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医薬品賦形剤市場 分析

医薬品賦形剤市場、製品タイプ(無機化学物質、有機化学物質、その他の製品)、機能性(フィラーと希釈剤、バインダー、懸濁液、粘度剤、コーティング剤、香料剤、崩壊剤、防腐剤、その他)、フォーミュレーション(経口、非経口、その他)、その他

  • 発行元 : 21 Jul, 2025
  • コード : CMI124
  • ページ :237
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : 医薬品
  • 歴史的範囲: 2020 - 2024
  • 予測期間: 2025 - 2032

医薬品業界市場規模とトレンド

グローバル医薬品指数市場は、米ドル 10.96 Bn 2025年、到達見込み米ドル 19.29 Bn 2032年までに、化合物の年間成長率を示す(CAGR) 8.4%2025年~2032年

医薬品市場の主要なテイクアウト

  • 製品の種類に基づいて、無機化学セグメントは、推定株式を保持する市場をリード 50。 6% 2025年、薬物処方および配達における重要な機能的役割による。
  • 機能性に基づいて、フィラーと希釈剤のセグメントは、2025年に最大のシェアを支配し、薬物リリース特性と安定性を決定する上で重要な役割を果たしています。
  • フォーミュレーションに基づいて、オーラルセグメンツは、2025年に最高のシェアで市場をリードすると推定され、患者の好みと配送の他の経路上の利便性を支持しています。
  • 地域に基づき、北米は市場をリードし、株式を保有する見込み 40. 40. 7% で 2025. 一方、アジアパシフィックは予測期間中に最も急速に成長する地域になることを期待しています。

Pharmaceutical Excipients Market Key Factors

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市場概観

薬剤のexcipientsの市場は革新的な薬剤の伝達システムのための増加の複雑さおよび増加の要求によって運転される安定した成長を目撃しています。 薬理学的に非アクティブながら、医薬品の安定性、バイオアベイラビリティ、および医薬品製品の製造性を高める上で重要な役割を果たしています。 口頭でタブレット、制御解放の薬剤および小児科/geriatric フレンドリーの適量形態、薬剤のexcipientsの市場需要がsurged持っているのような忍耐強い中心の公式に成長した焦点を使って。

また、バイオロジカルや新規治療の進歩により、製品の安定性と互換性を確保できる専門分野の必要性が生まれました。 市場では、カルシウムリン酸塩、マグネシウムステアリン酸塩、および固体および半固体の固体の二酸化ケイ素のような無機expectientsの増加された使用からの寄与です。 また、機能性賦活剤の活用と受託製造サービスの拡充に向けた規制対応が、製薬業界の成長を加速しています。

現在のイベントと医薬品分野市場への影響

現在のイベント

説明とその影響

グローバル規制調和と品質基準の進化

  • 説明: 主要市場におけるICH Q12の実装
  • 影響: 堅牢な文書で、高品質で検証された経験者に対する需要の増加。
  • 説明: FDA の新しい技術パスウェイアップデート
  • 影響: 継続的な製造とパーソナライズされた医療を支える新しい分野のための成長市場。

医薬品デリバリーシステムにおける技術開発

  • 説明: 医薬品業界における継続的な製造採用
  • 影響: 継続的な処理と互換性のある専門分野への需要の拡大。
  • 説明: 薬物処方におけるナノテクノロジーの統合
  • 影響: ナノ分野や機能性分野に富んだ特性を付与する市場。

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エンド ユーザー フィードバックおよび薬剤の沈殿物の市場の必要性

  • 機能性イノベーションの必要性

医薬品メーカーは、持続的な解放、味覚増減、または容解性強化などの高度な医薬品配信システムをサポートする多機能または高性能の不足をしばしば表明しています。 伝統的な役割を超えて行くと、複雑な処方の生物学的利用性や安定性を積極的に高めるという期待のための需要が増えています, 特に生態学.

