高速溶融タブレット市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2025-2032) 分析

速い溶解は市場のサイズおよび傾向を錠剤にします

世界の速い溶解のタブレット 市場シェアが評価されると推定される米ドル 6.20 Bn2025年、到達見込み米ドル 11.41 Bn2032年までに、化合物の年間成長率を示す (CAGR)の 9.1%2025年～2032年

速い溶解のタブレットの市場の主要なテイクアウト

• タイプに基づき、アンチ精神薬のセグメントは、市場で最も高いシェアに貢献することが期待されています22.1%2025年に、重度の精神的健康状態を治療する効果を生じました。
• 徴候に基づいて、痛みの管理セグメントは、市場で最高のシェアに貢献することが期待されます34.2%2025年、様々な急性および慢性疼痛障害の広範な蔓延に備えています。
• ドーセージフォームをベースとすることで、市場で最も高いシェアを獲得することが期待されます。42.1%(税抜き)2025年に、液体の薬物上の彼らの明確な利点にowing。
• エイジグループに基づき、大人のセグメントは、利便性、ポータビリティ、水のない管理のための強力な消費者好みのために、2025年に最大のシェアで市場を支配します。
• 分布に基づく チャネル、小売薬局のセグメントは、消費者のための広範なアクセシビリティによって駆動され、2025年に最高のシェアで市場をリードすると推定されます。
• 地域を拠点とし、北米はグローバル市場をトップに期待36.5%2025年、アジアパシフィックに続き、27.7%(税抜)2025年シェア

市場概観

世界的な高速溶融タブレット市場需要は、主に、食品および小児の人口の間で便利な投与量の形態の好みの増加などの要因の組み合わせによって駆動され、高速溶解タブレットについての意識を高め、さまざまな病気の上昇の優先順位は、市場成長を促進することが期待されています。 急速に解散するタブレットの需要は、北米や欧州などの先進地域から成長する医療費や、これらの地域におけるカピタ所得あたりの高増加に大きく増加しています。

現在のイベントと高速メルトタブレット市場への影響

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セグメント情報

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速い溶解はタイプによって市場の洞察を、錠剤にします

メンタルヘルスのための治療パラダイムを変革する抗心理薬

タイプの面では、アンチ精神薬のセグメントは、市場で最高のシェアに貢献することが期待されています22.1%2025年に schizophrenia のような重度の精神的な健康状態を扱い、その効力を借りてバイポーラ障害お問い合わせ 抗精神病薬は、これらの有害な病気に苦しんでいる患者のための処置の最初のラインとして広く使用されています。 従来の錠剤と比較して、抗精神薬の高速溶解処方は、患者にいくつかの利点を提供します。 彼らは、特に錠剤を嚥下したり、定期的な薬のスケジュールを維持するの困難を持っている人のために、管理し、より高いコンプライアンス率を持っていることが容易です。 アクションの速い発症は、精神的な健康エピソードの急性フェーズ中に症状の再発を防ぐことができます。 抗精神病薬の大部分は、嚥下全体を必要とする従来の経口錠剤としてのみ利用可能です。 小児、高齢者、およびそれらの病気の急性フェーズを経験している患者グループのためのこの気孔は課題をとります。 速い溶解の公式は水のための必要性を除去し、便利な代替の適量形態を提供します。

2024年9月、米国FDA認定コベンフィ(塩化カリウム配合)で、シゾフレンヤ治療の新たな作用メカニズムを初めて示しました。 Cobenfyは抗精神薬として機能しますが、一意的に目的のコリンギック筋動脈受容体、ドーパミンではなく、体重増加や振戦などの一般的な副作用のリスクを削減しながら精神症からの救済を提供します。

速い溶解のタブレットの市場洞察、徴候による

痛みの障害の広範な蔓延は痛みの管理の区分の成長を運転します

徴候の面では、痛み管理の区分は市場の最も高い分け前に貢献して期待されます34.2%2025年に、さまざまな急性および慢性の痛みの障害の広範な優先順位を世界的に借りています。 重度の持続的な痛みを引き起こした病気や条件は、万人の人々に影響を及ぼし、重要な経済性と社会的負担を持っています。 一般的な痛み関連の病気には関節炎、背中の痛み、片頭痛、神経痛、癌の痛みが含まれます。 既存の療法は頻繁に副作用との不十分な痛みの軽減を提供します。 また、コーティングされた処方または管理のための水を要求する錠剤は、コンプライアンスに影響を及ぼす可能性が低い。 これは速い溶解の鎮痛剤のタブレットのための巨大な要求を発生させ、消費し、より速く働き始めること容易です。 彼らは適度に重度の痛みに苦しんでいる患者に魅力的な代替手段を提供します。

