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血管閉鎖装置 市場 分析

血管閉鎖装置市場、製品タイプ(受動的な血管閉鎖装置、アクティブな血管閉鎖装置、および外部止血装置、および外部止血装置)、アクセス(大腿骨、および放射状)、穴のサイズ(小さな穴、および大きな穴)によるエンドユーザー(病院、歩行手術センター、その他)および地域(北米、ヨーロッパ、ヨーロッパ、ヨーロッパ、ヨーロッパ、ヨーロッパ、ヨーロッパ、ヨーロッパ、ヨーロッパ、ヨーロッパ)

  • 発行元 : 06 Nov, 2025
  • コード : CMI1330
  • ページ :165
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : 医療機器
  • 歴史的範囲: 2020 - 2024
  • 予測期間: 2025 - 2032

管の閉鎖装置市場分析及び予測

管の閉鎖装置市場のサイズは評価されると推定されます 米ドル 1,533.6 Mn 2025年、到達見込み 米ドル 2,321.2 Mn 2032年、化合物の年間成長率を展示 (CAGR)の 6.1%2025年~2032年

キーテイクアウト

  • 製品タイプによって、パッシブ管の閉鎖装置は2025年の50%の市場占有率の全体的な管の閉鎖装置市場を、より低い複雑化率および広範囲の臨床使用に取り除かれるために分類されます。
  • 地域別、北米は、世界的な管の閉鎖装置市場見通しをリードし、高度の手続き量、高度な医療インフラ、および好ましい償還方針によって駆動され、2025年に38.5%のシェアをキャプチャする予測されています。

市場概観

血管閉鎖装置市場は、いくつかの運転要因による重要な成長を目撃しています。 米国では、年間100万を超える心臓カテータライゼーションなど、多岐にわたる慣行が増加しています。効果的なヘmostasisソリューションの需要が増えています。 Perclose ProGlideやAngio-Seal VIPなどのアクティブ閉鎖デバイスは、初期のアンブレーションと同日放電を可能にし、特に外来および血管外科的設定で有益です。

例えば, で公開された研究 侵襲的心臓学ジャーナル 縫合媒介の閉鎖装置を使用して患者は手動圧縮との6時間と比較される2時間以内に包まれることを見つけました。 病院は忍耐強い転換および慰めを改善するこれらの装置を支持します。

現在のでき事および管の閉鎖装置市場への影響

イベント

記述および影響

規制の承認とポリシーシフト

  • コンテンツ: FDA 次世代VCD用クリアランス(VasorumのCelt ACD+&Cordis Mynx Control) 例えば、VasorumのCelt ACD+およびCordis Mynx制御のような次世代の管の閉鎖装置のFDAの整理は安全、より有効な後プロシージャのhemostasisの解決を高める進行中の革新および規制の承認の傾向を強調します。
  • 影響: 米国のインターベンショナル心臓学/electrophysiology市場での採用を加速し、手動圧縮と古いデバイスを分散
  • 説明: EU MDR 2025 への投稿 たとえば、EU MDRの延期は2025年に、厳格な医療機器規則を遵守し、移行の課題を緩和し、継続的な市場アクセスを保証します。
  • 影響: 短期的なコンプライアンスの負担を軽減しますが、長期的な品質管理コストを増加させ、潜在的に小規模な競合他社を薄くします。

臨床実践イノベーション

  • 説明: ロボティック・アシストクロージャシステム(例えば、Percutaneous Steerable Platform)。 たとえば、超微細なステアブルなプラットフォームなど、ロボティック・アシスト・クロージャシステムは、高度な最小限の侵襲的な技術による精度、制御、および忍耐強い結果を高めることで血管の手順を変革しています。
  • 影響: 複雑なケースでは精度が向上しますが、病院ごとに$ 50K〜$ 100Kの資本投資が必要です。
  • コンテンツ: 温度制御アブレーション統合(Pulnovo PHD360) たとえば、Pulnovo PHD360のようなデバイスにおける温度制御アボレーション技術の統合は、正確な熱管理を可能にし、手続き上の安全と治療の有効性を改善します。
  • 交通アクセス: 2026年までにVCDアプリケーションをPulmonary artery denervationに拡張し、$20Mのニッチを作成します。

サプライチェーンリスク

  • 説明: FDA によってリストされている酸素化器 Q4 2024による短時間。 例えば、Q4 2024 による FDA リストの酸素化器不足は、必須の extracorporeal 循環装置の利用可能性に影響を与える重要なサプライチェーンの脆弱性を強調します。
  • 交通アクセス: キャスラボリソースの回復を強制し、選択的なVCD手順を遅らせる可能性があります。
  • 説明: ドイツバイオレスブルVCD 製造遅延。 例えば、ドイツバイオレスラブル血管閉鎖装置(VCD)メーカーは、厳格なヨーロッパ医療機器規制(MDR)要件により生産の遅延に直面しています。これにより、新規および修正されたデバイスに対する承認のタイムラインが拡張されます。 これらの規制課題は、市場で革新的なVCDの適時可用性に影響を与えています。
  • 影響: EU市場で吸収可能なコラーゲンプラグシステム用の2〜3ヶ月バックログを作成します。