  • 一貫性と品質の問題

エンドユーザは、特に低コストの領域からの期待を調達するとき、バッチ対バッチの分散性と一貫性のある品質を頻繁に引用します。 このような分散性は、薬物性能に影響を及ぼし、規制遅延につながり、処方のトラブルシューティングの努力を増加させることができます。

  • Biopharmaceuticalsのための限られたサポート

バイオロジックとして、 バイオシミラー 成長し、高分子量薬または注射可能な処方と互換性のある賦形剤の不足があります。 ユーザーは、超低エンドトキシンレベル、最小リットル、およびタンパク質ベースの薬のために特に優れた安定能力を備えた経験を必要とします。

薬剤の沈殿物の輸入の分析

2023年10月~2024年9月にかけて、インドは、医薬品分野の約248件の出荷を輸入しました。 これらの出荷は、7つの国際輸出業者から来ており、過去12ヶ月の期間と比較して25%の増加を表す13のインドのバイヤーに配信されました。 特に、2020年9月だけでインドは24の出荷を受け取り、9月2023日から60%の年間成長を反映しています。 インドは、世界規模で、医薬品分野のトップ輸入業者として2,704件の出荷実績があります。 コロンビアは750の出荷に続いていますが、ベトナムは434で3番目にランクされています。

セグメント情報

Pharmaceutical Excipients Market

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製薬業界市場 プロダクト タイプによる洞察、

無機化学品は市場を支配します

製品の種類に関しては、無機化学セグメントは、最高の市場シェアに貢献するために推定される50パーセント2025年、薬物処方および配達における重要な機能的役割による。 リン酸カルシウム、酸化マグネシウム、塩化ナトリウムなどの無機過酸化物は、幅広い活性医薬品成分(API)と化学的に安定的かつ高度に互換性があります。 彼らの不活性な性質は、薬物の安定性と貯蔵寿命を維持するのに役立ちます。 多くの無機塩(例えば、重炭酸ナトリウム、リン酸塩)は、薬製剤のpHを調整し、安定させるために使用されています。 薬剤の容認性、安定性および生物学的利用性を高めるために特に重要です。 無機expectientsはタブレットの製造の間に粉の圧縮性そして流れの特徴を改善します。 例えば、タブレットの硬度および均等性のマグネシウムの無水ケイ酸塩の援助は良質の生産を保障します。

例えば、酸化マグネシウム(MgO)が、保存中の硬さや安定性を大幅に向上させるために、錠剤(ODT)を口頭で分解する方法について、研究発表しました。 MgOなしでODTの40 °Cおよび75%の湿気の加速されたテスト条件では週以内の柔らかくなることを示しました。 しかし、少なくとも4% MgOを含む錠剤は、崩壊時間や薬物放出に影響を与えずに4週間以上硬度を維持しました。 この開発は、単純な無機expectientが実際の医薬品製造の課題に対処できる方法を示しています, 具体的には、製品の耐久性と品質を改善し、臨床性能を変更することなく. 製剤の信頼性とタブレットの完全性を高めるMgOのような無機化合物の継続的な重要性を強調しています。

製薬業界市場 インサイト , 機能性によって

フィラーや希釈剤による医薬品の配送を強化

機能性の面では、フィラーと希釈剤のセグメントは、薬物のリリース特性と安定性を決定する上で重要な役割を借りて、最高の市場シェアに貢献することが推定されます。 これらは、錠剤や粉末ブレンドのバルクボリュームを増加させ、製造中の密度と流動性の調整を可能にします。 一般的に使用されるフィラーは、乳糖、微結晶セルロースおよびカルシウムリン酸を含み、活性成分含有量に影響を与えずに錠剤を圧縮します。 希釈剤は、一貫した投与のための処方内で薬の均一分散を容易にします。 活動的な非反応性性質は貯蔵および棚の生命が妥協しないことを保障します。 高度なフィラーと希釈技術は、制御または持続的な薬物解放能力を向上させます。 例えば、ポリマーやワックスでMCCを組み合わせる共同処理された賦形剤は、薬物溶解性および拡散特性を調節できます。