2025年1月、FDAはJournavx(suzetrigine)を承認し、20年以上にその種の最初の非オピオイド経口鎮痛剤を承認しました。 成人の激しい急性痛みに適度な治療をするように設計されており、Journavxは痛み信号が脳に到達する前に、末梢神経のナトリウムチャネルを阻害することによって働きます。 後文術および腹部形成症の患者のフェーズIIIの調査は付加的な危険なしでハイドロコドンアセトアミノフェンに匹敵する重要な痛みの減少を示しました。

速い溶解は市場洞察を、Dosageの形態によって錠剤にします

液体の薬物上の利点 経口セグメントの成長をブースト

投与量の形態では、経口セグメントは、市場で最高のシェアに貢献することが期待されます42.1%(税抜き)2025年にエリクサーや小児患者に一般的に使用されるサスペンションなどの液体薬よりも明確な利点を借りています。 液体薬は若い子供で管理するのは簡単ですが、それらは、短棚寿命、投薬エラー、正確な線量測定の欠如などの制限を持っています。 対照的に、口頭で速い溶解のタブレット(ODTs)を分解することは正確な投薬を、運ぶこと容易であり、管理のための水を必要としません。 固体適量形態はまた安定性の問題なしで密集したタブレットでより高い能力を組み込むことを可能にします。 ODTは、ドージングの患者フレンドリーと精度のために、液体薬に人気の代替薬として登場しました。 医薬品のイノベーションは、複数の風味で様々なAPIを含むODTの製造を可能にし、子供耐性の液体シロップボトルよりも魅力的にしています。

2025年5月、Akumsドラッグ&ファーマは、インドのドラッグコントローラー全般(DCGI)の承認を受領し、吐き気や妊娠の嘔吐を治療するための新しい拡張リリースタブレット-in-tablet(NVP)。 この固体適量形態はすぐに解放された外貝および支えられた解放の内部の中心を特色にする二重層のタブレットのドキシラミンおよびピリドキシンを結合し、急速なオンセットおよび延長された救助を渡す。 イノベーションは、妊娠中に特に重要な利便性と患者のコンプライアンスを強化します。

速い溶解は年齢のグループによる市場の洞察を、錠剤にします

大人は納得と水なしの管理を探します

年齢層では、大人のセグメントは、利便性、ポータビリティ、水のない管理のための強力な消費者の好みによって駆動され、2025年に市場で最も高いシェアに貢献し、旅行、仕事、または緊急事態に理想的になることを期待しています。 大人はアレルギー、片頭痛、うつ病、痛みなどの幅広い条件に苦しむ、すべての一般的に高速作用経口薬で処理されます。 迅速な溶融錠は、特に忙しいライフスタイルや嚥下困難の人々のために、迅速なオンセットと使いやすさを提供します。

それに伴い、大人は、アントエイド、鎮痛薬、抗ヒスタミン薬などの市販薬の頻繁な消費者であり、成人の人口をターゲットとする高速溶解錠としてますます処方されます。 インド・マハラシュトラでの勉強は、自治の理由として、成人の46%が利便性を引用したことを発見しました。 また、医薬品サービスに来た際、参加者の 68.2% が利便性を優先していることが異なる研究で発見されました。

速い溶解は配分チャネルによって市場の洞察を、錠剤にします

小売薬局は、広範囲にわたるアクセシビリティを持っています

流通チャネルの面では、小売薬局のセグメントは、消費者のための広範な採用による2025年の市場での最大のシェアに貢献することが期待されます。特に都市と半都市圏では、高速溶融錠が痛みの軽減、熱、アレルギー、小児科のアプリケーションに頻繁に使用される。 多くの高速メルト錠(例えば、頭痛、風邪、または運動病)は、小売チャネルを通じて主に販売される店頭(OTC)製品です。 Walgreens(U.S.)、Boots(イギリス)、Apollo Pharmacy(インド)を含む小売チェーンは、タブレット(ODT)を口頭で統合するような患者に優しい処方のリーチと在庫を拡大し続けています。