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パイプライン分析

管の閉鎖装置市場はさまざまな臨床段階の複数の革新的な候補者と前進しています

  • Vivasureの医学のPerQsealは十分に吸収可能なパッチ ベースの装置です、セリウムの印の調査を完了し、現在米国試験で。
  • InSeal MedicalのInClosure VCDはCE Markの試験を完了し、米国試験の準備をしています。
  • Tricol BiomedicalのHemaTite、止血パッチは、非臨床研究を終了し、人間の試験の準備をしています。
  • トランスラミナル・テクノロジーズのベルオックス・CDは、初の人間実験を完成させ、CEマーク評価で進行しています。
  • Rex MedicalのCloser VCDは、CE Markの研究を完了し、米国臨床試験を受けています。
  • 管の閉鎖システムVascade MVPは完了しました CEマークの調査と米国試験の準備
  • Cardiva MedicalのVASCADEとAbbottのPerclose ProGlideは、複数の臨床試験に従ったFDA承認のデバイスを確立しています。

これらのパイプライン候補は、吸収性材料、比類のないアプローチ、および強化された安全を強調します。 規制状況と臨床フェーズは、血管閉鎖装置空間における継続的な革新を反映し、絶えず進化しています。

特許文献

管の閉鎖装置市場は主要なプレーヤーによって運転される強いパテントの活動および装置の効力、安全および有用性を高めることに焦点を合わせる新興イノベーターを展示します。 アボットラボラトリーズは、2029年までにイノベーションを保護し、縫合媒介の閉鎖メカニズムを覆う複数の特許をリードしています。 Terumo Corporationは最近、非侵襲的な閉鎖の技術の進歩を強調する extravascular の静止したプラグの配置システムに関連する特許を提出しました。

Cardivaの医学は多機能装置の設計へのコミットメントを反映している二重部品のアクセスおよび閉鎖システムの主要なパテントを保持します。 ボストン科学は、バイオパシビリティと吸収率の改善を目的とした、新規ポリマーベースのオクルージョン技術を積極的に特許取得しています。

特許のランドスケープのトレンドは、完全に回復可能な管の閉鎖装置に対する増加した数を含む、業界は長期合併症を減らすことに重点を置いています。 また、近年ではAIやセンサー技術を取り入れ、デバイス展開を最適化し、手続き精度を向上させています。

全体的に、特許環境は、イノベーションが生分解性材料、自動化、ユーザーフレンドリーな設計を中心にした競争市場を反映しています。 これらのドメインにおける知的財産権の確保は、市場位置を強化し、将来の成長を促すことが期待されます。

払い戻しシナリオ

Reimbursementは、血管閉鎖装置(VCD)の採用において重要な役割を果たしています。 血管閉塞手順、CPTコード37191および37192のためのICD-10-PCSコードを含むさまざまなコーディングシステムサポートカバレッジ、intravascularフィルターインサート、HCPCSコードG0269、およびDRGコード252-254は、合併症による血管の手順を分類します。

米国では、CMSは、償還率とカバレッジポリシーを設定し、民間保険者に影響を及ぼします。 メディケアは、パートBのVCDコストの80%をカバーしています。 民間保険は、年間約150万ドルの70-90%をカバーしています。

ヨーロッパでは、英国のNICEは、承認されたデバイスを完全にカバーするNHS(年間25万ポンド)でVCDの使用をガイドします。 ドイツ連邦共同委員会(G-BA)は、Statutory Health Insurance(Statutory Health Insurance)の下での償還を規定し、年間40万ユーロの費用で90%をカバーしています。

日本国民健康保険は、毎年約3億円のVCD費用を70-90%削減しました。

CMSはCPTコード37191および37192をそれぞれ約$ 2,553および$ 1,716で償います(2021)。 これらの払い戻し構造は、主要な医療システム全体のコストカバレッジを確保することにより、VCDの使用を促進します。

Prescribersの環境

管の閉鎖装置(VCD)は慣習的な心臓学および放射状学で広く採用され、急速なhemostasisを達成し、percutaneousプロシージャの後で早期の忍耐強い動員を有効にします。 処方者の嗜好を理解することは、製品開発とマーケティング戦略の整列を目指し、利害関係者にとって不可欠です。

プロシージャのタイプによって

  • 診断検査 プロシージャ: 冠状出典のために、Angio-Seal(Terumo)、Perclose ProGlide(Abbott)、EXOSEAL(Cordis)などのデバイスは、最も簡単な時間を減らし、迅速な放電を促進することで効率性のために好まれる。 周辺資料では、StarClose SE(Abbott)とMYNX(Cardinal Health)は、胎児動脈アクセスに一般的に使用されています。
  • 条件付きプロシージャ: 迫力のある冠動脈介入(PCI)では、急流閉鎖と早期の血管拡張、特にAngio-Seal、Perclose ProGlide、EXOSEAL、およびTAVRのような大規模な穴アクセスのためのますますますMANTA(Teleflex)を提供する処方者優位装置。 周辺管の介入については、Angio-Seal、Perclose ProGlide、MYNX、FISH(Morris Innovative)で、アクセスサイトとシースサイズの影響を受けています。