例えば、 薬局 ラクトース(フィラー)、微結晶セルロース(MCC)、低置換ヒドロキシプロピルセルロース(L-HPC)を配合した新共同処理剤を開発。 流動性および圧縮性を改良し、25秒以下に崩壊時間を短縮し、溶解を増強しました。 フィラー/希釈された選択がタブレットの質および薬物解放の特徴を直接改善する方法を示します。

医薬品分野 市場動向、処方による

経口薬投与の最適化

フォーミュレーションの面では、オーラルセグメントは、2025年に最高の市場シェアに貢献し、患者の好みと便宜を他の配送ルートに引き出すと推定されます。 タブレットおよびカプセルは生産の柔軟性の投薬の正確さを提供します。 さまざまな種類の経口投与薬製品をサポートするために、統合、解散、安定性などの特性のために、幅広い分野が最適化されています。 風味、コート、ポリマーを活かしたマスキング技術で、処方の患者さまの受容性を確保。 腸ポリマーは、胃の劣化から活性を保護します。 コロンターゲティングシステムは、特定の条件の治療を改善し、腸内で放出する薬を容易にします。 胃腸管の超崩壊剤および発泡剤は分散を早めます。 経口薬の配達の革新は長期にわたる安全、効力および忍耐強い経験を高めるために変更されたか、または制御された解放に焦点を合わせます。

例えば、2025年4月に公開された研究 インフォメーション オメガ 糖蜜バガッセから得られる新しい微結晶セルロース(MCC)のexcipientを説明した。 この環境にやさしい期待は、優れたフローとコンパミネーション特性を実証し、オーラルタブレット製造の有望な代替品です。

地域洞察

Pharmaceutical Excipients Market Regional Insights

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北アメリカの薬剤の沈殿物の市場分析及び傾向

北アメリカは、米国の主要な製薬会社およびカナダでヘルスケアインフラを開発し、米国で40.7%のシェアを持つ世界的な医薬品分野の市場を占め、製薬業界の需要を増加させます。 ドー、アシュランド、BASFのような主要プレイヤーは、近所の製薬顧客に食料調達する地域にある最大の研究開発および製造施設を持っています。 米国FDAが実施する医薬品製造および品質基準に関する厳格な規制は、米国FDAも米国FDAの医薬品メーカーが、地域における特産品サプライヤーから現地に供給することを可能にします。

たとえば、2025年6月、BASFは、ミシガン州Wyandotteに新しいGMPソリューションセンターを立ち上げました。 この施設は、高度なクリーンルーム包装と高感度分析機能を備えています。BASFは、カスタマイズされた化学物質に関する製薬会社と密接に連携し、製品の品質を厳格な米国FDA規格に適合させ、医薬品分野の市場シェアに貢献します。

アジアパシフィック製薬業界市場分析とトレンド

アジアパシフィック地域は、世界的な医薬品分野において最も急速に成長している市場として誕生しました。 急速な経済発展、医療改革、人口増加、都市化は、インド、中国、日本、オーストラリアなどの国で医薬品市場を飛躍的に向上しました。 多くの国内および多国籍製薬会社は、アジアの低製造コストとアジアの患者プールの巨大な潜在能力を活用するために、アジアの生産能力をセットアップまたは拡大しました。 インドは、ジェネリック医薬品製造のグローバルハブとして栄えをもち、インドの産薬メーカーは、国内の医薬品メーカーから増加する地域需要に合わせ、その能力を増大しています。 例えば、2024年4月、クラリアントヘルスケアでは、CPHIインドで8つの新しい高性能指数を導入しました。 インドの「Made in India」ポートフォリオには、低エンドトキシンセルロースや超純正ポリマーグレードなどの専門分野が挙げられており、インドのジェネリック医薬品と高度な医薬品製造において成長する役割を反映しています。 この動きは、多国籍およびローカル製造業者が地域のニーズを満たし、グローバルな医薬品需要に対応する能力をスケールアップしているかを強調しています。

