主要な課題です。 また、PNET治療の大部分は、患者にとって最小限のメリットで病気を安定させます。 特定のバイオマーカーの欠如は、クリニックでの効果的な薬の早期診断と選択を阻害します。 主に細胞モデル、有効な抗癌検査を制限し、実験室内のPNETの生物学のより良い理解を制限する非法的なモデルの欠如。 免疫療法は神経内分泌腫瘍の患者集団では機能しません。 それにもかかわらず、PNETの管理のための新しい治療標的として複数の分子が現れます。

グローバルNeuroendocrine腫瘍治療市場 - キープレーヤー

世界的なニューロンドクリン腫瘍治療市場で動作する主要なプレーヤーは、Pfizer Inc、Novatis AG、Ispen、Advanced Accelerator Applications、Tarveda Therapeutics、Progenics Pharmaceuticals、Inc.、Hutchison Medipharma Limited、Dauntless Pharmaceuticals Inc.、およびExelixis、Inc.が含まれます。

定義: ツイート 神経内分泌腫瘍の治療 神経内分泌腫瘍を管理し、治療するために使用されるさまざまな方法を指します。これはまれで、体内の神経内分泌細胞に由来する低成長性腫瘍です。 これらの細胞はホルモンを作り出すために責任があります、従ってこれらの腫瘍は時々ボディのホルモンの過剰生産に導くことができます。