薬の練習

  • 前プロシージャ: 抗血小板剤(アスピリン、クロピドレル)および抗凝固剤(ヘパリン、バイバルリン)は、トロンボティックリスクを最小限に抑えるために定期的に処方されます。
  • ポストプロシージャ: 二重抗血小板療法はNSAIDsまたはアセトアミノフェンとの痛み管理と共に、ステントの血栓症を防止するために一般に続けられます。

主インフルエンサー
処方者は、実証済みの有効性、安全性、使いやすさでデバイスを優先します。 複雑化率を下げ、ユーザーフレンドリーなデプロイメントが大幅に影響するデバイスの設定。

セグメント情報

Vascular Closure Device Market, By Product Type

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管の閉鎖装置市場の洞察、プロダクト タイプによる

製品タイプに基づいて、受動管の閉鎖装置は2025の50.0%の市場占有率の全体的な管の閉鎖装置市場をdominateと期待されます。 この優しさは、標準的な胎児動脈アクセス手順との互換性、および低発症の複雑さに起因する。

手動圧縮補助、包帯、およびサンドバッグを含むパッシブデバイス - アクティブな展開手順を必要としない自然塊形成が可能で、大量のヘルスケア設定で優先的に選択できます。

積極的な管の閉鎖装置とは異なり、インサート機構または縫合を必要とする、パッシブ装置は、より費用効果が大きい、手続きの簡素化と患者のスループットが優先される設定に適しています。 さらに、機器の誤差や機械閉鎖システムにリンクされている感染に関連するリスクを排除します。 欧州市場での人気, 胎児アクセスが広く使用されている場所, 彼らの世界的なアップテークを強化.

地域洞察

Vascular Closure Device Market Regional Insights

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北アメリカの管の閉鎖装置市場分析および傾向


北米は、2025年に38.50%のシェアを持つ世界的な管の閉鎖装置市場を、高度のヘルスケアのインフラ、主要なプレーヤーの強い存在および最低の侵襲的なプロシージャの急速な採用によって運転される導き出すことを約束しました。 米国は、高度の手続き量と次世代閉鎖技術の早期統合により、地域市場を支配します。

Abbott、Terumo、Cardinal Healthなどの大手メーカーは、研究開発に引き続き投資し、医師の好みに合わせた革新的なデバイスを導入しています。 これらの取り組みは、好ましい償還構造と成長している外来外科的傾向と共に、市場需要を強化しています。 しかしながら、保険料の特許審査や価格設定圧力などの課題は、長期的収益性に影響を及ぼす可能性があります。

アジアパシフィック航空管閉鎖装置市場分析と動向

アジアパシフィックは、血管閉鎖装置のための第2位および最も急速に成長する地域市場として新興国で、ヘルスケア支出の増加、介入手続へのアクセス拡大、および有利な政府の取り組みによって推進されています。 中国は、その大きな患者基盤と国家政策に基づく医療インフラの近代化のために、地域に優勢な地位を保持しています。

インドはまた、医療ツーリズム、費用対効果の高い製造、および増加の手続き量の増加によって運転される強い成長を目撃しています。 グローバルメドテックのリーダーは、これらの市場での足跡を拡大し、ローカライズされた製品を提供しています。 規制のハードルと労働力の不足にもかかわらず、領域は重要な長期成長の可能性を提供します。

ヨーロッパの管の 閉鎖装置市場分析および傾向

ヨーロッパの管の閉鎖装置市場は受動の閉鎖装置区分によって、特にフェモラル動脈のアクセスが標準的な練習を残す国で導きます。 圧縮システムなどのパッシブデバイスは、シンプルさ、コスト効率性、標準のフェモラルアクセス技術との互換性に有利です。

先進的な安全として、欧州の医療システムに優先的にとどまり、パッシブVCDは引き続き使用を支配します。 ドイツ、フランス、英国などの国々は、医療システムや医師の知識を確立し、パッシブ・クロージャ技術に精通し、主要なコントリビューターです。