中国はまた、北京の医療およびバイオファーマ産業のための政策取り組みを検討し、地元で作られた専門家に高い信頼性を持つ世界的な製薬サプライチェーンの不可欠な部分になりました。 中国では、400以上の製造メーカー(医薬品分野に特化した23%)が、現地調達だけでなく、グローバルサプライチェーンにも対応しています。 その他のアジア諸国は、地域内で医薬品市場の需要を後押しする成長する医療ツーリズムとともに、地域の医薬品生産活動の増加を目撃しています。

薬剤の沈殿物の市場展望の国-Wise

米国医薬品指数市場動向

米国は、世界の著名な医薬品市場として、高純度および機能的な分野に対する強い需要を示しています。 これは、生態学、注射剤、制御解放薬、およびパーソナライズされた薬の成長によって運転されます。 米国製薬会社は、特にODTやナノフォーミュレーションなどの新規医薬品デリバリーシステムにおいて、安定性、容認性、およびターゲティングデリバリーを強化するという期待が必要です。 FDAの厳格な規制も、実証済みの安全とコンプライアンスの記録に従事者の要求を押します。 地域で動作するBASFやColorconなどの主要な選手と、米国は、世界的な医薬品分野の市場需要の重要なドライバーを維持します。

インド製薬業界市場動向

インドは、医薬品製造の主要拠点で、医薬品製造の需要が強い。 数千の国内製薬会社では、大規模な医薬品生産のための高品質で費用対効果の高い経験に依存しています。 PLI スキームのような政府の取り組みは、API と期待の両方のローカル製造を後押ししています。 インドの企業は、固体経口投与量の形態に不可欠、微結晶セルロース(MCC)と澱粉ベースの指数の生産をスケールアップしています。 政策サポート、熟練した労働、および輸出能力によって支えられて、インドは薬剤のexcipientsの市場の主要な全体的な製造者として新興しています。

2024年11月、ClariantはCPHI India 2024トレードショーで高い性能を発揮しました。

中国医薬品 市場動向

中国は、医薬品および堅牢なローカル製造における自己信頼性のための戦略的なプッシュのために、世界的な医薬品分野の市場の主要なドライバです。 政府の取り組みは、 中国製 2025 そして、 健康な中国 2030 国内生産原料の使用を促進し、バイオ医薬品の成長を支援します。 400以上のメーカー、中国はローカルおよびグローバル製薬会社の両方を供給しています。 規制のインセンティブと医薬品生産のローカリゼーションは、高品質、GMP準拠の分野への投資を奨励しています。 その結果、中国は世界的な医薬品サプライチェーンにおいてますます重要になっています。

市場集中と競争力のある風景

Pharmaceutical Excipients Market Concentration By Players

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最近の開発

  • 6月2025日 Pharcosスペシャルティ株式会社 インド初の国産ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)が新Daman施設から製造されたPharcocelを発表しました。
  • GELITAは2025年1月、ワクチンの安定化、医療機器、3Dバイオプリンティングなどの高精度バイオサイエンス用途向けに、新エントオキシン管理試験(ECE)ポートフォリオを発表しました。 ワクチン製剤に理想的なコラーゲンペプチド「VACCIPRO®」と「MEDELLAPRO®」の2つのフラッグシップ製品が搭載されています。
  • 2024年11月、Clariantは、グローバルファーマニーズのCPHI India 2024において、CPHI India 2024で8つの新しい「Made-in-India」を発表した。 ハイライトには、超ピュア VitiPureTM LEX 3350 S と 4000 S の共同溶剤、カラーレスキャスターオイル、ポリソルベートグレードのペアレント使用、メグレイン LEX の機密 API が含まれます。
  • 2024年10月、アシュランド株式会社(ウィルミントン、デル)は、CPHIミラノとAAPS PharmSci 360で2つの新しい経口固体用量指数を導入しました。 スポットライトは、Klucel LSTM で、新しい低用量のヒドロキシプロピルセルロースは、迅速なタブレットの崩壊、ant-キャッピング特性、非イオン安定性、および生分解性認証を提供します。