2024年12月、CVS ファーマシーは、新しい店頭モーション・シックネス・ファスト・メルティング・タブレットを導入しました。25 mgのメクリジン塩酸塩を経口溶解形式で提供しています。 公式のラベリングによると、高速溶融タブレットは水なしで溶解し、旅行中に吐き気、嘔吐、およびめまいを防ぐためにすぐに働き始めます。

地域洞察

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北アメリカの速い溶解のタブレットの市場分析及び傾向

北アメリカの優位性は、迅速な融点のタブレット市場で、投影されたシェアで36.5%2025年は、大手製薬会社や新規医薬品デリバリー技術の普及に強い存在感を持たせます。 現在、米国における医薬品メーカーは、2024年に3.22%増となりました。 米国医薬品メーカーが2024年に4億米ドルを取引したのに対し、平均売上高が報告されました。

たとえば、マサチューセッツ工科大学(MIT)のエンジニアは、皮膚の下に長持ちする薬剤のデポを形成する画期的な医薬品デリバリーシステムを明らかにし、数か月または数年にわたって治療効果を持続可能に維持しています。 この方法は、バイオコンパチブル溶剤、ベンジルベンゾエートと混合されたレボノレレルなどの小さな薬結晶の懸濁液を注入することを含みます。 動物の研究は、少なくとも3ヶ月にわたって安定残っているデポを示した, 薬の約85%はまだ不正確な. 地域は、R&Dを革新的な製品に奨励する、十分に確立された市場エコシステムと支持的な規制環境を楽しんでいます。

アジアパシフィック高速メルトタブレット市場分析とトレンド

アジアパシフィック地域は、プロジェクトシェアで燃料を供給する最速成長を期待しています。27.7%(税抜)増加するヘルスケアの支出による2025年で, ジェネリック医薬品市場を成長させ, 新規薬製剤を通じて患者のコンプライアンスを確保するために重点を置きます. たとえば、米国ジェネリック医薬品がアジア、主にインド、中国から発祥する活性医薬品原料(API)の約2分の2を明らかにした。 インドの供給について 40%以上 米国の市場のためのAPIの、中国は支配します 80～90% 重要な薬剤の原料の生産。 インドや中国などの国々がグローバルに製造拠点として誕生しました。一方、東南アジア諸国は、栄養補助食品やOTCセグメントの機会にタッピングされています。

速い溶解はキーの国のための市場見通しを錠剤にします

米国高速メルト錠市場動向

米国の高速溶融錠市場は、糖尿病や高血圧などの慢性疾患の増大の蔓延によって駆動され、長期薬を必要とすることが多い。 老化人口, ますます便利な投与量の形態を好む, 市場成長に重要な役割を果たします. 例えば、Urban Instituteによると、米国の人口は急速に高齢化しており、65歳以上のアメリカ人は2040年までに2億8,000万人に増大する見込みです。 高齢者の人口 85 歳以上, 多くの場合、個人的な世話を要求します。, ほぼ四倍になります 2000 宛先 2040. 2040年までに5人のアメリカ人が65歳以上で、2000年に8人から1人までとなります。

ドイツ高速メルトタブレット市場動向

ドイツでの高速溶解錠の市場は、堅牢な医療システムと患者ケアの高い基準から恩恵を受けています。 たとえば、2025年5月には、Aydocの賞を受賞したAiOSTMプラットフォームを導入し、ドイツ国内で患者ケアを改善するために25以上の病院に展開しています。 高齢者の人口間の簡単な薬の好みは要求を運転します。 ヘルスケアプロバイダは、薬物療法に付着する患者を強化する高速溶解錠の利点をますます認識しています。 さらに、ドイツは医薬品革新に重点を置き、好ましい償還方針と相まって、この市場セグメントの成長をサポートします。

中国高速メルトタブレット市場動向

中国の速い溶解のタブレットの市場は国の大きい人口および増加のヘルスケアの支出による急速な成長を、主に経験しています。 慢性疾患の発生率が上昇するなど心臓血管条件および糖尿病は有効な薬物配達システムのための要求を運転しています。 例えば, で 2月 2023, エルセビアデータによると, 中国で, 古い大人の間で慢性疾患の国民の蔓延はあります81.1%、約179.9万人の個人に影響を与える。 また、消費者間のセルフメディケーションへの傾向は、迅速な溶融錠剤の受容率が高まっています。 公衆衛生のアーカイブによると、中国人住民の抗生物質に対する自己治療の優先順位は34.63%(3,237/9,344)であることが判明しました。 80-84歳までの年齢増加、ピーク率は87.2%です。 女性、農村住民、民族の少数民族は、男性、都市の住民、ハン民族の個人と比較して高い料金を持っています。