アナリストビュー

  • 血管閉鎖装置市場は、次の5年間で安定したペースで成長するために表彰されます。 心血管疾患の増大と心血管介入の増加は、血管閉鎖装置に対する要求を促進する主要なドライバです。
  • より最小限の侵襲的な手順が実行されるように、信頼性のあるデバイスの必要性は、 hemostasis が上昇し続けます。
  • 北米は、現在、先進医療技術の採用と地域における有利な償還方針の可用性を高めるために、血管閉鎖装置市場を占めています。
  • しかし、アジア・パシフィックは、中国やインドなどの国として最も急速に成長している市場であり、ヘルスケアの消費量を大幅に増加させ、医療インフラを近代化することが期待されています。
  • 改善された償還と新しい技術についての意識を高める一方で、重要な機会を提示します, 不十分な臨床証拠は、特定の新規デバイスの広範な採用のための課題をポーズ.
  • 製品のリコールや安全上の懸念は、時には拘束として機能します。 高い装置は価格に敏感な開発区域の市場の潜在性をさらに制限します。 デバイスメーカーは、より安全な、使いやすい、より効果的な製品を導入するために、さらなる革新に焦点を当てるべきです。
  • アジアや新興市場での規制当局の承認を獲得すると、企業が将来の成長機会を活用するのに役立ちます。
  • 病院や医師との強いパートナーシップを開発することは、血管閉鎖装置企業にとっても非常に重要です。

世界の管の閉鎖装置市場の運転者

有利なgeriatric人口

  • 世界中高齢者が増加し、その安定した登りは、血管閉鎖装置のための市場が成長している理由です。 体が何年も加えるにつれて、心臓障害動脈疾患、末梢血管疾患、脳卒中、そしてそのような検査に医師をプッシュし、血管内障や血管内障などの検査や治療に医師をプッシュします。 これらの手順が行われるとき、動脈管の閉鎖装置-becomeのキー部分の開口部を密封する小さなプラグまたは縫合。
  • これらの装置はすぐにそして安全にパンクを閉めます従って血流は遅れなしで再開します。 古い患者のために、年齢、薬、または他の健康問題のために長く傷つくかもしれない、速いシールは傷つくことの危険を断ちましたり、大きいヘマトマム、正常な循環へのリターンを促進し、そして多くの場合、病院の手形を離れた日をトリムします。
  • 人口は灰色に続いており、手術室とカテーテルラボはシニアに充填し続け、各手順はVCDの需要を高めます。 その波に対応し、
  • 血管デバイス会社は、この混雑した市場でエッジを維持したい場合は、古い患者の要件が時間をかけてシフトする方法を追跡しなければなりません。
  • 例えば、2020年までに世界60歳以上の方が5歳未満の子供がいます。 2015年と2050年の間に、60を超えるグローバル人口のシェアはほぼ倍増し、約12パーセントから22パーセントまで上昇します。
  • 先輩の絶対数は、2020年の約1億から、近い将来約1.4億に上昇すると予想されます。 ミッドセンチュリーでは、数字が2.1億に及ぼす可能性があります。 一方、80歳以上は同じスパンで3倍に投影され、約426百万に達する。

angioplasty 手順の増殖

  • 血管閉鎖装置のための世界的な市場が成長し続ける1つの大きな理由は、血管形成外科のせん断数です。 Angioplasty-unclogging 狭心動脈-has は虚血心疾患、トップキラーおよびライフ altering の状態のためのgo-to の苦境になります。 心の問題が悪い食事療法にリンクされているので、需要はクライミングを維持します, 少しの運動, 喫煙, そして、明白な老化は、これまで以上に現れています.
  • Angioplasty の間に、VCD は動脈のパンクをすぐにそして安全に密封するため不可欠です。 そのスピーディな閉鎖は、しっかりした出血制御の待ち時間を短縮し、患者がすぐに立ち上がり、病院全体の滞在を短縮し、病院のワークフローを向上し、患者とボトムラインの手順をより良くします。
  • ヘルスケアチームは血管閉鎖装置(VCD)が出血のオッズ、ヘマトマム、および偽造品を切断する間忍耐強い慰めを高めることを感謝します、従って用具は多くの実験室で今標準的です。 これらの臨床勝利を超えて、VCDは、患者中心のケアのコア 目標、より速く自分の足に戻ってもらうことを可能にします。
  • 介在心臓病が進むにつれて、血管内障はしばしば大きなカテーテルで行われ、より大きな鞘を処理するために構築された次世代のVCDの呼び出しをシフトします。 これらの要求の厳しいケースのために設計されたデバイスは、新鮮な市場アベニューを開く必要があります。
  • 同時に、今日は病院の賞品の下受入率と全体的な結果より良い、信頼性の高い閉鎖ツールは、それらのターゲットにキーとして見られます。 応答では、メーカーは成長する臨床および経済ニーズを満たすために研究開発で倍増しています。 したがって、血管形成のボリュームのサージは、VCD部門を運転し続け、その勢いは何年も続くと予想されます。

