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ENFIT シリンジ市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2025 - 2032) 分析

ENFitシリンジ市場、容量別(経腸/経口(1mL~10mL)、カテーテルチップ(10mL~60mL)、および(大容量(60mL)))、チップタイプ別(ENFitコネクタ(標準、SafeLock)およびENFitトランジションセット/アダプタ)、材料別(ポリプロピレン(PP)、ポリエチレン(PE)、ポリカーボネート(PC)、シリコーン) (プランジャーガスケット/シール)、およびラテックスフリーエラストマー)、患者グループ別 (新生児、小児、成人、および高齢者/長期ケア依存)、エンドユーザー別 (病院、専門クリニック、長期介護施設、在宅医療施設、外来手術センター)、流通チャネル別 (オンラインおよびオフライン)、地理別 (北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、およびアフリカ)

  • 発行元 : 16 Dec, 2025
  • コード : CMI9083
  • ページ :168
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : 医療機器
  • 歴史的範囲: 2020 - 2024
  • 予測期間: 2025 - 2032

世界の ENFit シリンジ市場 規模と予測 – 2025 年から 2032 年

世界の ENFit シリンジ市場は、2025 年に 2 億 9,890 万米ドルと推定され、2025 年から 2032 年までの年平均成長率(CAGR) が 6.3% であることを反映して、2032 年までに 4 億 5,840 万米ドルに達すると予想されています。 この着実な成長は、規制上の義務と、栄養チューブの誤接続防止に対する意識の高まりに支えられ、世界中の医療現場での安全で標準化された経腸栄養システムに対する需要の高まりによって推進されています。

世界の ENFit シリンジ市場の重要なポイント

  • 容量別では、経腸/経口(1 mL ~ 10 mL)セグメントが 2025 年に 59.8 % となり最大の市場シェアを獲得すると予想されます。
  • 先端タイプ別では、ENFit コネクタ (標準、SafeLock) セグメントは 2025 年に市場シェアの 62.4 % を獲得すると予測されています。
  • 素材別に見ると、ポリプロピレン (PP) が依然として主要なセグメントであり、2025 年の世界の ENFit シリンジ市場シェアの 32.4 % を占めます。
  • 北米は市場をリードし、2025 年には 41.2 % のシェアを獲得すると予想されます。アジア太平洋地域は最も急成長する地域となり、2025 年には 24.3% のシェアを獲得すると予想されます。

市場概要

  • 注目すべき市場トレンドは、ENFit 互換デバイスの導入による患者の安全性と感染制御の強化への移行です。
  • 医療従事者は、これらの注射器をますます優先的に使用しています。これは、医療過誤を減らし、臨床転帰を改善する国際基準に準拠しているためです。
  • また、注射器の設計と材料における技術の進歩により製品のイノベーションが促進され、在宅医療現場でのアプリケーションの成長により市場範囲がさらに拡大しています。

現在のイベントとその影響

現在のイベント

説明とその影響

入院安全プロトコルを締める病院システム

  • 説明: 大型の病院ネットワークは、エンフィットのみの購買を標準化し、レガシーアダプターを段階的に通過し、ICUs.
  • 影響: 交換需要を加速し、契約をENFit-focusedサプライヤーにシフトし、非準拠の在庫ランダウンのためのタイムラインを圧縮します。

スマート&コネクテッド医療機器の採用を加速

  • 説明: 薬物管理、ロット番号、および有効期限を追跡するためのENFitシリンジバレルにRFIDタグとQRコードの統合。
  • 影響: サプライチェーンの透明性と臨床的安全を改善し、「スマート」エンフィトシリンジの新しい価値の高い市場セグメントを作成しますが、デジタルインフラへの重要な投資が必要です。

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セグメント情報

ENFit Syringes Market By Capacity

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なぜ1〜10 mL ENFitシリンジは、安全で正確な入院薬の配達のために市場をリードしていますか?