日本高速メルト錠市場

日本の高齢化の人口は、従来の錠剤で困難に直面している多くの高齢者が、速い溶融タブレット市場に著しく影響します。 市場は、この人口統計のニーズに応える革新的な医薬品配信システムへのシフトによって特徴付けられます。 例えば、2025年4月、IFFファーマソリューションズでは、CPHI Japan 2025の革新的な技術を導入し、合理化薬製造と共に患者様のケアを強化しました。 IFFファーマソリューションチームは、経口崩壊錠(ODT)、制御放出製剤、および新規複雑な処方におけるイノベーションを強調します。 ヘルスケアプロバイダーは、使用の容易さと改善された患者のコンプライアンスのために、より高速な溶融錠を推奨しています。 日本の先進医療システムと医薬品イノベーションの高レベルは、絶食化の継続的発展と受容をサポートし、市場成長を継続します。

市場プレーヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

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主な開発

• 5月2025日 バイアトリス株式会社 Gen-Clozapine ODTを発売しました。, 国の最初の経口注射錠clozapineの製剤, 12.5 mgから200mgまでの用量強度で利用可能. 治療耐性の schizophrenia の患者のために設計され、新しいフォーマットは舌に急速に溶解するか、または困難やコンプライアンスの課題を嚥下する個人のための代替を提供する咀嚼される可能性があります。
• 2025年4月には、契約開発および製造機関(CDMO)は、舌、水、または咀嚼に迅速に溶解するように設計された革新的な適量フォームで、高齢者、子供、または吐き気やdysphagiaなどの困難を嚥下する患者のためのソリューションを提供していません。
• 2024年9月、Lubrizol Nutraceuticalsは、溶性スティックパックで試作のMagshape microencapsulatedマグネシウム粉末を発売し、250mgの元素マグネシウムを高速溶融1.5g磨きで供給しました。 オン・ザ・ゴーの便宜のために設計されていて、粉は味の問題および消化管の不快感を減らす間、生物利用性を高める専有microencapsulationを使用します。 アスリートやアクティブな消費者にとって理想的です。フォーマットはEFSAガイドラインと整列し、大きな丸薬の必要性を排除します。 LubrizolのR&Dチームは、筋肉、エネルギー、ストレス関連の健康上の利点をサポートすることを目指し、 palatabilityと吸収の課題を解決することを強調しました。
• 2024年7月、Adalvoは20以上のヨーロッパ諸国でDestmopressin口頭統合タブレット(ODT)を導入しました。 糖尿病のinsipidus、第一次nocturnalのenuresisおよびnocturiaのような条件のために設計されていて、タブレットは水なしで口で分解し、小児科および大人の患者の承諾を高めます。

マーケットレポートスコープ

速い溶解は市場の運転者を錠剤にします

長期薬を必要とする慢性疾患の有望性

糖尿病、高血圧、関節炎などの生涯薬を必要とする慢性疾患は、残念ながら上昇しています。 年齢の増大に伴い、グローバル人口の大半は、いくつかの時点で少なくとも1つのそのような条件で悲嘆しなければなりません。 医療科学は優れた治療オプションを開発していますが、複雑な薬物療法との一貫した遵守は困難です。 複雑なルーチンは、侵害された健康につながる薬物付着を差別化します。 線量が要求されるたびに使用の容易さを高めることによって速い溶解のタブレットのカウンターこれ。 速い溶解の慰めの味そして質なしの溶解は従来のタブレットと比較される palatability を非常に改善します。

例えば、2024年9月、インドの高齢者人口(60+)は2025年までに158.7百万(合計の11.1%)に達します。 高血圧、糖尿病、心臓血管の問題などの慢性疾患が増加し、高齢者の21%に影響を及ぼし、都市部(29%)は農村よりも高い率を示しています(17%)。 年齢や女性が影響する可能性が高まる23%に多大な影響を与えます。 60歳～64歳では28%が高血圧に苦しむ。 より良い薬の遵守をサポートするため、カタレントやキュア医薬品などの企業は、経口崩壊錠(ODT)プラットフォームの提供を拡大しました。 2024年に、カタレントは、食道患者における慢性治療に適したZydis®の高速分解錠の新しいシリーズを開始しました。 これらのイノベーションは、高齢化の人口がより効果的に複数の健康状態を管理するのを助けるために重要な役割を果たしています。