マーケットレポートスコープ

薬剤の沈殿物の市場報告の適用範囲

レポートカバレッジニュース
基礎年:2024年(2024年)2025年の市場規模:米ドル 10.96 Bn
履歴データ:2020年~2024年予測期間:2025 へ 2032
予測期間 2025〜2032 CAGR:8.4%2032年 価値の投射:米ドル 19.29 Bn
覆われる幾何学:
  • 北アメリカ: 米国とカナダ
  • ラテンアメリカ: ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ: ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残り
  • アジアパシフィック: 中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り
  • 中東: GCC諸国、イスラエル、中東諸国
  • アフリカ: 南アフリカ、北アフリカ、中央アフリカ
カバーされる区分:
  • プロダクト タイプによって:有機化学、有機化学、その他製品
  • 機能によって:フィラーと希釈剤、バインダー、サスペンション、粘度剤、コーティング、フレーバー剤、崩壊剤、着色剤、防腐剤、その他
  • 処方によって:経口, 育児, その他
対象会社:

アシュランドグローバルホールディングス株式会社、BASF SE、インノフォス、デュポン・デ・ネマーズ株式会社、ロケット・フレアーズ、エヴォニック・インダストリーズAG、メルク・ガ、JRSファーマ、クロダ・インターナショナル・プレックス、カラーコン株式会社、アーマー・ダニエルズ・ミッドランド・カンパニー(ADM)、ザ・ルブリゾル株式会社、インノフォス・ホールディングス、Kerry Group plc、WACKER Chemie AG、Me Groupggle、DFEFEFE 薬局

成長の運転者:
  • 医薬品業界を成長させ、医薬品生産を増加させる
  • 健康増減とケアへのアクセスの改善
拘束と挑戦:
  • 厳格な規制枠組み
  • 高い開発コスト

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薬剤の沈殿物の市場運転者

医薬品業界を成長させ、医薬品生産を増加させる

医薬品業界は、医薬品開発活動や生産の世界的な増加により、近年大きな成長を遂げています。 医薬品生産が増加し、医薬品の需要が高まります。 薬剤のexcipientsはボディの活動的な薬剤の原料の管理を促進するために薬剤の公式か希釈剤として使用される活動的な物質を示します。 これらは、投与量の正確さを確保し、薬製品の有効性、安定性、安全性を高めるために重要な役割を果たしています。 パイプラインおよび成長する忍耐強い容積の多数の新しい薬剤を使って、薬剤の製造業者は生産の容量をスケーリングで重く投資しています。 医薬品会社が錠剤、カプセル、クリーム、軟膏などの薬を効率的に製造し、広範な分布とアクセスのために役立ちます。 医薬品製造活動が拡大するにつれて、互換性のある質の高い経験が必要です。

成長する医薬品指数市場シェアを反映した注目すべき例は、2024年後半に発表されたインドのClariant Healthcare Packagingの拡張です。 同社は、国内および輸出市場のニーズを満たすために開発された、経口および注射可能な薬の形態に適した医薬品グレードの賦形剤の新しいラインを導入しました。 アジアなどの高需要地域における生産量をローカライズすることで、グローバルプレイヤーの戦略的取り組みを加速させ、市場シェアを向上させます。 医薬品市場のシェアをさらに増大させる。

健康増進とケアへのアクセスの改善

従来は解散、希釈、または有効成分を運ぶため、当初は、今日の複雑な医薬品には十分ではありません。 今では、慢性疾患療法や生態学の上昇に伴い、制御された解放、ターゲティングされた配信、および強化された安定性を可能にする、高機能学長のための緊急の必要性があります。 例えば、2023〜2025年の間に開発された新しいハイドロゲルベースのマイクロスフィアは、インスリンの長時間作用型製剤に使用されます。1つの最先端の研究では、インスリンを継続的に20時間以上配信できる経口ハイドロゲルマイクロ粒子を、糖尿病マウスで約30%の驚くべきバイオアベイラビリティで実証しました。 同様に、PLGAやchitosanなどの材料を使用して、注射可能なポリマーヒドロゲルの複合体は、前方モデルの日または数週間持続するvivoの有効性を示しています。 バイオロジックは、新規医薬品承認の30%以上を上回るにつれて、処方は製造、保管、配送中に複雑な分子を保持する指数を開発する圧力下にある。