Enteral/Oral(1mL - 10mL)セグメントは、2025年に59.8%のシェアを獲得するENFitシリンジのグローバル市場の最高シェアです。 これは、通常、これらの場合には、少量のボリュームが要求されるように、このセグメントを魅力的にする腸栄養および経口薬の管理における正確な測定のための素晴らしい必要性です。

正確な投薬を可能にするシリンジは、腸の供給、特に過給および高齢者、需要を受け取る患者です。 投薬の間違いの結果は深刻な合併症であり、従って1mLから10mLの注射器容量への正確な測定は必要な柔軟性を提供し、安全および有効な処置のために制御する1です。

たとえば、この傾向は、メーカーのポートフォリオの低音量精度に焦点を当てています。 バクスターインターナショナルとICUメディカルは、新生児および小児投薬プロトコル用に設計された1 mL~10 の範囲でエンフィット注射を提供します。 BD(Becton、Dickinson、Company)は、このセグメントをクリアなグラデーションとスムーズなプランジャー制御で強化し、分散性を低減しました。

(出典: https://enteralenfitsyringes.com/ProductOverview.html)

なぜENFitコネクタ(標準&SafeLock)は、より安全な、規制に準拠したエンターナルデリバリーのための優先チップタイプを迅速に対応していますか?

チップタイプでは、ENFitコネクタ(標準、SafeLock)セグメントを2025年に62.4%のシェアをキャプチャする予定です。 このシフトの背後にある主な理由は、さまざまなシステムを通じて、患者の安全と誤りのない薬物管理に焦点を合わせている世界的な医療産業です。

これらのコネクタは、フィードチューブと静脈内または呼吸器装置の間の誤った接続を防止することによって、安全性の高いレベルを提供するように特別に設計されています。これは、これまでにない薬物および重度の有害事象を届けることの大きな原因となっています。 標準および SafeLock コネクタは互換性があり、入力システムで普遍的に受け入れられる使いやすいインターフェイスを提供し、さまざまなヘルスケア設定が容易に相互に統合し、世界中の患者を共有できるという保証を提供します。

たとえば、QosinaとVygonは、ENFit StandardとSafeLockコネクタのポートフォリオを拡張し、特にNICUや集中ケアユニットで病院全体の入院安全移行をサポートしました。 Vescoの医療は、安全なロック機構とユニバーサルの互換性を備えたENFitコネクタに焦点を合わせ、高機能ケア環境で誤接続リスクを対処しています。

(出典: https://www.vygon.com/en/products/enteral/enfit-nutrifit-feeding-systems)

ENFitシリンジ市場インサイト、 材料によって

ポリプロピレン(PP)は、2025年の市場シェアの32.4%を、そのコストと提供できる物理的特性の広い範囲のために命令すると期待されます。 広い受容性であるPPのカルテブランシュは、その素晴らしい化学抵抗、耐久性、および医療機器に共通する殺菌プロセスに耐える能力に起因する。 このように、ポリプロピレンの注射器は、ヘルスケア産業が定める高い基準に適合するだけでなく、大規模な製造と使用のために低コストで生産・使用しています。

ポリプロピレンのビルトイン透明度と靭性は、調剤プロセス中に薬物量の適切な視覚的モニタリングを可能にし、病院の重要な要因です。 さらに、材料の軽さは、繰り返し行われる投薬中の医療従事者のためのより少ない疲労をもたらすので、操作と患者ケアの効率にプラスの影響を持っています。

ENFitシリンジの規制遵守と採用タイムライン

  • 規制遵守は、入管を排除することを目的としたISO 80369-3規格によって運転されたENFitシリンジの採用を第一次触媒形成されています。 ISO、米国FDA、EMA、NHS、および患者安全機関などの身体からの有能かつ強力な推奨事項は、メーカーがコネクタを再設計、ラベルの更新、およびシステム全体の互換性を検証するために押し上げました。 大規模なヘルスケアプロバイダーとグループ購買組織は、ENFit 要件を調達契約に組み込むことでコンプライアンスを加速し、規制当局は選択ではなく商業必需品を揃えています。
  • 採用タイムラインは、2016年から2018年にかけてヨーロッパで初期のアップテークを示しています。また、北米で2019年から2022年にかけて、従来のコネクタを相続した病院として建設された実装が続いています。 アジア・パシフィック・マーケットは、日本、オーストラリア、中国、インドの先進都市病院を率いる移行フェーズ2022に参入しました。 完全なグローバル正規化は、2026–2028によって、取り替え周期、新生児および小児低線量のスポイトによって運転される残りの成長および病院のaccreditationおよび安全監査による堅い執行と期待されます。

地域洞察

ENFit Syringes Market By Regional Insights

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北アメリカ大陸シリンジ市場 分析とトレンド

先進医療システム、厳格な規制、および患者の安全擁護施設を備えた北アメリカ地域は、2025年に世界ENFit注射市場シェアの41.2%を占める見込みです。 米国FDAは、エンフィットコネクタの使用を促進し、腸供給システムにおける誤接続エラーを防ぎます。