速い溶解のタブレットの市場機会

小児製剤の需要の拡大

世界の速い溶解のタブレットの市場のための1つの主要な機会は小児の公式のための成長した要求です。 速い溶解のタブレットの崩壊の性質はそれらに従来のタブレットを嚥下困難を持っている小児およびgeriatric患者にとって理想的にします。 小児および高齢者の患者は、これらの錠剤を消費することが容易でより便利であることがわかります。 これは、特に小児セグメントをターゲットとする高速溶融錠を処方するためのメーカーのための巨大な機会を作成します。 また、薬の付着力、両親および介護者の重要性についての上昇意識は、子供のための高速溶解錠を好む。 速い溶解のタブレットはまた数回毎日薬を取るために規定される小児の患者のための承諾を助けます。

さらに、製薬企業は、革新的な風味とデザインを開発し、子供に訴えるようにすることで、これを活用し、初のメリットを得ることができます。 近年、アステラス製薬や三協大一などの企業は、日本におけるオリエンテーションを円滑にし、地域戦略の推進を図っています。 速い溶解のタブレットの市場予測は、そのような革新は、規制機関がますますます年齢適切な投与量の形態をサポートするように、世界的に小児科のケアソリューションを形作り続けることを示唆しています。

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

Fast Melt タブレット (FMT) 市場価値は、単なる利便性製品としてではなく、臨床およびコンプライアンスニーズを損なう戦略的対応として、経口医薬品配信における重要な革新として進化しています。 FMTは、処方科学と商業的バイアビリティの観点から、小児科、小児科、精神科のコンプライアンスが非交渉的である市場にますます優れています。 しかし、その真の可能性は、主要な製薬イノベーターによる疾患固有のカスタマイズとプラットフォームレベルの統合を通じて実現し始めています。

市場の軌跡は味のマスキングか崩壊の速度だけで運転しません。 ベンチマークは、従来の固体または液体製剤へのバイオ機器と患者中心の設計を統合する企業によって設定されています。 例えば、GSKのPanadol Optizorb Fast DissolveとEisaiのAricept ODTは、FMTが薬物動態プロファイルを妥協することなく、慢性療法のレジムにどのように調整できるかの初期の実証です。 これらは単に店頭の強化ではありません。彼らは、配合特許によって保護された差別化された用量形態への戦略的移動を表し、飽和ジェネリック市場でますます重要なIPが再生されます。

比例しない成長を示す特定の領域は、中枢神経系(CNS)障害です。 以上 60% の schizophrenia と bipolar 患者は標準経口固形物に悪い付着力を示しています, によると 2023 精神科研究ジャーナルに掲載. 複数のメーカーによるリスペリドンとオランサピンFMTの導入により、現実世界の設定で最大20%の持続率が向上しました。 FMTと改善された治療の継続間のこの相関は逸話的ではありません、それは測定可能で追跡可能であり、商業的に有意です。

しかし、市場開発の原点は、新分野や製造プロセスの応用にあります。 凍結乾燥から直接圧縮およびスプレー乾燥技術へのシフトは、生産コストを劇的に削減し、製品棚寿命を改善しました。 Catalent の Zydis® および Teva の ProSolv ODT プラットフォームは、FMT エンジニアリングの境界線を引き続き押し続けることで、ニッチの徴候を超えてスケーリングするために、より高い薬物の負荷とより堅牢な処理特性が重要になります。

規制経路、特に米国およびEUでは、生体同等性が実証されている場合は、完全な新しい臨床試験プロトコルを必要としないFMTに対応するために成熟したため、市場投入までの時間を加速しています。 2021年と2024年の間に記録された120以上の投稿で、プラットフォームを結集させた ANDA(Abbreviated New Drug Application) ファイリングのマーク付き上昇に貢献しています。

結論として、速い溶解のタブレットの区分は従来の口頭適量の形態の派生物だけではないです、それはライフ サイクル管理、忍耐強い承諾および治療上の効力のための主流の作戦になる速いです。 次のインフレクションポイントは、医薬品と医薬品のプラットフォームが収束するパーソナライズド医薬品とFMTの交差点から出現します。 FMTを処方の利便性として扱うステークホルダーは、後退します。医薬品デリバリー戦略として認識される方は、市場をリードします。