心血管疾患(CVD)発生率の増加

  • 増加の優先順位心臓血管 病気(CVD)の発生は管の閉鎖装置のための要求を運転する重要な要因です。 angioplasty のような angiographic プロシージャを経る患者の数の増加は心血管の状態の優先順位に直接比例します冠動脈疾患、打撃、心不全および周辺動脈疾患。 これらの条件は、血管閉鎖装置(VCD)が重要である血管閉塞装置(VCD)の過度の貫通を必要とする診断および慣習的なプロシージャを頻繁に要求します。 VCDは、直近のhemostasisを提供し、アンブレーションに時間を削減し、患者の結果を向上させることにより、後処理ケアでいくつかの利点を提供します。 彼らは、長い病院の滞在と増加された医療費につながることができるパンクサイトでの出血などの潜在的な合併症を緩和します。
  • さらに、患者様はより短い回復時間と緩和された入院率を求めるため、VCDはこれらの好みによく整列し、より迅速な回復でより少ない侵襲的な手順をサポートします。 需要は、多くの心血管介入のためのケアの基準となっている最小侵襲手術の上昇によってもサポートされています。 プロバイダーは、従来の手動圧縮よりもこれらのデバイスを好むため、アーチェリーが閉じる時間を大幅に削減し、最終的に患者の売上高の増加とヘルスケアリソースのより効率的な使用につながることができます。
  • この需要に応えるために、メーカーは革新に注力し、使いやすく、より効率的な、さまざまな血管の手順と互換性のあるデバイスを作成します。 先進的な材料や技術の開発も、これらのデバイスの安全プロファイルを強化することを約束します。
  • しかし、市場調査アナリストとして、代替創傷閉鎖方法の可用性、VCDに関連する費用、異なる地域間で変化する償還シナリオなど、潜在的な市場の抑制を監視することが重要です。 これらのダイナミクスを考慮すると、心臓血管疾患の増加の発生率は血管閉鎖装置市場のための主要なドライバーであり、関連する外科的処置の量に直接影響する。
  • この成長している市場を資本化するために、メーカーはイノベーションに焦点を当てる必要があります。, コストと償還の課題に対処する, より少ない侵襲的およびより患者中心的なケアに向けたヘルスケアの傾向と整列.

最小限の侵襲手術に対する需要の増加

  • 需要の増加最小侵襲手術 (MIS)は、グローバル管の閉鎖装置市場を前進させる重要な要因です。 患者さんの快適性を強調し、回復時間を削減する技術に進むにつれて、MISはますます普及しています。 この傾向は、VCD市場で直接肯定的な影響を持っています, これらのデバイスは、多くの最小限に侵襲的な心血管の手順に不可欠であるため、.
  • MISでは、VCDは、典型的にはグロインや手首で作られた小さなパンクを閉じるために使用されます。 手動圧縮などの伝統的な方法には、より安全で快適な代替手段を提供し、より高速な hemostasis を促進し、出血や hematoma の形成のようなアクセスサイトの合併症の危険性を減らすことによって。 これは、患者がより早く動員し、潜在的な結果が短い病院にとどまり、後産ケアを削減することを可能にします。 患者の成果を改善することに加えて、VCDsの援助病院は手続き効率を高めます。
  • 臨床医がパンクサイトのポストプロシージャを管理する時間を減らすことによって、これらの装置はヘルスケアの専門家がより少ない時間のより多くの患者を、それによって病院の資源の利用を最大限に活用することを可能にします。 心臓血管疾患の増大率は、VCDの需要を駆動する効率的で効果的なMISの必要性をさらに強調します。
  • 技術が進化し続けています。メーカーは、さまざまな患者の分析や手続き要件に対応するために、VCDの幅広い範囲を開発しています。 全体的に、心血管疾患の増殖に伴うMISトレンドの収束は、VCD市場の拡大のための強力な機会を示しています。 これらの要因が採用率と市場成長に著しく影響を及ぼすので、この潜在的な、継続的な革新と償還の風景の認識を最大化するために不可欠です。

マーケットレポートスコープ

管の閉鎖装置市場報告の適用範囲

レポートカバレッジニュース
基礎年:2024年(2024年)2025年の市場規模:米ドル 1,533.6 Mn
履歴データ:2020年~2024年予測期間:2025 へ 2032
予測期間 2025〜2032 CAGR:6.1%2032年 価値の投射:米ドル 2,321.2 Mn
覆われる幾何学:
  • 北アメリカ: 米国とカナダ
  • ラテンアメリカ: ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ: ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残り
  • アジアパシフィック: 中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り
  • 中東: GCC諸国、イスラエル、中東諸国
  • アフリカ: 南アフリカ、北アフリカ、中央アフリカ
カバーされる区分:
  • プロダクト タイプによって:受動の管の閉鎖装置、活動的な管の閉鎖装置および外的な静止装置
  • アクセス:フェモラル、放射状
  • 穴のサイズによって:小さい穴および大きい穴
  • エンドユーザー: 病院、血管外科センター、その他
対象会社:

アボット、Cardiva Medical Inc.、Terumo Corporation、Johnson & Johnson Services Inc.、B. Braun SE、Biotronik SE&Co. KG、MicroPort Scientific Corporation、ConforMIS、Inc.、Medtronic、Transluminal Technologies LLC、Cardinal Health、Teleflex Incorporated、Tricol Biomedical、Merit Medical Systems、Inc.、Streyker