また、Becton Dickinson(BD)、ICU Medical、Medline Industriesなどの著名な医療機器会社やディストリビューターの存在は、技術革新だけでなく、ENFit注射の可用性も強化されています。 地域は広範囲の病院ネットワークによって特徴付けられ、急速な市場浸透に集中する標準的な腸の供給の議定書の上昇の採用。

アジア・パシフィック・エンフィット・シリンジズ・マーケット 分析とトレンド

アジアパシフィック地域は、国際安全基準の普及と国際安全基準の採用により、2025年の入院中の安全に対する意識を高めるため、ENFitシリンジにとって最も急速に成長している市場を予測しています。

Terumo Corporation(日本)や上海 Kindly Medical Instruments(中国)などのローカル企業は、より良い競争を通じて低価格で製品を利用できるように国際企業と協力しています。 また、アジア・パシフィック地域における市場の成長に寄与する、貿易・ヘルスケア開発が主な要因となります。

重要な国のためのEnFitシリンジ市場見通し

米国ヘルスケアシステムでシフト対エンフィットシリンジを運転しているのは?

米国のエンフィットシリンジの市場は、エンフィットコンプリアントデバイスで古いエンタル供給コネクタの置換をプッシュする積極的な規制要件のために最前線にいます。 大手ブランド BD と ICU メディカルは、病院や外来診療所の世話をする ENFit 注射剤の広範な範囲で登場しています。

国の広大な医療システムは、腸の誤接続の防止を強調する提唱グループによってさらに支持されている製品の迅速な採用の保証です。 ヘルスケアプロバイダーは、再投資方針とコンプライアンス基準によって奨励され、需要の増加と同時に、サイリンジの設計および安全機能における継続的な革新を推進しています。

なぜドイツは病院およびホームケアの設定を渡るENFitのスポイトの採用を加速しますか。

ドイツのEnFit注射器市場は、BfArM(医薬品および医療機器の連邦研究所)などの機関からの異常な医療安全レベルと強力な規制監督によってマークされています。 欧州の企業B. Braun Melsungen AGは、トップノッチ医療技術で知られており、ハイテク材料と人間工学的革新を組み合わせた、ENFitの注射器の主要な開発者とメーカーの一つです。

ドイツには確かな産業基盤と有利な取引シナリオがあり、ヨーロッパでは最新のENFit製品にアクセスすることができます。 ヨーロッパは患者の安全のためのドイツの標準化された議定書を信頼します、従ってそれは大陸全体でENFitタイプのスポイトの採用を決定する主要な位置としてみなされます。

日本エンフィットシリンジ市場動向

医療機器分野における高度な技術スキルと政府の不当な安全規制のアマルゲーションです。 ローカルメーカーである株式会社テルモは、ローカルおよび国際規格に適用されるENFitシリンジソリューションの製作に参画しています。

高齢者の人口と成長するホームトリートメントサービス提供に対するケニアの依存は、入院給餌のための安全なシステムのための高い需要があることです。 健康管理における日本の政府のアバンギャルド政策と再投資スキームは、安全であるデバイス接続への移行を事実上保障し、日本はアジアの太平洋地域におけるリーディングマーケットを築きます。

インド ENFit シリンジ市場動向

インドのエンフィットサイリンジ市場では、医療投資と臨床およびホームケア環境の両方での腸供給安全の意識が成長しているだけでなく、非常に多くの医療部門は、国の医療インフラを改善し、国際安全基準のレベルにそれをもたらすために、政府の主導によって運転されているので、それは異なる物語です。

また、インドの企業は、外国の企業と提携し、安価なエンフィト注射器の製造に関与しています。これにより、これらの装置はティア2およびティア3都市の人口に利用できるようになります。 インドの医療改革と成長する保険のカバレッジと共に患者の安全革新は、その人口プロファイルと需要の増加によって活性化される広大なユーザー基盤として、国を提示します。

再使用可能な対のシングルユースエンフィットシリンジ:経済比較

パラメーター

シングルユースエンフィットシリンジ

再利用可能なエンフィットシリンジ

最新コスト

単価が高い、ボリューム調達契約によるオフセット

ユニットごとの初期購入コストを削減

感染制御

病院の伝染防止の議定書との強い承諾

検証済みの再処理なしで高い汚染リスク

規制の受諾

規制当局および認定機関によって広く受け入れられ、好まれる

洗浄および再使用の検証に関する規制スクラッチの強化

運用コスト

再処理、最小限の労力および文書の負担なし

クリーニング、滅菌、コンプライアンスレコードのコストを追加

臨床導入

病院、ICU、NICU、長期ケアの優遇

ホームケアと費用対効果の高い設定での使用制限

責任とリスク

法的および忍耐強い安全危険を下げて下さい

再処理が失敗した場合の高い責任の露出

ライフサイクル経済

高容量で予測可能、スケーラブル、好ましい

材料の摩耗および承諾の費用による経済的な利点は狭くします

市場見通し

安全管理と標準化による需要の拡大

基準が締まり、払い戻しが改善するにつれて漸進的な低下

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市場プレイヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