市場区分

• タイプ インサイト
  • 反精神医学
  • 防食剤
  • CNSの興奮剤
  • アキシオリシス
  • 抗パーキンソニアン薬
  • 抗高血圧薬
  • NSAIDs(ネザード)
  • 抗アレルギー薬
  • プロトンポンプ阻害剤
  • その他
• インディケーション・インサイト
  • 痛み管理
  • アレルギーと呼吸器疾患
  • 神経系障害
  • 胃腸障害
  • 心臓血管 障害物
  • その他
• ドセージフォームインサイト
  • オーラル
  • サブリンガル
  • バイカル
  • ケブル
• エイジグループインサイト
  • 成人
  • 小児科
  • ジェリアトリクス
• 流通チャネルの洞察
  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局
• 地域洞察
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • メキシコ
    • ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • アメリカ
    • スペイン
    • フランス
    • イタリア
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
  • 中東
    • GCCについて 国土交通
    • イスラエル
    • 中東の残り
  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • 北アフリカ
    • 中央アフリカ
• キープレーヤーの洞察
  • 株式会社Pfizer
  • グラクソスミスクライン plc
  • ジョンソン&ジョンソン
  • マーク&株式会社
  • ノバルティスAG
  • サノフィ S.A.
  • Tevaの薬剤 株式会社インダストリーズ
  • マイランN.V.
  • 株式会社アムゲン
  • アレルガン plc
  • Aurobindoファーマ株式会社
  • Hikma 医薬品 plc
  • サン製薬工業株式会社
  • ストライド薬局サイエンスリミテッド
  • Zydus カディラ

ソース

第一次研究 次のステークホルダーからのインタビュー

ステークホルダー

製薬メーカー、受託製造機関(CMO)、処方科学者、調達ヘッド、規制業務役員、病院薬剤師、および主要な市場における小児/製薬スペシャリストとのインタビュー。

データベース

• 米国食品医薬品局(FDA)医薬品承認データベース
• 欧州医薬品庁(EMA)臨床試験および製品承認データベース
• 臨床トライアル.gov
• インドの医薬品輸出促進協議会(薬局)
• UNの対照データベース
• 国立研究開発法人 バイオテクノロジー情報センター(NCBI)
• 厚生労働省(MHLW)
• 中国食品医薬品局(CFDA)
• 中央医薬品標準制御機構(CDSCO)、インド

雑誌

• 医薬品技術
• ファーマ製造
• 医薬品開発・デリバリー
• 医薬品メーカー
• バイオファーマ ダイビング
• 医薬品事業部
• 化学・工学 ニュース(医薬品部門)

ジャーナル

• 医薬品国際ジャーナル
• 医薬品開発・産業薬局
• 医薬品科学ジャーナル
• 医薬品・バイオ医薬品の欧州ジャーナル
• 管理された解放のジャーナル
• AAPSシリーズ PharmSciTechの特長
• 小児薬学と治療薬のジャーナル

新聞

• 経済タイムズ – ファーマ&ライフサイエンス
• 金融タイムズ – ヘルスケア・ファーマ
• ビジネススタンダード – 医薬品
• ヒンズー教ビジネスライン – ヘルスケア・医薬品開発
• 日経アジア – ファーマ&バイオテック
• 南中国モーニングポスト – ヘルスケアイノベーション

協会について

• 国際医薬品学評議会(IPEC)
• インドドラッグメーカー協会(IDMA)
• 欧州製薬産業協会連合会(EFPIA)
• 米国薬局(USP)
• 日本医薬品 メーカー協会(JPMA)
• 製薬科学者協会(AAPS)
• 世界保健機関 - 医薬品の認定プログラム

パブリックドメインソース

• 化学物質・肥料(インド) - 医薬品部
• 米国国立衛生研究所(NIH)
• 欧州委員会 – 医薬品セクターレポート
• 世界保健機関(WHO) エッセンシャル医薬品リスト
• NITI Aayog - 医薬品およびヘルスケアレポート
• インド準備銀行 – ファーマ輸出とヘルスケアの支出に関するレポート
• 日本保健省ホワイトペーパー
• インドブランドエクイティ財団(IBEF) – ファーマセクター報告書

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