成長の運転者:
  • 有利なgeriatric人口
  • angioplasty 手順の増殖
  • 心血管疾患の発生率の上昇
  • 最小限の侵襲手術に対する需要の増加
拘束と挑戦:
  • 代替閉鎖方法
  • 管の閉鎖装置(VCD)のプロシージャに関連付けられる合併症の潜在的な危険

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世界の管の閉鎖装置市場の機会

  • 大きい忍耐強いプールが付いているEmergingの環境:アジア・パシフィックおよびラテンアメリカの新開発の経済は、世界規模の血管閉鎖装置(VCD)市場向けの明るいスポットとして出ています。 これらの領域は、より大きな病院ネットワークを構築しています, ヘルスケアに多くを費やす, 心臓のトラブルにつながる生活習慣病に不整脈を見て. 中国、インド、ブラジルなどの国々が進むにつれて、中級の拡大によりクリニックへのアクセスが向上し、自身の健康に費やす意欲が高まっています。
  • 同時に、地方政府は、改革を推進し、医療センターを近代化し、VCDなどの最先端ツールの需要を上げています。 そのためには、これらの国の保健システムがより高度化されていきますが、病院や外来施設が複雑で心臓手術を行えるようになりました。 その成長は、介入作業で訓練された心臓専門医やキャスラボのスタッフの増加によって一致し、VCDの採用と使用が容易になります。 間違いなく、ファーマとデバイス企業は約束を見、ハードに移動している、ローカルディストリビューションの設定、テーラーメイドのトライアルを実行し、医師や看護師のための教育セッションを開始しています。
  • これらの市場に参入することは、小さな偉業ではありません。 企業が地域のルールの周りを操縦し、各政府が支払うことを意味する価格を設定する必要があります。 近所の企業と提携し、製品を微調整するビジネスモデルは、日々のケアに本当に合うので、根や繁栄を取る可能性が最もあります。 こうした点を念頭に置いて、新興アジア・太平洋とラテンアメリカ諸国のヘルスケア・ランドスケープを変化させ、豊かな成長可能性を秘めています。 これらの地域への集中的な取り組みを指示し、テーラーメイドの計画を転がすことで、会社は膨潤している患者基盤によって提供される巨大な約束をタップし、着実に医療サービスを改善することができます。
  • 増加するヘルスケアの支出:ヘルスケア支出の増加は、世界的な管の閉鎖装置市場のための強力なドライバです。 世界中の国々がヘルスケアシステムにより多くのリソースを割り当てるにつれて、医療インフラを改善し、医療サービスの可用性を拡大し、VCDを含む高度な医療技術へのアクセスを増やすことができます。

より大きな医療費は、品質ケアへのより良いアクセスとしばしば相関し、これは心血管疾患の治療に特に関連しています。これは、世界的な死の原因を維持しています。 医療への投資は、高度な医療機器の買収、医療専門家の育成、および患者ケア経路の改善につながることができます。

ヘルスケア予算を増加させる国では、公共および民間の病院は、血管内アクセスサイトの管理を合理化できるVCDに投資するためにより傾斜させることができます。 VCDの使用は、病院の滞在を短縮し、合併症による追加の医療介入の必要性を減らすことによって、最も困難、患者の回復時間、および全体的な治療コストに時間を削減するのに役立ちます。

また、健康サービスの資金調達により、外食医療費が減少するにつれて、患者は、さらにVCDの需要を促進する、必要な医療処置を受ける可能性が高いかもしれません。 これは、特に新興市場で重要です。, 使い捨ての収入の増加と医療費の増加は、以前に達成不可能な治療をよりアクセス可能にする.

市場観点から、企業は、心臓血管ケアを改善し、ヘルスケアプロバイダーとのパートナーシップを形成し、品質と安全に妥協しない費用対効果の高いソリューションに取り組むことを目指し、政府の取り組みと整合することにより、ヘルスケア投資を増加させることができました。 この知識で、企業は、市場を駆動するために、ヘルスケア支出の増加に資本を調達することができます。

  • 新しいプロダクト進水: 新製品の発売は、世界的な管の閉鎖装置市場を運転することができる重要な機会です。 臨床ニーズが進化し、技術の進歩が起こるにつれて、新しいVCDを革新し導入するメーカーは、競争力を向上し、アンメットの医療ニーズにタップすることができます。 新製品の導入は、安全性プロファイルの強化、効率性の向上、使いやすさの向上、合併症率の低減など、改善された機能が付属しています。

さらに、新しいVCDは、大規模な穴の外装を含む複雑な介入のサポートや、異なる解剖学的課題を持つ患者へのケータリングなど、より広範な手順に対応することができます。 新製品を導入すると、臨床医に利用できる治療オプションを強化するだけでなく、医療施設の水準を改善するための機会を提供します。 これは、より良い患者の結果につながる可能性があり、プロシージャ時間、病院の滞在期間、およびポストプロシージャ合併症の発生率を減らすことによって、心血管ケアの全体的なコストを低下させる可能性があります。

