サムスンバイオエピスは、日本で「Ustekinumab BS 45 mg シリンジ」をNIPROと共同で販売開始しました。これは、サムスンバイオエピスが日本で発売する初めての製品です。この薬はStelaraのコピーで、プラーク乾癬および関節症性乾癬の治療に使用されます。
この薬は2025年12月に日本政府から承認され、現在、国民健康保険（NHI）の薬価基準に掲載されています。
サムスンバイオエピスとNIPROは、日本でさらに多くの同様の薬の開発・販売を共同で行う予定です。サムスンバイオエピスは、ヨーロッパ、韓国、英国、米国でも他のブランド名でこの薬を販売しています。
2012年に設立されたサムスンバイオエピスは、世界中の人々を助ける医薬品を提供することを目指す企業です。免疫系、がん、眼、血液、腎臓、神経、ホルモンなどの疾患領域において、多くの医薬品を開発しています。
Coherent Market Insightsによると、バイオテクノロジー市場は、2026年から2033年までの年平均成長率（CAGR）12.5％で成長し、2026年の1,163.96億ドルから2033年には約2,654.64億ドルに達すると予測されています。慢性疾患の増加、新製品の発売、合併・買収・提携などの戦略が、今後のバイオテクノロジー市場の成長を促進すると見込まれています。
日本でのUstekinumab BS 45 mg シリンジの発売は、世界の医療におけるバイオシミラーの重要性の高まりを示しています。バイオシミラーは、既存の生物学的医薬品に対して手頃な選択肢を提供し、患者へのアクセスを広げるとともに、医療システムのコストを抑える助けとなります。NIPROとの提携を含む戦略的パートナーシップや拡大中の開発パイプラインにより、サムスンバイオエピスは世界中の患者に革新的でアクセス可能な治療を提供し続けることを目指しています。
「NIPROとの提携により、日本で初めてバイオシミラー製品を発売できることを大変うれしく思います」と、サムスンバイオエピス国際市場担当商業戦略本部長のチョン・ジンハン氏は述べています。「NIPROと共に、自身の免疫疾患を抱える患者を支援し、品質が保証され、安全で効果的なバイオシミラー選択肢を提供することで、日本の医療制度の持続可能性に貢献していきたいと考えています。」
出典:
ニュース: Samsung Bioepis