ENFit Syringes Market Concentration By Players

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主な開発

  • 2024年9月 アジャリティー医薬品 忍耐強い友好的な公式に焦点を合わせる専門の薬剤の会社は満たされたENFitのスポイトのNymalizeの口頭解決のためのFDAの承認を発表しました。 米国食品医薬品局は、全国薬規制当局が5 mL ENFitシリンジフォーマットあたり30 mgを承認した。 Azurityは、ENFitの注射器がドージングの安全性を改善し、標準化された腸薬の投与をサポートします。
  • 2023年に、 フォーチュンメディカル ENFit 互換のシリコーン供給管をガストロストミーおよび nasogastric の使用のために作り出しましたり、ENFit のコネクターのまわりで設計されている腸の供給システムを強化し、ENFit 互換のスポイトとの継ぎ目が無い両立性を改善します。

グローバル・エンフィット・シリンジ・マーケット・プレイヤーがフォローするトップ戦略

プレーヤーのタイプ

戦略的焦点

事例紹介

市場リーダーの設立

安全主導の設計、ENFitシステムとの互換性、人間工学的改善、規制対応材料、戦略的OEMアライアンス、グローバル展開のための高い研究開発投資

BD、Baxter、B. Braun、Fresenius Kabiなどの企業は、先進的なENFitシリンジ設計に投資し、ポンプとエンターナルシステムOEMと連携し、アジア・太平洋と中南米に展開

ミッドレベルプレーヤー

費用効果が大きい ENFitは品質と手頃な価格のバランスをとり、最適化、技術コラボレーション、地域の焦点、サプライチェーンのパートナーシップを製造しています。

Vygon、Amsino International、GBUK Group、Vesco Medicalなどのプレイヤーは、効率的な生産を強調し、技術プロバイダーと提携し、価格に敏感な医療市場での存在を強化します。

スモールスケールプレイヤー

ニッチ重視のイノベーション、ネオナタル、小児科、ホームケアの使用、新素材、市場参入のためのローカルパートナーシップを専門とするENFitシリンジ

NeoMed、Medela、およびHoistの医学のターゲット専門にされた臨床適用のようなEmergingの製造業者および地域のディストリビューターおよびヘルスケア プロバイダーと共同して地域の牽引を造ります

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マーケットレポートスコープ

レポートカバレッジ

レポートカバレッジニュース
基礎年:2024年(2024年)2025年の市場規模:米ドル 298.9 Mn
履歴データ:2020年~2024年予測期間:2025 へ 2032
予測期間 2025〜2032 CAGR:6.3%2032年 価値の投射:米ドル 458.4 Mn
覆われる幾何学:
  • 北アメリカ: 米国とカナダ
  • ラテンアメリカ: ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ: ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残り
  • アジアパシフィック: 中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り
  • 中東: GCCについて 国、イスラエル、中東諸国
  • アフリカ: 南アフリカ、北アフリカ、中央アフリカ
カバーされる区分:
  • 容量によって: エントリー/オーラル(1mL~10mL)、カテーテルチップ(10mL~60mL)、大容量(60mL)
  • 先端のタイプによって: ENFit コネクター(標準、SafeLock)および ENFit の転移セット/アダプター
  • 材料によって: ポリプロピレン(PP)、ポリエチレン(PE)、ポリカーボネート(PC)、シリコーン(プランジャーガスケット/シール)、ラテックスフリーエラストマー
  • 忍耐強いグループによって: ネオナタール、小児科、成人、およびGeriatric/介護扶養者
  • エンドユーザー: 病院、専門医、長期ケア施設、ホームケア設定、および血管外科センター
  • 配分チャネルによって: オンラインとオフライン
対象会社:

Becton Dickinson and Company、Baxter International、B. Braun Melsungen、Cardinal Health、Medline Industries、Avanos Medical、Fredsenius Kabi、Vygon、HMC Group、Medicina、GBUK Group、Vesco Medical、Amsino International、Kentec Medical、KB Medical Group