これらの傾向は、医薬品デリバリーシステムの持続的な革新によって駆動され、製薬業界市場調査を再構築しています。 製造業者および研究者は、制御されたリリース、ターゲティングされた配達、および生物的安定化のための広範なソリューションとして、ハイドロゲル、重合性微小球、ナノゲル、およびスマートポリマーにますますます焦点を合わせています。したがって、医薬品分野の市場の需要の将来の軌跡を形作ります。

製薬業界 市場 機会

医薬品製造における3Dプリンティングの可能性

3Dプリンティングは、特にパーソナライズされた医薬品開発を可能にすることによって、医薬品分野における成長のための新しいアベニューを開きます。 この技術は、個々の患者のニーズに合わせたカスタマイズされた薬の作成を可能にし、治療効果とコンプライアンスを改善します。 例えば、2023年にドイツの病院の薬局は、パーキンソンの患者のためのlevodopa/carbidopaの個人化されたタブレットを作り出すために首尾よく直接粉の放出3Dの印刷を使用しました。 これらの錠剤は、高用量の精度、迅速な崩壊、および機械的安定性を保証し、3D印刷における広範な選択の重要な役割を果たした専門分野に配合されました。 同様に、マルチコンパートメントポリピルは、押出ベースの印刷を使用して開発され、代謝症候群を治療し、さまざまな薬と1つのタブレット内で制御または即時リリースのための賦形剤を組み合わせています。

2024年、医薬品3Dプリンティングの先駆者であるTriastekは、Meltの放出堆積(MED)を使用して経口投与量の形態のIND承認を受け、ガストロインテグリン酸トラクトの精密なリリースを達成するために調整された賦形ブレンドを採用しました。 また、バイオNTech社と提携し、オリカルRNA療法を開発し、レイヤー固有の分野に大きく依存して有効成分を保護し、解放します。 これらのイノベーションは、乳糖、HPMC、PVA、およびMCCなどの印刷物互換の賦形剤の需要が高まっています。これは、構造的整合性と印刷された医薬品の制御薬のリリースを達成するために重要なことです。 パーソナライズされた医薬品がより著名なものになると、医薬品業界予測ポイントは3Dプリンティングアプリケーション用に特別に設計された機能的な分野を採用しています。

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

医薬品の市場価値は、コスト感度の高い供給機能から医薬品処方と差別の付加価値柱への移行、重要なインフレクションポイントです。

当然のことながら、水溶性の有効成分(API)のサージは、開発パイプラインの分子の約70%が高度の溶化剤および重合性の沈殿物のための要求を運転することを推定しています。 コポビドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテート(HPMCAS)、およびホットメルト押出およびスプレー乾燥プロセスにおけるアンフィリックキャリアの採用は、専門家がインサートコンポーネントではなく、性能の有効化要因になる方法を示しています。

また、この市場は、多機能の賦形剤に対する明確なシフトを目撃しています。特に、Ludiflash®、Prosolv® ODT、F-MELT®などの共同処理された賦形剤は、高圧縮速度と線量の均一性を発揮します。 これらは、嚥下性および口笛が重要である、小児およびgeriatric市場の両方で牽引を得ました。 これは単なる利便性の成果ではなく、医薬品のデリバリーアーキテクチャにおける戦略的シフトです。

規制のスタンスも進化しています。 米国FDAおよびEMAは、新分野への承認に慎重なまま残っていますが、2021 FDA Novel Excipient Review Pilot Programは、将来のイノベーションの可能性の認識が高まっています。 規制経路, 保守的なものの, 異なる機能的値と安全プロファイルを実証する有望な人に報酬を与え始めています, 特に制御されたリリースで, 生態学の安定化, 3Dプリントされた投与量の形態.