また、各革新的な製品で、メーカーは市場の存在を拡大し、市場でのリーダーとしての評判を確立することができます。 ヘルスケアインフラが改善され、質の高い医療機器の需要が高まっている新興市場との関係を確立するとき、これは特に有利です。 製品ラインの継続的な革新とリフレッシュも、規制要件を満たすのに役立ちます。これにより、最新の安全基準に準拠します。

規制が厳格で忍耐強い安全がパラマウントされている業界では、最新のトレンドや技術で更新されることが重要です。 戦略的な視点から、市場での企業は、堅牢な研究開発(R&D)に投資し、差別化された製品の継続的な導入を容易にする必要があります。

彼らはまた、規制機関との激しい関与を維持し、スムーズな承認プロセスを確保し、プロの医療ガイドラインと練習の基準で製品を調整する必要があります。 要約では、新製品の発売は、血管閉鎖装置市場内の成長を触媒するために確かに重要な機会であり、ヘルスケアプロバイダーの拡張オプションと血管の手順を受けている患者のケアを改善することにつながる。

世界の管の閉鎖装置市場 トレンド

  • 生物吸収性管の閉鎖装置の使用

生体吸収性管の閉鎖装置の使用は重要な傾向として現れ、市場で有望な機会を表します。 これらの装置は、身体によって時間とともに吸収されるように設計され、感染の危険性を低下させ、炎症を最小限にし、非吸収性対向と比較して患者の快適さを改善するためにそれらの潜在的な注意を得ています。

バイオ吸収性 VCDは、体が自然に分解し、回復することができる材料から作られています, デバイスを除去するための二次手順の必要性を排除. この特徴は、後産ケアを簡素化し、より良い長期的結果につながる可能性があるため、患者にとって特に有益です。 また、体内に残らないため、慢性異物反応の可能性が大幅に低下します。

これらのバイオアブソーラブルデバイスの開発と利用は、より生体適合性医療インプラントへのより広範な動きと臨床応用による物質科学イノベーションの交差点を表しています。 ヘルスケアの利害関係者は、患者の安全とケアの質を優先し続けています。バイオアブソーラブルVCDは、これらの目標によく整列し、介入心疾患における治療の基準を促進するのに役立ちます。

これらの企業は、より生体適合性および患者に優しい医療機器への傾向から利益をもたらす可能性があります。 市場拡大のため, だけでなく、イノベーションだけでなく、これらの先進デバイスの利点と適切な使用に関するヘルスケアプロバイダを教育することに不可欠です. また、規制当局のクリアランスや有利な払い戻しシナリオは、さまざまな医療システムにおけるバイオアブソーラブルVCDの採用において重要な役割を果たします。

要約では、生物吸収性管の閉鎖装置の出現は患者の慰め、複雑化を減らし、より最小限に侵襲的および忍耐強い友好的な医学の処置へのより広い変化を支えることによって市場をかなり影響を及ぼすために立つ主傾向です。

  • ハイブリッド閉鎖手順の採用

ハイブリッド閉鎖手順の採用は、確かに世界的な管の閉鎖デバイス市場を駆動することができる新興傾向です。 ハイブリッド閉鎖手順は、心臓血管後に動脈パンクサイトの効率的かつ安全な閉鎖を達成するために、複数の技術やデバイスの使用を含みます これは、受動およびアクティブな閉鎖のアプローチの組み合わせまたは手順の成功率と患者の結果を高めるために異なる種類の技術の統合を含むことができます。

ハイブリッド手順は、出血や動脈閉塞などの血管合併症のリスクを最小限に抑えながら、さまざまな閉鎖方法の利点を最適化するために努力しています。 それらは単一方法アプローチが十分に有効か、または安全ではないかもしれない複雑な場合のために特に重要です。 たとえば、外科医は、血液を含まない安全な閉鎖を確保するために、手動圧力または局所的なhemostasisパッドと組み合わせてVCDを使用するかもしれません。

この傾向は、患者ケアを改善し、術後の合併症の費用負担を軽減するために継続的な努力によって駆動されます。 医療業界が進行するにつれて、各患者の個々の特性に医療処置を調整することを含む、パーソナライズド医療のためのより大きな感謝があります。 ハイブリッド閉鎖手順は、患者の分析や条件の変化に対処するための汎用性を提供するこの哲学と整列として見ることができる。

製造業者はこの傾向を認識し、ハイブリッド手続きアプローチを促すことができる製品革新に投資する可能性があります。 補完的な製品を提供することで、企業は単一のデバイスタイプのベンダーではなく、完全なソリューションプロバイダとして自分自身を置くことができます。 ハイブリッド閉鎖手順の上昇は、さまざまなVCDのニュアンスとそのシナジーアプリケーションを理解するために臨床医のための継続的な研究と訓練の必要性を強調しています。