成長の運転者:
  • IV の層システムとの誤接続を防ぐ忍耐強い安全焦点
  • 病院および長期ケアの入餌の容積を上げること
拘束と挑戦:
  • スタッフのトレーニングやプロトコルの更新を含む病院のコンバージョンコスト
  • 移行アダプターを必要とするレガシーデバイス互換性ギャップ

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ENFitシリンジ市場ダイナミクス

ENFit Syringes Market Key Factors

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ENFitシリンジ市場ドライバ - IV Luerシステムとの接続を防止するための忍耐強い安全焦点

世界中のENFitシリンジの採用を運転してきた主要な要因は、患者の安全に対する高度化された焦点であり、最も重要な問題は、腸供給システムとIV層装置間の誤った接続の防止である。 IV線で典型的な慣習的な光沢のコネクターの使用は、出現および機能性でよく類似している腸のコネクターの混合する主要な貢献者です、従って重大な忍耐強い傷害か偶発的な死につながることができる人間の間違いの危険を投げます。 このような問題に取り組むために、規制当局と共に医療業界は、ENFitの注射器を広く使用するために押し上げています。なぜなら、それらは異なるだけでなく、そのような方法で設計されているので、彼らは一斉にIVデバイスとの接続を停止することができます。 この設計は、安全だけでなく、薬の人間の間違いのチャンスを削減するだけでなく、厳しい病院の安全慣行と認定されるために必要な基準で手に入ります。

2021年11月、Global Enteral Device Supplier Associationは、米国FDAによるEnFit注射に関するガイダンスで、指示に従って安全な使用を確認します。 米国食品医薬品局は、不正使用の誤差にもかかわらず、米国食品医薬品局は、エンフィット低用量の先端注射が誤接続リスクを低減します。 米国FDAは、正確なENFitシリンジ投薬を確実にするために、ラベル作成とトレーニング材料を強化するためにメーカーに依頼しました。 GEDSAは、北米で120万人のENFit注射器を販売し、病院の採用を増加させました。

(出典:https://www.vygon.com/en/news/risk-drug-overdose-enfit-low-dose-tip-syringe-fda-safety-communication)

ENFitシリンジ市場機会 - ネオナタールと小児低用量のENFitシリンジの拡大

特に新生児や乳幼児などの脆弱なグループの場合、患者の安全問題の認識が高まっています。これは、低用量のENFit注射が拡大する世界的な市場で大きな要因となります。 ENFitの注射は、腸の供給における間違いの危険性が、彼らが腸管に接続することができるという事実によってほとんど完全に排除されるように、意図的に作られています。したがって、不意またはその他の非暫定的な配達が行われることはできません。 これは、胎児および小児科のケアにおいて非常に重要な問題であり、出生回数の増加と腸の栄養を必要とする慢性小児科の疾患に対処する必要があります。 そのため、ヘルスケアプロバイダーは、精密と安全を保証する専門機器にもっと重要性を発揮しています。 従って低線量のENFitの注射器は、液体の小さい容積の精密な管理を提供するこの特定の忍耐強いグループのために、それらは脆弱な患者の適量の正確さの必要性を最小にするので完全です。

たとえば、Avanos の医療ターゲット NICU マイクロ投薬、Vygon は、Fresenius Kabi と B. Braun は、EENFit ソリューションを小児の腸ケア システムに統合します。 GBUKグループとAmsino Internationalは、病院とホームケア小児の使用の両方をサポートし、このセグメントでの成長を強化します。

(出典:https://avanos.com/enteral-feeding/enteral-feeding-neonate-neonatologists-nicu-nurses-dietitians/)

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

  • ENFitシリンジ市場は、新鮮なルーチンクリニックで使用されている規則によって施行されているから移動しています。 市場を前進させる主な要因は、ISO 80369-3に準拠するための要求であり、医療部門がobsoleteコネクターを取り除くための法的要件です。 長期ケア施設の新生児、子供、および患者を扱うユニットから需要の増加が増加し、適切な薬量が与えられ、同時に、接続エラーは起こりません。 その上、メーカーは、少量の注射器、人間工学および材料に努力をしています。 主要な機会は、入院のための家庭の栄養にあり、新興市場では、高いデバイス価格と変換の問題は、採用プロセスを遅くする主な問題です。
  • メディカ、アラブヘルス、MD&Mなどのイベントを通じて、業界が勢いを強めてきました。 コネクタの標準化と腸の安全性の問題が最後の2〜3年以上にわたり議論され、このプロセスに大きな影響を与えた西とCMEF。 これらの議論は、臨床医の意識と技術の受け入れのプロセスを迅速化しました。 実装の反対側には、米国と欧州の病院主導の入院安全プログラムは、ENFit を使用するために NICU を育てているので、これらの単位で高需要を作成します。 トランジション製品ではありません。ENFitシリンジは、メーカーのポートフォリオ拡張とヘルスケアプロバイダーの厳しい購買方針によって示されているように、ケアの基準になっています。