機能的な需要の明確な例は、trehalose の上昇です; モノクローナル抗体製剤およびワクチンの安定剤として広く使用されるdisaccharide。 2020年と2024年の間に50以上の新しいFDA承認の生物学的製剤が、タンパク質構造と活性を保ち、熱的および酸化的ストレス下で維持することができる高度に特定の経験者の必要性を強化する。

市場区分

  • 製品の種類 インサイト(Revenue、USD Bn、2025 - 2032)
    • 無機化学品
    • 有機化学品
    • その他の製品
  • 機能的インサイト(Revenue、USD Bn、2025 - 2032)
    • フィラーと希釈剤
    • バインダー
    • サスペンション
    • 粘度エージェント
    • コーティング
    • 味付けの代理店
    • 崩壊剤
    • 着色剤
    • 防腐剤
    • その他
  • フォーミュレーション・インサイト(Revenue、USD Bn、2025 - 2032)
    • オーラル
    • チャペル
    • その他
  • 地域インサイト(Revenue、USD Bn、2025 - 2032)
    • 北アメリカ
      • アメリカ
      • カナダ
    • ラテンアメリカ
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • メキシコ
      • ラテンアメリカの残り
    • ヨーロッパ
      • ドイツ
      • アメリカ
      • スペイン
      • フランス
      • イタリア
      • ロシア
      • ヨーロッパの残り
    • アジアパシフィック
      • 中国・中国
      • インド
      • ジャパンジャパン
      • オーストラリア
      • 韓国
      • アセアン
      • アジアパシフィック
    • 中東
      • GCCについて 国土交通
      • イスラエル
      • 中東の残り
    • アフリカ
      • 南アフリカ
      • 北アフリカ
      • 中央アフリカ
  • キープレーヤーの洞察
    • アシュランドグローバルホールディングス株式会社
    • バススSE
    • インフォオス
    • デュポン・デ・ネミューズ株式会社
    • ロケット・フレア
    • EvonikインダストリーズAG
    • メルク KGaA
    • JRSファーマ
    • クロダインターナショナル Plcの特長
    • カラーコン株式会社
    • アーチャー・ダニエルズ・ミッドランド・カンパニー(ADM)
    • ルブリゾル株式会社
    • 株式会社インノフォスホールディングス
    • ケリーグループ plc
    • WACKER チェミーAG
    • メグルグループ
    • DFEについて 薬局

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著者について

Vipul Patil は、製薬業界で 6 年間の経験を積んだダイナミックな経営コンサルタントです。分析力と戦略的洞察力に優れた Vipul は、製薬会社と提携して業務効率の向上、より広範な拡大、収益性の高い市場での流通の複雑さへの対応に成功しています。

よくある質問

2025年のUSD 10.96 Bnでは、医薬品市場が評価され、2032年までのUSD 19.29 Bnに達すると予想される。

2025年から2032年にかけて、医薬品市場のCAGRが8.4%となる見込みです。

製薬業界を成長させ、医薬品の生産を増加させ、健康増進とケアへのアクセスを改善することは、世界的な医薬品分野の成長を促進する主要な要因です。

厳格な規制枠組みと高成長コストは、世界的な医薬品分野市場の成長を妨げる主要な要因です。

製品の種類に関しては、有機化学物質セグメントは2025年に市場を支配すると推定されます。

アシュランドグローバルホールディングス株式会社、BASF SE、インノフォス、デュポン・デ・ネマーズ株式会社、ロケット・フレアーズ、エヴォニック・インダストリーズAG、メルク・ガ、JRSファーマ、クロダ・インターナショナル・プレックス、カラーコン株式会社、アーマー・ダニエルズ・ミッドランド・カンパニー(ADM)、ザ・ルブリゾル株式会社、インノフォス・ホールディングス、Kerry Group plc、WACKER Chemie AG、Me Groupggle、DFEFEFE ファーマは主要な選手です。

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