また、このトレンドゲイントラクションにより、市場は需要増加の可能性があり、関連するVCD技術の開発と改善にさらなる投資を奨励しています。 ハイブリッド閉鎖手順の採用は、成長のための重要な機会とより包括的な患者固有の心血管ケアへのシフトを表すので、この傾向に目を向けることは、市場調査のために不可欠です。

最近の開発

  • 9月6日、2023年ボストン科学株式会社、医療機器会社、最新のWATCHMAN FLX Pro Left Atrial Appendage閉鎖(LAAC)デバイスのための米国食品医薬品局の承認を受けたことを発表しました。
  • 2022年9月、世界規模の医療技術会社であるハモネティックスは、VASCADEの血管閉鎖およびVASCADE MVPの静脈管の閉鎖システムのためのConformité Européenne (CE)のマーク認証を獲得したと発表しました。 セリウムの印はHaemoneticsがヨーロッパ連合(EU)にプロダクトの国別入口の次のステップに従事し、セリウムの印を認識する他の幾何学に記入するための基礎を形作ります。
  • 2022年5月テレフレックス株式会社、医学技術の一流のグローバル プロバイダー、それがMANTAの管の閉鎖装置のための健康カナダの承認を、大きい穴の胎児の動脈のアクセスの場所の閉鎖のために特に設計されている最初に商業的に利用できる生物機械管の閉鎖装置受け取られたことを発表しました。
  • 2023年11月30日、バイオテクノロジー企業であるジョンソン&ジョンソン・サービス株式会社が、非valvular atrial fibrillation(AFib)の患者において、左のatrial appendage(LAA)を除去することに焦点を当てた個人的に開催された医療機器会社であるLaminar, Inc.の買収完了を発表しました。

市場区分

  • 製品タイプ別
    • パッシブ血管 閉鎖装置
    • 活動的な管の閉鎖装置
    • 外部 Hemostatic 装置
  • アクセス
    • フェモラル
    • ラディアル
  • 穴のサイズによって
    • 小さい穴
    • 大きい穴
  • エンドユーザ
    • 病院
    • Ambulatory 外科センター
    • その他
  • 地域別
    • 北アメリカ
      • アメリカ
      • カナダ
    • ラテンアメリカ
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • メキシコ
      • ラテンアメリカの残り
    • ヨーロッパ
      • ドイツ
      • アメリカ
      • スペイン
      • フランス
      • イタリア
      • ロシア
      • ヨーロッパの残り
    • アジアパシフィック
      • 中国・中国
      • インド
      • ジャパンジャパン
      • オーストラリア
      • 韓国
      • アセアン
      • アジアパシフィック
    • 中東
      • GCCについて 国土交通
      • イスラエル
      • 中東の残り
    • アフリカ
      • 南アフリカ
      • 北アフリカ
      • 中央アフリカ
  • グローバル血管閉鎖装置市場におけるトップ企業
    • アボット
    • カルディバメディカル株式会社
    • 株式会社テルモ
    • ジョンソン&ジョンソン サービス株式会社
    • B. ブラウンSE
    • バイオトロニックSE&Co. KG
    • マイクロポート科学株式会社
    • 株式会社コンフォミス
    • メドトロニック
    • トランスラミナルテクノロジーズ合同会社
    • 心臓の健康
    • テレフレックス株式会社
    • 株式会社ヴァソラム
    • トライコールバイオメディカル
    • メリットメディカルシステムズ株式会社
    • ストライカー

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著者について

Manisha Vibhuteは、市場調査とコンサルティングで 5 年以上の経験を持つコンサルタントです。市場動向を深く理解している Manisha は、クライアントが効果的な市場アクセス戦略を策定できるよう支援しています。彼女は、医療機器会社が価格設定、償還、規制の経路をうまく利用して、製品の発売を成功に導くお手伝いをしています。

よくある質問

管の閉鎖装置市場はUSD 1,533.6で評価されると推定されます 2025年のMnは、2032年までにUSD 2,321.2Mnに達すると予想されます。

代替閉鎖方法と血管閉鎖装置(VCD)の手順に関連する合併症の潜在的なリスクは、市場の成長を妨げることができるいくつかの要因です。

有望なgeriatric人口、血管形成術の手順の増殖、心血管疾患の発生率の増加、および最小侵襲手術の需要の増加は、予測期間にわたって市場のための需要を駆動するいくつかの要因です。

受動管の閉鎖装置は世界管の閉鎖装置市場の最も大きい共有のために考慮される区分します。

アボット、Cardiva Medical Inc.、Terumo Corporation、Johnson & Johnson Services Inc.、B. Braun SE、Biotronik SE&Co. KG、MicroPort Scientific Corporation、ConforMIS、Inc.、Medtronic、Transluminal Technologies LLC、Cardinal Health、Teleflex Incorporated、Tricol Biomedical、Merit Medical Systems、Inc、Streyker

北米は、管の閉鎖装置市場の最大のシェアを占めることが期待されます。

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US$ 2,000


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