市場区分

  • 容量の洞察(Revenue、USD Mn、2020 - 2032)
    • 入園/経口(1mL〜10mL)
    • カテーテルチップ(10mL〜60mL)
    • 大きい容積(60mL)
  • ヒント型インサイト(Revenue、USD Mn、2020 - 2032)
    • ENFitコネクタ(標準、SafeLock)
    • ENFitトランジションセット/アダプター
  • マテリアルインサイト(Revenue、USD Mn、2020 - 2032)
    • ポリプロピレン(PP)
    • ポリエチレン(PE)
    • ポリカーボネート(PC)
    • シリコーン(プランジャーガスケット/シール)
    • ラテックスフリーエラストマー
  • 患者グループインサイト(Revenue、USD Mn、2020 - 2032)
    • ネオナタール
    • 小児科
    • 成人
    • Geriatric/長期介護扶養者
  • エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Mn、2020 - 2032)
    • 病院
    • 専門クリニック
    • 長期介護施設
    • ホームケア設定
    • Ambulatory 外科センター
  • 流通チャネルの洞察(Revenue、USD Mn、2020 - 2032)
    • オンライン
    • オフライン
  • 地域洞察(Revenue、USD Mn、2020 - 2032)
    • 北アメリカ
      • アメリカ
      • カナダ
    • ラテンアメリカ
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • メキシコ
      • ラテンアメリカの残り
    • ヨーロッパ
      • ドイツ
      • アメリカ
      • スペイン
      • フランス
      • イタリア
      • ロシア
      • ヨーロッパの残り
    • アジアパシフィック
      • 中国・中国
      • インド
      • ジャパンジャパン
      • オーストラリア
      • 韓国
      • アセアン
      • アジアパシフィック
    • 中東
      • GCCについて 国土交通
      • イスラエル
      • 中東の残り
    • アフリカ
      • 南アフリカ
      • 北アフリカ
      • 中央アフリカ
  • キープレーヤーの洞察
    • Becton Dickinsonおよび会社
    • バクスターインターナショナル
    • ブラウン・メルスンゲン
    • 心臓の健康
    • Medline 産業
    • Avanos メディカル
    • Fresenius カビ
    • ヴィーゴン
    • HMCグループ
    • メディチナ
    • GBUKグループ
    • ヴェスコメディカル
    • アミッシーノインターナショナル
    • ケテックメディカル
    • KB医療グループ

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著者について

Komal Dighe は、市場調査とコンサルティングで 8 年以上の経験を持つ経営コンサルタントです。彼女は、ヘルステック コンサルティング レポートで高品質の洞察とソリューションを管理および提供することに優れています。彼女の専門知識は、一次調査と二次調査の両方の実施、クライアントの要件への効果的な対応、市場の推定と予測に優れています。彼女の包括的なアプローチにより、クライアントは徹底的かつ正確な分析を受けられるため、情報に基づいた意思決定を行い、市場の機会を活用できます。

よくある質問

ENFit 注射器市場は USD 298.9 で評価されると推定される 2025年のMnは2032年までにUSD 458.4 Mnに達すると予想されます。

2025年から2032年にかけて、グローバル・エンフィット・シリンジス・マーケットのCAGRが6.3%となる。

患者の安全は、IV層システムとの接続を防止し、入院および長期ケアの入院量を増加させるための主要な要因は、世界的なENFitシリンジ市場の成長を促進する主要な要因です。

スタッフのトレーニングやプロトコルの更新や、トランジカルアダプターを必要とするレガシーデバイス互換性ギャップを含む病院のコンバージョンコストは、グローバルENFitシリンジ市場の成長を妨げる主要な要因です。

米国および欧州における臨床設定におけるENFit準拠装置に関する規制 非準拠のシリンジは、医療システム全体でフェーズアウトされています。

市場は、コンプライアンス主導の採用からパフォーマンスの差別にシフトします。 イノベーションは、ユーザビリティ、ドージング精度、コスト最適化に重点を置きます。

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